Regelverk finansiering poliklinisk radiologi Statlige helseinstitusjoner

Transkript

1 Regelverk finansiering poliklinisk radiologi Statlige helseinstitusjoner

2

3 INNHOLD INNHOLD 2 1. INNLEDNING 4 2. REVIDERTE ENDRINGER FOR 2016 GJELDENDE FRA 1. JULI Feil i refusjonskategorier for nukleærmedisin Intervensjonsprosedyrer fra NCSP-kodeverket kan gi refusjon fra Helfo 4 3. REVIDERTE ENDRINGER FOR 2016 GJELDENDE FRA 15. APRIL To undersøkelser for CT, MR og Ultralyd kan godtas Reversering - finansiering av polikliniske intervensjoner via ISF-ordningen 5 4. ENDRINGER FOR OM FINANSIERING AV POLIKLINISK RADIOLOGI 7 6. OMFANG AV ORDNINGEN 7 7. MOTTAKER AV REFUSJONEN 7 8. FREMSETTELSE AV REFUSJONSKRAV 8 2

4 INNHOLD 8.1 Rapporteringsformat Informasjonsinnholdet i et gyldig refusjonskrav Om koding av diagnostiske undersøkelser Om koding av bildeveiledede intervensjoner Om koding av nukleærmedisinske undersøkelser HÅNDTERING AV REFUSJONSKRAV Kontroll Refusjon ved bruk av kontrastmiddel Refusjon for ensidig eller tosidig undersøkelse Refusjon radiofarmakum Refusjon teleradiologi/delt billedtaking og granskning Egenandeler REVIDERING OG ENDRING AV REGELVERKET 14 3

5 1. INNLEDNING En ny ordning for aktivitetsbasert finansiering av poliklinisk radiologi og nukleærmedisinske prosedyrer ved statlige institusjoner ble innført Ordningen skal, sammen med øvrige finansieringskilder bidra til en effektiv og tilstrekkelig produksjon av polikliniske radiologi. Refusjonsordningen skal ikke være styrende for de prioriteringer som gjøres med hensyn til hvilke pasienter som tilbys radiologiske tjenester, eller i valg av metoder. Regelverket skal heller ikke virke bestemmende for hvordan regionale helseforetak innretter sin finansiering av denne virksomheten. Refusjonskravene skal være basert på reell aktivitet og sendes til HELFO. 2. REVIDERTE ENDRINGER FOR 2016 GJELDENDE FRA 1. JULI Feil i refusjonskategorier for nukleærmedisin To nukleærmediske prosedyrer har vært plassert i gal refusjonskategori. Det gjelder TSY0RT; NTP Radionuklidterapi av skjelett ved metastaser, som var plassert i refusjonskategori NM6. Det korrekte er NM7. Tilsvarende var TSX0RT; NTP Radionuklidterapi ved cancer, plassert i refusjonskategori NM7. Det korrekte er NM6. Dette er rettet opp og rettelsen vil gjelde all aktivitet utført i Krav om endring til korrekt refusjon kan sendes Helfo på vanlig måte. 2.2 Intervensjonsprosedyrer fra NCSP-kodeverket kan gi refusjon fra Helfo Samordningen av de tre kodeverkene innebar at intervensjonsprosedyrer med kode i NCSP-kodeverket ikke lenger ga refusjon fra Helfo, siden prosedyrer i NCSP i utgangspunktet ikke er bildeveiledete. Det kan de imidlertid være. Et utvalg av NCSP-prosedyrer gir nå refusjon fra Helfo. Det forutsetter imidlertid bruk av en tilleggskode som angir hvilken bildeveiledet prosedyre som er benyttet. Et refusjonskrav må således inneholde både en gyldig NCSP-kode og en gyldig tilleggskode. Endringen gjelder aktivitet utført etter 1. juli Se Excel-arket «NCRP 2016 radiologiske prosedyrer som gir rett til refusjon Statlige helseinstitusjoner E8». De aktuelle NCSP-prosedyrene er markert med rosa farge. 4 Regelverk finansiering poliklinisk radiologi Statlige helseinstitusjoner

