Hovedkontor Sørlandsavdelingen Østlandsavdelingen Vestlandsavdelingen NIVA Midt-Norge

Like dokumenter
RAPPORT LNR Reetablering av tareskog i områder av midt-norge som tidligere har vært beitet av kråkeboller

FAKTA. Tareskog nedbeitet av kråkeboller utenfor Midt-Norge: Beiting av grønne kråkeboller i tareskog. har tareskogen fått bestå urørt.

Utviklingen av tarekråkebollesituasjonen

Havets regnskog - hvordan står det til med tareskogen i Trøndelag?

Effekter av klimaendringer i kystøkosystemene. Kjell Magnus Norderhaug Havforskningsinstituttet E-post:

Vurdering av høstesyklus for stortare i Møre og Romsdal og Trøndelag. Henning Steen

Prøvehøsting av tare i Nord-Trøndelag. Henning Steen, Frithjof Moy, Torjan Bodvin Havforskningsinstituttet

Næringsstrøm i tareskogen

Plassering av Kilen sjøflyhavn i forhold til registrert verdifullt marint biologisk mangfold

Helgelandsplattformen. en truet «regnskog» under havet

Prolog. Stein Fredriksen. Biologisk Institutt. Universitetet i Oslo

Endringer i kråkebolleforekomst, kråkebolleparasitt og bunnalgevegetasjon. av Midt-Norge. Hartvig Christie Eli Rinde

RAPPORT L.NR PCB i inntaksvann til Alcoa Lista

RAPPORT L.NR Plassering av Kilen sjøflyhavn i forhold til registrert verdifullt marint biologisk mangfold revidert rapport

RAPPORT FRA HAVFORSKNINGEN

RAPPORT FRA HAVFORSKNINGEN

HIF-Rapport 2002:13 Kartlegging av kråkebolleforekomster i Indre Laksefjord i Finnmark Knut Sivertsen

HIF-Rapport 2002:14 Kartlegging av fangstbare forekomster av kråkeboller i Vest-Finnmark Knut Sivertsen

RAPPORT FRA HAVFORSKNINGEN. Tilstandsvurdering av B-felt for tarehøsting i Møre og Romsdal i September Nr

Tareskogene. Storskala-endringer langs kysten. Kjell Magnus Norderhaug.

Sukkertare. Innholdsfortegnelse. Side 1 / 11. 1) Sukkertare og trådalger økosystem

Tareskogens betydning for sjøfugl

RAPPORT LNR Modellering av utbredelse av ålegras i Østfold

Sukkertare. Innholdsfortegnelse. Side 1 / 11. 1) Sukkertare og trådalger økosystem

Rapport fra Havforskningen

Undersøkelser i forbindelse med prøvehøsting av stortare i Nord-Trøndelag 2010

Perspektivstudie av kråkeboller

Havforskningsinstituttet OVERVAKING AV STORTAREGJENVEKST OG KRÅKEBOLLE- FØREKOMSTAR ETTER PRØVETRÅLING I SØR-TRØNDELAG

RAPPORT LNR Temperaturmålinger ved Jarlsø, Tønsberg i 2008

Kva veit vi om naturtypar i sjø langs kysten vår og i Hordaland?

Havbrukstjeneten AS 7260 Sistranda

Nedbeiting av tareskog i Norge. Rapport fra arbeidsgruppe nedsatt av Fiskeridepartementet og Miljøverndepartementet

SEAPOP Seminar Framsenteret Tromsø 5-6 april 2011

OG TARESKOGSHABITAT. Utarbeida ved Havforskningsinstituttet

PROSJEKT: UTSETTING AV KUNSTIGE REV (RUNDE REEF) I HAMMERFEST KOMMUNE

RAPPORT FRA HAVFORSKNINGEN. Undersøkelser av A-høstefelt for tare i Sør-Trøndelag og Nord-Trøndelag i Nr ISSN (online)

RAPPORT FRA HAVFORSKNINGEN

RAPPORT LNR Modellerte bunnforhold i grenlandsfjordene

Kunnskapsstatus og forskningsbehov for tareskog og kråkebollebeiting

Overvåking av elvemusling i Strømselva, Averøy kommune Forundersøkelse

Fagrådet for vann- og avløpsteknisk samarbeid i indre Oslofjord. Miljøovervåking av Indre Oslofjord Rapport for tokt gjennomført 8.

NOTAT Elvemuslingundersøkelser i Breivasselv, Grong kommune

Kartlegging av elvemusling (Margaritifera margaritifera) i Nord-Trøndelag sommeren 2012

LOKAL VARIASJON I FELLEFANGST

Elvemusling i Frøylandsbekken, Time kommune

ANMODNING OM VURDERING HØSTING AV TARE I MØRE OG ROMSDAL OG TRØNDELAG. Henning Steen

Bærekraftig bruk av kystsonen

FISKEN OG HAVET. Undersøkelser i forbindelse med prøvehøsting av stortare i Nord-Trøndelag 2012

Mulige effekter av tarehøsting på sjøfugl

Rådgivende Biologer AS

NOTAT. SMS Sandbukta Moss Såstad. Temanotat Kartlegging av ålegras. Sammendrag

FJORD I NORD TOKTET til Kaldfjord, Repparfjord og Porsangerfjorden med G.O. Sars

Potensielle konflikter og synergier av taredyrking men tanke på miljø og andre brukere i kystsonen M2, F2, R2.1 og R2.2

Vurdering av eutrofieringssituasjonen i kystområder, med særlig fokus på Hardangerfjorden og Boknafjorden. Stein Fredriksen Universitetet i Oslo

Økosystemtjenester i Nordsjøen regulerende og støttende økosystemtjenester diskutert gjennom tre naturtyper

TETTHETSSTATUS OVER FISKEBESTANDENE AV AURE OG LAKS I BØYAELVI, HJALMAELVA, KJØLSDALSELVA, MAURSTADELVA OG RIMSTADELVA

Vurdering av eikeforekomst, Industriveien 11, Sandefjord kommune

Effekter av petroleumsvirksomhet på bunnfauna i Nordsjøen

Vurderinger av data fra tokt samlet inn i Førdefjorden, mars 2011.

