Forslag til forbedringer i Preimplantasjonsdiagnostikksprosessen



Like dokumenter
Preimplantasjonsdiagnostikk ved bevisst ukjent bærerstatus

Bioteknologinemnda The Norwegian Biotechnology Advisory Board. Deres ref: Vår ref: 03/ Dato:

Opplysninger om presymptomatisk gentest ved søknad om helseforsikring til forsikringsselskap

Høringssvar Endringer i bioteknologiloven straffebestemmelsen

godtas. Side 3 4 Departementet skriver i høringsnotatet at også annen dokumentasjon enn folkeregisteradresse på samboerforholdet kan

Vedrørende rundskriv for vurdering av par ved assistert befruktning

Fra: Lene Roska Aalen Sendt: 30. juni :23 Til: Postmottak HOD

Preimplantasjonsdiagnostikk PGD Hvorfor, hvordan, hva får vi vite? Arne Sunde

Høringsuttalelse - utkast til endring i lov om humanmedisinsk bruk av bioteknologi m.m. (bioteknologiloven)

Genetisk re-analyse av lagrede DNA-prøver i klinisk sammenheng

Forsikringsselskapers tilgang til genetiske opplysninger

Høringssvar: Forslag til forskrift om Norsk helsearkiv og Helsearkivregisteret

Vår ref: Deres ref: Dato: 29/9-2006

NORSKREVMATIKERFORBUND

Helse- og omsorgsdepartementet. Høringsnotat. Endringer i bioteknologiloven. straffebestemmelsen

Vår ref: 2010/27 Deres ref: Dato:14/6 2010

Høring - Utkast til forskrift om innsamling og behandling av helseopplysninger i nasjonalt register over hjerte- og karlidelser

Revisjon av bioteknologiloven. Kari Sønderland

Vår ref.: 2009/22-3/GSF Deres ref.: / Dato:

Vår ref: / Deres ref: 07/371- Dato: Vedrørende vurdering av metode for uthenting av spermier fra testikkel eller bitestikkel

Fosterdiagnostikk for Huntington. Øivind Braaten, Avdeling for medisinsk genetikk, Oslo universitetssykehus

NOU 1999:20 Å VITE ELLER IKKE VITE. GENTESTER VED ARVELIG KREFT HØRING

Bruk av sædvask ved assistert befruktning

Gentester del II: hvordan skal REK forholde seg til bruk av genetiske undersøkelser i forskningsprosjekter? Jakob Elster REK sør-øst

Godkjenning av bruk av Non-invasive prenatal testing (NIPT) for påvisning av trisomi 13, 18 og 21

PGD. å overføre alvorlig, arvelig sykdom

Besl. O. nr. 10. ( ) Odelstingsbeslutning nr. 10. Jf. Innst. O. nr. 16 ( ) og Ot.prp. nr. 64 ( )

Helsedirektorartet viser til ovennevnte høring datert 11. januar 2011.

Helse- og omsorgsdepartementet, Postboks 8011, Dep, 0030 OSLO. Oslo, 28. april Reservasjonsrett for leger ref. 14/242, høringsuttalelse

Spørsmål om bruk av biologisk materiale fra avdød i forbindelse med utredning av familiemedlemmer

Høring om forslag til endringer i spesialisthelsetjenesteloven og helse- og omsorgstjenesteloven oppnevning av kontaktperson m.m.

Medisinsk fødselsregister institusjonsstatistikken * Marta Ebbing Bergen, 23. november 2012

Med forskningsbiobank forstås en samling humant biologisk materiale som anvendes eller skal anvendes til forskning.

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2015

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2014

Emne: VS: Høringsuttalelse:Høring- utkast til endringer i lov om humanmedisinsk bruk av bioteknologi M.M.

Deres ref Vår ref Dato

Vurdering av dagen praksis for abort etter 22. svangerskapsuke

Sosial og helsedirektoratet. Bjørn Inge Larsen Direktør

Genetisk veiledning. Genetisk veiledning. Termin IC Frank Skorpen Institutt for laboratoriemedisin, barne- og kvinnesykdommer. Ulike typer gentester

Endring av bioteknologiloven for å tillate assistert befruktning til lesbiske par

Veiledningsskriv 1/2011 problemstillinger knyttet til barnevernloven

Disposisjon. Hvorfor PGD? Embryobiopsi. Preimplantation Genetic Diagnosis PGD. Arne Sunde. Fertilitetsseksjonen, St.

