Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. CONOXIA 100 % medisinsk gass, kryogen. oksygen

Størrelse: px
Begynne med side:

Download "Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. CONOXIA 100 % medisinsk gass, kryogen. oksygen"

Transkript

1 Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren CONOXIA 100 % medisinsk gass, kryogen oksygen Kryogen betyr dypkjølt. Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. - Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. - Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege. - Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine. - Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva CONOXIA er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker CONOXIA 3. Hvordan du bruker CONOXIA 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer CONOXIA 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon 1. Hva CONOXIA er og hva det brukes mot Hva CONOXIA er CONOXIA inneholder oksygen og brukes til inhalasjon. Preparatet er fargeløst, luktfritt og uten smak, og leveres i kryogene beholdere med doseringsanordning for regulering av tilførselen. Beholderen inneholder kun rent, flytende oksygen (nedkjølt til ca C). CONOXIA øker oksygennivået i blodet (økt oksygenmetning). CONOXIA gjør at det transporteres mer oksygen til vevet i kroppen. Hva CONOXIA brukes mot Under normalt trykk brukes CONOXIA: Til behandling eller forebygging av akutt eller kronisk hypoksi (oksygenunderskudd) Som en del av gassflowen som brukes under generell anestesi (narkose) og intensivbehandling Som drivgass for en nebulisator ved inhalasjon av inhalasjonslegemidler Som førstehjelpsbehandling med 100 % oksygen i forbindelse med dykkerulykker Til behandling av akutte anfall av Hortons hodepine (clusterhodepine) Under normalt trykk kan CONOXIA brukes i alle aldersgrupper, bortsett fra til barn, som ikke skal behandles med CONOXIA ved akutte anfall av Hortons hodepine (clusterhodepine). Under høyt trykk kan CONOXIA brukes i såkalte trykkamre i følgende tilfeller: For å øke oksygeninnholdet i blodet og vevet for å redusere risikoen for skade forårsaket av dekompresjonssyke, gass- eller luftbobler i blodkar Til behandling av karbonmonoksidforgiftning Til behandling av vevsinfeksjoner (clostridial myonekrose (gassgangren)) Behandling med CONOXIA i trykkamre kan brukes i alle aldersgrupper (se også avsnitt 2). 2. Hva du må vite før du bruker CONOXIA Page 1 of 6

2 Før bruk av CONOXIA må du spørre legen om han/hun kjenner til eventuelle medisinske lidelser/tilstander du har eller kan ha. CONOXIA skal ikke brukes i trykkamre dersom du har en ubehandlet pleuraskade såkalt pneumothorax gjennomgått kirurgiske inngrep eller hatt skade på kroppen, da dette kan forårsake gassbobler i kroppen Advarsler og forsiktighetsregler Informer legen hvis du lider av kronisk lungesykdom, for eksempel astma eller kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS). - Nyfødte, særlig premature, er mer sårbare for oksygen enn voksne. Ikke gi større mengde av CONOXIA enn det som er anbefalt av legen. - Hvis du har fått foreskrevet trykkammerbehandling, bør du være klar over risikoen for å få skade på lungehinnen (såkalt pneumothorax). Barn og ungdom CONOXIA skal ikke brukes til behandling av akutte anfall av Hortons hodepine (clusterhodepine) hos barn og ungdom. Erfaringen med bruk av CONOXIA under høyt trykk hos nyfødte, barn og ungdom er begrenset. Fordelen må veies opp mot risikoen i hvert enkelt tilfelle. Andre legemidler og CONOXIA Rådfør deg med lege dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler. Hvis du tar eller har fått forskrevet bleomycine, cisplatin eller doksorubicin (for å behandle kreft), amiodaron (for å behandle hjertesykdom), furadantin (nitrofurantoin) eller lignende antibiotika (for å behandle infeksjoner), disulfiram (for å behandle alkoholmisbruk) eller kjemikalier som paraquat, må du rådføre deg med lege før du bruker dette legemidlet, ettersom behandlingen kan øke risikoen for lungeskade. Graviditet, amming og fertilitet CONOXIA kan brukes under graviditet og i ammeperioden. Behandling med CONOXIA har ingen kjente negative effekter på fertilitet. Behandling med CONOXIA i trykkammer Hvis du har fått forskrevet behandling med CONOXIA i et trykkammer, må du rådføre deg med lege dersom du er gravid eller tror du kan være gravid, ettersom det er en potensiell risiko for at såkalt oksidativt stress kan skade barnet. Det er ingen kjente bivirkninger av behandlingen på amming når CONOXIA brukes i et trykkammer. Amming bør imidlertid unngås mens den faktiske behandlingen pågår, ettersom det er en risiko for at det nyfødte barnet kan bli eksponert for trykket og kompresjonen i trykkammeret. Det er trygt å amme før eller etter behandlingen i trykkammeret. Effektene på fertilitet når CONOXIA brukes i et trykkammer, er ikke undersøkt. Kjøring og bruk av maskiner Du kan kjøre og betjene maskiner etter å ha brukt CONOXIA, forutsatt at legen mener du er skikket og er i stand til det. 3. Hvordan du bruker CONOXIA Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som legen din har fortalt deg. Rådfør deg med lege hvis du er usikker. Dosen må bare endres i samråd med legen. Page 2 of 6

