Rigorøs evaluering EVALUERINGSPLAN KAN INNEHOLDE ROLLER I EVALUERINGEN FORBEREDELSE

Like dokumenter
Tilbakemelding på melding om behandling av personopplysninger

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet: <Sett inn tittel, prosjektnummer>

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet: <Sett inn tittel, prosjektnummer>

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet

Start Ung livskvalitet og smerte i generasjoner

Samtykkeerklæring. Forespørsel om registrering i [sett inn navn på register]. [Sett inn databehandlingsansvarliges logo)

Informasjonsskriv om forskningsprosjektet Nye mønstre trygg oppvekst

RETNINGSLINJER FOR BEHANDLING AV SØKNADER OM FORSKNING I KRIMINALOMSORGEN

NAV-evaluering. - behandling av personopplysninger. Voksenåsen, Oslo. Personvernombudet for forskning. 23.oktober 2007

Personvern i forskning

En undersøkelse av datakvaliteten i nasjonal statusundersøkelse for Legemiddelassistert rehabilitering LAR 2018/2019

Logistikk, etikk og sikkerhet. Gardermoen 14. september 2015 Ingvild Kjeken

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet Skiftarbeid og helseplager

Meldeplikt når og hvor?

Personopplysninger er opplysninger og vurderinger som kan knyttes til deg som enkeltperson.

Informasjon til foresatte om Kartleggingsundersøkelsen

Informasjonsbrosjyre til foresatte ved skoler som deltar i Two Teachers

Forskningsetikk, REKsystemet

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet Effekt av internettstøtte for kreftpasienter som en del av klinisk praksis (WebChoice 2.0).

SV Samfunnsvitenskapelige emner

ST. OLAVS HOSPITAL 0 UNIVERSITETSSYKEHUSET I TRONDHEIM

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet. Gjør behandling med botulinumtoksin A (Botox) det lettere å gå for barn/unge med cerebral parese?

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjekt ADHD OG OMEGA-3

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet, barn

GLUTENSENSITIVITET OG UTVIKLING HOS BARN MED DOWN SYNDROM

Latter, tårer og bleier

Dette er en randomisert, dobbelt-blindet studie, det betyr at verken du eller din behandlende lege vet hvilken type medisin du får.

Body Awareness Rating Questionnaire

Et biopsykologisk behandlingsprogram ved kronisk utmatteselssyndrom (CFS/ME) hos ungdom. Et pilotprosjekt

Lærerstudenter, forskning og bacheloroppgaven: Lærerstudenter som forskere?

FORESPØRSEL OM DELTAKELSE I FORSKNINGSPROSJEKTET

Forelesning 19 SOS1002

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet. Gjør behandling med botulinumtoksin A (Botox) det lettere å gå for barn/unge med cerebral parese?

TILBAKEMELDING PÅ MELDING OM BEHANDLING AV PERSONOPPLYSNINGER

Rollen som databehandler innebærer at vi behandler opplysninger på oppdrag fra den ansvarlige virksomheten (itfag.no).

Planlegging, gjennomføring og vurdering/evaluering av folkehelseprosjekter i offentlig tannhelsetjeneste

Barnediabetesregisteret

FORESPØRSEL OM Å DELTA I VITENSKAPLIG UNDERSØKELSE OM SELVHJELPSGRUPPER

NORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53.

Forespørsel om deltagelse i Register og biobank for organ-spesifikke autoimmune sykdommer

Juridiske utfordringer ved innhenting av PROM-data

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet, kontrollpersoner.

Til alle kontaktpersoner for Underviserundersøkelsen

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet Smith-Magenis syndrom En kartleggingsstudie

Planlegging og gjennomføring av brukerundersøkelser

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet og forskningsbiobank Blodstrøm og vekst i svangerskap med diabetes Bakgrunn og hensikt

UNIVERSITETET I BERGEN Regional komité for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk, Vest-Norge (REK Vest)

Forespørsel om deltagelse i forskningsstudien:

Logistikk og informasjonssikkerhet ved datainnsamling i. ROS-prosjektet (Rehabiliteringsopphold med OppfølgingsSamtaler)

Kvalitetsregister for arbeidsrettet rehabilitering - KAR

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet

Med forskningsbiobank forstås en samling humant biologisk materiale som anvendes eller skal anvendes til forskning.