TEOTIL NOTAT. Kildefordelte tilførsler av nitrogen og fosfor til norske kystområder i tabeller og figurer. Fosfor. Akvakultur.

Sentrale drifts- og vannkvalitetsdata fra VK Laks undersøkelsene fra 1999 til 2006

REGULERING AV FISKET ETTER ROGNKJEKS I NORDLAND, TROMS OG FINNMARK I Notat. Vurdering av bestandssituasjonen av Rognkjeks.

Fiskeridirektoratets Havforskningsinstitutt og Båtkontoret TOKTRAPPORT. "Michael Sars" FARTØY: TIDSROM: Båtkontoret Havforskningsinstituttet

I N G A R A A S E S T A D A U G U S T ROVEBEKKEN OVERVÅKNING AV ØRRETBESTANDEN

Hva kan tang og tare brukes til?

Sjødeponi ved planlagt kobbergruve, Nussir Repparfjorden. Lis Lindal Jørgensen på veiene av Jan Helge Fosså og Terje van der Meeren

NOTAT. SMS Sandbukta Moss Såstad. Temanotat Økologisk tilstandsklassifisering av ålegras i Mossesundet og Verlebukta. Sammendrag

RESSURSGRUNNLAG FOR TARETRÅLING OG GJENVEKST ETTER PRØVETRÅLING I SØR-TRØNDELAG

Tilstandsrapport fra befaring 2-3 juli 2007 UNDERSØKELSER AV SUKKERTARE I HARDANGERFJORDEN

Elvemuslingen i Leiravassdraget i Oppland 2006

Fagrådet for vann- og avløpsteknisk samarbeid i indre Oslofjord. Miljøovervåking av Indre Oslofjord Rapport for tokt gjennomført 15.

Fagrådet for vann- og avløpsteknisk samarbeid i indre Oslofjord. Miljøovervåking av Indre Oslofjord

Rapport fra prøvefiske i Fiskebekksjøen 2006

BOASNEGLEN (LIMAX MANMUS) OG IBERIASNEGLEN (ARION LUCITANZCUS) I NORGE; UTBREDELSE, SPREDNING OG SKADEVIRKNINGER

LIVET I FJÆRA. Illustrasjoner: Stein Mortensen. Tegnforklaring: Rød triangel indikerer en introdusert art.

Lite gyting i sør, men høye konsentrasjoner på Mørefeltene. Erling Kåre Stenevik og Aril Slotte

Yngleregistreringer av jerv i Norge i 2002

Kjell Sandaas Naturfaglige konsulenttjenester. Undersøkelse av 3 dammer Kommunedelplan Jessheim sørøst Ullensaker kommune - Akershus 2013

Effekter av tarehøsting på fisk

Undersøkelser av stortarehøsting i Nordland i 2014

Økologisk kartlegging av tareskogsamfunn

Innsigelse til arealformål fiske med bestemmelser til kommuneplanens arealdel for Osen kommune - Uttalelse fra Miljødirektoratet

Fagrådet for vann- og avløpsteknisk samarbeid i indre Oslofjord. Miljøovervåking av Indre Oslofjord Rapport for tokt gjennomført 8.

Stortareskog som indikator i «Naturindeks for Norge»

Hydrografi måling. Lokalitet Skogneset og Borvika 1 og 2 SalMar AS. Akvaplan-niva AS rapport:

HAVFORSKNINGSINSTITUTTET FORSKNINGSSTASJONEN FLØDEVIGEN INTERN TOKTRAPPORT

RAPPORT FRA HAVFORSKNINGEN

Kunstige rev i Nordfjorden ved Risør Rapport fra undersøkelser rundt to enheter av Runde reef Fra Hartvig Christie, Forsker NIVA

Forekomst av rømt ungfisk i elver nær settefiskanlegg i Sør-Trøndelag og Møre og Romsdal våren 2016 R A P P O R T. Rådgivende Biologer AS 2243

Fagrådet for vann- og avløpsteknisk samarbeid i indre Oslofjord Miljøovervåking av Indre Oslofjord Rapport for tokt gjennomført 18.

Endringer i marin bunnfauna som følge av varmere klima?

Hvordan vurdere kvalitet på areal? Nhien Nguyen & Ingrid Bay-Larsen Algeverksted i Lofoten 3-4 oktober 2017

TOKTRAPPORT FRA HANESKJELLUNDERSØKELSER I YTRE TROMS JUNI 2007

Notat Fra Nils Arne Hvidsten, NINA, mai 2002

Langsiktige endringer i biomangfold - paleoøkologiske resultater

Tareundersøkelser i Nordland i 2017

Tareforekomster i Bøkfjorden og Korsfjorden i 2014

Marinbiologi. Nyttig litteratur - kilder til kunnskap om livet under vann

Fagrådet for vann- og avløpsteknisk samarbeid i indre Oslofjord. Miljøovervåking av Indre Oslofjord

MAREANO-biomangfold. Lene Buhl Mortensen/J.H. Fosså. Foreløpige resultater fra 2006

