EKSAMEN I EMNENE TKJ 4180 OG SIK 3064 FYSIKALSK ORGANISK KJEMI
|
|
- Benedikte Olafsen
- 7 år siden
- Visninger:
Transkript
1 NTNU Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet Fakultet for naturvitenskap og teknologi Institutt for kjemi ide 1 (av 6) Kontaktperson : Rudolf chmid Institutt for kjemi, Realfagbygg Tlf.: (evt ) tud nr. : - EKAMEN I EMNENE TKJ 4180 G IK 3064 FYIKALK RGANIK KJEMI FREDAG 19. DEEMBER 2003, TID: KL. 09:00-14:00 I denne filen/utgaven skal feilene som fantes i original-oppgavesettet være rettet (forhåpentligvis alle), og noe tekst-redigering /-forbedring (?) foretatt. Tillatte hjelpemidler : D Godkjent enkel lommekalkulator linjal molekylmodeller. Ingen trykkte eller håndskrevne hjelpemidler er tillatt Dette oppgavesett består av 6 sider : 1 forside (s. 1), 4 sider med 8 oppgaver (s. 2-5) og 1 tabell/data-ark (s. 6). Vektingen av hver oppgave er oppgitt, maksimal poengtall er 100. Alle oppgaver må besvares for 100 poeng (men se merknad om MsE nedenfor, for 2003). pesielt for denne eksamenen (høst 2003) p.g.a. Midtsemester-eksamen i TKJ 4180: pørsmål fra midtsemester-eksamenen 2003 som er gjentatt her, er markerte med MsE. For MsE-merkede spørsmål teller den beste av besvarelsene fra denne eller fra midtsemestereksamenen. ensurdato : Mandag, Postadresse: Besøksadresse: Telefon ide 1 av 10 Realfagbygget, Telefaks eksam-03h-ok_kor_noen-svarforv.doc Institutt for kjemi Høgskoleringen 5 N-7491 Trondheim rom D2-136 rg.nr
2 ide 2 (av 10) ppgave 1 : (2 poeng pr. del-svar, maks. 5 av 6 : maks. 10 poeng ) Definer, kort (!) : a) Konformasjonell fri energi (-ΔGº) av en substituent, b) Kinetisk oppløsning (av enantiomerer), c) Hyperkonjugasjon, d) pesifikk basekatalyse, e) Hammonds postulat, f) Fase-transfer-katalyse. (C/ A4 (2000), ch.3.3, p.139f) (C/ A4 (2000), ch.2.2, p.89ff) (C/ A4 (2000), ch.1.7, p.54ff; ch.6.7, p.383f) (C/ A4 (2000), ch.4.8, p.229f) (C/ A4 (2000), ch.4.4.2, p217ff) (C/ A4 (2000), ch.4.11, p242) ppgave 2 : ( = 10 poeng) a. Gjør rede for Curtin-Hammet prinsippet. (C/ A4 (2000), ch.4.4.3, p220ff) b. Hva er et kiralt NMR-skift-reagens, til hvordan og til hvilket formål brukes det, og hvordan fungerer det (forklar enkelt og kort)? Finnes alternative reagenser som gir lignende informasjon ved bruk av den aktuelle instrumentelle metoden, og hva er forskjellen(e) sammenlignet med det kirale skiftreagenset, fordeler og ulemper? (C/ A4, ch.2, s. 95 og (93) Paramagnetisk lantanid-ion-kompleks m. kirale ligander. Det danner diastereomere komplekser med de to enantiomere av en heterokiral prøve. I dette komplekset blir de ellers like NMR-signalene av enantiomerene forskjellige. I tillegg induserer skiftreagensets paramagnetiske metallion store endringer i kjemisk skift (og koblingskonstanter) og gjør mindre forskjell i NMR-signaler (v. antatt magnetisk inaktiv sentralion) mellom de diastereomere prøve-skiftreagens-kompleksene meget tydelig. Alternativer : Lage "ekte", kovalent diastereomerer med et (homo-)kiralt reagens, f.eks. Mosher-reagenset. Fordeler: veldefinerte egenskaper (inkl. signalegenskaper) fra hvert sitt stabile stoff. Ulemper : definitiv kjemisk forandring av prøven, mindre forskjell i NMRsignaler enn ved bruk av skift-reagenser.
3 ide 3 (av 10) ppgave 3 : ( 15 poeng ; MsE) Anta at litiumaluminiumhydrid (LiAlH 4 ) i dietyleter foreligger nesten utelukkende som dimer, med kun lav konsentrasjon av monomeren. Dersom denne monomeren er det aktive reagenset som reduserer ketoner, vis at hastigheten for reduksjonen er gitt ved hast. = k obs [dimer] ½ [keton] Hva er sammenhengen mellom k obs, hastighetskonstanten k 2 for reduksjonstrinnet og likevektskonstanten K d for dissosiasjonen av dimeren? K 1 Likevekt : ½ (LiAlH 4 ) 2 <=> LiAlH 4 ; K 1 = 1 / (K d ) ½ dim mono k 2 Monomer + keton ---> produkt (alkohol) d[prod] / dt = k 2 [mono][keton] (1) Edukt-likevekt : K 1 = [mono] / [dim] ½ (2) [mono] = K 1 [dim] ½ (3) (3) i (1) d[prod]/dt = k 2 K 1 [dim] ½ [keton] (4) d[prod]/dt = k obs [dim] ½ [keton] med k obs = k 2 K 1 q.e.d. eller k obs = k 2 (K d ) -½ Alternativ evt.: anvendelse av full "teady-tate" ppgave 4 : ( 10 poeng ) (Ref.: G.olladié & al., J.rg. Chem. 60, 4988, (1995)) (N.B.: Les oppgavene 4-6 i sammenheng først, informasjon gitt i et delsspørsmål kan være nyttig i andre.) Beskriv mekanismen for den første reaksjonen (4.1, nedenfor) i en syntese (som fortsettes i oppgaver 5 og 6). Hvorfor og hvordan benyttes bensen som løsningmiddel? Ketaliseringen er gjort for å beskytte karbonylgruppen i midten. Hvilke reaksjonsbetingelser må unngås for å beholde beskyttelsen i de videre syntesetrinnene? Dersom keton-oksygenatomet var 18 -isotopmerket, i hvilken grad kunne merkingen gjenfinnes i produktet? (4.1) HCH 2 CH 2 H Et Et Et Et + H 2 PPT Bensen (PPT = Pyridinium-p-toluensulfonat-salt; (mulig alternativ : p-toluensulfonsyre)) (C/ A4 (2000), ch.8.1, p.451)
