GA1 TEMPLE. Tools Enabling Metabolic Parents LEarning BASERT PÅ DEN ORIGINALE TEMPLE SKREVET AV BURGARD OG WENDEL VERSION 2, FEBRUAR 2017.

Like dokumenter
IVA TEMPLE. Tools Enabling Metabolic Parents LEarning BASERT PÅ DEN ORIGINALE TEMPLE SKREVET AV BURGARD OG WENDEL VERSION 2, FEBRUAR 2017.

MSUD TEMPLE. Tools Enabling Metabolic Parents LEarning BASERT PÅ DEN ORIGINALE TEMPLE SKREVET AV BURGARD OG WENDEL VERSION 2, FEBRUAR 2017.

HT1/TYR1 TEMPLE. Tools Enabling Metabolic Parents LEarning BASERT PÅ DEN ORIGINALE TEMPLE SKREVET AV BURGARD OG WENDEL VERSION 2, FEBRUAR 2017

MMA/PA TEMPLE. Tools Enabling Metabolic Parents LEarning BASERT PÅ DEN ORIGINALE TEMPLE SKREVET AV BURGARD OG WENDEL VERSION 2, FEBRUAR 2017

PKU TEMPLE. Tools Enabling Metabolic Parents LEarning BASERT PÅ DEN ORIGINALE TEMPLE SKREVET AV BURGARD OG WENDEL VERSION 2, FEBRUAR 2017.

HCU TEMPLE. Tools Enabling Metabolic Parents LEarning BASERT PÅ DEN ORIGINALE TEMPLE SKREVET AV BURGARD OG WENDEL VERSION 2, FEBRUAR 2017.

TEMPLE. MCAD-defekt. Tools Enabling Metabolic Parents LEarning BASERT PÅ DEN ORIGINALE TEMPLE SKREVET AV BURGARD OG WENDEL VERSION 2, FEBRUAR 2017

Diettbehandling. Arvelig. stoffskiftesykdom. Propionsyreemi SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER.

Propionsyreemi. Propionsyreemi er en arvelig stoffskiftesykdom. En enzymsvikt gir opphopning av skadelige syrer i kroppen.

Metylmalonsyreemi. Metylmalonsyreemi er en arvelig stoffskiftesykdom. En enzymsvikt gir opphopning av skadelige syrer i kroppen.

Maple Syrup Urine Disease (MSUD)

Maple Syrup Urine Disease

Retningslinjer for oppstart behandling av Glutarsyreuri type 1 med utgangspunkt i et positivt screeningfunn.

PKU (Fenylketonuri) SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER.

Familiær Middelhavsfeber (FMF)

Retningslinjer for oppstart behandling av Glutarsyreuri type 1 med utgangspunkt i et positivt screeningfunn.

FORXIGA: Viktig sikkerhetsinformasjon for pasienter med diabetes type 1

VIKTIG SIKKERHETSINFORMASJON FOR PASIENTER SOM FÅR BEHANDLING MED RIXATHON (RITUKSIMAB)


Periodisk NLRP 12-Forbundet Feber

STOFFSKIFTESYKDOM OG GRAVIDITET

ADHD & DÅRLIG MATLYST

Galaktosemi. Galaktosemi er en arvelig stoffskifte sykdom som skyldes en medfødt enzymsvikt. SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER

Retningslinjer for oppstart behandling av Beta-ketotiolasedefekt med utgangspunkt i et positivt screeningfunn.

Mevalonate Kinase Mangel (MKD) ( Hyper IgD syndrom)

Retningslinjer for oppstart behandling av fenylketonuri - PKU med utgangspunkt i et positivt screeningfunn.

Statens helsetilsyn Trykksakbestilling: Tlf.: Faks: E-post: trykksak@helsetilsynet.dep.no Internett:

Utvidet tilbud om nyfødtscreening

Oppgave 2b V1979 Hvor i cellen foregår proteinsyntesen, og hvordan virker DNA og RNA i cellen under proteinsyntesen?

Fakta om hepatitt A, B og C og om hvordan du unngår smitte. Thai/norsk

Bokmål Fakta om Hepatitt A, B og C

PASIENTHEFTE ULCERØS KOLITT

Nedarving autosomal recessiv - en stor fordel i avl La oss på en forenklet måte se litt på hvordan denne defekten nedarves.

Retningslinjer for oppstart av behandling av fenylketonuri - PKU med utgangspunkt i et patologisk screeningfunn.

