NOR/308R0737.00T OJ L 201/08, p. 29-32



Like dokumenter
NOR/311R0087.lbjo OJ L 29/11, p. 1-4 COMMISSION REGULATION (EU) No 87/2011 of 2 February 2011 designating the EU reference laboratory for bee health,

NOR/311R0208.ohfo OJ L 58/11, p COMMISSION REGULATION (EU) No 208/2011 of 2 March 2011 amending Annex VII to Regulation (EC) No 882/2004 of

NOR/308R T OJ L 161/08, p. 4-6

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende. KOMMISJONSFORORDNING (EU) nr. 208/2011. av 2. mars 2011

NOR/308R T OJ L 260/08, p. 8-11

NOR/306R T OJ L 320/2006, p

NOR/307R T OJ L 340/07, p

NOR/304R T OJ L 379/05, p

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/307R T OJ L 332/07, p

NOR/311R0026.cfo OJ L 11/12, p Commission Regulation (EU) No 26/2011 of 14 January 2011 concerning the authorisation of vitamin E as a feed

NOR/306R T OJ L 320/06, p

NOR/314R0317.besa OJ L 93/2014, p

NOR/306R T OJ L 360/2006, p

NOR/314R0462.OHFO OJ L 134/14, p

KOMMISJONSFORORDNING (EF) nr. 546/2006. av 31. mars 2006

NOR/308L T OJ L 197/08, p

NOR/309R T OJ L 227/09, p. 3-6

NOR/309R T OJ L 283/09, p

NOR/303R T OJ L 245/03, p. 4-6

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1116 of 9 July 2015 approving the basic substance lecithins, in accordance with Regulation (EC) No

KOMMISJONSFORORDNING (EF) nr. 546/2006. av 31. mars 2006

NOR/305R T OJ L 329/05, p. 4-7

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/300R T OJ L 78/00, p. 7-9

NOR/309R T OJ L 239/09, p

NOR/314R0632.ohfo OJ L 175/14, p. 1-5

NOR/308R T OJ L 277/08, p

NOR/308R T OJ L nr./2008, p

NOR/310R0939.ohfo OJ L 277/10, p. 4-7

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION REGULATION (EU) No 488/2012 of 8 June 2012 amending Regulation (EC) No 658/2007 concerning financial penalties for infringement of certain

NOR/309R T OJ L 16/09, p. 3-5

NOR/303R T OJ L 245/03, p

NOR/309R T OJ L 984/09, p.13-14

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/308L T OJ L 198/08, p

NOR/303R T OJ L 185/03, p. 6-8

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/762 of 12 May 2015 approving the basic substance calcium hydroxide in accordance with Regulation (EC) No

NOR/312R0125.tona OJ L 41/2012, p. 1-4 COMMISSION REGULATION (EU) No 125/2012 of 14 February 2012 amending Annex XIV to Regulation (EC) No 1907/2006

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/308R T OJ L 92/08 p

NOR/309R T OJ L 55/09, p.11-16

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/311R0189.grbo OJ L 53/11, p

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/307L T OJ L 94/07, p

NOR/308L T OJ L 42/08, p

NOR/306R T OJ X 92/06, p. 6-9

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/370 of 15 March 2016 approving the active substance pinoxaden, in accordance with Regulation (EC) No

NOR/311R1263.grbo OJ L 322/11, p. 3-8 COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 1263/2011 of 5 December 2011 concerning the authorisation of

NOR/306D T OJ L 320/06, p

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

Nedenfor gjengis til informasjon EØS-avtalen vedlegg I kapittel I del 7.2 (forordning (EF) nr. 878/2004) slik Mattilsynet tolker denne del av

NOR/308L T OJ L 42/08, p

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION REGULATION (EU) No 895/2014 of 14 August 2014 amending Annex XIV to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the

