Level adalimumab. Ab ADL BUF CAL CONJ Antistoffer mot Adalimumab Buffer Kalibrator Konjugat
|
|
- Bodil Kristensen
- 7 år siden
- Visninger:
Transkript
1 Sanquin Division Reagents Plesmanlaan 125 NL 1066CX Amsterdam Level adalimumab M2910_02 Telephone: Fax: M ELISA for kvantitativ måling av medikamentnivåer for adalimumab Ab ADL BUF CAL CONJ Antistoffer mot Adalimumab Buffer Kalibrator Konjugat HRP HUM MOU REK TNF HRP Human Mus Rekombinant TNF BRØNN Brønn - Område 1. Generell informasjon Level adalimumab er et enzymforbundet immunoassay (ELISA) for rask, reproduserbar og spesifikk kvantitativ bestemmelse av frie adalimumabkonsentrasjoner i plasma og serum fra mennesker Identifisering av medikamentnivåer kan være viktig for pasientjusterte behandlingsplaner, da lave legemiddelnivåer ofte er en indikasjon på antistoffdannelse mot adalimumab. I tillegg kan lave legemiddelnivåer være et tegn på manglende effekt av adalimumab før tilbakefall av kliniske symptomer. Det foreslås alternativt at hos pasienter som responderer godt på adalimumab kan adalimumabdosen reduseres i henhold til serumkonsentrasjoner. Medikamentnivåtester kan derfor hjelpe til å tilpasse pasientens medisinering eller bytte til en alternativ TNF-inhibitor. Ved nøye overvåkning av medikamentnivåer og antistoffdannelse i kombinasjon med sykdomsaktivitet, er det mulig for legen objektivt å fastsette medikamentaktiviteten hos en individuell pasient og å designe pasientspesifikke behandlingsplaner. Det terapeutiske antistoffet adalimumab påvirker tumornekrosefaktor (TNF) og administreres hyppig til pasienter som lider av revmatoid artritt, tarmsykdommer, hudsykdommer og kreft. TNF spiller en viktig rolle i inflammasjon, det kan forårsake smerter, opphovnede ledd og stivhet hos pasienter med revmatoid artritt og magesårpasienter med tarmsykdom. Inhibering av TNF antas derfor å lette noen av disse symptomene og slik å forbedre livskvaliteten til pasienter. Plasma- og serumnivåer av TNF-inhibitorer er svært variable mellom pasienter og korrelerer tydelig med de kliniske symptomene hos pasientene. Hos omtrent % av pasientene med revmatoid artritt som ble behandlet med adalimumab, dannes det antistoffer rettet mot adalimumabs idiotyp. Dette kan hemme funksjonene til TNF-inhibitoren og kan forårsake en reduksjon i plasmakonsentrasjonen av TNF-inhibitoren. Klinisk optimale områder, f.eks. terapeutiske områder ble fastsatt hos Sanquin Diagnostic Services, med adalimumab ELISA for revmatoid artritt: 5 8 µg/ml (Pouw et al.) og i dermatologi (psoriasis): 3,5 7 µg/ml (Menting et al.). 2. Testprinsipp Adalimumab level ELISA er et enzymimmunoassay av "sandwich-type". TNF fanges opp i mikrotiterplater med polysterinmikrotiterbrønner trukket med monoklone antistoffer Adalimumab som er tilstede i pasientprøvene, kalibratoren eller kontroller bindes til TNF på mikrotiterplaten. Materiale som ikke er bundet, fjernes deretter ved vasking. Deretter tilsettes et pepperrotperoksidasemerket monoklonalt anti-medikament-antistoff. Dette antistoffet binder til adalimumab/tnf/anti-tnf-komplekset som er tilstede i mikrotiterbrønnen. Etter fjerning av ikke-bundet HRP-konjugat ved vasking, tilsettes substratumløsning til brønnene Det dannes et farget produkt proporsjonalt med mengden adalimumab tilstede i prøven, kalibratoren og kontrollene. Etter at reaksjonen er stoppet ved tilsetning av stoppløsning, måles absorbering i en mikrotiterplateleser. Fra absorberingen av prøvene og de for kalibratorkurven, kan konsentrasjonen av adalimumab fastsettes ved interpolering med kalibratorkurven. 3. Innholdet i pakken Mouse-anti-TNF/recombinant TNF pre-coated microtiter plate 12 x 8 brøn ner - M2911 klar til bruk Calibrator x 0,5 ml svarte hetter M2912 klar til bruk Control 1 Control 2 1 x 0,5 ml 1 x 0,5 ml gjennomsiktig hette gjennomsiktig hette M2913 M2914 Human anti-adalimumab HRP-conjugate 1 x 12,5 ml brun flaske M2915 klar til bruk klar til bruk; terapeutisk område klar til bruk; sub-terapeutisk område Wash buffer stock solution 1 x 50 ml hvit flaske M1805 fortynn 1:20 i destillert vann HPE dilution buffer 1 x 50 ml hvit flaske M2940 klar til bruk TMB substrate solution 1 x 12,5 ml brun flaske M1821 klar til bruk Stop solution 0.18 M H2SO4 1 x 13,5 ml hvit flaske M1822 klar til bruk Plate seals 10 x :34 IFU M2910 Level adalimumab 1 5
2 - Flatbunnet mikrotiterplate bestående av 12 striper med 8 brønner klar til bruk. Alle brønnene er trukket med TNF-spesifikt monoklonalt antistoff fra og rekombinant TNF fra mus. Mikrotiterplatene vakuumforsegles i en plastpose inneholdende tørkemiddel. Pakken gir fleksibilitet for bruk av mikrotiterplatene ved forskjellige anledninger. Bestem antall striper som kreves for å teste det ønskede antallet prøver, pluss 8 brønner som trengs for kalibratorer og kontroller. Fjern stripene som ikke vil bli brukt fra rammen på mikrotiterplaten og pakk dem på nytt i plastposen med tørkemidlet. - Etter åpning kan alle reagenser og mikrotiterplatestripene brukes i inntil 4 uker hvis oppbevart ved 2 8 C. - Se informasjonsarket som følger med pakken for informasjon om de pakkespesifikke konsentrasjonene i kalibrator 1 6 og i kontroll 1 og kontroll 2. - Ingen av materialene og reagensene i pakken krever et sikkerhetsdatablad (MSDS) i henhold til direktiv EC 1272/2008 Annex VI. 4. Andre nødvendige materialer - Destillert eller avionisert vann. - Kalibrerte pipetter ( µl). - Flerkanalpipette ( µl). - Begerglass, kolber, sylindere og væskebeholdere som nødvendig for tilberedning av reagenser. - Mikrotiterplateleser (for avlesning av OD ved 450 nm). 