NOR/310R0939.ohfo OJ L 277/10, p. 4-7



Like dokumenter
(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/311R0026.cfo OJ L 11/12, p Commission Regulation (EU) No 26/2011 of 14 January 2011 concerning the authorisation of vitamin E as a feed

NOR/314R0317.besa OJ L 93/2014, p

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/314R0632.ohfo OJ L 175/14, p. 1-5

NOR/311R1263.grbo OJ L 322/11, p. 3-8 COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 1263/2011 of 5 December 2011 concerning the authorisation of

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/311R0495.ggr OJ L 134/11, p. 6-8 COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 495/2011 of 20 May 2011 amending Regulation (EC) No 109/2007 as

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/312R0125.tona OJ L 41/2012, p. 1-4 COMMISSION REGULATION (EU) No 125/2012 of 14 February 2012 amending Annex XIV to Regulation (EC) No 1907/2006

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 448/2014 of 2 May 2014 amending Implementing Regulation (EU) No 1035/2011 by updating references to the

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/310R0885.ohfo OJ L 265/10, p. 5-8

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION REGULATION (EU) No 1003/2014 of 18 September 2014 amending Annex V to Regulation (EC) No 1223/2009 of the European Parliament and of the

NOR/311R0888.hg OJ L 229 /11, p. 9-11

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/314R0462.OHFO OJ L 134/14, p

COMMISSION REGULATION (EU) 2015/786 of 19 May 2015 defining acceptability criteria for detoxification processes applied to products intended for

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/311R0886.hg OJ L 229 /11, p. 5-6

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/314R0496.OHFO OJ L 143/14, p. 1-5

COMMISSION REGULATION (EU) No 895/2014 of 14 August 2014 amending Annex XIV to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the

NOR/314R0504.OHFO OJ L 145/14, p

NOR/307R T OJ L 340/07, p

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COUNCIL REGULATION (EU) 2017/997 of 8 June 2017 amending Annex III to Directive 2008/98/EC of the European Parliament and of the Council as regards

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/314R0571.ohfo OJ L 157/14, p

COMMISSION REGULATION (EU) 2017/172 of 1 February 2017 amending Regulation (EU) No 142/2011 as regards parameters for the transformation of animal

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/311R0440.bjaa OJ L 119/11, p. 4-9

UOFFISIELL OVERSETTELSE

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 921/2014 of 25 August 2014 amending Implementing Regulation (EU) No 540/2011 as regards the conditions of

NOR/310R1103.cfo OJ L 313/10, p. 3-7 Commission Regulation (EU) No 1103/2010 of 29 November 2010 establishing, pursuant to Directive 2006/66/EC of

NOR/311R0335.hg OJ L 94/11, p

NOR/314R0474.eltr OJ L 136/14, p

NOR/309R T OJ L 283/09, p

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION REGULATION (EU) 2016/293 of 1 March 2016 amending Regulation (EC) No 850/2004 of the European Parliament and of the Council on persistent

Nr. 70/188 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONSFORORDNING (EU) nr. 25/2013. av 16. januar 2013

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/310R T OJ L 90/10, p. 1-3

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/313R0126.tona OJ L 43/13, p COMMISSION REGULATION (EU) No 126/2013 of 13 February 2013 amending Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006

COMMISSION REGULATION (EU) No 488/2012 of 8 June 2012 amending Regulation (EC) No 658/2007 concerning financial penalties for infringement of certain

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende. KOMMISJONSFORORDNING (EF) nr. 1520/2007. av 19. desember 2007

NOR/31R0143.ohfo OJ L 44/11, p. 2-6

COMMISSION REGULATION (EU) 2015/896 of 11 June 2015 amending Annex IV to Regulation (EC) No 396/2005 of the European Parliament and of the Council as

Nr. 70/212 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONSFORORDNING (EU) nr. 348/2013. av 17. april 2013

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION REGULATION (EU) 2016/1017 of 23 June 2016 amending Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the

Forslag til KOMMISJONSFORORDNING (EU) NR.../...

COMMISSION REGULATION (EU) No 685/2014 of 20 June 2014 amending Annex II to Regulation (EC) No 1333/2008 of the European Parliament and of the

Nr. 35/648 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) nr. 787/2011. av 5.

NOR/311R0087.lbjo OJ L 29/11, p. 1-4 COMMISSION REGULATION (EU) No 87/2011 of 2 February 2011 designating the EU reference laboratory for bee health,

NOR/310R T OJ L 279/10, p

KOMMISJONSFORORDNING (EU) nr. 957/2010. av 22. oktober 2010

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/309R T OJ L 984/09, p.13-14

NOR/314R0301.lbjo OJ L 90/14, p. 1-3 COMMISSION REGULATION (EU) No 301/2014 of 25 March 2014 amending Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006 of

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/370 of 15 March 2016 approving the active substance pinoxaden, in accordance with Regulation (EC) No

NOR/309R T OJ L 16/09, p. 3-5

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2018/895. av 22. juni 2018

Nr. 76/184 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2015/1759. av 28.

