En undersøkelse av datakvaliteten i nasjonal statusundersøkelse for Legemiddelassistert rehabilitering LAR 2018/2019

Like dokumenter
Første opplæring Sted: Dato:

Start Ung livskvalitet og smerte i generasjoner

PÅFYLLINGSSKJEMA (HUSK Å LES GJENNOM INFORMSASJONSSKRIV OG SIGNER VED SAMTYKKE PÅ SISTE SIDE) ID# (eks. HAU0602)

Tilbakemelding på melding om behandling av personopplysninger

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjekt ADHD OG OMEGA-3

Forespørsel om deltagelse i forskningsstudien:

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet, barn

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet, kontrollpersoner.

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet Skiftarbeid og helseplager

Rigorøs evaluering EVALUERINGSPLAN KAN INNEHOLDE ROLLER I EVALUERINGEN FORBEREDELSE

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet Effekt av internettstøtte for kreftpasienter som en del av klinisk praksis (WebChoice 2.0).

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet: <Sett inn tittel, prosjektnummer>

HVA SPISER BARN OG UNGE I NORGE? Vil du være med i en undersøkelse om matvaner blant barn og ungdom i hele landet?

Informasjon til foresatte om Kartleggingsundersøkelsen

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet: <Sett inn tittel, prosjektnummer>

FORESPØRSEL OM DELTAKELSE I FORSKNINGSPROSJEKTET

Stamcellebehandling av MS i utlandet. Hvem velger denne behandlingsmuligheten, og hvordan har forløpet vært siden?

Barnediabetesregisteret

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet

LANGTIDSOPPFØLGING ETTER KIRURGISK REPLASSERING AV DISPLASSERTE LEDDSKIVER I KJEVELEDD

ST. OLAVS HOSPITAL 0 UNIVERSITETSSYKEHUSET I TRONDHEIM

Informasjonsskriv om forskningsprosjektet Nye mønstre trygg oppvekst

GLUTENSENSITIVITET OG UTVIKLING HOS BARN MED DOWN SYNDROM

En brukerundersøkelse om LEGEMIDDELASSISTERT REHABILITERING i Norge 2013/14 utført av brukerorganisasjonen prolar

Personvernerklæring for Cristin (Current Research Information System in Norway)

Dette er en randomisert, dobbelt-blindet studie, det betyr at verken du eller din behandlende lege vet hvilken type medisin du får.

Akondroplasi-studien

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet. «Internett-behandling for insomni»

FORESPØRSEL OM DELTAKELSE I FORSKNINGSPROSJEKTET

Vi viser til deres søknad om tilskudd for 2015 over Statsbudsjettet kap. 257 post 70, Program for basiskompetanse i arbeidslivet (BKA).

Personvernerklæring for EVUweb - søkere

Personvernerklæring for EVUweb - søkere

Er du dyreeier og har hund, hest, storfe, småfe eller gris?

Hva er dine erfaringer med døgnopphold i rusinstitusjon?

«Hjelp oss å bli bedre» Sammenstilling av resultater fra brukerundersøkelse ved Voksenpsykiatrisk avdeling Vinderen 2015

Opplysninger om nyresviktbehandling i Norge Norsk Nyreregister

Vil du bli med på Ung-HUNT4? Sammen for ei friskere framtid!

En mekanismebasert tilnærming for bedre forståelse av kronisk smerte

Forespørsel om deltagelse i forskningsstudien:

Forespørsel om deltagelse i Register og biobank for organ-spesifikke autoimmune sykdommer

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet "Internett-basert behandling av insomni"

Forskningsjus og forskningsetikk i et nøtteskall

Et biopsykologisk behandlingsprogram ved kronisk utmatteselssyndrom (CFS/ME) hos ungdom. Et pilotprosjekt

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet. Gjør behandling med botulinumtoksin A (Botox) det lettere å gå for barn/unge med cerebral parese?