6 3. REVIDERTE ENDRINGER FOR 2016 GJELDENDE FRA 15. APRIL 3.1 To undersøkelser for CT, MR og Ultralyd kan godtas «For en radiologisk undersøkelse av samme pasient, på samme dato med CT, MR eller Ultralyd, skal det normalt kun registreres én kode og kreves en refusjon. Det kan i enkelte tilfeller registreres to koder og kreves refusjon for begge undersøkelser. Vilkåret er at det skal være utført separate selvstendige radiologiske undersøkelser. Det vil være knyttet en del betingelser til denne regelendringen. Undersøkelser av flere organ innen samme region vil ikke bli godtatt. Et slikt refusjonskrav vil bli forkastet som ugyldig. F. eks vil et refusjonskrav som inneholder både MR av Hypofyse og MR av Tinningben ikke godtas. I et slikt tilfelle må en av kodene benyttes, eventuelt regionkoden MR Caput. På den annen side vil man kunne kreve to refusjoner for f. eks MR Caput og MR Cervicalkolumna når de utføres som to separate undersøkelser. Regelendringen innebærer at kroppen inndeles i 9 regioner; hode, hals, toraks, abdomen, bekken, underekstremitet, overekstremitet, kolumna, mamma og en uspesifisert kategori, jf. oppdatert kodeverk Innad i en region vil det kun være mulig å kreve refusjon for enten et enkeltorgan eller regionen som helhet. I tillegg vil det fortsatt være slik at for undersøkelser av flere organ der det eksisterer en kombinasjonskode, ikke vil være tillat å splitte en slik undersøkelse i to og kreve to refusjoner.» Det vil fortsatt være valgfritt om man ønsker å kode en tosidig undersøkelse med én kode for begge sider som tilleggskode eller som to undersøkelser der en benytter henholdsvis venstre side og høyre side som tilleggskoder 3.2 Reversering - finansiering av polikliniske intervensjoner via ISF-ordningen Fra 1. januar 2016 skulle bildeveiledede intervensjoner for polikliniske pasienter ikke lenger gi rett til refusjon fra HELFO. Slike prosedyrer skulle i sin helhet finansieres gjennom ISF-ordningen. I april 2016 ble denne omleggingen opphevet og bildeveiledete intervensjoner skal for 2016 finansieres på samme måte som i 2015, dvs. via refusjoner fra Helfo, gjennom finansieringsordningen for polikliniske radiologiske tjenester (jf. poliklinikkforskriften). Endringen gjelder for hele året Regelverk finansiering poliklinisk radiologi Statlige helseinstitusjoner

7 4. ENDRINGER FOR 2016 For 2016 er det gjennomført en større endring av alle de tre prosedyrekodeverkene NCMP, NCSP og NCRP. De tre kodeverkene er samordnet og endret slik at: NCMP omfatter koder som er knyttet til ikke-kirurgiske og ikke-bildeveiledete intervensjoner. NCSP omfatter koder for alle kirurgiske prosedyrer som ikke er bildeveiledet. NCRP omfatter koder for prosedyrer som er knyttet til bildediagnostiske undersøkelser og bildeveiledede kirurgiske intervensjoner. Endringene i NCRP fra 2015 til 2016 Alle NCRP-koder har fått 6 tegn. Alle bildeveiledede intervensjoner som tidligere hørte til kodeverkene NCMP, NCSP og NCRP er samlet i NCRP, og er kategorisert ut i fra anatomisk tilhørighet. Koder for bildediagnostiske undersøkelser som tidligere hørte til NCMP, NCSP og NCRP er samlet i NCRP i ett kapittel, kapittel S. Alle nukleærmedisinske prosedyrer, både diagnostiske og terapeutiske prosedyrer, er samlet i ett kapittel, kapittel T. Generelle tilleggskoder er samlet i kapittel Z Radiofarmaka er samlet i kapittel Z og vises med ATC-koder der dette finnes, og som NCRP-koder for de radiofarmaka som ikke har ATC-kode Se Kodeveiledning for NCRP 2016 for ytterligere detaljer. Endringene i selve finansieringsordningen fra 2015 til 2016 Bildeveiledede intervensjoner for polikliniske pasienter skal ikke lenger gi rett til refusjon fra HELFO. Slike prosedyrer skal i sin helhet finansieres gjennom ISF-ordningen fra 1. januar Alle NCRP-koder som gir rett til refusjon fra HELFO er samlet i et eget Excel-ark «NCRP Radiologiske koder som gir rett refusjon statlige helseinstitusjoner». Der er kodene også koblet til aktuell refusjonskategori. I Excel-arket er endringen markert med fargekoder. Alle koder er nye og endring fra året før fremgår. For prosedyrer som tidligere ikke har hatt en egen kode er selve kodene markert med oransje farge og kodenavnet markert med grønt. Alle eksisterende koder som har fått nytt navn er også markert med grønt. Koder som er erstattet med en annen kode og som dermed utgår, er markert med lilla. For alle kodene som har fått ny eller endret refusjonskategori, er refusjonskategorien markert med grønn farge. Koder som ikke lenger kan danne grunnlag for et refusjonskrav til HELFO er markert med rødt. 6 Regelverk finansiering poliklinisk radiologi Statlige helseinstitusjoner

