LANGTIDSOPPFØLGING ETTER KIRURGISK REPLASSERING AV DISPLASSERTE LEDDSKIVER I KJEVELEDD

Like dokumenter
GLUTENSENSITIVITET OG UTVIKLING HOS BARN MED DOWN SYNDROM

Start Ung livskvalitet og smerte i generasjoner

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjekt ADHD OG OMEGA-3

Barnediabetesregisteret

FORESPØRSEL OM DELTAKELSE I FORSKNINGSPROSJEKTET

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet: <Sett inn tittel, prosjektnummer>

Akondroplasi-studien

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet: <Sett inn tittel, prosjektnummer>

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet

Norsk Elektronisk Albueregister Brukermanual - sekretær

FORESPØRSEL OM DELTAKELSE I FORSKNINGSPROSJEKTET

Stamcellebehandling av MS i utlandet. Hvem velger denne behandlingsmuligheten, og hvordan har forløpet vært siden?

Forespørsel om deltakelse i klinisk studie

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet. Gjør behandling med botulinumtoksin A (Botox) det lettere å gå for barn/unge med cerebral parese?

Forespørsel om deltagelse i Register og biobank for organ-spesifikke autoimmune sykdommer

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet, barn

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet Skiftarbeid og helseplager

Dette er en randomisert, dobbelt-blindet studie, det betyr at verken du eller din behandlende lege vet hvilken type medisin du får.

FORESPØRSEL OM DELTAKELSE I FORSKNINGSPROSJEKTET

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet og forskningsbiobank Blodstrøm og vekst i svangerskap med diabetes Bakgrunn og hensikt

UNIVERSITETET I BERGEN Regional komité for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk, Vest-Norge (REK Vest)

Samtykkeerklæring. Forespørsel om registrering i [sett inn navn på register]. [Sett inn databehandlingsansvarliges logo)

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet, kontrollpersoner.

Et biopsykologisk behandlingsprogram ved kronisk utmatteselssyndrom (CFS/ME) hos ungdom. Et pilotprosjekt

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet. Gjør behandling med botulinumtoksin A (Botox) det lettere å gå for barn/unge med cerebral parese?

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet Effekt av internettstøtte for kreftpasienter som en del av klinisk praksis (WebChoice 2.0).

Til pasienter som skal gjennomgå transplantasjon med nyre fra avdød giver.

Logistikk, etikk og sikkerhet. Gardermoen 14. september 2015 Ingvild Kjeken

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet Fra www til zzz: Nettbehandling av insomni

Forespørsel om deltagelse i forskningsstudien:

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet

En undersøkelse av datakvaliteten i nasjonal statusundersøkelse for Legemiddelassistert rehabilitering LAR 2018/2019

Informasjon om forskningsprosjektet Nevrokognitiv utvikling

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet Påvisning av flåttbårne bakterier i pasienters blod

Et biopsykologisk behandlingsprogram ved kronisk utmatteselssyndrom (CFS/ME) hos ungdom. Et pilotprosjekt

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet:

Forespørsel om deltagelse i forskningsstudien:

ADHD og Ernæring Versjon nr. 2.0 FORESPØRSEL OM DELTAKELSE I FORSKNINGSPROSJEKT ADHD OG OMEGA-3

Forespørsel om deltagelse i forskningsstudien:

FORESPØRSEL OM DELTAKELSE I FORSKNINGSPROSJEKTET BETA-BLOCKER TREATMENT AFTER ACUTE MYOCARDIAL INFARCTION (BETAMI) STUDIEN

Tilbakemelding på melding om behandling av personopplysninger

ST. OLAVS HOSPITAL 0 UNIVERSITETSSYKEHUSET I TRONDHEIM

FORESPØRSEL OM DELTAKELSE I FORSKNINGSPROSJEKTET BETA-BLOCKER TREATMENT AFTER ACUTE MYOCARDIAL INFARCTION (BETAMI) STUDIEN

Forespørsel om registrering i Register og Forskningsbiobank for organ-spesifikke autoimmune sykdommer

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet. «Internett-behandling for insomni»

