Seminar for brukerrepresentanter og organisasjoner

Like dokumenter
Seminar om pasient- og brukermedvirkning i medisinske kvalitetsregistre. 18. februar 2016

Bruk av data fra kvalitetsregistre til kvalitetsforbedring. Fagseminar 18. juni Ass. fagdirektør Panchakulasingam Kandiah Helse Vest RHF

Mini-kurs i kvalitetsforbedringsteori og -metodikk for kvalitetsregistre i Helse Vest med nasjonal status

SYMPOSIUM. Fagsenter for medisinske kvalitetsregistre Helse Vest 10 år

Hva er et kvalitetsregister, etablering, bruk av data Hva kan Fagsenter for medisinske kvalitetsregistre, Helse Vest bistå med

Fagdag for medisinske kvalitetsregistre Gode kvalitetsregistre for betre helseteneste

Tove Skarbø, faglig leder NorSpis Gardermoen 25. oktober 2017

Spørreundersøkelse blant brukerrepresentanter i nasjonale medisinske kvalitetsregistre. Oslo 28. november 2018

Strategi og handlingsplan for nasjonalt servicemiljø for

Nasjonalt servicemiljø for medisinske kvalitetsregistre

[Navn på register] Årsrapport for [årstall] med plan for forbedringstiltak

KREFTFORENINGENS FORVENTNINGER - PASIENTENS ROLLE I KVALITETSREGISTRE

Brukerundersøkelse Nasjonalt servicemiljø - resultater og tiltak

Navn på register Årsrapport for [årstall] med plan for forbedringstiltak

NORSK MS-REGISTER OG BIOBANK

Utviklingsprosjekt: Kvalitetsregisterdata brukt i klinisk forbedringsarbeid

NORSK MS REGISTER OG BIOBANK EKSEMPLER PÅ BRUK AV DATA TIL KVALITETSFORBEDRINGSARBEID TORI SMEDAL

Nasjonale kvalitetsregistre status og utfordringer. Anne Høye, leder Registerenheten SKDE

Å forebygge senkomplikasjoner ved å redusere langtidsblodsukker hos høyrisikopasienter- Et kvalitetsforbedringsprosjekt

Hvordan organiseres og kvalitetssikres MS-behandling ved norske sykehus. Tori Smedal,

Nyhetsbrev 2 - Norsk tonsilleregister Hva skjer?

Kvalitetsregistre i registeret for hjerte- og karlidelser muligheter og utfordringer

Nasjonal registrering av hjerte- og karsykdom Nyttig ekstraarbeid?

Medisinske kvalitetsregistre - hva betyr nytt lovverk Normkonferansen

«Nye kvalitetsregistre - Hva er viktig for pasienter og brukere"

Veileder. Oppretting og drift av nasjonale medisinske kvalitetsregistre

Kvalitetsforbedringsarbeid med utgangspunkt i et kvalitetsregister. Linn Jeanette Waagbø Fagsenter for medisinske register i Helse Vest

Norsk register for invasiv kardiologi (NORIC) Årsrapport 2012 Plan for forbedringstiltak 2013

«[prosjektnavn]» Kontrakt for innvilgelse av tilskudd til gjennomføring av kvalitetsforbedringsprosjektet

Hvordan kan kvalitetsregistre brukes i kvalitetsforbedringsarbeid?

< Prosjektnavn> Prosjektbeskrivelse. Kvalitetsforbedringsprosjekt med bruk av data fra nasjonale medisinske kvalitetsregistre

Eksempler på bruk av data til kvalitetsforbedringsarbeid

Norsk Parkinsonregister og biobank Årsrapport for 2017 med plan for forbedringstiltak

Strategi for Nasjonalt servicemiljø Anne Høye Nasjonalt servicemiljø for medisinske kvalitetsregistre

Nasjonalt Kvalitetsregister for Smertebehandling (SmerteReg) Årsrapport for 2013

ÅRSRAPPORT 2017 NASJONALT SERVICEMILJØ FOR MEDISINSKE KVALITETSREGISTRE

Helse Vest ved Regionalt fagsenter for medisinske register inviterer til Regional kvalitetsregisterkonferanse

Prosjekt Slagenhetsbehandling

Versjon: 1.0. Prosjektoppdrag. Nasjonalt kvalitetsregister for biologiske legemidler

Hva er kvalitetsregistre - og hvordan kan de være til nytte? Eva Stensland

Veileder. Oppretting og drift av nasjonale medisinske kvalitetsregistre

Hvordan kan registerdata brukes til forbedringsprosjekt?