8 5. OM FINANSIERING AV POLIKLINISK RADIOLOGI For poliklinisk radiologisk aktivitet kan det kreves refusjon fra HELFO ved å benytte koder fra Norwegian Classification of Radiological Procedures, NCRP, se «Kodeveiledning NCRP 2016» for detaljer. Til hver bildediagnostiske undersøkelse eller nukleærmedisinske prosedyre vil det være knyttet én unik refusjonssats. En enkel sammenheng mellom prosedyre og refusjonssats legger til rette for at finansieringen blir transparent og forutsigbar. Refusjon etter denne ordning utbetales fra staten (HELFO) til et regionalt helseforetak (RHF), basert på informasjon om pasientens bostedskommune ved tidspunkt når kontakt med radiologisk avdeling finner sted. Midlene fra HELFO, sammen med pasientens egenandeler og rammetilskuddet, vil utgjøre den samlede finansieringen av den polikliniske radiologiske virksomheten. Målsetningen at refusjonen fra HELFO og pasientens egenandel sammen skal dekke om lag 40 prosent av gjennomsnittlig ressursbruk knyttet til den polikliniske radiologiske aktiviteten. Det vises også til Forskrift om om godtgjørelse av utgifter til helsehjelp som utføres poliklinisk ved statlige helseinstitusjoner og ved helseinstitusjoner som mottar driftstilskudd fra regionale helseforetak, jf: poliklinikk 6. OMFANG AV ORDNINGEN Finansieringsordningen for poliklinisk radiologi omfatter i tillegg til prosedyrer for bildediagnostikk også polikliniske nukleærmedisinske prosedyrer. Aktiviteten som refunderes gjennom ordningen vil således bestå av diagnostiske undersøkelser og nukleærmedisinske prosedyrer som utføres i radiologiske og nukleærmedisinske avdelinger/enheter ved statlige helseinstitusjoner for polikliniske pasienter. Billeddiagnostiske undersøkelser (for eksempel gynekologisk ultralyd) som utføres poliklinisk som en del av spesialistkonsultasjoner er derimot ikke inkludert. For slike undersøkelser utbetales aktivitetsbasert refusjon gjennom andre ordninger. Bildeveiledede intervensjoner som utføres poliklinisk av radiologer, kan ikke kreves refundert gjennom denne ordningen. Slik poliklinisk behandling skal finansiers gjennom ISF-ordningen. 7. MOTTAKER AV REFUSJONEN Godtgjørelse fra staten utbetales til det regionale helseforetaket som eier eller har driftsavtale med den helseinstitusjonen der den polikliniske helsehjelpen ytes. 7 Regelverk finansiering poliklinisk radiologi Statlige helseinstitusjoner