En mekanismebasert tilnærming for bedre forståelse av kronisk smerte

Opplysninger om nyresviktbehandling i Norge Norsk Nyreregister

FORESPØRSEL OM Å DELTA I VITENSKAPLIG UNDERSØKELSE OM SELVHJELPSGRUPPER

Rigorøs evaluering EVALUERINGSPLAN KAN INNEHOLDE ROLLER I EVALUERINGEN FORBEREDELSE

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet

Informasjonsskriv om forskningsprosjektet Nye mønstre trygg oppvekst

Norsk kvalitetsregister for LEPPE - KJEVE - GANESPALTE. Informasjon til foreldre og foresatte

Forskningsetikk, REKsystemet

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet Smith-Magenis syndrom En kartleggingsstudie

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet "Internett-basert behandling av insomni"

Forespørsel om deltakelse i en utprøving av medisinsk utstyr

Logistikk og informasjonssikkerhet ved datainnsamling i. ROS-prosjektet (Rehabiliteringsopphold med OppfølgingsSamtaler)

Mine behandlingsvalg. Regional brukerkonferanse på Hamar 12. november Prosjektleder Anne Regine Lager, Medisinsk klinikk, UNN HF

Å redusere unyttig helseforskning i Norge ved å bruke systematiske oversikter kommentar sett fra erfaring med forskningsetiske vurdering i REKVEST

Hva vil det si at barnet deres fortsetter å delta i MIDIA? Barn som har fått påvist diabetes risikogenene vil bli fulgt med

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet

Samtykke og informasjonsskriv om ECRI og databehandling

Første opplæring Sted: Dato:

Samtykke, Helseforskningsloven kap 4

SØKNAD OM GODKJENNING - DEL 1

Personvernerklæring for Cristin (Current Research Information System in Norway)

Det utdanningsvitenskapelige fakultet Institutt for lærerutdanning og skoleforskning

Med forskningsbiobank forstås en samling humant biologisk materiale som anvendes eller skal anvendes til forskning.

LEPPE - KJEVE - GANESPALTE

Sammen for ei friskere framtid!

Alkoholopptak etter fedmeoperasjon: En klinisk studie

Vertikal Direkte Velkommen som medlem

HVA SPISER BARN OG UNGE I NORGE? Vil du være med i en undersøkelse om matvaner blant barn og ungdom i hele landet?

CBCT - KJEVELEDDSPROBLEMATIKK RADIOLOGISK DIAGNOSTIKK

Denne er kun til gjennomlesing. Rapportering av forskningsprosjekter skal gjøres elektronisk.

Body Awareness Rating Questionnaire

PERSONVERN Personopplysninger som lagres Hvilke personopplysninger behandler vi

Latter, tårer og bleier

Omega-3 inntak og helseeffekter

HUNT forskningssenter Neptunveien 1, 7650 Verdal Telefon: Faks: e-post:

Meldeplikt når og hvor?

BRUKERVEILEDNING MS-MRS 2.0

Til ungdom og foresatte

Forespørsel om deltakelse i legemiddelutprøving

Denne er kun til gjennomlesning. Rapportering av forskningsprosjekter må gjøres elektronisk.

MEMOS (arm A) Man forventer å inkludere ca. 40 pasienter fra Europa i studien, hvorav ca. 4 5 fra Norge.

RAPIDO Rectal cancer And Pre-operative Induction therapy followed by Dedicated Operation

PERSONVERNERKLÆRING FACE.NO

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet Skiftarbeid og smertefølsomhet

Lovlig journalbruk Oppslag i og bruk av pasientjournalen

Norsk CF-register - Hoveddel. Voksne. Versjon 1.

Utfylt skjema sendes til personvernombudet for virksomheten. 1 INFORMASJON OM SØKEREN 2 PROSJEKTETS NAVN/TITTEL

De opplysningene vi henter inn skal være tilstrekkelige og relevante for å behandle saken din. Opplysningene skal være av så god kvalitet som mulig.

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjekt

Vil du bli med på Ung-HUNT4? Sammen for ei friskere framtid!

