Viktig å vite for deg som skal starte behandling med

Like dokumenter
Viktig å vite for deg som skal starte behandling

Viktig å vite for deg som skal starte behandling med

Viktig å vite for foresatte og omsorgspersoner om behandling med qgilenya (fingolimod)

Din behandling med XALKORI (krizotinib) - viktig sikkerhetsinformasjon

Din behandling med XALKORI (crizotinib) - viktig sikkerhetsinformasjon

Viktig informasjon til pasienter som starter på behandling med MAVENCLAD

VIKTIG SIKKERHETSINFORMASJON FOR PASIENTER SOM FÅR BEHANDLING MED RIXATHON (RITUKSIMAB)

Viktig informasjon til helsepersonell Oppdaterte anbefalinger om prosedyren for gjentatt overvåking av første dose med Gilenya (fingolimod)

Din behandling med XALKORI (krizo nib) - vik g sikkerhetsinformasjon

CAPRELSA. Vandetanib CAPRELSA (VANDETANIB) DOSERINGS- OG MONITORERINGSVEILEDNING FOR PASIENTER OG PASIENTENS OMSORGSPERSONER (PEDIATRISK BRUK)

Retningslinjer for bruk av KEYTRUDA. (pembrolizumab) Viktig sikkerhetsinformasjon til pasienter

Retningslinjer for bruk av KEYTRUDA. (pembrolizumab) Viktig sikkerhetsinformasjon til pasienter

Retningslinjer for bruk av KEYTRUDA. (pembrolizumab) Viktig sikkerhetsinformasjon til pasienter

Pasientveiledning Lemtrada

Fingolimod (qgilenya ) Kontraindikasjoner hos pasienter med hjertesykdommer

Natalizumab (Tysabri )

Denne brosjyren gir deg informasjon og råd om bruk av Volibris, også kalt ambrisentan.

qerivedge graviditetsforebyggende program

Viktig sikkerhetsinformasjon for å redusere risikoen for immunrelaterte bivirkninger. Informasjon til pasienter

Viktig sikkerhetsinformasjon

EYLEA EYLEA brukes til behandling av makulaødem sekundært til retinal veneokklusjon i sentralvene (CRVO)

Veiledning til forskriver

Jinarc Viktig sikkerhets- informasjon til pasienter

Din veiledning for YERVOY. Informasjonsbrosjyre til pasient

VIKTIG SIKKERHETSINFORMASJON PASIENTER OM BRUK AV BOSENTAN. Version:

Erivedge graviditetsforebyggende program

Viktig sikkerhetsinformasjon for pasienter

Citalopram bør gis som en enkelt daglig dose på 20 mg. Avhengig av individuell respons kan dosen økes til maksimalt 40 mg daglig.

Viktig informasjon om risiko for fosterskade ved bruk under graviditet

FORXIGA: Viktig sikkerhetsinformasjon for pasienter med diabetes type 1

Viktig sikkerhetsinformasjon for pasienter

informasjonshefte qexjade (deferasiroks) q Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som NAVN

Din veileder til Lemilvo (Aripiprazol)

ARAVA. Viktig sikkerhetsinformasjon for forskrivere. leflunomide. Versjon mars 2015.

VIKTIG SIKKERHETSINFORMASJON TIL FORSKRIVER OM BOSENTAN AUROBINDO. Version:

Helsepersonell YERVOY. Brosjyre med. Viktig. ofte stilte. sikkerhetsinformasjon for helsepersonell. spørsmål

Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten. GRANUPAS 4 g enterogranulat para-aminosalisylsyre

Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten. Olumiant 2 mg filmdrasjerte tabletter Olumiant 4 mg filmdrasjerte tabletter baricitinib

Vedlegg III Endringer til preparatomtalen og pakningsvedlegget

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Clarityn 10 mg tablett loratadin

PASIENTINFORMASJON ATRIEFLIMMER

Det er svært viktig at du er klar over når du har høyere risiko for blodpropp, hvilke tegn og symptomer du må se etter og hva du må gjøre.