3 Hvis du bruker dette legemidlet hjemme, vil du få fullstendig opplæring i bruken av CONOXIA og utstyret når du mottar den første leveringen. CONOXIA brukes ved inhalasjon. Det pustes vanligvis inn gjennom et nesekateter eller en maske. Du puster enten selv du "puster spontant" eller du får hjelp til å puste ved hjelp av en respirator/ventilator. Les bruksanvisningen/pasientinformasjonen for pusteutstyret nøye! Den anbefalte dosen fastsettes for deg individuelt på grunnlag av din medisinske tilstand. Normal dose til voksne ved behandling eller forebygging av akutt oksygenmangel under normalt trykk er 2 6 liter per minutt ved bruk av nesekateter eller 5 10 liter per minutt ved bruk av maske og liter per minutt ved bruk av maske med reservoar. Dersom CONOXIA skal brukes til andre tilstander, må dette gjøres i samråd med lege. Bruk av CONOXIA hos barn og ungdom Barn i alle aldre kan behandles med CONOXIA, men det må utvises særlig forsiktighet hos nyfødte. Se også avsnitt 2. Behandling med CONOXIAunder høyt trykk Barn i alle aldre kan behandles med CONOXIA i et trykkammer. Varigheten av behandlingen og hvor ofte barnet skal få CONOXIA, fastsettes av legen. Dersom du tar for mye av CONOXIA Du kan få symptomer på overdosering dersom du bruker mer CONOXIA enn du skal. For mye av dette legemidlet kan forårsake smerte, tørrhoste og pustebesvær påvirke pustefunksjonen og i spesielle tilfeller (f.eks. hos enkelte pasienter med kronisk lungesykdom) forårsake redusert respirasjon og bevisstløshet Ved tegn på overdosering av CONOXIA må du alltid kontakte lege. Ved alvorlige symptomer må du oppsøke medisinsk hjelp med det samme. Rådfør deg med lege hvis du har flere spørsmål om bruken av dette legemidlet. Sikkerhetsanvisninger Røyking og åpen flamme er strengt forbudt i rom hvor CONOXIA brukes, da dette øker brannfaren. CONOXIA er kun ment for medisinsk bruk. Oksygen (beholder og sylinder) må kun brukes i rom med god ventilasjon. Det er en risiko for frostskader ved håndtering av flytende medisinsk oksygen, siden flytende medisinsk oksygen er en veldig kald væske. Deler av beholderen/ventilen kan bli kald når den er i bruk. Dette er synlig som isdannelse på de kalde delene. Vær forsiktig og unngå å ta på disse delene. Beholderne må holdes i oppreist stilling. Hvis beholderen velter, kan det lekke flytende Conoxia, noe som kan føre til alvorlige frostskader. Ved normal bruk vil ikke det dypkjølte, flytende oksygenet forårsake skader. Hvis det lekker fra beholderen, omdannes det til oksygen i sin normale gassform. Bruk aldri fett, olje eller lignende stoffer til å smøre skruer som setter seg fast, ettersom det kan medføre en fare for selvantenning ved kontakt med CONOXIA. Ventiler og tilhørende utstyr må håndteres med rene og fettfrie hender (uten håndkrem osv.). Ikke bruk brødristere, hårfønere eller lignende elektrisk utstyr mens du behandles med CONOXIA. Legg aldri en oksygenmaske eller et nesekateter direkte på tekstiler mens behandlingen pågår. Materialer som er gjennomtrukket av oksygen, kan være svært brennbare / føre til økt brannfare. Hvis dette skulle skje, må tekstilene ristes grundig og luftes godt. I tilfelle brann slå av utstyret. Page 3 of 6

4 Beholdere må fraktes i sikkerhet dersom det oppstår fare for brann. Slå av utstyret når det ikke er i bruk. 4. Mulige bivirkninger Som alle legemidler kan CONOXIA forårsake bivirkninger, men ikke alle får det. Bivirkninger ses vanligvis ved høye konsentrasjoner (over 70 %) og etter langvarig behandling (minst 6 12 timer). Den alvorligste bivirkningen som kan oppstå, er alvorlig pustebesvær, såkalt åndenødssyndrom (som kan føre til lungefibrose). Hvis du opplever pustebesvær, må du slutte å ta legemidlet og/eller kontakte lege med det samme. Mindre vanlige (færre enn 1 av 100 pasienter) Tørre slimhinner i nese og munn (fordi gassen er tørr), åndedrettsrelaterte smerter, tørrhoste og andpustenhet. Sjeldne (færre enn 1 av 1000 pasienter) Hos nyfødte som utsettes for høye oksygenkonsentrasjoner: Skade på øyet, som kan føre til svekket syn. Åndenød (redusert respirasjon). Svært sjeldne (færre enn 1 av pasienter) Alvorlig pustebesvær (åndenødssyndrom), kuldesår/-skader. Forbrenning/frostskader Hvis du får noen av disse bivirkningene, må du stoppe behandlingen og rådføre deg med lege. Behandling med CONOXIA i trykkammer De alvorligste bivirkningene er forvirring og kramper (epilepsi). Det er alltid helsepersonell til stede når du får overtrykksbehandling med CONOXIA. Legen din vil utføre tiltak hvis du får noen av disse bivirkningene. Mindre vanlige (færre enn 1 av 100 pasienter) Følelse av trykk i mellomøret, trommehinneruptur. Sjeldne (færre enn 1 av 1000 pasienter) Følelse av trykk/smerte i nesen. Svært sjeldne (færre enn 1 av pasienter) Angst, svekket syn, barotraume (vevsskade pga. trykkeffekt), forvirring, bevisstløshet og kramper (epilepsi). Andre bivirkninger som kan forekomme hos barn Det må utvises spesiell forsiktighet ved behandling av nyfødte, ettersom de er mer mottakelige for enkelte bivirkninger enn andre pasienter. Den alvorligste bivirkningen hos nyfødte er skade på øyet (retrolental fibroplasi) som kan forårsake svekket syn og lungedysfunksjon, såkalt bronkopulmonal dysplasi. Hvis du har mistanke om at barnet ditt har fått noen av disse bivirkningene, må du stoppe behandlingen og rådføre deg med lege umiddelbart. Bortsett fra de alvorligste bivirkningene beskrevet over, er det ingen andre kjente bivirkninger hos barn enn de som er rapportert for voksne. Behandling med CONOXIA i trykkammer Det er ingen andre kjente bivirkninger ved behandling med CONOXIA i overtrykkskammer enn de som er rapportert for voksne. Melding av bivirkninger Page 4 of 6

5 Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Statens legemiddelverk: å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet. 5. Hvordan du oppbevarer CONOXIA Oppbevares utilgjengelig for barn. - Beholderne skal oppbevares i et godt ventilert rom og ikke utsettes for sterk varme. - Hold beholderen ren og tørr. - Påse at beholderen ikke kan falle ned / mistes i bakken eller utsettes for støt. - Oppbevares i sikker avstand fra brennbare materialer. - Ikke bruk CONOXIA etter utløpsdatoen angitt på etiketten. - Ikke bruk dette legemidlet hvis du oppdager at beholderen ikke har intakt forsegling når du får den levert. - Må oppbevares og transporteres med ventilen lukket. - Beholderen må returneres til leverandøren. 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Sammensetning av CONOXIA - Virkestoffet er 100 % oksygen (kjemisk symbol: O 2 ). - CONOXIA inneholder ingen andre innholdsstoffer. Hvordan CONOXIA ser ut og innholdet i pakningen Pakninger: 230 og 600 liters kryobeholder. Kryobeholdere utstyrt med en doseringsanordning for regulering av tilførselen til pasienten. Størrelser: 10, 12, 15, 20, 21, 26, 30, 31, 32, 36, 37, 40, 41, 45, 46 og 55 liter. Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført. Innehaver av markedsføringstillatelsen AGA AB SE Lidingö Sverige Tilvirkere AGA AS Strømsveien 324 NO-1081 Oslo Norge ISAGA ehf Breidhöfda 11 ICE-110 Reykjavik Island AGA AS Vermlandsgade 55 DK-2300 København S Danmark AGA Gas AB Rotevägen 2 SE Sollentuna Sverige Oy AGA AB Agantie 2 FI Riihimäki Finland AGA SIA Putnu iela 2 Ropazu region, Zakumuiza, LV-2133 Latvia Page 5 of 6

