Tilberedning og injeksjon

Like dokumenter
Tilberedning og injeksjon

Tilberedning og injeksjon

Tilberedning og injeksjon

Tilberedning og injeksjon

22735 Menopur 600 IU IU_Ferring Side 2. Brukerveiledning. Menopur. 600 IU eller 1200 IU

Veiledning for administrering av hetteglass og sprøyter (for pasienter, leger, sykepleiere, farmasøyter.)

Instruksjonsveiledning i bruk av PRALUENT for pasient

Brukerveiledning. Menopur. 600 IU eller 1200 IU

Shire utgir dette materialet for risikohåndtering som en del av sin tilknytning til EMA for å implementere den godkjente risikohåndteringsplanen.

Rekonstituering og administrering av Cinryze (C1-hemmer [human]) Instruksjoner for helsepersonell

TRANSPORT OG OPPBEVARING AV MENOPUR 600 IU ELLER 1200 IU. Oppbevares i kjøleskap, men kan i korte perioder. (maks 72 timer) oppbevares i romtemperatur

Bruksanvisning GENOTROPIN PEN 5

Injeksjonshjelpemiddel til bruk sammen med Genotropin pulver og væske til injeksjonsvæske. Bruksanvisning GENOTROPIN PEN 12

Genotropin Generell informasjon om veksthormon

Tilberedning av Cinryze (C1-hemmer [human])


RMP versjon 11.2 Sept 2017 NO

INSTRUKSJONER FOR TILBEREDNING OG INJEKSJON AV CIMZIA PÅ DANSK VEJLEDNING TIL FORBEREDELSE OG INJEKTION AF CIMZIA SPRØJTE

INSTRUKSJONER PÅ ENGELSK FOR Å KLARGJØRE OG GI EN INJEKSJON AV KINERET INSTRUCTIONS FOR PREPARING AND GIVING AN INJECTION OF KINERET

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Kineret 100 mg/0,67 ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte anakinra

Trinn-for-trinn bruksanvisning til Enbrel 25 mg og 50 mg ferdigfylt penn MYCLIC

Din veiledning til. Genotropin (somatropin, rbe) ferdigfylt injeksjonspenn

REKONSTITUERING, DOSERING OG ADMINISTRASJON

Bruk av. En veiledning for helsepersonell

Amgen Europe B.V. Nplate_EU_DosingCalculator_RMP_v3.0_NO_MAR2019. Nplate (romiplostim) Dosekalkulator

Enbrel 25 mg og 50 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn MYCLIC

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. ORENCIA 125 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Ipstyl Autogel 60 mg/90 mg/120 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte lanreotid

ExElon DEpotplastEr Dagbok/påminnElsEskort til pasienter

HVORDAN DU BRUKER INSTANYL

RoActemra for Systemisk Juvenil Idiopatisk Artritt (sjia) VEILEDER FOR DOSERING OG ADMINISTRASJON - TRINN FOR TRINN

Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten. Sandostatin LAR 30 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon. oktreotid

Kineret Injeksjonsveiledning

VetPen Insulinpenn til hund & katt

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Saizen click.easy 8mg, pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning. Somatropin

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Diproderm øredråper 0,05 %, oppløsning. betametason

for Revmatoid Artritt (RA) og kjempecellearteritt (GCA) VEILEDER FOR DOSERING OG ADMINISTRASJON TRINN FOR TRINN

Kadcyla. Kadcyla. Viktig sikkerhetsinformasjon og og veiledning til til helsepersonell. Viktig sikkerhetsinformasjon og v til helsepersonell

NeuroBloc Botulinumtoksin type B injeksjonsvæske, oppløsning 5000 E/ml

Kadcyla. (trastuzumab emtansin) Viktig sikkerhetsinformasjon og veiledning til helsepersonell. November 2016

SoloSTAR Hurtigguide. SoloSTAR

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Xolair 150 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning Omalizumab

Helsepersonell YERVOY. Brosjyre med. Viktig. ofte stilte. sikkerhetsinformasjon for helsepersonell. spørsmål

Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten. GRANUPAS 4 g enterogranulat para-aminosalisylsyre

Din behandling med XALKORI (krizo nib) - vik g sikkerhetsinformasjon

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Trulicity 0,75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn

PREPARATOMTALE 1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Nobivac DHP vet. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING. Virkestoff(er):

Hvorfor får jeg Metex 50 mg/ml?

