Metodenotat. 1. Innledning. 2. Definisjoner

Like dokumenter
EFPIA Disclosure Code; Metodebeskrivelse Innhold

Publiseringsdato 30. juni 2017

EFPIA Disclosure Code; Metodebeskrivelse Innhold

Offentliggjøring av verdioverføringer til helsepersonell og organisasjoner under 2017 i henhold til EFPIA

Metodenotat Følgedokument for offentlig innsyn i verdioverføringer til helsepersonell og helseorganisasjoner

Metodenotat MSD (Norge) AS

Metodenotat MSD (Norge) AS

OFFENTLIGGJØRING AV VERDIOVERFØRINGER: SAMMENDRAG AV METODE

Publikasjonsdato:

UCB Global metodenotat

Novo Nordisk Scandinavia AS (NO MVA) Metodenotat rapporteringsåret Versjon: 4.0

Pfizer 2017 EFPIA Disclosure Code Offentliggjøring av verdioverføringer

AbbVie AS notat om prinsipper for offentliggjøring og innsyn for 2015

Pfizer 2015 EFPIA Disclosure Code Offentliggjøring av verdioverføringer

Pfizer 2018 EFPIA Disclosure Code Offentliggjøring av verdioverføringer

Åpenhetsrapportering for Gilead Metod e notat

Åpenhetsrapportering for Gilead Metodenotat

Publikasjonsdato:

Rapportering av verdioverføringer til helsepersonell og -organisasjoner Metodenotat for rapportering av opplysninger for 2016 Dato:

Bristol-Myers Squibb (BMS) metodelæredokument for støtte av EFPIA Disclosure code for HCP/HCO-verdioverføringer i henhold til 2015.

DOKUMENTHISTORIKK. Versjon Ikrafttredelsesdato Oppsummering av endringer JUN2016 Nytt metodenotat. Metodenotat om offentliggjøring V01

EFPIA Disclosure Code 2016 Offentliggjøringer Shire Pharmaceuticals (inkludert Baxalta US Inc.)

Metodenotat 2015 Lundbeck

METODEMERKNADER OFFENTLIGGJØRING AV VERDIOVERFØRINGER TIL HELSEARBEIDERE OG HELSEORGANISASJONER. Land for offentligjøringen: Norge

Eventuelle spørsmål vedrørende denne metodikken og / eller rapporten kan rettes til:

METODENOTAT FOR OFFENTLIGGJØRING IHT. EFPIA - NORGE. IPSEN EFPIAs PROGRAM FOR ÅPENHET METODENOTAT NORGE

EFPIA DISCLOSURE : NORGE METODEDOKUMENT GJELDER VERDIOVERFØRINGER FOR RAPPORTERINGSÅRET 2018

EFPIAs offentliggjøringsregler Offentliggjøringer i 2017 Shire Pharmaceuticals (inkludert Baxalta US Inc.)

METODE NOTAT OFFENTLIGGJØRELSE AV VERDIOVERFØRINGER TIL HELSEPERSONELL OG HELSEORGANISASJONER

European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA) HCP/HCO Offentliggjøringsregler Biogen metodenotat

EFPIA INITIATIV FOR OFFENTLIGGJØRING

Folkehelsetiltak av nasjonal betydning

Oppfølging av akuttmedisinforskriften

VEDLEGG VI. OMTALT I ARTIKKEL 7 Nr. 2 GJENSIDIG ADMINISTRATIV BISTAND I TOLLSAKER

VEDLEGG VI OMTALT I ARTIKKEL 2.3 VEDRØRENDE GJENSIDIG ADMINISTRATIV BISTAND I TOLLSAKER

Veileder til søknad om grossisttillatelse for legemidler

- samhandling mellom det medisinske miljø og våre samarbeidspartnere. Vintermøte ortopedisk anestesi og kirurgi Debattmøte torsdag 19.

Tjenesteavtale om innleggelse i sykehus og om samarbeid om utskrivingsklare pasienter som antas å ha behov for kommunale tjenester.

Med forskningsbiobank forstås en samling humant biologisk materiale som anvendes eller skal anvendes til forskning.