NOR/307R T OJ L 320/07, p

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/304L T OJ L 195/04, p

NOR/307R T OJ L 281/07, p. 8-11

COMMISSION REGULATION (EU) 2015/786 of 19 May 2015 defining acceptability criteria for detoxification processes applied to products intended for

NOR/308R T OJ L 89/08, p. 3-8

COMMISSION REGULATION (EU) 2016/293 of 1 March 2016 amending Regulation (EC) No 850/2004 of the European Parliament and of the Council on persistent

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/806 of 11 May 2017 approving the low-risk active substance Bacillus amyloliquefaciens strain FZB24, in

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/305R T OJ L 205/05, p. 3-11

NOR/303R T OJ L 245/03, p. 7-9

NOR/314R0571.ohfo OJ L 157/14, p

NOR/309R T OJ L 314/09, p

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende. KOMMISJONSFORORDNING (EF) nr. 1993/2004. av 19. november 2004

NOR/314R0496.OHFO OJ L 143/14, p. 1-5

Nedenfor gjengis til informasjon EØS-avtalen vedlegg I kapittel I del 7.2 (forordning (EF) nr. 181/2006) slik Mattilsynet tolker denne del av

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

UOFFISIELL OVERSETTELSE

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/951 of 15 June 2016 approving the low-risk active substance Trichoderma atroviride strain SC1, in

NOR/308R T OJ L 338/08, p

NOR/312R0848.tona OJ L 253/2012, p. 5-7

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/805 of 11 May 2017 renewing the approval of the active substance flazasulfuron in accordance with

NOR/305R T OJ L 182/05, p. 3-4

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/309R T OJ L 34/09, p

NOR/311R0888.hg OJ L 229 /11, p. 9-11

Council Regulation (EC) No 1905/2005 of 14 November 2005 amending Regulation (EC) No 297/95 on fees payable to the European Medicines Agency

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1397 of 14 August 2015 renewing the approval of the active substance florasulam in accordance with

Transkript:

NOR/308R0737.00T OJ L 201/08, p. 29-32 COMMISSION REGULATION (EC) No 737/2008 of 28 July 2008 designating the Community reference laboratories for crustacean diseases, rabies and bovine tuberculosis, laying down additional responsibilities and tasks for the Community reference laboratories for rabies and bovine tuberculosis and amending Annex VII to Regulation (EC) No 882/2004 of the European Parliament and of the Council

KOMMISJONSFORORDNING (EF) nr. 737/2008 av 28. juli 2008 om utpeking av Fellesskapets referanselaboratorier for krepsdyrsykdommer, rabies og bovin tuberkulose, om fastsettelse av ytterligere ansvarsområder og oppgaver for Fellesskapets referanselaboratorier for rabies og bovin tuberkulose og om endring av vedlegg VII til europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 882/2004 KOMMISJONEN FOR DE EUROPEISKE FELLESSKAP HAR under henvisning til traktaten om opprettelse av Det europeiske fellesskap, under henvisning til europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 882/2004 av 29. april 2004 om offentlig kontroll for å sikre at fôrvare- og næringsmiddelregelverket samt bestemmelsene om dyrs helse og velferd overholdes( 1 ), særlig artikkel 32 nr. 5 og 6, og under henvisning til rådsdirektiv 2006/88/EF av 24. oktober 2006 om dyrehelsekrav til akvakulturdyr og produkter av disse, og om forebygging og bekjempelse av visse sykdommer hos vanndyr( 2 ), særlig artikkel 55 nr. 1, og ut fra følgende betraktninger: 1) I forordning (EF) nr. 882/2004 fastsettes alminnelige oppgaver, plikter og krav for Fellesskapets referanselaboratorier for næringsmidler og fôrvarer og for dyrehelse. Fellesskapets referanselaboratorier for dyrehelse og levende dyr er oppført på en liste i del II i vedlegg VII til nevnte forordning. 2) I direktiv 2006/88/EF er det fastsatt krav til dyrehelse ved omsetning, import og transitt gjennom Fellesskapet av akvakulturdyr og produkter av disse og visse forebyggende minstetiltak og minstetiltak for bekjempelse av visse sykdommer hos disse dyrene. I henhold til nevnte direktiv skal Fellesskapets referanselaboratorier for sykdommer hos vanndyr ivareta de funksjonene og oppgavene som er fastsatt i del I i direktivets vedlegg VI. 3) Etter at framgangsmåten for utvelging i en forslagsinnbydelse er avsluttet, bør Centre for Environment, Fisheries & Aquaculture Science (Cefas), Weymouth Laboratory i Det forente kongerike utpekes til Fellesskapets referanselaboratorium for krepsdyrsykdommer. 4) Etter at framgangsmåten for utvelging i en forslagsprosedyre er avsluttet, bør Laboratoire d études sur la rage et la pathologie des animaux sauvages ved Agence Française de Sécurité Sanitaire des Aliments (AFSSA) i Nancy, Frankrike utpekes som Fellesskapets referanselaboratorium for rabies. ( 1 ) EUT L 165 av 30.4.2004, s. 1. Rettet ved EUT L 191 av 28.5.2004, s. 1. Forordningen sist endret ved rådsforordning (EF) nr. 301/2008 (EUT L 97 av 9.4.2008, s. 85). ( 2 ) EUT L 328 av 24.11.2006, s. 14. Direktivet endret ved kommisjonsdirektiv 2008/53/EF (EFT L 117 av 1.5.2008, s. 27).

