Norsk porfyriregister

Like dokumenter
Nyheter og data fra Norsk porfyriregister. Norsk porfyriregister. Årlige skjema. Norsk porfyriregister: nyheter og data

Hensikten med kurset. Pedagogisk profil. Ulike tilnærminger. Mentometerknapper

Stein Are Aksnes. Video om sjeldenhet

Å leve med en sjelden diagnose. Lise Beate Hoxmark, rådgiver/sosionom Frambu, 15. september 2015

Å leve med en sjelden diagnose Å bli eldre med en sjelden diagnose

Å leve med en sjelden diagnose

Evalueringsrapport Pasientkurs november 2016

Et år etter etableringen. Stein Are Aksnes

Sjeldne erfaringer felles kunnskap

Kunnskap om sjeldne diagnoser (RD) - hva trenger vi, og hvordan kan vi finne/øke den? Lena Lande Wekre Spesialrådgiver medisin, NKSD

MANDATFORSLAG FRA PROSJEKTGRUPPEN FOR ETABLERING AV NASJONAL KOMPETANSETJENESTE FOR SJELDNE DIAGNOSER (NKSD)

Et langt liv med en sjelden diagnose

Praktisk bruk. Kurs for personer med PCT og deres pårørende. Hensikten med kurset. Hvor mange har. Mentometerknapper

Sjeldne erfaringer felles kunnskap

Senter for sjeldne diagnoser

Storskala kursvirksomhet om sjeldne diagnoser Frambus erfaringer fra opplæring, videokonferanse, strømming og video tilgjengelig i opptak.

Hensikten med kurset. Kurs for personer med porfyri og deres pårørende. Mentometerknapper. Praktisk bruk. Hvor mange har

Frisk fase hvordan hindre tilbakefall? Under behandling (blodtapping/klorokin) Er jeg frisk? Ja, jeg er frisk! Overlege Aasne K.

Å leve med en sjelden diagnose

Hensikten med kurset. Kurs for personer med porfyri og deres pårørende. Mentometerknapper. Praktisk bruk. Hvor mange har

Nevromuskulært kompetansesenter

Ren tekstversjon. Nasjonal kompetansetjeneste for sjeldne diagnoser. Strategi

Epilepsi. Definisjon. Hvor vanlig er epilepsi? Generelt om epilepsi, og spesielt om epilepsi ved Angelmans syndrom

Norsk Porfyriregister Årsrapport for 2017 med plan for forbedringstiltak

Sjeldne sykdommer Sjeldensentre og samlet sjeldenplan. Terje Rootwelt Klinikkleder Kvinne og barneklinikken Oslo universitetssykehus

Hensikten med kurset. Kurs for personer med porfyri og deres pårørende. Mentometerknapper. Praktisk bruk. Hvor mange har

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2011

Norsk porfyriregister. Årsrapport for 2016 med plan for forbedringstiltak

Samarbeidsavtale. for NMK-samarbeidet. -en del av. : Nasjonal kompetansetjeneste for SJELDNE DIAGNOSER

Prosjektleder Kaja Giltvedt

Årlig pasientskjema Erytropoietisk protoporfyri (EPP)

Evalueringsrapport Pasientkurs november 2018

Norsk porfyriregister. Årsrapport for 2015 med plan for forbedringstiltak

Evalueringsrapport Pasientkurs februar 2018

Seminar om pasient- og brukermedvirkning i medisinske kvalitetsregistre. 18. februar 2016

Prosjektleder Kaja Giltvedt

Evalueringsrapport etter kommunikasjonsundersøkelse i regi av NMK-samarbeidet

Referat. Innledende merknader/ endringer: Godkjenning av referat fra forrige møte.

Hvordan organiseres og kvalitetssikres MS-behandling ved norske sykehus. Tori Smedal,

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2011

Evalueringsrapport Pasientkurs mars 2019

Norsk porfyriregister. Årsrapport for 2015 med plan for forbedringstiltak

Fysisk aktivitet, kosthold og metabolske risikofaktorer

Frisk fase hvordan hindre tilbakefall?