4 ide 4 (av 10) - Produktdannelse standard, via semiacetal (jfr. ref. i C/). Det trengs syrekatalyse for det andre trinnet, og da er betingelsene slike at også første trinnet nok foregår med syrekatalyse. - Bensen brukes ved koking med tilbakeløp (refluks) til fjerning av avspaltet vann (azeotrop bensen-vann, "Dean-tark"-vann-avskiller) for å drive likevekten mot produktsiden. - Ketaliseringen er reversibel ved syrekatalyse, derfor er ketalen stabil i basiske miljø. - Begge oksygenene i ketalringen er fra etylenglykolen. Karbonyloksigenet forventes å bli spaltet av med vannmolekylene. Derfor finnes ikke isotopmerkingen i ketalen. ppgave 5 : ( = 15 poeng ) (Ref.: G.olladié & al., J.rg. Chem. 60, 4988, (1995)) (N.B.: Les oppgavene 4-6 i sammenheng først, informasjon gitt i et delsspørsmål kan være nyttig i andre.) a) Tegn opp ditt forslag til reaksjonsmekanisme for det neste syntesetrinnet (5.1, nedenfor, i praksis tilsettes sulfoksidet til LDA, deretter tilsettes ketal-diesteren). Tegn kun for én av de to symmetriske gruppene. ulfoksonium-ylid angriper ester-karbonyl-c, det tetrahedrale mellomproduktet eliminerer etoksid til keton, som deprotneres til enolat fram til opparbeidelsen, der protonering gir produkt-keton. b) For reaksjonstrinnet (5.1) nedenfor, beskriv konfigurasjonen av de stereogene sentrene i produktet v.h.a. R/-konvensjonen. Hvilken konfigurasjon har sulfioksid-reagenset (utled fra produkt og mekanisme)? Begge sulfoksid- i produktet er R; utgangssulfoksid bevarer konfigurasjonen omkring svovelatomet: derfor er utgangsstoffet også R) c) (For vanskelig 5.c? Ingen riktige svar!) I syntesen (5.1.) tilsettes diester-ketalen til en blanding av litt over 4 ekvivalenter av sulfoksid og LDA-base; reaksjonen avsluttes ved tilsats av mettet vandig ammoniumkloridløsning. Gi en forklaring for at det må brukes totalt minst 4 ekvivalenter med sufoksid og base for å få produkt i tilfredstillende utbytte. Det dannede addisjonsproduktet inneholder en relativ sur metylengruppe (mellom ketonkarbonyl og sulfoksid). Denne deprotoneres sannsynligvis av reagens-sulfoksidanionet, som forbruker 1 ekvivalent reagens pr. sulfoksid-fragment. Dette hindrer samtidig også at det dannede ketonet kan angripes en gang til av en nukleofil og reagere videre til en tertiær alkohol. Reprotonering til isolert produkt skjer ved opparbeidelsen (med vandig ammoniumklorid-løsning - ammoniakk-bufret saltsyre). (5.1.) Et Et C H 3 LDA {= Li N(i-Pr) 2 } THF C
5 ide 5 (av 10) ppgave 6 : ( = 15 poeng ) (Ref.: G.olladié & al., J.rg. Chem. 60, 4988, (1995)) (N.B.: Les oppgavene 4-6 i sammenheng først, informasjon gitt i et delsspørsmål kan være nyttig i andre.) a) Reduksjonen (6.1, nedenfor) av de to ketogruppene med Lewissyren DIBAL-H (der Al(III) er det harde Lewis-basiske senteret) gir to nye kirale sentra i en enantioselektiv reaksjon. Beskriv (for én side av molekylet) ditt forslag til reaksjonsmekanisme, som også kan forklare hvordan enantioselektiviteten induseres. (6.1) Diisobutylaluminiumhydrid { = DIBAL, DIBAL-H } C. THF / toluen H H Merk at svovelatomet i sulfoksidgruppen er stereogent/asymmetrisk. Aluminium i BIBAlH assosierer seg med den mest nukleofile oksygenen, sulfoksid-'et (ovenfor, etter origianlartikkelen, tegnet som ylen-struktur, men som i ylid-strukturen har negativ formalladning på oksygen). H R' - + R' (i-bu) 2 Al (i-bu) 2 Al - + H Tol Tol En 6-ring (stol-)-t-struktur kan tegnes, der DIBAl-hydridet-koordineres til karbonyl-c. Det finnes 4 T-konformasjoner, med tolyl og R' (= resten av molekylet) enten ekvatorial eller aksial (glem den minst aktuelle med begge aksial): Der kan det også utledes om det reduserte karbonylkarbonet blir angrepet fra re- el. si-siden (oppg. 6.b). (Tegning for "venstre siden" av molekylet): i-bu i-bu R' i-bu i-bu R' i-bu - H Al C Al H Al C H C i-bu R' ekv.(tol) ekv.(r') ekv.(tol) aks.(r') aks.(tol) ekv.(r') re-angrep si-angrep si-angrep blir ()-karbon blir (R)-karbon blir (R)-karbon - Tol + R' - (i-bu) 2 Al Den antatt mest stabile konformasjonen med de to største konformasjonsbestemmende "6-ringsubstituentene" ekvatoriale gir det oppgitte produktet med alkohol-c med -konfigurasjon, mens de to alternative aks/ekv. kombinasjonene ville gitt "feil produkt. Asymmetrien på (R)-sulfoksidsvovelen bestemmer dermed konfigurasjonen på karbonet i produktet R' H
6 ide 6 (av 10) b) (i) Fra hvilke(n) prokiral(e) side(r) er hydridangrepet fra DIBAL-H i (6.1)? Hvilket prokiralt forholt har de to adderte hydrogenene til hverandre? Angrepssidene er på begge karboner fra re-siden (s.o.), som danner et ()-karbonatom. Hvis vi foretar den formelle D-substitusjonen sees at produktene blir identiske (symmetri via C2- akse gjennom molekyl-midten. Hydrogenene på alkohol-c er hopmotope i forhold til hverandre. (ii) Beskriv topisiteten til hydrogenene i ketal-dioksolan-ringen (relasjonen for geminale, cis-vicinale og trans-vicinale H-par) i produktet av (6.1). Hvis vi foretar den tanke-eksperimentelle H/D-substitusjonen for å kunne bestemme topisiteten sees det at - de geminale "produktene" gir diastereotope R,,(d),,R og R,, R(d),,R - vicinal-cis-protoner gir samme resultat : R,,(d),,R og R,, R(d),,R: de er diasteotope. - vicinal-trans-protoner er homotope : resultatet blir enten R,, (d),,r i begge tilfeller eller R,, R(d),,R for det andre vic-trans-paret. (CIP-indeksene hhv. for, C, dioksolan-c, C' og '.) (iii) Beskriv, analog til (ii), topisiteten til hydrogenene (gem, cis-vic og trans-vic) i dioksolan-ringen i etylenglykol-ketalen av aceton (= 2,2-dimetyldioksolan). Til forskjell fra 6.d.(ii) er metylgruppene i aceton.ketalen (2,2-dimetyl-dioksolan) akirale. H 3 C H 3 C Hvis vi her foretar den tanke-eksperimentelle H/D-substitusjonen for å kunne bestemme topisiteten sees det at - de geminale "produktene" gir enantiomerer : H'ene er enantiotope. - vicinal-cis-protoner gir samme resultat som de geminale : de er også enantiotope for begge par. - vicinal-trans-protoner er homotope : for begge par. c) Anta at omsetningen i (6.1) ble gjentatt med aktivt deuterium i DIBAL (= DIBAL-D) istedenfor med aktiv 1 H-isotop. Basert på mekanismeforslaget ditt, hvorfor hadde, eller hadde ikke, du forventet å måle en kinetisk isotopeffekt, og i tilfelle ja hvilken type og omtrent hvilken størrelse ville du forvente? annsynligvis er hydridoverføringen det hastighetskontrollerende trinnet i denne reaksjonen. Den berører direkte knytting/brudd i T av bindinger til det isotopbyttede atom. Det forventes derfor en primær kinetisk isotopeffekt på k H /k D godt over 2.