VEILEDER FOR DOSERING OG ADMINISTRASJON TRINN FOR TRINN

HVORDAN DU BRUKER INSTANYL

HVORDAN DU BRUKER INSTANYL

RoActemra iv for RA, pjia og sjia RoActemra sc for RA, GCA og pjia

Oppløsnings- og fortynningsvæske til pulvere, konsentrater og oppløsninger til injeksjon.

STERIL KUN TIL ENGANGSBRUK IKKE-PYROGEN

Kadcyla. (trastuzumabemtansin) Viktig sikkerhetsinformasjon og veiledning til helsepersonell

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Firazyr 30 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte Icatibant

Din behandling med XALKORI (crizotinib) - viktig sikkerhetsinformasjon

Pasientinformasjon om legemidlets egenskaper, klargjøring og administrering

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. HBVAXPRO 10 mikrogram, injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot hepatitt B (rdna)

Patientinformation. Å leve med barneleddgikt - Juvenil idiopatisk artritt (JIA) En foreldreguide til barn som behandles med Metex /Metex penn

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Trulicity 0,75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. DepoCyte 50 mg injeksjonsvæske, suspensjon Cytarabin

Preparatomtale (SPC) 2 KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING En dose à 0,5 ml inneholder: Vi polysakkarid fra Salmonella typhi

1. LEGEMIDLETS NAVN. Addex - Kaliumklorid 1 mmol/ml, konsentrat til infusjonsvæske 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

Mylan_NO_epipenprosjyre.indd :07:53

Vær sikker på at dyret har gjenvunnet normale svelgereflekser før det tilbys fôr og drikke.

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. AviPro THYMOVAC Lyofilisat til bruk i drikkevann 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

Cerezyme hjemme. Håndbok for pasienter med Gaucher sykdom som får hjemmeinfusjon med Cerezyme

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Giona Easyhaler 100 mikrogram/dose inhalasjonspulver. Giona Easyhaler 200 mikrogram/dose inhalasjonspulver

Otezla 10 mg tabletter, filmdrasjerte Otezla 20 mg tabletter, filmdrasjerte Otezla 30 mg tabletter, filmdrasjerte apremilast

KINERET En veiledning for pasienter og omsorgspersoner

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Clarityn 10 mg tablett loratadin

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Focetria injeksjonsvæske, suspensjon

Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml, oppløsningsvæske til parenteral bruk

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Norcuron 10 mg pulver til injeksjonsvæske, oppløsning vekuroniumbromid

Doseringen bestemmes av retningslinjene for legemidlet som skal løses opp eller fortynnes.

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Fertavid 150 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning follitropin beta

Vedlegg III Endringer til preparatomtalen og pakningsvedlegget

Din behandling med XALKORI (krizotinib) - viktig sikkerhetsinformasjon

Alofisel (darvadstrocel)

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. ELIGARD 22,5 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning leuroprorelinacetat

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

PAKNINGSVEDLEGG Veraflox 60 mg og 120 mg tabletter til hund

Pakningsvedlegg. Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet.

GYRO MED SYKKELHJUL. Forsøk å tippe og vri på hjulet. Hva kjenner du? Hvorfor oppfører hjulet seg slik, og hva er egentlig en gyro?

Pasientveiledning Lemtrada

Erivedge graviditetsforebyggende program

COLOBREATHE BRUKSANVISNING

Informasjonsbrosjyre. metotreksat

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Nasonex 50 mikrogram/dose nesespray, suspensjon. mometasonfuroat

Medikamentell Behandling

ANDEBU SKOLE - kunnskap og utvikling

PREPARATOMTALE. Aktiv ingrediens Mengde 1 ml rekonstituert Soluvit inneholder: Tiaminmononitrat 3,1 mg 0,31 mg (Tilsvarer Vitamin B1 2,5 mg)

Transkript:

Se s. 2, 10 og 11 for dosering voksne og barn Tilberedning og injeksjon qilaris 150 mg pulver for oppløsning til injeksjon Veiledning for pasienter og helsepersonell om klargjøring og administrering av ILARIS ved cryopyrinassosierte periodiske syndromer (CAPS) q Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se avsnitt 4 i pakningsvedlegget for informasjon om hvordan du melder bivirkninger.