Innst. O. nr. 62. ( ) Innstilling til Odelstinget fra helse- og omsorgskomiteen. Ot.prp. nr. 26 ( )

Nr. Vår ref Dato I - 2/ /

Innhold. Forord 3. Om rapporten 12 Forkortelser og ordforklaringer 16 Sammendrag 20

Anvendelse av helsepersonelloven for hjelpekorpset og ambulansetjeneste

INDIVIDUELL PLAN (navn)

Høringsuttalelse - Forslag til lov om endring i behandlingsbiobankloven - varig lagring av blodprøvene i nyfødtscreeningen m.m.

Nasjonal kompetanseenhet for minoritetshelse

Adresseinformasjon fylles inn ved ekspedering. Se mottakerliste nedenfor. Brevmaler for pasientbrev

Preimplantasjonsdiagnostikknemnda. Årsrapport

FYLKESMANNEN I OSLO OG AKERSHUS Helseavdelingen

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2013

Vår ref: 31 06/00001 Deres ref: /INR Dato:

Høringsnotat. Forskrift om farmakogenetiske undersøkelser

Nyfødtscreeningen. Nasjonal behandlingstjeneste for screening av nyfødte og avansert laboratoriediagnostikk ved medfødte stoffskiftesykdommer

Bioteknologinemndsmedlem

Norsk kvalitetsregister for LEPPE - KJEVE - GANESPALTE. Informasjon til foreldre og foresatte

Å velge barn med PGD: Hva er etisk akseptabel sortering?

Storresolusjon Medisinsk Bioteknologi

Turnuskurs for leger og fysioterapeuter. 5. april 2018 Eli Åsgård Jurist Pasient- og brukerombudet i Troms

Saksbehandler: Liss Marian Bechiri Arkiv: G21 &13 Arkivsaksnr.: 14/ Dato:

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2014

Medisinsk fødselsregister institusjonsstatistikken *

Styret Helse Sør-Øst RHF 12. mars 2015

Vennligst fyll ut skjemaet så godt du kan og send inn til fødeavdelingen fire uker før termin. Fødselsnummer: Sivilstand: Mor og far i slekt

KRAVSPESIFIKASJON. anskaffelse av Rituell omskjæring av guttebarn

Bioteknologinemnda. Deres ref.: Vår ref.: 2011/66 Dato: Høringsuttalelse - Forslag til politiregisterforskrift

Høringssvar på forslag til forskrift om endring av forskrift 29. juni 2007 nr. 742 om genetisk masseundersøkelse

Orkdal kommune. Plan og forvaltning. Høring - Reservasjonsordning for fastleger. Vedtak i Kommunestyre Helse og omsorgsdepartementet

Delavtale mellom Lardal kommune og Sykehuset i Vestfold HF (SiV) om Retningslinjer for samarbeid om utskrivningsklare pasienter som antas å ha behov

Forskrift om unntak fra krav om godkjenning for overføring av hele eller deler av en biobank til utlandet m.m.

Forskrift om habilitering og rehabilitering, individuell plan og koordinator

Medisinsk fødselsregister institusjonsstatistikken *

Helsepersonell har en posisjon som gjør det mulig å oppdage disse barna tidlig, og hjelpe dem ved å gi nødvendig oppfølging og informasjon.