2 5) Etter at framgangsmåten for utvelging i en forslagsinnbydelse er avsluttet, bør Laboratorio de Vigilancia Veterinaria (VISAVET) ved Facultad de Veterinaria, Universidad Complutense de Madrid i Madrid, Spania utpekes til Fellesskapets referanselaboratorium for bovin tuberkulose. 6) Fellesskapets referanselaboratorier for krepsdyrsykdommer, rabies og bovin tuberkulose bør i første omgang utpekes for et tidsrom på fem år fra 1. juli 2008 slik at deres resultater og overholdelse av bestemmelsene kan vurderes. 7) I tillegg til de alminnelige funksjonene og oppgavene fastsatt i artikkel 32 nr. 2 i forordning (EF) nr. 882/2004 bør visse særlige ansvarsområder og oppgaver knyttet til de sykdomsframkallende stoffenes egenskaper ivaretas på fellesskapsplan for å sikre bedre samordning. Disse ytterligere særlige ansvarsområdene og oppgavene bør fastsettes i denne forordning for Fellesskapets referanselaboratorier for rabies og bovin tuberkulose. 8) Del II i vedlegg VII til forordning (EF) nr. 882/2004 bør derfor endres. 9) Tiltakene fastsatt i denne forordning er i samsvar med uttalelse fra Den faste komité for næringsmiddelkjeden og dyrehelsen VEDTATT DENNE FORORDNING: Artikkel 1 Centre for Environment, Fisheries & Aquaculture Science (Cefas), Weymouth Laboratory i Det forente kongerike utpekes til Fellesskapets referanselaboratorium for krepsdyrsykdommer fra 1. juli 2008 til 30. juni 2013. Artikkel 2 Laboratoire d études sur la rage et la pathologie des animaux sauvages ved Agence Française de Sécurité Sanitaire des Aliments (AFSSA) i Nancy, Frankrike utpekes til Fellesskapets referanselaboratorium for rabies fra 1. juli 2008 til 30. juni 2013. Visse ansvarsområder og oppgaver for dette laboratoriet fastsettes i vedlegg I. Artikkel 3 Laboratorio de Vigilancia Veterinaria (VISAVET) ved Facultad de Veterinaria, Universidad Complutense de Madrid i Madrid, Spania utpekes til Fellesskapets referanselaboratorium for bovin tuberkulose fra 1. juli 2008 til 30. juni 2013. Visse ansvarsområder og oppgaver for dette laboratoriet fastsettes i vedlegg II. Artikkel 4 I del II i vedlegg VII til forordning (EF) nr. 882/2004 tilføyes nr. 15, 16 og 17:

3 «15. Fellesskapets referanselaboratorium for krepsdyrsykdommer Centre for Environment, Fisheries & Aquaculture Science (Cefas) Weymouth Laboratory The Nothe Barrack Road Weymouth Dorset DT4 8UB Det forente kongerike 16. Fellesskapets referanselaboratorium for rabies AFSSA Laboratoire d études sur la rage et la pathologie des animaux sauvages, Nancy, France 54220 Malzéville Frankrike 17. Fellesskapets referanselaboratorium for bovin tuberkulose VISAVET Laboratorio de vigilancia veterinaria, Facultad de Veterinaria, Universidad Complutense de Madrid Avda. Puerta de Hierro, s/n. Ciudad Universitaria 28040 Madrid Spania». Artikkel 5 Denne forordning trer i kraft den 20. dag etter at den er kunngjort i Den europeiske unions tidende. Denne forordning er bindende i alle deler og kommer direkte til anvendelse i alle medlemsstater. Utferdiget i Brussel, 28. juli 2008. For Kommisjonen Androulla VASSILIOU Medlem av Kommisjonen

4 VEDLEGG I VISSE ANSVARSOMRÅDER OG OPPGAVER FOR FELLESSKAPETS REFERANSELABORATORIUM FOR RABIES I tillegg til de alminnelige funksjonene og oppgavene til Fellesskapets referanselaboratorier i dyrehelsesektoren i henhold til artikkel 32 nr. 2 i forordning (EF) nr. 882/2004 skal Fellesskapets referanselaboratorium for rabies ha de ansvarsområdene og oppgavene som er fastsatt i nr. 1-5. 1. Det skal i samråd med Kommisjonen samordne de metodene som brukes i medlemsstatene for å diagnostisere rabies, særlig ved a) å typebestemme, lagre og levere stammer av rabiesvirus, b) å framstille, kontrollere og levere internasjonale standardsera og andre referansereagenser til de nasjonale referanselaboratoriene for å standardisere de prøvene og reagensene som brukes i medlemsstatene, c) å validere referanseagenser, herunder antigener og nasjonale standardsera innsendt av de nasjonale referanselaboratoriene, d) å bygge opp og vedlikeholde en serumbank og en samling av rabiesvirus samt vedlikeholde en database over stammer som er blitt isolert i hele Fellesskapet, herunder typebestemmelse, e) å tilrettelegge for regelmessige sammenlignende undersøkelser av diagnostiske metoder på fellesskapsplan og gjennomføre egnethetsprøving av nasjonale referanselaboratorier, f) å innhente og samordne data og opplysninger om de diagnostiske metodene som brukes, og resultatene av undersøkelser som foretas i Fellesskapet, g) å karakterisere rabiesvirus ved hjelp av de nyeste metodene for å oppnå bedre forståelse for sykdommens epidemiologi, h) å følge utviklingen i hele verden innenfor overvåking, epidemiologi og forebygging av rabies, i) å tilegne seg inngående kunnskap om framstilling og bruk av immunologiske veterinærpreparater som brukes til å utrydde og bekjempe rabies, herunder vurdering av vaksiner. 2. Det skal fremme harmonisering av framgangsmåter i Fellesskapet, særlig ved å fastsette standard prøvingsmetoder. 3. Det skal arrangere seminarer for nasjonale referanselaboratorier i henhold til arbeidsprogrammet og det årlige budsjettet nevnt i artikkel 2-4 i kommisjonsforordning

5 (EF) nr. 156/2004( 1 ), herunder opplæring av sakkyndige fra medlemsstatene, og eventuelt fra tredjestater, i nye analysemetoder. 4. Det skal yte teknisk bistand til Kommisjonen og på anmodning fra Kommisjonen delta i internasjonale fora som gjelder rabies, særlig med hensyn til standardisering og bruk av analytiske diagnostiske metoder. 5. Det skal drive forskning og om mulig samordne forskning som tar sikte på å bedre bekjempelsen og utryddelsen av rabies, særlig ved a) selv eller i samarbeid med nasjonale referanselaboratorier å gjennomføre undersøkelser av prøvingsvalidering, b) å gi Kommisjonen vitenskapelige råd og samle inn opplysninger og rapporter knyttet til fellesskapsreferanselaboratoriets virksomhet. ( 1 ) EUT L 27 av 30.1.2004, s. 5.