Før du starter Hva er IlARIS? ILARIS er godkjent behandling for cryoporinassosierte periodiske syndromer, også kjent som CAPS: Muckle-Wells syndrom (MWS) Systemisk multiinflammatorisk sykdom med neonatal-onset (NOMID), også kjent som kronisk infantil nevrologisk hud- og leddsyndrom (CINCA) Alvorlige former for familiær autoinflammatorisk kuldesyndrom (FCAS) med symptomer i tillegg til kuldeindusert urtikarielt hudutslett ILARIS kan brukes hos voksne og hos barn fra 2 år og oppover som veier mer enn 7,5 kg. ILARIS administreres som en subkutan injeksjon, det vil si en sprøyte under huden, hver åttende uke. En enkel steg-for-steg instruksjon er vedlagt og vil gjøre tilberedningen og injeksjonen med ILARIS rask og enkel. Tilberedningen av injeksjonen tar ca. 30 minutter. Legen din vil fortelle hvilken dose som er riktig for deg. Din dose: Viktig påminnelse Du og legen din må sammen avgjøre om du skal sette ILARIS injeksjonen selv eller ikke. Hvis du skal sette ILARIS selv, vil legen din vise deg hvordan du skal gjøre det. Ikke forsøk å sette injeksjonen selv uten først å ha blitt grundig instruert i hvordan du skal gjøre det, eller hvis du ikke føler deg sikker på hvordan det skal gjøres. Les gjennom hele instruksjonen før du begynner. Hvis du har spørsmål til noen av stegene i instruksjonen må du snakke med legen din før du starter. Denne veiledningen er ment å minne deg om hvordan ILARIS skal injiseres. Se fullstendig beskrivelse i pakningsvedlegget. Deretter: Finn et rent sted der du kan klargjøre og sette injeksjonen Vask hendene med såpe og vann Sjekk utløpsdatoen på hetteglass og utstyr. Ikke bruk det etter utløpsdatoen. Bruk alltid nye, uåpnede nåler og sprøyter. Ikke ta på nålene og toppen av hetteglassene. Husk at: Hvert hetteglass skal kun brukes til èn behandling Medisinen skal tas straks løsningen er klargjort Ubenyttet løsning skal kastes straks etter injeksjon ILARIS skal aldri deles med andre Ampullene inneholder mer medisin enn du skal ha. Vær nøye med å trekke opp riktig mengde for din dose Det minste nøyaktige volumet som kan trekkes opp for en 1,0 ml sprøyte er 0,2 ml. 2.

Kom i gang Samle det nødvendige utstyret du vil trenge Inkludert i pakningen Et hetteglass med ILARIS pulver Viktige oppbevaringsinstruksjoner Følg alltid disse oppbevaringsinstruksjonene for ILARIS : - Oppbevar i kjøleskap (2 C - 8 C) - Må ikke fryse - Oppbevar i originalpakningen for å beskytte mot lys. Hvis ILARIS ikke blir brukt umiddelbart etter tilberedningen: - Oppbevar i kjøleskap (2 C - 8 C) og bruk innen 24 timer Ikke inkludert i pakningen: En ampulle sterilt vann til injeksjon (oppbevares i romtemperatur) En 1,0 ml sprøyte En 18G x 2 (50 mm) nål for å trekke opp pulveret ( overføringsnål ) 3.

En 27G x 0,5 (13 mm) nål til injeksjon ( injeksjonsnål ) Spritkompresser Rene tørre bomullskompresser Ett plaster En egnet avfallsbeholder for å kaste brukte nåler, sprøyter og hetteglass (beholder for spisse gjenstander) 4.

