Gibostadbukta RA P ORT. Lenvik kommune. Miljøgeologiske undersøkelser av sjøbunnsedimenter OPPDRAGSGIVER EMNE

Transkript

1 RA P ORT Gibostadbukta OPPDRAGSGIVER Lenvik kommune EMNE Miljøgeologiske undersøkelser av sjøbunnsedimenter DATO / REVISJON : 10. april 2018 / 00 DOKUMENTKODE : RIGm - RAP - 001

2 Denne rapporten er utarbeidet av Multiconsult i egen regi eller på oppdrag fra kunde. Kundens rettigheter til rapporten er regulert i oppdragsavtalen. Hvis kunden i samsvar med oppdragsavtalen gir tredjepart tilgang til rapporten, har ikke tredjepart andre eller større rettigheter enn det han kan utlede fra kunden. Multiconsult har intet ansvar dersom rapporten eller deler av denne brukes til andre formål, på annen måte eller av andre enn det Multic onsult skriftlig har avtalt eller samtykket til. Deler av rapportens innhold er i tillegg beskyttet av opphavsrett. Kopiering, distribusjon, endring, bearbeidelse eller annen bruk av rapporten kan ikke skje uten avtale med Multiconsult eller eventuell an nen opphavsrettshaver RIGm - RAP april 2018 Side 2 av 11

3 RAPPORT OPPDRAG Gibostadbukta DOKUMENTKODE RIGm - RAP EMNE Miljøgeologiske undersøkelser av sjøbunnsedimenter OPPDRAGSGIVERLenvik kommune KONTAKTPERSONInger A ndreassen TILGJENGELIGHET Åpen OPPDRAGSLEDERMartine Johnsen UTARBEIDET AV Karen Kalstad Forseth KOORDINATER SONE: 33 W ØST: NORD: ANSVARLIG ENHET GNR./BNR./SNR. 84 / 22 Lenvik kommune Miljøgeologi Nord SAMMENDRAG Lenvik kommune har engasjert Multiconsult Norge AS som rådgiver i miljøgeologi i forbindelse med planlagt utfylling i sjø i Gibostadbukta på Senja. Det er utført prøvetaking av overflatesediment (0-10 cm) fra 3 stasjoner innenfor aktuelt utfyllingsområde. Sedimentprøvene er kjemisk analysert for tun gmetaller, PAH, PCB7, TBT og TOC. I tillegg er det utført analyse av tørrstoff - og finstoffinnhold. Ana lyseresultatene for overflateprøvene (0-10 cm) viser at det er påvist forurensning av PAH - forbindelsen antracen tilsvarende tilstandsklasse I II i é n prøvestasjon, ST3. Ved de øvrige to prøvestasjonene (ST1 og ST2) er det ikke påvist forurensning over tilstandsklasse II. F ør eventuelle utfyllingsarbeide r kan påbegynnes, skal det foreligge tillatelse fra Fylkesmannen i Troms, jf. forurensningsforskriftens kapittel Miljøgeologiske undersøkelser av sjøbunnssedimenter REV. DATO BESKRIVELSE UTARBEIDET AV Karen Kalstad Forseth Johannes Abildsnes KONTROLLERT AV K a ren Kalstad Forseth GODKJENT AV MULTICONSULT Kvaløyveien 156 Postboks 2274, 9269 TROMSØ Tlf multiconsult.no NO MVA

4 Gibostadbukta Miljøgeologiske undersøkelser av sjøbunnsedimenter multiconsult.no INNHOLDSFORTEGNELSE I NN HOLDSFORTEGN ELSE 1 Innledning Områdebeskrivelse Utførte undersøkelser Feltundersøkelser Laboratorieundersøkelser Resultater Sedimentbeskrivelse Kjemiske analyser Finstoffinnhold og totalt organisk karbon Konklusjon Referanser Vedlegg A Multiconsults notat RIGm - N OT Miljøprøvetaking av sjøbunnsedimenter, sjøvann og suspendert stoff. Datert B Analysebevis, ALS Laboratory Group Norway AS RIGm - RAP april 2018 Side 4 av 11

5 Gibostadbukta Miljøgeologiske undersøkelser av sjøbunnsedimenter multiconsult.no 1 Innledning 1 Innledning I forbindelse med planlagt utfylling i sjø i Gibostadbukta på Senja, har L envik kommune engasjert Multiconsult Norge AS som rådgiver i miljøgeologi og geoteknikk. Multiconsult har utført miljøgeologisk prøvetaking av sjøbunnsedimentene i det aktuelle områd et, se oversiktskart i Figur 1. Foreliggende rapport inneholder en beskrivelse av utført feltarbeid, analyseresultater og en vurdering av forurensningssituasjonen. Resultater fra geotekniske undersøkelser presenteres i egen rapport. N Figur 1: Oversiktskart Gibostadbukta, Lenvik kommune. Lokaliteten er markert med rød ring (Kilde: 2 Områdebeskrivelse Gibostad ligger på Senja, ca. 20 km nord for Silsand. Det undersøkte området ligger i tilsynelatende uberørt fjæresone/sjøområde. Like nord for det undersøkte området ligger en molo, med etablert småbåthavn på innsiden. I dette området er det også en sl ipp. Flyfoto over området er vist i Figur RIGm - RAP april 2018 Side 5 av 11

6 Gibostadbukta Miljøgeologiske undersøkelser av sjøbunnsedimenter multiconsult.no 3 Utførte undersøkelser N Figur 2: Flyfoto Gibostadbukta, Lenvik kommune. Undersøkt område er markert med rød ring (Kilde: 3 Utførte undersøkelser 3.1 Feltundersøkelser Feltarbeidet med prø vetaking av overflatesediment ble utført 20. februar Det var ca. minus 15 o C, oppholdsvær og noe vind under feltarbeidet. Det er samlet inn prøver av overfl atesedimenter (0-10 cm) fra 3 stasjoner i det planlagte utfyllingsområdet (ST1, ST2 og ST3). Sedimentprøvene ble samlet inn ved hjelp av van veen grabb fra Multiconsults eget borefartøy. Miljøgeolog var til stede under prøvetakingen for å fortløpende kvalitetssikre prøvene. Det ble samlet inn fire replikater pr prøvestasjon. Prøvetaking og analyse er utført i henhold til prosedyrer gitt i veiledere om klassifisering og håndtering av sedi ment fra Miljødirektoratet [1], [2], [3], [5] og norsk standard for sedimentprøvetaking i marine områder [ 4 ], samt Multiconsult sine interne retningslinjer. Stasjonsdyp er ikke avlest på stedet. D et er benyttet dybder innmålt i næ rmeste geotekniske borpunkt, se Tabell 1. Plassering av prøve s tasjonene er vist i Figur RIGm - RAP april 2018 Side 6 av 11

