tennessee Tillegg til bruksanvisning Innholdsfortegnelse

Transkript

1 tennessee Tillegg til bruksanvisning Innholdsfortegnelse 1 Tillegg 1 - Feilmeldinger Feil som kan utbedres av brukeren Kompatibilietskontroll av programvare Ikke mulig å utføre fylling Trykkregulering og trykkoverskridelse Trykkavvik i trykkammer Luftalarm Åpne spjeld eller dører, eller ikke korrekt innlagt partikkelfilter Kontrastmiddelbeholdning tom NaCl-beholdning tom Ingen symboler i statussymbollinjen Feilkode (8002) eller (4B00) Skal utbedres av kundeservice Tillegg 2 - Triks, tips og vanlige spørsmål Innlegging av dagsettet for daglig oppstart Innlegging (luftfelle) og uttak (trykkmålesystem) av dagsettet Stadig gjentatt luftalarm Rengjøring av ultralydsensorene (Kontrastvæske 1-, kontrastvæske 2-, NaCl- og luftfellesensor) Demontering av injektoren Gjentatte trykk på funksjonstaster på kontrollenheten Bruk av svært små kontrastmiddelflasker (20 ml innhold og mindre) Utlufting etter at injektoren har vært ubrukt i en lang periode Dryppfri utskiftning av flasker Hindre at monterte flasker drypper Å gjøre pumpespjeld bevegelige igjen Rengjøring av injektoren for kontrastmiddelrester Krypterte feilmeldinger (f.eks. 801E) Funksjonen Same patient Funksjonen Native start Tillegg 3 Tekniske data CT-/MR-injektor tennessee (art. nr. XD 2003) CT-/MR-injektor tennessee XD 2053 (ekstern strømforsyning, mobilt stativ) XD A-D l R4/ A1

2 tennessee Tillegg til bruksanvisning Innholdsfortegnelse 3.3 Nettadapterboks for tennessee (art.-nr. XD 2103, SN BX.XXXXX3) Nettadapterboks for tennessee (art.-nr. XD 2103(-A) SN BX.XXXXX1) Touchterminal (art.-nr. XD 2060-Touch) Touchterminalens nettadapter (art.-nr. XD 2061-Touch) Tillegg 4 - Kort bruksanvisning Oppstart/fylling Pasientsettbytte Fjerne luftalarm Servicefeil Tillegg 5 Miljørelevant informasjon Miljø Avfallsbehandling Tillegg 6 - Vedlikehold Tillegg 7 - Injektorer og tilbehørdeler Injektor Touchterminal Engangsartikler Annet Kontakt Tillegg 8 - Installasjon og oppstart Installasjon av injektoren Oppstart av touchterminalen Grensesnitt på touchterminalen Tillegg 9 Oversikt over programvarealternativer Tillegg 10 Sikkerhetsforskrifter for MR-anlegg Generelt Installasjon, reparasjon og service Tillegg 11 Informasjon om elektromagnetisk kompatibilitet (EMC) Krav som skal anvendes for tennessee XD Teknisk beskrivelse Ledninger, lengde på ledninger og tilbehør Advarsel om tilbehør som brukes Merknad om elektromagnetisk kompatibilitet støyemisjoner Advarslel om oppstilling A2

3 tennessee Tillegg til bruksanvisning Innholdsfortegnelse Samsvarsnivå Merknad om elektromagnetisk kompatibilitet Immunitet overfor interferens Status A3

4 tennessee Tillegg 1 - Feilmeldinger 1 Tillegg 1 - Feilmeldinger 1.1 Feil som kan utbedres av brukeren Kompatibilietskontroll av programvare Ved hver start kontrollerer systemet om injektorens programvareversjon er kompatibel med touchterminalens programvareversjon. Hvis den ikke er kompatibel, er det ikke mulig å bruke injektoren. Ved bruk av flere enheter må det derfor passes nøye på at de ulike komponentene ikke forveksles med hverandre Ikke mulig å utføre fylling Systemet går over til Pause -status. Meldingen nedenfor vises på touchterminalen (fig. 1-1, eksempel for kontrastvæske 1, feilmeldingen for kontrastvæske 2 er tilsvarende), injektorsymbolet blinker gult: Fig. 1-1 Fylling ikke korrekt Mulige årsaker Kontrastvæskeflaskene ble satt på for tidlig. Utbedring av feil Hvis kontrastvæskeflaskene settes på spikene samtidig med NaCl-beholderne, kan luften i slangen ikke lenger slippe ut under påfølgende fylling av slangesystemet. Ta kontrastvæskeflaskene av igjen. Overhold rekkefølgen for montering. Sett først på NaClbeholderen, fyll deretter slangesystemet med NaCl, sett deretter på kontrastvæskeflaskene jfr. avsnitt 7.6 i bruksanvisningen A4

5 tennessee Tillegg 1 - Feilmeldinger Trykkregulering og trykkoverskridelse Flowen avhenger av kontrastmidlets viskositet (ta hensyn til temperaturen) og kanylediameteren. Når maks. systemtrykk nås, vises følgende melding på touchterminalen (fig. 1-2). Injektorsymbolet blinker gult. Fig. 1-2 Maks. systemtrykk nådd Systemet regulerer flowhastigheten automatisk. Injeksjonen fortsettes ogt kan ved behov avbrytes med "Pause". Mulige årsaker Kanylen er for liten for programmert flowrate Utbedring av feil Bytt ut kanylen med en som er egnet Trykk på Pause Bytt kanyle Fortsett injeksjonen Ny injeksjon med redusert flowrate Avbryt injeksjonen Simuler pasientsettbytte: Koble fra pasienten Utluft slangen i dryppbeholderen: Trykk samtidig på "Frigivelse" og "Bytte" Start et nytt injeksjonsprogram med redusert flowrate Status A5

6 tennessee Tillegg 1 - Feilmeldinger Kanyle med knekk Klemt slange Bytt ut kanylen med en som er egnet Trykk på Pause Bytt kanyle Fortsett injeksjonen Ny injeksjon med ny kanyle og ev. redusert flowrate (se ovenfor) Kontroller slangen og utbedre sammenklemmingen, fortsett injeksjonen Ved ikke tillatt trykkavvik avbrytes injeksjonen. Følgende melding vises på touchterminalen (fig. 1-3): Fig. 1-3 Ikke tillatt trykkavvik Systemet går over til Pause -status. Knappen for det volumet som var injisert på tidspunktet for feilmeldingen, blinker oransje. Injektorsymbolet blinker gult. A6

7 tennessee Tillegg 1 - Feilmeldinger Advarselsvinduet på touchterminalen lukkes automatisk når feilen er utbedret. Deretter må ev. Pause-knappen på kontrollenheten eller touchterminalen løsnes. Mulige årsaker til feil Kanylen er for liten for programmert flowrate Kanyle med knekk Klemt slange Utbedring av feil Bytt ut kanylen med en egnet. Fortsett injeksjonen. Ny injeksjon med redusert flowrate Lukk vinduet Avbryt injeksjonen Simuler pasientsettbytte: Koble fra pasienten Utluft slangen i dryppbeholderen: Trykk samtidig på "Frigivelse" og "Bytte" Start et nytt injeksjonsprogram med redusert flowrate Bytt ut kanylen med en som er egnet. Fortsett injeksjonen. Ny injeksjon med ny kanye og ev. redusert flowrate (se ovenfor) Kontroller slangen og utbedre sammenklemminger. Injeksjonen kan fortsettes Trykkavvik i trykkammer Trykket i slangesystemet gis videre til trykkammeret (injektor) via to stempler i trykkmålesystemet (dagsett). Hvis disse to måleverdiene avviker fra hverandre, avbrytes injeksjonen med følgende melding: Fig. 1-4 Trykkavvik i trykkammer Injektoren må startes på nytt! Slå av injektoren og utbedre feilen. Slå den deretter på igjen og gjenta fyllingen. Status A7