6 Dette legemidlet er godkjent i EØS-landene med følgende navn: Danmark: CONOXIA Estland: CONOXIA Finland: CONOXIA Island: CONOXIA Latvia: CONOXIA Litauen: CONOXIA Norge: CONOXIA Sverige: Medicinsk Oxygen AGA Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert Andre informasjonskilder: Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til Statens legemiddelverk: For ytterligere informasjon om dette legemidlet bes henvendelser rettet til den lokale representant for innehaveren av markedsføringstillatelsen. AGA AS Strømsveien Oslo Tlf: Page 6 of 6

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. CONOXIA 100 % medisinsk gass, komprimert. oksygen

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. CONOXIA 100 % medisinsk gass, komprimert. oksygen Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren CONOXIA 100 % medisinsk gass, komprimert oksygen Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet. Det inneholder informasjon som er

Detaljer

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Medisinsk lystgass Praxair Scandinavia 100 %, medisinsk gass, flytende. dinitrogenoksid (N 2 O)

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Medisinsk lystgass Praxair Scandinavia 100 %, medisinsk gass, flytende. dinitrogenoksid (N 2 O) Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Medisinsk lystgass Praxair Scandinavia 100 %, medisinsk gass, flytende dinitrogenoksid (N 2 O) Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke

Detaljer

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Clarityn 10 mg tablett loratadin

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Clarityn 10 mg tablett loratadin Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Clarityn 10 mg tablett loratadin Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for

Detaljer

PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN. Airapy 100 % medisinsk gass, komprimert. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN. Airapy 100 % medisinsk gass, komprimert. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Airapy 100 % medisinsk gass, komprimert. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Medisinsk luft 100 % ved et trykk på 200 bar (15 C). 3. LEGEMIDDELFORM Medisinsk gass,

Detaljer

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Niontix 100%, medisinsk gass, flytende. dinitrogenoksid (medisinsk lystgass)

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Niontix 100%, medisinsk gass, flytende. dinitrogenoksid (medisinsk lystgass) Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Niontix 100%, medisinsk gass, flytende dinitrogenoksid (medisinsk lystgass) Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget. Det inneholder informasjon som er viktig

Detaljer

Pakningsvedlegg. Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet.

Pakningsvedlegg. Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet. Pakningsvedlegg Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet. Scheriproct stikkpiller og kombinasjonspakning: Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese

Detaljer

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Ketorax 5 mg/ml injeksjonsvæske. ketobemidonhydroklorid

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Ketorax 5 mg/ml injeksjonsvæske. ketobemidonhydroklorid Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Ketorax 5 mg/ml injeksjonsvæske ketobemidonhydroklorid Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet. Det inneholder informasjon

Detaljer

Novartis Norge AS N-0510 OSLO. Pakningsvedlegg. Vectavir krem

Novartis Norge AS N-0510 OSLO. Pakningsvedlegg. Vectavir krem Novartis Norge AS N-0510 OSLO Vectavir krem Godkjent 10.11.2006 Novartis Side 2 PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN Vectavir 1% krem Penciklovir Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner

Detaljer

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Paracetduo 500 mg/65 mg tabletter. paracetamol/koffein

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Paracetduo 500 mg/65 mg tabletter. paracetamol/koffein Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Paracetduo 500 mg/65 mg tabletter paracetamol/koffein Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon

Detaljer

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Diproderm øredråper 0,05 %, oppløsning. betametason

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Diproderm øredråper 0,05 %, oppløsning. betametason PAKNINGSVEDLEGG Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Diproderm øredråper 0,05 %, oppløsning betametason Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder

Detaljer

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Norcuron 10 mg pulver til injeksjonsvæske, oppløsning vekuroniumbromid

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Norcuron 10 mg pulver til injeksjonsvæske, oppløsning vekuroniumbromid PAKNINGSVEDLEGG 1 Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Norcuron 10 mg pulver til injeksjonsvæske, oppløsning vekuroniumbromid Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette

Detaljer

Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten. GRANUPAS 4 g enterogranulat para-aminosalisylsyre

Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten. GRANUPAS 4 g enterogranulat para-aminosalisylsyre Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten GRANUPAS 4 g enterogranulat para-aminosalisylsyre Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon

Detaljer

1. LEGEMIDLETS NAVN. Conoxia 100 % medisinsk gass, kryogen 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING. Oksygen 100 % 3.

1. LEGEMIDLETS NAVN. Conoxia 100 % medisinsk gass, kryogen 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING. Oksygen 100 % 3. 1. LEGEMIDLETS NAVN Conoxia 100 % medisinsk gass, kryogen 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Oksygen 100 % 3. LEGEMIDDELFORM Medisinsk gass, kryogen Fargeløs, luktfri og uten smak 4. KLINISKE OPPLYSNINGER

Detaljer

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Esmeron 10 mg /ml injeksjonsvæske, oppløsning rokuroniumbromid

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Esmeron 10 mg /ml injeksjonsvæske, oppløsning rokuroniumbromid PAKNINGSVEDLEGG 1 Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Esmeron 10 mg /ml injeksjonsvæske, oppløsning rokuroniumbromid Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet.

Detaljer

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. TRUSOPT 20 mg/ml øyedråper, oppløsning, uten konserveringsmiddel dorzolamid

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. TRUSOPT 20 mg/ml øyedråper, oppløsning, uten konserveringsmiddel dorzolamid Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren TRUSOPT 20 mg/ml øyedråper, oppløsning, uten konserveringsmiddel dorzolamid Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet.

