Uttalelse om prosjektet «Etterforskning av uventede barnedødsfall» (2016/316)

Like dokumenter
Uttalelse om prosjektet «Kartlegging av avhørsmetodisk kvalitet» (2016/277)

Uttalelse om prosjektet «Gjennomgang av saker i Fylkesnemnda» (2016/301)

Uttalelse om prosjektet «Silingsprosesser i rettsapparatet» (2016/276)

Uttalelse om randomisert felteksperiment

Uttalelse om prosjektet «Modeller for beste og neste inkluderingspraksiser mellom arbeidsgivere og NAV» (2016/319)

Uttalelse om forskningsprosjektet «Kultur for læring»

Introduksjon forskningsetikk og de berørte etter 22. juli

DEL I TILRÅDING ELLER KONSESJON?

Uttalelse om prosjektet «Hvem er de som begår de vanligste voldtektene?» (2016/25)

Innspill til Forskningsrådets policy for åpen forskning

Vår ref.: 2016/345 REK ref.:2016/1602 Dato: 21/12/16

Samfunnsnytte og belastninger for den registrerte

RETNINGSLINJER FOR BEHANDLING AV SØKNADER OM FORSKNING I KRIMINALOMSORGEN

Uttalelse om ny vurdering av prosjektet «Modeller for beste og neste inkluderingspraksiser mellom arbeidsgivere og NAV» (2017/43)

Snefrid Møllersen SANKS. Vår ref.: 2014/169 Deres ref.: 2012/412/REK nord Dato:

Vår ref.: 2018/331 Deres ref.: Dato:

Tilbakemelding på melding om behandling av personopplysninger

Helseforskningsloven - lovgivers intensjoner

Hva kan vi bruke NSD til?

Bestemmelse om utlevering av personopplysninger fra registerdata til forskning og søknad om gjennomføring av spørreundersøkelser i Forsvaret

Rollefordeling og begrepsforståelse ved UiO etter nytt personvernregelverk

Personvernkrav ved behandling av kundeopplysninger utvalgte emner. Bård Soløy Ødegaard Juridisk rådgiver Datatilsynet

Helseforskningsloven - intensjon og utfordringer

Med forskningsbiobank forstås en samling humant biologisk materiale som anvendes eller skal anvendes til forskning.

Eks7. Pics. Adressater i henhold til liste. Helseforskningslovens virkeområde

Etikk skal ikke være noe ved siden av -

REK-vurderinger etter GDPR

Å redusere unyttig helseforskning i Norge ved å bruke systematiske oversikter kommentar sett fra erfaring med forskningsetiske vurdering i REKVEST

Vurderinger knyttet til forskeres formidlingsansvar

Vår referanse (bes oppgitt ved svar) Dato 07/ /CBR 26. april 2012

Uttalelse om studien «United we Stand : Framing Myalgic Encephalomyelitis in a Virtual Symbolic Community» (sak 2015/21)

FER sak: 11/18K Dato: Fagetisk råd i Norsk psykologforening (FER) mottok klagen og sluttbehandlet klagen i sitt møte

Ny personopplysningslov - endringer av betydning for behandling av personopplysninger i forskningsprosjekter

Vår ref. 2012/609(rettet 2012/188) Deres ref. Dato: Klagesak - Tilleggsdiagnoser og legemiddelbruk hos barn med autisme.