Transkript:

Norsk institutt for vannforskning RAPPORT Hovedkontor Sørlandsavdelingen Østlandsavdelingen Vestlandsavdelingen NIVA Midt-Norge Gaustadalléen 21 Televeien 3 Sandvikaveien 41 Postboks 226 Postboks 1266 349 Oslo 4879 Grimstad 2312 Ottestad 5817 Bergen 7462 Trondheim Telefon (47) 22 18 51 Telefon (47) 22 18 51 Telefon (47) 22 18 51 Telefon (47) 2218 51 Telefon (47) 22 18 51 Telefax (47) 22 18 52 Telefax (47) 37 4 45 13 Telefax (47) 62 57 66 53 Telefax (47) 55 23 24 95 Telefax (47) 73 54 63 87 Internett: www.niva.no Tittel Reetablering av tareskog på Helgelandskysten - Kvantitative målinger av tare og kråkeboller Forfatter(e) Norderhaug, Kjell Magnus Christie, Hartvig Forsidefoto: Kjell Magnus Norderhaug Løpenr. (for bestilling) 5661-28 Prosjektnr. 2721 Undernr. Fagområde Tareskogsøkologi Geografisk område Midt-Norge Dato 19.1.28 Sider 19 Distribusjon Pris Trykket CopyCat AS Oppdragsgiver(e) Direktoratet for naturforvaltning (DN) Oppdragsreferanse 749-2 Sammendrag Kvantitative målinger av stortare og kråkeboller rundt Vega viser hvordan tareskog er iferd med å reetableres langs kysten av midt-norge i områder som tidligere var dominert av kråkeboller. Sør-øst for Vega ble tareskogen reetablert for 5-6 år siden, men kråkeboller dominerer fortsatt store områder. I bølgeeksponerte områder Vest for Vega er tareskogen velutviklet og minst 8 år gammel. Fire norske emneord Fire engelske emneord 1. Tareskog 1. Kelp forest 2. Kråkebolle 2. Sea urchin 3. Kystøkologi 3. Coastal ecology 4. Dykkerundersøkelse 4. SCUBA survey Kjell Magnus Norderhaug Mats Walday Jarle Nygard Prosjektleder Forskningsleder Fag- og markedsdirektør ISBN 978-82-577-5396-2

Innledende kråkebolleundersøkelser Reetablering av tareskog på Helgelandskysten Kvantitative målinger av tare og kråkeboller

Forord Denne rapporten er skrevet i prosjektet Innledende kråkebolleundersøkelser som er finansiert av Direktoratet for naturforvaltning (DN). Prosjektet ble gjennomført av Norsk institutt for vannforskning (NIVA) i 28. Prosjektet er en oppfølging av ekstensive undersøkelser som ble gjennomført i 27 for DN og dokumenterer gjennom kvantitative målinger av stortare og kråkeboller hvordan utbredelsen av områder dominert av tareskog og områder som er nedbeitet av kråkeboller har endret seg de siste årene. Forfatterne ønsker å takke Sverre Nilsen fra Vega for mye hjelp i forbindelse med innsamlingen av data. Oslo, 19.1.28 Kjell Magnus Norderhaug

Innhold Sammendrag 5 Summary 6 Bakgrunn 7 Metoder 8 Undersøkelsesområdet 8 Kvantitative målinger av kråkeboller og tare 9 Resultater og diskusjon 1 Økologisk status i undersøkelsesområdet 1 Populasjonsmålinger på undersøkte stasjoner 11 Suksesjon over tid 17 Anbefalinger 18 Referanser 19

Sammendrag Kvantitative målinger av stortare og kråkeboller rundt Vega viser hvordan tareskog er iferd med å reetableres langs kysten av midt-norge i områder som tidligere var dominert av kråkeboller. Sør-øst for Vega ble tareskogen reetablert for 5-6 år siden, men kråkeboller dominerer fortsatt store områder. I bølgeeksponerte områder Vest for Vega er tareskogen velutviklet og minst 8 år gammel. 5

Summary Quantitative measurements of kelp and sea urchins show how the kelp forest re-establish around Vega island, mid-norway in former sea uchin dominated barren ground areas. The kelp forest was reestablished five to six years ago SE of Vega, but sea urchins still dominates large areas. In wave exposed areas West of Vega, the kelp forest is well developed and at least eight years old. Title: Re-establishment of kelp forest on the Helgeland coast, mid-norway Year: 28 Author: Norderhaug KM, Christie H. Source: Norwegian Institute for Water Research, ISBN No.: ISBN 82-577-5396-2 6