Detaljer

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Creon 10000 harde enterokapsler. Creon 25000 harde enterokapsler. Creon 40000 harde enterokapsler

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Creon 10000 harde enterokapsler. Creon 25000 harde enterokapsler. Creon 40000 harde enterokapsler PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN Creon 10000 harde enterokapsler Creon 25000 harde enterokapsler Creon 40000 harde enterokapsler pankreatin Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner

Detaljer

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Medisinsk lystgass Air Liquide 100 % medisinsk gass, flytende. dinitrogenoksid (medisinsk lystgass)

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Medisinsk lystgass Air Liquide 100 % medisinsk gass, flytende. dinitrogenoksid (medisinsk lystgass) Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Medisinsk lystgass Air Liquide 100 % medisinsk gass, flytende dinitrogenoksid (medisinsk lystgass) Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke

Detaljer

PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN. Medisinsk luft Yara Praxair 100 % medisinsk gass, komprimert. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN. Medisinsk luft Yara Praxair 100 % medisinsk gass, komprimert. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Medisinsk luft Yara Praxair 100 % medisinsk gass, komprimert. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Medisinsk luft 100 % ved et trykk på 200 bar (15 C). 3. LEGEMIDDELFORM

Detaljer

1. LEGEMIDLETS NAVN. Medisinsk Luft Air Liquide 100% medisinsk gass, komprimert. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

1. LEGEMIDLETS NAVN. Medisinsk Luft Air Liquide 100% medisinsk gass, komprimert. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Medisinsk Luft Air Liquide 100% medisinsk gass, komprimert. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Medisinsk luft 100 % ved et trykk på 200 bar (15 C). 3. LEGEMIDDELFORM

Detaljer

FORXIGA: Viktig sikkerhetsinformasjon for pasienter med diabetes type 1

FORXIGA: Viktig sikkerhetsinformasjon for pasienter med diabetes type 1 FORXIGA: Viktig sikkerhetsinformasjon for pasienter med diabetes type 1 For pasienter med diabetes mellitus type 1 og deres omsorgspersoner for å minimere risikoen for diabetisk ketoacidose (DKA) Veileder

Detaljer

I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:

I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Livopan 50 % / 50 % medisinsk gass, komprimert dinitrogenoksid/oksygen Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder

Detaljer

Medisinsk gass, kryogen Kryogent oksygen er lyseblått. Når kryogent oksygen omdannes til gass, er den fargeløs, luktfri og uten smak.

Medisinsk gass, kryogen Kryogent oksygen er lyseblått. Når kryogent oksygen omdannes til gass, er den fargeløs, luktfri og uten smak. 1. LEGEMIDLETS NAVN Conoxia 100 % medisinsk gass, kryogen 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Oksygen 100 % 3. LEGEMIDDELFORM Medisinsk gass, kryogen Kryogent oksygen er lyseblått. Når kryogent

Detaljer

VIKTIG SIKKERHETSINFORMASJON FOR PASIENTER SOM FÅR BEHANDLING MED RIXATHON (RITUKSIMAB)

VIKTIG SIKKERHETSINFORMASJON FOR PASIENTER SOM FÅR BEHANDLING MED RIXATHON (RITUKSIMAB) FOR PASIENTER SOM FÅR BEHANDLING (RITUKSIMAB) VED IKKE-ONKOLOGISKE INDIKASJONER 2 3 I denne håndboken vil du få svar på noen av spørsmålene du kanskje har vedrørende bivirkninger og potensiell risiko ved

Detaljer

Din behandling med XALKORI (krizotinib) - viktig sikkerhetsinformasjon

Din behandling med XALKORI (krizotinib) - viktig sikkerhetsinformasjon Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se avsnitt 4 i pakningsvedlegget for informasjon

Detaljer

1. LEGEMIDLETS NAVN. Medisinsk Oksygen Air Liquide 100%, medisinsk gass, kryogen 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING.

1. LEGEMIDLETS NAVN. Medisinsk Oksygen Air Liquide 100%, medisinsk gass, kryogen 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING. 1. LEGEMIDLETS NAVN Medisinsk Oksygen Air Liquide 100%, medisinsk gass, kryogen 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Oksygen 100 % 3. LEGEMIDDELFORM Medisinsk gass, kryogen Fargeløs, luktfri og uten

Detaljer

Din behandling med XALKORI (crizotinib) - viktig sikkerhetsinformasjon

Din behandling med XALKORI (crizotinib) - viktig sikkerhetsinformasjon Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se avsnitt 4 i pakningsvedlegget for informasjon

Detaljer

Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml, oppløsningsvæske til parenteral bruk

Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml, oppløsningsvæske til parenteral bruk 1. LEGEMIDLETS NAVN 1 Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml, oppløsningsvæske til parenteral bruk 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 ml Natriumklorid 9 mg/ml inneholder: Natriumklorid Vann til

Detaljer

PREPARATOMTALE. Page 1

PREPARATOMTALE. Page 1 PREPARATOMTALE Page 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Oftagel 2,5 mg/g øyegel 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Karbomer 974P 2,5 mg/g Hjelpestoff(er) med kjent virkning: benzalkoniumklorid (0,06 mg/g) For

Detaljer

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Bondil 250 mikrogram uretralstift Bondil 500 mikrogram uretralstift Bondil 1000 mikrogram uretralstift

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Bondil 250 mikrogram uretralstift Bondil 500 mikrogram uretralstift Bondil 1000 mikrogram uretralstift Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Bondil 250 mikrogram uretralstift Bondil 500 mikrogram uretralstift Bondil 1000 mikrogram uretralstift alprostadil Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før

Detaljer

CAPRELSA. Vandetanib CAPRELSA (VANDETANIB) DOSERINGS- OG MONITORERINGSVEILEDNING FOR PASIENTER OG PASIENTENS OMSORGSPERSONER (PEDIATRISK BRUK)

CAPRELSA. Vandetanib CAPRELSA (VANDETANIB) DOSERINGS- OG MONITORERINGSVEILEDNING FOR PASIENTER OG PASIENTENS OMSORGSPERSONER (PEDIATRISK BRUK) CAPRELSA Vandetanib Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se avsnitt 4 i pakningsvedlegget

Detaljer

Otezla 10 mg tabletter, filmdrasjerte Otezla 20 mg tabletter, filmdrasjerte Otezla 30 mg tabletter, filmdrasjerte apremilast

Otezla 10 mg tabletter, filmdrasjerte Otezla 20 mg tabletter, filmdrasjerte Otezla 30 mg tabletter, filmdrasjerte apremilast Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten Otezla 10 mg tabletter, filmdrasjerte Otezla 20 mg tabletter, filmdrasjerte Otezla 30 mg tabletter, filmdrasjerte apremilast Dette legemidlet er underlagt særlig

Detaljer

Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten. Colrefuz 500 mikrogram tabletter. kolkisin

Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten. Colrefuz 500 mikrogram tabletter. kolkisin Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten Colrefuz 500 mikrogram tabletter kolkisin Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er