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

KOMMISJONEN FOR DE EUROPEISKE FELLESSKAP. Forslag til KOMMISJONSFORORDNING (EF) NR.../2009

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1116 of 9 July 2015 approving the basic substance lecithins, in accordance with Regulation (EC) No

NOR/311R0252.ohfo OJ L 69/11, p. 3-6

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende Nr. 51/61. KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) nr. 489/2012. av 8.

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

Transkript:

NOR/310R0939.ohfo OJ L 277/10, p. 4-7 COMMISSION REGULATION (EU) No 939/2010 of 20 October 2010 amending Annex IV to Regulation (EC) No 767/2009 on permitted tolerances for the compositional labelling of feed materials or compound feed as referred to in Article 11(5)

KOMMISJONSFORORDNING (EU) nr. 939/2010 av 20. oktober 2010 om endring av vedlegg IV til forordning (EF) nr. 767/2009 med hensyn til tillatte toleranser for merking av sammensetningen av fôrmidler eller fôrblandinger som nevnt i artikkel 11 nr. 5 EUROPAKOMMISJONEN HAR under henvisning til traktaten om Den europeiske unions virkemåte, under henvisning til europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 767/2009 av 13. juli 2009 om markedsføring og bruk av fôrvarer, endring av europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 1831/2003 og oppheving av rådsdirektiv 79/373/EØF, kommisjonsdirektiv 80/511/EØF, rådsdirektiv 82/471/EØF, 83/228/EØF, 93/74/EØF, 93/113/EF og 96/25/EF samt kommisjonsvedtak 2004/217/EF( 1 ), særlig artikkel 27 nr. 1, og ut fra følgende betraktninger: 1) I forordning (EF) nr. 767/2009 er det fastsatt en rekke EU-bestemmelser om vilkårene for markedsføring av fôrmidler og fôrblandinger. I vedlegg IV til nevnte forordning angis de tillatte toleransene for merking av sammensetningen av fôrmidler og fôrblandinger. 2) Statistiske kontrolldata fra medlemsstatenes vedkommende myndigheter om avvik i fôrvareprøver har vist at det må foretas vesentlige endringer av parametrene fastsatt i vedlegg IV til forordning (EF) nr. 767/2009 for å ta hensyn til den vitenskapelige og teknologiske utvikling av prøvetakings- og analysemetodene. Kommisjonen har nå fullført vurderingen av disse dataene, og det er derfor nødvendig å endre oppbygningen av vedlegg IV og de parametrene som er angitt der. (1) EUT 3) I de endrede toleransene for vanninnhold bør det tas hensyn til visse fôrmidler med et vanninnhold på over 50 %, ettersom det er fastsatt nye bestemmelser om merking av disse fôrmidlene i artikkel 15 og 16 i forordning (EF) nr. 767/2009. 4) I mangel av metoder på unionsplan for å bestemme energiverdi og proteinverdi bør medlemsstatene gis tillatelse til å opprettholde sine nasjonale toleranser for disse parametrene. L 229 av 1.9.2009, s. 1.

2 5) Når det gjelder de nye toleransene som er fastsatt for tilsetningsstoffer i fôrvarer, bør det presiseres at disse får anvendelse bare på tekniske avvik, ettersom analysetoleransen allerede er fastsatt i samsvar med den offisielle påvisningsmetoden for det respektive tilsetningsstoffet. Toleransene bør gjelde for de deklarerte verdiene på listen over tilsetningsstoffer i fôrvarer og listen over analytiske bestanddeler. 6) Tiltakene fastsatt i denne forordning er i samsvar med uttalelse fra Den faste komité for næringsmiddelkjeden og dyrehelsen, og verken Europaparlamentet eller Rådet har motsatt seg dem VEDTATT DENNE FORORDNING: Artikkel 1 Vedlegg IV til forordning (EF) nr. 767/2009 endres i samsvar med vedlegget til denne forordning. Artikkel 2 Denne forordning trer i kraft den 20. dag etter at den er kunngjort i Den europeiske unions tidende. Denne forordning får anvendelse fra 1. september 2010. Denne forordning er bindende i alle deler og kommer direkte til anvendelse i alle medlemsstater. Utferdiget i Brussel, 20. oktober 2010. For Kommisjonen José Manuel BARROSO President