8 tennessee Tillegg 1 - Feilmeldinger Mulige årsaker til feil Trykkmålesystemet er ikke lagt korrekt inn Stemplet i trykkmålesystemet er fastkilt Defekt trykkmålesystem Defekt i trykkammeret Utbedring av feil Kontroller posisjonen til trykkmålesystemet og juster den ved behov Start injektoren på nytt Gjenta fyllingen Bytt dagsett Start injektoren på nytt Informer kundeservice Luftalarm Meldingen ved luftalarm tjener pasientens sikkerhet. Gjennom en øyeblikkelig avbrytelse av injeksjonen sikres det at det ikke injiseres luft i pasienten. En luftalarm kan oppstå under fylling eller injeksjon. Injektorsymbolet blinker gult. Symbolet for luftalarm blinker rødt. Meldingen nedenfor vises på touchterminalen (fig. 1-5): Fig. 1-5 Avbrytelse av injeksjon ved luftalarm Når meldingen bekreftes med OK, vises følgende melding på touchterminalen (fig. 1-6). A8

9 tennessee Tillegg 1 - Feilmeldinger Fig. 1-6 Bekrefte luftalarm Fortsett når feilen er utbedret: Luftalarm under fylling: Meldingen i vinduet slettes når feilen er utbedret. Innmatingen kan fortsettes. Luftalarm under injeksjon: Pasienten må ikke være tilkoblet når feilen utbedres! Injeksjonen avbrytes. Melding om injisert volum vises. Etter bekreftelse vises en feilmelding som i fig Mulige årsaker Slangesystemet var ikke tilstrekkelig utluftet (under fylling), eller beholderen er ikke satt korrekt på. Utbedring av feil Bekreft feilmeldingen: Trykk samtidig på "Frigivelse" og "Tilførsel" Fjern luften fra slangesystemet: Trykk tasten "Frigivelse" og "Bytte" samtidig Dagsettet er ikke lagt korrekt inn i luftfellen Legg dagsettet omhyggelig inn i luftfellen: press med en finger over og under luftfellen slangen helt bak mellom de sidemonterte holderne jfr. avsnitt i bruksanvisningen Bekreft feilmeldingen: Trykk samtidig på "Frigivelse" og "Tilførsel" Fjern luften fra slangesystemet: Trykk samtidig på "Frigivelse" og "Bytte" Defekt dagsett Bytt dagsett Start injektoren på nytt og fyll Åpne spjeld eller dører, eller ikke korrekt innlagt partikkelfilter Hvis advarselen oppstår under en injeksjon, utløses automatisk pausefunksjonen på injektoren. Knappen for det volumet som var injisert på tidspunktet for feilmeldingen, blinker Status A9

10 tennessee Tillegg 1 - Feilmeldinger oransje. Injektorsymbolet blinker gult. En av meldingene nedenfor, eller en liknende melding, vises på touchterminalen (fig. 1-7): Fig. 1-7 Pumpespjeld og partikkelfilter Advarselsvinduet på touchterminalen lukkes automatisk når feilen er utbedret. Løsne ev. Pause-knappen på kontrollenheten eller touchterminalen. Mulige årsaker Utbedring av feil Åpent pumpespjeld Vankelig å lukke pumpespjeldet Pumpeslangen sitter ikke korrekt i luftfellen Det er kommet kontrastmiddel inn i leddet Steng pumpespjeldet. Stram pumpespjeldes skrudeksel med urviseren. Press dagsettet inn i luftfellen (jfr ) Demonter pumpespjeldet med spesialpumpenøkkelen. Gjør hengslen bevegelig igjen under varmt vann jfr. avsnitt i bruksanvisningen Åpne ventildøren Kontroller ventildørlåsen. Steng ventildøren. Utluft Kontrollvæske 1 og/eller Kontrollvæske 2 samt NaCl på kontrollenheten Kontrollvæske 1 Kontrollvæske 2 NaCl Dekslet på batterirom åpent Press dekslet på batterirommet ned til dreieknappen går hørbart i lås. Partikkelfilter ikke (korrekt) innlagt Legg inn filteret. Det må gå hørbart i lås. A10

11 tennessee Tillegg 1 - Feilmeldinger Luftalarm under fylling: Åpne pumpespjeld, og/eller åpne ventildør, og/eller ta ut partikkelfilteret. Feilmelding (feil under fyllerutine) vises på touchterminalen. Injektor i servicestatus Slå av injektoren Steng pumpespjeld og ventildør og legg inn partikkelfilter Slå injektoren på Gjenta fyllingen Kontrastmiddelbeholdning tom Feilmeldingen kan oppstå under fylling eller injeksjon (fig. 1-8). Pausefunksjonen utløses automatisk på injektoren. Knappen for det volumet som var injisert på tidspunktet for feilmeldingen, blinker oransje. Meldingen nedenfor vises på touchterminalen (fig. 1-8). Injektorsymbolet blinker gult. Fig. 1-8 Luft i kontrollvæskesensorene Advarselsvinduet på touchterminalen lukkes automatisk når feilen er utbedret. Løsne ev. Pause-knappen på kontrollenheten eller touchterminalen. Mulige årsaker Kontrollvæske 1 og/eller kontrollvæske 2 ikke tilstrekkelig utluftet (luft i slange) Utbedring av feil Trykk på Kontrollvæske 1 og/eller Kontrollvæske 2 på kontrollenheten (ev. flere ganger på rad) Kontrollvæske 1 Kontrollvæske 2 Avslutt med den respektive tasten for kontrollvæskeflasken som det skal tilføres kontrollvæske fra under neste injeksjon. Kontrollvæske 1- og/eller Sett på en full kontrollvæskeflaske Status A11

12 tennessee Tillegg 1 - Feilmeldinger kontrollvæske 2-beholdning tom Trykk på Kontrollvæske 1 - og/eller Kontrollvæske 2 -tasten (i samsvar med flasken som er tom) på kontrollenheten (ev. flere ganger på rad) Kontrollvæske 1- og/eller kontrollvæske 2-kanalen ikke lagt korrekt inn i ultralydsensoren Kontrollvæske 1 Kontrollvæske 2 Avslutt med den respektive tasten for kontrollvæskeflasken som det skal tilføres kontrollvæske fra under neste injeksjon. Kontroller slangeposisjonen i sensorene. Legg den inn korrekt. Trykk på Kontrollvæske 1 - og/eller Kontrollvæske 2 -tasten på kontrollenheten (ev. flere ganger på rad) Kontrollvæske 1 Kontrollvæske 2 Avslutt med den respektive tasten for kontrollvæskeflasken som det skal tilføres kontrollvæske fra under neste injeksjon. Defekte sensorer Informer kundeservice NaCl-beholdning tom Feilmeldingen kan oppstå under fylling eller injeksjon (fig. 1-8). Pausefunksjonen utløses automatisk på injektoren. Knappen for det volumet som var injisert på tidspunktet for feilmeldingen, blinker oransje. Meldingen nedenfor vises på touchterminalen (fig. 1-9). Injektorsymbolet blinker gult. Fig. 1-9 Luft i NaCl-sensoren A12 Advarselsvinduet på touchterminalen lukkes automatisk når feilen er utbedret. Løsne ev. Pause-knappen på kontrollenheten eller touchterminalen.