Detaljer

Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten. Olumiant 2 mg filmdrasjerte tabletter Olumiant 4 mg filmdrasjerte tabletter baricitinib

Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten. Olumiant 2 mg filmdrasjerte tabletter Olumiant 4 mg filmdrasjerte tabletter baricitinib Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten Olumiant 2 mg filmdrasjerte tabletter Olumiant 4 mg filmdrasjerte tabletter baricitinib Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon

Detaljer

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. TRUSOPT 20 mg/ml øyedråper, oppløsning dorzolamid

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. TRUSOPT 20 mg/ml øyedråper, oppløsning dorzolamid Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren TRUSOPT 20 mg/ml øyedråper, oppløsning dorzolamid Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon

Detaljer

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Giona Easyhaler 100 mikrogram/dose inhalasjonspulver. Giona Easyhaler 200 mikrogram/dose inhalasjonspulver

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Giona Easyhaler 100 mikrogram/dose inhalasjonspulver. Giona Easyhaler 200 mikrogram/dose inhalasjonspulver Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Giona Easyhaler 100 mikrogram/dose inhalasjonspulver Giona Easyhaler 200 mikrogram/dose inhalasjonspulver Giona Easyhaler 400 mikrogram/dose inhalasjonspulver

Detaljer

Tradisjonelt plantebasert legemiddel for å lindre lokale muskelsmerter hos voksne.

Tradisjonelt plantebasert legemiddel for å lindre lokale muskelsmerter hos voksne. 1. LEGEMIDLETS NAVN Chiana-Olje dråper, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1ml inneholder: 1 ml Menthae x piperita L.aetheroleum (peppermynteolje) 3. LEGEMIDDELFORM Dråper, oppløsning

Detaljer

COLOBREATHE BRUKSANVISNING

COLOBREATHE BRUKSANVISNING COLOBREATHE BRUKSANVISNING Innhold Innledning Om Colobreathe Innholdet i pakningen Hvordan man bruker Colobreathe Turbospin inhalator Hvordan man bruker Colobreathe ved hjelp av Turbospin -inhalatoren

Detaljer

qerivedge graviditetsforebyggende program

qerivedge graviditetsforebyggende program qerivedge graviditetsforebyggende program Viktig sikkerhetsinformasjon om graviditetsforebygging og prevensjon for menn og kvinner som tar Erivedge Erivedge kan forårsake alvorlige fosterskader. Erivedge

Detaljer

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Firazyr 30 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte Icatibant

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Firazyr 30 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte Icatibant Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Firazyr 30 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte Icatibant Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det

Detaljer

PREPARATOMTALE. Som tilleggsbehandling ved: alvorlig osteoradionekrose, clostridium myonekrose (gassgangren).

PREPARATOMTALE. Som tilleggsbehandling ved: alvorlig osteoradionekrose, clostridium myonekrose (gassgangren). PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Conoxia 100 % medisinsk gass, komprimert 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Oksygen 100 % ved et trykk på 200 bar (15 C). Oksygen 100 % ved et trykk på 153 bar

Detaljer

Denne brosjyren gir deg informasjon og råd om bruk av Volibris, også kalt ambrisentan.

Denne brosjyren gir deg informasjon og råd om bruk av Volibris, også kalt ambrisentan. Informasjon til pasienter som har fått forskrevet Volibris Bruk av hva du må vite Denne brosjyren gir deg informasjon og råd om bruk av Volibris, også kalt ambrisentan. Les den nøye. Ta vare på brosjyren

Detaljer

Eksamen APO3002 Kommunikasjon og samhandling. Programområde: Apotekteknikar/apotektekniker. Nynorsk/Bokmål

Eksamen APO3002 Kommunikasjon og samhandling. Programområde: Apotekteknikar/apotektekniker. Nynorsk/Bokmål Eksamen 22.05.2017 APO3002 Kommunikasjon og samhandling Programområde: Apotekteknikar/apotektekniker Nynorsk/Bokmål Nynorsk Eksamensinformasjon Eksamenstid Hjelpemiddel Bruk av kjelder Eksamenen varer

Detaljer

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Recrea Forte 5 % liniment, oppløsning minoksidil

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Recrea Forte 5 % liniment, oppløsning minoksidil Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Recrea Forte 5 % liniment, oppløsning minoksidil Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon

Detaljer

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Moduretic Mite 25 mg/2,5 mg, tabletter. hydroklortiazid og amiloridhydroklorid

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Moduretic Mite 25 mg/2,5 mg, tabletter. hydroklortiazid og amiloridhydroklorid Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Moduretic Mite 25 mg/2,5 mg, tabletter hydroklortiazid og amiloridhydroklorid Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet.

Detaljer

HVORDAN DU BRUKER INSTANYL

HVORDAN DU BRUKER INSTANYL HVORDAN DU BRUKER INSTANYL flerdosebeholder endosebeholder VIKTIG SIKKERHETSINFORMASJON VIKTIG SIKKERHETSINFORMASJON OM INSTANYL Instanyl finnes både som endosebeholder og flerdosebeholder. Kontroller

Detaljer

Hjelpestoffer med kjent effekt: sorbitol (256 mg/ml), metylparahydroksybenzoat (1 mg/ml) og etanol (40 mg/ml)

Hjelpestoffer med kjent effekt: sorbitol (256 mg/ml), metylparahydroksybenzoat (1 mg/ml) og etanol (40 mg/ml) PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Solvipect comp 2,5 mg/ml + 5 mg/ml mikstur, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 ml mikstur inneholder: Etylmorfinhydroklorid 2,5 mg Guaifenesin 5

Detaljer

VIKTIG SIKKERHETSINFORMASJON VEILEDNING TIL FARMASØYTER OM EKSPEDERING AV INSTANYL

VIKTIG SIKKERHETSINFORMASJON VEILEDNING TIL FARMASØYTER OM EKSPEDERING AV INSTANYL VIKTIG SIKKERHETSINFORMASJON VEILEDNING TIL FARMASØYTER OM EKSPEDERING AV INSTANYL INSTANYL NESESPRAY MOT GJENNOMBRUDDSSMERTER VED KREFT KJÆRE FARMASØYT Vennligst les og gjør deg kjent med følgende informasjon

Detaljer

0,83 g ekstrakt (som nativt ekstrakt) (1 : 12 14) av Althaeae officinalis L., radix (Altearot). Ekstraksjonsmiddel: vann.

