Det første skrittet. Sunnaas sykehus definerer sjeldne diagnoser som en målgruppe.

Like dokumenter
Et lynkurs om sjeldne diagnoser

TRS et kompetansesenter for sjeldne diagnoser. Lena Haugen. 10.Januar Diagnosegruppene

Samarbeidsavtale. for NMK-samarbeidet. -en del av. : Nasjonal kompetansetjeneste for SJELDNE DIAGNOSER

Brukermedvirkning i kunnskapstranslasjon:

«Å spre forskningskunnskap til de som trenger den sammen med de som trenger den»

Kort oppsummering fra fokusgruppeintervjuene og veien videre Økt kunnskap viktig for utvikling av gode behandlingsløp

Risikofaktorer for å utvikle trykksår hos personer med ryggmargsbrokk

Vedlegg til RAPPORTERING 2010 KOMPETANSESENTER

Personer med dysmeli i Norge; skole, utdanning, arbeid og helserelatert livskvalitet - data fra 3 ulike studier

Vedlegg til RAPPORTERING 2012 KOMPETANSESENTER: TRS kompetansesenter for sjeldne diagnoser, Sunnaas sykehus HF

Når arbeid er eneste alternativ til trygd

Nasjonale tjenester i spesialisthelsetjenesten. Sak 10/11 Nasjonalt Råd Kvalitet og Prioritering

Sammen vet vi best. Innholdsfortegnelse. Prosjektrapport;

«Å spre forskningskunnskap til de som trenger den - sammen med de som trenger den»

TRS Et kompetansesenter for sjeldne diagnoser

Utdanning og yrkesvalg - voksne med dysmeli i Norge

Kompetansesentrenes tilbud til personer med minoritetsbakgrunn og sjeldne og lite kjente diagnoser. Erfaringer fra et prosjekt

ehelse gir tillit. Tillit er god helse!

MANDATFORSLAG FRA PROSJEKTGRUPPEN FOR ETABLERING AV NASJONAL KOMPETANSETJENESTE FOR SJELDNE DIAGNOSER (NKSD)

Vedtekter for Norsk MO-forening Vedtektene ble vedtatt på årsmøtet

Samarbeid: habiliteringstjenestene og nasjonale kompetansesentre for sjeldne og lite kjente diagnoser og funksjonshemninger

Forslag til felles nytt rundskriv om nasjonale tjenester i spesialisthelsetjenesten.

Stein Are Aksnes Rebecca Tvedt Skarberg

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2011

Nevromuskulært kompetansesenter

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2011

Et langt liv med en sjelden diagnose

Møtereferat. Samorganisering av sjeldenfeltet. Dato møte: Mette Bustad Thordén

Det handler om verdier og holdninger

Å leve med en sjelden diagnose

Nordisk tverrfaglig forum for Dysmeli og armamputasjoner Oslo 13. november 2014 Behandlingsapparat og -muligheter i Norge

MØTEREFERAT. Senterrådet. Brukerorganisasjonene

Prosjektgruppemøte I prosjektet Å spre forskningskunnskap sammen med de som trenger den.

Prosjektleder Kaja Giltvedt

Forprosjektet: Ulikheter gir muligheter

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2011

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2011

Utviklingsprosjekt: Etablering av Regional kompetansetjeneste Rehabilitering

Senter for sjeldne diagnoser

KOMMUNIKASJONSPLAN. For prosjektet Nasjonal kompetansetjeneste for sjeldne og lite kjente diagnoser og funksjonshemninger

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2011

Prosjektet Frisklivsdosetten. Statusrapport

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2011

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2011

Referat. Innledende merknader/ endringer: Godkjenning av referat fra forrige møte.

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2011

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2011

NYHETSBREV God Jul

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2011

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2011

Sunnaas sykehus Frank Becker

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2011

10:00 10: 30 Kaffe/te

Møtereferat. 3 Forslag til mandat for den sentrale ledelsen av sjeldensentrene

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2011

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2011

Sunnaas sykehus HF - Offentlig journal

NYHETSBREV fra AU barn og AU voksne

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2011

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2011

Sunnaas sykehus HF. Matthijs Wouda

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2011

Å leve med en sjelden diagnose

Styring av høyspesialiserte tjenester - Høring - Nasjonal styring av landsfunksjoner og nasjonale medisinske kompetansesentre

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2011

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2011

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2011

NYHETSBREV fra AU barn og AU voksne

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2011

Lese for livet. En kommunal plan for kvalitetssikring av lese- og skriveopplæringen i Odda kommune ODDA KOMMUNE

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2011

Vedtekter for Norsk MO-forening Vedtektene ble vedtatt på årsmøtet

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2011

Sunnaas sykehus HF - Offentlig journal

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2011

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2011

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2011

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2011

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2011

Årsrapport. Et kompetansesenter for sjeldne epilepsirelaterte diagnoser. Årsrapport 2010 Side 1. Illustrasjonsfoto

Skolebarn med sjeldne diagnoser: Har foreldrenes tilfredshet med livet sammenheng med barnas helserelatert livskvalitet?