Bakgrunn Rundt 197 ble det observert at kråkeboller beitet ned tareskog langs norskekysten, og Sivertsen (1982, 1997) dokumenterte senere at store områder langs kysten av midt- og Nord Norge, fra 63 o 2 N (Smøla på Nord-Møre) og nordover til og med Finnmark, var beitet helt ned av den grønne kråkebollen Strongylocentrotus droebachiensis. Det er særlig i midtre og indre deler av kysten at nedbeitingen er omfattende, mens man fortsatt finner frisk tareskog i de mest eksponerte områdene ut mot åpent hav (Sivertsen 1982, Skadsheim et al.1995). Det er blitt anslått at halvparten av tareskogene langs denne kystlinjen er berørt og at det nedbeitete arealet er av samme størrelse som Vestfold fylke. Disse arealene er imidlertid grovt estimert og i liten grad dokumentert eller kartfestet. Fra 199-tallet er det registrert gjenvekst av tareskog i sørlige deler av de kråkebolle-dominerte områdene, og den sørlige grensen for nedbeitingen ser ut til å ha flyttet seg gradvis nordover, til ca 64 o 1 N i 21 (Sjøtun et al. 21). Både tareskog og nedbeitingsområder er økologisk stabile tilstander (se Elner & Vadas 199), noe som betyr at det er store biologiske eller fysiske påvirkninger som skal til for å generere et skifte fra det ene regime til det andre. Det er imidlertid ikke kjent (og heller ikke undersøkt) hva tilstandsskiftene skyldes eller hva som styrer utbredelsen til hhv. tareskog og kråkebolledominerte nedbeitingsområder, men vi har siden 197 observert at slike skifter pågår langs vår kyst med betydning for kystøkosystemer. I 27 kartla NIVA på oppdrag av Direktoratet for naturforvaltning (DN) utbredelsen av tareskog og nedbeitede områder i det antatte grenseområdet (fronten) der tareskogen er iferd med å reetableres (Norderhaug og Christie 27). Studien viste at fronten da gikk ved 65º3 N ved Brønnøysund. Det ble også vist at mens ytre skjærgårdsområder med høy bølgeeksponering var dominert av tareskog, var mer beskyttede områder nord for denne grensen dominert av grønne kråkeboller (Strongylocentrotus droebachiensis). Området sør for fronten var en mosaikk som flekkvis var dominert av grønne og røde kråkeboller, tett tareskog og glissen tareskog som beites av kråkeboller. Det ble observert røde kråkeboller (Echinus esculentus) som beitet nylig etablert tareskog aggressivt. I normale, friske og velutviklede tareskoger lengre sør ble det i liten grad funnet grønne kråkeboller, mens røde kråkeboller kan forekomme i lave tettheter inne i tareskogen. De ser normalt ut til bare å beite på epifyttiske alger på tarestilkene og ikke på selve taren. Undersøkelsene ble foretatt med nedsenkbart kamera på et stort antall stasjoner over et stort område og gir en god dekning av forholdene, men slike observasjoner er ikke kvantitative i beskrivelse av forekomster, noe som kan være en fordel i sammenlikning med tidligere undersøkelser og for å forklare hendelsesmønstre bedre. Tapet av tareskogene har hatt store økologiske og økonomiske konsekvenser gjennom snart 4 år. De nedbeitete områdene er uproduktive marine ørkenområder (Chapman 1981), mens tareskogene er blant verdens mest produktive områder (Mann 2). Tareskogene er ikke bare høyproduktive i seg selv, men fungerer også som habitat for et plante- og dyresamfunn med høyt artsmangfold. På bare en tareplante i en velutviklet og frisk tareskog finnes det flere hundre gram fastsittende alger og dyr og i snitt 3-1 mobile smådyr fordelt på over 2 arter (dominert av krepsdyr og snegl, Christie et al. 23). Disse smådyrene er hovedføde for en rekke fiskearter, bl. a. torsk og leppefisk, som bruker tareskogen som habitat, og som oppvekst- og beiteområde (Norderhaug et al. 25). I tillegg produserer tareskogene et overskudd av næring i form av fragmentert og avreven tare som forsyner andre kystnære økosystemer og økosystemer på dypt vann med næring. I de nedbeitete områdene overlever stort sett bare kråkeboller og de klarer å opprettholde tette bestander over lang tid. Mange kystsamfunn har opplevd kollaps i fisket lokalt etter at tareskogen har forsvunnet. Et eksempel er Vega kommune, der man mener at det økonomiske tapet av redusert fiske på grunn av kråkebollenedbeiting ligger på 15 millioner NOK per år (beregnet fra fiskeristatistikk fra lokale Fiskerimyndigheter). En gjenvekst av tareskog vil således ha positive økologiske og økonomiske effekter på kysten. 7

Den pågående gjenveksten av tareskog representerer en unik mulighet til å studere systemet i en fase av systemskifte. Denne undersøkelsen har fulgt opp undersøkelsene fra 27 ved å samle kvantitative data om størrelse og alder på stortare og størrelse på røde og grønne gråkeboller i området ved fronten der tareskogen nylig har eller er iferd med å reetableres. Slike data gir informasjon om hvordan gjenvekstprosessen foregår og når tareskogen ble reetablert. Data om kråkeboller kan gi informasjon om hva som skjer i kråkebollepopulasjonene når systemet skifter fra kråkebolledominert fase til tareskogsdominert fase. Undersøkelsesområdet Metoder Feltarbeidet ble gjennomført i området rundt Vega på Helgelandskysten (65º45 N, WGS 1984), se figur 1. Flere av de stasjonene som ble undersøkt med nedsenkbart kamera i 27 ble valg ut for gjenbesøk. Det ble gjennomført dykkerundersøkelser for å få kvantitative data om kråkeboller og stortare på 12 stasjoner. Det ble videre benyttet nedsenkbart kamera for å få bredere dokumentasjon om mulige endringer i nedbeitingssituasjonen siden området ble undersøkt i 27, her ble forekomster beskrevet semikvantitativt. Til sammen 85 stasjoner ble undersøkt med kamera. Området er generelt karakterisert av grunne flate fjellbunnområder. 8