LANGTIDSOPPFØLGING ETTER KIRURGISK REPLASSERING AV DISPLASSERTE LEDDSKIVER I KJEVELEDD

En mekanismebasert tilnærming for bedre forståelse av kronisk smerte

Utfylt skjema sendes til personvernombudet for virksomheten. 1 INFORMASJON OM SØKEREN 2 PROSJEKTETS NAVN/TITTEL

Vår ref.: 2016/345 REK ref.:2016/1602 Dato: 21/12/16

Innlogging og registrering av ny pasient

Akondroplasi-studien

Kvalitetsregister for arbeidsrettet rehabilitering

Personvernerklæring for medlemmer

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet

Til pasienter som skal gjennomgå transplantasjon med nyre fra avdød giver.

Norsk Elektronisk Albueregister Brukermanual - sekretær

Er du dyreeier og har hund, hest, storfe, småfe eller gris?

Retningslinjer for øvingselever ved. Nord universitet trafikkskole

Forskningsdesign. i tråd med lovverk og forskningsetikk

Retningslinjer for øvingselever ved. Nord universitet trafikkskole

Personvern i Falck Helse

HVA SPISER BARN OG UNGE I NORGE? Vil du være med i en undersøkelse om matvaner blant barn og ungdom i hele landet?

Personvernerklæring. Akasia Barnehage AS

VEILEDER GDPR PERSONVERN. DEL 2 - personopplysninger utover ansatteforhold

Ny studie om atferds- og mestringsproblemer i norske skoler vil dere være med?

Bruk prosjektets engelske tittel. Hvis prosjektet ikke har engelsk tittel skal du bruke den norske. Fjern. Legg til

Studieplan for Videreutdanning i Evaluering som metode 60 studiepoeng

Opplysninger om nyresviktbehandling i Norge Norsk Nyreregister

Prosedyre for personvern

Struktur. IMRAD struktur Innledning Metode Resultat And Diskusjon

Samtykke, Helseforskningsloven kap 4

Det utdanningsvitenskapelige fakultet Institutt for lærerutdanning og skoleforskning

Personvern, studentoppgaver og undervisning. Johannes Elgvin April 2019

Forskningsjus og forskningsetikk i et nøtteskall

Fagartiklene i Ergoterapeuten varierer

Forespørsel om deltakelse i klinisk studie

Et biopsykologisk behandlingsprogram ved kronisk utmatteselssyndrom (CFS/ME) hos ungdom. Et pilotprosjekt

Etikk- og personvernshensyn i brukerundersøkelser

Retningslinjer for masteroppgave ved Fakultet for medisin og helsevitenskap

Personvern i Falck Helse

Tid for å plusse på kompetansen? Oppfølging og rapportering - Hva forventer Kompetanse Norge?

Opplysninger og tillatelser barn i barnehage

Skjemaet skal ikke benyttes for forskningsstudier som skal godkjennes av REK.

Den europeiske samfunnsundersøkelsen - hvordan lever vi i Norge og andre land i Europa?

Forespørsel om registrering i Register og Forskningsbiobank for organ-spesifikke autoimmune sykdommer

Vi viser til deres søknad om tilskudd for 2015 over Statsbudsjettet kap. 257 post 70, Program for basiskompetanse i arbeidslivet (BKA).

Denne personvernerklæringen beskriver hvordan Sett Sjøbein samler inn og bruker personopplysninger.

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet. «Internett-behandling for insomni»

Databehandleravtale. I henhold til personopplysningslovens 13, jf. 15 og personopplysningsforskriftens kapittel 2.

