Internkontrollretningslinjer for arbeid med genmodifiserte organismer (GMO) ved Institutt for Indremedisin (IFI) og felles forskningslaboratorium (FFL), Universitetet i Bergen. Formål. Retningslinjene skal oppfylle regleverket, gi rutiner som skal hindre spredning av genmodifiserte mikroorganismer(gmm) og genmodifiserte dyr, og hindre helseskade på personalet. De skal bidra til et godt arbeidsmiljø ved å fremme forutsigbarhet og trygghet i arbeidssituasjonen. Henvisning: Forskrift om innesluttet bruk av genmodifiserte mikroorganismer: http://www.lovdata.no/cgi-wift/ldles?doc=/sf/sf/sf-20011221-1600.html og Forskrift om innesluttet bruk av genmodifiserte dyr: http://www.lovdata.no/cgiwift/ldles?doc=/sf/sf/sf-20011221-1602.html Definisjoner. For definisjoner vedrørende arbeid med genmodifiserte mikroorganismer: Se http://www.lovdata.no/cgi-wift/ldles?doc=/sf/sf/sf-20011221-1600.html 2. For definisjoner vedrørende arbeid med genmodifiserte dyr: Se http://www.lovdata.no/cgi-wift/ldles?doc=/sf/sf/sf-20011221-1602.html 2. Ansvarsforhold. Kvar forskingsgruppe har ansvar for opplæring av sine folk. Opplæring skal dokumenteres ved at det føres liste over hvem som har fått ulik type opplæring. Det skal foreligge en kortfattet arbeidsinstruks. Se avsnittet Arbeidsrutiner. Ansvar for journalføring: Den enkelte forsker/tekniker. Det kreves at det blir ført vanlig forsøksjournal for arbeidet. Journalen må kunne fremlegges ved inspeksjon. Ansvar for risiko og sårbarhetsanalyse (ROS): Før en ny arbeidsmetode tas ibruk har gruppeleder ansvar for at en ROS-analyse foreligger skriftlig. Denne analysen skal leveres til personen som er ansvarlig for rommet. Det henvises til http://www.uib.no/hms/handbok/kapittel5/k5_10.htm. Meldinger og søknader. Gruppeleder har ansvar for at innmeldinger og søknader blir oversendt de offentlige myndigheter slik forskriftene beskriver det. Kopi av innmeldingene/søknadene skal leveres til instituttets administrasjon og settes inn i perm på det aktuelle rommet.
Henvisninger: Forskrift om innesluttet bruk av genmodifiserte mikroorganismer: http://www.lovdata.no/cgiwift/ldles?doc=/sf/sf/sf-20011221-1600.html Forskrift om innesluttet bruk av genmodifiserte dyr (dyreforskriften): http://www.lovdata.no/cgi-wift/ldles?doc=/sf/sf/sf-20011221-1602.html Lov om framstilling og bruk av genmodifiserte organismer m.m. (genteknologiloven): http://www.lovdata.no/all/hl-19930402-038.html Meldings- og søknadsskjemaer for innesluttet bruk av genmodifiserte organismer ( GMO ) ligger på Meldings- og søknadsskjemaer for innesluttet bruk av genmodifiserte organismer ( GMO ) Skjemaene er i Word-format og kan fylles ut som et word-dokument. Ellers anbefales nettstedet http://www.shdir.no/biogen/genteknologi/ hvor det ligger mye informasjon om arbeid med GMO. Beskrivelse av arealene og hva som kan gjøres hvor. For nødvendig informasjon om arbeid med genmodifiserte organismer henvises det til Sosialog helsedirektoratets hjemmesider som har adressen: http://www.shdir.no/biogen/genteknologi Alle laboratoriene i bygget som er merket med gule Biohazard -skilt er godkjent for arbeid med genmodifiserte mikroorganismer som krever inneslutningsnivå 2. Følgende påbud/forbud gjelder for alle områdene som er godkjente for GMO-arbeid: Adgang kun for autorisert personale Dørene til området skal være lukket. Det skal ikke spises eller drikkes i området. Det skal ikke oppbevares mat for konsum. Det skal benyttes laboratoriefrakk eller annet egnet vernetøy og egnede vernehansker der hvor det er påkrevd. Henvisning: http://www.lovdata.no/cgi-wift/ldles?doc=/sf/sf/sf-20011221-1600.html (se spesielt vedlegg 1C) og http://www.lovdata.no/cgi-wift/ldles?doc=/sf/sf/sf-20011221-1602.html.. Arbeidsrutiner. Gruppeleder har ansvar for at skriftlige arbeidsrutiner tilpasset den enkelte arbeidsoppgave foreligger. Rutinene skal sikre at arbeidet blir utført uten fare for den ansattes helse og sikkerhet, og uten at miljøet skades. Den enkelte arbeidstaker er ansvarlig for at arbeidsrutinene følges. Rutinene skal kunne fremlegges ved inspeksjon.