7 Gibostadbukta Miljøgeologiske undersøkelser av sjøbunnsedimenter multiconsult.no 4 Resultater Feltarbeidet er loggført med alle data som kan ha betydning for resultatet av under søkelsen. For nær mere beskrivelse av prøvetakingsmetode og prøveopparbeiding vises det til vedlegg A "Miljøprøvetaking av sjøbunnsedimenter, sjøvann og suspendert stoff". 3.2 Laboratorieundersøkelser Totalt 3 sedimentprøver er sendt til kjemisk analyse for innhold av miljøgifter. Prøvene er analysert for innhold av tungmetaller (arsen, bly, kadmium, kobber, krom, kvikksølv, nikkel og sink), polysykliske aromatiske hydrokarboner (PAH 16), polyklorerte bifenyler (PCB 7), tribut yltinn (TBT) og totalt organisk karbon (TOC). Prøvene er også analysert for innhold av tørrstoff og finstoff. Alle analysene er utført av ALS Laboratory Group, som er akkreditert for denne typen analyser. 4 Resultater 4.1 Sedimentbeskrivelse Lokalisering av prø vestasjonene, stasjonsdyp, samt visuell beskrivelse av sedimentprøvene er presentert i Tabell 1. Sedimentbeskrivelsen er basert på observasjoner gjort under feltarbeidet, samt under prøveopparbeiding. Figur 3 viser lokalisering av ST1 hvor sedimentprøven e r samlet inn på tørrfall. Figur 4 viser foto av grabb prøve fra ST2. Tabell 1: Holstneset, Harstad. Beskrivelse av sedimentene, med lokalisering av prøvestasjoner. Prøve - stasjon X (øst) UTM - sone 33 Y (nord) UTM - sone 33 Kote ( N N2000 ) S edimentdyp (cm) ST Tørrfall 0-10 ST , ST , Sedimentbeskrivelse Prøve samlet inn på tørrfall. Sedimenter bestående av grå sand med noe grus og stein. Ingen lukt. Sedimenter bestående av grå sand med noe grus og stein. Ingen lukt. Sedimenter bestående av grå sand med noe grus og stein. Strandkrabbe i grabben. Ingen lukt. Figur 3 : Gibostadbukta. ST1. Figur 4: Gibostadbukta. Grabb prøve fra ST RIGm - RAP april 2018 Side 7 av 11

8 Gibostadbukta Miljøgeologiske undersøkelser av sjøbunnsedimenter multiconsult.no 4 Resultater 4.2 Kjemiske analyser Analyseresultatene er vurdert i henhold til Miljødirektoratet sitt system for klassifisering av miljøkvalitet i fjorder og kystfarvann [1]. Klassifiseringssystemet deler sedimentene inn i fem tilstandsklasser som vist i T abell 2. Resultatene fra de kjemisk e analysene er vist i T abell 3. Fullstendig analysebevis er gitt i vedlegg B. I 2016 utga Miljødirektoratet en ny klassifiseringsveileder for vann, sediment og biota [1]. I den nye veilederen er det oppgitt svært konservative (effektbaserte) grenseverdier for TBT. Miljødirektoratet har i etterkant av utgivelsen av veilederen [1] avklart at de forvaltningsmessige grenseverdiene for TBT [5] kan benyttes ved tilstandsklassifisering av sjøbunnsedimenter, og at disse grenseverdiene vil lagt inn i den nye veiled eren. De effektbaserte grenseverdiene for TBT skal ifølge Miljødirektoratet primært benyttes for klassifisering av vannforekomster. Tabell 2 : Klassifiseringssystemet for metaller og organiske miljøgifter i sjøvann og marine sedimenter. Tilstandsklasser for sediment I Bakgrunn II God III Moderat IV Dårlig V Svært dårlig Bakgrunnsnivå Ingen toksiske effekter Kroniske effekter ved langtidseksponering Akutt toksiske effekter ved korttidseksponering Omfattende akutt - toksiske effekter RIGm - RAP april 2018 Side 8 av 11

9 Gibostadbukta Miljøgeologiske undersøkelser av sjøbunnsedimenter multiconsult.no 4 Resultater Tabell 3 : Gibostadbukta, Lenvik. Analyseresultater markert med farger tilsvarer tilstandsklassene som vist i Tabell 2 PARAMETER ST 1 (0-10 cm) ST 2 (0-10 cm) ST 3 (0-10 cm) Arsen (As) mg/kg 3,1 1,3 3,4 Bly (Pb) mg/kg Kobbe r (Cu) mg/kg 3,8 4,5 4,6 Krom (Cr) mg/kg 6,1 8,6 9,7 Kadmium (Cd) mg/kg <0.02 <0.02 <0.02 Kvikksølv (Hg) mg/kg 0,01 <0.01 <0.01 Nikkel (Ni) mg/kg 2,6 4,2 4,1 Sink (Zn) mg/kg Naftalen µg/kg < <1 0 Acenaftylen µg/kg <1 0 <1 0 <1 0 Acenaften µg/kg <1 0 <1 0 <1 0 Fluoren µg/kg <1 0 <1 0 <1 0 Fenantren µg/kg < Antracen µg/kg <1 0 < Fluoranten µg/kg < Pyren µg/kg < Benso(a)antracen µg/kg < <1 0 Krysen µg/kg < Benso(b)fluoranten µg/kg < Benso(k)fluoranten µg/kg < <1 0 Benso(a)pyren µg/kg < Dibenso(ah)antracen µg/kg <1 0 <1 0 <1 0 Benso(ghi)perylen µg/kg < <1 0 Indeno(1 23cd)pyren µg/kg < <1 0 Sum PCB7 µg/kg <4 <4 <4 Tributyltinn (TBT)** µg/kg <1 <1 <1 * Til standsklasse II I eller bedre ** TBT er sammenliknet med forvaltningsmessige grenseverdier gitt i Miljødirektoratets veileder TA /2007 [5] < = Mindre enn deteksjonsgrensen Ved ST3 er det påvist PAH - forbindelsen antracen i konsentrasjoner tilsvarende tilstandsklasse III (moderat miljøtilstand). Ut over dette er det ikke påvist miljøgifter over tilstandsklasse II ved noen av stasjonene. Figur 5 viser prøvestasjonene markert m ed høyeste påviste tilstandsklasse og med farge i henhold til Miljødirektoratets tilstandsklasser RIGm - RAP april 2018 Side 9 av 11

10 Gibostadbukta Miljøgeologiske undersøkelser av sjøbunnsedimenter multiconsult.no 4 Resultater Figur 5 : Gibostadbukta, Lenvik. P røvestasjoner markert med fargesymbol for høyeste på viste tilstandsklasse. 4.3 Finstoffinnhold og totalt organisk karbon Resultater fra korngrad eringsanalysene viser svært lavt finstoffinnhold i samtlige prøver, med under 1,8 % silt (< 63 µ m) og <0,1 % leire (< 2 µ m). Totalt innhold av organisk karbon (TOC) sier noe om forholdet mellom tilførsel og nedbrytningshastighet av organiske partikler i sedimentene, inkludert organiske miljøgifter. Høyt innhold av organisk materiale kan tyde på dårlige forhold for nedbrytning. Innholdet av TOC i de analyserte overflateprøvene er relativt lavt for alle prøvestasjoner o g varierer mellom 1,1 % og 2 %. Analyseresultatene for TOC, tørrstoff og finstoff er gjengitt i Tabell RIGm - RAP april 2018 Side 10 av 11