Personvern i Falck Helse

102 Definisjoner og forklaringer

RUTINER FOR BEHANDLING AV PERSONOPPLYSNINGER I FORSKNINGS- OG STUDENTPROSJEKTER VED NORGES IDRETTSHØGSKOLE

Personvernerklæring for EVUweb - søkere

Transkript:

Notat til IMT 1431 Designmetoder. Anders Fagerjord, tirsdag 25. november 2014 Rigorøs evaluering EVALUERINGSPLAN KAN INNEHOLDE 1: Målsetninger og formål for evalueringen overblikk over planen Hva som skal evalueres Målgruppe Innhenting av informert samtykke Hvordan evalueringen passer inn i utviklingsprosessen Evaleringsmetoder som skal brukes Tidsplan Ansvarlige personer ROLLER I EVALUERINGEN 2: Fasilitator (leder av evalueringsgruppa) Prototype-fører (den som flytter på deler i en papirprototpe el.l.) Innsamlere av kvantitative data (tall) Innsamlere av kvalitative data Støttespillere FORBEREDELSE Lag oppgaver deltakerene skal løse. Er «fri bruk» en av dem? Rekrutter deltakere, inkludert reserver. Det er alltid noen som ikke møter opp. Hva slags belønning skal deltakerne få? Gjør klart skjema for informert samtykke (f.eks: <http://www.nsd.uib.no/personvern/ meldeplikt/samtykke.html>). Undersøk om studien må meldes til Datatilsynet eller bedriftens personvernombud. Hvis du lagrer personopplysninger eller opplysnigner som gjør at deltakere kan identifiseres skal studien meldes. Bilder eller video regnes som personidentifiserende opplysninger. Sett opp testlokalet. Gjør klart skjemaer og lignende 1 Hartson og Pyla: The UX Book (Amsterdam: Morgan Kaufmann, 2012), s. 505 2 ibid. s. 506-7

Side!2 [Malen nedenfor kan lastes ned fra http://www.nsd.uib.no/personvern/meldeplikt/samtykke.html] Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet [Denne malen er et forslag til utforming av informasjonsskriv. Fjern merket tekst og sett inn din egen tekst. NB all informasjon skal være kortfattet og allment forståelig ] [Sett inn tittel på studien] Bakgrunn og formål [Beskriv formålet med studien, og skisser kort problemstillingene som skal analyseres. Opplys om prosjektet er en master -eller doktorgradsstudie, ved hvilken institusjon, om det gjennomføres for ekstern oppdragsgiver, i samarbeid mellom flere institusjoner etc.] [Beskriv hvordan utvalget er trukket og/eller hvorfor personen forespørres om å delta.] Hva innebærer deltakelse i studien? [Beskriv hovedtrekkene i studien: både datainnsamling som krever aktiv deltagelse (spørreundersøkelser, intervju, observasjon, tester etc., gjerne med ca. varighet), og eventuell innsamling av opplysninger om deltageren fra andre kilder (registre, journaler, elevmapper, andre informanter etc.) Beskriv hvilke typer opplysninger som innhentes (f.eks. spørsmålene vil omhandle ), og i hvilken form data registreres (notater, lyd/filmopptak etc.). Dersom foreldre samtykker for barn, opplys at de på forespørsel kan få se spørreskjema/intervjuguide etc. Hvis flere utvalgsgrupper inkluderes i studien, må det tydelig fremgå hva deltakelse innebærer for hver gruppe, evt. lag ett skriv til hver.] Hva skjer med informasjonen om deg? Alle personopplysninger vil bli behandlet konfidensielt. [Beskriv hvem som vil ha tilgang til personopplysninger (f.eks. kun prosjektgruppen, student og veileder, databehandler etc.), og hvordan personopplysninger/opptak lagres for å ivareta konfidensialitet (f.eks. om navneliste/ koblingsnøkkel lagres adskilt fra øvrige data).]

