Regelverk finansiering poliklinisk radiologi Private røntgeninstitutt

Transkript

1 Rapport IS-2271 Regelverk finansiering poliklinisk radiologi Private røntgeninstitutt

2 Publikasjonens tittel: Regelverk finansiering poliklinisk radiologi 2014 Private røntgeninstitutt Utgitt: 12/2014 Bestillingsnummer: IS-2271 Utgitt av: Kontakt: Postadresse: Besøksadresse: Helsedirektoratet Avdeling statistikk og kodeverk Pb St Olavs plass, 0130 Oslo Universitetsgata 2, Oslo Tlf.: Faks: Heftet kan bestilles hos: Helsedirektoratet v/ Trykksaksekspedisjonen e-post: Tlf.: Faks: Ved bestilling, oppgi bestillingsnummer: IS-2271

3 INNHOLD INNHOLD 2 1. INNLEDNING 4 2. ENDRINGER FOR OM FINANSIERING AV POLIKLINISK RADIOLOGI 4 4. OMFANG AV ORDNINGEN 5 5. MOTTAKER AV REFUSJONEN 5 6. KRAV SOM GJELDER DEN RADIOLOGISKE VIRKSOMHETEN OG INNRAPPORTERINGEN AV AKTIVITET Rapporteringsformat Informasjonsinnholdet i et gyldig refusjonskrav Om koding av diagnostiske undersøkelser Om koding av radiologiske intervensjoner Om koding av nukleærmedisinske undersøkelser 8 7. HÅNDTERING AV REFUSJONSKRAV Kontroll 9 2

4 INNHOLD 7.2 Refusjon ved bruk av kontrastmiddel Refusjon for ensidig eller tosidig undersøkelse Refusjon radiofarmakum Refusjon teleradiologi/delt billedtaking og granskning Egenandeler REVIDERING OG ENDRING AV REGELVERKET 11 3

5 1. INNLEDNING En ny ordning for aktivitetsbasert finansiering av poliklinisk radiologi og nukleærmedisinske prosedyrer ved statlige institusjoner ble innført Ordningen skal, sammen med øvrige finansieringskilder bidra til en effektiv og tilstrekkelig produksjon av poliklinisk radiologi. Refusjonsordningen skal ikke være styrende for de prioriteringer som gjøres med hensyn til hvilke pasienter som tilbys radiologiske tjenester, eller i valg av metoder. Retningslinjene skal heller ikke virke bestemmende for hvordan regionale helseforetak innretter sin finansiering av denne virksomheten. De faktiske utbetalingene skal være basert på reell aktivitet rapportert til HELFO. 2. ENDRINGER FOR 2014 Det er kun mindre endringer i NCRP i 2015, da vi er i ferd med å gjennomføre en større revisjon, som etter planen skal gjelde for Det er innført enkelte nye koder for alle tre hovedgrupper av prosedyrer, på bakgrunn av etterspørsel fra sektoren. En del prosedyrekoder har fått endret refusjonskategori. Alle endringene er for oversiktens skyld samlet i to Excel-ark og ligger på samme hjemmeside som NCRPkodeverket. 3. OM FINANSIERING AV POLIKLINISK RADIOLOGI Den nye ordningen vil kreve at radiologisk aktivitet rapporteres ved å bruke et nytt kodeverk (Norwegian Classification of Radiological Procedures, NCRP), se «Kodeveiledning NCRP 2015» for detaljer. Til hver diagnostiske undersøkelse, intervensjon eller nukleærmedisinske prosedyre vil det være knyttet én unik refusjonssats. Et begrenset antall koder og en enkel sammenheng mellom prosedyre og refusjonssats legger til rette for at finansieringen blir transparent og forutsigbar. Refusjon fra folketrygden utbetales fra staten direkte til et privat røntgeninstitutt. Midlene fra folketrygden, sammen med pasientenes egenandeler og rammetilskuddet, vil utgjøre den samlede finansieringen av den polikliniske radiologiske virksomheten. 4 Regelverk finansiering poliklinisk radiologi Private røntgeninstitutt