11 Gibostadbukta Miljøgeologiske undersøkelser av sjøbunnsedimenter multiconsult.no 5 Konklusjon Tabell 4: Gibostadbukta, Lenvik kommune. A nalyseresultater for tørrstoff, finstoff og TOC. PARAMETER/ PRØVENAVN Tørrstoff E (%) < = Mindre enn deteksjonsgrensen Kornstørrelse <63 µm (% TS) Kornstørrelse <2 µm (% TS) TOC (% TS) ST1 (0-10 cm) 79,2 0,2 <0,1 1,3 ST2 (0-10 cm) 83,2 1,2 <0,1 2 ST3 (0-10 cm) 81,9 1,8 <0,1 1,1 5 Konklusjon Det er påvist forurensning over tilstandsklasse II i é n prøvestasjon, ST3. I ST1 og ST2 er det ikke påvist forurensning over tilstandsklasse II. Før eventuelle utfyllingsarbeider kan påbegynnes, skal det foreligge tillatelse fra Fylkesmannen i Troms, jf. forurensningsforskriftens kapittel Referanser [1] M iljødirektoratet Grenseverdier for klassifisering av vann, sediment og biota. Veileder M [2] Miljødirektoratet 2015 : Risikovurdering av forurenset sediment, M [3] Miljødirektoratet 2015: Håndtering av sedimenter, M [4] N S - EN I SO , Veiledning i sedimentprøvetaking i marine områder. [5] Miljødirektoratet Veileder for klassifisering av miljøkvalitet i fjorder og kystfarvann. TA 2229/ RIGm - RAP april 2018 Side 11 av 11

12 Vedlegg A Multiconsults notat RIGm - NOT Miljøprøvetaking av sjøbunnsedimenter, sjøvann og suspendert stoff.

13 N OTAT OPPDRAG EMNE OPPDRAGSGIVER KONTAKTPERSON KOPI Miljøprøvetaking av sjøbunnssedimenter, sjøvann og suspendert stoff. Prøvetakingsrutiner og utstyr DOKUMENTKODE RIGm - NOT - 01_ prøvetakingsrutiner_sjø TILGJENGELIGHETÅpen OPPDRAGSLEDERElin Ophaug Kramvik SAKSBEH ANDLER Elin Ophaug Kramvik ANSVARLIG ENHET 4013 Tromsø Miljøgeologi SAMMENDRAG Dette notatet omhandler Multiconsult sine rutiner for prøveinnsamling og prøvehåndtering ved miljøundersøkelser i marint miljø. 1 Innledning Prøve - og analyseprogrammet fastsettes ut fra målsettingen med arbeidet. Prøvetaking og analyse utføres bl.a. i henhold til prosedyrer gitt i Miljødirektoratets veiledninger TA /1997 ( Miljødirektoratet - veiledning 97:03) «Klassifisering av miljøkvalitet i fjorder og kystfarvann», TA /2007 «Veileder for klassifisering av miljøgifter i vann og sediment», TA /2011 «Risiko - vurdering av fo rurenset sediment», TA /2011 «Bakgrunnsdokumenter til veiledere for risikovurdering», TA /2012 «Håndtering av sedimenter» og N S - EN ISO «Veiledning i sedimentprøvetaking i marine områder», samt Multiconsults interne retningslinjer. 2 Beskrivel se av utstyr og rutiner Denne metodebeskrivelsen omhandler rutiner for prøveinnsamling og prøvehåndtering ved miljøgeologiske undersøkelser av sjøbunnsedimenter, sjøvann og suspendert stoff i vannmassene. Multiconsult har høyt fokus på at alt arbeid utf øres iht. gjeldende krav til HM S (SHA), inkludert arbeid utført av underleverandører. Utsett og opptak av sedimentfeller samt innsamling av sjøv ann s prøver utføres i hovedsak med lettbåt. Prøvetaking av sedimenter utføres med grabb fra våre borefartøy eller annet innleid fartøy. I noen tilfeller blir dykker benyttet for opphenting av prøver. Valg av prøvetakingsutstyr bestemmes av sedimenttype og målsetting for undersøkelsen i henhold til ovennevnte veiledere og retningslinjer. Fe ltarbeidet blir nøyaktig loggført med alle data som kan ha betydning for resultatet av undersøkelsen M iljøprøvetaking av sjøbunnssedimenter Elin O. Kramvik/ Kristine Hasle REV. DATO BESKRIVELSE UTARBEIDET AV MULTICONSULT Fiolvegen 13 Postboks 2274, 9269 TROM SØ Tlf multiconsult.no Arne Fagerhaug / Solveig Lone KONTROLLERT AV Elin O. Kramvik GODKJENT AV NO MVA

14 Miljøprøvetaking av sjøbunnssedimenter Prøvetakingsrutiner multiconsult.no Posisjonering Prøvestasjonene blir stedfestet entydig og på en slik måte at prøvetakingsstasjonene skal kunne gjenfinnes av andre. Stedfestingen skjer ved hjelp av koordinater med henvisning til referansesystem for gradnett. Hvilket gradnett som benyttes er prosjektavhengig, normalt foretrekkes UTM Euref89. I de fleste tilfeller benyttes GPS med korreksjon for posisjonsbestemmelser. Dette gir en nøyakt ighet bedre enn ± 2 m. I områder med manglende satellittdekning kan dette erstattes ved at posisjonen bestemmes ved krysspeiling med rader eller lignende. Uansett skal posisjonsnøyaktigheter minst lik forutsetningene gitt i NS_EN ISO oppnås. Vann dybde Vanndybden ved prøvestasjonene bestemmes ved hjelp av ekkolodd, måling ved loddesnor, avmerking på prøvetakerline eller lignende, avhengig av hva som er mest hensiktsmessig og nøyaktig under feltarbeidet. Vanndybden korrigeres for tidevann basert på Sjøkartverkets tidevannstabell og vannstandsvarsel fra Det norske meteorologiske institutt og Sjøkartverket, og angis minimum til nærmeste meter. Prøvetaking av sjøvann Innsamling av vannprøver foregår ved at en vannhenteer senkes til ønske dybde. Denne e r utformet som en åpen sylinder hvor vann kan strømme uhindret gjennom. Når vannhenteren når ønsket prøvetakingsnivå aktiveres lukkemekanismen og et definert volum vann kan hentes opp uforstyrret. Prøven overføres umiddelbart til rengjorte og forbehandlede beholdere i tråd med planlagt analyseprogram. Suspendert stoff Sedimentfeller benyttes til innsamling av partikler som sedimenterer ut fra vannmassene (figur 1). Disse kan plasseres på bunnen eller i definerte nivå i vannsøylen. Ved uttak av sedimentert materiale fra fellene blir fritt vann over prøven (sedimentene) forsiktig dekantert ut før prøven blir overført til rengjorte og forbehandlede beholdere i tråd med planlagt analyseprogram. Eventuelt benyttes destillert vann eller sjøvann fra lokaliteten f or å skylle ut alt prøvematerialet. Figur 1 Eksempel på utforming av sedimentfeller. Bildet til venstre viser standard sedimentfelle som plasseres på bunnen eller i vannsøyla. Bildet i midten viser større sedimentfeller for plassering på bunn og detalj som viser åpning med strømdemper er vist i bildet til høyre RIGm - NOT - 01_prøvetakingsrutiner_sjø 1. juni 2015 / Revisjon 00 Side 2 av 6