13 tennessee Tillegg 1 - Feilmeldinger Mulige årsaker NaCl-kanal ikke korrekt utluftet (luft i slange) Utbedring av feil Trykk på NaCl -tasten på kontrollenheten (ev. flere ganger på rad) NaCl NaCl-beholdning tom Sett på en ny beholder Trykk på NaCl -tasten på kontrollenheten (ev. flere ganger på rad) Slange ikke lagt korrekt inn i ultralydsensoren NaCl Kontroller slangeposisjonen i sensoren. Legg slangen korrekt inn. Trykk på NaCl -tasten på kontrollenheten (ev. flere ganger på rad) NaCl Slangen er klemt litt inn på siden med sensorspjeldets mellomstykke Trekk kort i slangen under sensoren mens sensorspjeldet er stengt. Da sentreres slangen i sensoren. Defekt sensor Informer kundeservice Ingen symboler i statussymbollinjen I statussymbollinjen vises ingen symboler, med unntak av et gjennomstrøket injektorsymbol. Det finner ikke sted dataoverføring mellom injektor og touchterminal. Statussymbollinjen ser ut som vist nedenfor (fig. 1-10): Fig Statussymbollinje tom Mulige årsaker Injektoren er ikke slått på, eller brudd på strømforsyningen Brudd på fiberoptisk kabelforbindelse Utbedring av feil Slå injektoren på. Kontroller ev. strømforsyningen. Kontroller den fiberoptiske kabelen. Koble den ev. til COM1-porten på touchterminalen og/eller på injektor eller nettadapterboks. Status A13

14 tennessee Tillegg 1 - Feilmeldinger Sollys på inngangen til fiberoptisk kabel Defekt fiberoptisk kabel Informer kundeservice Feilkode (8002) eller (4B00) Kontroller plasseringen av touchterminalen, da sterkt sollys på den fiberoptiske kabelens inngang kan føre til feil på dataoverføringen Hvis det vises en feilkode på touchterminalen, og hvis denne fortsatt vises etter en ny start, må kundeservice informeres. Et unntak er feilkode (8002) og (4B00): Mulige årsaker Plugg løs på touchterminalen (den fiberoptiske kabelens inngang) Sol på touchterminalens plugg (den fiberoptiske kabelens inngang) Dårlig kontakt på pluggen på touchterminalen, injektoren eller nettadapterboksen (inngang fiberoptisk kabel) Brudd på den fiberoptiske kabelen Utbedring av feil Lås pluggen på touchterminalen Hindre innfallet av lys, f.eks. ved å klistre isolerbånd over Informer kundeservice Informer kundeservice A14

15 tennessee Tillegg 1 - Feilmeldinger 1.2 Skal utbedres av kundeservice Kontrollampen Service på kontrollenheten lyser rødt Symbolet Service i statussymbollinjen på touchterminalen lyser rødt Servicemeldinger med feilkode på touchterminalen kan i noen tilfeller utbedres med ny start av injektoren kombinert med en komplett fylling (jfr. avsnitt 7.6 i bruksanvisningen). Hvis feilmeldingen ikke lenger vises etter en ny start, kan bruken av injektoren fortsettes. Hvis feilmeldingen fortsatt vises etter en ny start, må kundeservice informeres. I unntakstilfeller kan det hende at ingen injeksjon er mulig, selv om det ikke vises feilmeldinger. Injektoren befinner seg i feil systemstatus. Dette kan utbedres ved at injektoren og touchterminalen startes på nytt. De ulike feilene vises som regel som tallkode. Eksempel på feilmelding på touchterminalen (fig. 1-11): Fig Feilkode Når kundeservice informeres (jfr. avsnitt 5 i bruksanvisningen) må injektorens og touchterminalens serienummer angis (merkeplater på baksiden av enheten) samt feilkoden på berøringsskjermen. Status A15

16 2 Tillegg 2 - Triks, tips og vanlige spørsmål 2.1 Innlegging av dagsettet for daglig oppstart tennessee Tillegg 2 - Triks, tips og vanlige spørsmål Takket være den gitte slangeføringen er det svært lett for brukeren å forstå og overholde korrekt rekkefølge ved innleggingen av dagsettet. Når dagsettet monteres på injektoren, må det tas hensyn til følgende: Slangene må alltid presses fast og helt bak i ultralydsensorene under flaskene, da det ellers kanskje ikke er mulig å stenge ventildøren. Etter at NaCl-sensorspjeldet er stengt (under NaCl-flasken), bør slangen strekkes ut ved å dra kort i den under sensoren. Dermed sitter den sentrert i slangeføringen. Sammenklemming fra siden unngås eller fjernes. 2.2 Innlegging (luftfelle) og uttak (trykkmålesystem) av dagsettet For å plasseres dagsettet korrekt i luftfellen, må du presse slangen kraftig helt bak med langfingeren (over luftfellen) og pekefingeren (under luftfellen). Det kreves bare et enkelt grep for lett å kunne ta trykkmåleenheten ut av kammeret på injektoren. Under bruk stikker trykkoverføringsstemplene ut av måleenheten. Dermed klemmes systemet fast i trykkmålekammeret. Ved å trykke på trykkmåleenheten fra venstre side skyves trykkoverføringsstemplene tilbake igjen. Enheten kan lett tas ut av kammeret. 2.3 Stadig gjentatt luftalarm Under den daglige bruken av injektoren må væskeflaskene monteres i riktig rekkefølge. I motsatt fall vil ikke luften kunne fjernes fullstendig fra slangesystemet, og dermed vil luftalarmen bli gjentatt til stadighet, dersom det i det hele tatt er mulig å ta injektoren i bruk. Korrekt rekkefølge er: Sett først NaCl-flasken på. Trykk deretter samtidig på tastene "Frigivelse" og "Tilførsel". Først deretter kan du sette kontrastmiddelflasken på og fortsette i samsvar med bruksanvisningen. Ultralyd-luftfellen må være ren (rengjøring, se 2.4). 2.4 Rengjøring av ultralydsensorene (Kontrastvæske 1-, kontrastvæske 2-, NaCl- og luftfellesensor) Hvis det søles kontrastmiddel eller saltvannsløsning, dannes det krystaller. Dersom det oppstår denne type tilsmussing i området rundt en ultralydsensor, nedsettes denne sensorens funksjon. Da kan det f.eks. oppstå gjentatte luftalarmer, selv om det ikke finnes luft i slangen. Derfor må sensorene alltid rengjøres godt. Fukt da en myk klut i varmt vann og rengjør mellomrommet på sensoren forsiktig med bevegelser opp og ned. Gni den deretter tørr med en tørr klut. A16