9 8. FREMSETTELSE AV REFUSJONSKRAV For at det regionale helseforetaket skal kunne motta aktivitetsbasert refusjon, må den radiologiske virksomheten være godkjent etter forskrift 1. desember 2000 nr om medisinsk laboratorie- og røntgenvirksomhet, gitt i medhold av spesialisthelsetjenesteloven 2-1a fjerde ledd, 4-1 og 5-2 fjerde ledd. For innlagte pasienter kan det ikke kreves refusjon etter denne ordning. Om anledning til å kreve refusjon for poliklinisk utførte radiologiske prosedyrer, vises det til Forskrift om godtgjørelse av utgifter til helsehjelp som utføres poliklinisk ved statlige helseinstitusjoner og ved helseinstitusjoner som mottar driftstilskudd fra regionale helseforetak». Kodeverket NCRP skal imidlertid benyttes i registrering av all radiologisk aktivitet for både innlagte og polikliniske pasienter, herunder bildeveiledete intervensjoner. Dette innebærer at den radiologiske aktiviteten som gjelder polikliniske pasienter må kunne identifiseres i RIS/PAS. Alt som rapporteres av utførte undersøkelser eller intervensjoner må være dokumentert i pasientens journal. Alle helseforetak er pålagt å sende regninger elektronisk. Dette er en forutsetning for refusjon. 8.1 Rapporteringsformat Innsending av refusjonskrav for poliklinisk helsehjelp skal etter nye krav skje basert på NPRbehandlerkravmelding. Kravet omfatter også poliklinisk radiologi, og det godkjennes ikke andre rapporteringsformater fra Refusjonskrav skal sendes inn direkte fra Helseforetakenes IT-systemer til HELFO. Til dette benyttes NPRbehandlerkravmelding på XML-format. Innsending av krav gjøres innenfor ebxml rammeverket som er etablert som standard i helsesektoren. For hvert krav som mottas vil det sendes en applikasjonskvittering (apprec) tilbake med resultatet av behandlingen. Utover dette vil det som i dag også sendes utbetalingsvedtak for hver utbetaling som foretas. 8.2 Informasjonsinnholdet i et gyldig refusjonskrav Alle radiologiske og nukleærmedisinske prosedyrer skal registreres med gyldige koder fra NCRP og det skal anvendes den gjeldende utgave av kodeverket. Det forutsettes i tillegg bruk av den til enhver tid gyldige versjon av NPR-behandlerkravmeldingen i rapporteringen, og at data er kontrollert i samsvar med kravene i meldingen. Deretter kan opplysningene, som en del av NPR-behandlerkravmeldingen, benyttes til å fremme et refusjonskrav til Helsedirektoratet eller det organ Helsedirektoratet bestemmer. 8 Regelverk finansiering poliklinisk radiologi Statlige helseinstitusjoner