Lier kommune Rådgivingsenheten

Nyfødtscreeningen. Nasjonal behandlingstjeneste for screening av nyfødte og avansert laboratoriediagnostikk ved medfødte stoffskiftesykdommer

Genetisk veiledning og preimplantasjonsdiagnostikk (PGD)

Informert samtykke og etiske vurderinger ved utvidet nyfødtscreening

Offentlig tilbud om tidlig ultralyd i svangerskapet

Vurdering av søknader om nasjonale tjenester 2017

August Bioteknologiloven Undersøkelse om holdninger til etiske problemstillinger. Undersøkelse - bioteknologiloven

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2013

Forskrift om habilitering og rehabilitering, individuell plan og koordinator

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2014

Turnuskurs for leger og fysioterapeuter. 4. mai 2017 Eli Åsgård Jurist Pasient- og brukerombudet i Troms

Et vanskelig valg. Huntingtons sykdom. Informasjon om presymptomatisk test

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2014

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2013

Bioteknologinemnda The Norwegian Biotechnology Advisory Board

Anonymisert versjon av uttalelse i sak om avslag på utvidelse av stillingsbrøk under graviditet og foreldrepermisjon

Godkjenning av farmakogenetiske undersøkelser i forskning

Bioteknologiloven. Loven ble vedtatt i gjennomførte Bioreferansegruppa en evaluering Ny evaluering i

Genetisk testing. Genetisk testing. Termin IC Frank Skorpen Institutt for laboratoriemedisin, barne- og kvinnesykdommer

Et vanskelig valg. Huntingtons sykdom. Informasjon om presymptomatisk test

Viktige verdivalg. Gentesting ved bryst- og eggstokkreft. Bjørn K. Myskja Filosofisk institutt NTNU. Helse som gode

Oppfølging av kontroll med lokale kvalitetsregistre - Vurdering av helsepersonelloven 26

Forslag til nasjonal metodevurdering

Vår referanse (bes oppgitt ved svar)

Transkript:

Helse- og omsorgsdepartement Postboks 8011 Dep 0030 Oslo Vår ref: Deres ref: Dato: 07.05.09 Forslag til forbedringer i Preimplantasjonsdiagnostikksprosessen I St.prp. nr. 1 (2007-2008) fikk Bioteknologinemnda tilleggsbevilgning med begrunnelse i det økte behovet for informasjon om bioteknologi: «Komiteens flertall, medlemmene fra Arbeiderpartiet, Fremskrittspartiet, Sosialistisk Venstreparti og Senterpartiet, vil be om at Regjeringen sørger for at det utarbeides objektivt informasjonsmateriell som beskriver PGD og PGD/HLA for befolkningen, der også de etiske sidene beskrives.». I forbindelse med utviklingen av informasjonsmateriell om PGD og PGD/HLA, har Bioteknologinemndas sekretariat fått god innsikt i hvordan prosessen for å søke om og gjennomføre PGD fungerer i praksis. Bioteknologinemnda ønsker med dette å peke på mulige forbedringsområder, og ber Helse- og omsorgsdepartementet om å vurdere de forslag til tiltak som er fremmet. Sak om forslag til forbedringer i Preimplantasjonsdiagnostikk- prosessen ble behandlet i Bioteknologinemnda den 12.03.2009 og 16.04.2009, og i samsvar med nemndas vedtak oversendes brevet med forslag til forbedringer herved til Helse- og omsorgsdepartementet. Bioteknologinemnda fremmer i denne omgang forslag som etter nemndas mening kan gjennomføres innenfor nåværende lovgivning. Andre forslag vil ble fremmet i forbindelse med revideringen av bioteknologiloven. 1 Behov for forbedret rapportering Bakgrunn Bioteknologiloven fastsetter kravene til rapportering om preimplantasjonsdiagnostikk. Preimplantasjonsdiagnostikknemnda skal avgi en årlig rapport til departementet om nemndbehandlede saker, herunder antall saker, hvilke sykdommer sakene gjaldt, utfallet av saksbehandlingen og nemndas begrunnelser for å avslå eller innvilge søknaden (biotl 2A-5). Det stilles også krav til rapportering fra virksomheter som er godkjent for å utføre PGDbehandling. Preimplantasjonsdiagnostikk kan bare finne sted ved virksomhet som er godkjent av Postadresse/Postal address: Kontoradresse/ Telefon/Telephone: Telefax: E-mail: Internett: P.O.Box 522 Sentrum Office address: +47 24 15 60 20 +47 24 15 60 29 bion@bion.no www.bion.no N-0105 Oslo, Norway Rosenkrantz gate 11