7 ide 7 (av 10) ppgave 7 : ( = 20 poeng ; MsE) yrekonstanten, K a, for en serie substituerte bensenselensyrer, X-Ph-eH, er bestemt i vann ved 25º C: ubst. X K a x 10 5 log K a H- 1,6-4,7959 p-ch 3-0,89-5,0506 m-ch 3-2,2-4,6576 m-cl- 3,5-4,4559 m-n 2-8,5-4,0706 p-br- 3,2-4,4948 a) Vis at likevekten for reaksjonen Ar-eH + H 2 Are 2 + H 3 + følger en Lineær fri energi relasjon. Bestemm reaksjonskonstanten, ρ, for serien. kal det brukes σ m,p eller σ + eller σ i beregningen? (utvalgte ρ- og σ verdier finnes i Tabellen (4.5) på siste side; skisser de ulike relasjonene med enkel plott på ruteark.) Det er ikke noe direkte resonans mellom ladningssenteret (på selen-oksygen) og fenylringen, derfor er σ m,p førstevalget til å testes. σ + eller σ trenges kun testes mot para-derivater (ingen direkte-resonans mulig med meta-posisjonen); de to aktuelle para-ikke-h-substituentene har ingen σ -verdier i appendiksens tabell. 0,8 0,8 0,6 0,6 log (Ka/K0a) 0,4 0,2 0-0,5 0 0,5 1-0,2 log (Ka/K0a) 0,4 0, ,8-0,6-0,4-0,2 0 0,2-0,2-0,4 sigma-p sigma-(+) -0,4 Kurven viser ganske god linearitet for regresjonen med σ m,p (korrelasjonskoeff. r = 0,985) med ρ = + 1,1. yrekonstantene følger åpenbart en LFER. (For σ + : ρ = + 1,22, r = 0,913) b) Er fortegn og størrelsen til ρ som forventet? Grunngi. Fortegn positiv : stemmer med en oppbygging av negativ ladning i reaksjonssenteret. tørrelse : omkring 1,0 omtrent det samme som bensosyre-ioniseringen (som har 1,000 eksakt). Tyder på at aromatiske selensyrer ioniseres omtrent likt som aromatiske karboksylsyrer.
8 ide 8 (av 10) c) Beregn dissosiasjonskonstanten for p-nitrobensenselensyre (og sammenlign med den eksperimentelt bestemte verdien K a = 1, ). Bruk Hammet-likningen : log (K a (p-n 2 -R) / K 0 (HR)) = ρ σ. log (K a (X) = ρ σ(p-n 2 ) + log K 0 (H) log (K a (X) = 1,1 0,81 + (-4,7959) = 0,89-4,80 = -3,91 K a (X) = 10-3,91 = 1,2 10-4, Eksperimentelt bestemt verdi på 1, : er urimelig nær, tatt i betrakning usikkerheten for ρ og at hele LFER-konseptet er en approksimasjon.
9 ide 9 (av 10) ppgave 8 : ( 5 poeng ) Hvilken av de to laktonene 8A eller 8B dannes raskere? Grunngi valget ditt. DM Br 8A DM Br 8B (Øving 2 og C/ A4 (2000), ch.3, p.180, probl. 7.d) Ringslutningene er hhv. 5-exo-tetra og 6-exo-tetra - begge "favorable" etter Baldwins regler (-sp 2 -orbital er aktiv; evt kan 6-endo-trig vurderes for 6-ring-dannelsen, mens 5- endo-trig for 5-ringen er "unfavorable"). Når begge er "favorable", er ofte ringslutningen til en 5-ring raskere enn den til en 6-ring. Termodynamisk er ofte stabilitetene ( ΔHº) av 5- og 6-ringen relativt like. Fordi aktiveringsentropien for ringslutningen øker med ringstørrelse favoriseres ringslutning til 5- ringen (Mer sannsynlig at endene møtes til ringslutning på en kortere kjede enn på en lengre). Jfr. C/A4, cheme 3.4 & Fig a (s. 168 & 169): 8A ringslutter 90x raskere enn 8B. C. Galli, G. Illurninati, L Mandolini, and P. Tarnborra, J. Am. Chem. oc. 99:2591 (1977; C/, A4,(2000), ch. 3.9, p. 166 ff. og ch. 3/probl. 7.d
10 ide 10 (av 10) Universell gasskonstant. R = 1,987 cal/k mol = 8,315 J/K mol Hammet -parametre (Tab. 4.5) og utvalgte ρ-parametere (Tab. 4.6) (fra C/ 4.utg.)
EKSAMEN I EMNET TKJ 4180 FYSIKALSK ORGANISK KJEMI
NTNU Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet Fakultet for naturvitenskap og teknologi Institutt for kjemi Side 1 (7) Kontaktperson : udolf Schmid Institutt for kjemi, ealfagbygg Tlf.: 735 96203
DetaljerFakultet for. Kontaktperson : Rudolf Schmid Tlf.: (evt ) Institutt for kjemi, Realfagbygg, tel Stud nr.