17 tennessee Tillegg 2 - Triks, tips og vanlige spørsmål 2.5 Demontering av injektoren Når den nedenfor beskrevne rekkefølgen overholdes, blir demonteringen lettere, og det drypper ikke væske. Koble først fra alle flaskene og la pasientsettet henge ned i søppelkassen eller en annen oppsamlingsbeholder. Åpne deretter pumpespjeldet og ventildøren og vent til væsken i dagsettet har rent ut. Først deretter kan du åpne NaCl-hengslen og NaCl-sensorspjeldet og vente til NaCl har rent ut. Deretter kan den tomme slangen tas ut, uten at det drypper fra den. Som beskyttelse mot personskader på grunn av de skarpe spikene på dagsettet, anbefales det å sette beskyttelseskappene på igjen før slangen tas ut. Beskyttelseskappene ble tatt av under monteringen på injektoren. OBS: Vent med å sette beskyttelseskappene på til rett før slangen tas ut. Ikke sett dem på tidligere, for da kan ikke væsken renne fullstendig ut av dagsettet (vakuum). 2.6 Gjentatte trykk på funksjonstaster på kontrollenheten Så snart kontrollampen timeglass lyser, er injektoren i drift. For noen funksjoner kjøres først en programvareprosess, før en tilsvarende reaksjon startes på enheten (f.eks. utlufting). Så lenge dette pågår, kan ikke injektoren motta andre kommandoer. Dersom funksjonstaster på kontrollenheten trykkes mens kontrollampen "timeglass" lyser, kan det derfor oppstå feilmeldinger. 2.7 Bruk av svært små kontrastmiddelflasker (20 ml innhold og mindre) Når slangen fylles med væske, "bankes" luften i slangen inn i flasken av injektoren. Dersom det brukes føringsrør uten holdeklemmer for svært små og derfor lette flasker, kan de bli løftet opp på grunn av trykket som oppstår. De sitter da ikke lenger fast på spiken og kan dryppe, eller det kan suges inn luft (omkobling til den andre flasken, eller meldingen "Air in CA Sensors" vises, selv om flasken ikke er tom). På lang sikt kan dette unngås ved å bytte ut føringsrørene uten forrigling med føringsrør med forrigling. På kort varsel kan dette rettes på ved å feste flasken med tape som legges tvers over flaskebunnen og festes på siden av føringsrøret (jfr. avsnitt 7.5, Føringsrør med forrigling). 2.8 Utlufting etter at injektoren har vært ubrukt i en lang periode Hvis en fylt injektor ikke brukes i et lenger tidsrom (f.eks. flere timer), kan det oppstå svært små luftbobler på de innvendige veggene i slangen på grunn av at væsken i slangesystemet på naturlig vis avgir gass (spesielt gjelder dette saltvannsløsning). For å unngå en mulig luftalarm bør alle flaskene utluftes på nytt, før enheten tas i bruk igjen. 2.9 Dryppfri utskiftning av flasker Sensorenes funksjon kan bli nedsatt av dryppende kontrastmiddel eller NaCl når flaskene byttes, og slissene i ventildøren kan bli sammenklebet, eller hengslene bli tungt bevegelige. Konsekvent bruk av svinginnretningen reduserer tilsmussingen av enheten til et minimum. Det kompenseres for de få ekstra grepene med mindre arbeid med rengjøring. A17

18 2.10 Hindre at monterte flasker drypper tennessee Tillegg 2 - Triks, tips og vanlige spørsmål Det er tvingende nødvendig å unngå at flaskene drypper og injektoren dermed tilsmusses, for det kan føre til nedsatt funksjon for sensorer og/eller bevegelige deler. Flasker skal skyves presis og med kraftig trykk inn på slangens spike fra oppsiden i en operasjon. Trekk ikke flasken av for så å sette den på igjen. Utette flaskeplugger kan føre til luftalarm, fordi det kan trekkes inn luft under tilføringen av væske Å gjøre pumpespjeld bevegelige igjen Pumpespjeld kan bli tungt bevegelige hvis leddene klebes sammen på grunn av dryppet kontrastmiddel eller krystallisert saltvannsløsning. Tungt bevegelige pumpespjeld kan demonteres komplett med den spesielle pumpespjeldnøkkelen. Gjør deretter leddet bevegelig igjen under så varmt vann som mulig, og behandle det ev. med silikonspray etter at det er tørket. Deretter kan pumpespjeldet monteres igjen, og låsen kan låses med pumpespjeldnøkkelen. For å redusere tilsmussingen av enheten til et minimum, bør svinginnretningen brukes når kontrastmiddel- eller NaCl-flaskene byttes Rengjøring av injektoren for kontrastmiddelrester Bevegelige deler (f.eks. ventildør) og avtakbare deler (f.eks. flaskeholder, filterholder, brett) på injektoren letter rengjøringen. Ved slutten av en arbeidsdag rengjøres injektoren med en myk klut og varmt såpevann etter at flasker og slanger er demontert. Det skal ikke brukes sterke rengjøringsmidler, for da kan enhetens overflater bli matte og lite pene. Hårdnakkede kontrastmiddelrester kan fjernes med varmt vann. Bruk lite vann til rengjøring av pumpen når pumpespjeldet er åpent. Flaskeholderne for kontrastvæske 1, kontrastvæske 2 og NaCl er i tillegg egnet for spraydesinfeksjon. Ventildøren kan rengjøres med overflatedesinfeksjon. Ha da ikke desinfeksjonsmiddel rett på døren, men påfør det med en vaskefille Krypterte feilmeldinger (f.eks. 801E) Disse feilmeldingene henviser til feil som kunden ikke kan utbedre selv. Dermed ville en (som regel lang) forklaring av feilen bare føre til forvirring. Feilkoden gir servicemedarbeiderne rask og enkel informasjon om hvilken feil det dreier seg om, og om hva som må gjøres for å utbedre den. Av og til oppstår det feilmeldinger på grunn av systemfeil som kan utbedres ved å starte systemet på nytt. Derfor lønner det seg å utføre en ny start før teknisk support kontaktes eller en servicetekniker tilkalles. A18

19 tennessee Tillegg 2 - Triks, tips og vanlige spørsmål 2.14 Funksjonen Same patient Under gjentatte undersøkelse av samme person, startes etterfølgende injeksjoner etter en ferdig utført kontrastmiddelinjeksjon uten pasientsettbytte. Dermed kan samme pasientsett brukes, og pasienten kan forbli tilkoblet Funksjonen Native start Denne funksjonen aktiverer et skylleprogram etter hver utlufting av kontrastvæske (MR- und CTplus-modus). Det sikrer at hele systemet er fylt med NaCl fra krysstykket. Hvis utluftingen utføres etter pasientsettbytte, må skylleprogrammet startes manuelt med Frigivelse + Bytte (indikeres av blinkende Pause-LED). Avled skyllevolumet til dryppbeholderen! Dersom brukeren ikke ønsker å utføre skylleprogrammet, kan det hoppes over med Ignore - knappen. Hvis utluftingen utføres før et pasientsettbytte, startes skylleprogrammet automatisk når pasientsettet byttes. A19

20 tennessee Tillegg 3 Tekniske data 3 Tillegg 3 Tekniske data 3.1 CT-/MR-injektor tennessee (art. nr. XD 2003) Klassifisering (MPG) Flowrate 0,2 8,0 ml/s i trinn på 0,1 ml/s Antall injeksjonssekvenser maks. 6 per injeksjonsprogram Pausetid s i trinn på 1 s Startforsinkelse s Stoppeklokke s teller opp/ned Holde vene åpen-funksjon 3 ml/min Takt: 1 ml hvert 20. s Luftfellefølsomhet maks. 1 ml/pasient II b Maks. volumavvik ± 5 % Maks. flowavvik Flow 0,4 8,0 ml/s ± 5 % Flow 0,3 ml/s ± 8 % Flow 0,2 ml/s ± 23 % Maks. volumtilførsel ved feil ml + 12 % ml + 45 % Maks. flowavvik ved feil 1 20 % Maks. systemtrykk 13 bar (188,5 psi) ved trykkregulering under injeksjon 16 bar (232 psi) ved okklusjon Tankvolum etter distal lås 3 ml Tillatt maks. belastning brett 1 kg CT-/CTplus-modus Maks. injeksjonsvolum (kontrastvæske + NaCl) 400 ml/pasient i trinn på 1 ml Maks. kontrastvæskevolum ml Maks. NaCl-volum ml MRI-modus Maks. injeksjonsvolum (kontrastvæske + NaCl) 400 ml/pasient i trinn på 1 ml Maks. kontrastvæskevolum ml Maks. NaCl-volum ml Spesifiserte krav til miljøet I drift Temperatur +5 til +30 C Luftfuktighet 20 % 93 % relativ luftfuktighet Lufttrykk 70 kpa 110 kpa (10 psi 16 psi) Under transport eller lagring Temperatur -20 til +70 C Luftfuktighet 5 % 93 % relativ luftfuktighet Lufttrykk 70 kpa 110 kpa (10 psi 16 psi) A20