Hvordan tilberede ILARIS Først... 1. Fjern beskyttelseshetten fra hetteglassene med ILARIS (A) og vann (B). Ikke ta på proppene på hetteglassene. Rengjør proppene med spritkompressene. 2. Åpne papiret som sprøyten (C) og overføringsnålen (D) ligger i og fest nålen til sprøyten. 3. Ta forsiktig plasthetten av overføringsnålen, og legg plasthetten til side. Trekk stempelet helt ned til 1,0 ml merket så sprøyten fylles med luft. Sett nålen ned i hetteglasset med vann gjennom midten av gummiproppen. 4. Press forsiktig stempelet helt ned så luften injiseres inn i hetteglasset. Etterpå... 5. Snu hetteglass og sprøyte samtidig opp ned og hold det på nivå med øynene. 6. Pass på at tuppen av overføringsnålen er dekket med vann, og trekk forsiktig stempelet på sprøyten ned til rett forbi 1,0 ml merket. Hvis du ser bobler i sprøyten, fjern luftboblene etter de instruksjonene du har fått av helsepersonell eller apotek. 7. Vær sikker på at du har 1,0 ml vann i sprøyten, trekk så nålen ut fra hetteglasset. (Det vil være vann igjen i hetteglasset.) 5.

Hvordan tilberede ILARIS (forts.) Du nærmer deg... 8. Sett overføringsnålen i midten av proppen i hetteglasset med ILARIS pulveruten å berøre nålen eller proppen. Injiser sakte 1,0 ml vann i hetteglasset 9. Ta sprøyten med overføringsnålen forsiktig ut av hetteglasset og sett plasthetten på nålen som vist av lege eller farmasøyt. Nesten klar... 10. Uten å berøre gummiproppen, rotér (ikke rist) hetteglasset langsomt med en vinkel på ca. 45 grader i ca. 1 minutt. La det deretter stå i 5 minutter. Et par ting til... 11. Snu forsiktig hetteglasset opp ned og tilbake igjen ti ganger uten å berøre gummiproppen. 12. La det stå i ca. 15 minutter ved romtemperatur for å få en så klar løsning som mulig. Ikke rist. Må ikke brukes dersom det er partikler tilstede i løsningen. 13. Vær nøye på at hele oppløsningen er i bunnen av hetteglasset. Dersom det er dråper igjen på proppen, slå forsiktig på siden av hetteglasset for å fjerne disse. Oppløsningen skal være klar eller tilnærmet klar uten synlige partikler. Dersom den ikke brukes umiddelbart etter rekonstituering bør løsningen oppbevares i kjøleskap (2 C til 8 C) og benyttes innen 24 timer. 6.

Klargjøring for behandling Du er nå klar til å injisere ILARIS 14. Vask gummiproppen på hetteglasset med ILARIS oppløsningen med en ny spritkompress. 15. Ta plasthetten av overføringsnålen igjen. Trekk stempelet helt ned til 1,0 ml merket så sprøyten fylles med luft. Sett nålen ned i hetteglasset med ILARIS gjennom midten av gummiproppen. Skyv forsiktig stempelet helt ned så luft injiseres i hetteglasset. Ikke injiser luft i legemidlet. 16. Ikke snu hetteglasset og nålen opp ned. Sett nålen ned i hetteglasset til den når kanten av bunnen. 17. Vipp glasset for å være sikker på at riktig mengde kan trekkes opp i sprøyten. Mengden som er nødvendig avhenger av dosen som skal gis (0,2 ml til 1,0 ml). Legen din vil instruere deg i hva som er riktig dose for deg. 18. Trekk forsiktig sprøytestempelet opp til det riktige merket (0,2 ml til 1,0 ml), så sprøyten fylles med ILARIS oppløsning. Dersom det er luftbobler i sprøyten, fjern luftboblene etter de instruksjonene du har fått av legen din. Vær nøye med riktig mengde oppløsning i sprøyten. 19. Fjern sprøyten og nålen fra hetteglasset. (Det kan være løsning igjen i hetteglasset). Sett plasthetten på overføringsnålen som vist av helsepersonell eller apotek. Fjern overføringsnålen fra sprøyten. Putt overføringsnålen i beholderen for spisse gjenstander (I). 20. Åpne papiret injeksjonsnålen (E) ligger i, og fest nålen til sprøyten. Legg sprøyten til side. Ta kontakt med legen eller sykepleieren din hvis du har spørsmål 7.