NYTTIG INFORMASJON OM. Svangerskapsdiabetes

Statens helsetilsyn Trykksakbestilling: Tlf.: Faks: E-post: trykksak@helsetilsynet.dep.no Internett:

Graviditet hos kvinner med cystisk fibrose (CF)

Barnesykepleierforbundets vårseminar Ålesund Erle Kristensen, Nyfødtscreeningen


HDYO har mer informasjon om HS tilgjengelig for unge, foreldre og profesjonelle på vår webside:

Så, hvordan lager man nye nerveceller?

bokmål fakta om hepatitt A, B og C

MSUD, IVA, MMA/PA =Organiske acidurier. Trine Tangeraas, sept 2017

Fakta om hiv og aids. Hindi/norsk

Trening øker gjenvinning i celler Natur og miljø

Psykisk utviklingshemming. Gertraud Leitner Barnelege HABU SSK

B-vitaminmangel? Folsyre, vitamin B 6 og B 12

DET FØRSTE HALVÅRET GODE RÅD OG SVAR PÅ SPØRSMÅL DU HAR OM MELKEALLERGI 0 6 MÅNEDER

Retningslinjer for oppstart behandling av Isovaleriansyreemi med utgangspunkt i et positivt screeningfunn.

BCG-vaksinasjon i første leveår: ny anbefaling om å vaksinere ved alder 6 uker

OPPSTART BEHANDLING: Unngå faste, gi ernæring hver 3. time eller kontinuerlig!

BCG - flytting av spedbarnsvaksinasjon - vaksinasjon av helsefagstudenter

Retningslinje for barselomsorgen

Komplikasjoner og hvordan de kan forebygges

Fakta om hiv og aids. Thai/norsk

Retningslinjer for oppstart behandling av Maple Syrup Urine Disease (MSUD) med utgangspunkt i et positivt screeningfunn.

Alport syndrom. Medfødt syndrom. Nedsatt hørsel SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER.

Pasientveiledning Lemtrada

Revmatisk Feber og Reaktiv Artritt Etter Streptokokkinfeksjon

BCG-vaksinasjon i første leveår: ny anbefaling om å vaksinere ved alder 6 uker

Hvem er dette heftet beregnet på?

LCAT-mangel. Lecitin-kolesterol acyltransferasemangel

Det sitter i klisteret

VIKTIG SIKKERHETSINFORMASJON PASIENTER OM BRUK AV BOSENTAN. Version:

Nyfødtscreeningen. Nasjonal behandlingstjeneste for screening av nyfødte og avansert laboratoriediagnostikk ved medfødte stoffskiftesykdommer


Huntingtons er en arvelig sykdom som rammer sentralnervesystemet.

Allergiforebyggelse. Informasjon skal gis av helsepersonell

BCG-medac. Behandling med BCG-medac

Retningslinjer for ernæringstiltak ved rehabilitering

BCG-medac. Behandling med BCG-medac. - Pasientinformasjon

Retningslinjer for diagnostisk utredning og videre oppfølging av tilstanden Tyrosinemi type 1 med utgangspunkt i et patologisk screeningfunn.

HJELPER DEG Å FÅ KREFTENE TILBAKE INFORMASJON OM MEDISINSK ERNÆRING

Hvem er dette heftet beregnet på?

Om HPV-vaksinen i barnevaksinasjonsprogrammet

Hva er sykdomsrelatert underernæring?

Årskontroll. Andre sykdommer som kan oppstå fordi du har diabetes. Hva vi ser på ved årskontrollene og hvorfor det er viktig for deg

STUDIESPØRSMÅL TIL HÅNDBOG I VELLYKKET AMNING

Bare spør! Er du pasient eller pårørende? Helsepersonell har faglige kunnskaper, men du er ekspert på deg selv. Bare spør hvis noe er uklart.

NYTTIG INFORMASJON OM SKOGFLÅTT OG FLÅTTBÅRNE SYKDOMMER ETT FLÅTTBITT KAN VÆRE NOK.

Familiær hyperkolesterolemi (FH)

Denne brosjyren gir deg informasjon og råd om bruk av Volibris, også kalt ambrisentan.

Viktig sikkerhetsinformasjon for pasienter

Er du pasient eller pårørende? Helsepersonell har faglige kunnskaper, men du er ekspert på deg selv. Bare spør hvis noe er uklart.