Figur 1. Stasjoner rundt Vega som ble undersøkt i mai 28. Stasjoner merket rødt ble undersøkt kvantitativt med dykkerinnsamling av tare og kråkeboller. De øvrige stasjonene ble undersøkt med nedsenkbart kamera. Kvantitative målinger av kråkeboller og tare Under dykkerundersøkelsene ble det på 12 stasjoner samlet kvantitative data om tetthet, størrelses- og aldersfordeling av tare samt tetthet, størrelsesfordeling av kråkeboller. Stasjonene var i ulike økologiske faser innenfor gjengroingsområdet og inkluderte stasjoner dominert av grønne kråkeboller, stasjoner dominert av røde kråkeboller, stasjoner med glissen tare som beites av kråkeboller og 9

stasjoner dominert av tett tareskog. På nordsiden av Vega er det ytterste (vestre) området dominert av tareskog og det indre av nedbeiting av grønne kråkeboller, slik det er beskrevet tidligere (Sivertsen 1982, Skadsheim et al 1993, 1995, Chrisitie & Rinde 1995). Området sør og øst for Vega er preget av gjengroing, og stasjonene ved Varholmane utenfor Brønnøysund er preget av gjenvoksende tareskog mens stasjonene nær sørsiden av Vega var mer varierte i en overgangssone. På hver stasjon ble antall stortare og/eller røde og grønne kråkeboller talt i (minimum) 1 ruter plassert tilfeldig på bunnen. Det ble også samlet inntil 2 kråkeboller i ruter plassert tilfeldig på bunnen for størrelsemålinger. Skalldiameter ble målt med skyvelær. På enkelte stasjoner ble det funnet for få kråkeboller til å samle 2. På stasjoner med tareskog ble også tetthet av tare og kråkeboller telt i ruter, og 1-16 tareplanter fra canopyen (toppskiktet) ble samlet tilfeldig for analyse av lengde og aldersfordeling. Tarens alder kan avleses som år-ringer. Dette for å skaffe informasjon om hvor gammel skogen var og eventuelt hvor lenge gjenvekst hadde foregått på stasjoner som tidligere var beitet. Resultater og diskusjon Økologisk status i undersøkelsesområdet Dominerende arter på stasjoner ble undersøkt med kamera og med dykking. Figur 2 viser økologisk status for alle undersøkte stasjoner i området. På nedbeitede områder ble det bare funnet røde og/eller grønne kråkeboller og i de grå-merkete områdene ble kråkeboller observert å beite på vegetasjon, tare (stortare, Laminaria hyperborea) eller mer hurtigvoksende arter som sukkertare (Saccharina latissima), butare (Alaria esculentus), martaum (Chorda filum) og kjerringhår (Desmarestia spp.). På stasjoner som ligger for beskyttet for bølger og strøm til at stortare kunne dominere, eller som befinner seg i en tidlig fase i en suksesjon fra nedbeting til tareskog finnes bare sukkertare, butare, martaum og kjerringhår. Stortareskogsstasjoner domineres av stortare og har ingen eller få kråkeboller, og i så fall bare røde kråkeboller. 1

Figur 2. Økologisk status i undersøkelsesområdet. Nedbeitede stasjoner (svart) er dominert av røde og/eller grønne kråkeboller og uten vegetasjon, på grå stasjoner ble kråkeboller observert å beite vegetasjon, gule stasjoner var dominert av hurtigvoksende alger inkludert sukkertare og røde stasjoner domineres av stortareskog. Populasjonsmålinger på undersøkte stasjoner Tetthet og størrelses- og alderssammensetning av stortare (Laminaria hyperborea) Tettheten av tare var høy i tareskogsdominerte ytre områder og på tareskogsdominerte stasjoner i indre områder (figur 3). På stasjon 416 i området på østsiden av Vega ble det bare funnet spredte forekomster av tare. Det er utført en rekke analyser av tetthet av store tareplanter langs Norskekysten, og normalt ligger tettheten på rundt 1 planter pr kvadratmeter, og noen ganger litt over. 11

2 18 16 14 12 1 8 6 4 2 V5 V4 V6 V3 V2 166 V1 416 411 8 497 52 Figur 3. Tetthet av stortare (Laminaria hyperborea) pr kvadratmeter (omregnet fra,25 kvm ruter) på undersøkte stasjoner fra innerst i skjærgården (stasjon 52) til ytre områder (V5). Det var ingen klar tendens i dataene når det gjelder ulike områder og størrelsen på tareplantene på stasjoner med tareskog (Figur 4). Canopy-plantene var store ytterst i skjærgården (stasjon V4), men det var de også på stasjon 497 innenfor Vega. Planteproduksjonen og størrelse er sannsynligvis korrelert med bølgeeksponeringsgraden (Sjøtun m.fl. 1998). På stasjon V1, V2, V3, 166, 411 og 8 ble det ikke registrert tare. 12 1 8 6 4 2 Stasjon V4 Stasjon V5 Stasjon V6 Stasjon 416 Stasjon 497 Stasjon 52 Figur 4. Gjennomsnitlig stilklengde (±S.E.) på stortare (Laminaria hyperborea) på undersøkte stasjoner fra ytterst (stasjon V4) til innerst (stasjon 52) i skjærgården rundt Vega. Aldersammensetningen skilte seg mellom stasjoner i ytre og indre områder (Figur 5). I ytre områder (stasjon V4, V5, V6) ble det funnet heterogen tareskog med stor variasjon i alderen på canopyplantene. Disse varierte i alder fra 4-8 år, og en slik sammensetning tyder på en moden stabil tareskog som har fått utvikle seg normalt over lang tid. Innenfor Vega (på sørsiden, Varholmane, stasjon 497, 416 og 52) ble det ikke funnet tareplanter som var eldre enn 6 år, og flesteparten av plantene var 5 år gamle. En slik homogen skog betyr at reetableringen av tareskogen i dette området begynte for 6 år 12

