SØKNAD OM GODKJENNING - DEL 1

Like dokumenter
SØKNAD OM GODKJENNING - DEL 1

SØKNAD OM GODKJENNING - DEL 1

SØKNAD OM GODKJENNING - DEL 1

SØKNAD OM GODKJENNING - DEL 1

SØKNAD OM GODKJENNING - DEL 1

SØKNAD OM GODKJENNING - DEL 1

SØKNAD OM GODKJENNING - DEL 1

SØKNAD OM GODKJENNING - DEL 1

SØKNAD OM GODKJENNING - DEL 1

SØKNAD OM GODKJENNING - DEL 1

SØKNAD OM GODKJENNING - DEL 1

SØKNAD OM GODKJENNING - DEL 1

SØKNAD OM GODKJENNING - DEL 1

SØKNAD OM GODKJENNING - DEL 1

SØKNAD OM GODKJENNING - DEL 1

SØKNAD OM GODKJENNING - DEL 1

SØKNAD OM GODKJENNING - DEL 1

SØKNAD OM GODKJENNING - DEL 1

SØKNAD OM GODKJENNING DEL 2 KATEGORI A INDUSTRIELL RADIOGRAFI

SØKNAD OM GODKJENNING - DEL 1

SØKNAD OM GODKJENNING - DEL 1

SØKNAD OM GODKJENNING - DEL 1

SØKNAD OM GODKJENNING - DEL 1

SØKNAD OM GODKJENNING - DEL 1

SØKNAD OM GODKJENNING - DEL 1

SØKNAD OM GODKJENNING - DEL 1

SØKNAD OM GODKJENNING - DEL 1

SØKNAD OM GODKJENNING - DEL 1

SØKNAD OM GODKJENNING - DEL 1

SØKNAD OM GODKJENNING - DEL 1

SØKNAD OM GODKJENNING DEL 2 KATEGORI R: FORHANDLERE AV IONISERENDE STRÅLEKILDER

SØKNAD OM GODKJENNING - DEL 1

SØKNAD OM GODKJENNING - DEL 1

SØKNAD OM GODKJENNING - DEL 1

SØKNAD OM GODKJENNING - DEL 1

SØKNAD OM GODKJENNING - DEL 1

Meldeskjema del 2 er vedlagt: Ja, Nei

SØKNAD OM GODKJENNING - DEL 1

SØKNAD OM GODKJENNING DEL 2 KATEGORI R: FORHANDLARAR AV IONISERANDE STRÅLEKJELDER

UNIVERSITETET I BERGEN

Tilsynsrapport. Nettbasert tilsyn ved AAK AS. 1. Innledning. 2. Aktuelt regelverk. 3. Bakgrunn, omfang og gjennomføring

Det er to hovedkategorier strålekilder: Ioniserende strålekilder; radioaktive stoffer, røntgenapparater,

U N I V E R S I T E T E T I B E R G E N

Felles opplæringsmodell i strålevern til personell i olje- og gassindustrien

Statenstrålevern Norwegian Radiation Protection Authority

SØKNAD OM GODKJENNING - DEL 1

UNIVERSITETET I BERGEN

Forskriftsrevisjon Versjon Tor Wøhni. F o r

Industriell radiografi

Veileder 1. Industriell radiografi. Veileder til forskrift om strålevern og bruk av stråling

Statens strålevern Norwegian Radiation Protection Authority

AVVIKSHåNDTERING. Marie Solberg Novembermøte

NORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53.

Innhold Krav til opplæring og utdanning Sertifiseringsordningen Stråleuhellet i Gilan (Iran, 1996)

GODKJENNINGER STRÅLEBRUK HELSE BERGEN HF VEDLEGG 2 TIL KRAVDOKUMENT STRÅLEBRUK FORETAKSLEDELSENS KRAV TIL STRÅLEBRUK

StrålevernRapport 2016:3. Nettbasert tilsyn med industriell radiografi

NOVEMBERMØTET Rapport fra Helse Vest 09. november Rune Hafslund Strålevernansvarlig i Helse Bergen HF

SØKNAD OM GODKJENNING - DEL 1

- ioniserende stråling fra eksterne strålekilder

Høringsuttalelse vedr. "Høringsnotat Revisjon av strålevernforskriften", utsendt 20. juni, frist 20. sept. 2016

Høringsuttalelse vedr. "Høringsnotat Revisjon av strålevernforskriften", utsendt 20. juni, frist 20. sept. 2016

Strålevernaspekter ved syklotronbasert isotop-produksjon. Anne Toril Aalvik Teknisk leder/strålevernkoordinator Norsk medisinsk syklotronsenter AS

Følgende strålekilder er unntatt fra krav som angitt i 8 første ledd bokstavene j og r, 11, 12, 16, 17 og 26