Isotretinoin. Informasjon til pasienter og foreldre. Utarbeidet av dr. med Tor Langeland. Spesialist i hudsykdommer


Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. MAVENCLAD 10 mg tabletter kladribin

Novartis Norge AS N-0510 OSLO. Pakningsvedlegg. Vectavir krem

Otezla 10 mg tabletter, filmdrasjerte Otezla 20 mg tabletter, filmdrasjerte Otezla 30 mg tabletter, filmdrasjerte apremilast

Komplikasjoner ved sykdomsmodifiserende behandling av MS

Revlimid Pasientbrosjyrer med viktig sikkerhetsinformasjon

Viktig informasjon for pasienter

Sikkerhetsinformasjon til støtte for helsepersonell i kontakt med pasienter som behandles med MabThera *

Viktig informasjon for pasienter

Om HPV-vaksinen i barnevaksinasjonsprogrammet

SJEKKLISTE OG BEKREFTELSESSKJEMA FOR LEGE TOCTINO (ALITRETINOIN)

Tecfidera (dimetylfumarat): Nye tiltak for å minimere risikoen for PML - strengere retningslinjer for overvåking og avbrudd i behandlingen

Helsepersonell. ofte stilte. spørsmål. Brosjyre med

Revmatisk Feber og Reaktiv Artritt Etter Streptokokkinfeksjon

Tilberedning og injeksjon

(avelumab) 20 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning. Viktig sikkerhetsinformasjon for å redusere risikoen for immunrelaterte bivirkninger

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Paracetduo 500 mg/65 mg tabletter. paracetamol/koffein

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. TRUSOPT 20 mg/ml øyedråper, oppløsning, uten konserveringsmiddel dorzolamid

Del Hjertesykdommer

Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten. Colrefuz 500 mikrogram tabletter. kolkisin

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. ellaone 30 mg tablett ulipristalacetat

Å leve med lupus. Informasjon til pasienter, familie og venner. Lær mer om Lupus

Risikominimeringsprogram Pasientbrosjyrer med viktig sikkerhetsinformasjon

Informasjonsbrosjyre til pasienter med refraktær generalisert Myasthenia gravis (gmg)

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren

Til deg som har fått strålebehandling for lymfekreft viktig informasjon om oppfølging og forebygging av mulige senskader IS Norsk lymfomgruppe

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Recrea Forte 5 % liniment, oppløsning minoksidil

Å leve med lupus. Informasjon til pasienter, familie og venner. Lær mer om Lupus

VORIKONAZOL, VIKTIG SIKKERHETSINFORMASJON

VEILEDNING FOR LEGER OG APOTEK TOCTINO (ALITRETINOIN) Viktig sikkerhetsinformasjon Graviditetsforebyggende program

Råd til deg som skal ta Diflucan (flukonazol)

Om HPV-vaksinen i barnevaksinasjonsprogrammet

140620_V18.0_Thal_EU_PI_NO

Viktig sikkerhetsinformasjon

Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten. Sandostatin LAR 30 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon. oktreotid

Juvenil Dermatomyositt

Brosjyre for ofte stilte spørsmål

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Diproderm øredråper 0,05 %, oppløsning. betametason

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. MODURETIC Mite, 25 mg/2,5 mg, tabletter. hydroklortiazid og amiloridhydroklorid

Vedlegg I. Vitenskapelige konklusjoner og grunnlag for endring i vilkårene for markedsføringstillatelsen

Sykepleie til pasienter som er levertransplantert.

Periodisk NLRP 12-Forbundet Feber

Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten. Ferinject 50 mg jern/ml injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning jern (som jern(iii)karboksymaltose)

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Galvus 50 mg tabletter Vildagliptin

BCG-medac. Behandling med BCG-medac. - Pasientinformasjon

HPV. Informasjon om HPV-infeksjon vaksine. Gratis HPV-vaksine til deg som er ung kvinne født i 1991 og senere. Det er nå det skjer!


Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten. OncoTICE pulver til suspensjon til intravesikal bruk Mycobacterium bovis BCG, stamme TICE

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Trulicity 0,75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn

Oppstart av behandling med Uptravi


Diabe koronarsykdom hjertesykdom hjertesvikt hjerneslag

AP110 Faglige utfordringer i selvvalget

Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten. Amekrin 75 mg/1,5 ml konsentrat og væske til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.

Preparatomtale (SPC) 2 KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING En dose à 0,5 ml inneholder: Vi polysakkarid fra Salmonella typhi

GIR ALLERGIEN DEG TETT OG RENNENDE NESE?

Vedlegg I. Vitenskapelige konklusjoner og grunnlag for endring i vilkårene for markedsføringstillatelsen

Transkript:

Viktig å vite for deg som skal starte behandling med qgilenya (fingolimod) qdette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se avsnitt 4 i pakningsvedlegget for informasjon om hvordan du melder bivirkninger. 08/2018

Legen din vil spørre deg om å bli igjen i 6 timer eller lenger etter at du har tatt første dose med GILENYA slik at nødvendige forholdsregler kan bli tatt i tilfelle bivirkninger oppstår. I enkelte tilfeller kan det være nødvendig å bli til ekstra overvåkning, inkludert overnatting. GILENYA (fingolimod) skal ikke brukes av pasienter med visse typer hjertesykdommer og anbefales ikke til pasienter som samtidig tar legemidler som reduserer hjerterytmen. Dersom du behandles av andre leger, husk å fortelle dem at du bruker GILENYA.