Forskrift om organisering av medisinsk og helsefaglig forskning

Avslag på søknad om konsesjon til å behandle personopplysninger - Forskning - Barn med påførte dødelige skader - hva gjør helsevesenet og rettsvesenet

NINAs personverndokument

Forskningsetikk, REKsystemet

Oppfølging av kontroll med lokale kvalitetsregistre - Vurdering av helsepersonelloven 26

NIBRs ETISKE RETNINGSLINJER

Personvern i offentlig forvaltning

NAV-evaluering. - behandling av personopplysninger. Voksenåsen, Oslo. Personvernombudet for forskning. 23.oktober 2007

Veileder for sakkyndig uttalelse i tilsynssaker til Statens helsetilsyn og Fylkesmannen

Klagesak: Føflekk eller melanoma? Nevus doctor et dataprogram for beslutningsstøtte i primærhelsetjenesten

Høringssvar - Forslag til ny pasientjournallov og ny helseregisterlov

Lov 30. juni 2006 nr. 56 om behandling av etikk og redelighet i forskning

BEHANDLING AV PERSONOPPLYSNINGER

UNIVERSITETET I BERGEN

Noe om forskningsetikk

Retningslinjer for behandling av enkeltsaker om mulig vitenskapelig uredelighet ved VID vitenskapelige høgskole

Har de døde personvern?

Forskningsetiske retningslinjer Forskningsetisk forum

Oppgave 1. DRI1010 Emnekode 7464 Kandidatnummer Dato SIDE 1 AV 6

Vår ref.: 2015/152 REK ref.: Dato:

INNSYN I STATISTISK MATERIALE FRA NASJONALE PRØVER

Forskningsinstituttenes Fellesarena - FFA Postboks 5490, Majorstuen 0305 Oslo Tlf

Saksbehandlingsrutiner for saker for Redelighetsutvalget

Rettslig regulering av helseregistre

DET KONGELIGE KUNNSKAPSDEPARTEMENT JUSTISDFPARTENTfil. Vår ref /EMS. Vi viser til Justisdepartementets brev av 3. Juli d.å.

Merknader til de enkelte bestemmelsene i forskrift om organisering av medisinsk og helsefaglig forskning

UNIVERSITETET I BERGEN Regional komité for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk, Vest-Norge (REK Vest)

Saksframlegg. Styret Pasientreiser HF 13/09/2017. SAK NR Behandling av personopplysninger - oppfølging av styresak

Lærerstudenter, forskning og bacheloroppgaven: Lærerstudenter som forskere?

Planlegging og gjennomføring av brukerundersøkelser

Etiske retningslinjer for forskning på menneskelige levninger

Register og biobank for urologiske sykdommer (Prostatabiobanken)

Hvilken rolle har REK (NEM), Personvernombudene, Datatilsynet og Helsetilsynet i henhold til klinisk oppdragsforskning og helseforskningsloven?

Til: Universitetsstyret

Vår ref. 2013/180 Deres ref. Dato:

Norm for informasjonssikkerhet i helse og omsorgstjenesten

Vår ref. (bes oppgitt ved svar) 06/ AFL 28. juni 2006 HØRING - FORSKRIFT OM EIENDOMSREGISTRERING

Oslo kommune Bystyret

Vår referanse (bes oppgitt ved svar)

Personvern i forskning

Oppsummering og råd til eksamen. DR1010 Personvern i offentlig forvaltning Vår 2011 Mona Naomi Lintvedt

Høringsuttalelse til utkast til ny personopplysningslov og gjennomføring av personvernforordningen i norsk rett

Omgjøring av vedtak om delvis avslag på søknad om endring av konsesjon til Regional Forskningsbiobank Midt-Norge

UNIVERSITETET 7 % I OSLO

DEN NASJONALE FORSKNINGSETISKE KOMITÉ FOR SAMFUNNSVITENSKAP OG HUMANIORA. Sted: Prinsens gate 18 REFERAT FRA KOMITÉMØTE FREDAG 27.

