Metodenotat MSD (Norge) AS

Like dokumenter
Metodenotat MSD (Norge) AS

EFPIA Disclosure Code; Metodebeskrivelse Innhold

EFPIA Disclosure Code; Metodebeskrivelse Innhold

Pfizer 2017 EFPIA Disclosure Code Offentliggjøring av verdioverføringer

Offentliggjøring av verdioverføringer til helsepersonell og organisasjoner under 2017 i henhold til EFPIA

Pfizer 2015 EFPIA Disclosure Code Offentliggjøring av verdioverføringer

Pfizer 2018 EFPIA Disclosure Code Offentliggjøring av verdioverføringer

Metodenotat Følgedokument for offentlig innsyn i verdioverføringer til helsepersonell og helseorganisasjoner

Publiseringsdato 30. juni 2017

Novo Nordisk Scandinavia AS (NO MVA) Metodenotat rapporteringsåret Versjon: 4.0

Rapportering av verdioverføringer til helsepersonell og -organisasjoner Metodenotat for rapportering av opplysninger for 2016 Dato:

Metodenotat. 1. Innledning. 2. Definisjoner

UCB Global metodenotat

OFFENTLIGGJØRING AV VERDIOVERFØRINGER: SAMMENDRAG AV METODE

Publikasjonsdato:

METODENOTAT FOR OFFENTLIGGJØRING IHT. EFPIA - NORGE. IPSEN EFPIAs PROGRAM FOR ÅPENHET METODENOTAT NORGE

Publikasjonsdato:

Eventuelle spørsmål vedrørende denne metodikken og / eller rapporten kan rettes til:

EFPIA Disclosure Code 2016 Offentliggjøringer Shire Pharmaceuticals (inkludert Baxalta US Inc.)

European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA) HCP/HCO Offentliggjøringsregler Biogen metodenotat

METODE NOTAT OFFENTLIGGJØRELSE AV VERDIOVERFØRINGER TIL HELSEPERSONELL OG HELSEORGANISASJONER

AbbVie AS notat om prinsipper for offentliggjøring og innsyn for 2015

EFPIA INITIATIV FOR OFFENTLIGGJØRING

DOKUMENTHISTORIKK. Versjon Ikrafttredelsesdato Oppsummering av endringer JUN2016 Nytt metodenotat. Metodenotat om offentliggjøring V01

Metodenotat 2015 Lundbeck

Åpenhetsrapportering for Gilead Metod e notat

EFPIA DISCLOSURE : NORGE METODEDOKUMENT GJELDER VERDIOVERFØRINGER FOR RAPPORTERINGSÅRET 2018

Bristol-Myers Squibb (BMS) metodelæredokument for støtte av EFPIA Disclosure code for HCP/HCO-verdioverføringer i henhold til 2015.

Åpenhetsrapportering for Gilead Metodenotat

Novo Nordisk Scandinavia AS Metodenotat rapporteringsåret Versjon: 1.0 UTKAST ENDELIG VERSJON PUBLISERES

Regler for markedsføring av legemidler

EFPIAs offentliggjøringsregler Offentliggjøringer i 2017 Shire Pharmaceuticals (inkludert Baxalta US Inc.)

METODEMERKNADER OFFENTLIGGJØRING AV VERDIOVERFØRINGER TIL HELSEARBEIDERE OG HELSEORGANISASJONER. Land for offentligjøringen: Norge

EFPIA Disclosure Code - Kort introduksjon og spørsmål til implementering

Metode for overholdelse av Legemiddelindustriforeningen (LMI) Disclosure Code

Gaver og donasjoner til helseorganisasjoner. Donations and Grants to HCOs. Sponsoravtaler med helseorganisasjoner/ (Art a)

Klare rammer for samhandling mellom ansatte i helseforetak og leverandørene

Gaver og donasjoner til helseorganisasjoner. Donations and Grants to HCOs. Sponsoravtaler med helseorganisasjoner/ (Art a)

Klare rammer for samhandling mellom ansatte i helseforetak og leverandørene

Avtale. Legemiddelindustriforeningen og Den norske lægeforening

European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA) Krav til åpenhet for helsepersonell og helseorganisasjoner om metodologien

Forskrift om klinisk utprøving: Hva betyr begrepene og hva er annerledes enn helseforskningsloven