Første gangen du får GILENYA (fingolimod) Langsom hjertefrekvens (bradykardi) og uregelmessige hjerteslag - I starten av behandlingen fører GILENYA til reduksjon av hjertefrekvensen. Dette kan føre til at du føler deg svimmel eller at blodtrykket ditt reduseres. Dersom du opplever symptomer som svimmelhet, kvalme eller hjertebank eller føler deg uvel etter å ha tatt første dose med GILENYA, må du informere legen din umiddelbart. Før du tar første dose må du ta: Et elektrokardiogram (EKG) for å få vurdert hjerterytmen din før oppstart En blodtrykksmåling

Første gangen du får GILENYA (fingolimod) Under 6-timersovervåkningen må du få: Pulsen og blodtrykket ditt sjekket hver time du kan bli overvåket kontinuerlig med EKG under denne tiden Et EKG på slutten av de 6 timene Dersom du avbryter behandlingen med Gilenya minst en dag den første måneden, eller du har stoppet behandlingen mer enn 2 uker etter at du har stått på behandling mer enn en måned, kan effekten på hjertet komme tilbake. Når du starter på nytt igjen, kan legen bestemme at du må gjennomgå vanlig oppstartsrutine igjen. Dette inkluderer puls og blodtrykksmåling hver time, EKG målinger og om nødvendig overvåkning over natten.

Mens du er under behandling med GILENYA (fingolimod) Infeksjoner Ettersom fingolimod påvirker immunsystemet kan du lettere få infeksjoner. Dersom du mistenker at du har en infeksjon, har feber, føler deg influensasyk, eller har hodepine sammen med stiv nakke, ømfintlighet for lys, kvalme, og/eller forvirring (dette kan være tegn på hjernehinnebetennelse) under behandlingen eller i opptil 2 måneder etter avsluttet behandling, bør du kontakte legen din. Hvis du føler at din MS blir verre (f.eks. svakhet, synsforstyrrelser) eller om du merker nye symptomer, ta kontakt med legen din så snart som mulig. Dette kan være tegn på en sjelden hjernesykdom som er forårsaket av virusinfeksjon og kalles Progressiv Multifokal Leukoencefalopati (PML).

Mens du er under behandling med GILENYA (fingolimod) Leverfunksjonen GILENYA kan gi unormale verdier ved leverfunksjonstesting. Det vil være nødvendig å ta blodprøve før du starter behandling og deretter 1, 3, 6, 9 og 12 måneder etter oppstart med GILENYA og regelmessig etter dette. Graviditet Du må ha en negativ graviditetstest før du starter med GILENYA. Du skal unngå å bli gravid mens du tar GILENYA og i 2 måneder etter at du har sluttet med behandlingen fordi det er en økt risiko for fosterskade. Snakk med legen din om sikker prevensjon som du skal bruke under behandlingen og i 2 måneder etter avsluttet behandling. Fortell legen din umiddelbart dersom du blir gravid mens du tar GILENYA eller innen 2 måneder etter avsluttet behandling.

Mens du er under behandling med GILENYA (fingolimod) Hudkreft Hudkreft har vært rapportert hos MS-pasienter som har fått behandling med Gilenya. Ta kontakt med legen din så raskt som mulig dersom du oppdager kuler i huden (f.eks. skinnende perleaktige kuler), flekker eller åpne sår som ikke gror på noen uker. Symptomer på hudkreft kan inkludere unormal vekst eller endringer i hudvev (f. eks. uvanlige føflekker) med endring i farge, form eller størrelse over tid. Synsforstyrrelser GILENYA kan føre til hevelse i synsflekken i netthinnen, en tilstand som kalles makulaødem. Snakk med legen din om enhver forandring i synet ditt under behandlingen og i opptil 2 måneder etter avsluttet behandling. Å stoppe behandling med GILENYA kan føre til tilbakefall av sykdomsaktivitet. Legen din vil avgjøre om og hvordan du bør bli fulgt opp etter avsluttet behandling.

For mer informasjon om GILENYA, se pakningsvedlegget. For individuelle råd om medisiner til gravide og ammende kan du også benytte den offentlige og produsentuavhengige tjenesten Trygg mammamedisin (www.tryggmammamedisin.no). NOVARTIS NORGE AS PB 4284 Nydalen, 0401 OSLO Tlf. +47 23 05 20 00 Faks +47 23 05 20 01 www.novartis.no 08/2018