Oppfølging av Akuttmedisinforskriften

Transkript

1 Oppfølging av Kommunikasjonsteknisk utstyr KoKom IKT-forum 2015 Bergen, 18. november 2015 Steinar Olsen, avdelingsdirektør Avdeling medisinsk nødmeldetjeneste

2 Bakgrunn for endringene Innføring av nødnett utfasing av helseradionettet Revidering av Behov for tydeliggjøring av ansvar Sikre at utstyr fungerer i nettet Sikre mulighet for samhandling internt i helsetjenesten og på tvers av nødetatene. Samfunnssikkerheten og den nasjonal beredskapsevnen 2

3 Hva er endret? Gammel forskrift 1. januar 2001 utgår Forskrift om tekniske funksjonskrav til kommunikasjonsteknisk utstyr som inngår i helsetjenestens kommunikasjonsberedskap Inngår nå som 18 og 19 (Kapittel 5) i oppdatert Akuttmedisinforskrift ( ) 18: Pålegger RHF, HF og kommuner å følge krav fastsatt av Helsedirektoratet 19: Gir Helsedirektoratet myndighet til å stille krav. 3

4 Hva er endret? Generelt Forenklet Åpner for å omfatte mer teknisk utstyr Gir Helsedirektoratet et større mulighet for å stille krav Friere i forhold til behov for- og form på funksjonsgodkjenning. 4

5 Hva er endret? Kommunikasjonsteknisk utstyr er mer omfattende Gammel tekst Med kommunikasjonsteknisk utstyr menes her utstyr for formidling av prioritert informasjon ved hjelp av tale-, tekst-, data- og bildeoverføring Ny tekst Med kommunikasjonsteknisk utstyr menes i denne forskriften teknisk utstyr og programvare som inngår i helse- og omsorgstjenestens landsdekkende kommunikasjonsberedskap. 5

6 Hva er endret? Krav på flere områder Gammel tekst Teknisk organisering, kravspesifikasjoner og kommunikasjonsprotokoller/grensesnitt Ny tekst Teknisk organisering, bruk og vedlikehold av det kommunikasjonstekniske utstyret, kravspesifikasjoner, kommunikasjonsprotokoller og grensesnitt for slikt utstyr og krav til opplæring i bruk av utstyret. 6

7 Hva er endret? Funksjonsgodkjenning er mindre detaljregulert, ansvar til Helsedirektoratet Gammel tekst Sosial- og helsedirektoratet gir funksjonsgodkjenning av kommunikasjonsteknisk utstyr hvor det er gitt kravspesifikasjon... og/eller hvor anvendelse er avhengig av kommunikasjonsprotokoll/grensesnitt... Funksjonsgodkjenning gis på grunnlag av praktisk demonstrasjon av at gitte funksjoner virker i nett i samsvar med fastsatte krav... Demonstrasjonen foretas i direkte samarbeid mellom leverandør og Sosial- og helsedirektoratet, som kan knytte til seg spesielt sakkyndige Ny tekst Dersom det foreligger tvil om kommunikasjonsteknisk utstyr er i samsvar med kravspesifikasjoner eller kommunikasjonsprotokoller og grensesnitt, kan Helsedirektoratet kreve at utstyret skal funksjonsgodkjennes. Helsedirektoratet gir funksjonsgodkjenning og kan fastsette nærmere prosedyrer for slik godkjenning. 7

8 DNK sitt ansvar Eier av infrastruktur i nødnett Eier kontrollromsutstyret Eier radioterminalene Stiller krav til- og typegodkjenner utstyr for bruk i nødnett. 8

9 Helsedirektoratet sitt ansvar Fortolkningsansvar for Ansvar for å stille eventuelle krav til kommunikasjonsteknisk utstyr i den akuttmedisinske kjede Funksjonelle og tekniske krav Drift Opplæring Prosedyrer Organisering Eventuelle krav kommer i tillegg til DNK sine krav Avgjør om utstyr skal funksjonsgodkjennes og eventuelle rutiner for slik godkjenning. 9

10 Mål med eventuelle krav Sikre riktig bruk og forvaltning av kommunikasjonsteknisk utstyr med nødvendig funksjonalitet og sikkerhet i den akuttmedisinske kjede 10

11 Mange pågående prosesser og prosjekter Primærhelsetjenestemeldingen Nasjonal helse- og sykehusplan Akuttutvalgets utredning En borger en journal Politireformen Brannmeldingen.. Optimal organisering av nødmeldetjenesten Program for Forbedring av Nødmeldetjenesten Velferdsteknologi.. 11

12 Utarbeide eventuelle krav Arbeidet vil i første omgang omfatte utstyr som er tilknyttet nødnett Telefoni- og radiobetjening i kontrollrom Radioterminaler Krav skal være nødvendige Kravene gjelder for RHF, HF og kommuner Disse er ansvarlige for at eventuelle leverandører følger kravene 12

13 Prosessen på kort sikt Spesialist- og kommunehelsetjenesten invitert til å delta i fire arbeidsgrupper Helsedirektoratet utarbeider utkast til eventuelle krav Planlagt høring fra februar 2016 Trer tentativt i kraft høsten

14 Spørsmål? 14