Personvernperspektivet og oppbevaring av intervjumateriale

Vår referanse (bes oppgitt ved svar)

Velkommen til Forskningsetisk forum 2015

Personvern i offentlig forvaltning

DET KONGELIGE KUNNSKAPSDEPARTFMENT. Deres ref Vk ref Dato /HPG

Bestemmelse om utlevering av personopplysninger til forskning og gjennomføring av spørreundersøkelser

GDPR HVA ER VIKTIG FOR HR- DATA

Høringsnotat. Forslag til forskrift om barns rett til å samtykke til deltakelse i medisinske og helsefaglige forskningsprosjekter

Klage fra SpareBank 1 Markets AS på Datatilsynets vedtak

Kvalitetssikring av forskningsprosjekter Normer og regelverk. Introduksjonskurs Doktorgradsprogrammet Det medisinske fakultet, Universitetet i Oslo

GDPR - Ny personopplysningslov - betydning for arkivsektoren? 18.april Seniorrådgiver Linda Svendsrud

Adressemekling. Innhold INNLEDNING AKTØRENE

Norm for informasjonssikkerhet Personvernombud. Sikkerhetsleder/ sikkerhetskoordinator Virksomhetens leder/ledelse Forskningsansvarlig

Bioteknologinemnda The Norwegian Biotechnology Advisory Board. Deres ref: Vår ref: 03/ Dato:

Notat. Departementsråden Lovavdelingen. Kopi: Plan- og administrasjon. Offentlighet og evalueringsutvalget etter flodbølgekatastrofen

Nytt personvernregelverk på 1-2-3

Forskningsetiske retningslinjer for samfunnsvitenskap, humaniora, juss og teologi

Petroleumsforskning og forskningsetikk

Forskning og kvalitetssikring to sider av samme sak? Georg Høyer Institutt for Samfunnsmedisin, Universitetet i Tromsø

PERSONVERN. Har du kontroll? Veileder for personvern i forskning

Transkript:

Lillian Bøylestad Politihøgskolen libo@fhi.no / lillian.boylestad@gmail.com NESH Den nasjonale forskningsetiske komité for samfunnsvitenskap og humaniora Kongens gate 14 0153 Oslo Telefon 23 31 83 00 post@etikkom.no www.etikkom.no Org.nr. 999 148 603 Vår ref.: 2016/316 Deres ref.: Dato: 27.11.2016 Uttalelse om prosjektet «Etterforskning av uventede barnedødsfall» (2016/316) Den nasjonale forskningsetiske komité for samfunnsvitenskap og humaniora (NESH) er et rådgivende organ, som arbeider for å fremme god og ansvarlig forskning. NESH er faglig uavhengig og avgjør selv hvilke saker komiteen tar opp til behandling. Uttalelser fra NESH er kun veiledende, og ikke bindende eller sanksjonerende i juridisk forstand. Datatilsynet sendte 21. juni 2016 en anmodning til Politihøgskolen om prosjektet «Etterforskning av uventede barnedødsfall». Anmodningen ble samtidig sendt i kopi til både NESH og Norsk senter for forskningsdata (NSD). 25. august mottok NESH en henvendelse fra NSD, inkludert et notat fra prosjektleder og stipendiat Lillian Bøylestad, med anmodning om en forskningsetisk vurdering av prosjektet. NSD ba om en felles og prinsipiell vurdering av denne saken og tre andre saker som var oversendt til NESH fra Datatilsynet (tilsynets saksnr. 16/00018, 16/00431, 16/00732). Alle de fire sakene handler om avveiing mellom personvern og samfunnsnytte, og alle involverer en rekke offentlige instanser med ulike oppgaver og mandat. Saken ble behandlet på møte i NESH 22. oktober 2016. Bakgrunn Prosjektet er finansiert av Folkehelseinstituttet og er tenkt som et doktorgradsprosjekt for Lillian Bøylestad, koordinator for ordningen med dødsstedsundersøkelser ved Folkehelseinstituttet. Behandlingsansvarlig institusjon er Politihøgskolen, og veilederen er Tor-Geir Myhrer.