5. Forholdsregler - Alle reagenser må oppbevares ved 2 8 C. - Lekkende eller skadde flasker kan ikke brukes. - Reagenser (uåpnet eller åpnet) kan ikke brukes etter utløpsdatoen, som er trykket på flaskens etikett. - Ikke bruk prøver med interferensfaktorer som er høyere enn indikert i 8. Spesifikasjoner. - Alle prøver må behandles som potensielt smittefarlige. Håndter alle plasma- og serumprøver forsiktig, for å forhindre overføring av blodbårne infeksjoner. - Det er viktig å være nøye ved bruk og avhending av hver beholder og dens innhold. Avhending i vann etter fullføring av testen må utføres i overensstemmelse med laboratoriets regler. 6. Testprosedyre 6.1 Prøvetaking og -klargjøring 1. Det må brukes lavpunktprøver for å måle konsentrasjonen av adalimumab, og prøvene må således tas innen 24 timer FØR legemidlet injiseres for å sikre at de indikerte, forventede nivåene reflekterer lavpunktnivået for pasienten. 2. Det kan kun brukes serum og plasma (Li-heparin og EDTA) i assayet. 3. Separer plasma eller serum fra blodcellene innen 4 timer etter innsamling og utfør analysene umiddelbart. Hvis testingen av prøvene forsinkes, kan de oppbevares ved 2 8 C i 24 timer. Hvis prøvene ikke analyseres innen 24 timer, må prøvene oppbevares nedfrosset. De kan lagres nedfrosset ved -18 C i 2 måneder. 4. Alikvoter prøver for å unngå fryse-tine-sykluser. 5. Før assayet må frosne prøver tines ved romtemperatur. Ikke bruk 37 C eller 56 C vannbad for tining. 6. Bland prøvene rett før klargjøring av fortynningene. 6.2 Fortynning av prøvene - Alle prøver skal fortynnes i duplikat. - Det kan brukes en fortynning på 1:1500 for å måle adalimumabnivåene hos pasientene i dette assayet. - Hvis konsentrasjonen av prøven er for høy til å oppnå en nøyaktig konsentrasjon, gjenta testen med en prøvefortynning på 1:2000 for å oppnå et pålitelig resultat. - Hvis konsentrasjonen av prøven er for lav til å oppnå en nøyaktig konsentrasjon, gjenta testen med en prøvefortynning på 1:200 for å oppnå et pålitelig resultat. Fortynning Prøvetype HPE-volum 1:50 5 µl ufortynnet pasientprøve 245 µl 1: µl 1:50 forhåndsfortynnet pasientprøve 150 µl 1: µl 1:50 forhåndsfortynnet pasientprøve 290 µl 1: µl 1:50 forhåndsfortynnet pasientprøve 195 µl 6.3 Klargjøring av løsning med virkningsstyrke for vaskebuffer Klargjør en løsning med virkningsstyrke ved å tilsette 50 ml vaskebufferstandardløsning (dette er totalvolumet i én flaske) i 950 ml destillert vann. Løsning med virkningsstyrke kan lagres i opptil 2 måneder ved 2 8 C. 6.4 Klargjøring av ELISA-testprosedyre 1. La reagensene romtempereres (18 25 C). 2. Hele assayet må gjennomføres ved romtemperatur (18 25 C) uten risting. 3. Ikke la brønnene stå utildekket eller tørre i lengre perioder mellom inkuberingstrinnene. 4. Fjern forsiktig alle luftbobler fra brønnene før inkubering. 5. For å unngå krysskontaminering, bruk engangspipettespisser for hver overføring og bruk nye plateforseglinger for hvert inkubasjons-/fikseringstrinn i ELISA-eksperimentet. 6. Bland alle reagensene grundig, men forsiktig, før bruk (uten skummdannelse) :34 IFU M2910 Level adalimumab 2 5
3 6.5 Gjennomføring av ELISA-testprosedyren 1. Fjern mikrotiterplaten med det påkrevde antallet mikrotiterplatestriper fra posen. De ubrukte stripsene kan lagres i plastposen med tørkemidlet. 2. Klargjør vaskebufferen og prøvene i henhold til protokollen. 3. Tilsett 100 µl per brønn kalibratorer, kontroller eller fortynnede pasientprøver i henhold til den foreslåtte mikrotiterplatelayouten eller din egen layout. 4. Dekk til mikrotiterplaten med klebende forsegling og inkuber i 1 time. 5. Aspirer supernatanter fra brønnene, fyll hver brønn med 250 µl fortynnet vaskebuffer og aspirer vaskebufferen. Gjenta dette fire ganger. Etter den endelige vasken må brønnene være tørre! 6. Tilsett 100 µl av anti-adalimumab-hrp-konjugatet i hver brønn. 7. Dekk til mikrotiterplaten med klebende forsegling og inkuber i 1 time. 8. Aspirer supernatanter fra brønnene, fyll hver brønn med 250 µl fortynnet vaskebuffer og aspirer vaskebufferen. Gjenta dette fire ganger. Etter den endelige vasken må brønnene være tørre! 9. Tilsett 100 µl TMB-substratløsning i hver brønn. 10. Inkuber mikrotiterplaten i mørket og ikke rist. Sjekk fargedannelsen hvert 5. minutt. Når den blå fargen er utviklet i de positive brønnene og den blanke fremdeles er fargeløs, må reaksjonen stoppes. Gjennomsnittlig inkubasjonstid er 10±1 minutter. 11. Stopp reaksjonen ved å tilsette 100 µl stoppløsning i hver brønn. 12. Mål mikrotiterplaten i en ELISA-leser ved A450 nm. Les platen innen 30 minutter etter tilsetningen av stoppløsningen. 6.6 Forslag til mikrotiterlayout Kalibreringskurven og kontrollene må inkluderes for hver kvantitative analyserunde. De kan utføres i én enkeltrekke. Reagensene som følger med gir brukeren mulighet til å bruke mikrotiterplaten i én til maksimalt fire kjøringer. Et forslag til layout for mikrotiterplatene gjelder bruk i én enkeltkjøring A CAL1 prøve 1 prøve 5 prøve 9 prøve 13 prøve 17 Prøve 21 prøve 25 prøve 29 prøve 33 prøve 37 prøve 41 B CAL2 prøve 1 prøve 5 prøve 9 prøve 13 prøve 17 prøve 21 prøve 25 prøve 29 prøve 33 prøve 37 prøve 41 C CAL3 prøve 2 prøve 6 prøve 10 prøve 14 prøve 18 prøve 22 prøve 26 prøve 30 prøve 34 prøve 38 prøve 42 D CAL4 prøve 2 prøve 6 prøve 10 prøve 14 prøve 18 prøve 22 prøve 26 prøve 30 prøve 34 prøve 38 prøve 42 E CAL5 prøve 3 prøve 7 prøve 11 prøve 15 prøve 19 prøve 23 prøve 27 prøve 31 prøve 35 prøve 39 prøve 43 F CAL6 prøve 3 prøve 7 prøve 11 prøve 15 prøve 19 prøve 23 prøve 27 prøve 31 prøve 35 prøve 39 prøve 43 G CTRL 1 prøve 4 prøve 8 prøve 12 prøve 16 prøve 20 prøve 24 prøve 28 prøve 32 prøve 36 prøve 40 prøve 44 H CTRL 2 prøve 4 prøve 8 prøve 12 prøve 16 prøve 20 prøve 24 prøve 28 prøve 32 prøve 36 prøve 40 prøve Resultater og tolkninger 7.1 Resultater 1. En hvilken som helst programvaremetode for beregning av konsentrasjoner, tilgjengelig i eget system eller på Internett, kan brukes. En generell metode for beregning for hånd angis. 