Hver filmdrasjerte tablett inneholder kalsiumkarbonat tilsvarende 500 mg kalsium, kolekalsiferol (vitamin D3) 800 IE (20 mikrogram).



Like dokumenter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder kalsiumkarbonat tilsvarende 500 mg kalsium, kolekalsiferol (vitamin D3) 800 IE (20 mikrogram).

Hver tyggetablett inneholder kalsiumkarbonat tilsvarende 500 mg kalsium, kolekalsiferol (vitamin D3) 800 IE (20 mikrogram).

Hjelpestoffer med kjent effekt: Hver tablett inneholder 91,0 mg isomalt og 1,68 mg sukrose. For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.

2000 IE og 4000 IE: Behandling av D-vitaminmangel hos voksne og ungdommer.

1. LEGEMIDLETS NAVN. Calcigran Forte 500 mg/800 IE tyggetabletter med sitronsmak Calcigran Forte 500 mg/800 IE tyggetabletter med appelsinsmak

Dosering ved nedsatt nyrefunksjon Calcigran Forte 500 mg/800 IE bør ikke brukes hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon.

Forebygging og behandling av vitamin D-og kalsiummangel. Tilleggsbehandling ved osteoporose når det er risiko for vitamin D- og kalsiummangel.

Hjelpestoffer med kjent effekt: En tyggetablett inneholder 88,7 mg isomalt (E953) (i smaksaromaen), 3 mg sakkarose, 0,6 mg hydrogenert soyaolje.

1. LEGEMIDLETS NAVN. Calcigran Forte spearmint 500 mg/400 IE tyggetabletter 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

PREPARATOMTALE. Hver kapsel inneholder 800 IU kolekalsiferol (colecalciferol.) (vitamin D3) (tilsvarer 0,02 mg vitamin D3).

PREPARATOMTALE 1 LEGEMIDLETS NAVN. Benferol 400 IU myke kapsler 2 KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

Oransje, oval, myk kapsel Den inneholder en lys gul, oljeaktig væske. Hver kapsel har 100 påtrykt

Forebygging og behandling av D-vitaminmangel hos voksne og ungdommer med identifisert risiko.

Til voksne over 18 år: Syreoverskudd, ulcus pepticum, pyrose, kardialgi og dyspepsi.

Brusetablett Hvite, runde, flate brusetabletter med skråkant, og med appelsinaroma

Anbefalt dosering avhenger av hva pasienten lider av i samsvar med tabellen under: Tilsvarende I.E. vitamin D 3 /dag

1. LEGEMIDLETS NAVN. Nycoplus vitamin D3 800 IE kapsel, myk 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

1. LEGEMIDLETS NAVN. Detremin I.E./ml dråper, oppløsning. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

PREPARATOMTALE (SPC) 1 tablett inneholder: Fenoksymetylpenicillinkalium 400 mg resp. 650 mg. For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.

Lyngonia anbefales ikke til bruk hos barn og ungdom under 18 år (se pkt. 4.4 Advarsler og forsiktighetsregler ).

Eldre Det er ikke nødvendig å justere dosen ved behandling av eldre pasienter.

Pediatrisk populasjon: Legemidlet bør ikke brukes til barn siden det ikke finnes tilgjengelige sikkerhetsdata.

Hver tablett inneholder natriumalginat 250 mg, natriumhydrogenkarbonat 133,5 mg og kalsiumkarbonat 80 mg.

Eldre Det er ikke nødvendig med dosejustering ved behandling av eldre pasienter.

Brannskader: Brannsåret skal først renses, og deretter påføres kremen hele det affiserte området i et 3-5 mm tykt lag.

Refluksøsofagitt. Symptomatisk behandling ved hiatus insuffisiens og gastroøsofageal reflukssykdom (GERD), som sure oppstøt og halsbrann.

Dette preparatet har markedsføringstillatelse for både human og veterinær bruk. Preparatomtale for veterinær bruk finnes nederst i dokumentet.