6 På sikt er målsetningen at refusjonen fra HELFO og pasientens egenandel sammen skal dekke om lag 40 prosent av gjennomsnittlig ressursbruk knyttet til den radiologiske aktiviteten. Her må finansiering gjennom rammetilskuddet og aktivitetsbasert refusjon sees i sammenheng. Det vises også til Forskrift om endring av forskrift nr 959 om stønad til dekning av utgifter til undersøkelse og behandling i private medisinske laboratorie- og røntgenvirksomheter. 4. OMFANG AV ORDNINGEN Den nye finansieringsordning for poliklinisk radiologi omfatter radiologiske undersøkelser, intervensjoner og nukleærmedisinske prosedyrer som utføres i private virksomheter som har avtale med det regionale helseforetaket. Ordningen omfatter pasienter som har rettigheter i følge Folketrygdloven. 5. MOTTAKER AV REFUSJONEN Godtgjørelse etter folketrygden kan utbetales direkte til et privat røntgeninstitutt som har avtale med et regionalt helseforetak. 6. KRAV SOM GJELDER DEN RADIOLOGISKE VIRKSOMHETEN OG INNRAPPORTERINGEN AV AKTIVITET Kodeverket NCRP skal benyttes i registrering av all radiologisk aktivitet. Etter Lov om folketrygd er det bare anledning til å kreve refusjon for radiologiske prosedyrer som er utført poliklinisk. All radiologi for polikliniske pasienter må kunne identifiseres i RIS/PAS. Alt som rapporteres av utførte undersøkelser eller intervensjoner må være dokumentert. Alle private røntgeninstitutt er pålagt å sende regninger elektronisk. Dette er en forutsetning for refusjon. 5 Regelverk finansiering poliklinisk radiologi Private røntgeninstitutt

7 6.1 Rapporteringsformat Innsending av refusjonskrav for poliklinisk helsehjelp skal etter nye krav skje basert på NPRbehandlerkravmelding. Kravet omfatter også poliklinisk radiologi, og det godkjennes ikke andre rapporteringsformater fra Når det nye rapporteringssystemet tas i bruk skal refusjonskravene sendes inn direkte fra de private røntgeninstituttenes IT-systemer til HELFO. Til dette benyttes NPR-behandlerkravmelding på XML-format. Innsending av krav gjøres innenfor ebxml rammeverket som er etablert som standard i helsesektoren. For hvert krav som mottas vil det sendes en applikasjonskvittering (apprec) tilbake med resultatet av behandlingen. Utover dette vil det som i dag også sendes utbetalingsvedtak for hver utbetaling som foretas. Se lenke for flere detaljer: Informasjonsinnholdet i et gyldig refusjonskrav Opplysningene om radiologiske undersøkelser, intervensjoner og nukleærmedisinske prosedyrer registreres for den enkelte pasient fortløpende sammen med andre relevante pasientadministrative opplysninger i RIS. Deretter rapporteres opplysningene som en del av NPR-behandlerkravmeldingen til Helsedirektoratet eller det organ Helsedirektoratet bestemmer. Alle radiologiske og nukleærmedisinske prosedyrer skal registreres og rapporteres med gyldige koder i NCRP og det skal anvendes den gjeldende utgave av kodeverket. Det forutsettes i tillegg bruk av den til enhver tid gyldige versjon av NPR-behandlerkravmeldingen i rapporteringen, og at data er kontrollert i samsvar med kravene i meldingen før den sendes. For diagnostiske undersøkelser og intervensjoner skal et refusjonskrav minimum bestå av en prosedyrekode. For nukleærmedisinske undersøkelser skal et refusjonskrav minimum bestå av en prosedyrekode og en tilleggskode for radiofarmakum. Bruk av sidekoder er ikke obligatorisk ved ensidig undersøkelse, men ved bruk av sidekode må koden stå på fast plass for at kravet skal være gyldig. Det er valgfritt om man ønsker å kode en tosidig undersøkelse med én kode for begge sider som tilleggskode eller som to undersøkelser der en benytter henholdsvis venstre side og høyre side som tilleggskoder. I det første tilfellet godtgjøres undersøkelser med dobbel refusjon, i det andre tilfellet godtgjøres begge undersøkelsene hver for seg. Ved bruk av kontrastmiddel er det obligatorisk å angi dette med tilleggskode. Dette gjelder også selv om kontrast normalt inngår i undersøkelsen. For nukleærmedisinske prosedyrer er det obligatorisk å benytte tilleggskode for radiofarmakum. Antall tilleggskoder som kan benyttes er ubegrenset. Noen tilleggskoder har faste plasser, se under. 6 Regelverk finansiering poliklinisk radiologi Private røntgeninstitutt