8 Giving the Injection Giving Hvordan the sette Injection injeksjonen You can do it... You Dette can klarer do it... du fint 21. Choose an injection site on the upper arm, upper thigh, abdomen, or buttocks. 21. Velg et injeksjonssted 21. Choose Do not på øvre use an injection del an av area overarmen, that site has on låret, the a rash magen upper or eller baken. Ikke arm, broken velg et upper område skin, thigh, or med is utslett abdomen, bruised eller or ødelagt or lumpy. buttocks. hud, Do not use inject an into area scar that tissue, has a rash this or eller et område som har blåmerker eller er ujevn. Unngå å broken may keep skin, ILARIS or is bruised from working lumpy. as well injisere i arrvev fordi Do as it not dette should. inject kan gjøre Avoid into at scar du injecting ikke tissue, får tilstrekkelig into as this a vein. med ILARIS. Unngå å injisere i en vene. 22. may Clean keep the injection ILARIS from site with working a new as well 22. Vask injeksjonsstedet as alcohol it should. med swab. en ny Avoid spritkompress. Allow injecting the area La into området to dry. a vein. tørke. Ta plasthetten 22. Clean Uncap av injeksjonsnålen. the injection site needle. with a new alcohol swab. Allow the area to dry. 23. Ta forsiktig tak 23. i Gently huden på pinch injeksjonsstedet. the skin up Hold at sprøyten the injection i en Uncap the injection needle. 90 graders vinkel site. og press Hold nålen the rett syringe ned helt at inn a 90-degree i huden i en 23. Gently angle and pinch a the single, skin up smooth at the motion, injection enkelt jevn bevegelse. site. push Hold the needle the syringe straight at a down 90-degree angle completely and in into a single, the skin. smooth motion, push the needle straight down completely into the skin. 24. Hold nålen helt 24. inne Keep i huden the mens needle du sakte all the presser way stempelet in the på sprøyten ned skin til sprøyten while er slowly tom. Slipp pushing huden og the trekk syringe 24. Keep plunger the down needle until all the barrel way in is the empty. nålen rett ut. Kast nålen og sprøyten i beholderen for spisse skin Release while the slowly pinched pushing skin and the pull syringe gjenstander uten plunger the å ta needle av plasthetten down straight until på nålen out. the eller barrel Dispose ta av nålen. empty. of Release the needle the and pinched syringe skin and the pull sharps the container, needle without straight recapping out. Dispose or of the removing needle the and needle. syringe in the sharps container, without recapping or removing the needle. 8.

Etter injeksjonen Du er nesten ferdig... 25. Ikke gni på injeksjonsstedet. Hvis det begynner å blø, hold en ren, tørr bomullskompress over og press forsiktig i 1 til 2 minutter, eller til det stopper å blø. Sett så på plasteret (H). 26. Kast nåler og sprøyter på en sikker måte i beholderen for spisse gjenstander eller etter instruksjonene du har fått av helsepersonell eller apotek. Bruk aldri sprøyter eller kanyler flere ganger. 27. Kast hetteglass med vann og ILARIS (dersom det er noe igjen) etter instruksjonene du har fått av helsepersonell eller apotek. Ubrukt produkt eller avfall skal kastes i henhold til lokale krav. Oppbevar beholderen for spisse gjenstander utilgjengelig for barn. Kast den etter instruksjonene du har fått av helsepersonell eller apotek. Ta kontakt med legen din eller sykepleier dersom du har spørsmål. 9.