10 For diagnostiske undersøkelser skal et refusjonskrav minimum bestå av en prosedyrekode. For nukleærmedisinske undersøkelser skal et refusjonskrav minimum bestå av en prosedyrekode og en tilleggskode for radiofarmakum. For en diagnostisk radiologisk undersøkelse av samme pasient, på samme dato med samme modalitet, kan det kun fremmes et refusjonskrav. Dette gjelder for modalitetene CT, MR og Ultralyd. Kravet kan enten være basert på en organkode, en regionkode eller en regionkombinasjonskode. Røntgenundersøkelser er ikke omfattet av denne regel. Bruk av sidekoder er ikke obligatorisk ved ensidig undersøkelse, men ved bruk av sidekode må koden stå på fast plass for at kravet skal være gyldig. Det er valgfritt om man ønsker å kode en tosidig undersøkelse med én kode for begge sider som tilleggskode eller som to undersøkelser der en benytter henholdsvis venstre side og høyre side som tilleggskoder. I det første tilfellet godtgjøres undersøkelser med dobbel refusjon, i det andre tilfellet godtgjøres begge undersøkelsene hver for seg. Dette gjelder også for CT, MR og Ultralyd. Ved bruk av kontrastmiddel er det obligatorisk å angi dette med tilleggskode. Dette gjelder også selv om kontrast normalt inngår i undersøkelsen. For nukleærmedisinske prosedyrer er det obligatorisk å benytte tilleggskode for radiofarmakum. Antall tilleggskoder som kan benyttes er ubegrenset. Noen tilleggskoder har faste plasser, se under. Når teleradiologi er anvendt skal det alltid benyttes relevant tilleggskode. For øvrig er antall tilleggskoder som kan benyttes ubegrenset. I NPR-behandlerkravmelding representerer hver NCRP-kode et selvstendig informasjonselement, og ulike koder skal skilles med et skilletegn. Rekkefølgen er forhåndsbestemt som følger: Det første elementet skal alltid være enten en diagnostisk prosedyrekode eller nukleærmedisinsk prosedyrekode. Det andre elementet skal alltid være sideangivelse eller tomt hvis det ikke er aktuelt med sidekode. Det tredje elementet skal alltid angi teleradiologi, alternativt tom plass hvis ikke aktuelt. Man skal bruke forward slash / som skilletegn mellom de ulike kodene. Dersom et felt er tomt må man markere dette med å bruke forward slash / foran og bak det tomme feltet. Det betyr to slash / når et av de obligatoriske feltene er tomme og tre slash / når begge de obligatoriske feltene er tomme. Se eksempler på koding av ulike typer undersøkelser under. 9 Regelverk finansiering poliklinisk radiologi Statlige helseinstitusjoner

11 8.2.1 Om koding av diagnostiske undersøkelser Hver utførte diagnostiske undersøkelse skal registreres med én diagnostisk undersøkelseskode og eventuelt en eller flere tilleggskode(r). Eksempler på koding av diagnostiske undersøkelser: Diagnostisk undersøkelse RG Kne, høyre, arthrografi RG Toraks RG Mamma, begge Ultralyd av Thyreoidea Koder SNG0AA/ZTX0XA/ZTX0FE SSC0AA SHA0AA/ZTX0XC SBA0AK Eksempel: CT Toraks eller CT bihuler Diagnostisk undersøkelse CT Toraks CT Bihuler Koder SSC0AD SDX0AD Dersom planlagt undersøkelse/prosedyre avbrytes, skal tilleggskodene ZXF00, ZXF05, ZXF10, ZXF30 eller ZXF99 registreres, eller alternativt en tilleggskode som angir mer spesifikk årsak. Eksempel: RG Kne Diagnostisk undersøkelse RG Kne, høyre, avbrutt Koder SNG0AA/ZTX0XA//ZXF Om koding av bildeveiledede intervensjoner For utførte bildeveiledede intervensjoner skal det registreres én intervensjonskode (og eventuelle tilleggskoder). Refusjonskrav for bildeveiledede intervensjoner kan ikke fremmes til HELFO. Disse skal registreres i PAS og rapporteres til NPR og finansieres gjennom ISF-ordningen. Dersom det er utført en diagnostisk undersøkelse før intervensjonen kan denne kodes med en diagnostisk kode (og eventuelle tilleggskoder), og refusjonskrav kan sendes HELFO. 10 Regelverk finansiering poliklinisk radiologi Statlige helseinstitusjoner

12 8.2.3 Om koding av nukleærmedisinske undersøkelser For hver utførte nukleærmedisinsk prosedyre, skal det alltid registreres én nukleærmedisinsk prosedyrekode og én tilleggskode for radiofarmakum (ATC-kode). Utover dette kan aktuelle tilleggskoder benyttes etter behov. Eksempler: Nukleærmedisinske undersøkelser: Nukleærmedisinsk undersøkelse Myokardscintigrafi, Teknesium (99mTc) tetrafosmin, protokoll med fysisk stressbelastning og hvile Skjelettscintigrafi helkropp, Teknesium (99mTc) oksydronsyre Injeksjon av isotop Teknesium (99mTc) nanokolloid, og påfølgende scintigrafi av vaktpostlymfeknute ved cancer mamma høyre side Thyriodeascintigrafi, Teknesium (99mTc) perteknetat Koder TFY0AN//V09GA02 (ATC)/ZTX0HB TSY0AN//V09BA01 (ATC) TPJ0DN/ZTX0XA/V09DB01 (ATC) TBA0AN//V09FX01 (ATC) 11 Regelverk finansiering poliklinisk radiologi Statlige helseinstitusjoner