15 Miljøprøvetaking av sjøbunnssedimenter Prøvetakingsrutiner multiconsult.no Grabb Multiconsult har flere standard van Veen - grabber og minigrabber i tillegg til en større grabb på stativ («day» grabb). Prøveinnsamling kan utføres med en av disse grabbe ne, avhengig av bunnforhold og tilgjengelighet for prosjektet. Grabbene er vist i figur 2. Van Veen - grabb Van Veen - grabb Day grabb Minigrabb Figur 2 Standard v an Veen - grabb med «inspeksjonsluker» hvor prøver blir tatt ut, «day» grabb på stativ og håndholdt minigrabb. Van Veen - grabben er laget av rustfritt stål med åpent areal (prøvetakingsareal) på ca cm 2 (33 cm x 33 cm ). Det er to «inspeksjonsluk er» på overflaten hvor prø vene blir hentet ut (figur 2 ). Fra grabbprøven blir det tatt ut 4-6 delprøver med rør av pleksiglass, ø50 mm. Arealet av prøve sylinderen tilsvarer 2 % av grabbprøvens areal. D et samles vanligvis inn minimum 4 replikater per stasjon. Sylinderprøvene blir o ppbevart vertikalt inntil den blir forbehandlet før analyse. «Day» grabben er laget av galvanisert stål og er montert på stativ for stabil prøvetaking. Lukking av grabben skjer ved hjelp av forspente fjærer. Det er ingen inspeksjonsluker på denne grabben, og prøvematerialet må tas ut som bulk prøve på benk for videre behandling. Normalt blir p røven overført til egnet beholder inntil den blir forbehand let før analyse. Begge disse g rabbene krever bruk av kran eller vinsj RIGm - NOT - 01_prøvetakingsrutiner_sjø 1. juni 2015 / Revisjon 00 Side 3 av 6

16 Miljøprøvetaking av sjøbunnssedimenter Prøvetakingsrutiner multiconsult.no Den håndholdte minigrabben blir benyttet ved prøvetaking i grunne områder. Denne grabben er lett og kan benyttes manuelt. Prøvematerialet behandles på tilsvarende måte som for «Day» g rabben. Mellom hver prøvestasjon blir grabben rengjort, f.eks med DECONEX, som er et vaskemiddel for laboratorium. Når det tas flere grabbprøver ved hver stasjon blir grabben rengjort med sjøvann mellom hvert kast. En grabbprøve blir kvalitetsvurdert i felt av kvalifisert personell som bestemmer om prøven er godkjent eller underkjent. Ved for eksempel manglende fylling av grabben, tydelige spor av utvasking av prøven, mistanke om at overflaten av prøven er forstyrret eller annet, blir prøven forkastet og ny prøve tas. Forkastede prøver blir oppbevart på dekk mens stasjonen under søkes eller skylt ut nedstrøms prøvetakingsstasjonen. Både godkjente og underkjente grabb prøver blir loggført. Forbehandling av prøven utfø res om bord i båten i et enkelt feltlaboratorium. Ved for be handlingen blir prøven beskrevet med hensyn til lukt, farge, struktur, tekstur, fragmenter og lignende. Prøvene blir vanligvis splittet i samme dybdeintervaller som er planlagt analysert hvis ikk e annet er bestemt. Dette avhenger også noe av eventuell lagdeling i prøven. Replikate prøver fra hvert dybdenivå blir blandet for hver prøvetakingsstasjon. Prøver for kjemisk analyse blir pakket i luft - og diffusjonstette rilsanposer og frosset ned inntil forsendelse til laboratoriet. Hvis rilsanposer ikke er tilgjengelig, blir prøver for analyse av metaller og TBT pakket i plastposer eller plastbeger mens prøver for analyser av organiske miljøgifter blir pakket i glassbeholdere eller aluminiumsfolie etter avtale med laboratoriet. Det utvises stor nøyaktighet med tanke på renhold av utstyr og beskyttelse av prøvemateriale slik at krysskont a minering av prøvene ikke skal forekomme. Prøvetaking med dykker I enkelte tilfeller blir det benyttet dykker for opphe nting av prøver. Dykkeren inspisere r bunnforholdene og kommuniserer med miljøgeologen før prøven samles inn. Prøven tas med pleksiglass - sylindere som presses ned i sjøbunnen. Før transport til overflaten, blir prøvesylinderen forseglet med en gummitropp i topp og bunn. Sylinderprøvene blir oppbevart vertikalt fra den blir tatt ut fra sjøbunnen og inntil den blir forbehandlet før analyse. Det tas vanligvis 4 replikate sylindere ved hver stasjon. Hvis det er lang tid fra prøven blir forbehandlet til analyse, blir den frosset ned før forsendelse til laboratoriet. Forbehandling av sylinderprøvene utføres som beskrevet under avsnitt 2. 5 og kan enten utføres i felt eller ved ett av Multiconsults geotekniske laboratorium. Gravitasjonsprøvetaker Multiconsult disponerer en tyngre fallprøvetaker «piston corer» for innsamling av lengre kjerneprøver i sedimenter med høyt finstoffinnhold. Prøvetakeren tar uforstyrrede kjerneprøver i lengder på inntil 4 m med diameter 110 mm. Prøvene skjæres inn i e gne foringsrør for senere åpning og behandling på laboratoriet. Prøvetakeren kan tilpasses med lodd til ønsket vekt, totalt 400 kg, og utløses av pilotlodd i forhåndsbestemt høyde over bunnen (prinsippskisse i figur 3 ). Utstyret er meget godt egnet til ra sk prøvetaking i områder hvor det ønskes innsamlet prøver gjennom større dybder i sedimentsøylen, og slik det er forutsatt i retningslinjene for mudringssøknader RIGm - NOT - 01_prøvetakingsrutiner_sjø 1. juni 2015 / Revisjon 00 Side 4 av 6

17 Miljøprøvetaking av sjøbunnssedimenter Prøvetakingsrutiner multiconsult.no Figur 3 Prin sippskisse for prøvetaking med «pistoncorer», samt Multiconsults «pistoncorer» i bruk. Kjerneprøven blir kvalitetsvurdert av miljøgeolog som bestemmer om prøven er godkjent eller underkjent. Ved for eksempel manglende fylling i sylinderen, tydelige spor av utvasking av prøven, mistanke om at overflaten av prøven er fors tyrret eller annet, blir prøven forkastet og ny prøve tas. Både godkjente og underkjente prøver blir loggført. Hvis prøvene ikke blir forbehandlet om bord på båten, blir prøvesylinderen forseglet med et lokk i topp og bunn og oppbevares vertikalt under t ransport til laboratoriet. Forbehandling av sylinderprøvene utføres som beskrevet under avsnitt RIGm - NOT - 01_prøvetakingsrutiner_sjø 1. juni 2015 / Revisjon 00 Side 5 av 6