TRS et kompetansesenter for sjeldne diagnoser. Lena Haugen. 10.Januar Diagnosegruppene

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2014

NYHETSBREV fra AU barn og AU voksne

Nyfødtscreeningen. Nasjonal behandlingstjeneste for screening av nyfødte og avansert laboratoriediagnostikk ved medfødte stoffskiftesykdommer

Anorektale misdannelser Blæreekstrofi/epispadi. Foreldrekurs februar SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER

Virksomhetsplan. Frambu kompetansesenter for sjeldne diagnoser. (versjon 30. november 2016 orienteringssak til Frambus styre) 2017

Spørreundersøkelse blant brukerrepresentanter i nasjonale medisinske kvalitetsregistre. Oslo 28. november 2018

Årlig pasientskjema Porphyria variegata (PV)

Kompetansesentrenes tilbud til personer med minoritetsbakgrunn og sjeldne og lite kjente diagnoser. Erfaringer fra et prosjekt

NYHETSBREV fra AU barn og AU voksne

RTS og autismespekterkarakteristikker

Forfall: Rebecca Tvedt Skarberg (Norsk Forening for Osteogenesis Imperfecta - FFOs hovedstyre - FFOrepresentant)

Virksomhetsplan for Frambu kompetansesenter for sjeldne diagnoser

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2016

Norsk porfyriregister

Et lynkurs om sjeldne diagnoser

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2015

Virksomhetsplan. Frambu. Utkast til styret i Stiftelsen Frambu Styremøtet 6. desember side 1

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2014

Nyfødtscreeningen. Nasjonal behandlingstjeneste for screening av nyfødte og avansert laboratoriediagnostikk ved medfødte stoffskiftesykdommer

Juridiske utfordringer ved innhenting av PROM-data

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2013

Møtereferat. Ekspertgruppen for arbeidet med nasjonale medisinske kvalitetsregistre

Oversikt. Innledning om PCT, utløsende faktorer og diagnostikk. Hva er PCT? Hva er en porfyrisykdom? Å lage heme - hemesyntesen

Nord Norge. Barn og ungdom, livskvalitet, omsorg. Nettverksmøte Bodø

Akutt porfyri Bruk av prevensjonsmidler Kjønnshormoner og akutt porfyri Hvilke prevensjonsmidler bør velges? Prevensjonsmidler som er førstevalg:

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2015

Munnhelse og-funksjon hos barn med alvorlige og kroniske diagnoser - hvordan jobber TAKO-senteret

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2014

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2014

Det handler om verdier og holdninger

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2015

SYNLIG SJELDEN & Sjeldne diagnoser og kompetansetjeneste for sjeldne epilepsirelaterte diagnoser. Epilepsi og utviklingshemning 8 mars 2019

Norsk register for invasiv kardiologi (NORIC) Årsrapport 2012 Plan for forbedringstiltak 2013

Dekningsintervall: Ny metode for å anslå usikkerhet i resultater fra registre

Porfyrisykdommer. Pasientkurs 7. november Porfyria Cutanea Tarda. Cytokrom i lever. Porfyria cutanea tarda. Hemoglobiner har 4 «heme» grupper

Referansegruppens tilbakemelding for nasjonale behandlingstjenester

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2013

PROSJEKTRAPPORT: ETABLERING AV NASJONAL (NKSD) KOMPETANSETJENESTE FOR SJELDNE DIAGNOSER

Forslag til felles nytt rundskriv om nasjonale tjenester i spesialisthelsetjenesten.

Norsk porfyriregister

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2014

Innledning om PCT. Porfyrisykdommer. Porfyria Cutanea Tarda. Cytokrom i lever. Porfyria cutanea tarda. Hemoglobiner har 4 «heme» grupper

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2013

Nasjonalt register for LTMV (Langtids mekanisk ventilasjon) REGISTRERING AV NY BRUKER - BARN < 18 år

SJELDEN & SYNLIG. Sjeldne diagnoser og kompetansetjeneste for sjeldne epilepsirelaterte diagnoser. Epilepsi og utviklingshemning

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2014

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2013

Tove Skarbø, faglig leder NorSpis Gardermoen 25. oktober 2017

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2011

Samarbeid: habiliteringstjenestene og nasjonale kompetansesentre for sjeldne og lite kjente diagnoser og funksjonshemninger

Sjelden kunnskap sjelden organisering

Kjerubisme. Kjerubisme er en sjelden, arvelig diagnose som rammer under kjeven, i alvorlige tilfeller også overkjeven.