NTNU Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet Fakultet for naturvitenskap og teknologi Institutt for kjemi Side 1 (av 6) Kontaktperson : Rudolf Schmid Tlf.: 735 96203 (evt.91375546) Institutt for
DetaljerEKSAMEN I EMNET TKJ 4180 FYSIKALSK ORGANISK KJEMI
NTNU Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet Fakultet for naturvitenskap og teknologi Institutt for kjemi Side 1 (5) Kontaktperson : Rudolf Schmid Institutt for kjemi, Realfagbygg Tlf.: 735 96203
DetaljerUNIVERSITETET I OSLO
Side 1 UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Kortfattet løsningsforslag Eksamen i: KJM 1110 Organisk kjemi I Eksamensdag: 14. juni 2018 Tid for eksamen: 14:30-18:30 Oppgavesettet
DetaljerEKSAMEN I EMNET TKJ 4180 FYSIKALSK ORGANISK KJEMI
NTNU Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet Fakultet for naturvitenskap og teknologi Institutt for kjemi Side 1 (9) Kontaktperson : Rudolf Schmid Institutt for kjemi, Realfagbygg Tlf.: 735 96203
DetaljerFakultet for kjemi og. Kontaktperson : Rudolf Schmid, tlf.: Institutt for kjemi, Realfagbygg Stud nr. :
NTNU biologi Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet Fakultet for kjemi og Institutt for kjemi Kontaktperson : Rudolf Schmid, tlf.: 735 96203 Institutt for kjemi, Realfagbygg Stud nr. : Side 1 (av
DetaljerUNIVERSITETET I OSLO
Side 1 UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Eksamen (utsatt prøve) i: KJM 1110 Organisk kjemi I Eksamensdag: 18. august 2011 Tid for eksamen: 09:00-13:00 Oppgavesettet er på
DetaljerUNIVERSITETET I OSLO
Kort løsningsforslag Side 1 UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Eksamen i: KJM 1110 Organisk kjemi I Eksamensdag: 9. juni 2010 Tid for eksamen: 9:00-12:00 Oppgavesettet er
DetaljerEksamensoppgave i TKJ4150 Organisk syntese I
Institutt for Kjemi Eksamensoppgave i TKJ4150 rganisk syntese I Faglig kontakt under eksamen: Anne Fiksdahl Tlf.: 73594094 Eksamensdato: 19/5-2015 Eksamenstid (fra-til): 9-13 Hjelpemiddelkode/Tillatte
DetaljerUNIVERSITETET I OSLO
Side 1 UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Kortfattet løsningsforslag Eksamen i: KJM 1111 Organisk kjemi I Eksamensdag: 14. juni 2018 Tid for eksamen: 14:30-18:30 Oppgavesettet
DetaljerUNIVERSITETET I OSLO
Side 1 UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet LØSNINGSFORSLAG Eksamen (utsatt prøve) i: KJM 1110 Organisk kjemi I Eksamensdag: 18. august 2016 Tid for eksamen: 14:30-18:30 Oppgavesettet
DetaljerUNIVERSITETET I OSLO
Side 1 UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Eksamen (utsatt prøve) i: KJM 1110 Organisk kjemi I Eksamensdag: 18. august 2011 Tid for eksamen: 09:00-13:00 Oppgavesettet er på
DetaljerUNIVERSITETET I OSLO
Side 1 UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Løsningsforslag Eksamen (utsatt prøve) i: KJM 1110 Organisk kjemi I Eksamensdag: 17. august 2017 Tid for eksamen: 9:00-13:00 Oppgavesettet
DetaljerUNIVERSITETET I OSLO
Side 1 UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Eksamen i: KJM 1110 Organisk kjemi I Eksamensdag: 9. juni 2010 Tid for eksamen: 9:00-12:00 Oppgavesettet er på 4 sider + 2 sider
DetaljerEksamen TKJ TKJ Vår Ex juni 2008
Eksamen TKJ4111-2008 TKJ 4111- Vår 2008 7 6 5 4 Ex juni 2008 3 2 1 0 A B C D E F ppgave 1-2008 Angi reaksjonsbetingelser (base, løsningsmiddel, etc) og mekanisme for fremstilling av produktene 1a og 1b
DetaljerUNIVERSITETET I OSLO
Side 1 UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Eksamen i: KJM 1110 Organisk kjemi I Eksamensdag: 10. juni 2011 Tid for eksamen: 9:00-13:00 Oppgavesettet er på 4 sider + 2 sider
DetaljerEksamen i TKJ4180 FYSIKALSK ORGANISK KJEMI
Institutt for Kjemi Eksamen i TKJ4180 FYSIKALSK ORGANISK KJEMI Faglig kontakt under eksamen: 1. Amanuensis Odd R. Gautun Tlf.: 73 59 41 01 Eksamensdato: Lørdag 14. desember 2013 Eksamenstid (fra-til):
DetaljerEKSAMEN I EMNET TKJ 4180 FYSIKALSK ORGANISK KJEMI
TU orges teknisk-naturvitenskapelige universitet Fakultet for naturvitenskap og teknologi Institutt for kjemi Side 1 (9) Kontaktperson : Rudolf Schmid Institutt for kjemi, Realfagbygg Tlf.: 735 96203 (evt.
DetaljerUNIVERSITETET I OSLO
Side 1 UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Løsningsforslag Eksamen i: KJM 1110 Organisk kjemi I Eksamensdag: 9. juni 2017 Tid for eksamen: 14:30-18:30 Oppgavesettet er på 4
DetaljerKJM3000 H-2018 løsningsforslag
KJM3000-2018 løsningsforslag 1a) 1 I første omgang ser vi kun på de kjemiske skiftene. Vi ser da at vi har et alken med to protoner. Disse kommer ved hhv. 6.84 og 6.87 ppm. Vi ser også at disse kobler
DetaljerUNIVERSITETET I OSLO
Side 1 UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Eksamen (utsatt prøve) i: KJM 1110 Organisk kjemi I Eksamensdag: 19. august 2010 Tid for eksamen: 14:30-17:30 Oppgavesettet er på
DetaljerEKSAMEN I EMNET TKJ 4180 FYSIKALSK ORGANISK KJEMI
NTNU Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet Fakultet for naturvitenskap og teknologi Institutt for kjemi Side 1 (7) Kontaktperson : udolf Schmid Institutt for kjemi, ealfagbygg Tlf.: 735 96203
DetaljerEKSAMEN I EMNET TKJ 4180 FYSIKALSK ORGANISK KJEMI
NTNU Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet Fakultet for naturvitenskap og teknologi Institutt for kjemi Side 1 (11) Kontaktperson : Rudolf Schmid Institutt for kjemi, Realfagbygg Tlf.: 735 96203
DetaljerUNIVERSITETET I OSLO
Side 1 UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Eksamen (utsatt prøve) i: KJM 1110 Organisk kjemi I Eksamensdag: 19. august 2010 Tid for eksamen: 14:30-17:30 Oppgavesettet er på
DetaljerEksamensoppgave i TKJ4102 Organisk kjemi GK
Institutt for kjemi Eksamensoppgave i TKJ4102 rganisk kjemi GK Faglig kontakt under eksamen: Førsteamanuensis Elisabeth Jacobsen Tlf.: 988 43 559 mobil, 73 59 62 56 kontor Eksamensdato: 4. desember 2013
DetaljerEKSAMENSOPPGAVE. KJE-1001 Introduksjon til kjemi og kjemisk biologi
Fakultet for naturvitenskap og teknologi EKSAMENSOPPGAVE Eksamen i: KJE-1001 Introduksjon til kjemi og kjemisk biologi Dato: Onsdag 28. februar 2018 Klokkeslett: 09:00-15:00 Sted: Tillatte hjelpemidler:
DetaljerLøsninger eksamensoppgaver TKJ
Løsninger eksamensoppgaver TKJ4111-2009 Karakterer TKJ 4111 2009 5 4 Antall studenter 3 2 Series1 1 0 A B C D E F Karakter 1 Oppgave 1 a) Angi det mest sure proton i hver forbindelse: 2 Oppgave 1b) Ranger
DetaljerUNIVERSITETET I OSLO
Side 1 UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Eksamen i: KJM 1110 Organisk kjemi I Eksamensdag: 11. juni 2014 Tid for eksamen: 9:00-13:00 Oppgavesettet er på 4 sider + 2 sider
DetaljerLØSNINGSFORSLAG UNIVERSITETET I OSLO
LØSNINGSFORSLAG UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Eksamen i: KJM 1110 Organisk kjemi I Eksamensdag: 10. desember 2015 Tid for eksamen: 14:30-18:30 Oppgavesettet er på 4 sider
DetaljerOPPGAVE 1* A) Hvilken av følgende forbindelser er kirale? Marker alle kirale sentra med en stjerne (*).
