Uniclip BRUKSANVISNING REF C226U - 0,8 MM / 1 MM BARE FOR BRUK TIL TANNBEHANDLING. B NO UNIC DFU WEB / Rev.13 / (Old ZF

Transkript

1 Uniclip NO BARE FOR BRUK TIL TANNBEHANDLING BRUKSANVISNING REF C226U - 0,8 MM / 1 MM B NO UNIC DFU WEB / Rev.13 / (Old ZF NO) 1/7

2 1) INDIKASJONER FOR BRUK Disse produktene skal bare brukes på sykehus, klinikker eller tannlegekontorer av kvalifisert tannlegepersonell. Bruksområde: Koronal rekonstruksjon med formstøpte stifter levert av tannlegelaboratorium. 2) KONTRAINDIKASJONER Ingen kjente. 3) ADVARSLER Uniclip er engangsinstrumenter. 4) FORHOLDSREGLER Stiften må rengjøres med alkohol før den settes inn i kanalen. 5) BIVIRKNINGER I den nåværende tekniske tilstanden er det ikke rapportert noen bivirkninger. 6) TRINN-FOR-TRINN-VEILEDNING FOR BRUK Velg riktig rotstift (REF C 215U) ved å legge den gjennomsiktige tegningen (med konturer i full størrelse av de forskjellige rotstiftstørrelsene) over røntgenbildet. Noter fargen på den angitte stiften og velg et borsett i samme farge. Lengden på den koniske delen av rotkanalen skal være 2 3 av den totale lengden. For buede kanaler velges en rotstift, der den koniske delen ikke er lengre enn den rette delen av det koronale delstykket av kanalen. FASE Forberedende boring Bruk det spesielle penetreringsboret (REF C 0212) og arbeid ved lav hastighet ( o/min), men med høyt dreiemoment. Hele kuttedelen skal trenge inn i kanalen. Mellomboring Hvis nødvendig bruker du det spesielle forkalibreringsboret (REF C 0214). Dette boret er riktig for alle rotstiftlengder med en spissdiameter på 1 mm. FASE Presisjonsboring Klargjør kanalen til dens endelige størrelse ved hjelp av det spesielle kalibreringsboret (REF C 0213). Bruk samme fremgangsmåte som med det spesielle penetreringsboret. Den ferdige prepareringen skal være 0,2 mm lengre enn rotstiften, for dette hindrer overbelastning under stramming. FASE Innsetting av den utbrennbare plaststiften Prøv hver rotstift i den riktig dimensjonerte kanalen, men uten å skyve den helt inn. Posisjonen til den koniske delen av rotstiften skal svare til den endelige posisjonen til kuttedelen av presisjonskalibreringsboret. Skyv rotstiften helt inn. Du er nå klar til den endelige testen før du tar avtrykket. B NO UNIC DFU WEB / Rev.13 / (Old ZF NO) 2/7

3 FASE Før avtrykket tas Kontroller at ingen av hodene på stiftene kan komme i konflikt med hverandre under innsettingen. Avtrykksbrettet må ikke berøre hodet til stiften på noe tidspunkt. FASE Ta avtrykket Sprøyt inn avtrykksmateriale i retensjonsboksene og rundt stiftene, og dekk dem helt. FASE Prøve ut stiften før sementering Når den støpte metallstiften er levert av tannlegelaboratoriet, kuttes en flate langs hele stiften. Utvid den med et spor som går under bunnen og langs siden av festeboksen. Dette gir mulighet til å bli kvitt overflødig sement og sikrer perfekt forsegling av den oppbygde tannen. Rekonstruksjon Bygg opp tannen på vanlig måte. 7) DESINFISERING, RENGJØRING OG STERILISERING Bearbeidingsprosedyre for tannlegeinstrumenter og implanterbare rotenheter. I - FORORD Enheter som er merket som sterile, krever ingen spesiell behandling før første gangs bruk. Alle andre enheter som ikke er merket som sterile, må rengjøres og steriliseres før første gangs bruk i samsvar med avsnitt III - TRINN-FOR-TRINN-VEILEDNING, del 4 til 8 i denne bruksanvisningen. Enheter som ikke er merket med "engangsbruk", må bearbeides som beskrevet i denne bruksanvisningen. Av hensyn til hygiene og helsesikkerhet, og for å unngå kontaminering, må disse instrumentene alltid rengjøres og steriliseres før de skal brukes om igjen. Enheter som ikke omfattes av dette: Uniclip og Mooser Calcinable-plaststifter kan ikke steriliseres og må desinfiseres ved at de legges i NaOCl (minst 2,5 %) i 5 minutter ved omgivelsestemperatur. II - GENERELLE ANBEFALINGER 1) Bruk bare en rengjøringsløsning med desinfiserende effekt med godkjent virkning (VAH/DGHM listet, CE merking, FDA godkjenning), og i samsvar med bruksanvisningen fra produsenten av rengjøringsløsningen. For alle metallenheter anbefales bruk av korrosjonshemmende desinfiserings- og rengjøringsmidler. 2) For din egen sikkerhet må du bruke personlig verneutstyr (hansker, briller, maske). 3) Brukeren er ansvarlig for rengjøringen og steriliseringen av produktet før første gangs bruk og all senere bruk, og er ansvarlig ved bruk av skadde eller skitne enheter etter sterilisering, der dette er relevant. 4) Det er tryggest å bruke våre enheter bare én gang. Hvis våre enheter skal brukes om igjen, anbefaler vi at de ikke brukes mer enn 5 ganger. Hver gang de har blitt bearbeidet, må de inspiseres grundig før bruk: Synlige defekter som deformering (bøyd, strukket), sprekker, korrosjon, manglende fargekode eller merking, indikerer at enhetene ikke kan oppfylle det tiltenkte formålet med nødvendig sikkerhetsnivå, og de må derfor kasseres. B NO UNIC DFU WEB / Rev.13 / (Old ZF NO) 3/7

