Vedlegg I. Vitenskapelige konklusjoner og grunnlag for endring i vilkårene for markedsføringstillatelsen

Like dokumenter
Vedlegg I. Vitenskapelige konklusjoner og grunnlag for endring i vilkårene for markedsføringstillatelsen

Vedlegg I. Vitenskapelige konklusjoner og grunnlag for endring i vilkårene for markedsføringstillatelsen

Vedlegg I. Vitenskapelige konklusjoner og grunnlag for endring i vilkårene for markedsføringstillatelsen

Vedlegg I. Vitenskapelige konklusjoner og grunnlag for endring i vilkårene for markedsføringstillatelsen

Vedlegg I. Vitenskapelige konklusjoner og grunnlag for endring i vilkårene for markedsføringstillatelsen

Vedlegg I. Vitenskapelige konklusjoner og grunnlag for endring i vilkårene for markedsføringstillatelsen(e)

Vedlegg I. Vitenskapelige konklusjoner og grunnlag for endring i vilkårene for markedsføringstillatelsen

Vedlegg I. Vitenskapelige konklusjoner og grunnlag for endring i vilkårene for markedsføringstillatelsen(e)

Vedlegg I. Vitenskapelige konklusjoner og grunnlag for endring i vilkårene for markedsføringstillatelsen

Vedlegg I. Vitenskapelige konklusjoner og grunnlag for endring i vilkårene for markedsføringstillatelsen

Vedlegg I. Vitenskapelige konklusjoner og grunnlag for endring i vilkårene for markedsføringstillatelsen(e)

Vedlegg I. Vitenskapelige konklusjoner og grunnlag for endring i vilkårene for markedsføringstillatelsen(e)

Vedlegg I. Vitenskapelige konklusjoner og grunnlag for endring i vilkårene for markedsføringstillatelsen(e)

Vedlegg I. Vitenskapelige konklusjoner og grunnlag for endring i vilkårene for markedsføringstillatelsen

Anbefaling fra PRAC etter signalutredning oppdatering av produktinformasjon

Helsepersonell YERVOY. Brosjyre med. Viktig. ofte stilte. sikkerhetsinformasjon for helsepersonell. spørsmål

Citalopram bør gis som en enkelt daglig dose på 20 mg. Avhengig av individuell respons kan dosen økes til maksimalt 40 mg daglig.

KEYTRUDA. (pembrolizumab) Helsepersonell. Viktig sikkerhetsinformasjon Ofte stilte spørsmål

Tecfidera (dimetylfumarat): Nye tiltak for å minimere risikoen for PML - strengere retningslinjer for overvåking og avbrudd i behandlingen

KEYTRUDA som monoterapi er indisert til behandling av avansert (inoperabelt eller metastatisk) melanom hos voksne.

Carboplatin Fresenius Kabi 10 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning

PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN. Carboplatin Ebewe 10 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

Informasjon til helsepersonell. June Kjære helsepersonell:

Viktig å vite for deg som skal starte behandling med

Helsepersonell. ofte stilte. spørsmål. Brosjyre med

Vedlegg IV. Vitenskapelige konklusjoner

Rettledning for leger for vurdering og overvåking av kardiovaskulær risiko ved forskrivning av Strattera

Viktig å vite for deg som skal starte behandling

VIKTIG SIKKERHETSINFORMASJON FOR PASIENTER SOM FÅR BEHANDLING MED RIXATHON (RITUKSIMAB)

Viktig å vite for deg som skal starte behandling med

Viktig å vite for foresatte og omsorgspersoner om behandling med qgilenya (fingolimod)

VIKTIG SIKKERHETSINFORMASJON TIL FORSKRIVER

KEYTRUDA. (pembrolizumab) Helsepersonell. Viktig sikkerhetsinformasjon Ofte stilte spørsmål

PAKNINGSVEDLEGG. Fludara 50 mg pulver til injeksjons- eller infusjonsvæske, oppløsning Fludarabinfosfat

Din behandling med XALKORI (krizotinib) - viktig sikkerhetsinformasjon

Anbefaling fra PRAC etter signalutredning oppdatering av produktinformasjon

Bivirkningsovervåkning og signalhåndtering i Norge/EU. Hilde Samdal, seniorrådgiver Enhet for riktig bruk

Pasientveiledning Lemtrada

INFLECTRA SCREENING SHEET

Vedlegg II. Endringer til relevante avsnitt i preparatomtale og pakningsvedlegg

NeuroBloc Botulinumtoksin type B injeksjonsvæske, oppløsning 5000 E/ml

Anbefaling fra PRAC etter signalutredning oppdatering av produktinformasjon

BEP, bleomycin/cisplatin/etoposid

Vedlegg III Endringer til preparatomtalen og pakningsvedlegget

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Paracetduo 500 mg/65 mg tabletter. paracetamol/koffein

Informasjonsbrosjyre om atypisk hemolytiskuremisk. (ahus) for pasient/ foreldre. Januar 2019.