Weifa- Kalsium med D-vitamin 500 mg/400 IE tyggetabletter "Weifa"

Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor ett eller flere av hjelpestoffene listet opp i pkt Hyperkalsemi.

PREPARATOMTALE. 1 tablett inneholder 750 mg glukosaminhydroklorid tilsvarende 625 mg glukosamin.

PREPARATOMTALE. Aktiv ingrediens Mengde 1 ml rekonstituert Soluvit inneholder: Tiaminmononitrat 3,1 mg 0,31 mg (Tilsvarer Vitamin B1 2,5 mg)

Voksne og barn over 6 år: Plantebasert legemiddel til bruk som slimløsende middel ved slimhoste.

Eldre Det er ikke nødvendig å redusere dosen ved behandling av eldre pasienter.

Antidot etter høydose metotreksat. I kombinasjon med fluorouracil til behandling av colorektalcancer i avansert stadium.

Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor ett eller flere av hjelpestoffene.

Hjelpestoffer med kjent effekt: sorbitol (256 mg/ml), metylparahydroksybenzoat (1 mg/ml) og etanol (40 mg/ml)

4.3 Kontraindikasjoner: Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.

PREPARATOMTALE 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

Obstipasjon. Forberedelse før røntgenundersøkelse eller tømming av colon før operative inngrep.

Pediatrisk populasjon Man har ingen erfaring med bruk av Silkis på barn (se 4.4. Spesielle advarsler og forsiktighetsregler for bruken).

4.3 Kontraindikasjoner Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor ett eller flere av hjelpestoffene listet opp i pkt Hyperkalsemi.

1. LEGEMIDLETS NAVN. Hjelpestoff(er) med kjent effekt: Isomalt 1830,0 mg (E953) og 457,6 mg flytende maltitol (E965).

1 ml ferdigblandet mikstur inneholder: Fenoksymetylpenicillinkalium 50 mg. For hjelpestoffer se pkt. 6.1.

Bør bare brukes på gynekologiske- eller fødeavdelinger med nødvendig utrustning. Minprostin skal

En filmdrasjert tablett inneholder 1884,60 mg glukosaminsulfat natriumklorid tilsvarende 1500 mg glukosaminsulfat eller 1178 mg glukosamin.

Glukosaminhydroklorid-magnesiumsulfat kompleks (2:1), tilsvarende 400 mg glukosamin og tilsvarende 509 mg glukosaminsulfat.

Hypoglykemiske tilstander, f.eks. insulinkoma. Behov for parenteral karbohydrattilførsel.

Symptomatisk behandling for å lindre smerte og irritasjon i munn og svelg for voksne og barn over 6 år

Natriumfluorid 0,55 mg, 1,10 mg, 1,65 mg eller 2, 20 mg tilsvarende fluor 0,25 mg, 0,50 mg, 0,75 mg eller 1 mg.

Obstipasjon. Forberedelse før røntgenundersøkelse eller tømming av colon før operative inngrep.

- for pasienter med D-vitamin mangel

En mild sjampo kan anvendes mellom behandlingene med ciklopiroksolamin sjampo 1,5 %.

Reisesyke, brekninger, svimmelhet, medikamentelt fremkalt kvalme og kvalme ved strålebehandling. Menieres syndrom.

1. LEGEMIDLETS NAVN. Vallergan 10 mg filmdrasjert tablett 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING. Alimemazintartrat 10 mg

Preparatomtale (SPC) 2 KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING En dose à 0,5 ml inneholder: Vi polysakkarid fra Salmonella typhi

4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 Indikasjoner Urinveisinfeksjoner forårsaket av mecillinamfølsomme mikroorganismer

Hvit eller nesten hvite, 8 mm runde flate tabletter med bokstaven L på den ene siden og med delestrek på den andre siden av tabletten.

Voksne: 1 tablett eller dosepose 2 ganger daglig, fortrinnsvis etter morgen- og kveldsurinering.