departementet for å utføre slik behandling. Departementet kan i vedtaket sette nærmere vilkår for godkjenningen. Virksomhet som er godkjent etter første ledd, skal avgi skriftlig rapport til departementet om virksomheten. Departementet fastsetter nærmere regler om rapporteringsplikten (biotl 2A-8). I tillegg gir Bioteknologiloven i 7-2 en generell rapporteringsplikt til alle virksomheter som er spesielt godkjent for å foreta eller rekvirere former for medisinsk bruk av bioteknologi (biotl 7-1). Kravet er at enhver virksomhet som er godkjent etter 7-1, skal gi skriftlig rapport til departementet om virksomheten ut fra regler fastsatt av departementet. Problemstilling og behov I årsrapporten for 2008 har PGD- nemnda i henhold til kravene i biotl 2A-5 redegjort på en god måte for antall saker, hvilke sykdommer sakene gjaldt, utfallet av saksbehandlingen og nemndas begrunnelser for å avslå eller innvilge søknaden, tall for det enkelte år og utviklingen og utfall av søknadsbehandlingen I denne rapporteringen inngår ikke data om utfall av PGD behandlingen, det vil si blant annet om hvor mange barn som er født og om disse er friske. Det er ukjent hvor mange par det er som betaler selv for PGD i utlandet og om de inngår i antall søknader og avslag som rapporteres av PGD- nemnda. I forarbeidene til loven peker Helse- og omsorgsdepartementet på behovet for informasjon om preimplantasjonsdiagnostikk for å kunne følge eventuelle avvik hos foster og barn født ved denne metoden, og for å få kunnskap om diagnostikken og behandlingens suksessrate (Ot.prp.nr 26). I dag gjøres en del av PGD- prosessen (den genetiske testingen og tilbakeføringen av embryo til livmoren) utenfor Norges grenser. Dermed omfattes ikke disse virksomhetene av norsk lovs krav til rapportering. På møte med fertilitetsenheten ved Karolinska Universitetssjukehus fikk vi opplyst at de registrerer data i tilknytning til behandlingen til eget formål, og at de gir ut data på forespørsel. Men den norske stats bestilling/avtale om PGD- behandling utløser ikke en automatisk tilbakemelding til norske myndigheter. Manglende rapportering fra behandlingsstedene i utlandet gir en dårlig datakompletthet som fører til at det er vanskelig å evaluere følge opp konsekvensene av PGD- behandlingen i tråd med intensjonene. Bioteknologinemndas sekretariat har sett på hvordan Medisinsk fødselsregister (MFR) fanger opp informasjon om barn født etter PGD i dag. MFR skal bidra med å avklare årsaker til og konsekvenser av helseproblemer i forbindelse med svangerskap og fødsel, samt overvåke forekomst av medfødte misdannelser. Alle fødeinstitusjoner i Norge skal melde fødsler til MFR. Opplysninger om assistert befruktning kan bare innhentes dersom paret ikke motsetter seg det, jf forskriften 1-8. Variablene som registreres, for eksempel antall embryo satt inn, antall behandlingsforsøk, dato for innsettelse av embryo og status for ultralydundersøkelse i første trimester er av interesse for oppfølging av PGD. I dag er det imidlertid ikke eget spørsmål om barnet er unnfanget ved bruk av PGD. Det er mulig å registrere det i rubrikken for annet som fritekst, men det vil da ikke inngå i rapporterte tall fra MFR. I Ot.prp.nr.26 sier departementet at en endring eller supplering av MFR sitt IVF-registreringsskjema kan gjøres innenfor rammen av forskriften 1-8 slik den foreligger i dag. Etter nemndas syn er MFR et egnet sted for innhenting av opplysninger om barnets helse ved fødsel etter unnfangelse ved hjelp av PGD. I telefonsamtale med Medisinsk fødselsregister i januar 2009 fremkom det at MFR er positive til å endre sitt registreringsskjema for å få et eget avkryssningsfelt for å registrere bruk av Side 2