21 tennessee Tillegg 3 Tekniske data 3.2 CT-/MR-injektor tennessee XD 2053 (ekstern strømforsyning, mobilt stativ) Nominell spenning Input Nominell spenning 24 VDC Strøm 9,4 A (Peak) Vekt 54 kg Sikkerhetsklasse Apparat med dobbelt isolering, ingen direkte forbindelse til jordkabel Pasientkoblet del type B Dimensjoner (L x B x H) i cm 76 x 52 x 167 Innkapsling IP X1 beskyttet mot vanndråper i lukket tilstand Krav som injektoren oppfyller EN : A1: A2: 1995 EN : 2001 og EN : 1998 (anvendes delvis) EN 55011: A1: 1999 Klasse B 3.3 Nettadapterboks for tennessee (art.-nr. XD 2103, SN BX.XXXXX3) Nominell spenning Input Nominelt spenningsområde VAC Frekvens Hz Strøm 6,3 A Output 24 VDC 9,4 A (Peak) Vekt 5,5 kg (uten strømforbindelse) Sikkerhetsklasse I Pasienttilkoblet del type ikke relevant Dimensjoner (L x B x H) i cm 38 x 20 x 11 innkapsling IP 20 Krav som nettadapterboksen oppfyller EN : A1: A2: 1995 EN : 2007 A21

22 3.4 Nettadapterboks for tennessee (art.-nr. XD 2103(-A) SN BX.XXXXX1) tennessee Tillegg 3 Tekniske data Nominell spenning Input Nominelt spenningsområde VAC Frekvens Hz Strøm 6,3 A Output 24 VDC 9,4 A (Peak) Vekt 6 kg Sikkerhetsklasse I Pasienttilkoblet del type ikke relevant Dimensjoner (L x B x H) i cm 33 x 23 x 11 innkapsling IP 20 Krav som nettadapterboksen oppfyller EN : A1: A2: 1995 EN : 2007 EN 55011: Touchterminal (art.-nr. XD 2060-Touch) Operativsystem QNX 6.3 Brukergrensesnitt likner Windows Berøringsskjerm TFT-teknologi 12,1 Touch Analog-resistiv Kjøling Grensesnitt minnepenn, Servicegrensesnitt Minnekapasietet masselager Antall minneprogrammer > 100 Antall sekvenser Sikkerhetsklasse Nominell spenning/nominell strøm Laserdiode Vekt A22 Uten vifte 3 x USB 1.1 (1x foran, venstre side, for 1x bak for USB-mus, 1x alternativ) Signal A Spennngsforsyningskontakt (Power) Kontakt for fiberoptisk kabel (OWG) PS/2 Keyb., VGA, Ethernet (ikke i bruk), Compact Flash min. 256 MB 6 (6 x kontrastvæske + 6 x NaCl) III 24 VDC/1,66 A Laserklasse I 5,3 kg Dimensjoner (L x B x H) i cm 33 x 12,6 x 25,2 Innkapsling Display IP65 Hus IP20 Omgivelsestemperatur under bruk +5 C til +40 C Omgivelsestemperatur under lagring -20 C til +60 C Relativ luftfuktighet maks. 50 % ved +40 C, ikke kondenserende maks. 90 % ved +20 C, ikke kondenserende

23 tennessee Tillegg 3 Tekniske data Godkjenningsmerke CE Anvendte standarder DIN EN 55024: DIN EN 55022: DIN EN : DIN EN : Touchterminalens nettadapter (art.-nr. XD 2061-Touch) Inngang nominell spenning VAC Frekvens Hz Utgang 24 V/3,0 A Dimensjoner (L x B x H) i cm 13,5 x 5,8 x 3,0 Omgivelsestemperatur under bruk +5 C til +40 C Omgivelsestemperatur under lagring -20 C til +85 C Godkjenningsmerke CE, UL 1950 Anvendte standarder EN , EN EN , EN EN , EN Tekniske endringer forbeholdt! A23

24 tennessee Tillegg 4 - Kort bruksanvisning 4 Tillegg 4 - Kort bruksanvisning 4.1 Oppstart/fylling Slå terminalen på. Legg inn dagsettet, steng dører og spjeld. Koble til pasientsettet. Slå injektoren på. Sett først inn NaCl-beholderen og tilfør. Sett deretter på kontrastvæske. Fjern så luften. og/eller Fyll dagsettet. Fyll pasientsettet. Koble til pasienten. Velg injeksjonsprogram. Start injeksjonen. 4.2 Pasientsettbytte Koble fra pasientsettet og kasser det. Koble til et nytt pasientsett. Fyll pasientsettet. Koble til pasienten. Velg injeksjonsprogram. Start injeksjonen. 4.3 Fjerne luftalarm Koble pasientsettet fra pasienten. Bekreft luftalarmen. Press luften ut av slangen. Utfør en visuell kontroll av slangesystemet, utluft det ev. i tillegg. Koble den luftfri slangen til pasienten. Start injeksjonen. A24

25 tennessee Tillegg 4 - Kort bruksanvisning 4.4 Servicefeil Start injektoren på nytt. La flaskene forbli påsatt. Gjenta tastekombinasjonen fra punktet Fylling. A25

26 tennessee Tillegg 5 Miljørelevant informasjon 5 Tillegg 5 Miljørelevant informasjon 5.1 Miljø tennessee sin konstruksjon inneholder i størst mulig grad miljøvennlige materialer. 5.2 Avfallsbehandling Komponenter/moduler Materialer Avfallsbehandling Elektroniske kort Diverse Elektronikkavfall Hus Monteringsdeler Kabler Motor Magneter Aluminium Kunststoff Aluminium Edelstål Kunststoff Metall Kunststoff Metall Kunststoff Metall Kunststoff Resirkulering av metall Resirkulering av kunststoff Resirkulering av metall Resirkulering av kunststoff Resirkulering av metall Resirkulering av kunststoff Elektronikkavfall Elektronikkavfall Berøringsskjerm Diverse Elektronikkavfall Nettadaptere Diverse Elektronikkavfall Brytere Diverse Elektronikkavfall Sensorer Diverse Elektronikkavfall Engangsartikler Kunststoff Engangsartikler inkl. emballasje skal avfallshåndteres i samsvar med gjeldende lokale forskrifter for sykehus eller legepraksis. A26

27 tennessee Tillegg 6 - Vedlikehold 6 Tillegg 6 - Vedlikehold I henhold til 6 i tysk lov om medisinske produkter må injektoren gjøres til gjenstand for en regelmessig sikkerhetsteknisk kontroll (STK) som skal utføres av produsenten eller en autorisert kundeservice. Den sikkerhetstekniske kontrollen utføres i samsvar med vedlagt STK-protokoll. A27