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2014

MRS løysing for Norsk Porfyriregister Estimat

Workshop starthjelp Å fortelle om rettigheter og muligheter

Transkript:

Jørild H. Villanger Prosjektkonsulent NAPOS Innhold: Et medisinsk kvalitetsregister Innsamling av opplysninger Bruk av opplysningene Et medisinsk kvalitetsregister Systematisk samling av opplysninger om en Hva er helsetjeneste det? som kan si noe om kvaliteten på tjenesten Opplysningene må registreres slik at man vet hvor tjenesten ble utført man kan følge pasienten over tid Regelmessig analyser for å se hvordan det går Er et medisinsk kvalitetsregister Ønsker å kunne si noe om kvaliteten på behandling og oppfølging av porfyripasienter Får PCT pasientene den behandlingen de trenger? Årlig innsamling Årlig pasientskjema Få stort nok tallmateriale Analysere og presentere årlig To typer årlige skjemaer: Pasientskjema Legekontrollskjema AIP først ute 2015 PCT første gang 2016 1

Årlig pasientskjema Legekontrollskjema Færre spørsmål Litt om symptomer og behandling Fokus på oppfølging og kontrollrutiner Sendes ut tidlig på året Send inn så snart som mulig Legekontrollskjema Sendes ut sammen med pasientskjema Tas med når man går til (årlig) kontroll for porfyrisykdommen Inkluderer rekvisisjon og sjekkliste Fylles ut av både pasient og lege Sendes inn etter kontrolltimen Kontrollprøve Forebygge nye symptomer Ta med urinprøve til legekontrollen Legen sende inn sammen med utfylt rekvisisjonsskjema NB! sendes i egnet konvolutt Har du sendt inn skjema i år? Innsendte skjema i år A) Ja B) Nei C) Vet ikke D) Er ikke med E) Er pårørende Trykk på mentometerknappen nå! 277 pasientskjema 134 legekontrollskjema 2

Kvalitetsindikatorer Poliklinisk kontroll En kvalitetsindikator er et resultat fra registeret som følges over tid og som kan si noe om den behandlingen eller oppfølgingen pasientene får Hvor lang tid går det før PCT pasientene får startet med behandling? Andel pasienter som gikk til poliklinisk kontroll i perioden 2005 2015, basert på data fra pasienter som har hatt sykdommen i minst 4 år. Urinprøve til kontroll Oppstart behandling PCT... startet behandling? Andel registerdeltagere som sendte inn kontrollurinprøve til NAPOS i 2015. Andel av nydiagnostiserte PCT pasienter som fikk startet behandling innen 2 måneder. Årsak til behandling Kvalitetsregistre Resultater fra kvalitetsregistrene publiseres hver høst på www.kvalitetsregistre.no Årsak til behandling siden forrige utfylling, basert på data fra pasienter som har hatt sykdommen i minst 4 år. 3

Info om Oppsummering Kvalitetsregister: si noe om kvaliteten på helsetjenesten Årlig innsamling til data til kvalitetsindikatorene Resultater og info fins på www.kvalitetsregistre.no og Huskeliste Årlige skjema blir sendt ut i januar hvert år Fylle ut og sende inn det årlige pasientskjema så snart som mulig Når du skal til porfyrikontroll ta med legekontrollskjema og urinprøve Ta frem dette arket Fyll inn 3 læringspunkt i neste boks Reis dere og fortell om punktene til minst 2 andre du ikke kjenner Neste > samtalegrupper kl 11 Gruppe og rom står på navneskiltet Tjenesten består av en fellesenhet og ni nasjonale kompetansesentre Frambu kompetansesenter for sjeldne diagnoser NevSom Nasjonalt kompetansesenter for nevroutviklingsforstyrrelser og hypersomnier Senter for sjeldne diagnoser Norsk senter for cystisk fibrose Nasjonalt kompetansesenter for sjeldne epilepsirelaterte diagnoser TRS kompetansesenter for sjeldne diagnoser TAKO senteret Nasjonalt kompetansesenter for oral helse ved sjeldne diagnoser NAPOS Nasjonalt kompetansesenter for porfyrisykdommer Nevromuskulært kompetansesenter Enhet for medfødte og arvelige nevromuskulære tilstander Finn mer informasjon om sentrene på www.helsenorge.no/sjeldne diagnoser 4

Takk for oppmerksomheten www.helsenorge.no/sjeldne diagnoser 5