PREPARATOMTALE. 154 mmol/l 154 mmol/l

Mestinon 10 mg: hver tablett inneholder 10 mg pyridostigminbromid Mestinon 60 mg: hver tablett inneholder 60 mg pyridostigminbromid

0,83 g ekstrakt (som nativt ekstrakt) (1 : 12 14) av Althaeae officinalis L., radix (Altearot). Ekstraksjonsmiddel: vann.

Hver filmdrasjerte tablett inneholder 120 mg feksofenadinhydroklorid tilsvarende 112 mg feksofenadin.

Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml, oppløsningsvæske til parenteral bruk

2 KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING En sugetablett inneholder 3 mg benzydaminhydroklorid som virkestoff (tilsvarende 2,68 mg benzydamin).

Hver kapsel inneholder glukosaminsulfat-kaliumkloridkompleks, tilsvarende 400 mg glukosamin eller 509 mg glukosaminsulfat.

Tabletten med styrke på 10 mg egner seg ikke til barn med en kroppsvekt under 30 kg.

Oppløsnings- eller fortynningsmiddel ved tilberedning av injeksjonsvæsker.

4.1 Indikasjoner Sporelementtilskudd for å dekke basale til moderat økte behov ved parenteral ernæring.

PREPARATOMTALE. Hjelpestoff(er) med kjent effekt: Cetylalkohol 1,10 % w/w, stearylalkohol 0,50 % w/w and propylenglykol 2,00 % w/w

Dette preparatet har markedsføringstillatelse for både human og veterinær bruk. Preparatomtale for veterinær bruk finnes nederst i dokumentet.

Én ml inneholder 1 mg dokusatnatrium (natriumdioktylsulfosuksinat) og 250 mg sorbitol (E 420).

Obstipasjon. Forberedelse før røntgenundersøkelse eller tømming av colon før operative inngrep.

Dette preparatet har markedsføringstillatelse for både human og veterinær bruk. Preparatomtale for veterinær bruk finnes nederst i dokumentet.

Overfølsomhet overfor virkestoffene eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.

Oppløsnings- og fortynningsvæske til pulvere, konsentrater og oppløsninger til injeksjon.

Dosering Doseringen justeres individuelt på grunnlag av pasientens alder, kroppsvekt og kliniske tilstand.

4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 Indikasjoner Urinveisinfeksjoner forårsaket av mecillinamfølsomme mikroorganismer.

Pasienter med nedsatt hjertefunksjon: Ved behandling av avføringsstopp skal dosen deles slik at maksimalt to doseposer inntas per time.

PREPARATOMTALE. Poliovirus type 1 (Brunhilde), type 2 (MEF-1) og type 3 (Saukett), dyrket i Vero-celler, renses og inaktiveres.

Dosering Skinoren krem påføres to ganger daglig (morgen og kveld) på angrepne hudpartier og gnis forsiktig inn. Ca. 2,5 cm er nok til hele ansiktet.

Nedsatt nyrefunksjon (serumkreatinin >120 mikromol/l). Amming (se pkt. 4.6)

Salven påsmøres 2-3 ganger daglig. Dersom det anlegges beskyttende forbinding, er påsmøring 1 gang daglig som regel tilstrekkelig.

PREPARATOMTALE. 1 ml oppløsning inneholder: Dekstran 70 (1,0 mg) og hypromellose (3,0 mg)

1. LEGEMIDLETS NAVN. Polaramin, 2 mg tablett 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING. Deksklorfeniraminmaleat 2 mg

Én ml inneholder 0,1 mg desmopressinacetat tilsvarende 89 mikrogram desmopressin.

Tradisjonelt plantebasert legemiddel for å lindre lokale muskelsmerter hos voksne.

Natriumhydrogenkarbonat B. Braun 0,5 mmol/ml konsentrat til infusjonsvæske

Feksofenadin er en farmakologisk aktiv metabolitt av terfenadin.

Til behandling av coma hepaticum (portal systemisk encefalopati); hepatisk koma.

PREPARATOMTALE. Loratadin er indisert for symptomatisk behandling av allergisk rhinitt og kronisk idiopatisk urtikaria.