(avelumab) 20 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning. Viktig sikkerhetsinformasjon for å redusere risikoen for immunrelaterte bivirkninger

PREPARATOMTALE. 1 tablett inneholder 750 mg glukosaminhydroklorid tilsvarende 625 mg glukosamin.

Sp. Sv. VORICONAZOL ACCORD (vorikonazol) Oral VIKTIG SIKKERHETSINFORMASJON FOR HELSEPERSONELL SPØRSMÅL- OG SVAR-BROSJYRE

INFLECTRA SCREENING SHEET. ved alle godkjente indikasjoner. Veiledning for hensiktsmessig screening og utvelgelse av pasienter

PENTHROX (metoksyfluran)

HbA1c og glukosebelastning: Hvem og hva fanges opp med de ulike diagnostiske metodene?

Viktig sikkerhetsinformasjon

Det er svært viktig at du er klar over når du har høyere risiko for blodpropp, hvilke tegn og symptomer du må se etter og hva du må gjøre.

Viktig informasjon til helsepersonell som behandler. HBV-pasienter. (voksne og barn) med tenofovir disoproksil. TEVA 245 mg filmdrasjerte tabletter

PASIENTHEFTE ULCERØS KOLITT

Din behandling med XALKORI (crizotinib) - viktig sikkerhetsinformasjon

Jinarc Viktig sikkerhets- informasjon til pasienter

VIKTIG SIKKERHETSINFORMASJON TIL FORSKRIVER OM BOSENTAN AUROBINDO. Version:

Geir E. Tjønnfjord. Avdeling for blodsykdommer

VEDLEGG III PREPARATOMTALE OG PAKNINGSVEDLEGG

Retningslinjer for bruk av KEYTRUDA. (pembrolizumab) Viktig sikkerhetsinformasjon til pasienter

VIKTIG SIKKERHETSINFORMASJON PASIENTER OM BRUK AV BOSENTAN. Version:

Denne brosjyren gir deg informasjon og råd om bruk av Volibris, også kalt ambrisentan.

PREPARATOMTALE. Sterilt vann Baxter Viaflo, oppløsningsvæske til parenteral bruk. Hver pose inneholder 100 % w/v vann til injeksjonsvæsker.

VORIKONAZOL, VIKTIG SIKKERHETSINFORMASJON

Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten. Vyxeos 44 mg/100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning daunorubicin og cytarabin

NV-210 Generell informasjon

NV-210 Generell informasjon

NOR/306R T OJ X 92/06, p. 6-9

ØYEBLIKKELIG HJELP-TILSTANDER I PALLIASJON

Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten. Amekrin 75 mg/1,5 ml konsentrat og væske til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.

Ansvar og oppfølging ved bruk av legemidler utenfor godkjent indikasjon. Gro Ramsten Wesenberg Direktør, Legemiddelverket

COMMISSION REGULATION (EU) No 488/2012 of 8 June 2012 amending Regulation (EC) No 658/2007 concerning financial penalties for infringement of certain

Informasjon til helsepersonell vedrørende sammenhengen mellom Sprycel (dasatinib) og pulmonal arteriell hypertensjon (PAH)

Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten. Revlimid 25 mg harde kapsler. Revlimid 15 mg harde kapsler

VEDLEGG III ENDRINGER TIL RELEVANTE DELER AV PREPARATOMTALE OG PAKNINGSVEDLEGG

Blodsykdommer Prioriteringsveileder: Veiledertabell, juni 2009

4 Hva bør du vite om pasientoppfølging for å redusere risikoen for fototoksisitet og plateepitelkarsinom med VFEND?... 3

Viktig informasjon til helsepersonell Oppdaterte anbefalinger om prosedyren for gjentatt overvåking av første dose med Gilenya (fingolimod)