18 Miljøprøvetaking av sjøbunnssedimenter Prøvetakingsrutiner multiconsult.no Stempelprøvetaker Denne metoden benyttes når det er ønskelig med prøver fra dypere sjikt enn 20 cm, og er godkjent for prøvetaking i både fine og grove sedimenter. Prøvesylinderen er av akrylplast eller rustfritt stål med diameter 54 mm og 1 m lang. Prøvetakingen blir utført ved at stempelet settes ca 10 cm fra bunnen av plastsylinderen. Parallelt med at prøvetakeren presses nedover i sedimentene dras st empelet oppover i prøvesylinderen. Dermed blir det sjøvann mellom stempelet og overflatesedimentene som forblir uforstyrret. En hjelpevaier henges på stempelet for å løfte stempelet idet bunnen nås for at ikke prøven skal komprimeres av trykket. Når prøve n kommer opp blir sylinderen forseglet med gummilokk i bunn og topp. Dersom det er vanskelig å samle inn en stempelprøve hvor overflaten er uforstyrret, samles overflateprøven inn med dykker eller grabb i tillegg til stempelprøvene for analyse av dypere tr ansekt. Det tilstrebes å samle inn 4 replikate prøvesylindre fra hver stasjon. Sylinderprøvene blir kvalitetsvurdert av miljøgeolog i laboratoriet og ellers behandlet som beskrevet under avsnitt 2.6. Forbehandling av sylinderprøvene utføres som beskrevet under avsnitt 2.5. Borefartøy «Borebas», «Frøy» og «BoreCat» Båtene har utstyr for å ta sedimentprøver med gravitasjonsprøvetaker, grabb eller stempel - prøvetaker. Det medfører at en kan benytte forskjellig utstyr avhengig av hva som er best egnet til enhver tid. Ved å benytte egen båt slipper man innleie av tilfeldige båter. Et fast mannskap med rutinerte hjelpearbeidere i forhold til miljøprøvetaking følger b åten. Stedfesting av prøvestasjonene blir bestemt ved hjelp av båtens posisjoneringsutstyr. Vanndybden ved prøvestasjonene bestemmes ved hjelp av båtens ekkolodd. For nærmere beskrivelse av båtene vises det til vedlagte faktaark. 3 Hasteoppdrag Hasteo p pdrag hvor det forutsettes kort responstid og rask levering av resultater vil normalt bli utført på tilsvarende måter som beskrevet over. Det vil da bli benyttet lett prøvetakingsutstyr og / eller dykker avhengig av hva som kreves for å kunne levere result atene i henhold til gitte tidsfrister. Utenom dette stilles samme krav til sikkerhet og gjennomførelse av prøvetakingen, innmåling, prøvebehandling, pakking etc., men prøvene sendes da ekspress direkte fra felt og det bestilles analyser med forsert lever ing fra laboratoriet. For de fleste parametere vil det si at resultatene kan være klare i løpet av 1 til 2 arbeidsdager etter mottak hos laboratoriet RIGm - NOT - 01_prøvetakingsrutiner_sjø 1. juni 2015 / Revisjon 00 Side 6 av 6

19 Vedlegg B Analysebevis ALS Laboratory Group Norge AS

20 Ra ppo rt S i de 1 (9 ) N KP Z X C BS G A1 Mott a tt d ato M u l t ic on s u l t N o r g e A S, T r om sø Ut s tedt Ka r e n Kals t a d Fo r s e th M ilj øg e o l ogi K v al ø y v eie n T r om sø N o r w ay P r o sj e kt G i bo s t a dbu k t a B e s tnr A n a l y se a v se d i m e n t D e r e s p r ø v ena v n S T. 1 ( cm ) S ed i men t / s l am Labn u m m e r N A na l y s e R esu lt a t e r U s i kke r he t ( ± ) E nhe t M e t od e Utf ø r t Si gn S ed i men t pak k e - b a s i s DK E L N O Tø rr s t o ff (DK) a u l ev % 2 2 NAD O V ann i nn h o ld a u l ev % 2 2 NAD O K o r ns t ø rr e l se > 63 µm a u l ev % 2 2 NAD O K o r ns t ø rr e l se < 2 µm a u l ev <0. 1 % 2 2 NAD O K o r n f o r de li ng a u l ev s e v ed l. 2 2 NAD O T OC a u l ev % T S 2 2 NAD O N a ft a l en a u l ev <1 0 µ g / k g T S 2 2 NAD O A cena f t y l en a u l ev <1 0 µ g / k g T S 2 2 NAD O A cena ft en a ul ev <1 0 µ g / k g T S 2 2 NAD O F l uo r en a u l ev <1 0 µ g / k g T S 2 2 NAD O Fenan t r en a u l ev <1 0 µ g / k g T S 2 2 NAD O A n t r acen a u l ev <1 0 µ g / k g T S 2 2 NAD O F l uo r an t en a u l ev <1 0 µ g / k g T S 2 2 NAD O P y r en a u l ev <1 0 µ g / k g T S 2 2 NAD O B enso ( a ) a n t r ace n^ a u l ev <1 0 µ g / k g T S 2 2 NAD O K r y sen^ a u l ev <1 0 µ g / k g T S 2 2 NAD O B enso ( b+ j) f l uo r an t e n^ a u l ev <1 0 µ g / k g T S 2 2 NAD O B enso ( k )fl u o r an t e n^ a u l ev <1 0 µ g / k g T S 2 2 NAD O B enso ( a ) p y r en^ a u l ev <1 0 µ g / k g T S 2 2 NAD O Di benso ( a h ) an t r a cen^ a u l ev <1 0 µ g / k g T S 2 2 NAD O B enso ( gh i ) pe r y l en a u l ev <1 0 µ g / k g T S 2 2 NAD O I ndeno ( 123 c d ) p y r en^ a u l ev <1 0 µ g / k g T S 2 2 NAD O S um P A H- 16 a u l ev n. d. µ g / k g T S 2 2 NAD O S um P A H ca r c i noge n e^ a u l ev <10 0 µ g / k g T S 2 2 NAD O PCB 28 a u l ev <0. 50 µ g / k g T S 2 2 NAD O PCB 52 a u l ev <0. 50 µ g / k g T S 2 2 NAD O PCB 101 a u l ev <0. 50 µ g / k g T S 2 2 NAD O PCB 118 a u l ev <0. 50 µ g / k g T S 2 2 NAD O PCB 138 a u l ev <0. 50 µ g / k g T S 2 2 NAD O PCB 153 a u l ev <0. 50 µ g / k g T S 2 2 NAD O A L S Labora t or y G roup Nor w a y A S E -po s t : i n f o. a l s g l oba l. c om P B 643 S k ø y en, N-0214 O s l o T e l : A L S a v d. Ø MM -Lab Y v en v e i en 17, N-1715 Y v en E po s t: i n f o. s a l s g l oba l. c om T e l : W e b : w w w. a l s g l oba l. no Do k u m en t e t er go d k j en t og d i g i t a l t under t egne t a v Rappor t ø r

21 Ra ppo rt S i de 2 (9 ) N KP Z X C BS G A1 D e r e s p r ø v ena v n S T. 1 ( cm ) S ed i men t / s l am Labn u m m e r N A na l y s e R esu lt a t e r U s i kke r he t ( ± ) E nhe t M e t od e Utf ø r t Si gn PCB 180 a u l ev <0. 50 µ g / k g T S 2 2 NAD O S um PCB-7 a u l ev <4 µ g / k g T S 2 2 NAD O A s ( A r sen) a u l ev m g / k g T S 2 2 NAD O P b (B l y) a u l ev 3 2 m g / k g T S 2 2 NAD O C u (K oppe r) a u l ev m g / k g T S 2 2 NAD O C r (K r om) a u l ev m g / k g T S 2 2 NAD O C d (K adm i um) a u l ev <0. 02 m g / k g T S 2 2 NAD O H g (K v i kksø l v) a u l ev m g / k g T S 2 2 NAD O Ni (Ni kke l) a u l ev m g / k g T S 2 2 NAD O Zn (Si nk) a u l ev 12 4 m g / k g T S 2 2 NAD O Tø rr s t o ff ( L) a u l ev % 3 V NAD O M onobu t y lti nnka ti on a u l ev <1 µ g / k g T S 3 T NAD O Di bu t y lti nnka ti on a u l ev <1 µ g / k g T S 3 T NAD O T r i bu t y lti nnka ti on a u l ev <1 µ g / k g T S 3 T NAD O A L S Labora t or y G roup Nor w a y A S E -po s t : i n f o. a l s g l oba l. c om P B 643 S k ø y en, N-0214 O s l o T e l : A L S a v d. Ø MM -Lab Y v en v e i en 17, N-1715 Y v en E po s t: i n f o. s a l s g l oba l. c om T e l : W e b : w w w. a l s g l oba l. no Do k u m en t e t er go d k j en t og d i g i t a l t under t egne t a v Rappor t ø r