8 For en diagnostisk radiologisk undersøkelse av samme pasient, på samme dato med samme modalitet, skal det normalt kun registreres én kode. Det skal enten være en organkode, en regionkode eller en regionkombinasjonskode. Der det er utført separate selvstendige radiologiske undersøkelser, med samme modalitet, skal hver diagnostisk radiologisk undersøkelse registreres med relevant kode. For eksempel er CT abdomen og bekken å betrakte som en prosedyre og CT urinveier er å betrakte som en annen prosedyre, når de gjøres hver for seg som selvstendige undersøkelser, på ulikt tidspunkt. De to undersøkelsene er ikke å betrakte som to separate prosedyrer når de gjøres sekvensielt i samme operasjon med f.eks. å gjøre en senserie i forhold til urinveier. For øvrig er antall tilleggskoder som kan benyttes ubegrenset. I NPR-behandlerkravmelding representerer hver NCRP-kode et selvstendig informasjonselement, og ulike koder skal skilles med et skilletegn. Rekkefølgen er forhåndsbestemt som følger: Det første elementet skal alltid være enten en diagnostisk undersøkelseskode, en intervensjonskode eller nukleærmedisinsk prosedyrekode. Det andre elementet skal alltid være sideangivelse eller tomt hvis det ikke er aktuelt med sidekode. Man skal bruke forward slash / som skilletegn mellom de ulike kodene. Dersom et felt er tomt må man markere dette med å bruke forward slash / foran og bak det tomme feltet. Det betyr to slash / når et av de obligatoriske feltene er tomme og tre slash / når begge de obligatoriske feltene er tomme. Se eksempler på koding av ulike typer undersøkelser under Om koding av diagnostiske undersøkelser Hver utførte diagnostiske undersøkelse skal registreres med én diagnostisk undersøkelseskode og eventuelt en eller flere tilleggskode(r). Eksempler på koding av diagnostiske undersøkelser: Diagnostisk undersøkelse RG Kne, høyre, arthrografi RG Toraks RG Mamma, begge Ultralyd av Thyreoidea Koder NG0AA/ZXA00/ZX5EB SC0AA HA0AA/ZXA10 BA0AK Eksempel: CT Toraks og CT bihuler Diagnostisk undersøkelse CT Toraks CT Bihuler Koder SC0AD DX0AD 7 Regelverk finansiering poliklinisk radiologi Private røntgeninstitutt