Dosering Anbefalt startdose av ILARIS er avhengig av pasientens alder og vekt. Benytt tabellen under for å finne ut hvilken konsentrasjon og dose som skal brukes. Start med å finne riktig tabell for pasientens alder og deretter pasientens vekt. Beregningene er basert på bruk av ILARIS 150 mg oppløst i 1,0 ml vann. Anbefalt startdose av ILARIS for voksne og barn 4 år som har CAPS: 150 mg med kroppsvekt over 40 kg 2 mg/kg med kroppsvekt mellom 15 kg og 40 kg 4 mg/kg med kroppsvekt mellom 7,5 kg og 15 kg Gis hver 8. uke som en enkelt dose Voksne og barn over 4 år med kroppsvekt mellom 15 kg og 40 kg (startdose 2 mg/kg) Startdose 2 mg/kg Første Andre doseøkning* 4 mg/kg doseøkning** 8 mg/kg Vekt (kg) Volum (ml) Dose (mg) Volum (ml) Dose (mg) Volum (ml) Dose (mg) 15<17 0.2 30 0.4 60 0.8 120 17<21 0.25 37.5 0.5 75 1 150 21-24 0.3 45 0.6 90 1.2 180 >24-28 0.35 52.5 0.7 105 1.4 210 >28-<32 0.4 60 0.8 120 1.6 240 32<36 0.45 67.5 0.9 135 1.8 270 36-40 0.5 75 1 150 2 300 >40 1 150 2 300 4 600 Dosering for pasienter som veier 15 kg eller mer er 2 mg/kg eller høyere. Dosering bør ta utgangspunkt i pasientens nåværende vekt. * Legen din kan bestemme om ILARIS -dosen skal økes. Dersom tilfredsstillende klinisk effekt ikke er oppnådd etter 7 dager, kan legen din vurdere å gi deg en ekstra dose (samme mengde som tidligere). Dersom god effekt nå oppnås, kan den økte dosen på 4 mg/kg (barn mellom 15 kg og 40 kg) hver 8. uke opprettholdes. ** Dersom tilfredsstillende klinisk effekt ikke er oppnådd 7 dager etter 2. dose kan en 3. dose vurderes (ytterligere 4 mg/kg til barn mellom 15 kg og 40 kg). Dersom god effekt oppnås, kan det intensiverte doseringsintervallet med 8 mg/kg hver 8. uke vurderes basert på individuell klinisk respons. 10.

Anbefalt startdose av ILARIS ved CAPS til barn fra 2 år og opptil 4 år: 4 mg/kg for pasienter med kroppsvekt 7,5 kg. Gis hver 8. uke som en enkelt dose. Barn fra 2 år og opptil 4 år med kroppsvekt 7,5 kg eller barn 4 år med kroppsvekt 7,5 kg og < 15 kg 4mg/kg start dose 8 mg/kg økt dose* Vekt Volum (ml) Dose (mg) Volum (ml) Dose (mg) 7.5-8.5 0,2 30 0,4 60 >8.5-10 0,25 37,5 0,5 75 >10-12 0,3 45 0,6 90 >12-14 0,35 52,5 0,7 105 >14-<16 0,4 60 0,8 120 16-<18 0,45 67,5 0,9 135 18-<20 0,5 75 1 150 20-<22 0,55 82,5 1,1 165 22-23 0,6 90 1,2 180 >23-25 0,65 97,5 1,3 195 >25-27 0,7 105 1,4 210 >27-29 0,75 112,5 1,5 225 29-<31 0,8 120 1,6 240 31-<33 0,85 127,5 1,7 255 33-<35 0,9 135 1,8 270 35-<37 0,95 142,5 1,9 285 37-40 1 150 2 300 Dosering for pasienter som veier 7,5 kg eller mer er 4 mg/kg eller høyere. Dosering bør ta utgangspunkt i pasientens nåværende vekt. * Legen din kan bestemme om ILARIS -dosen skal økes. Dersom tilfredsstillende klinisk effekt ikke er oppnådd etter 7 dager kan legen din vurdere å gi deg en ny dose (samme mengde som tidligere). Dersom god effekt da oppnås kan det vurderes å beholde det intensiverte doseringsintervallet med 8 mg/kg hver 8. uke, basert på individuell vurdering av klinisk respons. 11.

Novartis Norge AS PB. 4284 Nydalen 0401 Oslo Novartis Pharma AG, 2014 NO1502292575