NYHETSBREV - NOVEMBER 2017

Valg av variabler og design

Ledelsens ønsker og forventninger i forhold til rapportering fra nasjonale helseregistre

REGISTERPROTOKOLL NORSK BRANNSKADEREGISTER

Strategi og handlingsplan

Nasjonalt system for validerings- og dekningsgradsanalyser Alexander Walnum

Medisinske kvalitetsregistre

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2013

Nasjonale medisinske kvalitetsregistre i Helse Nord

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2013

Offentliggjøring av nye resultater fra nasjonale medisinske kvalitetsregistre

Sak 44/2015 Interreional styringsgruppe mandat, roller og ansvarsforhold - vedlegg:

Pasientrapporterte data (PROM) i medisinske kvalitetsregistre, forskning og kvalitetsforbedring - valg av skjema og valg av løsning

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2013

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2012

Møtereferat: Interregional styringsgruppe for medisinske kvalitetsregistre (IRS)

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2012

Introduksjon til forbedringsmetodikk

Referat fra: Møte for ledere, nestledere og sekretærer regionale brukerutvalg

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2013

Én innbygger - én journal i et helseregisterperspektiv. Unn E. Huse avdelingsdirektør, Norsk pasientregister

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2012

Søknad om status som nasjonalt medisinsk kvalitetsregister UNN HF 9038 Tromsø.

Strategi og. handlingsplan

Møtereferat: Møtedato Møtenr

God datakvalitet. Strategi og handlingsplan Gardermoen,

Styringsgruppens leder ba sekretariatet sjekke om vedtatt endring i referat fra sak 18 i forrige møte var gjort i revidert referat.

Helse- og omsorgsdepartementet. Statsråd: Bent Høie Saksnr.: 19/2403. Fastsettelse av forskrift om medisinske kvalitetsregistre

Kvalitetsregistre i Norge Hva er et kvalitetsregister og hva kan vi bruke det til?

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2014

Møtereferat: Møtedato Møtenr

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2016

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2013

NORSK NAKKE- OG RYGGREGISTER Årsrapport 2013

Søknad om status som nasjonalt medisinsk kvalitetsregister 2010

NASJONALE HELSEREGISTRE - HVORDAN KAN DISSE BRUKES FOR Å BLI BEDRE? Veronica Mikkelborg Folkehelseavdelingen Helse- og omsorgsdepartementet

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2012

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2012

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2013

REFERAT FRA MØTE I ARBEIDSUTVALG NASJONALT HELSEREGISTERPROSJEKT

Veileder for utfylling av prosjektbeskrivelse Kvalitetsforbedringsprosjekt med bruk av data fra nasjonale medisinske kvalitetsregistre

Norsk Parkinsonregister og biobank Årsrapport for 2016 med plan for forbedringstiltak

Registerbeskrivelse (navn på registeret)

HANDLINGSPLAN. Handlingsplan. - revidert 2018

Mandat for Teknologiforum for medisinske kvalitetsregistre (FMK)

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2012

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2015

Møtereferat. Ekspertgruppen for arbeidet med nasjonale medisinske kvalitetsregistre

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2013

Hvorfor PROM i registrene?

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2013

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2013

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2014

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2013

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2013

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2013

Til medlemmene i den interregionale styringsgruppen for arbeidet med nasjonale medisinske kvalitetsregistre.

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2014

Transkript:

Seminar for brukerrepresentanter og organisasjoner 28.11.18 God kvalitet i helsetjenesten forutsetter at det tas hensyn til erfaringer og synspunkter fra brukerne 28.11.2018 1

Nasjonalt servicemiljø for medisinske kvalitetsregister Har ansvar for seminaret med dette formålet: Brukerorganisasjoner og brukerrepresentanter får oppdatert informasjon om nasjonale medisinske kvalitetsregistre generelt og det som skjer på registerfeltet I Strategi- og handlingsplanen for Nasjonalt servicemiljø for medisinske kvalitetsregistre (2016-2020) er et av satsningsområdene økt pasient- og brukermedvirkning Flere nasjonale satsinger en er «Brukermedvirkning» Nasjonale kvalitetsregistre skal være utformet slik at pasientene kan ha en aktiv rolle i oppfølging av helsetjenesten - viktig at kvalitetsregistrene har et tett samarbeid med aktuelle pasientog brukerforeninger