2. Registrer absorbering ved 450 nm for hver brønn inneholdende kalibrator. 3. Plott absorberingen på Y-aksen i en lineær skala og plott adalimumabkonsentrasjonen for kalibratorprøven på X-aksen på en loggskala og tegn kurven for beste samsvar. 4. Registrer absorbering ved 450 nm for hver brønn inneholdende en spesifikk prøve. 5. Finn netto gjennomsnittlig absorberingsverdi for hver prøve på den vertikale aksen og følg en horisontal linje som krysser kalibratorkurven. 6. Trekk en vertikal linje fra krysningen av kalibratorkurven mot X-aksen. 7. Adalimumab-konsentrasjonen avleses fra den horisontale aksen ved krysningen med X-aksen. 8. Multipliser den oppnådde adalimumabkonsentrasjonen med fortynningsfaktoren for prøven for å finne den faktiske konsentrasjonen av adalimumab i prøven. For kontroll 1 og kontroll 2 må det brukes en fortynningsfaktor på 1: Beregn gjennomsnittet av duplikatverdiene for prøvene. Eksempel på standardkurve etter ti minutters fargedannelse: :34 IFU M2910 Level adalimumab 3 5
4 7.2 Tolkning Den optimale terapeutiske konsentrasjonen av adalimumab avhenger av sykdommen i kombinasjon med pasientspesifikke karakteristika. Når det utføres nivåtester for diagnostiske formål og/eller for å bestemme pasientens behandlingsprotokoll, gir den innhentede konsentrasjonen aldri en definitiv diagnose, men må anses som en indikasjon på den kliniske situasjonen som kan kreve videre diagnostisk undersøkelse. Det må anvendes kliniske parametere sammen med medikamentkonsentrasjonen av adalimumab i beslutningsprosessen. For pasienter med en lav konsentrasjon av adalimumab, må antistoffer mot adalimumab måles og legges til resultatene av immonogenisitetstesten og de kliniske parameterne i beslutningsprosessen. Indikasjon på terapeutiske nivåer for pasienter med revmatoid artritt behandlet med adalimumab* Friske donorer og pasienter som ikke er behandlet med adalimumab negativ Subterapeutiske nivåer av adalimumab <5 µg/ml Normale terapeutiske nivåer av adalimumab 5 8 µg/ml** Forhøyede nivåer adalimumab >8 µg/ml *Kun indikasjoner på terapeutiske verdier er oppgitt. Hvert laboratorium må definere sine egne grenseverdier for diagnostiske formål. **Det normale terapeutiske nivået er konsentrasjonen der en pasient har høyere sannsynlighet for en god til moderat klinisk respons. Det normale terapeutiske nivået er ikke nødvendigvis det samme som det optimale terapeutiske nivået. Det optimale terapeutiske nivået er forbundet med sykdommen og pasientens individuelle parametere. 8. Spesifikasjoner De gjengitte verdiene for testens spesifikke resultatkarakteristika representerer typiske resultater, og skal ikke forstås som spesifikasjoner for denne pakken. Se det vedlagte informasjonsarket for pakkens spesifikke assayområde og for adalimumabkonsentrasjonen i kalibratorene. Gjenvinning : 99% ved 2 µg/ml (1:1500) Grense for kvantifisering nedre : 0,06 µg/ml (1:200) øvre (for mye antigen) : ingen antigener observert (45 µg/ml ved 1:2000) Presisjon Total presisjon presisjon mellom kjøringene 0,23 µg/ml (1:200) : 15,0% 15,4% 2,00 µg/ml (1:1500) : 10,0% 10,1% 16,0 µg/ml (1:2000) : 5,6% 5,1% Lineært område : 1 30 µg/ml Ingen kryssreaksjon med : TNF-inhibitorer infliksimab, etanercept og golimumab Interferensfaktorer : interferens <20% med: hemoglobin - 1 og 50 mg/ml konjugert bilirubin - 0,02 og 0,5 mg/ml ukonjugert bilirubin - 0,1 og 1,5 mg/ml triglyserider - 15 og 50 mg/ml humant albuminserum - 80 mg/ml revmatoid faktor (RA) U/mL Metodesammenligningsassay : 65 pasientprøver ble sammenlignet med metoden validert på stedet av Sanquin Diagnostic Services analyse : Passing and Bablock: y=0,93x+0,22 Spearman-korrelasjon: 0,98 9. Begrensninger - Pakken er designet kun for profesjonell bruk. Brukeren må ha opplæring i og være kjent med ELISA-testprosedyrer. - Kontroller og hold alle pipetter og systemer under full vedlikeholdsservice i henhold til beskrevne prosedyrer fra produsentene for optimal ELISA-ytelse. - Ikke bruk reagenser etter utløpsdatoen som er stemplet på etikettene. - Når kontrollene ikke er innenfor det angitte området, er ikke resultatene gyldige og testen må gjentas. - Fordi kontrollene er forhåndsfortynnet kan de ikke brukes til klargjøring av kontrollprøve og reagenser av brukeren. - Prøver som har en OD450 nm utenfor kalibratorkurven er ikke gyldige og kan ikke brukes for beregninger. Ekstrapolering av resultatene er ikke akseptabelt. Disse prøvene må måles i lavere og høyere fortynninger. - Falske positive eller negative resultater kan forekomme når prøvene brukes med høyere interferensfaktorer enn som angitt i spesifikasjonene. - Det må kun brukes reagenser som følger med pakken. Ikke bruk reagenser fra forskjellige batcher eller forskjellige pakkepartier, da disse ikke er ombyttbare. - Reagenser eller rester av reagenser (f.eks. dødvolum) kan ikke blandes med innholdet i nylig åpnede flasker. - Hetter og flasker kan ikke skiftes om. Hettene må settes tilbake på de tilsvarende flaskene. - NaN3 må ikke tilsettes reagensene, da dette påvirker testen. - Ikke bruk aluminiumsfolie under inkubasjonstrinnene :34 IFU M2910 Level adalimumab 4 5
5 10. Referanser 1. Vogelzang E.H.; Annals of the Rheumatic Diseases. 2014;73(12): Pouw M.F.; Annals of the Rheumatic Diseases. 2015;74(3): Bartelds G.M.; Journal of the American Medical Association. 2011;305(14): Aarden L.; Current Opinion in Immunology. 2008;20(4): Bartelds G.M.; Annals of the Rheumatic Diseases. 2006;65(9): Menting S.P.; JAMA Dermatology 2015: Mar25 For en fullstendig liste over alle referanser publisert av Sanquin om adalimumab, se Ansvarsfraskrivelse Sanquin produkter er garantert å yte som beskrevet i den originale bruksanvisningen fra produsenten. Streng overholdelse av prosedyrene, testutformingen og anbefalte reagenser og utstyr er avgjørende. Sanquin fraskriver seg alt ansvar som følger av avvik derfra :34 IFU M2910 Level adalimumab 5 5