NRGES TEKNISK- side av 5 NATURVITENSKAPELIGE UNIVERSITET INSTITUTT FR KJEMI Faglig kontakt under eksamen: Christer L. Øpstad 47 62 33 09 (mobil), 73 59 6 99 Institutt for kjemi, Realfagbygget Faglærer:
DetaljerStudenter som har bestått midtsemestereksamen, kan sløyfe den første oppgave, som er merket med en stjerne
NRGES TEKNISK- side 1 av 5 NATURVITENSKAPELIGE UNIVERSITET INSTITUTT FR KJEMI Faglig kontakt under eksamen: Institutt for kjemi, Realfagbygget Første amanuensis :Vassilia Partali : 73 59 62 09 90 64 87
DetaljerOPPGAVE 1 A) Hvilke av følgende forbindelser er kirale? Marker alle kirale sentra med en stjerne (*).
PPGAVE 1 A) vilke av følgende forbindelser er kirale? Marker alle kirale sentra med en stjerne (*). side 1 av 5 B) Angi strukturen og konfigurasjonen til (1R, 2S)-syklopentadiol og (1R, 2R)- syklopentadiol.
DetaljerBokmâl. Eksamen I emne TKJ4100. Organisk kj emi-grunnkurs. lnstitutt for kjemi Side 1 av 5 sider NTNU. Kontaktperson: 1. Amanuensis Odd R.
Tif: 73594101 1. Amanuensis Odd R. Gautun Kontaktperson: NTNU lnstitutt for kjemi Side 1 av 5 sider Sensuren faller 8. januar 2010 Hjelpernidler: Godkjent lommekalkulator er tillatt. Bruk av andre elektroniske
DetaljerOppgave 1. Oppgave 2.
Oppgave 1. a. Tegn strukturformler for følgende forbindelser: (i) 4-aminobenzosyre (ii) -fenylbenzamid (iii) pentannitril (iv) propanal hydrazon. b. Tegn en ewman projeksjon langs bindingen C2 -C3 for
DetaljerGjennomgang av mekanismer i organisk gk
Gjennomgang av mekanismer i organisk gk Audun Formo Buene Institutt for kjemi 21. november 2013 2 Innhold Innledning Motivasjon Mekanismer Diels Alder S N 1 eller E1 eller S N 2 eller E2??? Addisjonsreaksjoner
DetaljerUniversitetet i Oslo Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet
Universitetet i Oslo Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Eksamen i KJM1100 Generell kjemi Eksamensdag: Fredag 15. januar 2016 Oppgavesettet består av 17 oppgaver med følgende vekt (også gitt i
DetaljerEKSAMENSOPPGAVE. Kalkulator «Huskelapp» -A4 ark med skrift på begge sider Enkel norsk-engelsk/engelsk-norsk ordbok
Fakultet for naturvitenskap og teknologi EKSAMENSOPPGAVE Eksamen i: KJE-1001 Introduksjon til kjemi og kjemisk biologi Dato: 22.02.2017 Klokkeslett: 09:00-15:00 Sted: Åsgårdveien 9 Tillatte hjelpemidler:
DetaljerEKSAMENSOPPGAVE. Tillatte hjelpemidler: Kalkulator «Huskelapp» - A4 ark med skrift på begge sider Enkel norsk-engelsk/engelsk-norsk ordbok
EKSAMENSOPPGAVE Eksamen i: KJE-1001 Dato: Fredag 27. februar 2015 Tid: Kl 09:00 15:00 Sted: Aud.max Tillatte hjelpemidler: Kalkulator «Huskelapp» - A4 ark med skrift på begge sider Enkel norsk-engelsk/engelsk-norsk
Detaljer1. UTTAKSPRØVE. til den 44. Internasjonale Kjemiolympiaden 2012. i Washington DC, USA. Oppgaveheftet skal leveres inn sammen med svararket
Kjemi OL 1 UTTAKSPRØVE til den 44 Internasjonale Kjemiolympiaden 2012 i Washington DC, USA Dag: En dag i ukene 40-42 Varighet: 90 minutter Hjelpemidler: Lommeregner og Tabeller og formler i kjemi Maksimal
DetaljerNorges teknisk-naturvitenskapelige universitet, Trondheim Institutt for kjemi. Bokmål Student nr.:
Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet, Trondheim Institutt for kjemi KJ1000 Generell kjemi Bokmål Student nr.: Studieprogram: Eksamen lørdag 2. juni 2007, 0900-1300 Tillatte hjelpemidler: kalkulator
DetaljerEKSAMEN I EMNET TKJ 4180 FYSIKALSK ORGANISK KJEMI
NTNU Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet Fakultet for naturvitenskap og teknologi Institutt for kjemi EI Side 1 (6) Kontaktperson: Rudolf Schmid Institutt for kjemi, Realfagbygg Tif.: 735 96203
DetaljerLøsninger:EKSAMEN I EMNE TKJ4111 ORGANISK KJEMI VK
orges teknisk-naturvitenskaplige universitet Institutt for kjemi Løsninger:EKSAME I EME TKJ4111 RGAISK KJEMI VK Faglig kontakt under eksamen: Bård elge off Tlf: 73593973 Eksamensdato: 21. mai 2007 Eksamenstid:
DetaljerKJM3000 vår 2013 Løsningsforslag
KJM3000 vår 2013 Løsningsforslag 1a 1b De tre sp 3 -hybridiserte C-H bindingene i metylester-gruppen har strekk frekvenser i det ordinære området (under 3000 cm -1 ) for alifatisk C-H strekk. De to siste
DetaljerEKSAMEN I EMNET TKJ 4180 FYSIKALSK ORGANISK KJEMI
NTNU Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet Fakultet for naturvitenskap og teknologi Institutt for kjemi Side 1 (av 12) Kontaktperson : Rudolf Schmid Institutt for kjemi, Realfagbygg Tlf.: 735
DetaljerNorges teknisk-naturvitenskapelige universitet, Trondheim Institutt for kjemi. Bokmål Student nr.:
Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet, Trondheim Institutt for kjemi KJ1000 Generell kjemi Bokmål Student nr.: Studieprogram: Eksamen fredag 3. desember 2004, 0900-1300 Tillatte hjelpemidler:
DetaljerKJM3000 vår 2014 Løsningsforslag
KJM3000 vår 2014 Løsningsforslag 1a O-H signalet forsvinner ved risting med D 2 O. Koblingskonstanten mellom de to vinylidene protonene er veldig liten og signalene fremstår som singletter. 1b 3523 cm
DetaljerStudenter som har bestått midtsemestereksamen, kan sløyfe den første oppgave, som er merket med en stjerne
NRGES TEKNISK- side av 5 NATURVITENSKAPELIGE UNIVERSITET INSTITUTT FR KJEMI Faglig kontakt under eksamen: Institutt for kjemi, Realfagbygget Professor : Vassilia Partali 73 52 55 38 906 48 70 (mobil) jelpemidler:
DetaljerBOKMAL EKSAMENSOPPGAVE. Oppgavesettet er pi 4 sider inkl. forside
EKSAMENSOPPGAVE BOKMAL Eksamen i : KJE-2002 Molekylaer Strukturkjemi Dato : 19. desember 2005 Tid : 09.00-13.00 Sted : Wsgirdveien 9. Tillatte hjelpemidler : Lommekalkulator, linjal, transportsr, molekylmodell-byggesett
DetaljerLØSNINGSFORSLAG EKSAMEN I TKJ4135 ORGANISK SYNTESE VK. Tirsdag 24. mai 2011 Tid: kl (TOTAL 100 p)
NGES TEKNISK- NATUVITENSKAPEIGE UNIVESITET INSTITUTT F GANISK KJEMI ØSNINGSFSAG EKSAMEN I TKJ4135 GANISK SYNTESE VK Tirsdag 24. mai 2011 Tid: kl. 9.00-13.00 (TTA 100 p) ppgave 1. (16p x 2 = 32p) Svar ja
DetaljerNORGES TEKNISK NATURVITENSKAPELIGE UNIVERSITET INSTITUTT FOR KJEMI
NORGES TEKNISK NATURVITENSKAPELIGE UNIVERSITET INSTITUTT FOR KJEMI EKSAMEN I KJ 2031 UORGANISK KJEMI VK Fredag 11. desember 2009 Tid: 09.00 13.00 Faglig kontakt under eksamen: Karina Mathisen, Realfagbygget
DetaljerDen 35. internasjonale Kjemiolympiade i Aten, juli uttaksprøve. Fasit.