Prosjektet skal undersøke politiets etterforskning i saker med plutselige og uventede dødsfall hos barn under fire år fra hele landet over en tiårsperiode (2005 2014), særlig med hensyn til endringer etter at etterforskningsplikten trådte i kraft i juli 2011. Det er kvaliteten på politiets arbeid som skal undersøkes, ikke eventuelle strafferettslige forhold. I gjennomgangen av materialet får forskerne tilgang til svært sensitive personopplysninger. Rådet for taushetsplikt og forskning (07.03.2016) og Riksadvokaten (06.04.2016) ga dispensasjon fra taushetsplikt, og Politidirektoratet (09.05.2016) sluttet seg til dette. Vilkåret for de tre vedtakene var at forholdet til personopplysningslovens melde- og konsesjonsplikt ble ivaretatt gjennom melding til personvernombudet for forskning, i dette tilfellet Norsk senter for forskningsdata (NSD). I meldingen til Datatilsynet la Personvernombudet ved NSD (07.04.2016) til grunn at prosjektet utløser konsesjonsplikt jf. personopplysningsloven 33. Anbefalingen var at prosjektet kan behandles med hjemmel i 8 d) og 9 h) i personopplysningsloven, det vil si at prosjektet har «allmenn interesse» og at «samfunnets interesse i at behandlingen finner sted klart overstiger ulempene den kan medføre for den enkelte». Videre ble det argumentert for unntak fra informasjonsplikt med henvisning til at det er utilrådelig ( 23 c). Datatilsynet (21.06.2016) slo fast at personopplysningsforskriften 7 27 ikke kommer til anvendelse, da det er snakk om behandling av svært sensitive informasjon og direkte identifiserbare personopplysninger. Forskningsprosjektet er følgelig underlagt krav om konsesjon. Datatilsynet etterlyste imidlertid ytterligere opplysninger for å kunne vurdere spørsmål om samtykke og informasjonsplikt. Datatilsynet har satt saken i bero til det foreligger en uttalelse fra NESH, samtidig som saken ble knyttet opp mot de tre andre sakene nevnt over. I redegjørelsen fra prosjektleder som fulgte med anmodningen om uttalelse fra Personvernombudet ved NSD (25.08.2016), argumenterte Bøylestad for at det kun er en liten mulighet for gjenkjennelse og at personvernulempen derfor er svært små. Videre ble det argumentert for unntak fra både samtykke og informasjonsplikt med henvisning til at det er både umulig ( 20 b) og utilrådelig ( 23 c). Samtidig blir det understreket av samfunnsnytten er stor. 2

NSD (25.08.2016) påpekte at Datatilsynet innvarsler «en ny praksis der det legges opp til et mer rutinemessig krav om uttalelse/godkjenning fra NESH». NSD «er redd for at en slik praksis vil skape forvirring med hensyn til kompetansen til blant annet Rådet for taushetsplikt og forskning». NSD ba derfor om en mer prinsipiell avklaring fra NESH: Vi håper også at NESH vil gi en uttalelse av mer prinsipiell karakter slik at det ikke blir nødvendig for alle forskere som søker om innsyn i sensitive opplysninger å søke om uttalelse fra NESH i tillegg til godkjennelse fra Rådet for taushetsplikt og forskning, respektive forvaltningsorgan, personvernombud og Datatilsynet. Behandlingsgrunnlag NESH I vurderingen av prosjektet legger NESH til grunn Forskningsetiske retningslinjer for samfunnsvitenskap og humaniora (2016). På den ene siden handler det om hensyn til personvern, spesielt knyttet til spørsmål om samtykke og informasjonsplikt (Del B). På den andre siden handler det om grunnleggende forskningsetiske normer, spesielt knyttet til forskningens frihet (Del A) og forskeres ytringsfrihet (Del F). Satt på spissen: Kan håndhevingen av personvernet begrense forskernes frihet til å utforske spørsmål som har stor samfunnsrelevans? Her vil den forskningsetiske vurderingen variere fra sak til sak, avhengig av hvordan ulike aspekter og normer veies mot hverandre, og av forskningsdesign og metodiske tilnærminger. Vurdering Behandlingen av saken er komplisert fordi Datatilsynet (21.06.2016) oversendte den sammen med tre andre og liknende saker (Datatilsynet, 16/00018, 16/00431, 16/00732). Dette ble fulgt opp av NSD (25.08.2016), som også ber om en felles og prinsipiell vurdering. Ettersom Datatilsynet og NSD har ulik forståelse av de ulike sakene, og samtidig ber om en felles vurdering, blir det ekstra krevende for NESH å manøvrere mellom ulike lover og forskningsetiske hensyn i de fire sakene, samt å håndtere det mer overordnede spørsmålet om forholdet mellom Rådet for taushetsplikt og forskning, NSD, Datatilsynet og NESH med deres ulike mandater. Samtidig ser NESH at de ovenfor nevnte etater uttrykker et behov for mer overordnet forskningsetisk refleksjon. 3