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2011

Samorganisering av nasjonale kompetansesentre for sjeldne og lite kjente diagnoser og funksjonshemninger

RAPPORT INTERNASJONAL AKTIVITET 2016

CFS/ME Rehabilitering. Poliklinisk gruppetilbud for personer med CFS/ME ved Lærings og mestringssenteret, LMS. SiV HF Marianne Jacobsen

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2011

NYHETSBREV fra AU barn og AU voksne

Et år etter etableringen. Stein Are Aksnes

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2011

Habilitering gode eksempler på samhandling

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2011

Stein Are Aksnes. Video om sjeldenhet

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2011

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2011

FORPROSJEKT FACT ET SAMHANDLINGSPROSJEKT MELLOM KOMMUNENE LILLEHAMMER, ØYER, GAUSDAL, RINGEBU OG DPS LILLEHAMMER.

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2011

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2011

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2011

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2011

Transkript:

1988-89 Det første skrittet Sunnaas sykehus definerer sjeldne diagnoser som en målgruppe.

1989 En forespørsel Cato Lie, Eli Skattebu og Hild Bjørsvik med ryggmargsbrokk kontakter Svend Rand-Henriksen og ber Sunnaas sykehus om å gi et tilbud til voksne med ryggmargsbrokk.

1988-89 Beskrev behovene Regjeringens Handlingsplan for funksjonshemmede gir brukerforeningene penger til å beskrive sine behov.

1990 OI-foreningen på banen OI-foreningen beskriver behov for et kompetansesenter for sin diagnose, gjerne sammen med andre grupper.

1988-89 Et møte Sosialdep. v/lisbeth Myhre inviterer overlege Svend Rand-Hendriksen til møte om muligheten for å etablere en smågruppe-enhet på Sunnaas sykehus. Foto: Helsedirektoratet

Januar 1992 Prosjektstart Forprosjektgruppen starter skriving av prosjektbeskrivelsen. 3. april leveres denne til Sosialdepartmentet.

Vår 1992 Prosjektgruppen Prosjektgruppen ansettes: Svend Rand-Hendriksen Anne-Britt Sollie Lise Fjeldvik Terje Binder (prosjektveileder fra august 1992) Fra v: Hilde Harket Bakke, Solveig Skou, Lise Fjledvik, Anne Hertzberg, Svend Rand- Hendriksen og Anne- Britt Sollie

Vår 1992 Oppstarten er i gang Samling om etablering av smågruppesenter. Deltagere er brukere, eksterne og interne fagpersoner og ansatte i Sosialdepartementet.

Høst 1992 Ansettelsene starter De første tverrfaglige teamene kommer på plass, samt ledere og driftspersonell.

Høst 1992 «Plaza-oppholdene» TRS starter med læring direkte fra brukere. Brukere fra hver diagnose samles til opphold for undersøkelser og samtaler med TRSansatte.

27.januar 1993 Kontrakt Sosialdepartementet og Sunnaas sykehus undertegner samarbeidsavtale om etablering og drift av TRS kompetansesenter.

Februar 1993 Styringsgruppe Styringsgruppen konstitueres med en representant fra hver brukerforening, ansatt fra TRS og prosjektleder som sekretær.

Mars 1993 Driften er i gang Første kurs for brukere i lokaler ved Sunnaas sykehus.

Mars 1993 Lokaler skal tilpasses Start på ombygging av personalbolig i Steinveien til TRS-senteret.

September 1993 Alle team på plass Alle team på plass, i alt ca 40 personer. Ledelse: Prosjektleder Administrativ leder Lederteam: Prosjektleder Administrativ leder Leder for tre oppfølgingsteam Leder for miljøteam Datakonsulent Kontorleder Tre oppfølgingsteam Miljøteamet får blant annet ansvar for brukeraktiviteter.

Høst 1993 Oppfølgingsteamene Tre oppfølgingsteam har ansvar for brukere med alle 5 diagnoser innen sine fylker. De 3 teamene rullerer ukentlig, slik at et team har opphold, et team er på utreiser og et team arbeider med dokumentasjon, planlegging og skriving av informasjonsmateriale.