4 For våre instrumenter for forming av rotkanaler anbefaler vi følgende maksimumsgrenser for bruk. Disse bør ikke overskrides. Type kanal Ekstremt buede (>30 ) eller S-formede kanaler Moderat buede kanaler (10 til 30 ) Lett buede (<10 ) eller rette kanaler Instrumenter i rustfritt stål med diameter ISO 015 Instrumenter i rustfritt stål med diameter >ISO 015 NiTi-instrumenter 1 kanal maks. 2 kanaler maks. 2 kanaler maks. 1 kanal maks. 4 kanaler maks. 4 kanaler maks. 1 kanal maks. 8 kanaler maks. 8 kanaler maks. 5) Enheter som er merket med "engangsbruk", er ikke godkjent for gjenbruk. 6) I det siste skylletrinnet er avionisert vann obligatorisk, uansett om automatisk vaske-/desinfeksjonsapparat eller manuell rengjøring benyttes. Vann fra kranen er tillatt for de øvrige skylletrinnene. 7) Instrumenter med plasthåndtak og NiTi-instrumenter skal ikke brukes med hydrogenperoksidløsning (H 2 O 2 ), ettersom det vil føre til redusert kvalitet på disse. 8) Bare den aktive delen av NiTi-instrumentet, som er i kontakt med pasienten, skal senkes ned i en NaOClløsning med en konsentrasjon på MAKS. 5 %. 9) Unngå at enheten tørker før eller under forhåndsdesinfisering eller rengjøring. Tørket biologisk materiale kan være vanskelig å fjerne. 10) Bruk bare holdere som er beregnet for enhetene ved bearbeiding. 11) Bruk ikke etikettsystemer eller merkeutstyr direkte på enheten. III - TRINN-FOR-TRINN-VEILEDNING Operasjon Handlinger Advarsler og merknader 1. Demontering - Demonter enheten hvis aktuelt. - Fjern silikonplugger, og kast dem. 2. Forhåndsdesinfisering - Legg alle enheter i bløt i en desinfeksjonsløsning umiddelbart etter bruk (vi anbefaler Prolystica 2X Concentrate Enzymatic Presoak and Cleaner, 0,4 % i minst 15 minutter). Bruk et kar i polyetylen med høy tetthet eller rustfritt stål. 3. Skylling - Rikelig skylling (minst 1 min) under rennende vann (romtemperatur). - Følg anvisningene, og overhold konsentrasjonene og nedsenkingstiden som er angitt av produsenten. For høy konsentrasjon kan føre til korrosjon eller andre defekter på enheter. - Til forhåndsdesinfiseringen skal det brukes en løsning som er spesielt beregnet for dette formålet. Den fortynnes i samsvar med produsentens spesifikasjoner. Den må inneholde eller kombineres med et proteolytisk enzym. - Løsningen som brukes til forhåndsdesinfisering, må være aldehydfri (for å unngå fiksering av blod), og uten di- eller trietanolaminer som korrosjonshemmer. Løsningen som brukes til forhåndsdesinfisering, må skiftes jevnlig, dvs. når den blir skitten, eller når effekten blir dårligere på grunn av eksponering for bakterier. - Ikke bruk desinfiserende løsninger som inneholder fenol eller produkter som ikke er kompatible med enhetene. - Hvis det konstateres synlige urenheter på instrumenter, anbefales det å rengjøre med en myk børste (nylon, polypropylen, akryl) først. Børst enheten manuelt helt til de synlige urenhetene er fjernet. - Skyll med vann fra springen. - Hvis en løsning for forhåndsdesinfisering inneholder et korrosjonshemmende middel, anbefales det å skylle like før rengjøringen starter. B NO UNIC DFU WEB / Rev.13 / (Old ZF NO) 4/7