Signalhåndtering. Drug safety forum, 14. september Ane S. Simensen, Legemiddelverket Seksjon for legemiddelovervåking

Natalizumab (Tysabri )

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. MODURETIC Mite, 25 mg/2,5 mg, tabletter. hydroklortiazid og amiloridhydroklorid

Veiledning ved forskrivning

Medikamentell Behandling

Viktig sikkerhetsinformasjon for å redusere risikoen for immunrelaterte bivirkninger. Informasjon til pasienter

Informasjon til helsepersonell viktig sikkerhetsinformasjon

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Moduretic Mite 25 mg/2,5 mg, tabletter. hydroklortiazid og amiloridhydroklorid

Pasientkasiuistikk. Internundervisning Vilde D Haakensen Avdeling for blodsykdommer. Produksjon Blodtap Destruksjon

CAPRELSA. Vandetanib CAPRELSA (VANDETANIB) DOSERINGS- OG MONITORERINGSVEILEDNING FOR PASIENTER OG PASIENTENS OMSORGSPERSONER (PEDIATRISK BRUK)

Utredning ved mistanke om jernmangelanemi

Legemiddelgjennomgang i boliger.

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

Prioriteringsveileder blodsykdommer

Komplikasjoner ved sykdomsmodifiserende behandling av MS

Akutt leukemi. Eva-Marie Jacobsen 6. Semester

FORXIGA: Viktig sikkerhetsinformasjon for pasienter med diabetes type 1

PREPARATOMTALE. Accusol 35. Accusol 35. Accusol 35

VIKTIG SIKKERHETSINFORMASJON VEILDEDNING TIL LEGER SOM FORSKRIVER INSTANYL

Kadcyla. (trastuzumab emtansin) Viktig sikkerhetsinformasjon og veiledning til helsepersonell. November 2016

Transkript:

Vedlegg I Vitenskapelige konklusjoner og grunnlag for endring i vilkårene for markedsføringstillatelsen 1

Vitenskapelige konklusjoner Basert på evalueringsrapporten fra PRAC vedrørende de/den periodiske sikkerhetsoppdateringsrapporten(e) (PSUR) for karboplatin, er de vitenskapelige konklusjonene som følger: I erfaring etter markedsføring har tumorlysesyndrom (TLS) blitt rapportert hos pasienter etter bruk av karboplatin alene eller i kombinasjon med andre kjemoterapeutiske midler. Pasienter med høy risiko for TLS, slik som pasienter med høy proliferativ rate, høy tumorvekstbelastning og høy sensitivitet overfor cytotoksiske midler, skal overvåkes nøye, og det må tas egnede forholdsregler. Legemiddelindusert immun hemolytisk anemi (DIIHA, Drug induced immune haemolytic anaemia) er en velkjent komplikasjon som er rapportert for flere platinsalter. I rapporteringsperioden har hemolytisk anemi, med tilstedeværelse av serologiske legemiddelinduserte antistoffer, blitt rapportert hos pasienter som behandles med karboplatin. Med hensyn til de dødelige tilfellene innhentet, og deteksjonen av karboplatinantistoffer i pasientenes prøver, som antyder en mulig rolle i utviklingen av hemolytisk anemi, anses det som nødvendig å inkludere en advarsel i produktinformasjonen for legemidler som inneholder karboplatin for å ytterligere informere om denne risikoen. Tilfeller med akutt promyelocytisk leukemi (APL) og myelodysplastisk syndrom (MDS)/akutt myeloid leukemi (AML) har blitt rapportert flere år etter behandlingen med karboplatin og andre antineoplastiske behandlinger. Selv om de fleste tilfellene ble påvirket av administrering av samtidige legemidler (f.eks. etoposid, tegafur, cyklofosfamid, ifosfamid som også er kjent for å indusere sekundære maligniteter) og underliggende malign tilstand, kunne en kausal forbindelse mellom forekomsten av disse hendelsene og karboplatineksponering ikke ekskluderes. En advarsel for å informere om at slike hendelser har blitt observert skal innføres i produktinformasjonen. Evalueringen av data om venookklusiv sykdom innhentet i rapporteringsperioden, som inkluderte tilfellerapporter, inkludert dødelige tilfeller, og litteraturreferanser, støtter en mulig kausal tilknytning mellom forekomsten av venookklusiv sykdom og karboplatineksponering på grunn av det tidsmessige forholdet. Det vurderes at pasienter skal overvåkes for tegn og symptomer på unormal leverfunksjon eller portal hypertensjon, som ikke tydeligvis resulterer fra levermetastaser. Derfor, sett i lyset av data som er presentert i de gjennomgåtte PSUR(er), vurderte PRAC at endringer av produktinformasjonen for legemidler som inneholder karboplatin, var berettiget. CMDh støtter PRACs vitenskapelige konklusjoner. Grunnlag for endring i vilkårene for markedsføringstillatelsen(e) Basert på de vitenskapelige konklusjonene for karboplatin mener CMDh at nytte-/ risikoforholdet for legemidler som inneholder virkestoffet karboplatin er uforandret, under forutsetning av de foreslåtte endringene i produktinformasjonen. CMDh er kommet til at markedsføringstillatelsen(e) for legemidler som omfattes av denne PSUR-en, skal endres. I den grad andre legemidler som inneholder karboplatin er godkjent i EU/EØS, eller vil bli godkjent i fremtidige godkjenningsprosedyrer i EU/EØS, anbefaler CMDh at de aktuelle markedsføringstillatelsene endres tilsvarende. 2