siden, og skjøt fart for 5 år siden. Det betyr at kråkebolletetthet ble redusert og tareskogen kunne reetableres i 22 og 23. Dette er omtrent den samme tid (rundt 23) som fiskere lenger sør, i nordlige deler av Nord-Trøndelag, mener kråkebollene ble borte og tareskogen kom tilbake. Hvis disse opplysningene er riktige kan det se ut som om tareskogen reetableres gradvis nordover langs kysten i stor skala, men på mindre skala kan det synes som om dette skjer i etapper på relativt store avstander lokalt. Tareskogen ble reetablert i området ved Brønnøysund for ca. 5 år siden, mens like nord for dette området er det fortsatt ikke kommet tareskog. Figur 2 viser imidlertid at kråkebolletettheten er lav og muligheten for snarlig gjenvekst burde være til stede flere plasser på sørsiden av Vega. 3 4 5 6 7 8 V4 V5 V6 497 416 52 Figur 5. Alder på stortare (Laminaria hyperborea) på undersøkte stasjoner fra ytterst (stasjon V4) til innerst (stasjon 52) i skjærgården rundt Vega. Boxplotet viser median, interkvartil (boks), 1,5 ganger interkvartilavstanden og uteliggere. Tetthet og størrelsessammensetning av grønne kråkeboller (Strongylocentrotus droebachiensis) For stasjoner der grønne kråkeboller ble funnet økte tetthetene i en gradient innover i skjærgården, og tettheten var høy på den innerste kråkebollestasjonen (stasjon 8, figur 6). På stasjoner der tareskog dominerte ble grønne kråkeboller ikke funnet. Dette gjelder også de to innerste stasjonene mot Brønnøysund der ung tareskog dominerte. Grunnen til at de grønne kråkebollene har forsvunnet fra de to innerste stasjonene og at det har skjedd et skifte til tareskog her men ikke lengre ut der kråkebolletetthetene er lave kan ikke undersøkelsen gi svar på. Det er mulig at disse stasjonene er mer eksponert for bølger enn stasjonene øst for Vega (stasjon 411 og 416) og at dette er fordelaktig for taren (jf. ytre områder). En annen mulig forklaring er at kråkebollene nylig har forsvunnet og taren ikke har rukket å reetablere seg, i motsetning til der kråkebollene har blitt redusert for 5-6 år siden. 13

En sammenligning med tidligere data viser at på 199-tallet hadde tetthetene av kråkeboller sunket noe i forhold til det som ble registrert av Sivertsen (1982), og det ble også funnet en tendens til redusert forekomst i 1994 sammenlignet med 1992 (Skadsheim et al 1993, Christie & Rinde 1995). De grønne kråkebollene hadde da en tetthet på 2-3 pr m2 på 2 m dyp. Våre data viser også lav tetthet på østsiden av Vega (stasjon 411), og på stasjon 416 ble det ikke funnet kråkeboller men spredt med tare. Dette kan tyde på at kråkebollepopulasjonene her er svekket og at tareskogen er iferd med å reetableres. 7 6 5 4 3 2 1 V5 V4 V6 V3 V2 166 V1 416 411 8 497 52 Figur 6. Tetthet av grønne kråkeboller (Strongylocentrotus droebachiensis) pr kvadratmeter (omregnet fra,25 kvm ruter) på stasjoner fra innerst i skjærgården (stasjon 52) til ytre områder (V5). Størrelsen av grønne kråkeboller varierte mye innen hver stasjon og det ble funnet rekrutter (< 2 cm, Himmelmann 1986) og store, voksne kråkeboller (4-7 cm, dvs flere år gamle) på stasjon V1, V2, V3, og 8 (figur 7). Det betyr at rekruttering skjer årlig eller ofte, og indikerer at rekruttering ikke begrenser kråkebollepopulasjonene (se også Christie og Rueness 1998). På stasjon 411 ble det ikke funnet store kråkeboller. Det kan bety at veksten er dårlig eller at populasjonen domineres av en/noen få kohorter (aldersklasser). Det var også et generelt mønster at størrelsen på kråkebollene økte utover i skjærgården. Dette kan komme av at tareveksten og fødetilgangen var bedre, og følgelig kråkebollenes vekst er bedre i ytre områder enn indre. Christie og Rueness (1998) fant at kråkeboller ytterst mot tareskogen hadde bedre vekst og kondisjon enn de som levde lenger inn. I de områdene der kråkebollene senere har dødd ut har man ikke noe entydig bilde av størrelsesfordelingen i årene framfor tarens reetablering. Noen steder er det funnet mest store kråkeboller som aggregerer på åpne felt, andre steder mest små individer som lever i skjul Uten videre undersøkelser er det således vanskelig å si om utdøing skyldes manglende rekruttering, stor dødelighet av gamle individer eller begge deler.. På stasjon V4, V5, V6, 166, 416, 497 og 52 ble det ikke funnet grønne kråkeboller. 14

25 2 V3 15 1 5 1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27 29 31 33 35 37 39 41 43 45 47 49 51 53 55 57 59 61 63 65 67 69 25 2 15 V2 1 5 1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27 29 31 33 35 37 39 41 43 45 47 49 51 53 55 57 59 61 63 65 67 69 25 2 15 V1 1 5 1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27 29 31 33 35 37 39 41 43 45 47 49 51 53 55 57 59 61 63 65 67 69 25 2 15 411 1 5 1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27 29 31 33 35 37 39 41 43 45 47 49 51 53 55 57 59 61 63 65 67 69 25 2 8 15 1 5 1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27 29 31 33 35 37 39 41 43 45 47 49 51 53 55 57 59 61 63 65 67 69 Figur 7. Størrelsesfordeling (diameter mm) av grønne kråkeboller (Strongylocentrotus droebachiensis) på ulike stasjoner (inntil 2 kråkeboller fra hver stasjon) fra innerst i skjærgården (stasjon 8) til ytre områder (V3). Størrelsessammensetning av røde kråkeboller (Echinus esculentus) Tetthetene av røde kråkeboller var lave i tareskogsdominerte områder ytterst i skjærgården og på stasjoner dominert av grønne kråkeboller, men høye på stasjoner der tareskog nylig er reetablert (stasjon 497 og 416, figur 8). Høye tettheter av røde kråkeboller (over 5 pr m2) i områder der taren er i ferd med å reetableres er tidligere observert av Sjøtun et al (26) på Trøndelagskysten. 15