EFPIA Disclosure Report - Norway

Personvernvarsel for helsepersonell. Dato: 1. februar 2019

Regler for markedsføring av veterinærmedisinske legemidler

Resultater fra LMIs årlige forsknings og utviklingsundersøkelse 2007

Retningslinjer for databeskyttelse og personvern for spørreundersøkelsesrespondent (21/05/2018)

Pfizers Internasjonale Forretningsprinsipper for Forebygging av Bestikkelser og Korrupsjon

Samarbeidsavtaler mellom de regionale helseforetakene, Legemiddelindustrien (LMI) og Medtek Norge

EFPIA TEMPLATE - NORSK VERSJON

Personvern i Falck Helse

Samarbeidsavtaler mellom de regionale helseforetakene, Legemiddelindustrien (LMI) og Leverandører for helse-norge (LFH)

Innhold Vilkår for brukere... 2 Viktige begreper... 2 Juridisk avtale... 2 Endringer til «vilkår for brukere»... 3 Gjennomføre en bestilling på et

Personvernerklæring for Clockwork i henhold til EU s General Data Protection Regulation (GDPR)

Innledning. Tittel på prosjektet: Utbetalinger fra legemiddelindustrien. Journalist: Øyvind Bosnes Engen

Krav til dokumentasjon, åpenhet mv.

BRANSJE REGLER LEGEMIDDELINDUSTRIENS MED VEILEDNING FRA RÅDETS SEKRETARIAT HUMANMEDISINSKE LEGEMIDLER

Alcon Generelle retningslinjer for personvern for forretningspartnere

Personvern i Falck Helse

PERSONVERNERKLÆRING FOR STIFTELSEN PRINSESSE MÄRTHA LOUISES FOND. 1 Behandling av personopplysninger ved Prinsesse Märtha Louises Fond

AVTALE. mellom. Novartis Norge AS, Postboks 4284 Nydalen, N-0401 Oslo, Norway (Org. nr ) ( Novartis )

Personvern i Falck Helse

ICMJE International Committee of Medical Journal Editors. ICMJE skjema om potensielle interessekonflikter. Bakgrunnsinformasjon

AVTALEVILKÅR FOR BESTILLING AV MØTER, VIDEOKONFERANSER OG BUSINESS LOUNGE

REGLER FOR MARKEDSFØRING AV LEGEMIDLER

Personvernerklæring for legemiddelovervåkingsdata

Honda MaRIS Pay & Go. Personvernerklæring og policy for informasjonskapsler

PERSONVERNERKLÆRING FOR STIFTELSEN SIKT

Personvernerklæring, Hurtigruten Svalbard

OFFENTLIGGJØRING AV VERDIOVERFØRINGER: SAMMENDRAG AV METODE

- samhandling mellom det medisinske miljø og våre samarbeidspartnere. Vintermøte ortopedisk anestesi og kirurgi Debattmøte torsdag 19.

Med forskningsbiobank forstås en samling humant biologisk materiale som anvendes eller skal anvendes til forskning.

Ny lovgivning Forskningsetikkloven og helseforskningsloven

BRUKERVILKÅR FOR SLUTTBRUKERE AV REFLECT

KVALITETSSIKRING AV PUBLIKASJONER SOM UTGÅR FRA AKERSHUS UNIVERSITETSSYKEHUS

Personvernerklæring for Foreningen Grunnloven 112

Personvernerklæring Samtykke Direktechat Informasjonskapsler Skreddersydde e-poster til markedsføringsformål

Behov for industri- initierte legemiddelstudier på barn. Forskning innen legemidler til barn 10. juni 2010 Monica Kjeken

Compassionate use ---og kliniske studier. Ingvild Aaløkken Seksjon for preklinikk og klinisk utprøving

GENERELLE VILKÅR PARK PIXEL AS. Park Pixel AS - Generelle Vilkår - Versjon: 6 / Side 1/5

Canons nordiske vinterkampanje 2018 Vilkår og betingelser

Personvernpolicy for forbrukerkunder

Honda Maris Pay & Go. Personvernerklæring og policy for informasjonskapsler

Forskningsrådets IPR-arbeid, kontrakter og avtalemaler. Mariken Vinje Avd.dir. juridisk avdeling

Personvern i Falck Helse

Personvernerklæring for Topps mobilapp Match Attax. Sist oppdatert: 24. september 2018

NOR/306R T OJ X 92/06, p. 6-9

Retningslinjer for vern og håndtering av personopplysninger

Personvernerklæring 1. Innledning 2. Når innhenter vi personlige opplysninger? 3. Hvilken personlig informasjon innhenter vi fra deg?