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet «Reindriftas hverdag»

Relevant og dokumenterbar kompetanse i CBCT virksomheter

Informasjon til tannleger og leger om utprøvende behandling ved mistanke om bivirkninger fra amalgamfyllinger

STUDIEPLAN FOR KLINISK SPESIALISTUTDANNING I PEDODONTI

Transkript:

FORESPØRSEL OM DELTAKELSE I FORSKNINGSPROSJEKTET LANGTIDSOPPFØLGING ETTER KIRURGISK REPLASSERING AV DISPLASSERTE LEDDSKIVER I KJEVELEDD Dette er et spørsmål til deg om å delta i et forskningsprosjekt for å vurdere langtidseffekt av den kirurgiske behandlingen av leddskiven i kjeveleddet som kalles diskusreplassering. Du forespørres fordi du enten har gjennomgått kirurgisk diskusreplassering i ett eller begge kjeveleddene eller fordi du fikk tilbud om slik behandling i perioden 1995-2005. Studien er viktig å gjennomføre fordi det ikke finnes systematiske langtidsoppfølginger etter bruk av denne kirurgiske behandlingsmetoden. Det finnes kun noen få studier utført i gjennomsnitt 1-2 år etter operasjonen, og i disse studiene er det bare de pasientene som faktisk gjennomførte behandlingen som er inkludert. Flere av dere som har fått utført inngrepet eller har vurdert å gjennomføre det, har også etterlyst flere studier hvor man evaluerer behandlingen. Universitetet i Oslo ved Institutt for klinisk odontologi, Det odontologiske fakultet, er ansvarlig for studien, som er et samarbeidsprosjekt mellom Avdeling for kjeve- og ansiktsradiologi og Avdeling for oral protetikk og bittfunksjon, samt Klinikk for radiologi og nuklærmedisin, OUS Rikshospitalet og Oralkirurg Petar Ninkov AS på Hamar. HVA INNEBÆRER PROSJEKTET? Å delta i prosjektet innebærer følgende: - Skriftlig samtykke til å delta. - Samtykke til å innhente tidligere relevante bilder og journalopplysninger vedrørende TMDdiagnosen i perioden 1995-2005. Bilder på film/cd blir levert tilbake. - Klinisk undersøkelse og gjennomføring av spørreskjema ved Avdeling for oral protetikk og bittfunksjon, Det odontologiske Fakultet, Geitmyrsveien 71, Oslo. - Panoramarøntgenundersøkelse og CBCT eller CT undersøkelse av kjeveleddene ved Avdeling for kjeve- og ansiktsradiologi, Det odontologiske fakultet, Geitmyrsveien 71, Oslo. - MR undersøkelse uten kontrastmiddelinjeksjon ved Klinikk for radiologi og nuklærmedisin, OUS Rikshospitalet, Oslo. Formålet med den kliniske undersøkelsen og spørreskjema er å kartlegge TMD (temporomandibulær dysfunksjon)/kjeveleddsdysfunksjon, inkludert din historikk og opplevelse av smerter og funksjon. Med de radiologiske undersøkelsene vil vi påvise eventuelle patologiske tilstander i kjeven og kjeveledd, og særlig vurdere leddskivens posisjon i kjeveleddene. Det blir tilrettelagt slik at alle undersøkelser kan gjennomføres samme dag. Side 1 / 5