28 tennessee Tillegg 7 - Injektorer og tilbehørdeler 7 Tillegg 7 - Injektorer og tilbehørdeler 7.1 Injektor Art.-nr. XD 2053 Beskrivelse av artikkel CT-/MR-injektor tennessee (ekstern strømforsyning, mobilt stativ) 7.2 Touchterminal Art.-nr. XD 2060-Touch Beskrivelse av artikkel Touchterminal XD 2061-Touch Nettadapter XD 2061-Touch Medisinsk nettadapter* XD 2062 Strømkabel, plugg spesifikk for det enkelte land XD 2063-Touch Mus med USB kontakt* XD USB Flash Drive USB-penn (min. 256 MB)* XD 2000E Avstandsholder * Ikke inkludert i leveringen A28

29 tennessee Tillegg 7 - Injektorer og tilbehørdeler 7.3 Engangsartikler Art.-nr. XD 2020 Beskrivelse av artikkel Dagsett XD 2030 Pasientsett 120 cm XD 2035 Pasientsett 150 cm XD 2040 Pasientsett 250 cm XD 2045 Pasientsett 320 cm 7.4 Annet Art.-nr. XD Beskrivelse av artikkel Føringsrør 20 ml, med forrigling for flasker opp til Ø 33 mm XD 2205 Føringsrør 50 ml, Bracco ProHance, med beskytteklseskappe Ø 21 mm for flasker opp til Ø 44 mm XD 2206 Føringsrør 20 ml, med forrigling for flasker opp til Ø 36 mm XD 2207 Føringsrør 20 ml, med forrigling for flasker opp til Ø 31 mm XD 2208 Føringsrør 10 ml, med forrigling for flasker opp til Ø 25 mm XD 2209 Føringsrør 50 ml, Multihance, DIN for flasker opp til Ø 50 mm A29

30 tennessee Tillegg 7 - Injektorer og tilbehørdeler XD 2217 Føringsrør 1000 ml for flasker opp til Ø 97 mm XD Føringsrør 100 ml, DIN for flasker opp til Ø 50 mm XD Føringsrør 150/250 ml, EURO for flasker opp til Ø 69 mm XD Føringsrør 150/250 ml, DIN for flasker opp til Ø 67 mm XD ME Føringsrør 150/250 ml for Ultravist 300, 150 ml XD Føringsrør 125 ml, EURO for flasker opp til Ø 55 mm XD 2267 Føringsrør 500 ml, DIN for flasker opp til Ø 79 mm XD 2268 Føringsrør 500 ml, EURO for flasker opp til Ø 87 mm XD-riverside-250 Passiv varmeholder riverside for flasker 200 til 250 ml XD-riverside-500 Passiv varmeholder riverside for flasker 500 ml XD 2300 Flaskeholder kontrastvæske 2, høyre XD 2301 Flaskeholder kontrastvæske 1, venstre XD 2302 Søppelkasse, svart, rund A30

31 tennessee Tillegg 7 - Injektorer og tilbehørdeler XD 2303 Søppelkasse, svart, rund XD 2304 Dryppbeholder, gjennomsiktig XD 2305 XD 2306 Nøkkel for pumpespjeld XD2000E Holder for dryppbeholder XD 2304 XD 2311 XD 2312 Svingbar krok for stang for flaskeholder NaCl XD 2307 og XD 2314 Brettholder for brett XD 2303 XD 2313 XD 2314 XD 2315 XD 2316 Bøyle for søppelkasse XD 2302 Flaskeholder NaCl for injektor med svingbar NaCl-holder Stang for NaCl-pose for flaskeholder NaCl XD 2314 for injektor med svingbar NaCl-holder Stangholder for stang for NaCl-pose XD 2315 for injektor med svingbar NaCl-holder XD 2317 Festesett for stangholder XD 2316: 1x skrue x skive for injektor med svingbar NaCl-holder A31

32 tennessee Tillegg 7 - Injektorer og tilbehørdeler 7.5 Kontakt Når du skal bestille reservedeler, må du henvende deg til Customer Service eller til en forhandler som er autorisert av ulrich medical. Tyskland ulrich GmbH & Co. KG Customer Service Injektorsysteme CT/MRT Buchbrunnenweg Ulm Germany Telefon +49 (0) Faks +49 (0) injector@ulrichmedical.com Internasjonalt Autorisert forhandlers stempel: A32

33 tennessee Tillegg 8 - Installasjon og oppstart 8 Tillegg 8 - Installasjon og oppstart 8.1 Installasjon av injektoren Injektoren skal bare installeres av produsenten eller av personer som er autorisert av ulrich medical. Etter installasjonen utføres det en funksjonskontroll og en instruksjon av brukeren. Begge deler skal protokolleres. Det er kun tillatt å bruke tilbehørsdeler og installasjonsmateriell som produsenten har godkjent. 8.2 Oppstart av touchterminalen Ta hensyn til følgende punkter når touchterminalen tas i bruk: (1) Monter kabellås for nettadapterens pluggkobling på terminalen (fig. 8-1). (2) Koble nettadapterens plugg til touchterminalen med den aktuelle pluggkoblingen (Power) og fest kabelen i kabellåsen (fig. 8-1). (3) Kople nettadapteren til strømkabelen. (4) Stikk strømkontakten inn i en godkjent stikkontakt ( VAC). (5) Fest kabellåsen for injektorforbindelsen (fiberoptisk kabel). Sett den flate pluggen for injektorforbindelsen i kontakten for den fiberoptiske kabelen så den er låst. Fest injektorforbindelsen (fiberoptisk kabel) med kabelklips til kabellåsen (fig. 8-2). (6) Alternativt: Koble en USB-mus til et av de to bakre USB-grensesnittene A/B (fig. 8-2). Maks. bøyeradius for fiberoptisk kabel må ikke være under 10 cm. USB A + B Fig. 8-1 Kabellås pluggkobling nettadapter kabel) Fig. 8-2 Kabellås injektorforbindelse (fiberoptisk (7) Funksjonstest 1 Kontroll av kommunikasjonen mellom injektor og terminal. Slå terminalen på (se kap i bruksanvisningen). Vent til oppstarten av terminalen er fullført, og slå så injektoren på (se kap i bruksanvisningen). Når kommunikasjonen er opprettet, A33

34 tennessee Tillegg 8 - Installasjon og oppstart er ikke lenger injektorsymbolet i brukergrensesnittet (nederst til høyre) gjennomstrøket (se fig. 7-1, 7-3 i bruksanvisningen). (8) Funksjonstest 2 Kontroll berøringsskjerm: Utfør en kalibrering av berøringsskjermen (se kap i bruksanvisningen). 8.3 Grensesnitt på touchterminalen Grensesnittene Compact Flash, RS232, VGA, Ethernet und PS/2 Keyboard er kun beregnet på serviceformål og skal ikke under noen omstendighet brukes av brukeren. Fig. 8-3 Merkefolie Forklaringer om merkefolien Power LWL (OWG) Signal A Ethernet Compact-Flash RS232 USB A/B PS/2/Keyb. VGA USB C Tilkobling nettadapter XD 2061-Touch Kun for tilkobling av fiberoptisk kabel til injektoren Grensesnitt for ekstrautstyr (kun med produsentens godkjenning) Ikke tilordnet Kun til serviceformål Tilordnet internt For mus. Kun til serviceformål Kun til serviceformål For import/eksport av data og mus A34

35 tennessee Tillegg 8 - Installasjon og oppstart Kombinasjon med andre enheter er kun tillatt etter avtale med produsenten. Ekstrautstyr som kobles til de analoge og digitale grensesnittene på enheten, må ha dokumentasjon som viser at de svarer til gjeldende ENspesifikasjoner og oppfyller kravene i systemstandard EN og EN Den som kobler enheter til en injektor, er ansvarlig for overholdelsen av systemstandard EN A35