Samtykkeerklæring. Forespørsel om registrering i [sett inn navn på register]. [Sett inn databehandlingsansvarliges logo)

Tid for å plusse på kompetansen? Oppfølging og rapportering - Hva forventer Kompetanse Norge?

Personvernerklæring for Søknadsweb

Personvernerklæring for Søknadsweb

Forespørsel om deltagelse i forskningsstudien:

Informasjonsbrosjyre til foresatte ved skoler som deltar i Two Teachers

Med forskningsbiobank forstås en samling humant biologisk materiale som anvendes eller skal anvendes til forskning.

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet Screening mot tarmkreft - undersøkelse med tarmkikkert

Forespørsel om deltakelse i klinisk studie

Til pasienter som skal gjennomgå transplantasjon med nyre fra avdød giver.

Hva er dine erfaringer med døgnopphold i rusinstitusjon?

LAR og benzodiazepiner komplisert og kontroversielt. Christian Ohldieck Overlege Seksjonsleder LAR Helse Bergen

Vil du bli med på Ung-HUNT4? Sammen for ei friskere framtid!

UNIVERSITETET I BERGEN Regional komité for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk, Vest-Norge (REK Vest)

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet Fra www til zzz: Nettbehandling av insomni

PERSONVERN Personopplysninger som lagres Hvilke personopplysninger behandler vi

Informasjon til skolen om ungdataundersøkelsen i Rogaland 2019

Personvernerklæring for Studentweb

Personvernerklæring for Studentweb

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet Smith-Magenis syndrom En kartleggingsstudie

Vedlegg C - Datahåndteringsplan

SKADEMELDING LEGEMIDDELSAKER

Norsk Elektronisk Albueregister Brukermanual - sekretær

FORESPØRSEL OM DELTAKELSE I FORSKNINGSPROSJEKTET

Personvernerklæring. Hvorfor behandler vi personopplysninger om deg?

Et biopsykologisk behandlingsprogram ved kronisk utmatteselssyndrom (CFS/ME) hos ungdom. Et pilotprosjekt

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet

Omega-3 inntak og helseeffekter

Det utdanningsvitenskapelige fakultet Institutt for lærerutdanning og skoleforskning

Forskningsdesign. i tråd med lovverk og forskningsetikk

Henvisning til legemiddelassistert rehabilitering (LAR)

Unge med blandingsmisbruk. Hvem bør få tilbud gjennom LAR og hvorledes bør vi behandle dem?

Meldeplikt når og hvor?

Lærerstudenter, forskning og bacheloroppgaven: Lærerstudenter som forskere?

Personvernerklæring for Studentweb

Personopplysninger er opplysninger og vurderinger som kan knyttes til deg som enkeltperson.

Brukerundersøkelse på DPS Vinderen 2011 En pilotundersøkelse som en del av et prosjekt: Brukermedvirkning 2011 vi trapper opp

UiO : Universitetet i Oslo Universitetsdirektøren

Personvernerklæring for Kong Arthur Admin (KA Admin)

Kjære tidligere pasient ved Radiumhospitalet.

Forsknignsetikk for dummies

FORESPØRSEL OM DELTAKELSE I FORSKNINGSPROSJEKTET BETA-BLOCKER TREATMENT AFTER ACUTE MYOCARDIAL INFARCTION (BETAMI) STUDIEN

Personvern i forskning

Først noen spørsmål om barnet du svarer som pårørende for:

Spørreskjema Bokmål

Forespørsel om registrering i Register og Forskningsbiobank for organ-spesifikke autoimmune sykdommer

Velkommen til Studiebarometeret! Prosjektets formål

Forskrift om klinisk utprøving: Hva betyr begrepene og hva er annerledes enn helseforskningsloven

Hva er dine erfaringer med døgnopphold i rusinstitusjon?