Beskrivelse av avfallsrutiner. Avfall ved bruk av genmodifiserte mikroorganismer: Vi vil følge regler som gjeld for Haukeland universitetssjukehus for håndtering av avfall og destruksjon. Vi vil benytte autoklavering for destruksjon og inaktivering av GMO. Til avfall vil vi bruke spesialavfalls-kartonger som går til varmedestruksjon. Stikkende og skjærende avfall (kanyler og pasterurpipetter) som kan gi stikkskader og fare for smitte kastes i egne beholdere. Beholderne kastes deretter i egnet kartong og merkes med stikkende og skjærende avfall. Avfallet vil bli fraktet til Miljøhallen, Haukeland Universitetssjukehus, der det vil bli tatt hånd om og destruert etter regler og prosedyrer bestemt av Haukeland. Beskrivelse av rutiner ved avvik. Søl Søl av materiale som inneholder genmodifiserte organismer skal umiddelbart tørkes opp med absorberende papir som skal kastes til forbrenning. Området skal desinfiseres ved bruk av 70% etanol eller behandles med virkon/kloramin (se Desinfeksjon under). Under arbeidet skal det brukes hansker og eventuell annen egnet beskyttelse. Dersom det ikke kan desinfiseres omgående, skal du merke av området som kan være tilsølt eventuelt sperre området for å unngå smitte/kontaminering av personer eventuelt tilkalle hjelp. Se Varsling under. starte desinfeksjon (70 % etanol eller desinfeksjonsvæske). Se Desinfeksjon under. registrere den biologiske faktoren melde fra til overordnet (gruppeleder og verneombud) Gruppeleder har ansvar for at eventuelle utfyllende regler for håndtering av søl og uhell blir utarbeidet og inkludert i gruppens internkontrolldokumentasjon. Stikk/kuttskader. Skyll straks i 5 minutt med rikelig og rennende vann. Bruk øyenskyllevæske eller øyendusj etter sprut i øyet. Ved søl av smittefarlig materiale på hud kan hud-desinfeksjonsmiddel nyttes i 3 4 minutt. Ved stikk/kuttskader med fare for smitterisiko tar du øyeblikkelig kontakt med vakthavende infeksjonsmedisiner ved Haukeland Universitetssykehus på telefon 05300. Ved stikk/kuttskader med fare for smitterisiko kan du også ta kontakt med Bergen Legevakt telefon 55 56 87 00 eller med Bedriftshelsetjenesten ved UiB, telefon 55 58 20 54. Desinfeksjon: For desinfeksjon har vi følgende metoder :
Kjemisk desinfeksjon 70% etanol (desinfeksjon av hud og av utstyr) Hud-desinfeksjonsmiddel (f.eks. klorhexidin, pyricept ) (desinfeksjon av hud og sår) Hypokloritt (f.eks. klorin ) (desinfeksjon av utstyr) Detergent (f.eks. vircon, desidos ) (desinfeksjon av utstyr) Autoklavering Damptrykk (121 C, 20 min.) ødelegger alle mikroorganismer. Tørrsterilisering Baking i varmeskap (190, 6 timer) ødelegger alle mikroorganismer UV-lys UV-lys blir brukt til desinfisering av f.eks. arbeidsbenker samt til ødelegging av DNA/RNA. UV-lys må ikkje stå på under arbeidet. 10 min bestråling med UV-lys på ei flate er normalt nok til å drepe alle mikroorganismene på flaten. avgrens bruken av UV-lys til eit minimum dersom UV-lyset har stått på over natt bør det vere avslått ca. ein halv time før rommet blir tatt i bruk (for å lufte ut ozon). UV-lys reagerer med luft og dannar ozon, og det bryter ned plast og bonevoks slik at det blir dannet mindre mengder av til dels helseskadelige gasser. Varsling. Enhver ansatt eller student som oppdager en mulig krisesituasjon skal straks varsle: Akutt hjelpeapparat: Brann: 110 Politi: 112 Ambulanse: 113 Universitetets vakttelefon: Vakttelefon UiB: 55 58 85 00 hele døgnet (vaktselskap formidler beskjed videre til universitetets beredskapsledelse). Melding av ulykker, nestenulykker og avvik. Alle ulykker og nestenulykker skal meldes. Meldingen gjøres ved at en fyller ut Skjema for melding av avvik, ulykker og nestenulykker. Prosedyre for melding av ulykker og nestenulykker finner du i HMS-håndboken. Ved personskade som har medført medisinsk behandling skal en i tillegg fylle ut skademeldingsblankett NAV 13-07.05 til Rikstrygdeverket. Retningslinjer og skjema finner du i HMS-håndboken kap. 5.1 Er du i tvil om hva eller hvordan du skal melde, kontakt Bedriftshelsetjenesten ved Tordis Sundnes, bedriftssykepleier (tordis.sundnes@bht.uib.no).
Avvik er brudd på gjeldende krav i lov, forskrift, konsesjon, interne bestemmelser, mål og planer. Avvik skal registreres og håndteres i linjen. Det sendes kopi til Bedriftshelsetjenesten. Se retningslinjer i HMS-håndboken http://www.uib.no/hms/handbok/kapittel0/index.html kap. 5.1, punkt 4.1: Rutine for melding av avvik. Bergen 10.11.08 Anette S Bøe Wolff Post.doc ved Endokrinologisk Seksjon