VEDLEGG 3 Vedlegg IV til forordning (EF) nr. 767/2009 skal lyde: «VEDLEGG IV Tillatte toleranser for merking av sammensetningen av fôrmidler eller fôrblandinger som nevnt i artikkel 11 nr. 5 Del A: Toleranser for de analytiske bestanddelene omhandlet i vedlegg I, V, VI og VII 1. Toleransene fastsatt i denne del omfatter tekniske og analytiske avvik. Når det er fastsatt analytiske toleranser på unionsplan som dekker måleusikkerhet og variasjoner i framgangsmåter, bør verdiene fastsatt i nr. 2 tilpasses slik at de omfatter bare de tekniske toleransene. 2. Dersom det konstateres at sammensetningen av et fôrmiddel eller en fôrblanding avviker fra den angitte verdien for de analytiske bestanddelene omhandlet i vedlegg I, V, VI og VII, gjelder følgende toleranser: a) For råolje og råfett, råprotein og råaske: i) ± 3 % av samlet masse eller volum for et angitt innhold på 24 % eller mer, ii) ± 12,5 % av det angitte innholdet for et angitt innhold på under 24 %, men minst 8 %, iii) ± 1 % av samlet masse eller volum for et angitt innhold på under 8 %. b) For trevler, sukker og stivelse: i) ± 3,5 % av samlet masse eller volum for et angitt innhold på 20 % eller mer, ii) ± 17,5 % av det angitte innholdet for et angitt innhold på under 20 %, men minst 10 %, iii) ± 1,7 % av samlet masse eller volum for et angitt innhold på under 10 %. c) For kalsium, aske som er uløselig i saltsyre, totalfosfor, natrium, kalium og magnesium: i) ± 1 % av samlet masse eller volum for et angitt innhold på 5 % eller mer, ii) ± 20 % av det angitte innholdet for et angitt innhold på under 5 %, men minst 1 %, iii) ± 0,2 % av samlet masse eller volum for et angitt innhold på under 1 %. d) For vann: i) ± 8 % av det angitte innholdet for et angitt innhold på 12,5 % eller mer, ii) ± 1 % av samlet masse eller volum for et angitt innhold på under 12,5 %, men minst 5 %, iii) ± 20 % av det angitte innholdet for et angitt innhold på under 5 %, men minst 2 %, iv) ± 0,4 % av samlet masse eller volum for et angitt innhold på under 2 %, e) Når det gjelder energiverdi og proteinverdi, gjelder følgende toleranser dersom det ikke er fastsatt noen toleranse i samsvar med en EU-metode eller i samsvar med en offisiell nasjonal metode i den medlemsstaten der fôrvaren markedsføres: 5 % for energiverdi og 10 % for proteinverdi. 3. Som unntak fra nr. 2 bokstav a) er tillatt avvik for råolje, råfett og råprotein i fôrvarer til kjæledyr ± 2 % av samlet masse eller volum dersom angitt innhold er under 16 %. 4. Som unntak fra nr. 2 kan tillatt avvik oppover fra det angitte innholdet for råolje og råfett, sukker, stivelse, kalsium, natrium, kalium, magnesium, energiverdi og proteinverdi være opptil to ganger den toleransen som er fastsatt i nr. 2 og 3. 5. Som unntak fra nr. 2 gjelder toleransene bare oppover for aske som er uløselig i saltsyre, og for vann, og toleransene er ikke begrenset nedover. Del B: Toleranser for tilsetningsstoffer i fôrvarer som er merket i samsvar med vedlegg I, V, VI og VII 1. Toleransene fastsatt i denne del omfatter bare tekniske avvik. De gjelder for tilsetningsstoffer som er oppført på listen over tilsetningsstoffer i

næringsmidler og på listen over analytiske bestanddeler. 4 Når det gjelder tilsetningsstoffer i fôrvarer som er oppført som analytiske bestanddeler, gjelder toleransene for den samlede mengden som på merkingen er angitt som garantert mengde ved fôrvarens holdbarhetsgrense. Dersom det konstateres at innholdet av et tilsetningsstoff i et fôrmiddel eller en fôrblanding er lavere enn det angitte innholdet, gjelder følgende toleranser( 2 ): a) 10 % av det angitte innholdet dersom det angitte innholdet er 1 000 enheter eller mer, b) 100 enheter dersom det angitte innholdet er mindre enn 1 000 enheter, men minst 500 enheter, c) 20 % av det angitte innholdet dersom det angitte innholdet er mindre enn 500 enheter, men minst 1 enhet, d) 0,2 enheter dersom det angitte innholdet er mindre enn 1 enhet, men minst 0,5 enheter, e) 40 % av det angitte innholdet dersom det angitte innholdet er mindre enn 0,5 enheter. 2. Dersom det i rettsakten om godkjenning av et tilsetningsstoff er fastsatt et laveste eller høyeste innhold av vedkommende tilsetningsstoff i en fôrvare, gjelder de tekniske toleransene fastsatt i nr. 1 bare over det laveste innholdet eller under det høyeste innholdet, alt etter hva som er relevant. 3. Så lenge det fastsatte høyeste innholdet av et tilsetningsstoff som nevnt i nr. 2 ikke overskrides, kan avviket fra det angitte innholdet være opptil tre ganger toleransen fastsatt i nr. 1. Dersom det i rettsakten om godkjenning av et tilsetningsstoff som tilhører gruppen mikroorganismer, er fastsatt et høyeste innhold av vedkommende tilsetningsstoff i fôrvarer, skal imidlertid det høyeste innholdet utgjøre den høyeste tillatte verdien.» (2) Med 1 enhet i dette nummer menes 1 mg, 1 000 IE, 1 109 KDE eller 100 enzymaktivitetsenheter av det aktuelle tilsetningsstoffet per kg fôr, alt etter hva som er relevant.