22 Ra ppo rt S i de 3 (9 ) N KP Z X C BS G A1 D e r e s p r ø v ena v n S T. 2 ( cm ) S ed i men t / s l am Labn u m m e r N A na l y s e R esu lt a t e r U s i kke r he t ( ± ) E nhe t M e t od e Utf ø r t Si gn S ed i men t pak k e - b a s i s DK E L N O Tø rr s t o ff (DK) a u l ev % 2 2 NAD O V ann i nn h o ld a u l ev % 2 2 NAD O K o r ns t ø rr e l se > 63 µm a u l ev % 2 2 NAD O K o r ns t ø rr e l se < 2 µm a u l ev <0. 1 % 2 2 NAD O K o r n f o r de li ng a u l ev s e v ed l. 2 2 NAD O T OC a u l ev % T S 2 2 NAD O N a ft a l en a u l ev 11 µ g / k g T S 2 2 NAD O A cena f t y l en a u l ev <1 0 µ g / k g T S 2 2 NAD O A cena ft en a u l ev <1 0 µ g / k g T S 2 2 NAD O F l uo r en a u l ev <1 0 µ g / k g T S 2 2 NAD O Fenan t r en a u l ev 11 µ g / k g T S 2 2 NAD O A n t r acen a u l ev <1 0 µ g / k g T S 2 2 NAD O F l uo r an t en a u l ev 33 µ g / k g T S 2 2 NAD O P y r en a u l ev 31 µ g / k g T S 2 2 NAD O B enso ( a ) a n t r ace n^ a u l ev 15 µ g / k g T S 2 2 NAD O K r y sen^ a u l ev 17 µ g / k g T S 2 2 NAD O B enso ( b+ j) f l uo r an t e n^ a u l ev 15 µ g / k g T S 2 2 NAD O B enso ( k )fl u o r an t e n^ a u l ev 15 µ g / k g T S 2 2 NAD O B enso ( a ) p y r en^ a u l ev 21 µ g / k g T S 2 2 NAD O Di benso ( a h ) an t r a cen^ a u l ev <1 0 µ g / k g T S 2 2 NAD O B enso ( gh i ) pe r y l en a u l ev 12 µ g / k g T S 2 2 NAD O I ndeno ( 123 c d ) p y r en^ a u l ev 11 µ g / k g T S 2 2 NAD O S um P A H- 16 a u l ev 190 µ g / k g T S 2 2 NAD O S um P A H ca r c i noge n e^ a u l ev 110 µ g / k g T S 2 2 NAD O PCB 28 a u l ev <0. 50 µ g / k g T S 2 2 NAD O PCB 52 a u l ev <0. 50 µ g / k g T S 2 2 NAD O PCB 101 a u l ev <0. 50 µ g / k g T S 2 2 NAD O PCB 118 a u l ev <0. 50 µ g / k g T S 2 2 NAD O PCB 138 a u l ev <0. 50 µ g / k g T S 2 2 NAD O PCB 153 a u l ev <0. 50 µ g / k g T S 2 2 NAD O PCB 180 a u l ev <0. 50 µ g / k g T S 2 2 NAD O S um PCB-7 a u l ev <4 µ g / k g T S 2 2 NAD O A s ( A r sen) a u l ev m g / k g T S 2 2 NAD O P b (B l y) a u l ev 2 2 m g / k g T S 2 2 NAD O C u (K oppe r) a u l ev m g / k g T S 2 2 NAD O C r (K r om) a u l ev m g / k g T S 2 2 NAD O C d (K adm i um) a u l ev <0. 02 m g / k g T S 2 2 NAD O H g (K v i kksø l v) a u l ev <0. 01 m g / k g T S 2 2 NAD O Ni (Ni kke l) a u l ev m g / k g T S 2 2 NAD O Zn (Si nk) a u l ev 15 4 m g / k g T S 2 2 NAD O A L S Labora t or y G roup Nor w a y A S E -po s t : i n f o. a l s g l oba l. c om P B 643 S k ø y en, N-0214 O s l o T e l : A L S a v d. Ø MM -Lab Y v en v e i en 17, N-1715 Y v en E po s t: i n f o. s a l s g l oba l. c om T e l : W e b : w w w. a l s g l oba l. no Do k u m en t e t er go d k j en t og d i g i t a l t under t egne t a v Rappor t ø r

23 Ra ppo rt S i de 4 (9 ) N KP Z X C BS G A1 D e r e s p r ø v ena v n S T. 2 ( cm ) S ed i men t / s l am Labn u m m e r N A na l y s e R esu lt a t e r U s i kke r he t ( ± ) E nhe t M e t od e Utf ø r t Si gn Tø rr s t o ff ( L) a ul ev % 3 V NAD O M onobu t y lti nnka ti on a u l ev <1 µ g / k g T S 3 T NAD O Di bu t y lti nnka ti on a u l ev <1 µ g / k g T S 3 T NAD O T r i bu t y lti nnka ti on a u l ev <1 µ g / k g T S 3 T NAD O K o r ns t ø rr e l se > 2 mm a u l ev % 4 3 HAB O K o r ns t ø rr e l se 1-2 mm a u l ev % 4 3 HAB O K o r ns t ø rr e l se 0, 5-1 mm a u l ev % 4 3 HAB O K o r ns t ø rr e l se 0, 25-0, 5 mm a u l ev % 4 3 HAB O K o r ns t ø rr e l se 0, 125-0, 25 mm a u l ev % 4 3 HAB O K o r ns t ø rr e l se 0, 063-0, 125 mm a u l ev % 4 3 HAB O K o r ns t ø rr e l se 0, 032-0, 063 mm a u l ev % 4 3 HAB O K o r ns t ø rr e l se 0, 016-0, 032 mm a u l ev % 4 3 HAB O K o r ns t ø rr e l se 0, 008-0, 016 mm a u l ev % 4 3 HAB O K o r ns t ø rr e l se 0, 004-0, 008 mm a u l ev % 4 3 HAB O K o r ns t ø rr e l se 0, 002-0, 004 mm a u l ev % 4 3 HAB O K o r ns t ø rr e l se < 0, 002 mm a u l ev % 4 3 HAB O K o r n f o r de li ng a u l ev s e v ed l. 4 3 NAD O A L S Labora t or y G roup Nor w a y A S E -po s t : i n f o. a l s g l oba l. c om P B 643 S k ø y en, N-0214 O s l o T e l : A L S a v d. Ø MM -Lab Y v en v e i en 17, N-1715 Y v en E po s t: i n f o. s a l s g l oba l. c om T e l : W e b : w w w. a l s g l oba l. no Do k u m en t e t er go d k j en t og d i g i t a l t under t egne t a v Rappor t ø r