16 14 12 1 8 6 4 2 V5 V4 V6 V3 V2 166 V1 416 411 8 497 52 Figur 8. Tetthet av røde kråkeboller (Echinus esculentus) pr kvadratmeter (omregnet fra,25 kvm ruter) på undersøkte stasjoner fra innerst i skjærgården (stasjon 52) til ytre områder (V5). De røde kråkebollepopulasjonene var generelt dominert av små og mellomstore individer på nedbeitede stasjoner der det også fantes grønne kråkeboller (Figur 9, stasjon V1, V2, V3, og 8) og store individer på stasjoner med tareskog (stasjon 416 og 52). Dette er likt med hva Christie & Rinde (1995) beskriver. På V5 og V6 (begge tareskogsstasjoner) ble det bare funnet hhv. 1 og 2 store, røde kråkeboller på 85 mm. På stasjon V4 og 411 ble det ikke funnet røde kråkeboller. Stasjon 166 var nedbeitet men dominert av store, røde kråkeboller. Her fantes det ikke grønne kråkeboller. Forskjellene i størrelse på kråkebollene i de ulike populasjonene kan derfor skyldes ulike fødetilgang, god i tareskog og dårlig i nedbeitede områder, og ulik konkurranse med grønne kråkeboller om føden, de røde kråkebollene var store på stasjon 166 der det verken var grønne kråkeboller eller tareskog. En lav tetthet av overveiende store individer røde kråkeboller tyder på en lokalitet der det har vært stabil tareskog gjennom lang tid, mens høyere tetthet av mer variert størrelsesfordeling og mer innslag av små og mellomstore røde kråkeboller indikerer stasjoner preget av nedbeiting eller som relativt nylig har vært nedbeitet. 16

6 V3 4 2 1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27 29 31 33 35 37 39 41 43 45 47 49 51 53 55 57 59 61 63 65 67 69 71 73 75 77 79 81 83 85 87 89 91 93 95 97 99 11 7 6 5 V2 4 3 2 1 1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27 29 31 33 35 37 39 41 43 45 47 49 51 53 55 57 59 61 63 65 67 69 71 73 75 77 79 81 83 85 87 89 91 93 95 97 99 11 6 166 4 2 1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27 29 31 33 35 37 39 41 43 45 47 49 51 53 55 57 59 61 63 65 67 69 71 73 75 77 79 81 83 85 87 89 91 93 95 97 99 11 6 V1 4 2 1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27 29 31 33 35 37 39 41 43 45 47 49 51 53 55 57 59 61 63 65 67 69 71 73 75 77 79 81 83 85 87 89 91 93 95 97 99 11 7 6 5 416 4 3 2 1 1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27 29 31 33 35 37 39 41 43 45 47 49 51 53 55 57 59 61 63 65 67 69 71 73 75 77 79 81 83 85 87 89 91 93 95 97 99 11 6 4 8 2 1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27 29 31 33 35 37 39 41 43 45 47 49 51 53 55 57 59 61 63 65 67 69 71 73 75 77 79 81 83 85 87 89 91 93 95 97 99 11 6 52 4 2 1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27 29 31 33 35 37 39 41 43 45 47 49 51 53 55 57 59 61 63 65 67 69 71 73 75 77 79 81 83 85 87 89 91 93 95 97 99 11 Figur 9. Størrelsesfordeling (mm) av røde kråkeboller (Echinus esculentus) på ulike stasjoner (så langt som mulig 2 kråkeboller fra hver stasjon) fra innerst i skjærgården (stasjon 52) til ytre områder (V3). Suksesjon over tid Undersøkelsesområdet ser ut til å være i en ustabil fase og under rask endring. Aldersammensetningen av tare på stasjoner innenfor og utenfor Vega, og 1 stasjoner som ble undersøkt både i september 27 og 28, viser at dominerende arter sukssesivt har endret seg mange steder i området fra nedbeitingsfasen til tareskogsfasen. På stasjon 49 har røde kråkeboller forsvunnet og butare (Alaria esculenta) vokst opp. På stasjon 93 har små stortareplanter vokst opp siden september 27 uten å bli beitet ned av røde kråkeboller. På stasjon 16, 18 og 19 er røde og grønne kråkeboller forsvunnet og sukkertare vokst opp. På stasjon 2 og 69 har sukkertare vokst opp på tidligere naken bunn. På stasjon 2 ble sukkertaren beitet på av røde kråkeboller. 17