Side!3 [Beskriv om deltakerne vil kunne gjenkjennes i publikasjon eller ikke.] Prosjektet skal etter planen avsluttes [Sett inn dato]. [Beskriv hva som da skjer med personopplysninger og evt. opptak. Dersom datamaterialet ikke skal anonymiseres ved prosjektslutt: oppgi formål med videre oppbevaring/bruk, hvor data skal lagres, hvem som vil ha tilgang, samt endelig tidspunkt for anonymisering (evt. en presisering av at personopplysningene skal lagres på ubestemt tid).] Frivillig deltakelse Det er frivillig å delta i studien, og du kan når som helst trekke ditt samtykke uten å oppgi noen grunn. Dersom du trekker deg, vil alle opplysninger om deg bli anonymisert. [For pasienter og andre i avhengighetsforhold må det opplyses om at det ikke får innvirkning på deres forhold til behandlere eller andre, dersom de ikke vil delta i studien eller senere velger å trekke seg.] Dersom du ønsker å delta eller har spørsmål til studien, ta kontakt med [Sett inn navn og telefonnummer på prosjektleder, evt. student og daglig ansvarlig (veileder).] Studien er meldt til Personvernombudet for forskning, Norsk samfunnsvitenskapelig datatjeneste AS.

Side!4 Samtykke til deltakelse i studien [Samtykke kan innhentes skriftlig eller muntlig. Dersom samtykke innhentes skriftlig fra deltageren, kan du benytte formuleringen under. Hvis foreldre/verge samtykker på vegne av barn eller andre uten samtykkekompetanse, må samtykkeformuleringen tilpasses, og deltagerens navn bør fremgå.] Jeg har mottatt informasjon om studien, og er villig til å delta ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------- (Signert av prosjektdeltaker, dato) [Avkryssingsbokser kan med fordel benyttes (i tillegg til underskrift) dersom: prosjektet er lagt opp slik at deltageren kan velge å samtykke til noen deler av studien uten å delta på alt (f.eks. spørreskjema, men ikke intervju), eller det skal innhentes opplysninger fra andre kilder, spesielt når taushetsplikten må oppheves for at opplysninger om deltageren kan utleveres. Eksempler:! Jeg samtykker til å delta i intervju!! Jeg samtykker til at opplysninger om meg kan innhentes fra klasselærer/fastlege/ register Jeg samtykker til at personopplysninger kan publiseres/ lagres etter prosjektslutt]

Side!5 Forespørsel om evaluere designstudenters prototyper BAKGRUNN OG FORMÅL Med denne studien skal designstudenter øve seg på å evaluere produkter de designer. Vi ber deg om å delta fordi du tilfeldigvis var i området og tilgjengelig på dette tidspunktet. HVA INNEBÆRER DELTAKELSE I STUDIEN? Vi vil vise deg skisser og prototyper av nettsider og/eller mobilapplikasjoner som studentene har laget i forbindelse med undervisningen. De vil be deg vise hva du hadde gjort om du skulle bruke et slikt system, for å vurdere om det er forståelig for dem som ikke har fått spesiell opplæring. Det vil normalt ta 5-15 minutter. Det er prototypen som vurderes, og ikke du. Studentene vil ta notater basert på observasjonene for å kunne gjøre prototypene bedre. HVA SKJER MED INFORMASJONEN OM DEG? Det blir ikke samlet inn noen informasjon om deg. Det vil ikke være mulig for andre å finne ut hva du har gjort. Prosjektet skal avsluttes i løpet av høstsemesteret 2014. FRIVILLIG DELTAKELSE Det er frivillig å delta i studien, og du kan når som helst trekke ditt samtykke uten å oppgi noen grunn. Alle notater fra observasjonene av deg blir da slettet. Dersom du ønsker å delta eller har spørsmål til studien, ta kontakt med førsteamanuensis Anders Fagerjord, anders.fagerjord@hig.no Samtykke til deltakelse i studien Jeg har mottatt informasjon om studien, og er villig til å delta. ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------- (Signert av prosjektdeltaker, dato)