Din behandling med XALKORI (crizotinib) - viktig sikkerhetsinformasjon

Familiær hyperkolesterolemi (FH)

Medfødt binyrebarksvikt Congenital adrenal hyperplasi, CAH

Jinarc Viktig sikkerhets- informasjon til pasienter

Tumor Nekrose Faktor Reseptor Assosiert Periodisk Syndrom (TRAPS) eller Familiær Hiberniansk Feber

Tuberkulose og BCG-vaksinasjon

Meningokokksykdom. Smittsom hjernehinnebetennelse

Individual written reexam. IBI 217- Nutrition and Physical Activity. Allowed supplementary equipment during the exam: none

Del Diabetes mellitus

Diabetes mellitus. Hva er diabetes? Type 1 Diabetes. Del 3

BCG-vaksinasjon i første leveår: ny anbefaling om å vaksinere ved alder 6 uker. Folkehelseinstituttet, fylkesvise forelesninger 2014

Det kan ta noen dager før barnet venner seg til det. Ha tålmodighet. Det behøves ofte flere gjentatte forsøk innen barnet venner seg til en ny smak.

Fosterdiagnostikk for Huntington. Øivind Braaten, Avdeling for medisinsk genetikk, Oslo universitetssykehus

Jern gir barnet næring. til vekst, lek. og læring! informasjon om barn og jern

BCG-medac Behandling med BCG-medac

Brukbarhet og nyttige anvendelser av marine proteiner

Transkript:

TEMPLE Tools Enabling Metabolic Parents LEarning British Inherited Metabolic Diseases Group GA1 BASERT PÅ DEN ORIGINALE TEMPLE SKREVET AV BURGARD OG WENDEL VERSION 2, FEBRUAR 2017 Støttet av

GA1 British Inherited Metabolic Diseases Group BASERT PÅ DEN ORIGINALE TEMPLE SKREVET AV BURGARD OG WENDEL VERSION 2, FEBRUAR 2017 TEMPLE Tools Enabling Metabolic Parents LEarning Støttet av

Hva er GA1? GA1 står for Glutaric Aciduria (glutarsyreuri) Type 1 GA1 er en arvelig, medfødt stoffskiftesykdom Glutaric Aciduria Type 1 GA1 5

Hva er GA1? GA1 og protein GA1 påvirker hvordan barnet bryter ned protein Mange matvarer innholder proteiner Kroppen trenger protein til vekst, vedlikehold og reparasjoner For mye glutarsyre i blodet For mye glutarsyre i urinen 6

Hva er protein? Protein og enzymer Protein brytes ned til aminosyrer (byggestener til protein) av enzymer (som fungerer som kjemiske sakser). A M I N O Enzymer bryter deretter ned aminosyrene til enda mindre enheter. S Y R E R S Y R E R 8 9

Proteinstoffskiftet Hva skjer ved GA1? Stoffskiftet er en kjemisk prosess som foregår inne i kroppens celler. Ved GA1 mangler kroppen et enzym som kalles glutaryl-coa dehydrogenase. Dette betyr at kroppen ikke klarer å bryte ned to aminosyrer som heter lysin og tryptofan. Dette fører til en opphoping av glutarsyre i kroppen. Anabolisme (oppbygging) Katabolisme (nedbrytning) 10 11

Hva kan gå galt ved GA1? Metabolsk krise I hjernen er det basalgangliene som styrer kroppens bevegelser. Opphopning av glutarsyre skader basalgangliene og fører til bevegelsesproblemer. En metabolsk krise kan utløse bevegelsesproblemer. Dette skyldes opphopningen av glutarsyre og andre skadelige stoffer. Den forårsakes vanligvis av en infeksjon eller virus hos barnet som fører til feber, oppkast og diaré Det er svært viktig å unngå en metabolsk krise. Start SOS regime så raskt som mulig. 12

Hva med andre symptomer ved GA1? Hvordan diagnostiseres GA1? Spedbarn med GA1 er vanligvis friske ved fødsel selv om mange er født med en større gjennomsnittlig hodeomkrets enn andre nyfødte. GA1 diagnostiseres ved nyfødtscreening. Høye nivåer av glutarsyre oppdages i blodet. 14 15

Hvordan behandles GA1? GA1 håndteres med kostbehandling og medisiner: Proteinbalanse er nødvendig ved GA1 Ved GA1 er det viktig at barnet får nok protein for vekst... men ikke så mye at det fører til dannelse av skadelige stoffer En proteinbegrenset kost Proteinerstatning Karnitintilskudd 16 17