Forskrift om strålevern og bruk av stråling (strålevernforskriften)

Tilsynsrapport. Statens strålevern Norwegian Radiation Protection Authority. Tilsyn etter forurensningsloven ved Helse Førde HF, Førde sentralsjukehus

SØKNAD OM GODKJENNING - DEL 1

STATENS STRÅLEVERN POSTBOKS ØSTERÅS (sendes via e-post til )

BESTEMMELSER OM BRUK AV RØNTGENRØR OG HÅNDHOLDT RØNTGENFLUORESENSAPPARAT, VED AM-UiS

Høringsuttalelse vedr. "Høringsnotat Revisjon av strålevernforskriften", utsendt 20. juni, frist 20. sept. 2016

Veileder 6. Stråleterapi. Veileder til forskrift om strålevern og bruk av stråling

Universitetet i Oslo. Statens Strålevern Postboks Østerås

Høringssvar fra Helse Bergen HF

Varsling av uhell og uønskede hendelser til Strålevernet Innspill fra strålevernkoordinatorene:

SØKNAD OM TILLATELSE TIL RADIOAKTIV FORURENSNING FRA NUKLEÆRMEDISINSK VIRKSOMHET I SYKEHUSET INNLANDET

Statens strålevern Norwegian adiation Protection Authority

Veileder til søknad om grossisttillatelse for legemidler

Tilsynsrapport. Tilsyn ved Medisinsk poliklinikk og dagbehandling K4, Nordlandssykehuset HR

Veileder om medisinsk bruk av røntgen- og MR-apparatur underlagt godkjenning. Veileder til forskrift om strålevern og bruk av stråling

Bruk av åpne radioaktive kilder i laboratorium

SØR-VARANGER KOMMUNE

Veileder 9. Industrielle kontrollkilder. Veiledning til forskrift om stålevern og bruk av stråling

Staten strålevern Norwegian Radialion Prolection Authonly

STRÅLEVERNLOVEN eller INSTRUKS TIL STRÅLEBRUK

Utvikling av retningslinjer for varsling av uhell og uønskede hendelser til Statens strålevern

Ikke-ioniserende stråling, plikter for Strålevernsansvarlige. Terje Christensen, IIS, Gardermoen 2. nov. 2010

Rapport fra tilsynet med Harald Vadla AS/Hudpoliklinikken i Levanger

Forskrift om strålevern og bruk av stråling

Veileder 12. Veiledning om sterke laserpekere (klasse 3R, 3B og 4) Veiledning til forskrift om stålevern og bruk av stråling

VEDLEGG 1 TIL KRAVDOKUMENT STRÅLEBRUK FORETAKSLEDELSENS KRAV TIL STRÅLEBRUK. Fellesregler Strålebruk - Detaljkrav INNHOLD

Høringsuttalelse vedr. "Høringsnotat Revisjon av strålevernforskriften", utsendt 20. juni, frist 20. sept. 2016

Sluttmøte i forbindelse med tilsyn ved. Sykehuset Innlandet HF, Gjøvik. 7. november 2013

STATENS INSTITUTT FOR STRÅLEHYGIENE ØSTERNDALEN ØSTERÅS BESTEMMELSER OM STRÅLEVERN VED INDUSTRIELLE KONTROLLKILDER.

Forslag om nasjonal metodevurdering

Ikke-ioniserende strålebruk i sykehus

1 i1sirrsrapport. Statens strålevern Norwegian Radiation Protection Authority. Tilsyn ved Sykehuset i Vestfold 2. AKTUELT REGEL VERK FOR TILSYNET

Tilsynsrapport. Tilsyn ved Oslo Akutten

Direkte telefon e-post

Ny strålevernsforskrift Konsekvenser for helseforetakene

Forslag om nasjonal metodevurdering

Statens strålevern Norwegian Radiation Protection Authority

Transkript:

SØKNAD OM GODKJENNING - DEL 1 Generell informasjon om virksomheten: Navn på virksomhet: Organisasjonsnr.: Besøksadresse:, Postnr.:, Sted: Postadresse:, Postnr.:, Sted: Telefon:, Fax:, e-post: Internettadresse: Søknaden gjelder: Ny godkjenning (førstegangssøkende). Endring av/tillegg til eksisterende godkjenning(er). Fornyelse av eksisterende godkjenning(er). Oppgi godkjenningsnr.: Oppgi godkjenningsnr.: Ved endring, tillegg eller fornyelse spesifiseres dette i eget vedlegg dersom ikke skjemaets Del 2 eller 3 er egnet. Undertegnede virksomhet søker, i henhold til forskrift av 16. desember 2016 om strålevern og bruk av stråling 9, om godkjenning for følgende kategori(er): a) Anskaffelse, bruk og vedlikehold av industrielt radiografiutstyr. b) Anskaffelse og bruk av strålekilder til bestråling av dyr, øvrig biota, materialer, produkter mv. for behandling, sterilisering, herding eller andre formål. Dette gjelder ikke for lukkede røntgenanlegg som tilfredsstiller kravene i 24 tredje ledd. c) Anskaffelse og bruk av kapslede radioaktive strålekilder ved loggevirksomhet eller akseleratorer til kartlegging av strukturer rundt borehull. d) Omfattende, ikke-medisinsk forskningsmessig strålebruk. e) Anskaffelse og administrasjon av radioaktivt legemiddel eller stoff i forbindelse med medisinsk og veterinærmedisinsk diagnostikk og behandling. f) Anskaffelse og bruk av utstyr for strålebehandling av mennesker. g) Anskaffelse og bruk av røntgenapparatur innen helsetjenesten, for blant annet vanlig røntgenfotografering og gjennomlysning, angiografi- og intervensjonsvirksomhet, dataassistert snittavbildning (CT) og mammografi. Anskaffelse og bruk av enkel røntgenapparatur som gir lave stråledoser er unntatt godkjenningsplikt. h) Anskaffelse og ikke-medisinsk bruk av akseleratorer, unntatt elektronmikroskop. i) Tilvirkning og innførsel av radioaktive legemidler. j) Tilsetting av radioaktive stoffer i produkter og salg av slike produkter. Salg av forbrukerartikler nevnt i forskriften 2 femte ledd er unntatt fra kravet om godkjenning. k) Tilvirkning av radioaktive strålekilder. l) Anskaffelse og bruk av åpne radioaktive strålekilder til sporundersøkelser utenfor laboratorium. m) Anskaffelse og bruk av kapslede radioaktive strålekilder med aktiviteter større enn 2 x 10 6 ganger unntaksgrensene i forskriftens vedlegg. n) Anskaffelse og bruk av åpne radioaktive strålekilder som krever type A isotoplaboratorium, jf. 27. o) Anskaffelse og bruk av ioniserende strålekilder til kontroll av personer og bruk av radiologisk utstyr for ikkemedisinsk formål. p) Import og eksport av sterke radioaktive strålekilder. q) Utvinning av radioaktive stoffer i forbindelse med bergverksdrift. r) Omsetning og utleie av strålekilder. Krav om godkjenning gjelder likevel ikke strålekilder og bruksområder nevnt i 2 femte og sjette ledd. s) Anskaffelse og bruk av magnetisk resonansavbildning (MR) for medisinsk formål. t) Import eller produksjon av solarier for kosmetisk formål. Side 1 av 2 på Del 1

Søknad om godkjenning Del 1 Strålevernkoordinator (jf. 17): Virksomheten kan ha flere strålevernkoordinatorer. Én av dem utpekes da til sentral strålevernkoordinator. Navn på (sentral) strålevernkoordinator: Postadresse:, Postnr.:, Sted: Telefonnr. (direkte):, e-post: Kort beskrivelse av kompetansen (utdanning, erfaring, opplæring, etc.): Søknadsskjema Del 2 for aktuelle kategorier (a-t) er vedlagt søknaden: Ja Nei Antall Del 2 søknadsskjemaer vedlagt søknaden: Søknadsskjema Del 3 for aktuelle kategorier (a-t) er vedlagt søknaden: Ja Nei Antall Del 3 søknadsskjemaer vedlagt søknaden: Vedlegg: Antall andre vedlegg: Dato:, Signatur: (ansvarlig leder for virksomheten) Med blokkbokstaver: Side 2 av 2 på Del 1

SØKNAD OM GODKJENNING DEL 2 KATEGORI A - INDUSTRIELL RADIOGRAFI Del 2 må fylles ut i tillegg til søknadsskjemaets del 1. Etterspurt informasjon/dokumentasjon vedlegges søknaden. Vennligst kommenter når spørsmål besvares med Nei. Paragrafhenvisninger refererer seg til strålevernforskriften som kan finnes på www.stralevernet.no. I denne delen av skjemaet refereres det til Veiledning om industriell radiografi veiledning til forskrift om strålevern og bruk av stråling. Veiledningen finnes på www.stralevernet.no, og den inneholder også råd om utfylling av søknadskjema. Søknaden gjelder: Utøvelse av industriell radiografi Vedlikehold av radiografiutstyr Skjemaet kan brukes for begge søknadstyper, men alle punktene vil ikke være aktuelle for begge typer. Punkter som kun gjelder søknad om godkjenning for vedlikehold av radiografiutstyr er samlet helt til slutt i søknadskjemaet. Virksomheter som også ønsker å forhandle strålekilder må sende egen søknad om dette i henhold til 9 r) i forskrift om strålevern og bruk av stråling. Eventuelle undervirksomheter: Hvis virksomheten oppgitt i del 1 har flere undervirksomheter hvor søkes om godkjenning for industriell radiografi, vennligst angi disse i tabellen nedenfor. (Bruk eget ark ved behov, se vedlegg nr.: ) Virksomhetsnavn Org.nummer Lokal strålevernkoordinator Side 1 av 6 på Del 2