LMIs forsknings- og utviklingsundersøkelse Basert på 2009-tall

Heidi Glosli Vårseminaret 2. juni Klinisk legemiddelforskning - i spesialisthelsetjenesten

Personvernerklæring Meldal Regnskapskontor SA

Vedtekter Bosnisk Forening

BRANSJE REGLER LEGEMIDDELINDUSTRIENS MED VEILEDNING FRA RÅDETS SEKRETARIAT HUMANMEDISINSKE LEGEMIDLER

Legemiddelindustriens rolle i helseforskningen. GCP-forum 29. februar 2012 Monica Kjeken

apotek og legemidler Bransjestatistikk om apotekenes virksomhet og rammevilkår

Nytt behandlingsalternativ for type 2-diabetes: Fra barken av epletreet til moderne SGLT-2 hemming i klinisk praksis

Hvordan Dell Bank International d.a.c. bruker dine person- og virksomhetsopplysninger

Rettslig regulering av helseregistre

Hvorfor skal industrien velge Norge? fortrinn og begrensninger

Transkript:

EFPIA HCP / HCO Disclosure Code Metodenotat MSD (Norge) AS Innhold 1. Innledning... 2 2. Definisjoner... 2 3. Publiseringens omfang... 3 4. Spesifikke forhold... 4 5. Samtykke... 4 6. Publiseringsform... 5 7. Økonomiske data... 5

1. Innledning MSD (Norge) AS (MSD) mener at interaksjoner mellom farmasøytiske selskaper og helsepersonell har en uttalt og positiv innvirkning på pasientbehandlingens kvalitet og verdien av fremtidig forskning. Det er en stadig økende forventning om at slike interaksjoner skal være transparente. EFPIA (The European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations) vedtok i 2014 «The Code on Disclosure of Transfers of Value from Pharmaceutical Companies to Healthcare Professionals and Healthcare Organizations» (Disclosure Code), som krever at medlemmene, også MSD, offentliggjør forhåndsdefinerte typer av verdioverføringer til helseorganisasjoner og helsepersonell hvert år. Dette metodenotatet definerer de aktuelle typer av overføringer som skal offentliggjøres, hvilke overføringer som er fritatt fra offentliggjøring, samt annen relevant informasjon som hjelper leseren til å forstå hvordan MSD innsamler, organiserer og rapporterer dataene som offentliggjøres. 2. Definisjoner Klinisk forskningsorganisasjon (Clinical Research Organization/CRO) en organisasjon som arbeider for industriselskaper innenfor områdene farmasi, bioteknologi og medisinsk utstyr, i form av forskningstjenester som settes ut på kontrakt. En CRO er ikke en helseorganisasjon. Arrangement alle salgsfremmende, vitenskapelige eller profesjonelle møter, kongresser, konferanser, symposier og andre lignende arrangementer (inkludert møter i rådgivningsgrupper, besøk til forsknings- eller produksjonsfasiliteter samt planleggings-, opplærings- eller utprøvermøter i forbindelse med kliniske studier og ikke-intervensjonstudier), som er organisert eller sponset av eller på vegne av MSD. Helseorganisasjon (Health Care Organization/HCO) Med Helse-organisasjon menes enhver juridisk person (i) som driver helsehjelp eller pasientbehandling, slik som helseforetak, legepraksis osv. (ii) som er en forsknings eller undervisningsinstitusjon innen medisinske, biologiske eller andre helserelaterte fag slik som universitet eller annen læringsinstitusjon, (iii) hvorigjennom Helsepersonell yter helsetjenester. Helsepersonell (Health Care Professional/HCP) Med Helsepersonell menes leger, tannleger, veterinærer, fiskehelsebiologer, offentlige godkjente sykepleiere og farmasøyter samt studenter i disse fag. Mottakere enhver HCO eller HCP som har sin hovedpraksis eller sin yrkesmessige hovedadresse i Norge eller er registrert i Norge. Verdioverføringer direkte og indirekte verdioverføringer via bank og som er utført i forbindelse med utvikling og salg av medisinske produkter for human bruk. En direkte verdioverføring er en verdioverføring som gjøres direkte av MSD til fordel for en Mottaker. En indirekte verdioverføring er en verdioverføring som gjøres av en tredjepart (f.eks. en agent, reisebyrå, partner eller selskap) på vegne av MSD og til fordel for en Mottaker, hvor Mottakeren vet at den er fra, eller kan finne ut at den er fra MSD. 2