Oppmålt proteininntak Spebarn får en tilpasset mengde proteinerstatning og kan deretter ammes fritt til hvert måltid. Hvis barnet ikke ammes får det en tilpasset mengde vanlig morsmelkerstatning etterfulgt av fri mengde proteinerstatning. Mengden protein som gis må følges regelmessig av en klinisk ernæringsfysiolog. Proteinerstatning Proteinerstatning er svært viktig for god metabolsk kontroll. Den vil bidra til at spedbarnet får dekket behovet for protein, energi, vitaminer og mineraler. Proteinerstatning er tilgjengelig på blå resept. 18 19

GA1 ved sykdom GA1 ved sykdom Ved sykdom hos barnet må det brukes et SOS regime Sykdom kan føre til katabolisme eller proteinnedbrytning Dette kan føre til opphopning av glutarsyre og sette i gang en metabolsk krise SOS REGIME Stopp inntaket av protein fra all mat og drikke Start SOS regimet. Dette er laget av proteinerstatning og glukosepolymer GLUKOSE- POLYMER Karnitintilskudd som foreskrevet Ta kontakt med helsepersonell 20 21

Huskeliste ved sykdom Hovedbudskap Bruk alltid SOS regime som anbefalt Dersom symptomene vedvarer og/eller du er bekymret, dra til sykehus Hold helsepersonell jevnlig oppdatert på situasjonen GLUKOSE- POLYMER Det er viktig at SOS regimet startes opp umiddelbart! 22 23

Hvordan følges GA1? Kromosomer, gener og mutasjoner Jevnlige blodprøver for å sjekke nivået av aminosyrer og næringstoffer Høyde og vekt Undersøkelse av barnets utvikling Kost og medisiner tilpasses alder, vekt og blodverdiene Mennesker har kromosomer som består av DNA Gener er biter av DNA som bærer den genetiske informasjonen. Hvert kromosom kan ha flere tusen gener Ordet mutasjon betyr en endring eller feil i den genetiske informasjonen Vi arver spesielle kromosomer fra mors egg og fars sædceller Genene på disse kromosomene bærer informasjonen som bestemmer kjennetegn, som er en kombinasjon av foreldrene 24 25

Arv Arv Autosomal recessiv (bærer av GA1) GA1 er en arvelig tilstand. Det er ingenting du kunne ha gjort for å forhindre at barnet fikk GA1 Alle mennesker har ett genpar som lager enzymet glutaryl- CoA dehydrogenase. Hos barn med GA1 fungerer ingen av disse genene som de skal. Disse barna arver et ikke-fungerende GA1-gen fra hver av foreldrene Mor er bærer av GA1 Far er bærer av GA1 Foreldre til barn med GA1 er begge bærere av tilstanden Bærere har ikke GA1 fordi det andre genet i dette genparet fungerer slik det skal Kvinnens egg Mannens sædceller 26 27

Arv Autosomal recessiv - mulige kombinasjoner Fremtidige graviditeter Mor er bærer av GA1 Far er bærer av GA1 Når begge foreldrene er bærere, er risikoen for at barnet i hver graviditet som følger: Barnet blir ikke bærer av GA1 Barnet blir bærer av GA1 Barnet får GA1 25% risiko (1 av 4) for at barnet får GA1 50% risiko (1 av 2) for at barnet blir bærer av GA1 25% risiko (1 av 4) for at barnet har to fungerende gener og får verken GA1 eller blir bærer 28 29

HUSK! Noen gode råd med på veien GA1 er en alvorlig arvelig stoffskiftesykdom som kan føre til alvorlige bevegelsesproblemer Barn er svært sårbare i de første seks leveårene Skade kan forebygges med en proteinbegrenset kost, proteinerstatning og karnitin Ved sykdom er det viktig at SOS regimet startes umiddelbart og følges nøye Med god behandling kan store bevegelsesproblemer forebygges hos de fleste barn Sørg alltid for at du har god tilgang til proteinerstatning, medisiner og lavproteinmat, og at de ikke er gått ut på dato. Proteinerstatning og medisiner er foreskrevet av legen din. Disse fås på apotek, hos bandagist eller ved hjemlevering Sørg alltid for at du har SOS regime og en skriftlig beredskapsplan Febernedsettende bør gis som anbefalt av lege - ha alltid noe ekstra i medisinskapet 30 31

Kontaktinformasjon Notater Klinisk ernæringsfysiolog: Sykepleier: Lege: 32 33

Notater Notater 34 35

Besøk www.lowproteinconnect.com og registrer deg for å få tilgang til støtte og praktiske råd. Innholdet er oversatt til norsk, tilpasset norsk behandlingspraksis og validert av Nutricia i samarbeid med helsepersonell ved Oslo Universitetssykehus. British Inherited Metabolic Diseases Group www.bimdg.org.uk www.nutricia.no