6 VEDLEGG II VISSE ANSVARSOMRÅDER OG OPPGAVER FOR FELLESSKAPETS REFERANSELABORATORIUM FOR BOVIN TUBERKULOSE I tillegg til de alminnelige funksjonene og oppgavene til Fellesskapets referanselaboratorier i dyrehelsesektoren i henhold til artikkel 32 nr. 2 i forordning (EF) nr. 882/2004 skal Fellesskapets referanselaboratorium for bovin tuberkulose ha de ansvarsområdene og oppgavene som er fastsatt i nr. 1-5. 1) Det skal, i samråd med Kommisjonen, samordne de metodene som brukes i medlemsstatene for å diagnostisere bovin tuberkulose, særlig ved a) å typebestemme, lagre og levere stammer av Mycobacterium sp. som fører til tuberkulose hos dyr, b) å framstille, kontrollere og levere referansereagenser til de nasjonale referanselaboratoriene for å standardisere de prøvene og reagensene som brukes i medlemsstatene, c) å validere referanseagenser, herunder antigener og tuberkuliner, innsendt av de nasjonale referanselaboratoriene for bovin tuberkulose, d) å bygge opp og vedlikeholde en samling av Mycobacterium sp. som fører til tuberkulose hos dyr, samt vedlikeholde en database over stammer som er blitt isolert i hele Fellesskapet, herunder typebestemmelse, e) å tilrettelegge for regelmessige sammenlignende undersøkelser av diagnostiske metoder på fellesskapsplan og gjennomføre egnethetsprøving av nasjonale referanselaboratorier, f) å innhente og samordne data og opplysninger om de diagnostiske metodene som brukes, og resultatene av undersøkelser som foretas i Fellesskapet, g) å karakterisere Mycobacterium sp. som fører til tuberkulose hos dyr, ved hjelp av de nyeste metodene, for å oppnå bedre forståelse for sykdommens epidemiologi, h) å følge utviklingen i hele verden innenfor overvåking, epidemiologi og forebygging av bovin tuberkulose, i) å tilegne seg inngående kunnskap om framstilling og bruk av immunologiske veterinærpreparater som brukes til å utrydde og bekjempe bovin tuberkulose, herunder vurdering av vaksiner. 2) Det skal fremme harmonisering av framgangsmåter i Fellesskapet, særlig ved å fastsette standard prøvingsmetoder. 3) Det skal arrangere seminarer for nasjonale referanselaboratorier i henhold til arbeidsprogrammet og det årlige budsjettet nevnt i artikkel 2-4 i kommisjonsforordning (EF) nr. 156/2004, herunder opplæring av sakkyndige fra medlemsstatene, og eventuelt fra tredjestater, i nye analysemetoder.

4) Det skal yte teknisk bistand til Kommisjonen og på anmodning fra Kommisjonen delta i internasjonale fora som gjelder diagnostisering av bovin tuberkulose, særlig med hensyn til standardisering og bruk av analytiske diagnostiske metoder. 5) Det skal drive forskning og om mulig samordne forskning som tar sikte på bedre bekjempelsen og utryddelsen av bovin tuberkulose, særlig ved a) selv eller i samarbeid med nasjonale referanselaboratorier å gjennomføre undersøkelser av prøvingsvalidering, b) å gi Kommisjonen vitenskapelige råd og samle inn opplysninger og rapporter knyttet til fellesskapsreferanselaboratoriets virksomhet. 7