Hva er et medisinsk kvalitetsregister Strukturert samling av medisinske opplysninger om utredning og behandling av avgrensede grupper av pasienter - utgangspunkt; individuelle behandlingsforløp; kvalitetsforbedring (& forskning) Bør inkludere pasientrapporterte data (PROM / PREM) som belyser pasientenes egen opplevelse av resultat og prosess Opprettes for å dokumentere effekten av ulike behandlingsmetoder utgangspunkt for kvalitetsforbedring og forskning på metodene som brukes forskningsbasert kunnskap kan brukes til å endre metodene når resultat ikke er gode nok Unik kilde til kunnskap om pasientsikkerhet og om kvaliteten på helsetjenestene er god nok Colourbox

Medisinsk kvalitetsregister, forts. Colourbox Strukturering av klinisk relevante opplysninger Pasientgruppe (struktur) Hva gjør vi? Gjør vi det vi skal? (prosess) Hvordan gikk det? (endepunkt)

Om Nasjonalt servicemiljø for medisinske kvalitetsregistre(servicemiljøet) Et kompetansesenter som tilbyr bistand ved opprettelse og drift av medisinske kvalitetsregistre Har kompetanse innen: Opprettelse og drift Jus og personvern Finansiering IKT Kvalitetsforbedring Statistikk, analyse og rapportering Kommunikasjon Nasjonalt servicemiljø SKDE, Region Sør-Øst, Region Midt-Norge, Region Vest og Region Nord https://www.kvalitetsregistre.no/nasjonalt-servicemiljo https://www.kvalitetsregistre.no/artikkel/ny-statusrapport-2018

Brukerrepresentantens rolle Oppgaver i registrene fagråd omfatter å sørge for: -Å formidle utfordringene m/kvalitet i helsetjenesten målbare -Å forankre registerets formål i aktuelle brukergrupper -At fagrådet er godt orientert om brukerorganisasjonenes formål -At referater fra møter formidles til brukerorganisasjoner -At kvalitetsindikatorer er forankret i brukergruppene/-org. -At pasientrapporterte resultat og erfaringsmål (PROM/PREM) er forankret og oppleves som relevante i brukergruppene/-org. -Å bidra til at registrenes årlige publisering av resultater er tilpasset for brukergruppen/-org. -At registrenes resultater blir gjort kjent i brukergruppen/-org., inkl. publisering på nettsider, tidsskrift, medlemsblad, brukermøter m.m. (Veileder til brukerrepresentasjon https://www.kvalitetsregistre.no/pasientmedvirkning-0) Colourbox

Colourbox

09:30-10.00 Registrering 10.00-10.10 Velkommen Kari Guldbrandsøy, Leder, Nasjonalt servicemiljø Region Vest 10.10-10.30 Erfaring som brukerrepresentant i nasjonale kvalitetsregistre Svar på spørreundersøkelse 10.30-11.00 Hvordan kan brukerrepresentanter bidra til å øke innregistrering i et nasjonalt kvalitetsregister? Marie Waatevik, Rådgiver Nasjonalt servicemiljø Region Vest Stig Wergeland, Faglig leder Norsk MSregister og biobank 11.00-11.30 Nasjonale kvalitetsindikatorer Ingvild Tjelmeland, Leder Norsk Hjertestansregister 11.30-12.30 Lunsj 12.30-13.00 Hvordan formidle resultater Utgår 13.00-13.30 Presentasjon av Resultatportalen registrenes resultater på nett 13.30-13.50 «Hvordan øke tallet på pasienter som blir kontrollert 1 år og 2 år etter operasjon?» - Et kvalitetsforbedringsprosjekt 13.50-14.10 Pause 14.10-14.30 «Å forebygge senkomplikasjoner ved å redusere langtidsblodsukker hos høyrisikopasienter» - Et kvalitetsforbedringsprosjekt Vibeke Lund Pettersen, Kommunikasjonssjef Nasjonalt servicemiljø SKDE Torunn Varmdal,, Leder, Nasjonalt servicemiljø Region Midt Elisabeth Heggernes Nasjonal koordinator Norsk kvalitetsregister for fedmekirurgi Tone Vonheim Madsen Prosjektleder Norsk Diabetesregister for voksne 14.30-14.50 «Tidlig oppstart av behandling for å redusere omfanget av funksjonsnedsettelse» - Et kvalitetsforbedringsprosjekt Tori Smedal, Prosjektleder, Anne Britt Rundhovde Skår, Forbedringscoach Norsk MS-register og biobank 14.50-15.00 Avslutning Fagsenter for pasientrapporterte data