Ab BUF CAL CONJ HRP Antistoffer mot Buffer Kalibrator Konjugat HRP
Sanquin Division Reagents Plesmanlaan 125 NL 1066CX Amsterdam Level infliximab M2920_02 Telephone: +31 20 5123599 Fax: +31 20 5123570 E-mail: reagents@sanquin.nl www.sanquin.nl/reagents M2920 96 ELISA
DetaljerELISA til kvantitativ måling av adalimumab-legemiddelnivåer Ab ADL BUF CAL CONJ Antistoffer mot Adalimumab Buffer Kalibrator Konjugat
Instructions for use Sanquin Reagents B.V. Plesmanlaan 125 1066 CX Amsterdam The Netherlands Phone: +31 20 5123599 Fax: +31 20 5123570 biologics@sanquin.nl www.sanquin.org/biologics MabTrack level adalimumab
Detaljertil kvantitativ måling av -legemiddelnivåer Ab BUF CAL CONJ HRP Antistoffer mot Buffer Kalibrator Konjugat HRP
Instructions for use Sanquin Reagents B.V. Plesmanlaan 125 1066 CX Amsterdam The Netherlands Phone: +31 20 5123599 Fax: +31 20 5123570 biologics@sanquin.nl www.sanquin.org/biologics MabTrack level infliximab
DetaljerNr. 9/60 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONSVEDTAK. av 21. februar 2002
Nr. 9/60 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende 24.2.2005 KOMMISJONSVEDTAK 2005/EØS/9/09 av 21. februar 2002 om endring av vedlegg D til rådsdirektiv 90/426/EØF med hensyn til diagnostiske prøver
DetaljerNr. 46/108 EØS-tillegget til De Europeiske Fellesskaps Tidende KOMMISJONSDIREKTIV 1999/76/EF. av 23. juli 1999
Nr. 46/108 EØS-tillegget til De Europeiske Fellesskaps Tidende KOMMISJONEN FOR DE EUROPEISKE FELLESSKAP HAR under henvisning til traktaten om opprettelse av Det europeiske fellesskap, under henvisning
DetaljerQIAsymphony SP protokollark
QIAsymphony SP protokollark PC_AXpH_HC2_V1_DSP-protokoll Tilsiktet bruk Til in vitro-diagnostisk bruk. Denne protokollen ble utviklet til bruk med cervikalprøver som lagres i PreservCyt -løsning ved bruk
DetaljerInstructions for use. Hurtigstart referansehåndbok for Cyclops6-SA. 067_v02 02/2017 (no) Kun til profesjonelt bruk
Instructions for use Sanquin Reagents B.V. Plesmanlaan 125 1066 CX Amsterdam The Netherlands Cyclops6-SA 067_v02 02/2017 (no) K7309 Phone: +31 20 5123599 Fax: +31 20 5123570 Reagents@sanquin.nl www.sanquin.org/reagents
DetaljerLaboratorieprotokoll for manuell rensing av DNA fra 0,5 ml prøve
Laboratorieprotokoll for manuell rensing av DNA fra 0,5 ml prøve For rensing av genomisk DNA fra innsamlingssett i seriene Oragene og ORAcollect. Du finner flere språk og protokoller på vårt nettsted,
DetaljerPNA ISH Detection Kit
PNA ISH Detection Kit Kode nr. K5201 8. utgave Til in situ-hybridisering ved bruk av fluorescein-konjugerte PNA-prøver. Settet inneholder reagenser til minst 40 tester*. * Antall tester basert på bruk
DetaljerHEMOCUE. Resultater med laboratoriekvalitet Rask, lett å utføre.
HEMOCUE Resultater med laboratoriekvalitet Rask, lett å utføre. HEMOCUE Hemoglobin Hb 201+ og 201 Måleområde: 0-25,6 g/dl Nøyaktighet: Korrelasjon på 0,99 sammenliknet med ref. metoden. Prøvevolum: 10ul
DetaljerBrukerveiledning. www.med-kjemi.no. firmapost@med-kjemi.no
Brukerveiledning S www.med-kjemi.no firmapost@med-kjemi.no 1 HEMOSURE Hemosure er en ett-trinns immunologisk hurtigtest for påvisning av skjult blod i fæces. Denne type tester er også referert til som
DetaljerDiagnostikk av HIV-infeksjon
Diagnostikk av HIV-infeksjon Anne-Marte Bakken Kran Førsteamanuensis, konst. overlege Mikrobiologisk avd. OUS, Ullevål HIV diagnostikk Primærdiagnostikk: Hvilke tester har vi og når skal de brukes? Analysestrategier
DetaljerPreanalytiske forhold ved analyse av glukose
Preanalytiske forhold ved analyse av glukose Kristin Moberg Aakre Norsk Klinisk-kjemisk kvalitetssikring Haukeland universitetsjukehus 45 (46) laboratorier besvarte undersøkelsen 43 laboratorier hadde
Detaljermobilfasen, ū M : lineær mobilfasehastighet C S : platehøydekoeffisient, d f : tykkelse på stasjonærfaselaget,
Forelesning uke 36 Båndspredning: Den totale båndspredningen i en kromatografisk kolonne vil være lik summen av de individuelle båndspredningsprosessene. Båndspredningen kan angis i form av platehøyden,
DetaljerINNHOLDSFORTEGNELSE 1. TILTENKT BRUK 2. SAMMENDRAG OG FORKLARING AV TESTEN 3. ANALYSEPRINSIPP 4. KITTETS INNHOLD OG REAGENSKLARGJØRING
PLATELIA HSV (1 + 2) IgM 96 TESTER 72683 IMMUNENZYMATISK FANGSTMETODE FOR KVALITATIV BESTEMMELSE AV ANTISTOFFER AV IgM-TYPEN MOT HERPES SIMPLEX VIRUS (TYPER 1 OG 2) I HUMANT SERUM INNHOLDSFORTEGNELSE 1.
DetaljerBehandling i varmtvannsbasseng, hjelper det? Nasjonal nettverkskonferanse revmatologisk rehabilitering 16.04.20115 Anne Christie
Behandling i varmtvannsbasseng, hjelper det? Nasjonal nettverkskonferanse revmatologisk rehabilitering 16.04.20115 Anne Christie NRF rapport 2004 Trening i oppvarmet basseng viktig behandlingstilbud til
DetaljerTerminprøve Sigma 1T Våren 2008 m a t e m a t i k k
Terminprøve Sigma 1T Våren 2008 Prøvetid 5 klokketimer for Del 1 og Del 2 til sammen. Vi anbefaler at du ikke bruker mer enn to klokketimer på Del 1. Du må levere inn Del 1 før du tar fram hjelpemidler.
Detaljer1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. AviPro THYMOVAC Lyofilisat til bruk i drikkevann 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN AviPro THYMOVAC Lyofilisat til bruk i drikkevann 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 dose inneholder: Virkestoff: levende kyllinganemivirus (CAV*), stamme Cux-1: 10
DetaljerInaktiverte hele bakterieceller av Haemophilus parasuis serotype 5, stamme 4800: 0,05 mg total nitrogen, induserer 9,1 ELISA enheter *.