13 9. HÅNDTERING AV REFUSJONSKRAV 9.1 Kontroll En radiologisk seanse kan omfatte én eller flere undersøkelser eller intervensjoner. Disse blir registrert med hver sin NCRP-kode pluss eventuelle tilleggskoder og registreringene ligger til grunn for aktivitetsbeskrivelsen. Hovedregelen er at til enhver utført radiologisk prosedyre (diagnostisk, nukleærmedisin), registrert med aktuell diagnostiske eller nukleærmedisinske kode pluss eventuelle tilleggskoder, er det knyttet én og bare én unik refusjonssats (kronebeløp). Finansieringsordningen inneholder 15 ulike refusjonskategorier for diagnostiske undersøkelser. I tillegg kommer 11 refusjonskategorier for nukleærmedisin, inkludert refusjonskategorier for PET-undersøkelser. Se poliklinikkforskriften for detaljer: poliklinikk Kontrollen skjer i følgende trinn: Trinn 1: Kontroll av koder med mer. Alle NCRP-koder kontrolleres mot gjeldende koderegister for å sjekke om de er gyldige. Kun gyldige NCRPkoder går inn i refusjonsberegningen. I tillegg kontrolleres det at tilleggskoder står på korrekt plass, herunder korrekt bruk av forward slash, samt andre forhold ved innrapporteringen knyttet til NPR-behandlerkravmelding, jfr. pkt 6.2. Et refusjonskrav som anses ugyldig fører til at kravet (aktuell rad) blir forkastet og returnert med feilmelding. Trinn 2: Kontroll av refusjonskrav Ulik registreringspraksis skal ikke kunne påvirke godtgjørelsen. Derfor skal det for eksempel ikke være mulig å utløse flere refusjoner for en undersøkelse av en kroppsregion selv om undersøkelsen registreres som undersøkelser av flere enkeltorganer på samme modalitet på samme dato. Tilsvarende gjelder for undersøkelser på tvers av regioner for samme modalitet og samme dato. I slike tilfeller forkastes også refusjonskravet og returneres med feilmelding. Det beløpet som kreves refundert skal fremgå av kravet. Dersom dette kravet ikke er i samsvar med poliklinikkforskriften forkastes kravet og returneres med feilmelding. 12 Regelverk finansiering poliklinisk radiologi Statlige helseinstitusjoner