Forskningsetikken er kasuistisk og tar utgangspunkt i vurderinger av spesifikke saker. For å imøtekomme henvendelsene fra Datatilsynet og NSD vil NESH derfor i denne uttalelsen komme med en spesifikk og en generell del: Først gis en vurdering av de forskningsetiske forholdene i denne saken, før de mer generelle vurderingene utledes i lys av behandlingen av denne og de tre andre sakene. Vurdering av prosjektet «Etterforskning av uventede barnedødsfall» (2016/316) NESH legger til grunn at prosjektet har fått dispensasjon (jf. Rådet for taushetsplikt og forskning), at prosjektet utløser konsesjon (jf. Personvernombudet), og at personopplysningsforskriften 7 27 ikke kommer til anvendelse (jf. Datatilsynet), jf. gjennomgangen av sakens bakgrunn ovenfor. NESH har ikke mandat til å vurdere rettsanvendelsen, og forutsetter derfor at forvaltningsorganenes rettsanvendelse er korrekt, jf. gjennomgangen av grunnlaget for behandlingen av saken ovenfor. NESH mener det ikke er gitt tilstrekkelig begrunnelse for å fravike kravet om samtykke og informasjonsplikt. Prosjektet innebærer innsamling og behandling av svært sensitive personopplysninger, og NESH mener det både er mulig og tilrådelig at det innhentes samtykke og gis informasjon. I prosjektvurderingen (PVO 44745) framgår det at det «antas å være omkring 300-400 saker», og det samme står i meldeskjema fra NSD, selv om det her etterspørres «antall personer som inngår i utvalget». Det er derfor uklart hvor mange personer det faktisk er snakk om totalt, men det er ikke gitt opplysninger som tilsier at det er umulig å innhente samtykke, jf. personopplysningsloven 20. Hensynet til berørte enkeltpersoner er ikke tilstrekkelig ivaretatt gjennom forskerens konfidensialitet og avidentifiering ved publisering. Offentliggjøringen av resultatene og kunnskapen om prosjektet vil uansett være en belastning for de berørte, som fort vil overstige belastningen om å bli spurt om samtykke. NESH vurderer det slik at det for enkeltpersoner, gitt prosjektets tema og utvalg av saker, vil være enkelt å konkludere med at deres barns død 4