1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN Porcilis Glässer Vet. injeksjonsvæske, suspensjon til gris 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 dose (2 ml) inneholder: Virkestoff(er): Inaktiverte hele bakterieceller
DetaljerRubella-IgM-ELA Test PKS medac. Norsk 135-PKS-VPN/010512
RubellaIgMELA Test PKS medac Norsk 0123 FABRIKANT medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbh Fehlandtstraße 3 D20354 Hamburg DISTRIBUSJON medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbh
DetaljerJuvenil Spondylartritt/Entesitt Relatert Artritt (SpA-ERA)
www.printo.it/pediatric-rheumatology/no/intro Juvenil Spondylartritt/Entesitt Relatert Artritt (SpA-ERA) Versjon av 2016 2. DIAGNOSE OG BEHANDLING 2.1 Hvordan stilles diagnosen? Legene kan stille diagnosen
DetaljerTEST AV SÆDKVALITET. Resultatvindu. Kontrollvindu. Testbrønn HJEMMETEST. Glidelokk
TEST AV SÆDKVALITET Resultatvindu Kontrollvindu Testbrønn Glidelokk HJEMMETEST ! Før du tar testen, bør du: Når kan du teste sædkvaliteten? Lese bruksanvisningen nøye Sørge for at pakkens innhold har romtemperatur
Detaljerbruksanvisninger Introduksjon Advarsel Slik virker FertilCount For produktet FertilCount
bruksanvisninger For produktet FertilCount Les instruksjonen nøye før bruk. Hvis du har spørsmål, kan du sende mail til post@fertil.no. Introduksjon FertilCount tester din sædcellekonsentrasjon. Testen
DetaljerBlandebatterier til bad
Blandebatterier til bad Hverdagslivet hjemme stiller høye krav til blandebatterier til bad. For å kunne garantere at alle våre blandebatterier for bad overholder våre strenge krav til kvalitet og holdbarhet,
DetaljerTrombotisk Trombocytopenisk Purpura og ADAMTS13
Trombotisk Trombocytopenisk Purpura og ADAMTS13 Bergen 14. september 2017 Bioingeniør Siri Lie Størkersen Seksjon spesiell biokjemi Avdeling for medisinsk biokjemi St Olavs hospital Analysering av ADAMTS13-aktivitet
DetaljerVeileder for utarbeidelse av nasjonale retningslinjer. - for god hygienepraksis og anvendelse av HACCP prinsippene
Veileder for utarbeidelse av nasjonale retningslinjer - for god hygienepraksis og anvendelse av HACCP prinsippene 1. Innledning Denne informasjonen retter seg til bransjeorganisasjoner innen produksjon,
DetaljerAnalyse av hjertemarkører på 1-2-3. Troponin T, NT-proBNP og D-dimer. Test early. Treat right. Save lives.
Analyse av hjertemarkører på 1-2-3 Troponin T, NT-proBNP og D-dimer Test early. Treat right. Save lives. cobas h 232 Resultater på 8-12 minutter Svært enkel prosedyre Pålitelige resultater med god korrelasjon
DetaljerLeucosep-rør LTK.615 PAKNINGSVEDLEGG. Brukes til in vitro-diagnostikk PI-LT.615-NO-V3
Leucosep-rør LTK.615 PAKNINGSVEDLEGG Brukes til in vitro-diagnostikk PI-LT.615-NO-V3 Bruksanvisning Bruksområde Leucosep-rørene er beregnet til bruk ved oppsamling og separasjon av mononukleære celler
DetaljerUtviklingen av antikoagulantia
Praktisk erfaring av Direkte perorale antikoagulantia (DOAK) i laboratoriet Bioingeniørkongressen torsdag 2. juni 2016 Nærmil Ghadani, spesialbioingeniør (Rutinekoagulasjonsanalyser og DOAK) Seksjon for
DetaljerGodkjent av: Godkjent fra: Gerd Torvund. Gerd Torvund
Dokument ID: 1753 Versjon: 4 Status: Godkjent Retningslinje AMB Validering verifiseringsplan/rapport av analysemetode og analytisk kvalitet Klinikk for medisinsk diagnostikk KMD / Avd. Medisinsk biokjemi
DetaljerRutine for mottak av rene og forurensede masser på Vikan
Rutine for mottak av rene og forurensede masser på Vikan På bakgrunn av tillatelsen setter deponieier krav til dokumentasjon av forurensningsgrad i all masse som stammer fra områder med grunn til å tro
DetaljerNeuroBloc Botulinumtoksin type B injeksjonsvæske, oppløsning 5000 E/ml
NeuroBloc Botulinumtoksin type B injeksjonsvæske, oppløsning 5000 E/ml NeuroBloc-veiledning for leger, utgave 1, august 2014 1 Viktig sikkerhetsinformasjon for leger Hensikten med denne håndboken er å
DetaljerHypotesetesting. Notat til STK1110. Ørnulf Borgan Matematisk institutt Universitetet i Oslo. September 2007
Hypotesetesting Notat til STK1110 Ørnulf Borgan Matematisk institutt Universitetet i Oslo September 2007 Teorien for hypotesetesting er beskrevet i kapittel 9 læreboka til Rice. I STK1110 tar vi bare for
DetaljerPrøvetaking av premature, nyfødte og barn.
Prøvetaking av premature, nyfødte og barn. Ingunn Børø Bioingeniør II Laboratorium for klinisk biokjemi, Haukeland Universitetssjukehus Barneklinikken Smertelindring med 25% sukkervann Brukes til spedbarn
DetaljerBlandebatterier til kjøkken
Blandebatterier til kjøkken Hverdagen i hjemmet stiller store krav til blandebatterier til kjøkken. Alle våre blandebatterier til kjøkken er grundig testet og godkjent av SINTEF Byggforsk, slik at vi er
Detaljer1. LEGEMIDLETS NAVN. Addex - Kaliumklorid 1 mmol/ml, konsentrat til infusjonsvæske 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1. LEGEMIDLETS NAVN Addex - Kaliumklorid 1 mmol/ml, konsentrat til infusjonsvæske 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Kaliumklorid 74,6 mg/ml, tilsvarende 1 mmol/ml Elektrolyttprofilen til 1 ml
DetaljerLaboratorium for medisinsk biokjemi og blodbank. www.helse-forde.no/lmbb
Laboratorium for medisinsk biokjemi og blodbank. www.helse-forde.no/lmbb LAB- nytt nr 1-2008 INNHALD: Endring av metode for analyse av s-folat Gentest ved utredning av laktoseintoleranse Vurdering av glomerulær
DetaljerPatientinformation. Å leve med barneleddgikt - Juvenil idiopatisk artritt (JIA) En foreldreguide til barn som behandles med Metex /Metex penn
SE Å leve med barneleddgikt - Juvenil idiopatisk artritt (JIA) Patientinformation En foreldreguide til barn som behandles med Metex /Metex penn metotreksat Kjære Foreldre, Ditt barn har blitt diagnostisert
DetaljerMatematikk og naturfag. To eksempler fra mellomtrinn/ungdomstrinn
Matematikk og naturfag To eksempler fra mellomtrinn/ungdomstrinn Tanken bak to tverrfaglige opplegg Fra den generelle delen Det skapende menneske Kreative evner Kritisk sans og skjønn Vitenskapelig arbeidsmåte
DetaljerDigital promille tester CA2010. Brukerveiledning. TT Micro AS Side 1
Digital promille tester CA2010 Brukerveiledning TT Micro AS Side 1 ... 32 Innholdsfortegnelse Innhold i pakken Produkt Forholdsregler... oversikt Skjerm... informasjon Brukerveiledning 4 Feilmeldinger
Detaljer11.12.2012 BLANDPRØVER PRØVETAKING AVLØPSVANN
PRØVETAKING AVLØPSVANN - Bestemme konsentrasjonen av ulike bestanddeler i avløpsvannet - Bestemme belastningen inn på anlegget og dets ulike deler - Bestemme anleggets rensegrad - Bestemme om anlegget
DetaljerBRUK AV BLÅ SENSORER PasPort (temperatursensorer)
BRUK AV BLÅ SENSORER PasPort (temperatursensorer) De blå sensorene koples via en USB-link direkte på USBporten på datamaskina. Vi får da følgende dialogboks: Klikk på Datastudio: Vi får automatisk opp
DetaljerHMS-DATABLAD. Del 1: Identifikasjon av stoffet/blandingen og selskapet/foretaket. Del 2: Fareidentifikasjon
ifølge EF-direktiv 1907/2006 Side: 1 Utarbeidelsesdato: 16.08.2010 Revisjonsdato: 15.03.2013 Revidert utgave nr.: 3 Del 1: Identifikasjon av stoffet/blandingen og selskapet/foretaket 1.1. Produktidentifikator
DetaljerAmgen Europe B.V. Nplate_EU_DosingCalculator_RMP_v3.0_NO_MAR2019. Nplate (romiplostim) Dosekalkulator
Amgen Europe B.V. Nplate_EU_DosingCalculator_RMP_v3.0_NO_MAR2019 Nplate (romiplostim) Dosekalkulator Veiledning for håndtering Nplate kan kun rekonstitueres med sterilt vann til injeksjonsvæsker uten konserveringsmidler.