0,83 g ekstrakt (som nativt ekstrakt) (1 : 12 14) av Althaeae officinalis L., radix (Altearot). Ekstraksjonsmiddel: vann. PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Bronwel Comp mikstur, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 15 ml (16,7 g) inneholder: 0,12 g ekstrakt (som nativt ekstrakt) (7 13 : 1) av Thymus vulgaris

Detaljer

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Trulicity 0,75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn Trulicity 1,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn dulaglutid Les nøye gjennom dette

Detaljer

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Pneumovax injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte. Vaksine mot pneumokokkpolysakkarid

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Pneumovax injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte. Vaksine mot pneumokokkpolysakkarid For voksne og barn over 2 år. Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Pneumovax injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte Vaksine mot pneumokokkpolysakkarid Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget

Detaljer

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Nasonex 50 mikrogram/dose nesespray, suspensjon. mometasonfuroat

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Nasonex 50 mikrogram/dose nesespray, suspensjon. mometasonfuroat Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Nasonex 50 mikrogram/dose nesespray, suspensjon mometasonfuroat Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder

Detaljer

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Canesten kombinasjonspakning (vaginaltabletter 100 mg og krem 1 %) klotrimaziol

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Canesten kombinasjonspakning (vaginaltabletter 100 mg og krem 1 %) klotrimaziol PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN Canesten kombinasjonspakning (vaginaltabletter 100 mg og krem 1 %) klotrimaziol Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget. Det inneholder informasjon som er viktig

Detaljer

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Etalpha 2 mikrogram/ml dråper, oppløsning. alfakalsidol

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Etalpha 2 mikrogram/ml dråper, oppløsning. alfakalsidol Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Etalpha 2 mikrogram/ml dråper, oppløsning alfakalsidol Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon

Detaljer

HVORDAN DU BRUKER INSTANYL

HVORDAN DU BRUKER INSTANYL VIKTIG SIKKERHETSINFORMASJON HVORDAN DU BRUKER INSTANYL FLERDOSEBEHOLDER ENDOSEBEHOLDER VIKTIG SIKKERHETSINFORMASJON OM INSTANYL Instanyl finnes både som endosebeholder og flerdosebeholder. Kontroller

Detaljer

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Nasonex 50 mikrogram/dose nesespray, suspensjon. mometasonfuroat

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Nasonex 50 mikrogram/dose nesespray, suspensjon. mometasonfuroat Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Nasonex 50 mikrogram/dose nesespray, suspensjon mometasonfuroat Dette legemidlet er reseptfritt. Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke

Detaljer

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN PINEX. paracetamol

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN PINEX. paracetamol PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN PINEX paracetamol Pinex 250 mg tabletter Pinex 500 mg tabletter, filmdrasjert Pinex 500 mg brusetabletter Pinex 125 mg, 250 mg, 500 mg og 1 g stikkpiller Pinex

Detaljer

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. MODURETIC Mite, 25 mg/2,5 mg, tabletter. hydroklortiazid og amiloridhydroklorid

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. MODURETIC Mite, 25 mg/2,5 mg, tabletter. hydroklortiazid og amiloridhydroklorid PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN MODURETIC Mite, 25 mg/2,5 mg, tabletter hydroklortiazid og amiloridhydroklorid Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet. - Ta

Detaljer

Lyngonia anbefales ikke til bruk hos barn og ungdom under 18 år (se pkt. 4.4 Advarsler og forsiktighetsregler ).

Lyngonia anbefales ikke til bruk hos barn og ungdom under 18 år (se pkt. 4.4 Advarsler og forsiktighetsregler ). 1. LEGEMIDLETS NAVN Lyngonia filmdrasjerte tabletter 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver filmdrasjert tablett inneholder: 361-509 mg ekstrakt (som tørket ekstrakt) fra Arctostaphylos uva-ursi

Detaljer

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Singulair 4 mg granulat montelukast

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Singulair 4 mg granulat montelukast Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Singulair 4 mg granulat montelukast Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig

Detaljer

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Trulicity 0,75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Trulicity 0,75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Trulicity 0,75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn Trulicity 1,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn Dulaglutid Dette legemidlet er underlagt

Detaljer

Viktig informasjon til pasienter som starter på behandling med MAVENCLAD

Viktig informasjon til pasienter som starter på behandling med MAVENCLAD Viktig sikkerhetsinformasjon MAVENCLAD 10 mg tabletter kladribin Pasientveiledning Viktig informasjon til pasienter som starter på behandling med MAVENCLAD Melding av bivirkninger Kontakt lege dersom du

Detaljer

http://www.felleskatalogen.no/medisin/pasienter/pil-trulicity-lilly-595591

http://www.felleskatalogen.no/medisin/pasienter/pil-trulicity-lilly-595591 Side 1 av 13 Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Trulicity 0,75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn Trulicity 1,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn dulaglutid Dette legemidlet

Detaljer

Jinarc Viktig sikkerhets- informasjon til pasienter

Jinarc Viktig sikkerhets- informasjon til pasienter Jinarc (tolvaptan) Viktig sikkerhetsinformasjon til pasienter Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver

Detaljer

Preparatomtale (SPC) 2 KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING En dose à 0,5 ml inneholder: Vi polysakkarid fra Salmonella typhi

Preparatomtale (SPC) 2 KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING En dose à 0,5 ml inneholder: Vi polysakkarid fra Salmonella typhi 1 LEGEMIDLETS NAVN Preparatomtale (SPC) Typherix 25 mikrogram/0,5 ml, injeksjonsvæske, oppløsning. Vaksine mot tyfoidfeber (Vi polysakkarid) 2 KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING En dose à 0,5 ml inneholder:

Detaljer

Viktig sikkerhetsinformasjon for å redusere risikoen for immunrelaterte bivirkninger. Informasjon til pasienter

Viktig sikkerhetsinformasjon for å redusere risikoen for immunrelaterte bivirkninger. Informasjon til pasienter Pasientveiledning BAVENCIO (avelumab) Viktig sikkerhetsinformasjon for å redusere risikoen for immunrelaterte bivirkninger Informasjon til pasienter Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for

Detaljer

4.3 Kontraindikasjoner: Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.

4.3 Kontraindikasjoner: Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1. 1. LEGEMIDLETS NAVN Fucidin impregnert kompress 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Fucidin salve 1,5 g/100 cm 2 tilsvarende natriumfusidat 30 mg/100 cm 2. For fullstendig liste over hjelpestoffer

Detaljer

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Taloxa tabletter 600 mg Taloxa mikstur, suspensjon 120 mg/ml. felbamat