Statistisk informasjon: For at Strålevernet skal få et inntrykk av omfanget av radiografivirksomheten, vennligst fyll inn tabellen nedenfor. (Oppgi samlet antall, dersom radiografi utføres ved flere undervirksomheter.) Antall radiografibeholdere med gammakilde Antall røntgenapparater Antall akseleratorer Antall lukkede installasjoner Antall radiografioperatører med norsk sertifikat (nivå 1 sertifisert arbeidsleder) Antall radiografioperatører med utenlandsk sertifikat på nivå 1 (sertifisert arbeidsleder) Antall radiografioperatører med utenlandsk sertifikat på nivå 2 (sertifisert operatør) Ansatte operatører ( 16): Bruk eget ark ved behov, se vedlegg nr.: Navn. Legg ved kopi av strålevernsertifikater. Navn Instrukser og prosedyrer ( 16): Angi instrukser og prosedyrer som foreligger og kan fremlegges på forespørsel. Instruks eller prosedyre Foreligger Ikke relevant Instruks for strålevernkoordinator Instruks for radiografioperatører Prosedyre for utførelse av radiografi Prosedyre for vedlikehold av radiografiutstyr Prosedyre for lagring av gammakilder Prosedyre for transport av gammakilder Instruks for uhellshåndtering Side 2 av 6 på Del 2

Kommentarer: Fysisk sikring av gammakildene ( 18 og 25): Gi en beskrivelse av virksomhetens system for sikring av radioaktive kilder mot tyveri og sabotasje. (Bruk eget ark ved behov, se vedlegg nr.: ) Vedlikehold av gammaradiografibeholdere ( 22): Gi en beskrivelse av virksomhetens system for vedlikehold av gammaradiografiutstyr. (Bruk eget ark ved behov, se vedlegg nr.: ) Oversikt over strålekildene ( 21): Beskriv virksomhetens system for å holde oversikt over strålekildene, spesielt i forbindelse med radiografioppdrag utenfor egen bedrift. (Bruk eget ark ved behov, se vedlegg nr.: ) Side 3 av 6 på Del 2

Avviksrapportering ( 20): Beskriv virksomhetens rutiner fro rapportering ved ulykker, uhell eller unormale hendelser vedrørende stråling. (Bruk eget ark ved behov, se vedlegg nr.: ) Sikkerhetsutstyr ( 26): Angi hvilke typer sikkerhetsutstyr virksomheten har tilgjengelig. All radiografi Gammaradiografi Røntgenradiografi Utstyr Tilgjengelig Ikke relevant Håndholdt strålingsmonitor Pipeteller Sperrebånd Standard varselskilt Langskaftet tang Blyposer Nødbeholder Spalteblende Blylokk Varsellampe Beskrivelse av lukket installasjon ( 26): Dersom virksomheten driver radiografi i lukket installasjon (se veileder for definisjon av lukket installasjon), vennligst besvar nedenstående spørsmål om installasjonen. Side 4 av 6 på Del 2

Er doseraten utenfor lukket installasjon alltid under 7.5 µsv/t? Er dører til radiografirommet, som ikke er under oppsikt/kontroll fra operatør, låsbare slik at de ikke kan åpnes fra utsiden? Har radiografirommet minst ett sikkerhetssystem for å hindre at personer uforvarende går inn i rommet under eksponering? Ja Beskriv sikkerhetssystemet. (Bruk eget ark ved behov, se vedlegg nr.: ) Dersom en person befinner seg i radiografirommet mens eksponering pågår, har vedkommende mulighet for å stoppe eksponeringen eller komme seg ut av rommet ved egen hjelp? Beskriv hvordan personen kan stanse/unnslippe eksponering. (Bruk eget ark ved behov, se vedlegg nr.: ) Avfallsbehandling, dvs. kassering av brukte radiografikilder ( 14): Beskriv virksomhetens system for avhending av brukte radiografikilder. (Bruk eget ark ved behov, se vedlegg nr.: ) Side 5 av 6 på Del 2

Godkjenning for vedlikehold av radiografiutstyr: For hvilken type utstyr søkes det godkjenning for vedlikehold? Legg ved dokumentasjon på firmaets kompetanse for vedlikehold av aktuelt utstyr, se vedlegg. Dato: Signatur: for virksomheten med blokkbokstaver Side 6 av 6 på Del 2