5 4a. Automatisert rengjøring med vaske-/ desinfiseringsapparat ELLER 4b.i Manuell rengjøring inkludert bruk av en ultralydenhet - Plasser enhetene i et sett, en holder eller en beholder (av rustfritt stål eller titan) for å unngå kontakt mellom enhetene eller stiftene. - Plasser enhetene i vaske-/ desinfiseringsapparatet, og utfør den angitte syklusen (Ao-verdi > 3000, eller minst 5 min ved 90 C (194 F)). - Bruk en vaskemiddelløsning med rengjørende egenskaper (vi anbefaler Neodisher Mediclean Forte, 0,4 %). - Plasser enhetene i et sett, en holder eller en beholder (av rustfritt stål, polypropylen eller titan) for å unngå kontakt mellom enhetene. - Senk ned i vaskemiddelløsningen med rengjøringsegenskaper (vi anbefaler Neodisher Mediclean Forte, 2 %), bruk eventuelt også en ultralydenhet hvis egnet, i minst 15 minutter. 4b.ii Skylling - Rikelig skylling (minst 1 min) under rennende vann (romtemperatur). 4b.iii Tørking - La enhetene tørke godt før inspeksjon og pakking. - Kast alle enheter med defekter (brukket, bøyd, ). - Unngå all kontakt mellom instrumentene eller stiftene når de plasseres i brukssett, holdere eller beholdere for vaske-/desinfiseringsapparatet. - Følg anvisningene og konsentrasjonene som er angitt av produsenten av vaskemiddelløsningen. - Følg anvisningene for vaske-/desinfiseringsapparatet, og kontroller at resultatet av hver prosess er i samsvar med kriteriene som er angitt av produsenten. - Det siste skylletrinnet skal utføres med avionisert vann. For de andre trinnene må vannkvaliteten være i samsvar med produsentens spesifikasjoner. - Bruk bare vaske-/desinfiseringsapparater som er godkjent i henhold til EN ISO 15883, og vedlikehold og kalibrer dem jevnlig. - Det anbefales å bruke et alkalisk vaskemiddel med tensider, som har fettfjernende, desinfiserende (mot bakterier/sopp) og korrosjonshemmende egenskaper. Bruk vaskemiddel med godkjent effekt (VAH/DGHM-listet, CE-merking, FDA-godkjenning), i samsvar med bruksanvisningen. Bruk vaskemiddel uten aldehyder og uten di- eller trietanolaminer som korrosjonsbeskyttelse. - Det skal ikke være synlige urenheter på enhetene. - Hvis det er synlige urenheter på enhetene, må enhetene børstes manuelt med en myk børste (av nylon, polypropylen eller akryl) helt til urenhetene er fjernet. - Kast alle enheter med defekter (brukket, bøyd eller strukket). - Følg anvisningene, og overhold vannkvaliteten, konsentrasjonen og rengjøringstiden som er angitt av produsenten av rengjøringsløsningen. - Det anbefales å bruke et alkalisk vaskemiddel med tensider, som har fettfjernende, desinfiserende (mot bakterier/sopp) og korrosjonshemmende egenskaper. Bruk vaskemiddel med godkjent effekt (VAH/DGHM-listet, CE-merking, FDA-godkjenning), i samsvar med bruksanvisningen fra produsenten av vaskemiddelet. - Bruk vaskemiddel uten aldehyder og uten di- eller trietanolaminer som korrosjonshemmer. - Skyll med avionisert vann. - Hvis en rengjøringsløsning inneholder et korrosjonshemmende middel, anbefales det å skylle like før autoklaveringen. - Tørk med en engangsklut (ikke vevd). - Enhetene skal tørkes helt til synlige spor av fuktighet er borte. - Vær spesielt nøye med å tørke skjøter eller hulrom på en enhet. 5. Inspeksjon - Sett sammen enhetene hvis aktuelt (inkludert å sette på nye silikonplugger). - Kontroller at enhetene fungerer. - Inspiser enhetene med det blotte øyet under egnet belysning (min 500 lux), og fjern dem som er defekte. - Skitne enheter må rengjøres igjen. - Silikonplugger må ikke brukes flere ganger. - Kast enheter med defekter som er beskrevet under Generelle anbefalinger over (punkt 4). B NO UNIC DFU WEB / Rev.13 / (Old ZF NO) 5/7

