1 N y e P a t e n t k r a v 1. Medikamentinhalatorenhet som omfatter: A. et hus (402) som definerer et sentralt romområde anordnet langs en sentral akse; B. en medikamentbeholder () med et indre, medikamentholdig reservoar og som forløper langs en beholderakse, og som ved en ende derav har en avleveringsåpning (40) som forløper langs beholderaksen idet åpningen (40) er koblet til reservoaret; C. midler (41) for å bære medikamentbeholderen i det sentrale romområdet med beholderaksen i det vesentlige koaksialt med den sentrale akse der en brukerindusert bevegelse i en på forhånd bestemt mengde av beholderen i forhold til huset i en første retning langs den sentrale akse forårsaker at medikament avgis fra avleveringsåpningen (40); D. identifiseringsmidler (808) festet til beholderen () for å gi informasjon som indikerer identiteten til beholderen () idet identiteten er assosiert med huset (402); E. en detektor (804) festet til huset (402) og ment for å detektere presentert informasjon når nevnte beholder () er anordnet i nevnte sentralromområde i huset (402) og for å generere et VALID signal når den detekterte, presenterte informasjon tilsvarer nevnte identitetsinformasjon assosiert med huset (402), og et INVALID signal hvis ikke; og som er k a r a k t e r i s e r t v e d at nevnte enhet videre omfatter: F. en beholdertilstandsindikatorenhet (700) festet til huset (402) og nevnte beholder () med midler som responderer på VALID signalet for detektering av medikamentavgivende bevegelser for beholderen () i forhold til huset (402) og for å generere et signal som indikerer beholderen () sin tilstand. 3 2. Enhet ifølge krav 1, der nevnte beholdertilstandsindikatorenhet (700) er innrettet til å tilveiebringe en indikasjon på at beholderen () er i en av minst tre tilstander.
2 3. Enhet ifølge krav 2, der en første tilstand indikerer at nevnte reservoar inneholder minst X1 doser medikament, der X1 er et første, på forhånd bestemt tall, idet nevnte første tilstand er en SIKKER tilstand, en andre tilstand indikerer at reservoaret inneholder færre enn X1 doser av medikament og mer enn X2 doser av medikament, der X2 er et andre, på forhånd bestemt tall mindre enn X1, idet nevnte andre tilstand er en FORSIKTIG tilstand, og en tredje tilstand som indikerer at reservoaret inneholder færre enn X2 doser av medikament, der den tredje tilstand er en ADVARSEL tilstand. 4. Enhet ifølge krav 3, der beholdertilstandsindikatoren (700) inkluderer en grafisk displayinnretning med et ytre felt med et indre tomområde, og et første og andre medikamentfelt anordnet i tomområdet i nevnte ytre felt, der nevnte ytre felt og nevnte første og andre medikamentfelt er på i nevnte første tilstand, og nevnte ytre felt og nevnte første medikamentfelt kun er på i nevnte tredje tilstand.. Enhet ifølge krav 4, der det ytre felt er beholderformet. 6. Enhet ifølge krav 4, der det ytre felt har en rektangulær form. 7. Enhet ifølge krav 4, der det ytre felt har en triangulær form. 8. Enhet ifølge krav 1, der beholderen () er en aerosolbeholder. 3 9. Enhet ifølge krav 8, der medikamentet er valgt fra gruppen bestående av ace-inhibitorer, acnemedikamenter, alkaloider, aminosyrepreparater, anabolske preparater, analgeter, anestetika, antacider, antianginale medikamenter, anti-angst midler, anti-arrytmika, antiastmatika, antibiotika, anti-kolesterolemika, anti-koagulanter, anti-konvulsiva, antidepressiva, anti-diabetika, anti-diarépreparater, antidoter, anti-emetika, anti-histaminer, anti-hypertensive medikamenter, anti-inflammatorika, anti-lipidmidler, anti-manika, anti-kvalmemidler, anti-neoplastika, anti-fedmemidler, anti-parkinsonmidler, anti-
3 psykotika, anti-pyretika, anti-reumatika, anti-spasmodika, anti-slagmidler, antitrombotika, anti-tyroidpreparater, anti-tumormedikamenter, anti-tussiva, antiulcermidler, anti-uricemika, anti-virale midler, appetittstimulerende eller undertrykkende midler, biologisk responsmodifiserer, blodmodifiserere, benmetabolismeregulatorer, kardiovaskulære midler, sentralnervesystemstimulanter, cerebraldilatorer, kolinesteraseinhibitor, kontraceptiva, koronærdilatorer, hosteundertrykkere, dekongestanter, diettsupplementer, diuretika, DNA- og genetisk modifiserende medikametner, dopaminreceptoragonister, endometriosestyringsmidler, enzymer, erektildysfunksjonterapier, erytropoietiske medikamenter, ekspektoranter, fertilitetsmidler, gastrointestinale midler, homeopatiske