Høst 1993 Miljø- og kontorteam Miljøteam har ansvar for hotellfunksjoner, personlig hjelp, praktisk kursorganisering, opplæring av bruker til ulike fysiske aktiviteter og fritidsaktiviteter. Kontorteam har sammen med datakonsulent ansvar for etablering av digitalt journalsystem, arkiv med papirjournaler, etablering av alle kontorrutiner, maler og standarder.

November 1993 Evaluering Sosialdepartementet gir Norges Byggforskningsinstitutt oppdraget med å evaluere TRS-prosjektet. Rapporten lå ferdig i 1996.

29. januar 1994 Innvielse Innvielse av TRS-senteret Fra venstre: Lisbeth Myhre, Svend Rand- Hendriksen og Ole Jacob Frich

Mai: 1994/95/96 Brukersamlinger Brukersamlinger for korrigering av kursen for TRS. TRS har egen styringsgruppe med flertall av brukere, bruker er styreleder. Flere brukere var styreledere, minst to er tilstede her i dag: Cato Lie og Trond Gården.

Juli 1994 Konsesjon Datatilsynet gir konsesjon for opprettelse av pasientadministrativ database: SID, TRS` egenutviklede journalverktøy tilpasset arbeidet ved kompetansesenter.

Juni 1995 Databaser opprettes Datatilsynet gir konsesjon for opprettelse av Epidemiologi- og kunnskapsdatabase, «Mafalda» for beskrivelse av målgruppene; funn og forløp.

Juli 1995 Prosjektet forlenges Sosialdepartementet og Oslo kommune v/sunnaas sykehus underskriver avtale om forlengelse av prosjektet ut 1997. Uklarhet om styring av TRS videre knyttet til brukerstyringen.

Januar 1996 Prosjektrapport klar Opprinnelig prosjektperiode avsluttes, prosjektrapport overleveres Sosialdepartemetet.

Januar 1996 Midlertidig drift starter Januar 1996 juli 1999. I juni 1997 kommer beslutning om statlig drift fra 1.juli 1999.

1998 Nye grupper kommer Sosialdepartementet ber TRS å utrede om Ehlers-Danlos syndrom og kortvokste med skjellettdysplasier er relevante målgrupper for TRS. Gruppe får tilbud ved TRS fra 1999.

Juli 1999 Ny eier TRS skifter eier fra Sunnas til Sosialdepartementet, og blir en del av Etat for Rådssekretariater i Sosialdepartementet. Det opprettes en styringsgruppe med brukere, eksterne fagpersoner, og ansatte ved TRS.

1999 Ny ledergruppe Daglig leder Ledere for 3 diagnoseteam Leder for miljøteam Leder for stab Det opprettes funksjon for medisinsk rådgiver, som gir råd til ledelsen i medisinskfaglige spørsmål.

1999 Forskning Sosialdepartementet inkluderer egen forskning som oppgave for sjeldensentrene.

2000 Brukerne evaluerer TRS Den første av to evalueringer av TRS gjennomføres av Sintef. Den andre rapporten kom i 2006.

2001-2002 Første to PhD-arbeider starter Lena Lande Wekre starter studie om osteogenesis imperfecta. Svend Rand-Hendriksen starter studie om Marfans syndrom.

2002 Miljøteam legges ned Tre personer får ansvar for «hotelldriften», resten av teamet flyttes til oppfølgingsteamene.

2002 Del av Helsedirektoratet Administrasjonen av TRS legges til det nyopprettede Helse-direktoratet.

2002 Ny versjon av journalverktøyet SID Journalverktøyet SID (nå SOMA)er tilpasset arbeidet ved kompetansetjenesten. Utviklet av TRS sammen med ITverket. Senere tatt i bruk av flere sentre og institusjoner.

2003 To enheter TRS organiseres i to enheter Enhet for oppfølging og kurs Enhet for kommunikasjon, utvikling og stab Ledergruppa reduseres til tre personer: daglig leder og to enhetsledere

2004 Del av Sunnaas sykehus TRS skifter eier fra Helsedirektoratet til Sunnaas sykehus. Daglig leder ved TRS går inn i foretaks-ledelsen i Sunnaas

2005 Kompetanseråd Det etableres et kompetanseråd for TRS med brukere og eksterne fagpersoner

2005 Barn med ryggmargsbrokk Barn med ryggmargsbrokk inkluderes i målgruppen for TRS

2005 MinTRSSIDe MinTRSSIDe tatt i bruk. Utviklet av TRS og ITverket. Ga mulighet for sikker digital kommunikasjon mellom bruker og TRS.