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Taloxa tabletter 600 mg Taloxa mikstur, suspensjon 120 mg/ml. felbamat Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Taloxa tabletter 600 mg Taloxa mikstur, suspensjon 120 mg/ml felbamat Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder

Detaljer

SÄKERHETSDATABLAD Revision: 1.0

SÄKERHETSDATABLAD Revision: 1.0 1. NAVNET PÅ STOFFET/BLANDINGEN OG SELSKAPET/FORETAKET Produktnavn: Sievert Powergas gassbeholder 2210, 190 g, 330 ml Leverandør: Sievert AB Adresse: Box 1366, Hemvärnsgatan 22 171 26 Solna Sverige Telefonnummer:

Detaljer

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Cetimax 10 mg tablett, filmdrasjert. cetirizindihydroklorid

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Cetimax 10 mg tablett, filmdrasjert. cetirizindihydroklorid Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Cetimax 10 mg tablett, filmdrasjert cetirizindihydroklorid Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon

Detaljer

Viktig å vite for foresatte og omsorgspersoner om behandling med qgilenya (fingolimod)

Viktig å vite for foresatte og omsorgspersoner om behandling med qgilenya (fingolimod) Viktig å vite for foresatte og omsorgspersoner om behandling med qgilenya (fingolimod) Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Du kan

Detaljer

Overfølsomhet overfor virkestoffene eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.

Overfølsomhet overfor virkestoffene eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1. 1. LEGEMIDLETS NAVN Bacimycin salve 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Sinkbacitracin 500 IE/g. Klorheksidinacetat 5 mg/g. For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM

Detaljer

Viktig sikkerhetsinformasjon

Viktig sikkerhetsinformasjon Viktig sikkerhetsinformasjon Din veiledning om YERVOY for YERVOY TM Informasjonsbrosjyre pasientertil pasient Dette opplæringsmateriellet er et obligatorisk vilkår for markedsføringstillatelsen for å minske

Detaljer

PAKNINGSVEDLEGG Veraflox 60 mg og 120 mg tabletter til hund

PAKNINGSVEDLEGG Veraflox 60 mg og 120 mg tabletter til hund PAKNINGSVEDLEGG Veraflox 60 mg og 120 mg tabletter til hund 1. NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER FORSKJELLIGE Innehaver

Detaljer

Oksygen 100 % ved et trykk på 200 bar (15 C). Oksygen 100 % ved et trykk på 153 bar (15 C), 21,3 liters sylinder og pakke 2x21,3 liter.

Oksygen 100 % ved et trykk på 200 bar (15 C). Oksygen 100 % ved et trykk på 153 bar (15 C), 21,3 liters sylinder og pakke 2x21,3 liter. 1. LEGEMIDLETS NAVN Conoxia 100 % medisinsk gass, komprimert 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Oksygen 100 % ved et trykk på 200 bar (15 C). Oksygen 100 % ved et trykk på 153 bar (15 C), 21,3

Detaljer

GIR ALLERGIEN DEG TETT OG RENNENDE NESE?

GIR ALLERGIEN DEG TETT OG RENNENDE NESE? GIR ALLERGIEN DEG TETT OG RENNENDE NESE? Nasonex kan hjelpe! Nyhet! Nå reseptfritt på ditt nærmeste apotek! Fra 18 år Hvorfor blir man snørrete og tett i nesen når man er allergisk? Når man er allergisk,

Detaljer

PREPARATOMTALE. Hjelpestoff(er) med kjent effekt: Cetylalkohol 1,10 % w/w, stearylalkohol 0,50 % w/w and propylenglykol 2,00 % w/w

PREPARATOMTALE. Hjelpestoff(er) med kjent effekt: Cetylalkohol 1,10 % w/w, stearylalkohol 0,50 % w/w and propylenglykol 2,00 % w/w PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Bettamousse 1mg/g (0,1 %) skum 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 g skum inneholder 1 mg betametason (0,1 %) som valerat Hjelpestoff(er) med kjent effekt: Cetylalkohol

Detaljer

Viktig å vite for deg som skal starte behandling med

Viktig å vite for deg som skal starte behandling med Viktig å vite for deg som skal starte behandling med qgilenya (fingolimod) Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Du kan bidra ved å

Detaljer

Medisinsk Oksygen Air Liquide 100%, medisinsk gass, komprimert

Medisinsk Oksygen Air Liquide 100%, medisinsk gass, komprimert 1. LEGEMIDLETS NAVN Medisinsk Oksygen Air Liquide 100%, medisinsk gass, komprimert 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Oksygen 100 % ved et trykk på 200 bar (15 C). 3. LEGEMIDDELFORM Medisinsk gass,

Detaljer

Råd til deg som skal ta Diflucan (flukonazol)

Råd til deg som skal ta Diflucan (flukonazol) Les mer Hvis du ønsker mer informasjon om Diflucan, les pakningsvedlegget som følger med pakningen eller gå inn på www.diflucan.no. Råd til deg som skal ta Diflucan (flukonazol) Pfizer AS Lilleakerveien

Detaljer

Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten

Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten Dymista 137 mikrogram / 50 mikrogram per spray Nesespray, suspensjon azelastinhydroklorid/flutikasonpropionat Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du

Detaljer

Oppløsnings- og fortynningsvæske til pulvere, konsentrater og oppløsninger til injeksjon.

Oppløsnings- og fortynningsvæske til pulvere, konsentrater og oppløsninger til injeksjon. 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Sterile Water Fresenius Kabi, oppløsningsvæske til parenteral bruk 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 100 ml oppløsningsvæske inneholder: 100 g vann til injeksjonsvæsker 3.

Detaljer

EYLEA EYLEA brukes til behandling av makulaødem sekundært til retinal veneokklusjon i sentralvene (CRVO)

EYLEA EYLEA brukes til behandling av makulaødem sekundært til retinal veneokklusjon i sentralvene (CRVO) Viktig sikkerhetsinformasjon, din veiledning for EYLEA EYLEA brukes til behandling av makulaødem sekundært til retinal veneokklusjon i sentralvene (CRVO) Eylea CRVO pasient veiledning v. 6.0 2017/08, sist

Detaljer

Tilberedning og injeksjon

Tilberedning og injeksjon Se s. 2 og 10 for anbefalt dosering Tilberedning og injeksjon qilaris 150 mg pulver til injeksjonsvæske, oppløsning Veiledning for pasienter og helsepersonell om klargjøring og administrering av ILARIS

Detaljer

Én ml inneholder 1 mg dokusatnatrium (natriumdioktylsulfosuksinat) og 250 mg sorbitol (E 420).