36 tennessee Tillegg 9 Oversikt over programvarealternativer 9 Tillegg 9 Oversikt over programvarealternativer Tabellen nedenfor viser status for programvarealternativer og innstillinger: Inkludert i standardpa kken Deaktiverbart alternativ Deaktivert ved oppstart av touchterminal Status lagres når systemet avsluttes Status lagres med programmet Alternativer (menylinje) Holde vene åpen x x x Siste pasient* x x CA tandem (kun for ohio tandem x x og ohio M ) Pause x x x x Manuell start x x x x Forsinket start x x x x Stoppeklokke* x x x Batteri x Alternativer (vinduet Patient changeover) Testbolus* x x Samme pasient* x x Innstillinger Driftsmodus x x Pasientsett x x NaCl airbag x x x Natiive start x x x Startsignal x x x Høyttalertest x Dato og klokkeslett x x Skjermsparer x x x Språk x x * Det er mulig å kjøpe funksjonene som ikke er inkludert i standardpakken ekstra (lisensfil). A36

37 tennessee Tillegg 10 Sikkerhetsforskrifter for MR-anlegg 10 Tillegg 10 Sikkerhetsforskrifter for MR-anlegg 10.1 Generelt MR-maskiner har et permanent magnetfelt med ulik styrke (alt etter enhetstype). Jo høyere Tesla-tallet er, desto sterkere er den magnetiske tiltrekningskraften som de magnetiske delene trekkes til magnetens sentrum med. Kraften til en 1,5 Tesla-magnet er ca ganger sterkere enn kraften til det permanente jordmagnetfeltet. Jo nærmere man kommer magnetene med en metallgjenstand, desto sterkere blir tiltrekningskraften. Magnetfeltets styrke er ikke synlig fra utsiden. Derfor må man alltid gå ut fra maks. tiltrekningskraft. Et sterkt magnetfelt utgjør en risiko for personskader, i verste fall med døden som følge. Alt etter MR-anlegg kan en del av magneten rage inn i teknikkrommet. CT-/MR-injektoren tennessee er testet for kompatibilitet med MR-anlegg inntil 1,5 hhv. 3,0 Tesla (se arket om kompatibilitet mellom scanner- og injektorsystemer). Ingen skal gå inn i undersøkelsesrommet uten operatørens tillatelse. Med unntak av titanverktøy må ingen ferromagnetiske deler (verktøy, kuleskrivere, briller, osv.) bringes inn i undersøkelsesrommet. (Ferromagnetisme: metallers egenskap til å bli sterkt magnetisert i et magnetfelt og forbli det permanent, selv uten ytre magnetfelt, f.eks. jern, nikkel, kobolt). Konsulter operatøren hvis du er i tvil. CT-/MR-injektoren tennessee skal bare bringes inn i undersøkelsesrommet i lukket, funksjonsdyktig stand. NØDSTOPP-knappen (rød) i MR-undersøkelsesrommet og i teknisk rom skal bare trykkes i livstruende situasjoner. Personer med aktive og passive implantater (f.eks. pacemakere, insulinpumper eller metallimplantater) må ikke oppholde seg innenfor de merkede sonene i MR-anlegget Installasjon, reparasjon og service Installasjon og instruering skal kun utføres av produsenten eller autoriserte personer. Mellom injektoren og MR-maskinen må det som regel være en minsteavstand på 30 cm (målt fra baksiden av injektorsokkelen). Hvis avstanden er mindre enn minsteavstanden, er ikke en forskriftsmessig funksjon garantert for injektoren (se også merkingen på injektoren). Avstanden mellom nettadapterboksen og MR-maskinen må ikke være mindre enn 1 m. Dessuten må nettadapterboksen kun installeres på siden av MR-maskinen. På noen MR-maskiner må man ta hensyn til ytterligere sikkerhetsrelevante detaljer og begrensninger som gjelder installasjonen av injektorsystemet (se arket om kompatibilitet mellom scanner- og injektorsystemer). Av hensyn til sikkerheten må avstanden mellom nettadapterboksen og MR-maskinen ikke være mindre enn 1 m. Det oppstår magnetisk tiltrekning hvis minsteavstanden underskrides. Touchterminal og dens tilbehør skal ikke bringes inn i undersøkelsesrommet. Bare injektoren skal installeres på høyre eller venstre side av magneten, ved siden av undersøkelsessengen. A37

38 tennessee Tillegg 10 Sikkerhetsforskrifter for MR-anlegg Injektor og touchterminal er koblet sammen med fiberoptisk kabel.. Leggingen av denne kabelen i MR-kammeret (Faradays bur) utføres via de åpne tilgangene i filterplaten. Med unntak av selve CT-/MR-injektoren tennessee, nettadapterboksen og forbruksmateriellet (slangene) må det ikke bringes andre gjenstander inn i undersøkelsesrommet (unntatt spesialverktøy av titan). Touchterminalen, tilhørende strømkabler og nettadaptre samt mus må ikke bringes inn i MR-undersøkelsesrommet. Vedlikehold og reparasjon av injektoren skal utføres utenfor MRundersøkelsesrommet, fordi det befinner seg ferromagnetiske deler i fotrommet dens. Reparasjon og servicearbeider skal kun i unntakstilfeller, når annet ikke er mulig, utføres i undersøkelsesrommet. Kontroller at verken pasient eller personell oppholder seg i rommet når dette gjøres. Når magneten tas ut av drift, slipper edelgassen som er nødvendig til kjøling av systemet, ut mot oversiden: Gasståke blir synlig over enheten. Forlat øyeblikkelig rommet. Fare for kvelning! Ved bruk av flytende gass er det fare for forbrenningslignende personskader på grunn av de lave temperaturene (ned til 268 C) ved hudkontakt. A38

39 tennessee Tillegg 11 Informasjon om elektromagnetisk kompatibilitet (EMC) 11 Tillegg 11 Informasjon om elektromagnetisk kompatibilitet (EMC) 11.1 Krav som skal anvendes for tennessee XD 2003 Vær oppmerksom på at injektorsystemet må installeres og tas i bruk i samsvar med de merknadene om elektromagnetisk kompatibilitet som er angitt i følgepapirene, ettersom medisinske elektriske enheter er underlagt spesielle forsiktighetsregler med tanke på elektromagnetisk kompatibilitet. Vær også oppmerksom på at mobilt HF-kommunikasjonsutstyr kan påvirke injektorens funksjoner Teknisk beskrivelse Ledninger, lengde på ledninger og tilbehør Bruk injektoren kun med følgende tilbehør: Fiberoptisk kabel HELU (XD2000E-HELU): maks. 35 m Forbindelseskabel XD V-F Nettadapterboks XD 2103 hhv. XD 2103-S Advarsel om tilbehør som brukes Advarsel! Bruk bare tilbehør, omformere og ledninger som ulrich medical har anbefalt som reservedeler for interne komponenter (se ovenfor). Bruk av andre tilbehørsdeler, omformere og ledninger kan føre til økt emisjon eller redusert støyimmunitet for injektorsystemet. A39