Et blikk på LAR: Frafall og faktorer som styrker stabil behandling

Fra bruker til bruker

FORESPØRSEL OM DELTAKELSE I FORSKNINGSPROSJEKTET BETA-BLOCKER TREATMENT AFTER ACUTE MYOCARDIAL INFARCTION (BETAMI) STUDIEN

Retningslinjer for øvingselever ved. Nord universitet trafikkskole

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet. Gjør behandling med botulinumtoksin A (Botox) det lettere å gå for barn/unge med cerebral parese?

Retningslinjer for øvingselever ved. Nord universitet trafikkskole

Transkript:

Kontrollundersøkelsen er et viktig ledd i kvalitetssikringen av den årlige Statusrapporten for LAR. Brukerorganisasjonene har uttrykt skepsis til om LAR-pasienter er trygge nok til å gi informasjon via sin hovedkontakt i LAR-systemet og om det svares oppriktig. Rapportering til nasjonal statusundersøkelse er en sentral årlig oppgave for hvert enkelt LAR-tiltak. Det er viktig å ha kunnskap om hvor gode og pålitelige dataene i nasjonal stautsundersøkelse er. Denne kontrollundersøkelsen skal gi bedre kunnskap om hvor gode data i nasjonal statusundersøkelse er. Hvem fyller ut? LAR-pasienten fyller ut vedlagte spørreskjema på egenhånd og behandler får ikke tilgang til svarene du gir. Dine svar i denne undersøkelsen vil ikke kunne få noen konsekvens for din LARbehandling. Spørreskjemaet legges i vedlagte ferdigfrankerte konvolutt og returneres til SERAF. Ved å fylle ut og returnere spørreskjemaet til SERAF, gir du ditt samtykke til deltagelse i prosjektet. Dersom du ikke ønsker å delta, skal du ikke returnere skjemaet. Spørreskjemaet inneholder variabler fra nasjonal statusundersøkelse om rusmiddelbruk og fornøydhet i behandlingen. I tillegg er det noen tilleggsspørsmål om din LAR-behandling og hvordan du opplever å svare på spørsmål om rusmiddelbruk og fornøydhet i behandlingen. Takk for ditt bidrag til å styrke kunnskapen om datagrunnlaget i nasjonal statusrapportering! Informasjon om deltakelse i forskningsprosjektet: En undersøkelse av datakvaliteten i nasjonal statusundersøkelse for Legemiddelassistert rehabilitering LAR Du inviteres med dette til å delta i et forskningsprosjekt for å undersøke datakvaliteten i nasjonal statusundersøkelse for LAR. Målet er å se om rapporteringen blir forskjellig dersom du rapportere informasjonen som etterspørres direkte til forskere heller enn til behandler slik du nettopp har gjort. Senter for rus- og avhengighetsforskning, SERAF, ved Universitetet i Oslo er ansvarlig for prosjektet. Hva innebærer PROSJEKTET? Prosjektet skal undersøke datakvaliteten i nasjonal statusundersøkelse. Enkelte har kritisert at informasjonen innsamles av LAR-behandler som også har ansvar for behandlingen. Undersøkelsen skal derfor sammenligne svar på noen sentrale spørsmål gitt via LARbehandler og svar som sendes direkte til forskere ved SERAF. Du inviteres derfor til å svare på noen av de spørsmålene som du nettopp har diskutert med LAR-behandleren om rusmiddelbruk og fornøydhet i et spørreskjema som sendes direkte til SERAF. Vi inviterer hver 10. LAR pasient i Norge til deltagelse i undersøkelsen og du er tilfeldig trukket ut. Du skal legge det ferdig utfylte spørreskjemaet i vedlagte ferdigfrankerte konvolutt, lime igjen og sende det til SERAF. Deltakelse innebærer at prosjektgruppen får tilgang til dine data fra årets nasjonale statusundersøkelse. Disse dataene kobles sammen med data fra dette spørreskjemaet for sammenligning. Din deltagelse i denne undersøkelsen vil ikke ha noen innvirkning på din LAR-behandling. Informasjonen du oppgir i spørreskjemaet vil ikke deles med din LARbehandler. Dataene skal kun benyttes til å undersøke datakvaliteten i nasjonal statusundersøkelse av forskere ved SERAF. Det skal ikke samles inn direkte gjenkjennende opplysninger som navn. Det innhentes bakgrunnsopplysninger som NPR nummer, initialer, alder, kjønn for å kunne koble data fra Statusundersøkelsen og dette spørreskjemaet sammen. Datamaterialet anonymiseres med en gang dataene er blitt koblet sammen, slik at det som inngår i analysen er anonymt. Indirekte identifiserende data slettes innen 30.6.2019.