er med i utvalget. Alternativt vil det kunne skape usikkerhet om hvorvidt dødsfallet til deres barn har blitt forsket på, eller ikke. Det handler ikke bare om avidentifisering, som muligens lar seg gjøre, men også om integritetskrenkelsen knyttet til at noen har forsket på materiale om deres avdøde barn uten at de er spurt om samtykke og involvert på andre måter. NESH mener derfor at det ikke foreligger tilstrekkelige argumenter for å fravike hovedregelen om samtykke og informasjonsplikt (retningslinje nr. 8). Siden saken berører svært sensitive helseopplysninger og svært sensitive spørsmål mer generelt, bør prosjektet etablere kontakt med relevante ressursgrupper, for eksempel Foreningen «vi som har et barn for lite». Det bør vurderes om slike ressursgrupper bør være med i prosjektets referansegruppe. De nasjonale forskningsetiske komiteene har svært gode erfaringer med involvering av slike støttegrupper fra arbeidet med forskning på de berørte etter 22. juli. I disse vurderingene ligger det også at NESH, utfra oversendte dokumentasjon, ikke er overbevist om at samfunnsnytten av prosjektet er så stor at kravet om samtykke kan fravikes. For det første er det uklart hva slags type prosjekt det er snakk om. I prosjektskissen omtales prosjektet som en «evaluering», og formålet kan minne om en slags internrevisjon. En del av prosjektet kan karakteriseres som «forskning på egen virksomhet», og selv om studieobjektet er «objektive, målbare fakta», kan det stilles spørsmål om interessekonflikter og uavhengighet (retningslinje nr. 37). For det andre er det uklart hva som er den faglige tilnærmingen. Prosjektet vil, ifølge prosjektbeskrivelsen, plassere seg «i den forholdsvis sjeldne sjangeren empirisk rettsvitenskap», men det gis ingen nærmere beskrivelse eller teoretisk eller metodologisk begrunnelse for hva dette innebærer. Prosjektbeskrivelsen skisserer flere delmål, men mangler en analytisk problemstilling som gjerne er en forutsetning for forskningens ansvarlighet, vitenskapelig relevans, generalisering og overføringsverdi (retningslinje nr. 3). Denne oppramsingen er ikke uttømmende, og det er heller ikke NESH sin oppgave å vurdere den vitenskapelige kvaliteten på prosjektet, men fordi kvaliteten er en forutsetning for den påståtte samfunnsnytten, mener NESH det ikke er gitt tilstrekkelig begrunnelse for at den forventede nytten er tilstrekkelig stor til at kravet om samtykke kan fravikes. 5

NESH etterlyser også en grundigere refleksjon og redegjørelse om hvem som faktisk blir omfattet av forskningsprosjektet, eventuelt som tredjepart. Prosjektet skal ifølge prosjektskissen undersøke politietterforskningen og dødsstedsundersøkelsene ved dødsfall hos barn, og «prosjektet skal fokusere på det arbeidet som gjøres av disse instansene som sådan, ikke på enkelte ansatte.» NESH er ikke overbevist om at dette skillet lar seg opprettholde da arbeidet utføres av de enkelte ansatte. Videre inkluderer prosjektet en rekke andre yrkesgrupper som ambulansepersonell, barneavdeling, fastlege og rettsmedisinere, men det er ikke redegjort for hvordan disse eventuelt skal bes om samtykke eller få informasjon om prosjektet og dets hensikt og resultater. NESH vil derfor minne om hensynet til tredjepart: «Forskeren bør vurdere og foregripe virkninger på tredjepart som ikke er direkte inkludert i forskningen.» (retningslinje nr. 13). Generelle betraktninger I forlengelse av den spesifikke saken, har NESH også noen generelle merknader basert på en samlet vurdering av de fire forskjellige sakene. Den prinsipielle formuleringen av de generelle vurderingene er ikke oppsummert som et prinsipp eller en regel til anvendelse i behandlingen av liknende saker, men snarere som råd og retningslinjer for selve prosessen og for en tydeligere arbeidsdeling mellom de ulike instansene. Vurderingene omhandler altså ikke bare idealer, men også samarbeidet mellom institusjoner. NESH mener det ikke er nødvendig at alle forskere som søker om innsyn i sensitive opplysninger må innhente en forskningsetisk uttalelse fra NESH. NESH oppfatter ikke henvendelsen fra Datatilsynet som at de legger opp til en ny praksis. NESH presiserer at avveiingen mellom personvern og samfunnsnytten (i juridisk forstand) primært er relevant for vurdering av kravet om samtykke ved behandling av personopplysninger (jf. 8, 9). Unntakene fra informasjonsplikt er kun knyttet til om varsling er umulig ( 20) eller utilrådelig ( 23 c, f). Derfor er det generelle spørsmålet i henvendelsen fra Datatilsynet og NSD noe misvisende, spesielt i de sakene hvor det allerede er gitt fritak fra samtykke. 6