40 tennessee Tillegg 11 Informasjon om elektromagnetisk kompatibilitet (EMC) Merknad om elektromagnetisk kompatibilitet støyemisjoner Retningslinjer og produsenterklæring Elektromagnetisk utstråling tennessee er konsipert for drift i de elektromagnetiske omgivelser som er beskrevet nedenfor. Kunden eller brukeren av tennessee må sørge for at bruken skjer i slike omgivelser. Målinger av utstråling Samsvar Elektromagnetiske omgivelser retningslinjer HF-emisjoner iht. CISPR 11 HF-emisjoner iht. CISPR 11 Oversvingninger i henhold til IEC Spenningsendringer/flimring i henhold til IEC Gruppe 1 Klasse B Ikke anvendelig Ikke anvendelig tennessee bruker HF-energi kun til sin interne funksjon. Derfor er utstrålingen av høyfrekvent energi svært lav, og det er usannsynlig at den vil forårsake støy på tilgrensende elektroniske enheter. tennessee er beregnet på bruk i andre fasiliteter enn i boligområder og slike fasiliteter som er umiddelbart tilsluttet et offentlig forsyningsnett som også forsyner bygninger som benyttes til boligformål med strøm Advarslel om oppstilling Hvis injektorsystemet brukes i umiddelbar nærhet av andre enheter, bør korrekt bruk kontrolleres med observasjon. Injektorsystemet skal ikke stables sammen med andre enheter. Det bør heller ikke plasseres like i nærheten av andre stablede enheter. Hvis det likevel skulle være nødvendig å stable eller plassere systemet i nærheten av andre stablede enheter, bør korrekt bruk kontrolleres med observasjon Samsvarsnivå Kravene om testnivå for immunitet overfor interferens i IEC er oppfylt. A40

41 tennessee Tillegg 11 Informasjon om elektromagnetisk kompatibilitet (EMC) Merknad om elektromagnetisk kompatibilitet Immunitet overfor interferens Retningslinjer og produsenterklæring Elektromagnetisk immunitet tennessee er konsipert for drift i de elektromagnetiske omgivelser som er beskrevet nedenfor. Kunden eller brukeren av tennessee må sørge for at bruken skjer i slike omgivelser. Kontroll av immunitet mot interferens IEC testnivå Samsvarsnivå Elektromagnetiske omgivelser Retningslinjer Utlading av statisk elektrisitet (ESD) iht. IEC kv utlading ved kontakt (indirekte) + 8 kv utlading til luft + 6 kv utlading ved kontakt + 8 kv utlading til luft Gulvene bør være laget av tre eller betong, eller være belagt med keramiske fliser. Hvis gulvet er dekket med syntetisk materiale, må den relative luftfuktigheten være minimum 30 %. Hurtige, kortvarige + 2 kv Ikke anvendelig elektriske for strømledninger støyverdier/bursts iht. IEC kv for inngangs og utgangsledninger Spenningstopper (Surges) iht. IEC kv Push/pull-spenning (symmetrisk) + 2 kv Ikke relevant Liketaktspenning (usymmetrisk) Spenningsfall, kortvarige brudd og svingninger i forsyningsspenning en iht. < 5 % UT i ½ periode (> 95 % fall) 40 % UT i 5 perioder (60 % fall) Ikke relevant IEC % UT i 25 perioder (30 % fall) < 5 % UT i 5 s (> 95 % fall) KOMMENTAR: U T er nettvekselspenningen før bruk av kontrollnivået Magnetfelt ved forsyningsfrekvens (50/60 Hz) iht. IEC A/m 3 A/m Magnetfelt i nettfrekvensen skal tilsvare de typiske verdiene som kan måles i forretnings- og sykehusomgivelser. A41

42 tennessee Tillegg 11 Informasjon om elektromagnetisk kompatibilitet (EMC) Bærbare og mobile trådløse enheter bør ikke brukes i mindre avstand til tennessee inkl. ledningen, enn sikkerhetsavstanden som anbefales, som beregnes i henhold til ligningen som gjelder for sendefrekvensen. Ledet HF-støy iht. IEC Utstrålt HF-støy iht. IEC Veff 150 khz til 80 MHz 3 V/m 80 MHz til 2,5 GHz Ikke relevant 3V/m Anbefalt sikkerhetsavstand: d = [3,5/3] P = 1,17 P d = [3,5/3] P = 1,17 P for 80 MHz til 800 MHz d = GHz [7,0/3] P = 2,33 P for 800 MHz til 2,5 med P som nominell effekt for senderen i watt (W) i henhold til opplysningene fra senderprodusenten, og d som anbefalt sikkerhetsavstand i meter (m). Feltstyrken til stasjonære trådløse sendere bør for alle frekvenser, i henhold til en undersøkelse på stedet, være lavere enn samsvarsnivået. Det kan oppstå interferens i omgivelsene rundt enheter som er merket med følgende billedsymbol. ((( ))) KOMMENTAR 1: KOMMENTAR 2: Ved 80 MHz og 800 MHz gjelder det høyeste frekvensområdet. Disse retningslinjene vil kanskje ikke kunne anvendes i alle tilfeller. Spredningen av elektromagnetiske effekter påvirkes av absorpsjon og refleks til bygninger, gjenstander og mennesker. a) Det er ikke mulig å bestemme teoretisk nøyaktig på forhånd feltstyrken til stasjonære sendere A42

43 tennessee Tillegg 11 Informasjon om elektromagnetisk kompatibilitet (EMC) som for eksempel basisstasjoner for trådløse telefoner og mobile terrestriske radiosendere, AM- og FM-kringkastinger og TV-stasjoner. For å beregne de elektromagnetiske omgivelsene med henblikk på stasjonære sendere, bør det vurderes å gjennomføre en studie på bruksstedet. Hvis feltstyrken som måles på bruksstedet for tennessee overskrider samsvarsnivået, må tennessee overvåkes for å dokumentere forskriftsmessig funksjon. Dersom det kan observeres uvanlige karakteristiske egenskaper, kan det være nødvendig å iverksette andre tiltak i tillegg, for eksempel å endre innretningen av, eller velge en annen plassering for tennessee. b) Over frekvensområdet fra 150 khz til 80 MHz bør feltstyrken være mindre enn 3V/m. Anbefalte sikkerhetsavstander mellom bærbart og mobilt HF-telekommunikasjonsutstyr og tennessee tennessee er konsipert for drift i de elektromagnetiske omgivelser som er beskrevet nedenfor. Kunden eller brukeren av tennessee kan bidra til å unngå elektromagnetisk interferens gjennom å overholde minsteavstanden mellom bærbare og mobile HF-telekommunikasjonsenheter (sendere) og tennessee - avhengig av kommunikasjonsenhetens utgangseffekt - i samsvar med det som er angitt nedenfor. Senderens nominelle Sikkerhetsavstand avhengig av sendefrekvens/m effekt/w 150 khz til 80 MHz 80 MHz til 800 MHz 800 MHz til 2,5 GHz d = 1,17 P d = 1,17 P d = 2,33 P 0,01 0,12 0,12 0,23 0,1 0,37 0,37 0,74 1 1,17 1,17 2, ,70 3,70 7, ,70 11,70 23,30 For sendere med en nominell effekt som ikke er angitt i tabellen ovenfor kan avstanden bestemmes ved hjelp av ligningen som er angitt i den respektive spalten; P er senderens nominelle effekt i watt (W) i henhold til opplysningene fra senderens produsent.. KOMMENTAR 1: For å beregne anbefalt sikkerhetsavstand fra sendere innenfor et frekvensområde fra 80MHz til 2,5 GHz ble det brukt en ekstra faktor på 10/3, for å redusere sannsynligheten for at en mobil/bærbar kommunikasjonsenhet fører til interferens. KOMMENTAR 2: Disse retningslinjene vil kanskje ikke kunne anvendes i alle tilfeller. Spredningen av elektromagnetiske effekter påvirkes av absorpsjon og refleks til bygninger, gjenstander og mennesker. A43