Verdioverføringer relatert til Forskning og Utvikling (FoU) er verdioverføringer til en HCO eller HCP som er relatert til planlegging eller gjennomføring av: i) ikke-kliniske studier (som definert i OECD Principles on Good Laboratory Practice); ii) kliniske studier (som definert i Article 2(a) av Directive 2001/20/EC); og iii) ikke-intervensjonsstudier som er prospektive og som involverer innsamling av pasientdata. 3. Publiseringens omfang Ekskluderte verdioverføringer. Følgende verdioverføringer er ekskludert fra offentliggjøringen i) verdioverføringer som kun angår reseptfrie legemidler; ii) verdioverføringer som er en del av det ordinære forløpet ved innkjøp og salg av legemidler (for eksempel mellom MSD og et apotek); iii) legemiddelprøver, virkestoffer til bruk under utprøving og biologiske prøver i studier; iv) informasjons- eller utdanningsmateriell, samt hjelpemidler til helsepersonell; v) måltider og drikke som faller under grensene som er satt av Legemiddelindustrien (LMI), Norges bransjeforening for farmasøytisk industri. Verdioverføringens registreringsdato. Verdioverføringer blir offentliggjort på bakgrunn av datoen da MSD utførte verdioverføringen, ikke når det resulterende beløpet eller fordelen ble mottatt av HCO/HCP. Verdioverføringens verdi. Offentliggjøringen av verdioverføringen gjenspeiler den faktiske verdien eller de faktiske kostnadene som dekkes av MSD, og ikke det resulterende beløpet eller fordelen som HCO/HCP mottar. Verdioverføringer til HCO. De følgende typer verdioverføringer til HCO blir offentliggjort av MSD: i) donasjoner og bidrag som støtter helsetilbud (inkludert veldedige produktdonasjoner og logistikkassistanse i forbindelse med nødhjelp); ii) bidrag til kostnader relatert til arrangementer, inkludert sponsing av HCP direkte eller indirekte gjennom HCO for deltakelse på arrangementer, som: a. registreringsavgifter b. sponsoravtaler med HCO eller med tredjeparter utpekt av en HCO til å administrere et arrangement (omfatter for eksempel å leie en stand eller utstillingsplass, skaffe reklameplass (i papirformat, elektronisk eller annet), arrangere et satellittsymposium under en kongress, sponsing av foredragsholder/institutt, utgifter til drikke eller måltider gitt av HCO dersom det er en del av en pakke, og kurs arrangert av en HCO, der MSD ikke velger ut hvilke HCP er som kan delta, c. reise og innlosjering; iii) service- og konsulenthonorarer (omfatter for eksempel retrospektive, ikkeintervensstudier, kliniske studier og epidemiologiske studier). Dersom tilfeldige kostnader som påløper under et service- eller konsulentoppdrag blir refundert (f.eks. reise og innlosjering), blir slike verdioverføringer offentliggjort under den relevante kategorien og ikke som service- og konsulenthonorar. Verdioverføringer til HCP: De følgende typer verdioverføringer til HCP blir offentliggjort av MSD: i) bidrag til kostnader relatert til arrangementer, som: a. registreringsavgifter, når det er tiltatt (NB! i Norge er det forbudt for farmasøytisk industri å betale registreringsavgifter for kongresser/møter som er arrangert av en tredjepart), 3