NESH mener det er svært uheldig at andre instanser begir seg inn på forskningsetiske vurderinger når de ikke har, eller forventes å ha, den nødvendige kompetansen verken om forskning eller om etikk. NESH mener derfor det er behov for å presisere både arbeidsområdet og ansvarsfordelingen mellom ulike instanser når det gjelder forskningsetisk vurdering av forskningsprosjekter. a) Oppgaven til Rådet for taushetsplikt og forskning framgår av forvaltningsloven 13 d og forvaltningsforskriften 9, og den begrenser seg til vurdering av det rettslige grunnlaget for dispensasjon fra taushetsplikt. NESH har erfart at forskere tror at en dispensasjon fra taushetsplikt gitt av Rådet samtidig innebærer godkjenning for behandling av personopplysninger. Rådet bør derfor presisere at samtykke til å behandle opplysninger undergitt taushetsplikt ikke innebærer noen forskningsetisk vurdering av prosjektet. Etter NESHs vurdering er formuleringen i vedtaket i denne saken (2015/32) både tydelig og informativt: «Rådet legger til grunn at forholdet til personopplysningslovens melde- og konsesjonsplikt vil bli ivaretatt gjennom melding til NSD [ ]». b) Oppgaven til Personvernombudet framgår av personopplysningsforskriften 7 27. I merknader til 7 27 står det følgende om tilråding: «Samtidig krever det at personvernombudet har kjennskap til forskningsetikk og på eget initiativ forelegger prosjekter som oppfattes som forskningsetisk tvilsomme for en komité. Personvernombudene skal også forelegge saker det finner problematisk å tilrå for Datatilsynet». Personvernombudet skal altså «ha kjennskap» til forskningsetikk, men forventes ikke å ha ekspertise verken på forskning eller etikk. De skal derimot på eget initiativ oversende saker som er problematiske eller som reiser prinsipielle spørsmål til NESH for en mer omfattende forskningsetisk uttalelse. Det bør fortrinnsvis skje før saken oversendes til Datatilsynet. I de fire oversendte sakene som er utgangspunktet for denne generelle vurderingen, kunne NESH med fordel vært koplet inn tidligere. 7

Konklusjon I saken «Etterforskning av uventede barnedødsfall» (2016/316) mener NESH at det ikke er tilstrekkelig begrunnet eller sannsynliggjort hvorfor det er forskningsetisk forsvarlig å fravike kravet om samtykke og informasjonsplikt. Prosjektleder bør i samråd med Personvernombudet drøfte nærmere hvordan prosjektet kan utformes på en måte som er forskningsetisk forsvarlig. NESH presiserer også viktigheten av at de ulike involverte instansene er tydelige på arbeidsdeling og ansvarsforhold Personvernombudet bør oversende saker som er problematiske eller som reiser prinsipielle spørsmål, til NESH for en mer omfattende forskningsetisk uttalelse før saken går videre til Datatilsynet. På den måten unngår vi unødvendig byråkrati og fjerner uklarheter og misforståelser både om saksgang og forskningsetikkens betydning i prosessen. Uttalelsen fra NESH er kun rådgivende, og NESH understreker at både forskere og forskningsinstitusjoner har et selvstendig ansvar for å sikre at forskningen de utfører er god og etisk forsvarlig. Med vennlig hilsen Elisabeth Staksrud Nestleder, NESH Vidar Enebakk Sekretariatsleder, NESH Dokumentet er elektronisk signert og har derfor ikke håndskrevne signaturer. Kopi: - Politihøgskolen - Politidirektoratet - Helsedirektoratet - Datatilsynet - Rådet for taushetsplikt og forskning - Personvernombudet / Norsk senter for forskningsdata (NSD) 8