Oppgave 1 A) d B) c C) b D) d E) a F) a G) c H) d I) c J) b Den 35. internasjonale Kjemiolympiade i Aten, juli 2003. 1. uttaksprøve. Fasit. Oppgave 2 A) a B) b C) a D) b Oppgave 3 Masseprosenten av hydrogen
DetaljerKAPITEL 22. SUBSTITUSJONSREAKSJONER α TIL KARBONYL.
KAPITEL 22. SUBSTITUSJNSREAKSJNER α TIL KARBNYL. 1. KET-ENL TAUTMERI Karbonylforbindelser med hydrogen bundet til α-karbonatomer er i likevekt med de korresponderende alkoholer. Likevekten kalles tautomeri
DetaljerFasit til norsk finale for uttak til den. 41. internasjonale kjemiolympiaden i Cambridge, England, juli 2009
Kjemi L Fasit til norsk finale for uttak til den 41. internasjonale kjemiolympiaden i Cambridge, England, 18.-27. juli 2009 1 ppgave 1 (14 poeng) 1) B 2) C 3) C 4) D 5) C 6) C 7) D ppgave 2 (12 poeng)
DetaljerLøsningsforslag eksamen kjemi2 V13
Side 1 for Vurdering Løsningsforslag eksamen kjemi2 V13 Eksamen kjemi2 våren 2013 Del 1 Oppgave 1 O har -2, K har +1, til sammen (-2)*3+1=-5, altså har Cl +5, alternativ C Fullstendig forbrenning: kun
DetaljerInnhold. Forord... 11
Forord... 11 Kapittel 1 Introduksjon til organisk kjemi... 13 Introduksjon... 13 1.1 Hva er organisk kjemi?... 14 1.2 Hvorfor er organisk kjemi så viktig?... 15 1.3 Karbons unike bindingsdannelse... 19
DetaljerEKSAMENSOPPGAVE I KJE-1001
Side 1 av 6 sider EKSAMENSOPPGAVE I KJE-1001 Eksamen i : KJE-1001 Eksamensdato : Mandag 25.februar 2013 Tid : 09:00-15:00 Sted : Aud. Max. Tillatte hjelpemidler : Kalkulator "Huskelapp" = ett A4-ark med
DetaljerMED SVARFORVENTNINGER
NTNU Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet Fakultet for naturvitenskap og teknologi Institutt for kjemi Kontaktperson : Rudolf Schmid Institutt for kjemi, Realfagbygg Tlf.: 735 96203 (evt.91375546)
DetaljerNORGES TEKNISK OPPGAVE 1. (R eller S) for de kirale molekylene.
NORGES TEKNISK side 1 av 6 NATURVITENSKAPELIGE UNIVERSITET INSTITU1T FOR KJEMI lnstitutt for kjemi, Realfagbygget Fagl~rer: Professor Vassilia Partali Kontaktperson i eksamensdag: Dr. Susana Gonzalez tel:
DetaljerFasit til finalerunde Kjemiolympiaden 2002 Blindern 19. april 2002
asit til finalerunde Kjemiolympiaden 2002 lindern 19. april 2002 ppgave 1 (10%) a) Elektroner beveger seg fra blystaven mot hydrogenelektroden. lyionene beveger seg via saltbroen til hydrogenelektronden.
DetaljerUniversitetet i Oslo
Universitetet i Oslo Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Eksamen i KJM1001 Innføring i kjemi Eksamensdag: tirsdag 15. desember 2009 Tid for eksamen: 14.30 til 17.30 Oppgavesettet er på 6 sider
DetaljerKjemiolympiaden uttak. Fasit.
Kjemiolympiaden 2001. 1. uttak. asit. ppgave 1. 1) 2) 3) A 4) B 5) 6) B 7) D 8) D 9) 10) D 11) D ppgave 2. a) 340 mol b) 4 + 2 2 2 + 2 2 c) 183,6 mol 2. ppgave 3. a) l B l N b) 1=, 2=A, 3=B, 4=D, 5=, 6=G
DetaljerEKSAMENSOPPGAVE. Kalkulator «Huskelapp» -A4 ark med skrift på begge sider. Enkel norsk-engelsk/engelsk-norsk ordbok
Fakultet for naturvitenskap og teknologi EKSAMESOPPGAVE Eksamen i: KJE-1001 Introduksjon til kjemi og kjemisk biologi Dato: Fredag 16.desember 2016 Klokkeslett: 09:00-15:00 Sted: Teorifagbygget hus 1,
DetaljerTKJ4111-Løsninger 2010 eksamen: oppgaver relevante for TKJ4150. Examen TKJ4111 vår Karakter
1 TKJ4111-Løsninger 2010 eksamen: oppgaver relevante for TKJ4150 Examen TKJ4111 vår 2010 12 Antall studenter 10 8 6 4 2 Series1 0 A B C D E F Karakter ppgave 1-2010 Nedenfor er vist de første steg i syntese
DetaljerFaglig veileder: Hanne Thomassen Gruppe(r): lka. Fagnr: LO 424 K. Dato: 7. juni 2001
\~ -~ Fag: Organisk kjemi Fagnr: LO 424 K Faglig veileder: Hanne Thomassen Gruppe(r): lka. Dato: 7. juni 2001 Eksamensoppgaven Antall sider: 4 Antall består av oppgaver: 5 Tillatte hjelpemidler: Eksamenstid,
DetaljerEKSAMENSOPPGAVE. Tillatte hjelpemidler: Kalkulator. Huskelapp A4 ark med skrift på begge sider. Enkel norsk-engelsk/engelsk-norsk ordbok
EKSAMENSOPPGAVE Eksamen i: KJE-1001 Dato: Onsdag 26. februar 2014 Tid: Kl 09:00 15:00 Sted: Administrasjonsbygget B154. Tillatte hjelpemidler: Kalkulator. Huskelapp A4 ark med skrift på begge sider. Enkel
Detaljer1. Oppgaver til atomteori.