remedier, hormoner, hyper- og hypo-glykemiske midler, hyperkalsemi- og hypokalsemistyringsmidler, hypnotika, immunomodulatorer, immunosuppressiva, ionebytteharpikser, laksativer, migrenepreparater, bevegelsessykehandlinger, mukolytika, muskelrelaksanter, neuromuskulære medikamenter, fedmestyringsmidler, osteoporosepreparater, oksytoksika, parasympatolytika, parasympatomimetika, perifervasodilatorer, prostaglandiner, psykoterapeutiske midler, psyko-tropika, stimulanter, respiratoriske midler, sedativer, røkeopphørshjelpemidler, sympatolytika, systemiske og ikkesystemiske, anti-infektive midler, terinrelaksanter, tyroid- og anti-tyroidpreparater, beroligende midler, skjelvepreparater, urinveismidler, vasokonstriktorer, vasodilatorer, og kombinasjoner derav.. Enhet ifølge krav 1, der identifiseringsmidlene (808) er en RFID innretning. 3 11. Enhet ifølge krav 1, der detektoren (804) er koblet til identifiseringsmidlene (808) via en fjærbelastet kontaktenhet idet den fjærbelastede kontaktenhet inkluderer faste kontakter festet til en av huset (402) og beholderen (), og omfattende fjærbelastede kontakter festet til den andre av huset (402) og beholderen (). 12. Enhet ifølge krav 1, der beholdertilstandsindikatoren (700) er koblet til beholderen () ved en fjærbelastet kontaktenhet, idet den fjærbelastede kontaktenhet inkluderer faste kontakter festet til en av huset (402) og beholderen (), og omfattende fjærbelastede kontakter festet til den andre av huset (402) og beholderen ().
4 13. Enhet ifølge krav 1, der detektoren (804) omfatter et display for å indikere nevnte VALID eller INVALID signal som genereres av detektoren. 14. Enhet ifølge krav 1, der nevnte display er et flytende krystalldisplay (LCD).. Enhet ifølge krav 1, der nevnte display omfatter en lysemitterende diode (LED) innretning. 16. Enhet ifølge krav 1, der nevnte display omfatter en bryter, som slår på nevnte display som respons på nevnte brukerinduserte bevegelse av beholderen relativt huset og så slår av displayet etter relativt kort tid. 17. Enhet ifølge krav 1, der nevnte display omfatter en bryter som med en kontrollknapp som er tilgjengelig fra det ytre av enheten, der bryteren slår på nevnte display når en bruker presser kontrollknappen og så slår av nevnte display etter relativt kort tid. 18. Enhet ifølge krav 1, der nevnte display omfatter et grafisk display og et numerisk display. 19. Enhet ifølge krav 1, der nevnte enhet (700) omfatter en mansjett festet til nevnte beholder (), der identifiseringsmidlene (808) er festet til mansjetten.. Enhet ifølge krav 19, der mansjetten befinner seg ved nevnte ende med en avleveringsåpning. 3 21. Enhet ifølge krav 19, mansjetten er lokalisert ved eller nær en mellomliggende del av beholderen ().
22. Enhet ifølge krav 19, der mansjetten omfatter minst en langsgående ribbe og at huset (402) definerer minst et spor for å motta nevnte minst ene langsgående ribbe for å gi en ønsket innretning av beholderen () i huset (402). 23. Enhet ifølge krav 1, der beholdertilstandsindikatoren (700) omfatter en hukommelsesinnretning for å bevare tilstanden til beholderen (). 24. Enhet ifølge krav 1, der midlene for å detektere medikamentavleveringsbevegelsen for beholderen () i forhold til huset (402), og for å generere et signal som indikerer tilstanden for beholderen (), omfatter en bryterenhet som operativt er forbundet med beholderen () og huset (402), og en teller for å telle antallet doser som er avgitt fra beholderen (), der medikamentavleveringsbevegelsen aktiverer en bryterenhet, som i sin tur aktiverer telleren til å telle en enhet.. Enhet ifølge krav 24, der bryterenheten omfatter et i det vesentlige U-formet, elektrisk ledende spor festet til en av nevnte beholder () og nevnte hus (402), og to kontakter festet til den andre av nevnte beholder () og nevnte hus (402) og elektrisk forbundet med sporet, der avleveringsbevegelsen for beholderen () i forhold til huset (402) gjør at lengden av sporet mellom de to kontakter forandres, noe som i sin tur aktiverer telleren til å telle en enhet. 26. Enhet ifølge krav 24, der bryterenheten omfatter en induktiv feltgenerator festet til en av nevnte beholder () og nevnte hus (402), og en induktiv detektor festet til den andre av nevnte beholder () og nevnte hus (402), der den induktive detektor registrerer bevegelsen av den induktive generator i forhold til den induktive detektor, noe som i sin tur aktiverer telleren til å telle en enhet.