Vedlegg II Endringer i produktinformasjonen for nasjonalt godkjent(e) legemiddel(legemidler) 3

Endringer som skal tas inn i de aktuelle avsnittene i produktinformasjonen (ny tekst er understreket og i fet skrift, slettet tekst gjennomstreket) Preparatomtale Punkt 4.4 [Følgende paragrafer skal settes inn i dette punktet:] Hematologisk toksisitet Hemolytisk anemi, med tilstedeværelse av serologiske legemiddelinduserte antistoffer, har blitt rapportert hos pasienter som behandles med karboplatin. Denne hendelsen kan være dødelig. [ ] Akutt promyelocytisk leukemi og myelodysplastisk syndrom (MDS)/akutt myeloid leukemi (AML) har blitt rapportert flere år etter behandlingen med karboplatin og andre antineoplastiske behandlinger. [ ] Venookklusiv leversykdom Tilfeller av hepatisk venookklusiv sykdom (sinusoidalt obstruksjonssyndrom) har blitt rapportert, og noen av disse var dødelige. Pasienter skal overvåkes for tegn og symptomer på unormal leverfunksjon eller portal hypertensjon, som åpenbart ikke stammer fra levermetastaser. [ ] Tumorlysesyndrom (TLS) I erfaring etter markedsføring har tumorlysesyndrom (TLS) blitt rapportert hos pasienter etter bruk av karboplatin alene eller i kombinasjon med andre kjemoterapeutiske legemidler. Pasienter med høy risiko for TLS, slik som pasienter med høy proliferasjonsrate, høy tumorvekstbelastning og høy sensitivitet overfor cytotoksiske legemidler, skal overvåkes nøye, og det må tas egnede forholdsregler. [ ] Punkt 4.8 [Den følgende negative legemiddelreaksjonen skal legges til under SOC stoffskifte- og ernæringsbetingede sykdommer med en ikke kjent frekvens:] Tumorlysesyndrom Pakningsvedlegg Avsnitt 2 [Følgende paragrafer skal settes inn i dette avsnittet:] Under behandling med karboplatin vil du gis legemidler som bidrar til å redusere en potensielt livstruende komplikasjon, kjent som tumorlysesyndrom, som er forårsaket av nedbrytning av kreftceller. Dette fører til at kreftcellenes innhold havner i blodstrømmen, noe som gir kjemisk ubalanse i blodet. 4

Avsnitt 4 Forekommer hos et ukjent antall brukere* - muskelkramper, muskelsvakhet, forvirring, synstap eller -forstyrrelser, uregelmessig hjerterytme, nyresvikt eller unormale blodprøveresultater (symptomer på tumorlysesyndrom som kan forårsakes av den hurtige nedbrytningen av kreftceller) (se avsnitt 2). 5

Vedlegg III Tidsplan for gjennomføring av dette vedtaket 6

Tidsplan for gjennomføring av dette vedtaket Godkjennelse av CMDh-vedtak: Oktober CMDh-møte Oversettelsene av vedleggene til vedtaket oversendes til nasjonale myndigheter: Medlemsstatene implementerer vedtaket (MTinnehaver sender inn endringssøknad): 26/11/2016 25/01/2017 7

BILAG I PRAC PSUR evalueringsrapport 8