1. Oppgaver til atomteori. 1. Hva er elektronkonfigurasjonen til hydrogen (H)?. Fyll elektroner inn i energidiagrammet slik at du får elektronkonfigurasjonen til hydrogen. p 3. Hva er elektronkonfigurasjonen
DetaljerNORSK FINALE for uttakning til 39. internasjonale kjemiolympiaden i Moskva, Russland, juli 2007
Kjemi L NRSK FINALE for uttakning til 39. internasjonale kjemiolympiaden i Moskva, Russland, 15.-24. juli 2007 Fredag 23. mars 2007 Kl. 08.30-11.30 jelpemidler: Lommeregner og Tabeller i kjemi Maksimal
DetaljerFakultet for naturvitenskap og teknologi. EKSAMEN I KJ 2050, GRUNNKURS I ANALYTISK KJEMI (7,5 sp) Fredag 21. desember 2012 kl. 9.00 13.00.
NTNU Norges teknisk-naturvitenskapelige Universitet, Trondheim Fakultet for naturvitenskap og teknologi Institutt for kjemi EKSAMEN I KJ 2050, GRUNNKURS I ANALYTISK KJEMI (7,5 sp) Fredag 21. desember 2012
DetaljerTKJ4111: Kap. 10 del 4: Reaksjoner med frie-radikaler som mellomprodukt
TKJ4111: Kap. 10 del 4: eaksjoner med frie-radikaler som mellomprodukt C&SB kap. 10 del 4: Versjon: 11.09.2014 Forelesning: Bård elge off C&SB,Kap 10, del 4 1 O O O adikal kjemi: Kjemisk nytte: Polymerisering
DetaljerFinalerunde Kjemiolympiaden 2002 Blindern 19. april 2002 Kl
Finalerunde Kjemiolympiaden 2002 lindern 19. april 2002 Kl. 09.00-12.00 ppgavesettet består av 7 sider inkludert formel- og tabellark. ppgave 1 (10%) I hele denne oppgaven ser vi bort fra overspenning
DetaljerEKSAMENSOPPGAVE. Eksamen i: KJE-6002 Organisk kjemi og biokjemi for lærere Dato: Onsdag 6. juni 2012 Tid: Kl 09:00 13:00 Sted: Åsgårdvegen 9
FAKULTET FR NATURVITENSKAP G TEKNLGI EKSAMENSPPGAVE Eksamen i: KJE-6002 rganisk kjemi og biokjemi for lærere Dato: nsdag 6. juni 2012 Tid: Kl 09:00 13:00 Sted: Åsgårdvegen 9 Tillatte hjelpemidler: Molekylbyggesett
DetaljerMannich, Konvenagel, Claisen mm. C&SB, kap 2, del 3, s 139-157
Mannich, Konvenagel, Claisen mm. C&SB, kap 2, del 3, s 139-157 Versjon: 12.03.2013 Bård elge off Forelesning: 12/3-2013 Kap 2, del 3 1 Innhold Mannich reaksjonen: b-aminoketoner Knovenagel kondensasjon
DetaljerNorsk finale Fasit
Kjemi L Norsk finale 2019 Fasit ppgave 1 (20 poeng) 1) B 2) A 3) A 4) D 5) B 6) C 7) A 8) D 9) D 10) C ppgave 2 (12 poeng) a) Forbindelse A er fluorbenzen. Strukturen er gitt i figuren over. b) Forbindelse
Detaljer1. uttak til den 37. Kjemiolympiaden, Fasit og poengberegning. Oppgave 1 1) C 2) B 3) D 4) A 5) B 6) A 7) D 8) C 9) B 10) C 11) A 12) B
1. uttak til den 37. jemiolympiaden, 2005. Fasit og poengberegning. ppgave 1 1) C 2) B 3) D 4) A 5) B 6) A 7) D 8) C 9) B 10) C 11) A 12) B ppgave 2 a) Litiumoksid og litiumhydroksid b) 80 kg vann er 4440
DetaljerKAPITEL 1. STRUKTUR OG BINDINGER.
KAPITEL 1. STRUKTUR OG BINDINGER. KAPITTEL 1. STRUKTUR OG BINDINGER. Året 1828 var, i følge lærebøker i organisk kjemi, en milepæl i utvikling av organisk kjemi. I det året fant Friedrich Wöhler (1800-1882)
DetaljerBOKMÅL NORGES TEKNISK-NATURVITENSKAPELIGE UNIVERSITET INSTITUTT FOR KJEMI KJ1041 KJEMISK BINDING, SPEKTROSKOPI OG KINETIKK HØSTEN 2010
BOKMÅL NORGES TEKNISK-NATURVITENSKAPELIGE UNIVERSITET INSTITUTT FOR KJEMI KJ1041 KJEMISK BINDING, SPEKTROSKOPI OG KINETIKK HØSTEN 2010 Onsdag 8. Desember 2010 Tid: 15.00 19.00 Faglig kontakt under eksamen:
DetaljerNORGES TEKNISK NATURVITENSKAPELIGE UNIVERSITET INSTITUTT FOR KJEMI
NORGES TEKNISK NATURVITENSKAPELIGE UNIVERSITET INSTITUTT FOR KJEMI EKSAMEN I KJ 2031 UORGANISK KJEMI VK Fredag 21. mai 2012 Tid: 09.00 13.00 Faglig kontakt under eksamen: Karina Mathisen, Realfagbygget,
Detaljer1. UTTAKSPRØVE. til den. 41. Internasjonale Kjemiolympiaden 2009 i Cambridge, England
Kjemi OL 1. UTTAKSPRØVE til den 41. Internasjonale Kjemiolympiaden 2009 i Cambridge, England Dag: En dag i ukene 42-44. Varighet: 90 minutter. Hjelpemidler: Lommeregner og Tabeller og formler i kjemi.
DetaljerDet er 20 avkryssingsoppgaver. Riktig svar gir 1 poeng, feil eller ingen svar gir 0 poeng.
UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Eksamen i KJM1002 - Innføring i kjemi Eksamensdag: 8. desember kl. 14:30 Tid for eksamen: 4 timer Det er 20 avkryssingsoppgaver. Riktig
DetaljerDen 34. internasjonale Kjemiolympiade i Groningen, juli uttaksprøve. Fasit.
Den 34. internasjonale Kjemiolympiade i Groningen, juli 00. Oppgave 1 A) 3 B) C) 4 Oppgave 1. uttaksprøve. Fasit. D) 3 E) 4 F) 3 G) 3 H) 3 I) A) Reaksjonen er summen av de to reaksjonene lengre opp. Likevektskonstanten
DetaljerEKSAMENSOPPGAVE I KJE-1001
Side 1 av 7 sider EKSAMENSOPPGAVE I KJE-1001 Eksamen i : KJE-1001 Eksamensdato : Tirsdag 11.desember 2012 Tid : 09:00-15:00 Sted : Teorifagbygget, hus 1, plan 2 og 3 Tillatte hjelpemidler : Kalkulator
DetaljerResultatet blir tilgjengelig på studentweb første virkedag etter sensurfrist, dvs (se
Individuell skriftlig eksamen i NATURFAG 1, NA130-E 30 studiepoeng UTSATT EKSAMEN 25.05.10. Sensur faller innen 15.06.10. BOKMÅL Resultatet blir tilgjengelig på studentweb første virkedag etter sensurfrist,
Detaljer9 SYRER OG BASER. Syre: HCl H (aq) + Cl (aq) Her er Cl syreresten til HCl. Arrhenius' definisjon begrenser oss til vannløsninger.