1 ml mikstur inneholder: Etylmorfinhydroklorid 1,7 mg Cascara Soft Extract tilsvarende Purshianabark 50 mg

1 ml inneholder: Betametasondipropionat tilsvarende betametason 0,5 mg og salisylsyre 20 mg.

PREPARATOMTALE. Glucos. B. Braun 50 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning

Arthritis urica med eller uten knuter. I kombinasjon med penicillin når høye kontinuerlige serumkonsentrasjoner er ønskelig.

Gravide kvinner bør vaske hendene grundig før innføring av vagitorier (se pkt. 4.6 Fertilitet, graviditet og amming for ytterligere anbefalinger).

1. LEGEMIDLETS NAVN. Addex - Kaliumklorid 1 mmol/ml, konsentrat til infusjonsvæske 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

Dette preparatet har markedsføringstillatelse for både human og veterinær bruk. Preparatomtale for veterinær bruk finnes nederst i dokumentet.

Dette preparatet har markedsføringstillatelse for både human og veterinær bruk. Preparatomtale for veterinær bruk finnes nederst i dokumentet.

Milde til moderate lokale smerter i forbindelse med overfladiske bløtdelskader.

PREPARATOMTALE. Page 1

Transkript:

1. LEGEMIDLETS NAVN Kalcipos-Vitamin D 500 mg/800 IE filmdrasjerte tabletter 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver filmdrasjerte tablett inneholder kalsiumkarbonat tilsvarende 500 mg kalsium, kolekalsiferol (vitamin D3) 800 IE (20 mikrogram). Hjelpestoffer: 1,8 mg sukrose. For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Tablett, filmdrasjert. Hvit, oval, preget med R150, 8,5 mm x 19 mm. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 Indikasjoner Forebygging og behandling av kalsium- og vitamin D-mangel hos eldre. Vitamin D og kalsiumsupplement i tillegg til spesifikk osteoporosebehandling hos pasienter med risiko for vitamin D- og kalsiummangel. 4.2 Dosering og administrasjonsmåte Voksne og eldre En filmdrasjert tablett (500 mg/800 IE) daglig. Svelges hele med vann, eller knuses eller deles. Mengde kalsium i Kalcipos-Vitamin D er mindre enn vanlig anbefalt daglig inntak. Kalcipos-Vitamin D er derfor primært beregnet til pasienter med behov for vitamin D-tilskudd utover inntak av 500-1000 mg kalsium daglig via maten. Inntak av kalsium via maten bør beregnes av forskriver. Dosering ved nedsatt leverfunksjon Ingen dosejustering er nødvendig. Dosering ved nedsatt nyrefunksjon Kalcipos-Vitamin D skal ikke brukes hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon (se pkt. 4.3). Det er ingen relevant indikasjon for bruk av Kalcipos-Vitamin D filmdrasjert tabletter hos barn eller ungdom. 4.3 Kontraindikasjoner