DetaljerSC5b-9 Plus SAMMENDRAG OG FORKLARING PROSEDYREPRINSIPP BRUKSOMRÅDE
SC5b-9 Plus En enzymimmunanalyse for kvantifisering av SC5b-9-komplekset i humant plasma eller serum Sammendrag av MicroVue SC5b-9 Plus EIA Forberedelse av Reagens og Prøve Fortynn konsentrert vaskebuffer
DetaljerAngstlidelser. Til pasienter og pårørende. Voksenpsykiatrisk avdeling Vinderen
Til pasienter og pårørende Angstlidelser Voksenpsykiatrisk avdeling Vinderen Psykisk helsevern Vinderen - Diakonhjemmet Sykehus. 2012. Foto: Stock.xchng. HVA ER ANGSTLIDELSER? Aktiveringen som skjer i
DetaljerHURTIGREFERANSEINSTRUKSER Bare for bruk med Sofia Analyzer.
Reader Eject Reader Analyzer og Strep A FIA HURTIGREFERANSEINSTRUKSER Bare for bruk med Sofia Analyzer. TESTPROSEDYRE Alle kliniske prøver må ha romtemperatur før du begynner med analysen. Utløpsdato:
DetaljerViktig sikkerhetsinformasjon
Viktig sikkerhetsinformasjon Medisinsk informasjonsservice Ta gjerne kontakt med sanofi-aventis Norge AS ved spørsmål om testing av plasmakonsentrasjoner ved bruk av Arava. Farmasøyt eller lege vil besvare
DetaljerHØGSKOLEN I SØR-TRØNDELAG
HØGSKOLEN I SØR-TRØNDELAG AVDELING FOR TEKNOLOGI INST. FOR BIOINGENIØR OG RADIOGRAFUTDANNING Kandidatnr: Eksamensdato: Varighet: Fagnummer: Fagnavn: Klasse(r): Studiepoeng: Faglærer(e): Hjelpemidler: Oppgavesettet
DetaljerBRUKSINSTRUKSJONER PARASITE SUSPENSIONS. n Parasite Suspensions i formalin TILTENKT BRUK OPPSUMMERING OG FORKLARING PRINSIPPER KOMPOSISJON
BRUKSINSTRUKSJONER n Parasite Suspensions i formalin TILTENKT BRUK Microbiologics Parasite Suspensions støtter kvalitetssikringsprogrammer ved å fungere som kvalitetskontrollutfordringer som inneholder
DetaljerFINNMARK FYLKESKOMMUNE OPPLÆRINGSAVDELINGA. Anleggsmaskinmekanikerfaget
Dette dokumentet gjenomgås med kandidat og kopi beholdes av kandidaten. Originalen sendes i sin helhet sammen med prøveprotokoll. FAGPRØVE I Anleggsmaskinmekanikerfaget 11-14 juni 2013.Pon Equpment Bjørnevaten...
DetaljerVariabler, målinger og feilkilder i Forskerspiren. Bjørn Vidnes og Kirsten Fiskum Naturfagsenteret
Variabler, målinger og feilkilder i Forskerspiren Bjørn Vidnes og Kirsten Fiskum Naturfagsenteret Plan for denne sesjonen Vise eksempler på aktiviteter der elever kan trene på å identifisere variabler,
DetaljerBlandebatterier til kjøkken
Blandebatterier til kjøkken Hverdagen i hjemmet stiller store krav til blandebatterier til kjøkken. Alle våre blandebatterier til kjøkken er grundig testet og godkjent av SINTEF Byggforsk, slik at vi er
DetaljerDel 2 Vedlegg 2 Kravspesifikasjon
Tjeneste for validering av ventilasjon i produksjonslokaler i apotek, samt LAF- og sikkerhetsbenker i apotek og sykehus Del 2 Vedlegg 2 Kravspesifikasjon Innholdsfortegnelse 1 Innledning... 3 2 Anskaffelsens
DetaljerSøknad om amendment til studien KTS-3-2010, B-lymfocytt deplesjon ved svært alvorlig kronisk tretthetssyndrom Rek. nr. 2010/1321-4
Til: Regional Etisk Komite (REK Nord) Fra: Øystein Fluge og Olav Mella Avd. for Kreftbehandling og Medisinsk Fysikk Haukeland Universitetssykehus Einar Svarstad Medisinsk avd., Seksjon for Nefrologi Haukeland
DetaljerEndrede rutiner for testing av gravide
v4-29.07.2015 Returadresse: Helsedirektoratet, Pb. 7000 St. Olavs plass, 0130 Oslo, Norway HDIR Mottakers navn vil bli flettet inn vedlandets Fylkesmenn ekspedering. Evt. kontaktpersons navn vil også bli
DetaljerVi endrar metode for påvisning av anti dsdna i desse dagar
Påvisning av anti dsdna med forskjellige metodar/teknikkar Tromsø 11. februar 2015 Jannike Lundervik Sælen Bioingeniør Haukland universitetssjukehus, AIT Vi endrar metode for påvisning av anti dsdna i
DetaljerAure Kommune- Enhet sykehjem Samstemming av legemiddellisten og legemiddelgjennomgang.
Prosedyre for samstemming av legemiddellisten og legemiddelgjennomgang (LMG) i Aure og Tustna Sjukeheim for pasienter med langtidsopphold og andre. Prosedyren tar utgangspunkt i nasjonal veileder for legemiddelgjennomgang
DetaljerSikkerhetsrisiko:lav. fare for øyeskade. HMS ruoner
Reaksjonskinetikk. jodklokka Risiko fare Oltak Sikkerhetsrisiko:lav fare for øyeskade HMS ruoner Figur 1 :risikovurdering Innledning Hastigheten til en kjemisk reaksjon avhenger av flere faktorer: Reaksjonsmekanisme,
DetaljerKODEVEILEDER. Diagnostisk pakkeforløp for pasienter med uspesifikke symptomer på alvorlig sykdom som kan være kreft
KODEVEILEDER Diagnostisk pakkeforløp for pasienter med uspesifikke symptomer på alvorlig sykdom som kan være kreft Denne veilederen er en beskrivelse av registreringen knyttet til Diagnostisk pakkeforløp
DetaljerHVEM HAR ETTERLATT DNA?
HVEM HAR ETTERLATT DNA? Hensikt Hensikten med forsøket er å utvikle en grunnleggende forståelse for DNA fingeravtrykksanalyser basert på restriksjonsenzymer og deres bruk i rettsmedisinske undersøkelser.