Mulige fordeler og ulemper Deltagelse i denne kontrollundersøkelsen av datakvaliteten i nasjonal statusundersøkelse vil ikke ha noen direkte innvirkning på din behandling i LAR. Bedre kunnskap om datakvaliteten i nasjonal statusundersøkelse vil likevel kunne bidra til å styrke evalueringsgrunnlaget av LAR-behandlingen som igjen på sikt vil kunne bidra til en bedre LAR-behandling i Norge. Informasjon om dine svar i dette spørreskjemaet vil ikke deles med din behandler, kun håndteres av forskere på SERAF, som ikke vil kjenne din identitet. Frivillig deltakelse og mulighet for å trekke sitt samtykke Det er frivillig å delta i prosjektet. Dersom du ønsker å delta, sender du inn dette skjemaet til SERAF. Du kan når som helst og uten å oppgi noen grunn trekke ditt samtykke. For å trekke ditt samtykke må du oppgi ditt journalnummer (NPR nummer) fra din institusjon, innen koblingsnøkkelen med indirekte personopplysninger slettes senest den 30.6.2019. Dette vil ikke få konsekvenser for din videre behandling. Dersom du trekker deg fra prosjektet, kan du kreve å få slettet innsamlede opplysninger, med mindre opplysningene allerede er inngått i analyser eller brukt i vitenskapelige publikasjoner. Dersom du senere ønsker å trekke deg eller har spørsmål til prosjektet, kan du kontakte prosjektansvarlig; Professor Thomas Clausen, ved SERAF på tlf: 23368978 eller på E-post: thomas.clausen@medisin.uio.no Hva skjer med informasjonen om deg? Vi behandler opplysninger om deg basert på ditt samtykke, som du gir ved å sende inn dette skjemaet. Informasjonen som registreres om deg skal kun brukes slik som beskrevet i hensikten med studien. Du har rett til innsyn i hvilke opplysninger som er registrert om deg og rett til å få korrigert eventuelle feil i de opplysningene som er registrert. Alle opplysningene vil bli behandlet uten navn og fødselsnummer eller andre direkte gjenkjennende opplysninger. En kodenøkkel (NPR-nummer) knytter deg til dine opplysninger og muliggjør kobling med data som er samlet inn ordinært i nasjonal statusundersøkelse. Prosjektleder har ansvar for den daglige driften av forskningsprosjektet og at opplysninger om deg blir behandlet på en sikker måte. Identifiserende informasjon om deg vil bli slettet senest 30.6.2019. Det er forskningsgruppen for LAR-behandling ved SERAF som er ledet av Prof. Thomas Clausen som er ansvarlig for databehandlingen i prosjektet. Ingen i prosjektet vil kjenne din identitet. Koblingsnøkkelen med; NPR-nummer, initialer, behandlingssted, alder og kjønn vil oppbevares innelåst i brannsikker safe, og denne slettes senest 30.6.2019. Du har rett til å få utlevert en kopi av opplysningene som er registrert om deg i prosjektet, samt har rett til å sende klage til personvernombudet eller Datatilsynet angående behandlingen av dine personopplysninger dersom ønskelig/nødvendig. Forsikring Prosjektet har ingen egen forsikring, da det ikke anses å være noen risiko knyttet til din deltagelse i prosjektet. Som pasient i LAR er du dekket av pasientskadeloven på ordinært vis.