b. reise og innlosjering (som utgifter til fly, tog, billeie, bompenger, parkering, taxi og hotellrom); ii) service- og konsulenthonorarer (omfatter for eksempel honorar til foredragsholdere, foredragsopplæring, medisinsk forfattervirksomhet, dataanalyse, utvikling av utdanningsmateriell, generell konsulentvirksomhet og rådgivning ved deltakelse i rådgivningsgrupper/ekspertfora, honorar for deltakelse i markedsundersøkelser når MSD kjenner identiteten til HCP, og utprøverinitierte studier som ikke oppfyller definisjonen av Verdioverføringer relatert til FoU). Dersom relaterte kostnader blir refundert ved et serviceeller konsulentoppdrag, (f.eks. reise og innlosjering), blir slike verdioverføringer offentliggjort under den relevante kategorien og ikke som service- og konsulenthonorar. Verdioverføringer ved delvis deltakelse eller kansellering: MSD rapporterer kun det ToV-beløpet mottakeren faktisk har mottatt ved delvis deltakelse, ikke hele beløpet betalt av MSD. Ved avbestilling, siden ingenting er direkte eller indirekte mottatt, blir ikke ToV rapportert av MSD, selv om det er betalt noe fra MSD til arrangøren. Aktiviteter på tvers av landegrenser. Uavhengig av hvilken MSD-enhet som inngår kontrakt med og betaler en Mottaker, blir alle HCO eller HCP som har sin hovedpraksis eller sin yrkesmessige hovedadresse i Norge eller som er registrert i Norge, rapportert av MSD. Enheter som omfattes av rapporten. Denne årlige rapporten omfatter alle verdioverføringer til helsepersonell og helseorganisasjoner i Norge, fra MSD (Norge) AS eller fra tilknyttet selskap med base i andre land. 4. Spesifikke forhold Landsspesifikt ID-nr. For å sikre at en offentliggjort verdioverføring blir allokert korrekt, har MSD gitt alle HCP og HCO et unikt ID-nummer. I Norge er det basert på et tilfeldig generert løpende nummer for HCO, inkludert HCP med enkeltpersonforetak, og et tilfeldig generert løpende nummer for HCP. HCP med enkeltpersonforetak. Mottakerens navn blir oppgitt ved publisering. Et servicehonorar betalt til en juridisk enhet som eies av en HCP, blir altså offentliggjort i den juridiske enhetens navn (en HCO) og ikke helsepersonellets personlige navn, siden helseorganisasjonen er Mottakeren av verdioverføringen. Flerårskontrakter. Offentliggjøringen blir gjort på bakgrunn av året den faktiske verdioverføringen ble utført og ikke på bakgrunn av en pro rata-andel av den tilsiktede totale verdioverføringen i henhold til avtalen. Gruppeutgifter. Disclosure Code nødvendiggjør ikke allokering av verdioverføringen til medlemmer av en gruppe av HCP, og slike gruppers utgifter, som busstransport, blir rapportert samlet uten identifisering av deltakerne. 5. Samtykke Innhenting av samtykke. I Norge krever Personopplysningsloven at MSD innhenter samtykke fra 4

hver enkelt HCP for å kunne offentliggjøre deres personopplysninger. MSD har gjort sitt beste for å innhente slikt samtykke for å være så transparent som mulig med tanke på typer og omfang av interaksjoner med HCP. I Norge innhenter MSD samtykke ved en enkeltstående avtale som dekker alle interaksjoner med det aktuelle HCP i et helt år. Tilbaketrekking av samtykke. En mottaker har rett til å trekke tilbake sitt samtykke når som helst. Dersom dette skjer før MSD offentliggjør verdioverføringen, skal Mottakerens verdioverføringer rapporteres i samledelen av rapporten, uten offentliggjøring av Mottakerens navn. Dersom samtykket trekkes tilbake etter publisering av det aktuelle årets verdioverføringer, skal Mottakerens navn og verdioverføringene fjernes, og et beløp som tilsvarer verdioverføringene vil bli lagt inn i samledelen av rapporten for den resterende 3-årsperioden som publikasjonen er tilgjengelig. Delvis samtykke. Dersom en HCP samtykker til offentliggjøring av bare en del av verdioverføringene de har mottatt (noe som ikke er i MSDs eller EFPIAs interesse), vil MSD offentliggjøre hele beløpet i samledelen uten å oppgi helsepersonellets navn. Delvis offentliggjøring under kategorien individuell offentliggjøring vil være villedende når det gjelder type og omfang av interaksjoner mellom MSD og denne HCP. 6. Publiseringsform Publiseringsdato. MSD publiserer verdioverføringer i foregående kalenderår ikke senere enn 6 måneder etter slutten på den aktuelle rapporteringsperioden (for eksempel blir verdioverføringer for 2015 rapportert senest 30. juni 2016). Deretter skal den offentliggjorte informasjonen være tilgjengelig i tre (3) år. Dersom Mottakeren senere trekker tilbake sitt samtykke, overføres individuell oppføring til samledelen av rapporten. Publiseringsplattform. MSD publiserer den årlige rapporten på sitt eget nettsted (www.msd.no). Publiseringsspråk. MSD publiserer sin årlige rapport på norsk. 7. Økonomiske data Hvordan administreres MVA? Publiserte ToV er til HCO og HCP reflekterer beløpene som er avtalt i kontraktene og på fakturaer sendt til MSD av HCO er eller HCP er. Datainnsamlingen og rapporteringen er ved veiledning til alle dataleverandører basert på «netto beløp». Dersom MVA ikke kan ekskluderes, blir hele TOV-beløpet offentliggjort unntaksvis. 5