Sykdommer og/eller tilstander som fører til hyperkalsemi eller hyperkalsiuri (for eksempel myelom, benmetastaser, primær hyperparatyreoidisme). Nefrolitiasis Nefrokalsinose Hypervitaminose D Alvorlig nedsatt nyrefunksjon og nyresvikt Overfølsomhet overfor kalsiumkarbonat eller kolekalsiferol Overfølsomhet overfor ett eller flere av hjelpestoffene 4.4 Advarsler og forsiktighetsregler Kalcipos-Vitamin D filmdrasjert tabletter bør forskrives med forsiktighet til pasienter med sarkoidose på grunn av risiko for økt metabolisme av vitamin D til dens aktive form. Disse pasientene bør kontrolleres med hensyn på kalsiuminnhold i serum og urin. Ved langtidsbehandling bør kalsiumnivåene i serum kontrolleres og nyrefunksjonen kontrolleres ved målinger av serumkreatinin. Kontroll er spesielt viktig hos eldre pasienter som får samtidig behandling med hjerteglykosider eller diuretika (se pkt. 4.5) og pasienter med stor tendens til calculusdannelse. Ved hyperkalsiuri (overskrider 300 mg (7,5 mmol)/24 timer) eller tegn på nedsatt nyrefunksjon bør dosen reduseres eller behandlingen seponeres. Vitamin D bør brukes med forsiktighet hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon og effekt på kalsiumog fosfatnivåene bør kontrolleres. Det må tas hensyn til risiko for kalsifikasjon av bløtvev. Vitamin D i form av kolekalsiferol metaboliseres ikke normalt hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon og andre former for vitamin D skal derfor benyttes (se pkt. 4.3 Kontraindikasjoner). Kalcipos-Vitamin D filmdrasjert tabletter bør brukes med forsiktighet hos bevegelseshemmede pasienter med osteoporose på grunn av risiko for hyperkalsemi. Det må tas hensyn til innhold av vitamin D (800 IE) i Kalcipos-Vitamin D filmdrasjert tabletter ved forskrivning av andre legemidler som inneholder vitamin D. Tilleggsdoser med kalsium eller vitamin D skal inntas under nøye medisinsk tilsyn. I slike tilfeller er det nødvendig å kontrollere kalsiumnivåene i serum samt utskillelse av kalsium i urin ofte. Samtidig administrering av tetrasykliner eller kinoloner anbefales vanligvis ikke eller må utføres med forsiktighet (se pkt. 4.5). Kalcipos-Vitamin D filmdrasjert tabletter inneholder 4 mg sukrose. Pasienter med sjeldne arvelige problemer med fruktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjon eller sukraseisomaltase-mangel bør ikke ta dette legemidlet. Innhold av glukose kan være skadelig for tennene.

Kalcipos-Vitamin D filmdrasjert tabletter er ikke beregnet for bruk hos barn. 4.5 Interaksjon med andre legemidler og andre former for interaksjon Tiaziddiuretika reduserer utskillelse av kalsium i urin. På grunn av økt risiko for hyperkalsemi bør nivået av kalsium i serum kontrolleres regelmessig ved samtidig bruk av tiaziddiuretika. Samtidig bruk av fenytoin eller barbiturater kan redusere effekten av vitamin D siden metabolismen øker. Systemiske kortikosteroider reduserer absorpsjon av kalsium. Ved samtidig bruk kan det være nødvendig å øke dosen av Kalcipos-Vitamin D. Hyperkalsemi kan øke toksisiteten av hjerteglykosider ved behandling med kalsium eller vitamin D. Pasienter bør monitoreres ved hjelp av elektrokardiogram (EKG) og måling av kalsiumnivåer i serum. Effekten av levotyroksin kan reduseres ved samtidig bruk av kalsium på grunn av nedsatt absorpsjon av levotyroksin. Intervall mellom administrering av kalsium og levotyroksin bør være minst fire timer. Dersom et bisfosfonat brukes samtidig, må dette gis minst én time før inntak av Kalcipos-Vitamin D siden gastrointestinal absorpsjon kan være redusert. Kalsium kan redusere absorpsjon av natriumfluorid og jernsalter, slike preparater bør derfor gis minst tre timer før inntak av Kalcipos-Vitamin D. Samtidig behandling med ionebytterresiner slik som kolestyramin eller avføringsmidler som parafinolje kan redusere gastrointestinal absorpsjon av vitamin D. Kalsiumkarbonat kan interferere med absorpsjon av samtidig administrerte tetrasyklinpreparater. På grunn av dette bør tetrasyklinpreparater gis minst to timer før eller fire til seks timer etter oralt inntak av kalsium. Absorpsjon av kinolonantibiotika kan være nedsatt ved samtidig administrering av kalsium. Kinolonantibiotika bør tas to timer før eller seks timer etter inntak av kalsium. Oksalsyre (finnes i spinat og rabarbra) og fytinsyre (finnes i helkorn) kan hemme kalsiumabsorpsjon ved dannelse av uløselige forbindelser med kalsiumioner. Pasienten bør ikke innta kalsiumpreparater innen to timer før eller etter inntak av mat med høyt innhold av oksalsyre eller fytinsyre. 4.6 Fertilitet, graviditet og amming Graviditet Ved graviditet bør daglig inntak ikke overskride 1500 mg kalsium og 600 IE vitamin D. Kalcipos-Vitamin D er ikke anbefalt under graviditet. Dyrestudier har vist reproduksjonstoksisitet ved