Tabell 2. Forekomst av dominerende arter på stasjoner som er undersøkt både i 27 og i 28. Forklaring: ECHES=røde kråkeboller, STDR=grønne kråkeboller, LAMHY=stortare, LAMSA=sukkertare, Alaria=Butare. September 27 Mai 28 Stasjon Dominerende art(er) Dominerende art(er) 49 ECHES Alaria 47 ECHES ECHES 94 ECHES ECHES 93 ECHES LAMHY ECHES 73 LAMHY LAMHY 16 ECHES LAMSA 18 ECHES LAMSA 19 STDR LAMSA 2 Ingen LAMSA ECHES 69 Ingen LAMSA Tilstandsgradienten fra sør til nord som ble observert i september 27 (Norderhaug og Christie 27) kan sees som en suksesjon i tid ettersom tareskogen reetableres nordover: Våre data og observasjoner tyder på at skiftet i økologisk status fra nedbeitet område til tareskog starter med at grønne kråkeboller forsvinner. Dette ser ut til å gi mulighet for gjenvekst, først av oportunistiske arter som butare, martaum, kjerringhår og sukkertare og etterhvert reetablering av stortareplanter i ung homogen skog, der alle plantene er like gamle. Store tettheter av små, røde kråkeboller kan imidlertid beite reetablerte tareplanter og andre alger i en overgangsfase, men det ser ut til at systemet over tid faller tilbake til heterogen tareskog med planter av ulik størrelse og alder, inkludert store planter overgrodd med epifyttiske alger og dyr. I slik heterogen og rik tareskog finnes bare få og store røde kråkeboller som sannsynligvis bare beiter undervegetasjon og epifytter på stilkene. Hvordan skiftet skjer er imidlertid ikke godt dokumentert, og vi kan ikke utelukke at våre observasjoner skyldes årstidsvariasjoner. Videre overvåkning kan imidlertid beskrive variasjonen nærmere. Anbefalinger Kråkebollesituasjon i området rundt Vega er i rask endring. Det anbefales at det igangsettes overvåkning av faste stasjoner for å følge den overgangen fra kråkebolledominert til tareskogsdominert fase som trolig er iferd med å skje. Slike stasjoner bør ligge ved fronten mellom tareskog og nedbeitet område, og det bør etableres stasjoner både i indre og ytre områder. I tillegg bør det vurderes å undersøke stasjoner i området sør for Vega der tareskogen har blitt reetablert i senere år. Her bør det gjennomføres undersøkelser av alderssammensetningen av tare og registrering av arter i tareskogsamfunnet på stasjoner i økende avstand fra fronten. Dette kan gi data om hvordan reetableringen har skjedd (samfunnssuksesjon). Videre bør det vurderes å undersøke stasjoner i området nord for fronten. I området utenfor Hammerfest dominerer kråkeboller og tareskog finnes bare på grunt vann i ytre områder (egne observasjoner), men situasjonen er i liten grad kjent i Nordland nord for Vega og i Troms. 18

Referanser Chapman ARO. 1981. Stability of sea urchin dominated barren grounds following destructive grazing of kelps in St. Mararet s Bay, eastern Canada. Mar. Biol. 62: 37-311. Christie, H. & Rinde, E. 1995. Endringer i kråkebolleforekomst, kråkebolleparasitt og bunnalgevegetasjon langs kysten av Midt-Norge. NINA Oppdragsmelding 359: 1-39. Christie H, Rueness J, 1998. Tareskog. Pp. 166-19. In: Rinde E, Bjørge A, Eggereide A, Tufteland G (eds.). Kystøkologi. Universitetsforlaget, Oslo. Christie H, Jørgensen NM, Norderhaug KM, Waage-Nielsen E. 23. Species distribution and habitat exploitation of fauna assosiated with kelp (Laminaria hyperborea) along the Norwegian coast. Journal Marine Biological Association UK, 83: 687-699. Elner RW. Vadas RL. 199. Inference in ecology: The sea urchin phenomenon in the northwestern Atlantic. American Naturalist 136:18-125. Himmelmann JH. 1986. Population biology of green sea urchin on rocky barrens. Marine Ecology Progress Series 33: 295-36. Mann KH, 2. Ecology of coastal waters. With implications for management. Oxford, Blackwell Science Norderhaug KM, Christie H, Fosså JH, Fredriksen S. 25 Fish-macrofauna interactions in a kelp (Laminaria hyperborea) forest. J Mar Biol Ass UK. 85:1279-1286. Norderhaug KM, Christie H, 27. Reetablering av tareskog i områder av midt-norge som tidligere har vært beitet av kråkeboller. NIVA rapport 5516. Sivertsen K. 1982. Utbredelse og variasjon I kråkebollebeiting av tareskogen på vestrkysten av Norge. NF-Rapport nr. 7/82. Nordlandsforskning, Mørkved. p.1-31. Sivertsen K. 1997. Geographical and environmental factors affecting the distribution of kelp beds and barren grounds and changes in biota associated with kelp reduction at sites along the Norwegian coast. Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences 54: 2872-2887. Sjøtun K., Fredriksen S, Rueness J. 1998. The effect of canopy biomass and wave exposure on growth in Laminaria hyperborea (Laminariaceae: Phaeophyta). European Journal of Phycology 33:337-343. Sjøtun K, Christie H, Fosså, JH. 21. Overvaking av kråkebolleførekomstar og gjenvekst av stortare etter prøvetråling i Sør-Trøndelag. Fisken og Havet Nr 5-21, p.1-24 Skadsheim, A., Rinde, E. & Christie, H. 1993. Forekomst og endringer i kråkebolletetthet, kråkebolleparasitt og gjenvekst av tareskog langs norskekysten fra Trøndelag til Troms. NINA Oppdragsmelding 258: 1-39. Skadsheim, A., Christie, H. & Leinaas, H.P. 1995. Population reduction of Strongylocentrotus droebachiensis (Echinodermata) in Norway and possible relationships to its endoparasite Echinomermella matsi (Nematoda). Mar. Ecol. Prog. Ser. 119: 199-29. 19