9 SYRER OG BASER 9.1 DEFINISJONER Historie. Begrepet syrer har eksistert siden tidlig i kjemiens historie. I denne gruppen plasserte man stoffer med bestemte egenskaper. En av disse egenskapene var sur
DetaljerAuditorieoppgave nr. 1 Svar 45 minutter
Auditorieoppgave nr. 1 Svar 45 minutter 1 Hvilken ladning har et proton? +1 2 Hvor mange protoner inneholder element nr. 11 Natrium? 11 3 En isotop inneholder 17 protoner og 18 nøytroner. Hva er massetallet?
Detaljer(2S, 3S)-2,3-dibrompentan og (2R, 3R)-2,3-dibrompentan kan dannes fra Z-isomeren.
Løsningsforslag til eksamen i rganisk kjemi 9. desember 1998 side 1 Løsningsforslag. 1a. N l 1b ksidasjon med osmiumtetraoksid eller kaliumpermangant omdanner alkener til 1,2-dioler. De to hydroksylgruppene
DetaljerEksamen i TKJ4180 FYSIKALSK ORGANISK KJEMI. Målform/språk: Bokmål Antall sider: Antall sider vedlegg: Kontrollert av:
Institutt for Kjemi «FASIT» Eksamen i TKJ4180 FYSIKALSK ORGANISK KJEMI Faglig kontakt under eksamen: 1. Amanuensis Odd R. Gautun Tlf.: 73 59 41 01 Eksamensdato: Lørdag 14. desember 2013 Eksamenstid (fra-til):
DetaljerKAPITEL 6. ALKENER: STRUKTUR OG REAKTIVITET.
KAPITEL 6. ALKENER: STRUKTUR OG REAKTIVITET. 1. INDUSTRIELL FREMSTILLING OG BRUK AV ALKENER. Eten og propen er de to viktigste organiske kjemikalier som produseres industrielt. Eten, propen og buten syntetiseres
DetaljerEKSAMENSOPPGAVE I KJE-1001
Side 1 av 6 sider EKSAMENSOPPGAVE I KJE-11 Eksamen i : KJE-11 Eksamensdato : Fredag 24.februar 212 Tid : 9:-15: Sted : Aud.max. Tillatte hjelpemidler : Kalkulator "Huskelapp" = ett A4-ark med skrift på
DetaljerHØGSKOLEN I SØR-TRØNDELAG
HØGSKOLEN I SØR-TRØNDELAG AVDELING FOR TEKNOLOGI Kandidatnr: Eksamensdato: 09.12.2004 Varighet: 09.00 14.00 Fagnummer: FO120N Fagnavn: Klasse(r): Generell kjemi Studiepoeng: Faglærer(e): Hjelpemidler:
DetaljerEKSAMENSOPPGAVE. - Ett A4 ark med selvskrevne notater (begge sider) - Kalkulator. - Molekylbyggesett. Rute
Fakultet for naturvitenskap og teknologi EKSAMENSOPPGAVE Eksamen i: KJE-6004 Fysikalsk og uorganisk kjemi for lærere Dato: Fredag 08.06.2018 Klokkeslett: 09:00 til 13:00 Sted: TEO-1. Plan 3 Tillatte hjelpemidler:
DetaljerEksamen i emnet KJ 2053; KROMATOGRAFI
NORGES TEKNISK- NATURVITENSKAPELIGE UNIVERSITET INSTITUTT FOR KJEMI Kandidat-nr.... Studieprogr. :... Antall ark... Faglig kontakt under eksamen: Institutt for kjemi; F.-Aman. Rudolf Schmid Tel. 735 96203,
DetaljerLØSNINGSFORSLAG TIL ØVING NR. 6, HØST 2009
NTNU Norges teknisknaturvitenskapelige universitet Fakultet for naturvitenskap og teknologi Institutt for materialteknologi TMT11 JEMI LØSNINGSFORSLAG TIL ØVING NR. 6, HØST 009 OPPGAVE 1 a) Sterk syre,
DetaljerMENA1001 Deleksamen 2017 Forside
MENA1001 Deleksamen 2017 Forside MENA1001 Tidspunkt: Onsdag 11. oktober 2017, kl. 9.00-10.00 Alle 20 oppgaver skal besvares. Hver oppgave teller likt. Det er 1 poeng for korrekt svar, 0 poeng for feil
DetaljerSammendrag, forelesning onsdag 17/ Likevektsbetingelser og massevirkningsloven
Sammendrag, forelesning onsdag 17/10 01 Kjemisk likevekt og minimumspunkt for G Reaksjonsligningen for en kjemisk reaksjon kan generelt skrives: ν 1 X 1 + ν X +... ν 3 X 3 + ν 4 X 4 +... 1) Utgangsstoffer
DetaljerSyrer og baser. Et proton er et hydrogenatom som har mistet sitt eneste elektron. Det beskrives som H +, en positiv ladning.
Syrer og baser Det finnes flere definisjoner på hva syrer og baser er. Vi skal bruke definisjonen til Brønsted: En Brønsted syre er en proton donor. En Brønsted base er en proton akseptor. 1s 1+ Et proton
DetaljerKAPITEL 9. STEREOKJEMI.
KAPITEL 9. STEREOKJEMI. 1. ENANTIOMERE OG DET TETRAEDERISKE KARBONATOMET. T65, T66, T67 Når fire ulike grupper er bundet til et karbonatom er to forskjellige plasseringer mulig. Disse to måtene å plassere
DetaljerKjemisk likevekt. La oss bruke denne reaksjonen som et eksempel når vi belyser likevekt.
Kjemisk likevekt Dersom vi lar mol H-atomer reager med 1 mol O-atomer så vil vi få 1 mol H O molekyler (som vi har diskutert tidligere). H + 1 O 1 H O Denne reaksjonen er irreversibel, dvs reaksjonen er
DetaljerEksamen. Emnekode: KJEMI1/FAD110. Emnenavn: Kjemi 1. Dato: 27.02.2015. Tid (fra-til): 0900-1300. Tillatte hjelpemidler: Kalkulator, KjemiData.
Bokmål Eksamen Emnekode: KJEMI1/FAD110 Emnenavn: Kjemi 1 Dato: 27.02.2015 Tid (fra-til): 0900-1300 Tillatte hjelpemidler: Kalkulator, KjemiData Faglærer(e) : Anne Brekken Sensurfrist : 20.03.2015 Antall
DetaljerLØSNINGSFORSLAG TIL ØVING NR. 11, VÅR 2014
NTNU Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet Fakultet naturvitenskap og teknologi Institutt for materialteknologi TMT4110 KJEMI LØSNINGSFORSLAG TIL ØVING NR. 11, VÅR 2014 OPPGAVE 1 a) Kovalent binding:
Detaljer