PGD. De foreslår at endringen tas inn i en elektronisk versjon av skjemaet. Slik sekretariatet forsto det, trenger de en skriftlig henvendelse for å sette i gang endringen av skjemaet. Forslag til endringer i rapporteringsrutiner: 1. I Norge: MFR bes ta inn nye spørsmål om PGD i sitt spørreskjema om assistert befruktning. Ved utvelgelse av variabler bør det tas hensyn til hva behandlingsstedene registrerer og sender til European Society of Human Reproduction and Embryology (ESHRE), eventuelt om EHSRE har et etablert et skjema med spørsmål som kan benyttes. 2. Ved behandlingsstedene i utlandet: Bioteknologinemnda ber Helse- og omsorgsdepartementet om å vurdere å innføre krav til samtykke om rapportering fra par som får innvilget PGD. Det bør stilles krev til rapportering av avpersonifiserte data til HOD eller den instans HOD bestemmer ved kontraktsinngåelse om å utføre PGD for den norske stat. Behandlingsstedet må da forplikte seg til å gi avpersonifiserte opplysninger om behandlingen og utfallet av den som følge av at det foreligger en avtale om at deres klinikk skal gi PGD- behandling til par som har fått innvilget PGD. Konsekvenser av endringer: 1. Norsk myndighet vil få tilgang til data om behandling og utfall ved PGD gjennom at dette registreres i MFR for alle som føder barn etter PGD- behandling. Det forutsetter parets samtykke, men er uavhengig av hvordan behandlingen er finansiert. Data inn til MFR blir registrert på skjema med kvinnens navn, men data ut fra MFR er avidentifisert. En registrering via MFR gir norske myndigheter en mulighet til å følge PGD- behandlingen for par som føder i Norge, og det blir mulig å sammenligne behandling og utfall for norske par med rapportering for alle par pr behandlingssted (rapportering og publisering gjennom ESHRE). 2. Alle par som får innvilget og finansiert PGD- behandling av staten må samtykke til at behandlingsstedet sender avidentifisert informasjon om behandlingen og utfallet den til Helse- og omsorgsdepartementet. Eksempel på spørsmål for hvert PGD- forsøk: Antall modne egg hentet ut, befruktet, analysert, satt tilbake i livmor, påviste svangerskap, født barn, avtale om oppfølging av barn. 2 Variasjon i tilbudet ved forskjellige behandlingssteder i utlandet Bakgrunn De behandlingsstedene som betjener norske PGD- pasienter i dag, er oftest i Belgia og Sverige. Det er noe forskjell mellom norsk lov og lovverket i Belgia og i Sverige. Konsekvensen er at par får ulikt tilbud avhengig av hvilket land tilbudet ytes, de kan også få tilgang til tjenester som ikke er lovlig i Norge. Problemstilling og behov Vi gir her noen eksempler på variasjonen i ulike lands tjenestetilbud: Side 3