2007 Brukerråd Kompetanserådet erstattes av et brukerråd med representanter for: alle brukerforeningene ledelsen medisinsk rådgiver kommunikasjonsrådgiver koordinatorer for oppfølgingsteamene

2008 Oppfølgingsteam Oppfølgingsteamene blir diagnosebaserte: Bindevevsteamet Skjellettdysplasiteamet Ryggmargsbrokkteamet

2010 Første PhD fra TRS Svend Rand- Hendriksen Marfan Syndrome - A Diagnostic Challenge. Aspects of a Norwegian cohort study.

Forskrift 1706: Nasjonale tjenester i spesialisthelsetjenesten 2010 Kompetansetjenester og deres funksjon og oppgaver beskrives, dette oppfattes som mandat for kompetansesentrene. Forskriften gjelder fra 1. januar 2011.

2011 og 2012 Endringer i ledelse og organisering 2011: Daglig leder slutter. Innovasjonssjefen ved Sunnaas går inn i rollen. Enhetslederne på TRS får utvidet ansvar. 2012: Forskningssjefen erstatter innovasjonssjefen i rollen som daglig leder ved TRS.

2012 Andre PhD fra TRS Lena Lande Wekre A populationbased study of osteogenesis imperfecta in adults

2013 Forprosjekt for samorganisering Sosial- og helsedepartementet etablerer forprosjekt for samorganisering av alle sjeldensentrene.

2013 Tredje PhD fra TRS Ellen Berg Svendby "Jeg kan og jeg vil, men jeg passer visst ikke inn": En narrativ studie om barn og unges erfaringer med kroppsøvingsfaget når de har en sjelden diagnose (fysisk funksjonshemning)

Nasjonal kompetansetjeneste for sjeldne diagnoser opprettes TRS blir faglig underlagt leder av Nasjonal kompetansetjeneste for sjeldne diagnoser sammen med ni andre sentre, men er administrativt fortsatt en del av Sunnaas. 2014

Fire nye diagnoser til TRS 2014 Larsens syndrom Multiple osteokondromer (MO) Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) Robinow syndrom

2014 TRS blir del av forskningsavdelingen Det opprettes stillinger som senterleder og assisterende senterleder. TRS blir en del av Forskningsavdelin gen i Sunnaas.

2014 Lederråd endres noe Senterleder Assisterende senterler Teamkoordinatorer Medisinsk rådgiver Kommunikasjonsrådgiver

2014 Fjerde PhD fra TRS Jan Stubberud Cognitive rehabilitation of executive functions in adults with spina bifida: efficacy of Goal Management Training

Tematisk 2015 forskningsgruppe Forskningsavdelingen i Sunnaas oppretter fire tematiske forskningsgrupper. En av disse har tema sjeldne diagnoser og legges til TRS.

2015-2016 Overordnede kriterier for tildeling av nye diagnoser Ledergruppen i Nasjonal kompetansetjeneste for sjeldne diagnoser diskuterer overordnede kriterier for tildeling av diagnoser til sentrene, og mulig avvikling av tilbud, eventuelt deler av tilbud til noen av gruppene. TRS får nye grupper innen sjeldne bensykdommer og sjeldne arvelige, vaskulære bindevevssykdommer

Åtte nye diagnoser til TRS Tricorhinophalangealt syndrom Enchondromatose (olliers syndrom) Maffucchis syndrom Metachondromatose Fibrøs dysplasi McCune-Albrights syndrom FTAAD Familial thoracic aneurysm aortic dissection Loeys-Dietz syndrome 2016

2016 Femte PhD fra TRS Gry Velvin Psychosocial aspects of adults with Marfan Syndrome. A cross sectional study of challenges related to work, satisfaction with life, chronic pain and fatigue

2016 TRS får egen Facebookside og Twitterkonto

Kunnskapsportalen sjelden.no lanseres 2017 Portalen er et samarbeid mellom alle sjeldensentrene, og skal formidle kunnskap til fagpersoner.

TRS endrer intern Tre diagnoseteam Kunnskapsteam organsiering Kommunikasjonsteam Tematisk forskningsgruppe 2016 Lederråd består av koordinatorer for alle seks team, assisterende senterleder og senterleder

2017 Samlet strategi Ny, samlet strategi utarbeidet for Nasjonal kompetansetjeneste for sjeldne diagnoser