DetaljerORIENTERING OM RETTEN TIL
Fylkesmannen i Østfold KLAGE PÅ KARAKTER Grunnskolen til elever og foresatte ORIENTERING OM RETTEN TIL Å KLAGE PÅ KARAKTERER GENERELLE BESTEMMELSER Dette er en orientering om de bestemmelsene som gjelder
DetaljerVedlegg 2 Kravspesifikasjon HPLC-DAD. Doculivenr.: 201401277
Vedlegg 2 Kravspesifikasjon HPLC-DD Doculivenr.: 201401277 1 av 6 Kravspesifikasjon: Bruksområde: Instrumentet skal erstatte tidligere HPLC som benyttes til kvantifisering av narkotiske stoffer (amfetamin,
Detaljer3. Generelt om endringene i forslaget til forskrift. Statens vegvesen. Likelydende brev Se vedlagt liste
Statens vegvesen Likelydende brev Se vedlagt liste Behandlende enhet: Saksbehandler/innvalgsnr: Vår referanse: Deres referanse: Vår dato: Vegdirektoratet Lars-Erik Kjellesvig - 22073232 2010/141853-022
DetaljerForslag til nasjonal metodevurdering
Forslagsskjema, Versjon 2 17. mars 2014 Forslag til nasjonal metodevurdering Innsendte forslag til nasjonale metodevurderinger vil bli publisert i sin helhet. Dersom forslagsstiller mener det er nødvendig
DetaljerEksamen 1T høsten 2015, løsningsforslag
Eksamen 1T høsten 015, løsningsforslag Del 1, ingen hjelpemidler Oppgave 1 1,8 10 1 0,0005 = 1,8 10 1 5 10 4 = 1,8 5 10 1+( 4) = 9 10 8 Oppgave Velger addisjonsmetoden Legger sammen ligningene: x + y =
DetaljerKreativ utvikling av engasjerte mennesker. Fylkesmessa 2009 Kristiansund
Kreativ utvikling av engasjerte mennesker Fylkesmessa 2009 Kristiansund Hva er det kunden vil ha? Kompetansebasert Innovasjon Behovs etterspurt Innovasjon Markedet Oppvarmingsøvelser Simple focus Fokus
DetaljerVære i stand til å identifisere situasjoner hvor det kan være aktuelt å bruke bestemmelsene i pasientrettighetsloven kap. 4A
Læringsmål Være i stand til å identifisere situasjoner hvor det kan være aktuelt å bruke bestemmelsene i pasientrettighetsloven kap. 4A Forstå hva som menes med begrepene helsehjelp og samtykkekompetanse,
DetaljerProdukt Produktnavn Gjeldende nummer Nytt nummer Lotnummer. ARCHITECT Free T4 Reagent 7K65-20, -25, -30 7K65-22, -27, -32 Alle ARCHITECT Free T4
Abbott Laboratories 100 Abbott Park Road Abbott Park, IL 60064-6081 Produktinformasjon Dato 13. juni 2013 Produkt Produktnavn Gjeldende nummer Nytt nummer Lotnummer ARCHITECT Free T4 Reagent 7K65-20, -25,
DetaljerShire utgir dette materialet for risikohåndtering som en del av sin tilknytning til EMA for å implementere den godkjente risikohåndteringsplanen.
Rekonstituering og administrering av Cinryze (C1-hemmer [human]) Shire utgir dette opplæringsmaterialet for å implementere den godkjente risikohåndteringsplanen som en del av sin forpliktelse overfor EMA.
DetaljerNasjonal holdbarhetsdatabase
Nasjonal holdbarhetsdatabase hvordan kan vi finne ut hvor lenge prøvene er holdbare? Preanalyse 10. 11.mai 2017 Nasjonalt prosjekt for standardisering av holdbarhetsforsøk Protokoll med beskrivelse av
DetaljerVedrørende rundskriv for vurdering av par ved assistert befruktning
Helse- og omsorgsdepartementet Postboks 8011 Dep 0030 Oslo Vår ref: 620-06/021-002 Deres ref: 200504806-/INR Dato: 17.11.2006 Vedrørende rundskriv for vurdering av par ved assistert befruktning Bioteknologinemnda
DetaljerForskrift om godkjenning av yrkeskvalifikasjoner fra annen EØS-stat på vegtrafikklovens område
Forskrift om godkjenning av yrkeskvalifikasjoner fra annen EØS-stat på vegtrafikklovens område Hjemmel: Fastsatt av Vegdirektoratet [dato] med hjemmel i vegtrafikklov 18. juni 1965 nr 4 13, 19, 19 a, 26,
DetaljerTissue_LC_200_V7_DSP og Tissue_HC_200_V7_DSP (brukervalidert for QIAsymphony DSP DNA Mini-sett)
August 2015 QIAsymphony SP-protokollark Tissue_LC_200_V7_DSP og Tissue_HC_200_V7_DSP (brukervalidert for QIAsymphony DSP DNA Mini-sett) Dette dokumentet er Tissue_LC_200_V7_DSP og Tissue_HC_200_V7_DSP
DetaljerQUANTA Lite CCP3 IgG ELISA 704535 For In Vitro-diagnostikk CLIA-klassifisering: Høy kompleksitet
QUANTA Lite CCP3 IgG ELISA 704535 For In Vitro-diagnostikk CLIA-klassifisering: Høy kompleksitet Anvendelsesområde QUANTA Lite CCP3 IgG ELISA er en semikvantitativ enzymkoblet immunsorbent analyse for
DetaljerHvordan bør man oppbevare paprika?
SPISS Tidsskrift for elever med teknologi og forskningslære i videregående skole Forfatter: Petter Rasmussen, Vardafjell vgs Det ble undersøkt om paprika blir best bevart i boks eller pose i eller utenfor
DetaljerSeroMP IgM. Instruksjonshåndbok. Testsett for 96 påvisninger (Kat. Nr. A262-01M) Testsett for 192 påvisninger (Kat. Nr. B262-01M)
SeroMP IgM Enzyme -Linked Immunosorbent Assay (ELISA) for semi-kvantitativ påvisning av spesifikke IgM antistoffer mot Mykoplasma pneumoni i humant serum Instruksjonshåndbok Testsett for 96 påvisninger
DetaljerTil pasienter og pårørende. Angstlidelser. Voksenpsykiatrisk avdeling Vinderen
Til pasienter og pårørende Angstlidelser Voksenpsykiatrisk avdeling Vinderen HVA ER ANGSTLIDELSER? Aktiveringen som skjer i kroppen når vi har angst er i utgangspunktet en normal oppbygging av energi.
DetaljerSeroMP IgG. Instruksjonshåndbok. Testsett for 96 påvisninger (Kat. Nr. A261-01M) Testsett for 192 påvisninger (Kat. Nr. B261-01M)
SeroMP IgG Enzyme -Linked Immunosorbent Assay (ELISA) for semi-kvantitativ påvisning av spesifikke IgG antistoffer mot Mykoplasma pneumoni i humant serum Instruksjonshåndbok Testsett for 96 påvisninger
DetaljerLæringsmål og pensum. Utvikling av informasjonssystemer. Oversikt. Systemutvikling Systemutvikling i seks faser Femstegs prosedyre for programmering
1 2 Læringsmål og pensum TDT4110 Informasjonsteknologi grunnkurs: Uke 38 Utvikling av informasjonssystemer Læringsmål Kunne seks faser for systemanalyse og design Kunne femstegs prosedyre for programmering
DetaljerHMS-DATABLAD. PC35: Vaske- og rengjøringsmidler (herunder løsemiddelbaserte produkter). Dette produktet har ingen klassifisering iht. DSD/DPD.