24 Ra ppo rt S i de 5 (9 ) N KP Z X C BS G A1 D e r e s p r ø v ena v n S T. 3 ( cm ) S ed i men t / s l am Labn u m m e r N A na l y s e R esu lt a t e r U s i kke r he t ( ± ) E nhe t M e t od e Utf ø r t Si gn S ed i men t pak k e - b a s i s DK E L N O Tø rr s t o ff (DK) a u l ev % 2 2 NAD O V ann i nn h o ld a u l ev % 2 2 NAD O K o r ns t ø rr e l se > 63 µm a u l ev % 2 2 NAD O K o r ns t ø rr e l se < 2 µm a u l ev <0. 1 % 2 2 NAD O K o r n f o r de li ng a u l ev s e v ed l. 2 2 NAD O T OC a u l ev % T S 2 2 NAD O N a ft a l en a u l ev <1 0 µ g / k g T S 2 2 NAD O A cena f t y l en a u l ev <1 0 µ g / k g T S 2 2 NAD O A cena ft en a u l ev <1 0 µ g / k g T S 2 2 NAD O F l uo r en a u l ev <1 0 µ g / k g T S 2 2 NAD O Fenan t r en a u l ev 22 µ g / k g T S 2 2 NAD O A n t r acen a u l ev 10 µ g / k g T S 2 2 NAD O F l uo r an t en a u l ev 28 µ g / k g T S 2 2 NAD O P y r en a u l ev 23 µ g / k g T S 2 2 NAD O B enso ( a ) a n t r ace n^ a u l ev <1 0 µ g / k g T S 2 2 NAD O K r y sen^ a u l ev 12 µ g / k g T S 2 2 NAD O B enso ( b+ j) f l uo r an t e n^ a u l ev 11 µ g / k g T S 2 2 NAD O B enso ( k )fl u o r an t e n^ a u l ev <1 0 µ g / k g T S 2 2 NAD O B enso ( a ) p y r en^ a u l ev 13 µ g / k g T S 2 2 NAD O Di benso ( a h ) an t r a cen^ a u l ev <1 0 µ g / k g T S 2 2 NAD O B enso ( gh i ) pe r y l en a u l ev <1 0 µ g / k g T S 2 2 NAD O I ndeno ( 123 c d ) p y r en^ a u l ev <1 0 µ g / k g T S 2 2 NAD O S um P A H- 16 a u l ev 120 µ g / k g T S 2 2 NAD O S um P A H ca r c i noge n e^ a u l ev <10 0 µ g / k g T S 2 2 NAD O PCB 28 a u l ev <0. 50 µ g / k g T S 2 2 NAD O PCB 52 a u l ev <0. 50 µ g / k g T S 2 2 NAD O PCB 101 a u l ev <0. 50 µ g / k g T S 2 2 NAD O PCB 118 a u l ev <0. 50 µ g / k g T S 2 2 NAD O PCB 138 a u l ev <0. 50 µ g / k g T S 2 2 NAD O PCB 153 a u l ev <0. 50 µ g / k g T S 2 2 NAD O PCB 180 a u l ev <0. 50 µ g / k g T S 2 2 NAD O S um PCB-7 a u l ev <4 µ g / k g T S 2 2 NAD O A s ( A r sen) a u l ev m g / k g T S 2 2 NAD O P b (B l y) a u l ev 3 2 m g / k g T S 2 2 NAD O C u (K oppe r) a u l ev m g / k g T S 2 2 NAD O C r (K r om) a u l ev m g / k g T S 2 2 NAD O C d (K adm i um) a u l ev <0. 02 m g / k g T S 2 2 NAD O H g (K v i kksø l v) a u l ev <0. 01 m g / k g T S 2 2 NAD O Ni (Ni kke l) a u l ev m g / k g T S 2 2 NAD O Zn (Si nk) a u l ev 15 4 m g / k g T S 2 2 NAD O A L S Labora t or y G roup Nor w a y A S E -po s t : i n f o. a l s g l oba l. c om P B 643 S k ø y en, N-0214 O s l o T e l : A L S a v d. Ø MM -Lab Y v en v e i en 17, N-1715 Y v en E po s t: i n f o. s a l s g l oba l. c om T e l : W e b : w w w. a l s g l oba l. no Do k u m en t e t er go d k j en t og d i g i t a l t under t egne t a v Rappor t ø r

25 Ra ppo rt S i de 6 (9 ) N KP Z X C BS G A1 D e r e s p r ø v ena v n S T. 3 ( cm ) S ed i men t / s l am Labn u m m e r N A na l y s e R esu lt a t e r U s i kke r he t ( ± ) E nhe t M e t od e Utf ø r t Si gn Tø rr s t o ff ( L) a u l ev % 3 V NAD O M onobu t y lti nnka ti on a u l ev <1 µ g / k g T S 3 T NAD O Di bu t y lti nnka ti on a u l ev <1 µ g / k g T S 3 T NAD O T r i bu t y lti nnka ti on a u l ev <1 µ g / k g T S 3 T NAD O A L S Labora t or y G roup Nor w a y A S E -po s t : i n f o. a l s g l oba l. c om P B 643 S k ø y en, N-0214 O s l o T e l : A L S a v d. Ø MM -Lab Y v en v e i en 17, N-1715 Y v en E po s t: i n f o. s a l s g l oba l. c om T e l : W e b : w w w. a l s g l oba l. no Do k u m en t e t er go d k j en t og d i g i t a l t under t egne t a v Rappor t ø r

26 Ra ppo rt S i de 7 (9 ) N KP Z X C BS G A1 "a" e tt e r pa r a m e t e r na v n i nd i k e r e r a t a nal ys en e r u tf ø r t a k k r e di t e rt v e d A L S L abo r a t o r y G r o up N o r w a y AS. "a u l e v " e t t e r pa r a m e t e r n a v n i ndi k e r e r a t a n al y s e n e r u tf ø rt a kk r e di t e r t a v u n de r le v e r andø r. Utf ø r en d e l a bo r a t o r i u m e r op p gi tt i t a b ell k a l t Utf. n. d. b e t y r i k k e på v is t. n / a b e t y r i k k e a nal ys e r ba rt. < be t y r m ind r e e n n. > be t y r s t ø rr e e nn. M e t od e sp e s ifi k a s j on 1 P akke n a v n «S ed i m en t p a kk e bas i s» Øv r ig m e t o d ei n f o r m a s jon t il d e ul i k e a nal ys ene s e e s u nde r 2 «S ed i m e n t b a s i s p akk e» Ri s i ko v u r de r i ng a v s e d i m ent B es t em m e l s e a v v ann i nnho l d og t ø rr s t o f f M e t ode : DS 204 : 1980 R appo rt e r in g s g r e n s e : 0, 1 % B es t em m e l s e a v K o r n f o r de l i ng ( <63 µ m, > 63 µ m o g <2 µ m ) M e t ode : I S O : 2009 M ålep r insi p p : La s e r di ff r a k sj on R appo rt e r in g s g r e n s e : 0, 1 % B es t em m e l s e a v T O C M e t ode : EN : 2001 M ålep r insi p p : I R R appo rt e r in g s g r e n s e : 0. 1 % T S M åleu si k k e r h e t : R ela t i v u s i kk e r he t 15 % B es t em m e l s e a v po l y s y k li ske a r oma t i sk e h y d r oka r bone r, P A H- 16 M e t ode : RE FL AB 4 : 2008 R appo rt e r in g s g r e n s e r : 10 µ g / k g T S f o r h v e r i ndi v i d ue l le f o r bin d e l s e B es t em m e l s e a v po l y k l o r e r t e b if e n y l e r, PCB- 7 M e t ode : R appo rt e r in g s g r e n s e r : G C / M S/S I M 0. 5 µ g / k g T S f o r h v e r in d i v idu e lle k on g ene r 4 µ g / k g T S f o r s u m PCB 7. B es t em m e l s e a v me t a l l e r M e t ode : DS 259 M ålep r insi p p : I CP R appo rt e r in g s g r e n s e r : A s ( 0. 5 ), C d ( ), Cr( 0. 2 ), C u ( 0. 4 ), P b ( 1. 0 ), H g ( ), N i ( 0. 1 ), Zn ( 0. 4 ) alle en h e t e r i m g / k g T S A L S Labora t or y G roup Nor w a y A S E -po s t : i n f o. a l s g l oba l. c om P B 643 S k ø y en, N-0214 O s l o T e l : A L S a v d. Ø MM -Lab Y v en v e i en 17, N-1715 Y v en E po s t: i n f o. s a l s g l oba l. c om T e l : W e b : w w w. a l s g l oba l. no Do k u m en t e t er go d k j en t og d i g i t a l t under t egne t a v Rappor t ø r