høye doser vitamin D (se pkt. 5.3). Overdose med kalsium og vitamin D må unngås hos gravide kvinner da permanent hyperkalsemi har vært relatert til bivirkninger hos fosteret. Tabletter kan brukes under graviditet ved kalsium- og vitamin D-mangel. Amming Kalcipos-Vitamin D kan brukes under amming. Kalsium og vitamin D 3 går over i morsmelk. Dette må det tas hensyn til når det gis tilskudd av vitamin D til barnet. Fertilitet Normale endogene nivåer av kalsium og vitamin D forventes ikke å ha noen effekt på fertiliteten. 4.7 Påvirkning av evnen til å kjøre bil og bruke maskiner Det foreligger ingen data vedrørende påvirkningen på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner. En slik påvirkning er imidlertid lite sannsynlig. 4.8 Bivirkninger Frekvens av bivirkninger er definert slik: mindre vanlige ( 1/1000 til <1/100), sjeldne ( 1/10 000 til <1/1000) eller ikke kjent (kan ikke anslås ut i fra tilgjengelige data). Forstyrrelser i immunsystemet Ikke kjent (kan ikke anslås ut i fra tilgjengelige data): Overfølsomhetsreaksjoner slik som angioødem eller larynksødem. Stoffskifte- og ernæringsbetingede sykdommer Mindre vanlige: Hyperkalsemi og hyperkalsiuri. Gastrointestinale sykdommer Sjeldne: Forstoppelse, flatulens, kvalme, abdominalsmerter og diaré. Hud- og underhudssykdommer Sjeldne: Pruritus, utslett og urtikaria. 4.9 Overdosering Overdose kan føre til hypervitaminose og hyperkalsemi. Symptomer på hyperkalsemi kan inkludere anoreksi, tørste, kvalme, oppkast, forstoppelse, abdominalsmerter, muskelsvakhet, fatigue, mentale forstyrrelser, polydipsi, polyuri, smerter i beinsubstansen, nefrokalsinose, nyrestein og i alvorlige tilfeller hjertearytmier. Ekstrem hyperkalsemi kan medføre koma og død. Vedvarende høye kalsiumnivåer kan føre til irreversibel nyreskade og kalsifikasjon av bløtvev. Behandling av hyperkalsemi: Behandling med kalsium og vitamin D må seponeres. Behandling med tiaziddiuretika, litium, vitamin A, vitamin D og hjerteglykosider må også seponeres. Rehydrering, og avhengig av alvorlighetsgrad, isolert eller samtidig behandling med slyngediuretika, bisfosfonater kalsitonin og kortikosteroider. Serumelektrolytter, nyrefunksjon og diurese må monitoreres. I alvorlige tilfeller bør elektrokardiogram (EKG) og sentralt venetrykk (CVP) overvåkes.

5. FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER 5.1 Farmakodynamiske egenskaper Farmakoterapeutisk gruppe: Mineralpreparater, ATC-kode: A12AX Vitamin D øker opptak av kalsium fra tarmen. Administrering av kalsium og vitamin D 3 motvirker økning av paratyreoideahormon (PTH) forårsaket av kalsiummangel og som fører til økt beinresorpsjon. En studie utført på innlagte pasienter med vitamin D mangel viste at daglig inntak av 1000 mg kalsium og 800 IE vitamin D i 6 måneder normaliserte nivået av 25-hydroksymetabolitten av vitamin D 3, reduserte sekundær hyperparatyreoidisme og reduserte nivået av alkaliske fosfataser. En 18 måneders dobbelt-blindet, placebokontrollert studie utført på kvinnelige institusjonspasienter (84 ± 6 år) som fikk daglig tilskudd av vitamin D (800 IE) og kalsiumfosfat (tilsvarende 1200 mg kalsium per dag), viste en signifikant redusert PTH-sekresjon. Etter 18 måneder viste en intention-to-treat - analyse 80 hoftefrakturer i kalsium/vitamin D-gruppen og 110 hoftefrakturer i placebogruppen (p=0,004). En oppfølgingsstudie etter 36 måneder viste at 137 kvinner hadde minst én hoftefraktur i kalsium/vitamin D gruppen (n=1176) mot 178 i placebogruppen (n=1127) (p<0,02). 5.2 Farmakokinetiske egenskaper Kalsium Absorpsjon: Mengde kalsium som absorberes gastrointestinalt er ca. 30 % av inntatt dose. Distribusjon og metabolisme: 99 % av kalsium i kroppen er konsentrert i den harde strukturen i bein og tenner. Resterende 1 % er i intra- og ekstracellulære væsker. Ca. 50 % av totalt kalsiuminnhold i blodet er i fysiologisk aktiv ionisert form, der ca. 10 % er kompleksbundet til sitrat, fosfat eller andre anioner, resterende 40 % er proteinbundet, hovedsakelig til albumin. Samtidig inntak av mat kan øke biotilgjegeligheten noe. Eliminasjon: Kalsium skilles ut via fæces, urin og svette. Utskillelse via nyrene er avhengig av glomerulær filtrasjon og tubulær reabsorpsjon av kalsium. Vitamin D Absorpsjon: Vitamin D absorberes lett i tynntarmen. Distribusjon og metabolisme: Kolekalsiferol og dens metabolitter sirkulerer i blodet bundet til et spesifikt globulin. Kolekalsiferol blir omdannet i leveren ved hydroksylering til aktiv form 25-hydroksykolekalsiferol. Denne blir så omdannet i nyrene til 1,25-dihydroksykolekalsiferol. 1,25- dihydroksykolekalsiferol er metabolitten som er ansvarlig for økt kalsiumabsorpsjon. Vitamin D som ikke metaboliseres lagres i fett- og muskelvev.

Eliminasjon: Vitamin D utskilles via fæces og urin. 5.3 Prekliniske sikkerhetsdata Teratogen effekt har vært observert i dyrestudier ved doser mye høyere enn terapeutisk dose for mennesker. Det foreligger ingen ytterligere informasjon som er relevant med hensyn til sikkerhetsvurdering utover det som er beskrevet i andre deler av preparatomtalen. 6. FARMASØYTISKE OPPLYSNINGER 6.1 Fortegnelse over hjelpestoffer Kjerne: Maltodekstrin all-rac-alfa-tokoferol Krysskarmellosenatrium Silika, kolloidal vannfri Magnesiumstearat Kolekalsiferolkonsentrat: Sukrose Medium kjedede triglyserider Natriumoktenylsuksinatstivelse (E1450) Silikondioksid Natriumaskorbat Drasjering: Hypromellose Makrogol Parafin 6.2 Uforlikeligheter Ikke relevant. 6.3 Holdbarhet 2 år. 6.4 Oppbevaringsbetingelser Oppbevares i originalpakningen for å beskytte mot lys. Hold beholderen tett lukket for å beskytte mot fuktighet. 6.5 Emballasje (type og innhold) 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100 og 180 tabletter i plastboks av HDPE med skrulokk av HDPE.

Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført. 6.6 Spesielle forholdsregler for destruksjon og annen håndtering Ingen spesielle forholdsregler. 7. INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSEN Meda AS Askerveien 61, Postboks 194 1371 Asker 8. MARKEDSFØRINGSTILLATELSESNUMMER (NUMRE) 10-7727 9. DATO FOR FØRSTE MARKEDSFØRINGSTILLATELSE / SISTE FORNYELSE 23.01.2012 10. OPPDATERINGSDATO 29.10.2013