PGD/HLA Norske par som får innvilget PGD/HLA i Sverige, må også søke en svensk PGD- nemnd om tillatelse til å utføre PGD/HLA fordi HLA- typing i Sverige krever dispensasjon fra svensk lov. I Belgia trengs det ikke vedtak ut over det norske. Informasjon om bærerstatus Ved forarbeidene til revisjonen av bioteknologiloven anbefalte både HOD og Bioteknologinemnda at bærerstatus hos et embryo skulle gjøres kjent for paret, og par skulle selv velge om de ønsket å tilbakeføre embryo med kjent bærerstatus for en sykdom. I følge skriftlig pasientinformasjon som gis ved behandlingsstedet i Sverige, gir de ikke ut informasjon om et embryos bærerstatus. I Belgia får par denne informasjonen dersom de ber om det. Preimplantasjonsgenetisk screening, PGS PGS er screening som kan avdekke unormalt antall kromosomer (aneuploidi) før embryo tilbakeføres til kvinnen. Norsk og svensk lov forbyr PGS, mens det er lov i Belgia. Dette betyr at norske par sendt til Belgia kan få utført PGS ved utføring av PGD dersom de etterspør det og at det er tilstrekkelig biologisk materiale etter at gentestene er gjennomført. Forslag til endringer: 1. Norske myndighet bør ha en etablert kontrakt med behandlingsstedet som sikrer at tilbudet ytes likt uavhengig av hvilket land tjenesten ytes i, og tjenesten skal ytes i henhold til krav, muligheter og begrensninger gitt i norsk lov 2. Dersom det ikke er mulig å regulere tilbudet gjennom kontrakt mellom den norske stat og behandlingsstedene, bes HOD vurdere om o Tilbudet bare bør gjøres ved ett behandlingssted i utlandet o Tilbudet bør etableres i Norge Konsekvenser: Dersom tilbudet bare gis ved ett behandlingssted/i ett land, blir dagens variasjon i praksis mellom landene borte. En mulig negativ konsekvens er at pasientene får et dårligere tilbud fordi det ikke lenger blir mulig å velge det stedet som har den beste ekspertise og erfaring på det enkelte problemområde. I tillegg mister man back-up funksjonen som Norge indirekte har ved å benytte to land. Det er få personer som besitter tilstrekkelig spisskompetanse innen PGD, derfor kan vi få utilsiktet økt sårbarhet ved å velge tilbud bare i ett land. 3 Regional variasjon i antall søknader om PGD Lik tilgjengelighet til helsetjenester uavhengig av kjønn, alder og bosted er et viktig prinsipp og ligger som basis i våre helselover. I PGD- nemndas årsrapport for 2008 fremkommer det store geografiske variasjoner mellom helseregionene. I sine kommentarer har PGD- nemnda vurdert antall søknader i forhold til den samlede befolkningstettheten i hver region, og de skriver at forskjellen i antall søknader kan relateres til ulikheter i regionenes befolkningstetthet. Bioteknologinemnda reiser spørsmål ved denne forklaringen fordi det tas ikke hensyn til alders- og kjønnsfordelinger i regionene. Bioteknologinemnda peker på problemstillingen, og anmoder Helse- og omsorgsdepartementet om å løfte fram en diskusjon om variasjonen i antallet søknader om PGD er en uønsket variasjon, og vurdere tiltak for å redusere eventuell uønsket variasjon. Side 4

4 Hvem har overordnet medisinsk ansvar for parene? Bioteknologinemnda ser behov for presisering av hvem som har ansvar for personer som går igjennom PGD- prosessen. Når deler av behandlingen skjer utenfor landet, trengs det litt ekstra innsats for å få til et koordinert og oversiktelig tilbud. Derfor må det være klart både for paret og for helsepersonellet hvem i Norge de kan henvende seg til før, under, og etter behandlingen. Det er minst to spesialister/avdelinger som involveres (enhet for assistert befruktning og medisinsk genetikk) før søknaden sendes til PGD- nemnda. Medisinsk genetisk avdeling har ansvar for utredning av den arvelige sykdommen i familien og gir genetisk veiledning. Spesialister ved enhet for assistert befruktning har ansvar for utredning av egnethet for assistert befruktning. Ofte er det spesialister fra medisinsk genetikk som med samtykke fra paret skriver søknaden for paret til PGDnemnda. Helsepersonell som er involvert i deler av PGD- prosessen har i varierende grad oversikt om hva som skjer med det enkelte par utenom når de er hos dem. Noen har interesse for å følge paret videre i prosessen, men er usikre på hvem som har det endelige medisinske ansvaret. Når det ikke er klart definert hvem som har og tar ansvar for hele prosessen, så blir det forvirrende for både helsepersonell og pasientene selv. Pasienter får fort for mye ansvar for selv å finne frem i systemet. Par vi har snakket med måtte selv koordinere mellom behandlingsstedene i Norge og i utlandet samt overbringe de medisinske opplysningene om eggmodningen. I Pasientrettighetloven 2-5 og spesialhelsetjenesteloven 2-5 står det at pasienter med behov for langvarig og koordinerte tilbud har rett til en individuell plan, og helseforetakene skal samarbeide. Selv om en PGD- behandling kan ta for eksempel opp til to år, vil loven antakelig ikke tolkes PGD som en langvarig og koordinert tjeneste som utløser rett til en individuell plan. Men det er rimelig å reise spørsmålet om pasientenes rettigheter blir godt nok ivaretatt med dagens praksis. I Forskrift om pasientansvarleg lege m.m. 3 står det at en ansvarlig lege skal pekes ut av ansvarlig leder på avdelingen også ved poliklinisk undersøking og behandling. I 4 skal den ansvarlige legen ha en koordineringsfunksjon og være en fast kontaktpunkt, vedkommende behøver ikke være ansvarlig for selve behandlingen. I merknadene nevnes det også at det er institusjonene selv som har ansvar for at dette skjer. Med PGD er pasienter innom forskjellige avdelinger. Det går ikke klart frem i forskriften hvilken avdeling bør ha overordnet ansvar å peke ut en slik pasientansvarlig lege dersom flere avdelinger er involvert samtidig. Det kan være dette som gjør at ikke PGD pasienter får utpekt en slik pasientansvarlig lege. Forslag til endringer: 1. Bioteknologinemnda anmoder Helse- og omsorgsdepartementet om å vurdere hvordan hvert par kan få en medisinsk ansvarlig person som følger dem gjennom hele PGD- prosessen uavhengig hvor tjenesten ytes i tråd med gjeldende lov. Konsekvenser: Innføring av en pasientansvarlig instans vil bidra til forbedring av PGD- prosessen og være i samsvar med Forskrift om pasientansvarlige lege, FOR 2000-12-01 nr 1218. Det mest naturlig er kanskje at det overordnete ansvaret er hos medisinsk genetisk avdeling siden de etablerer et forhold til par som søker om PGD. Det er her paret har fått sin genetiske veiledning hvor også de psykososiale aspekter har vært tatt opp. Par som ønsker oppfølgende fosterdiagnostikk vil henvende seg dit for ny veiledning og oppfølging av svar. Side 5