6 6. Forpakning - Plasser enhetene i et sett, en holder eller en beholder for å unngå kontakt mellom enheter eller stifter, og pakk enhetene i steriliseringsposer. 7. Sterilisering - Følgende steriliseringssykluser kan brukes: 132 C (269,6 F), 4 minutter 134 C (273,2 F), 3 minutter 134 C (273,2 F), 18 minutter. Vi anbefaler dampsterilisering ved 134 C / 273,2 F i 18 minutter for å kunne deaktivere potensielle prioner. 8. Oppbevaring - Oppbevar enheter i steriliseringsemballasje i rene omgivelser, atskilt fra fuktkilder og direkte sollys. Lagres ved omgivelsestemperatur (typisk C (59-77 F)). - Enheten må dobbeltpakkes med papir-/plastposer for dampsterilisering før sterilisering. Kontroller at posene egner seg til dampsterilisering og er godkjent og produsert i henhold til ISO og EN Bruk egnet emballasje, fukt- og varmebestandig (141 C, 286 F) og i samsvar med ISO Unngå kontakt mellom instrumenter eller stifter under sterilisering. Bruk sett, holdere eller beholdere. - Legg silikonrør rundt skarpe enheter som ikke ligger i en eske, for å unngå hull på emballasjen. - Forsegle posene i samsvar med anbefalingene fra produsenten av posene. Ved bruk av varmeforsegling må prosessen være godkjent, og varmeforsegleren må være kalibrert og kvalifisert. - Sjekk holdbarheten angitt av produsenten for posen for å bestemme lagringstiden. - Instrumentene og stiftene må steriliseres i samsvar med merkingen på forpakningen. - Ved sterilisering av flere instrumenter i én autoklaveringssyklus må man sørge for at steriliseringsapparatets maksimale belastning ikke overskrides. - Plasser posene i dampsteriliseringsapparatet i samsvar med anbefalingen fra produsenten av steriliseringsapparatet. - Bruk bare et dampsteriliseringsapparat med forvakuum og luftfjerning, som oppfyller kravene i EN (klasse B, lite steriliseringsapparat) og EN 285 (steriliseringsapparat i full størrelse), med mettet damp. - Bruk en godkjent steriliseringsprosedyre i henhold til ISO med en tørketid på minimum på 20 minutter. - Det er eierens ansvar at vedlikeholdsprosedyren for steriliseringsapparatet overholdes, og denne prosedyren må utføres i samsvar med kravene til sterilisering av medisinsk utstyr (eksempler: planlegging av vedlikehold, godkjenning, godkjenningskriterier for kondens og vann ifølge EN 285, tillegg 2). - Kontroller effektivitets- og godkjenningskriteriene for steriliseringsprosedyren (uskadet emballasje, ingen fuktighet, ingen fargeendring på emballasjen, positive fysiokjemiske indikatorer, samsvar mellom faktiske syklusparametere og referansesyklusparametere). Det må legges ekstra vekt på uskadet emballasje ved bruk av steriliseringssyklusen 134 C (273,2 F), 18 minutter. - Lagre sporbarhetsrapporter og fastslå holdbarheten i samsvar med retningslinjene fra produsenten av emballasjen. - Kortere steriliseringssykluser i samsvar med lokale bestemmelser er mulig, men gir ingen garanti for deaktivering av prioner. - Etter sterilisering må produktet håndteres varsomt for å hindre skade på emballasjen (steril barriere). - Sterilitet kan ikke garanteres dersom forpakningen er åpnet, skadd eller våt. - Kontroller forpakningen og de medisinske enhetene før bruk (hel forpakning, ingen fuktighet og holdbarhetstid). Ved skade på det foretas en fullstendig ny bearbeiding. B NO UNIC DFU WEB / Rev.13 / (Old ZF NO) 6/7

7 Symboler NO Se bruksanvisning Åpnede pakker blir ikke erstattet Bare engangsbruk Batchnummer Klassifisering Produsent xxx C Ikke steriliserbar P Plast Produsent 0086 Maillefer Instruments Holding Sàrl Chemin du Verger, 3 CH-1338 Ballaigues Sveits dentsplysirona.com B NO UNIC DFU WEB / Rev.13 / (Old ZF NO) 7/7