14 9.1 Refusjon ved bruk av kontrastmiddel Bruk av kontrastmiddel er inkludert i refusjonssatsen ved at kostnadene for kontrastvæske er hensyntatt i beregningen av refusjonen. Dette gjelder ikke bare for undersøkelser/ intervensjoner hvor en alltid bruker kontrast, men også tilfeller hvor kontrast brukes varierende. I sistnevnte tilfellet har registrert informasjon om andelen av undersøkelser med kontrast blitt benyttet når kostnad og refusjon for hver undersøkelse er beregnet. Korrekt beregning av refusjonssatser i fremtiden forutsetter at bruk av kontrastmiddel er registrert og rapportert. Registrering av tilleggskode for kontrastmiddel er dermed viktig selv om informasjon om kontrastbruk ikke påvirker refusjonen i hvert individuelt tilfelle. 9.2 Refusjon for ensidig eller tosidig undersøkelse Refusjon for undersøkelse på høyre eller venstre side blir den samme. Ved tosidig undersøkelse dobles refusjonen i tråd med økende kostnader. Ved tosidige undersøkelser kan man velge om man ønsker å bruke én undersøkelseskode og «begge sider/bilateralt» som tilleggskode eller to undersøkelseskoder der en benytter henholdsvis «venstre side» og «høyre side» som tilleggskoder. I det første tilfellet godtgjøres undersøkelser med dobbel refusjon, i det andre tilfellet godtgjøres begge undersøkelsene hver for seg. 9.3 Refusjon radiofarmakum Refusjonen for radiofarmakum inngår nå i den samlete refusjonen knyttet til hver enkelt prosedyre, uavhengig av hvilket radiofarmakum som er benyttet. 9.4 Refusjon teleradiologi/delt billedtaking og granskning I en del tilfeller utfører en radiologisk virksomhet kun selve billedtakingen, mens annen virksomhet står for granskning. Finansieringen av den radiologiske tjenesten skal ikke påvirkes av hvordan tjenesten er organisert. Konsekvensen blir at refusjonen deles i disse tilfellene med 1/3 for billedtaking og 2/3 for granskning. At tjenesten er delt skal framgå av aktuelle tilleggskoder. Bruk av tilleggskode for kun billedtaking vil utløse en refusjonssats på 1/3 av opprinnelig sats, mens tilleggskode for kun primærgransking vil utløse en refusjonssats på 2/3 av opprinnelig sats for den aktuelle undersøkelse. Tilsvarende vil bruk av tilleggskode for sekundærgranskning utløse en refusjonssats på 2/3 av opprinnelig sats. For virksomheter som bare utfører granskning må både den diagnostiske undersøkelseskoden og de relevante tilleggskoder for granskning registreres for å utgjøre et gyldig krav. Teleradiologisk sekundærgranskning av nukleærmedisinske prosedyrer godtgjøres med et fast beløp uansett hvilke prosedyrer eller radiofarmakum som benyttes. Et slikt refusjonskrav må inneholde prosedyrekode, tilleggskode for radiofarmakum og tilleggskode for teleradiologisk undersøkelse, for å være gyldig. Refusjonen som kan kreves skal alltid være kroner 372,- i Dette beløpet må også alltid fremgå ved fremsettelse av et slikt krav. 13 Regelverk finansiering poliklinisk radiologi Statlige helseinstitusjoner

15 Private røntgenvirksomheter omfattes ikke av teleradiologi. Dersom offentlige virksomheter bestiller tolkning av private aktører kan de kreve full refusjon for undersøkelsene, og godtgjørelsen av de private aktørene må skje gjennom bilaterale avtaler. Dersom de offentlige virksomhetene tar utfører tolkning/beskrivelse av bilder som tas hos private aktører skal dette godtgjøres gjennom bilaterale avtaler med det aktuelle private røntgeninstituttet. 9.5 Egenandeler Omlegging av finansieringsordningen for poliklinisk radiologi, endrer ikke reglene for utløsning av egenandeler. Regler som gjelder egenandeler vil fastsettes i aktuell forskrift. 10. REVIDERING OG ENDRING AV REGELVERKET Regelverket for finansiering av poliklinisk radiologi Statlige helseinstitusjoner, vil bli oppdatert én gang per år. Forslag til endringer i refusjonskategorier eller andre endringer i regelverket kan sendes Helsedirektoratet fortløpende, men må være mottatt i direktoratet innen 1. mars, dersom endringen skal innlemmes i det regelverk som tas i bruk det etterfølgende året. For offentlige virksomheter må forslagene fremmes gjennom fagdirektøren i hvert RHF. Spesialforeningene for radiologi og nukleærmedisin kan fremme forslag til endringer uavhengig av RHF. Forslag kan sendes til postmottak@helsedirektoratet.no. Helsedirektoratet vil behandle innkomne forslag. Kommende års regelverk publiseres av Helsedirektoratet. 14 Regelverk finansiering poliklinisk radiologi Statlige helseinstitusjoner

16 15 Regelverk finansiering poliklinisk radiologi Statlige helseinstitusjoner

17 Postadresse: Pb. 7000, St. Olavs plass, 0130 Oslo Telefon: Faks: E-post: 16 Regelverk finansiering poliklinisk radiologi Statlige helseinstitusjoner