Godkjenning Vårt personvernombud ved Universitetet i Oslo (personvernombud@uio.no) og NSD Norsk senter for forskningsdata AS, på epost (personverntjenester@nsd.no) eller tlf: 55 58 21 17. NSD har godkjent prosjektet. (Saksnr 60877). NPR nummer: Navn på LAR tiltak: Utfylt dato (ddmmåå): Pasient Initialer: Kjønn (M/K): M K Alder: Informasjonen over er nødvendig for å koble data fra dette spørreskjemaet med den informasjonen som LAR-tiltaket har registrert om deg til årets statusundersøkelse.

Rusmiddelbruk siste 4 uker B5. Har du brukt alkohol, illegale stoffer eller legemidler (forskrevet eller illegalt) siste 4 uker. Ett kryss pr rusmiddel a. Morfinstoffer, særlig heroin, men også andre LAR-medikament skal ikke regnes med. b. Cannabis c. Benzodiazepiner eller lignende d. Sentralstimulerende midler e. Alkoholbruk som gir påvisbare problemer B6. Beskriv hyppighet av stoff- og alkoholbruk siste 4 uker. Uansett rusmiddel og samlet. Alkohol inngår kun dersom gir påvisbare problemer (se B5). Kun ett kryss. Aldri (ikke brukt rusmidler) 0 Få enkeltepisoder (inntil 4 ganger) 1 Regelmessig bruk (mer enn 4 ganger) 2 B7. Beskriv alvorlighet av stoff- og alkoholbruk siste 4 uker. Kun ett kryss. Aldri ruspåvirket 0 Av og til ruspåvirket 1 Avhengighetspreget, rusdominert 2 Situasjon siste år C. SISTE ÅR (dersom du ikke har vært inkludert i LAR hele året skal opplysningene gjelde den perioden du har vært det). C1. Har du begått lovbrudd siste år, som har ført til at du ble; arrestert, satt i varetekt, tiltalt eller dømt? Hvis Ja, hvor mange ganger siste år?

C2. Har du selv hatt overdose siste år? (Livstruende forgiftning) Hvis Ja, hvor mange ganger siste år? C3. Har du selv hatt suicid/selvmordsforsøk siste år? Hvis Ja, hvor mange ganger siste år? C4. Har du bruk illegale rusmidler siste år? Kun ett kryss. Aldri 0 Noen enkeltstående, korte perioder 1 Brukt i lengre perioder eller hele tiden 2 C5. Hvor fornøyd er du med din LAR-behandling? (Samlet vurdering av/mening om LAR-behandlingen). Kun ett kryss. a. Pasientens vurdering Fornøyd 0 Både-og 1 Misnøyd 2 C6. Bør behandlingsopplegget og/eller målsettingen for din behandling endres? Nei Ja Vet ikke

Tilleggsspørsmål 1) Har du selv tenkt at svarene du gir i forbindelse med årlig statusrapportering kan få betydning for ditt behandlingsopplegg (for eksempel henteordning)? Nei Ja Vet ikke Dersom Ja; Beskriv kort på hvilken måte ------------------------------------------------------------ 2) Har tanker om mulige konsekvenser av hva du svarer, påvirket hvilke informasjoner du har gitt til behandler i statusundersøkelsen? Nei Ja Vet ikke Dersom Ja; Beskriv kort på hvilken måte ------------------------------------------------------------ 3) Diskuterer du bivirkninger av LAR-medisin med din LAR-behandler/LAR-lege? Nei Ja Ikke aktuelt 4) Får du tilbud om en regelmessig legeundersøkelse gjennom LAR? Nei Ja Ikke aktuelt 5) Har du forslag til forbedring/endring av hvordan LAR-behandlingen praktiseres i dag? ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------