Personalia og bildeundersøkelser blir arkivert i pasientjournalsystemene til Institutt for klinisk odontologi og øvrig informasjon blir lagret i egen forskningsjournal som er godkjent med hensyn til personvern. MULIGE FORDELER OG ULEMPER Fordelen med prosjektet er systematisk innsamling av informasjon om langtidseffektene av kirurgisk diskusreplassering. Det finnes meget få oppfølgingsstudier av pasientgrupper som har fått utført denne kjeveleddsoperasjonen, og ingen langtidsoppfølginger med klinisk og radiologiske undersøkelser. Resultatet av studien vil kunne påvirke anbefalingene vedrørende behandlingsmetoden. Fordeler for deg som deltaker vil være at du får vurdert din egen nåværende TMD-situasjon og du får bidra til at helsepersonell og fremtidige pasienter får mer kunnskap om behandlingsformen. Ulemper for deg som deltaker er at du må bruke tid på undersøkelsene og spørreskjemaene. Du må også gi fra deg sensitiv informasjon til helsepersonell du ikke er kjent med fra før. Panoramaundersøkelsen og CBCT/CT undersøkelsen vil gi en ekstra stråledose som vurderes som liten og tilsvarer ca det man får ekstra ved å ta en flytur fra Oslo til New York. Noen vil synes at MR undersøkelse er ubehagelig å gjennomføre på grunn av den trange trommelen, lydene og at det er nødvendig å ligge helt i ro under undersøkelsen. FRIVILLIG DELTAKELSE OG MULIGHET FOR Å TREKKE SITT SAMTYKKE Det er helt frivillig å delta i prosjektet. Dersom du ønsker å delta, undertegner du samtykkeerklæringen på siste side, eller sender inn samtykke via [URL-link] som krever innlogging med MinID/BankID. Du kan når som helst og uten å oppgi noen grunn trekke ditt samtykke. Dette vil ikke få konsekvenser for din videre behandling. Dersom du trekker deg fra prosjektet, kan du kreve å få slettet innsamlede opplysninger, med mindre opplysningene allerede er inngått i analyser eller brukt i vitenskapelige publikasjoner. Dersom du senere ønsker å trekke deg eller har spørsmål til prosjektet, kan du kontakte phdkandidat Caroline Hol på e-post ( caroline.hol@odont.uio.no ) eller på telefon 22 85 21 00. HVA SKJER MED INFORMASJONEN OM DEG? Informasjonen som registreres om deg skal kun brukes som beskrevet i formålet med studien. Du har rett til innsyn i hvilke opplysninger som er registrert om deg og rett til å få korrigert eventuelle feil i de opplysningene som er registrert. Alle opplysningene i analysene bli behandlet uten navn og fødselsnummer eller andre direkte gjenkjennende opplysninger. En kode knytter deg til dine opplysninger gjennom en navneliste. Prosjektleder har ansvar for den daglige driften av forskningsprosjektet og at opplysninger om deg blir behandlet på en sikker måte. Informasjon om deg vil bli anonymisert eller slettet senest fem år etter prosjektslutt. Side 2 / 5

ØKONOMI Prosjektet vil dekke dine reisekostnader og kostandene for undersøkelsene. Prosjektet finansieres av Universitet i Oslo. [Ytterligere finansieringskilder vil bli påført ved innvilgning av søknader.] GODKJENNING Prosjektet er godkjent av Regional komite for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk, [sett inn saksnr. hos REK (20xx/yyy)]. [Infobrev med kontaktinformasjon vil være tilgjengelig sammen med samtykkeskjema for digital signering via sikker innlogging med MinID/BankID. Det vil i tillegg være en rubrikk hvor man kan be om å bli kontaktet via telefon eller e-post med ytterligere informasjon om studien.] Side 3 / 5

SAMTYKKE TIL DELTAKELSE I PROSJEKTET LANGTIDSOPPFØLGING ETTER KIRURGISK REPLASSERING AV DISPLASSERTE KJEVELEDDSDISKUS JEG ER VILLIG TIL Å DELTA I PROSJEKTET (SETT KRYSS I BOKSEN) JEG SAMTYKKER TIL AT TIDLIGERE BILDER AV KJEVELEDD OG JOURNALOPPLYSNINGER VEDRØRENDE TMD-DIAGNOSE OG KIRURGISK BEHANDLING FRA PERIODEN 1995-2005 KAN INNHENTES (SETT KRYSS I BOKSEN) Jeg har bildeundersøkelser og journalopplysningene tilgjengelig selv og disse ønskes i retur etter at studien er fullført. Tannlege/lege/sykehus som kan kontaktes for å få tilsendt bildeundersøkelser og journalopplysninger: Sted og dato Deltakers signatur Deltakers navn med trykte bokstaver Side 4 / 5

[Benyttes ved muntlig informasjon:] Jeg bekrefter å ha gitt informasjon om prosjektet Langtidsoppfølging etter kirurgisk replassering av displasserte leddskiver i kjeveledd. Sted og dato Signatur Rolle i prosjektet Side 5 / 5