9 Dersom planlagt undersøkelse/prosedyre avbrytes, skal tilleggskodene ZXF05, ZXF15, ZXF30 eller ZXF99 registreres, eller alternativt en tilleggskode som angir mer spesifikk årsak. Dersom planlagt undersøkelse/prosedyre ikke blir gjennomført da pasienten ikke har møtt opp, skal tilleggskoden ZXF40 benyttes. Eksempel: RG Kne Diagnostisk undersøkelse RG Kne, høyre, avbrutt Koder NG0AA/ZXA00//ZXF Om koding av radiologiske intervensjoner For utførte radiologiske intervensjoner skal det registreres én intervensjonskode (og eventuelle tilleggskoder). Dersom det er utført en diagnostisk undersøkelse før intervensjonen kan denne kodes med en diagnostisk kode (og eventuelle tilleggskoder). Eksempel: Mammografi og ultralydveiledet nålebiopsi fra venstre mamma Radiologisk intervensjon Koder RG Mamma, begge sider HA0AA/ZXA10 UL Ultralyd av mamma, venstre side HADE00/ZXA05 Nålebiopsi av mamma, venstre side, ultralydveiledet THA10/ZXA05//ZXM Om koding av nukleærmedisinske undersøkelser For hver utført nukleærmedisinsk prosedyre, skal det alltid registreres én nukleærmedisinsk prosedyrekode og én tilleggskode for radiofarmakum (ATC-kode). Utover dette kan aktuelle tilleggskoder benyttes etter behov. Eksempler: Nukleærmedisinske undersøkelser: Nukleærmedisinsk undersøkelse Myokardscintigrafi, Teknesium (99mTc) tetrafosmin, fysisk stressbelastning Skjelettscintigrafi helkropp, Teknesium (99mTc) oksydronsyre Sentinelnode scintigrafi, v/ca mamma, Høyre, Teknesium (99mTc) nanokolloid Thyriodeascintigrafi, Teknesium (99mTc) perteknetat Koder FY0AN//V09GA02 (ATC)/ZX5HA SY0AN//V09BA01 (ATC ) PJ0DN/ZXA00/V09DB01 (ATC) BA0AN//V09FX01 (ATC) 8 Regelverk finansiering poliklinisk radiologi Private røntgeninstitutt

10 7. HÅNDTERING AV REFUSJONSKRAV 7.1 Kontroll En radiologisk seanse kan omfatte én eller flere undersøkelser eller intervensjoner. Disse blir registrert med hver sin NCRP-kode pluss eventuelle tilleggskoder og registreringene ligger til grunn både for aktivitetsbeskrivelsen og for refusjonsberegningen. Hovedregelen er at til enhver utført radiologisk prosedyre (diagnostiske, intervensjon, nukleærmedisin), registrert med aktuell undersøkelses- eller intervensjonskode pluss eventuelle tilleggskoder, er det knyttet én og bare én unik refusjonssats (kronebeløp). En diagnostisk undersøkelse defineres som én eller et sett av eksponeringer av én anatomisk region, organ eller organsystem, som ledd i en utredning eller behandling av pasienter. Denne definisjon innebærer at ny billedtaking på grunn av dårlig billedkvalitet ikke skal registreres som egen aktivitet og heller ikke vil utløse ny refusjon. Finansieringsordningen inneholder 16 ulike refusjonskategorier for diagnostiske undersøkelser og intervensjoner. I tillegg kommer 6 refusjonskategorier for nukleærmedisin, samt egne PETrefusjonssatser. Se poliklinikkforskriften for detaljer. Kontrollen skjer i følgende trinn: Trinn 1: Kontroll av koder med mer. Alle NCRP-koder kontrolleres mot gjeldende koderegister for å sjekke om de er gyldige. Kun gyldige NCRPkoder går inn i refusjonsberegningen. I tillegg kontrolleres det at tilleggskoder står på korrekt plass, herunder korrekt bruk av forward slash, samt andre forhold ved innrapporteringen knyttet til NPR-behandlerkravmelding, jfr. pkt 6.2. Et refusjonskrav som anses ugyldig fører til at kravet (aktuell rad) blir forkastet og returnert med feilmelding. Trinn 2: Kontroll av refusjonskrav Ulik registreringspraksis skal ikke kunne påvirke godtgjørelsen. Derfor skal det for eksempel ikke være mulig å utløse flere refusjoner for en undersøkelse av en kroppsregion selv om undersøkelsen registreres som undersøkelser av flere enkeltorganer på samme modalitet på samme dato. Tilsvarende gjelder for undersøkelser på tvers av regioner for samme modalitet og samme dato. I slike tilfeller forkastes også refusjonskravet og returneres med feilmelding. Det beløpet som kreves refundert skal fremgå av kravet. Dersom dette kravet ikke er i samsvar med poliklinikkforskriften forkastes kravet og returneres med feilmelding. 9 Regelverk finansiering poliklinisk radiologi Private røntgeninstitutt