Side: 1 Utarbeidelsesdato: 15/10/2012 Revidert utgave nr.: 1 Del 1: Identifikasjon av stoffet/blandingen og selskapet/foretaket 1.1. Produktidentifikator Produktnavn: Produktkode: 5798 Synonymer: OTHER
Detaljer22735 Menopur 600 IU + 1200 IU_Ferring 09.09.15 13.42 Side 2. Brukerveiledning. Menopur. 600 IU eller 1200 IU
22735 Menopur 600 IU + 1200 IU_Ferring 09.09.15 13.42 Side 2 Brukerveiledning Menopur 600 IU eller 1200 IU 22735 Menopur 600 IU + 1200 IU_Ferring 09.09.15 13.42 Side 3 Sjekk at pakningen inneholder følgende
DetaljerBrukes til preparering og isolering av rensede lymfocytter direkte fra helblod PAKNINGSVEDLEGG. Brukes til in vitro diagnostikk PI-TT.
Brukes til preparering og isolering av rensede lymfocytter direkte fra helblod PAKNINGSVEDLEGG Brukes til in vitro diagnostikk PI-TT.610-NO-V5 Brukerveiledning Bruksområde T-Cell Xtend-reagenset er beregnet
DetaljerMONTASJEANVISNING Protecta FR Akryl
MONTASJEANVISNING Protecta FR Akryl 1 (6) 2012 6 22 Generell produktbeskrivelse Typisk detaljtegning Protecta FR Akryl er konstruert for å forhindre spredning av brann, gass og røyk gjennom åpninger og
DetaljerProduktet kan være skadelig dersom det svelges, og kan føre til oppkast, bevisstløshet og diaré. CAS-nr. EC-nummer Navn Konsentrasjon Symbol Risiko
Materialdatablad ABX Miniclean 1L 1. Produkt- og firmaidentifikasjon 1.1. Identifikasjon av produktet Produktnavn: ABX Miniclean 1L Produktkode: Ref.: 0403010 1.2. Bruk av produktet Enzymatisk løsning
DetaljerMedikamentell Behandling
www.printo.it/pediatric-rheumatology/no/intro Medikamentell Behandling Versjon av 2016 13. Biologiske legemidler Gjennom bruk av biologiske legemidler har nye behandlingsprinsipper mot revmatisk sykdom
DetaljerListeria-regelverket i laksenæringen -fra paragrafer til praktisk bruk. Åsne Sangolt Mattilsynet, Seksjon sjømat
Listeria-regelverket i laksenæringen -fra paragrafer til praktisk bruk Åsne Sangolt Mattilsynet, Seksjon sjømat Fagdag om Listeria, FHF, 7. oktober 2014 Tilsyn med Listeria i sjømat Hovedpunkter: 1. Innledning
DetaljerPASIENTMAPPE BIOBANKSENTRE
1 PASIENTMAPPE BIOBANKSENTRE Til deg som har sagt ja til å delta i IBSEN III studien Viktig informasjon om utfylling av spørreskjemaer og innsending av avføringsprøver Versjon: 3 Ansvarlig: Marte Lie Høivik
DetaljerGruppearbeid Når bør referanseområde endres og når faktorisere resultatene? Pål Rustad NKK-møtet 2013
Gruppearbeid Når bør referanseområde endres og når faktorisere resultatene? Pål Rustad NKK-møtet 2013 Systematiske feil og referanseområde Hvilke situasjoner? Involverer referanseområde Ny metode erstatter
DetaljerInger Johanne W Hansen Overlege revmatologisk avdeling SSHF
Bedre pasientopplæring ved hjelp av behandlingslinje og helsefilm for pasienter med Revmatoid artritt (RA) Inger Johanne W Hansen Overlege revmatologisk avdeling SSHF Disposisjon Litt om leddgikt Behandlingslinje
DetaljerInformasjonsskriv om medisinering av barn/elever i barnehage og skole
Informasjonsskriv om medisinering av barn/elever i barnehage og skole Til foreldre/foresatte Moss kommune ønsker å sikre at medisineringen av barn/elever blir tatt hånd om på en hensiktsmessig måte. Av
DetaljerTILTAKSUTREDNING. Vurdering av tiltak mot PM 10 i Drammen kommune
TILTAKSUTREDNING Vurdering av tiltak mot PM 10 i Drammen kommune Statens vegvesen Drammen kommune Desember 2005 1 INNLEDNING 3 2 LUFTKVALITETEN I DRAMMEN 4 2.1 HVA STYRER LUFTKVALITETEN I DRAMMEN 4 2.2
DetaljerABX Minilyse LMG 1L A91A00247FNO Revisjon 04/11/2009
Materialdatablad ABX Minilyse LMG 1L A91A00247FNO Revisjon 1. Produkt- og firmaidentifikasjon 1.1. Identifikasjon av produktet Produktnavn: ABX Minilyse LMG 1L Produktkode: Ref.: 0702010 1.2. Bruk av produktet
Detaljer4.4 Syre-basetitrering vi måler [H3O + ] og [OH ] i en løsning
4.4 Syre-basetitrering vi måler [H3O + ] og [OH ] i en løsning 4.109 Vil løsninger som fås ved blanding av like stoffmengder av de følgende syrene og basene være sure, basiske eller nøytrale? a HCl + KOH
DetaljerHbA1c og glukosebelastning: Hvem og hva fanges opp med de ulike diagnostiske metodene?
HbA1c og glukosebelastning: Hvem og hva fanges opp med de ulike diagnostiske metodene? Data fra Tromsøundersøkelsen og Tromsø OGTT Studien Moira Strand Hutchinson 12. november 2012 Universitetet i Tromsø.
Detaljer1. LEGEMIDLETS NAVN. Soluprick Positiv kontroll, 10 mg/ml, oppløsning til prikktest Soluprick Negativ kontroll, oppløsning til prikktest
1. LEGEMIDLETS NAVN Soluprick Positiv kontroll, 10 mg/ml, oppløsning til prikktest Soluprick Negativ kontroll, oppløsning til prikktest 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Soluprick Positiv kontroll:
DetaljerGjennomføring av folkeavstemninger i Ullensaker kommune VEDTEKTER. Vedtatt av Kommunestyret i Ullensaker kommune
Gjennomføring av folkeavstemninger i Ullensaker kommune VEDTEKTER Vedtatt av Kommunestyret i Ullensaker kommune XX.XX.2016 1 Vedtektenes virkeområde Vedtektene gjelder for alle offentlige folkeavstemninger
DetaljerSkal ikke brukes samtidig med piperazinholdige preparater. Se pkt. 4.7 og 4.8.
1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN Welpan vet.15 mg/ml + 5 mg/ml mikstur, suspensjon 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver ml inneholder Virkestoffer: Febantel Pyrantel 15,0 mg 5,0 mg (som pyrantelembonat
DetaljerTyngdekraft og luftmotstand
Tyngdekraft og luftmotstand Dette undervisningsopplegget synliggjør bruken av regning som grunnleggende ferdighet i naturfag. Her blir regning brukt for å studere masse, tyngdekraft og luftmotstand. Opplegget
DetaljerCERTEST Rotavirus+ Adenovirus
ERES Rotavirus+ denovirus ERINNS Rotavirus+denovirus KOMINSJONSKORES ERES IOE S.L. ERES Rotavirus+denovirus Prueba combo de un solo paso para detección de Rotavirus y denovirus en formato cassette ENGELSK
Detaljer