5 Sensitiv informasjon Bakgrunn Par som søker om PGD gir svært sensitiv helseinformasjon til mange instanser og personer. Alt helsepersonell har lovpålagt taushetsplikt. Likevel er det risiko for overføring av sensitiv informasjon til personer eller instanser som ikke trenger å kjenne til familiens genetiske feil, og som følgelig ikke skulle hatt informasjonen. En kort beskrivelse av hvor mange par forteller sin historie til i dag: Først er paret til utredning ved medisinsk genetisk avdeling, deretter på enhet for assistert befruktning. Dersom paret blir funnet egnet for å søke om PGD, sendes søknaden til PGD- nemnda. Søknaden behandles av åtte medlemmer, to av dem er lekrepresentanter. Dersom søknaden innvilges må paret ta kontakt med kontor for utenlandssaker som får helseopplysningene som de formidler videre til behandlingsstedet i utlandet. Dersom paret skal til Sverige, er det også et ekstra ledd som får helseinformasjon om paret (Stockholm Care). Ved behandlingsstedet er det personell ved avdeling for assistert befruktning og medisinsk genetikk som får helseopplysningene. Dersom behandlingen lykkes, velger paret selv om de vil informere personalet som følger dem gjennom svangerskapskontrollen. Reglene i dag er også slik at de velger om de vil gi opplysninger om assistert befruktning og PGD i forbindelse med melding om fødsel til Medisinsk fødselsregister. Overleger ved hhv Ullevål og Haukeland Universitetssykehus har uttrykt bekymring over hvordan sensitiv opplysning håndteres til PGD-nemnda og Bioteknologinemnda på vegne av pasienter som ikke ønsker at deres identitet skal gjøres kjent ved PGD-nemndas behandling av søknaden. Dette fordi det kan ha betydning for deres arbeidsforhold utifra at medlemmer i PGD-nemnda vil kjenner deres sykdomshistorie. Forslag til endring: I et forbedringsperspektiv er det viktig å ta en kritisk vurdering av hvem som trenger informasjonen. En differensiering av informasjonsbehov ut fra oppgavene instansen har kan redusere informasjonsflyten. Bioteknologinemnda anmoder Helse- og omsorgsdepartementet om å vurdere hvilke instanser som trenger all eller deler av informasjonen under PGD prosessen. En mulig forbedring kan være at etter PGD-nemndas sekretariat får inn søknadene og sikrer tilstrekkelig informasjon for å få saken godt belyst, at saken kan deretter anonymiseres før behandling i PGD-nemnda. Vennlig hilsen Lars Ødegård Leder Sissel Rogne Direktør Saksbehandlere: Seniorrådgivere Marit Kise og Abby L. Grant Side 6

Side 7