11 Det beløpet som kreves refundert for en nukleærmedisinsk prosedyre må også fremgå av kravet, og skal bestå av summen av refusjon for selve prosedyren, og refusjon for radiofarmaka etter regning. For PETundersøkelser må det kreves et fast beløp knyttet til hver prosedyre. Dersom dette kravet ikke er i samsvar med poliklinikkforskriften forkastes kravet og returneres med feilmelding. 7.2 Refusjon ved bruk av kontrastmiddel Bruk av kontrastmiddel er inkludert i refusjonssatsen ved at kostnadene for kontrastvæske er hensyntatt i beregningen av refusjonen. Dette gjelder ikke bare for undersøkelser/ intervensjoner hvor en alltid bruker kontrast, men også tilfeller hvor kontrast brukes varierende. I sistnevnte tilfellet har registrert informasjon om andelen av undersøkelser med kontrast blitt benyttet når kostnad og refusjon for hver undersøkelse er beregnet. Korrekt beregning av refusjonssatser i fremtiden forutsetter at bruk av kontrastmiddel er registrert og rapportert. Registrering av tilleggskode for kontrastmiddel er dermed viktig selv om informasjon om kontrastbruk ikke påvirker refusjonen i hvert enkelt tilfelle. 7.3 Refusjon for ensidig eller tosidig undersøkelse Refusjon for undersøkelse på høyre eller venstre side blir den samme. Ved tosidig undersøkelse dobles refusjonen i tråd med økende kostnader. Ved tosidige undersøkelser kan man velge om man ønsker å bruke én undersøkelseskode og «begge sider/bilateralt» som tilleggskode eller to undersøkelseskoder der en benytter henholdsvis «venstre side» og «høyre side» som tilleggskoder. I det første tilfellet godtgjøres undersøkelser med dobbel refusjon, i det andre tilfellet godtgjøres begge undersøkelsene hver for seg. 7.4 Refusjon radiofarmakum Refusjonen for en nukleærmedisinsk prosedyre består av to deler. En fast refusjon for selve prosedyren, og en refusjon for radiofarmaka etter regning. For PET-undersøkelser er dette aggregert til en standardrefusjon per prosedyre. 7.5 Refusjon teleradiologi/delt billedtaking og granskning Private røntgenvirksomheter har ikke rett til refusjon for teleradiologiske tjenester etter denne ordning. Dersom private røntgeninstitutt inngår avtaler med offentlige virksomheter om teleradiologiske tjenester, må dette godtgjøres gjennom egne bilaterale avtaler. 7.6 Egenandeler Omlegging av finansieringsordningen for poliklinisk radiologi, endrer ikke reglene for utløsning av egenandeler. Regler som gjelder egenandeler vil fastsettes i aktuell forskrift. 10 Regelverk finansiering poliklinisk radiologi Private røntgeninstitutt

12 8. REVIDERING OG ENDRING AV REGELVERKET Regelverket for finansiering av poliklinisk radiologi Private røntgeninstitutt, vil bli oppdatert én gang per år. Forslag til endringer i refusjonskategorier eller andre endringer i regelverket kan sendes Helsedirektoratet fortløpende, men må være mottatt i direktoratet innen 1. mai, dersom endringen skal innlemmes i det regelverk som tas i bruk det etterfølgende året. For private røntgeninstitutt må forslag fremmes via Røntgeninstituttenes fellesorganisasjon (Rifo). Spesialforeningene for radiologi og nukleærmedisin kan fremme egne forslag til endringer uavhengig av Rifo. Forslag kan sendes til postmottak@helsedirektoratet.no. Helsedirektoratet vil behandle innkomne forslag. Kommende års regelverk publiseres av Helsedirektoratet. 11 Regelverk finansiering poliklinisk radiologi Private røntgeninstitutt

13 Postadresse: Pb. 7000, St. Olavs plass, 0130 Oslo Telefon: Faks: E-post: 12 Regelverk finansiering poliklinisk radiologi Private røntgeninstitutt