27 Ra ppo rt S i de 8 (9 ) N KP Z X C BS G A1 M e t od e sp e s ifi k a s j on 3 «S ed i m e n t b a s i s p akk e» Ri s i ko v u r de r i ng a v s e d i m ent B es t em m e l s e a v ti nno r ga n i s ke f o r b i n d e l se r M e t ode : I S O : 2011 D e t e k sj o n og k v an t i f i s e r i n g : G C-I CP-S F M S R appo rt e r in g s g r e n s e r : 1 µ g / k g T S 4 B es t em m e l s e a v ko r n f o r de li ng 1 2 f r ak s j one r i j o r d o g sed i m ent M e t ode : I S O : 2009 M ålep r insi p p : K o m b i na s jo n a v v å t s i k t i ng o g l a s e r d i ffr a k s jon ( >2 m m < m m ) R appo rt e r in g s g r e n s e r : % A nd r e o ppl y s n in g e r : Br u k e s på p r ø v e r a v jo r d o g s edi e m en t s o m i nn e hol d e r l ei r e, si l t, s and, s m å s t e i n og g r u s. D e t an g is t o t a l t 12 fr a ks j one r : >2 mm 1-2 m m mm mm m m m m m m m m m m m m m m < mm E L N O HAB O NAD O G odk j enner E lin N o r ee n H anne B o k l un d N adide D ön m e z T Utf 1 G C-I CP- Q M S A n s v a r l i g l a bo r a t o r i u m : A L S S c a n di n a v ia AB, A u r o r u m 10, L u leå, S v e r ig e V A n s v a r l i g l a bo r a t o r i u m : A L S S c a n di n a v ia AB, A u r o r u m 10, L u leå, S v e r ig e 1 A n s v a r l i g l a bo r a t o r i u m : A L S La b o r a t o r y G r o u p N o r w a y AS, P o s t b o k s 643 S k ø y en, 0214 Os lo, N o r g e Le v e r in g s ad r e s s e : Dr a m m e n sv eien 264, 0283 Os lo, N o r g e 1 Utf ø r en d e t e k n i s k en h e t ( i nn e n A L S L a bo r a t o r y G r oup ) e lle r e ks t e r n t la b o r a t o r iu m ( u n de r l e v e r andø r). A L S Labora t or y G roup Nor w a y A S E -po s t : i n f o. a l s g l oba l. c om P B 643 S k ø y en, N-0214 O s l o T e l : A L S a v d. Ø MM -Lab Y v en v e i en 17, N-1715 Y v en E po s t: i n f o. s a l s g l oba l. c om T e l : W e b : w w w. a l s g l oba l. no Do k u m en t e t er go d k j en t og d i g i t a l t under t egne t a v Rappor t ø r

28 Ra ppo rt S i de 9 (9 ) N KP Z X C BS G A1 Utf 1 2 A n s v a r l i g l a bo r a t o r i u m : A L S D en m a r k A/ S, B a k k e gå r d s v ej 406 A, 3050 H u m l e b æ k, D an m a r k 3 A n s v a r l i g l a bo r a t o r i u m : A L S La b o r a t o r y G r o u p, A L S C z e c h R ep u bl i c s.r. o, N a H a rf 9 / 336, Pr ah a, T sj e kk ia Lo k a l i s e r i n g a v a n d r e A L S la b o r a t o r i e r : C e sk a Li pa P a r dub i c e B end l o v a 1687 / 7, C e s k a L ip a V R aji 906, P a r du b ic e K on t a k t A L S L abo r a t o r y G r o u p N o r ge, f o r y tt e r lig e r e i n f o r m a sj o n M åleu si k k e r h e t en an g is s o m e n u t v ide t m å le u s i kk e r he t ( e tt e r de f i ni s jon i " E v a l ua t i on o f m e a s u r e m en t da t a G u i de t o t h e e x p r e ssi on o f u n c e r t ai n t y in m ea s u r e m e n t, J C G M 100 : C o rr e c t ed v e r s ion ) be r e gne t m ed en d e k nin g s f a k t o r p å 2 noe s o m g i r e t k o n f id e n s in t e r v al på o m l ag 9 5%. M åleu si k k e r h e t fr a un d e r le v e r andø r e r an g is o ft e s o m e n u t vi de t u s i kk e r he t b e r e g ne t m e d d e k n i ng s f a k t o r 2. Fo r y tt e r li g e r e in f o r m a s jon, k o n t a k t l abo r a t o r i e t. M åleu si k k e r h e t s k a l v æ r e t i lg j enge l ig f o r a kk r e di t e rt e m e t od e r. Fo r vi ss e an a l y s e r d e r d e t t e i k k e opp g is i r a p po rt e n, v il d e tt e oppg i s v ed hen v e n de l s e t il l a b o r a t o r i e t. D enne r a ppo r t en f å r k un g je ng is i s i n h e lhe t, o m i kk e u tf ø r e n de l a bo r a t o r i u m p å f o r h ån d h a r sk r i ft l ig g od k jen t an n e t. R e s ul t a t e n e g j el d e r ba r e d e a nal y s e r t e p r ø v e n e. A ngåe n de l abo r a t o r i e t s a n s v a r i f o r b in d el s e m ed o ppd r ag, s e a k t u el l p r o d u k t k a t alo g e l le r v å r w eb si de w w w. al s glob a l. no D en di g i t a l t s ig n e rt PD F -f i l r ep r e s e n t e r e r den opp r inn e li g e r a ppo rt e n. E v en t u el l e u t sk r i ft e r e r å a n s e s o m k o pie r. A L S Labora t or y G roup Nor w a y A S E -po s t : i n f o. a l s g l oba l. c om P B 643 S k ø y en, N-0214 O s l o T e l : A L S a v d. Ø MM -Lab Y v en v e i en 17, N-1715 Y v en E po s t: i n f o. s a l s g l oba l. c om T e l : W e b : w w w. a l s g l oba l. no Do k u m en t e t er go d k j en t og d i g i t a l t under t egne t a v Rappor t ø r