Én ml inneholder 1 mg dokusatnatrium (natriumdioktylsulfosuksinat) og 250 mg sorbitol (E 420). Dette preparatet har markedsføringstillatelse for både human og veterinær bruk. Preparatomtale for veterinær bruk finnes nederst i dokumentet. 1. LEGEMIDLETS NAVN Klyx (1 mg/ml) / (250 mg/ml) rektalvæske,

Detaljer

Veiledning til forskriver

Veiledning til forskriver Viktig sikkerhetsinformasjon MAVENCLAD 10 mg tabletter kladribin Veiledning til forskriver Melding av bivirkninger Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning til sitt regionale legemiddelinformasjonssenter

Detaljer

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Andriol 40 mg myke kapsler testosteronundekanoat

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Andriol 40 mg myke kapsler testosteronundekanoat Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Andriol 40 mg myke kapsler testosteronundekanoat Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon

Detaljer

Som tilleggsbehandling ved: alvorlig osteoradionekrose, clostridium myonekrose (gassgangren).

Som tilleggsbehandling ved: alvorlig osteoradionekrose, clostridium myonekrose (gassgangren). 1. LEGEMIDLETS NAVN Medisinsk oksygen Yara Praxair 100 %, medisinsk gass, komprimert 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Oksygen 100 % ved et trykk på 200 bar (15 C). 3. LEGEMIDDELFORM Medisinsk

Detaljer

Helse- Og Sikkerhetsadvarsler oculus.com/warnings

Helse- Og Sikkerhetsadvarsler oculus.com/warnings Helse- Og Sikkerhetsadvarsler oculus.com/warnings * Disse helse- og sikkerhetsadvarslene oppdateres jevnlig for å forsikre at de er nøyaktige og fullstendige. Du finner den nyeste versjonen på oculus.com/warnings.

Detaljer

Pasientveiledning Lemtrada

Pasientveiledning Lemtrada Pasientveiledning Lemtrada Viktig sikkerhetsinformasjon Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt

Detaljer

Brukerveiledning BCG-TICE. Deles kun ut av helsepersonell ved oppstart av BCG-TICE behandling

Brukerveiledning BCG-TICE. Deles kun ut av helsepersonell ved oppstart av BCG-TICE behandling BCG-TICE Deles kun ut av helsepersonell ved oppstart av BCG-TICE behandling Generelt Du har fått diagnostisert overflatisk blærekreft, og din urolog anbefaler behand ling med BCG. Her følger informasjon

Detaljer

SÄKERHETSDATABLAD Revision: 1.0

SÄKERHETSDATABLAD Revision: 1.0 1. NAVNET PÅ STOFFET/BLANDINGEN OG SELSKAPET/FORETAKET Produktnavn: Sievert Propan gassylinder 2209, 400 g, 788 ml Leverandør: Sievert AB Adresse: Box 1366, Hemvärnsgatan 22 171 26 Solna Sverige Telefonnummer:

Detaljer

Pakningvedlegg: Informasjon til brukeren. Singulair 4 mg tyggetablett montelukast

Pakningvedlegg: Informasjon til brukeren. Singulair 4 mg tyggetablett montelukast PAKNINGSVEDLEGG Pakningvedlegg: Informasjon til brukeren Singulair 4 mg tyggetablett montelukast Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon

Detaljer

Din veiledning for YERVOY. Informasjonsbrosjyre til pasient

Din veiledning for YERVOY. Informasjonsbrosjyre til pasient 1 Din veiledning for YERVOY Informasjonsbrosjyre til pasient Innledning Du har fått foreskrevet Yervoy (ipilimumab) av din lege. Yervoy brukes ved behandling av avansert melanom (en type hudkreft) hos

Detaljer

Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten. Ferinject 50 mg jern/ml injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning jern (som jern(iii)karboksymaltose)

Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten. Ferinject 50 mg jern/ml injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning jern (som jern(iii)karboksymaltose) Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten Ferinject 50 mg jern/ml injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning jern (som jern(iii)karboksymaltose) Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage

Detaljer

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Nitro-Dur 5 mg/24 timer, depotplaster Nitro-Dur 10 mg/24 timer, depotplaster glyseroltrinitrat

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Nitro-Dur 5 mg/24 timer, depotplaster Nitro-Dur 10 mg/24 timer, depotplaster glyseroltrinitrat Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Nitro-Dur 5 mg/24 timer, depotplaster Nitro-Dur 10 mg/24 timer, depotplaster glyseroltrinitrat Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke

Detaljer

Santen Oy B. PAKNINGSVEDLEGG

Santen Oy B. PAKNINGSVEDLEGG B. PAKNINGSVEDLEGG 18 Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten IKERVIS 1 mg/ml øyedråper, emulsjon ciklosporin (ciclosporin) Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet.

Detaljer

Dette preparatet har markedsføringstillatelse for både human og veterinær bruk. Preparatomtale for veterinær bruk finnes nederst i dokumentet.

Dette preparatet har markedsføringstillatelse for både human og veterinær bruk. Preparatomtale for veterinær bruk finnes nederst i dokumentet. Dette preparatet har markedsføringstillatelse for både human og veterinær bruk. Preparatomtale for veterinær bruk finnes nederst i dokumentet. 1. LEGEMIDLETS NAVN Bacimycin pudder 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV

Detaljer

Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor ett eller flere av hjelpestoffene.

Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor ett eller flere av hjelpestoffene. 1. LEGEMIDLETS NAVN Corsodyl 2 mg/ml munnskyllevæske 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 ml inneholder 2 mg klorheksidindiglukonat For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM

Detaljer

Pakningsvedlegg: informasjon til pasienten. Aerius 0,5 mg/ml mikstur, oppløsning desloratadin

Pakningsvedlegg: informasjon til pasienten. Aerius 0,5 mg/ml mikstur, oppløsning desloratadin Pakningsvedlegg: informasjon til pasienten Aerius 0,5 mg/ml mikstur, oppløsning desloratadin Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon

Detaljer

VIKTIG SIKKERHETSINFORMASJON VEILDEDNING TIL LEGER SOM FORSKRIVER INSTANYL

VIKTIG SIKKERHETSINFORMASJON VEILDEDNING TIL LEGER SOM FORSKRIVER INSTANYL VIKTIG SIKKERHETSINFORMASJON VEILDEDNING TIL LEGER SOM FORSKRIVER INSTANYL INSTANYL NESESPRAY MOT GJENNOMBRUDDSSMERTER VED KREFT KJÆRE LEGE Vennligst les og gjør deg kjent med følgende informasjon før

Detaljer