Tjenesteavtale 3 og 5

Frivillige og ideelle organisasjoner

Tilskudd til lønn til tannleger under spesialistutdanning i pedodonti

Regelverk for søkerbaserte tilskudd til Institusjonsutvikling Norsk

Vedlegg B. Vedrørende gjensidig administrativ bistand i tollsaker

Tilskudd til frivillig arbeid m.v

Tiltak innen fengsel, prostitusjon og menneskehandel

Regler for markedsføring av legemidler

Pfizers Internasjonale Forretningsprinsipper for Forebygging av Bestikkelser og Korrupsjon

Nr. Krav Krav til dokumentasjon Merknader

Forsknings- og utviklingsprosjekter knyttet til fysisk aktivitet i behandling og rehabilitering av personer med rusmiddelproblemer og psykisk syke

VERDIPAPIRSTATISTIKKRAPPORTERING Veiledning for rapportering av fondsinformasjon fra fondsforvaltningsselskapene

GDPR. General Data Protection Regulation Personvernforordningen, erstatning for personopplysningsloven - fra 2018

Samarbeidsavtaler mellom de regionale helseforetakene, Legemiddelindustrien (LMI) og Medtek Norge

Nr. Vår ref Dato I - 2/ /

Dersom man ikke ønsker å benytte samme skjema til LAF som til SLV, kan omsetningsoppgaven til LAF gis på annen hensiktsmessig måte.

Turnustjeneste for kiropraktorer - tilskudd for veiledning

Pårørendeskoler og samtalegrupper til pårørende til personer med demens

Helsestasjons- og skolehelsetjenesten

Veiledning til Prosjektregnskapsrapport for Kompetanseprosjekt for næringslivet

Når det brukes "vi", "våre" eller "oss" nedenfor, menes det Norsk Byggtjeneste AS.

Klare rammer for samhandling mellom ansatte i helseforetak og leverandørene

Tilskudd til styrking av helsepersonells kompetanse om rus og avhengighetsproblematikk

Importør/produsent: Organisasjonsnummer:

Konkurransegrunnlag Del A regler for konkurransen. Kursholder i prosjektstyring og prosjektarbeid

Forsvarlighetskravet i helsepersonelloven. Turnuslegekurs

Utrede mulighetene for samlokalisering av allmennlegetjenester og kommunale helse- og omsorgstjenester

Innvilger søknad om tilskudd til etablering av dagaktivitetstilbud til hjemmeboende personer med demens - Statsb 2015 kap

Personvernerklæring for Foreningen Grunnloven 112

Klare rammer for samhandling mellom ansatte i helseforetak og leverandørene

Innvilger tilskudd til Søknad om etablering av dagaktivitetstilbud for hjemmeboende personer med demens over statsbudsjettet 2017 kap.

Regelverk for tilskudd til kulturnæringer 2016

REGLER OM SLITERTILLEGG FRA SLITERORDNINGEN Vedtatt av Sliterordningens styre i møte 7. mai 2019, i medhold av Sliterordningsavtalen 3-7.

Tilskudd til Senter for rus- og avhengighetsforskning (SERAF)

Novo Nordisk Scandinavia AS Metodenotat rapporteringsåret Versjon: 1.0 UTKAST ENDELIG VERSJON PUBLISERES

Opplæringstiltak knyttet til brukerstyrt personlig assistanse

Trenger du hjelp med utfylling, ring eller send e-post til

Til dato. dd mm åååå. Partiledd som bare har hatt virksomhet en del av 2016, må svare for den perioden de har hatt virksomhet.

Navn: Stilling: Epost: Telefon: Avtalen kan forlenges med + år. (fyll inn dersom relevant)

Rammeavtale prosjekt- og byggeledelse

Musikkutgivelser og musikkutvikling Regelverk for søkerbaserte tilskudd Norsk

Regelverk for tilskudd til organisasjonene til partier og grupper som er representert i Sametinget

Regelverk for tilskuddsordning: Narkotikaprogram med domstolskontroll. 1. Mål og målgruppe for ordningen. 2. Hvem kan få tilskudd

Kompetanseløftet Sentralt finansierte tiltak

Tilskudd til integrert løp i dobbeltkompetanse for tannleger

Personvernerklæring for Eurofins norske selskaper

Tilskudd til kvalifiseringsprogrammet ved Universitetet i Bergen for tannleger utdannet i land utenfor EU/EØS

Fylkesmannen i Sør-Trøndelag Postboks 4710 Sluppen, 7468 Trondheim Sentralbord: , Telefaks Besøksadresse: E. C. Dahls g.

Skolehelsetjenesten i den videregående skole

Godkjenner rapportering og innvilger tilskudd til dagaktivitetsplasser for hjemmeboende personer med demens over statsbudsjettet 2015, kapittel 761.

Personvern i Falck Helse

ANBEFALING NR. 7 ANBEFALTE RETNINGSLINJER VED SALG AV WARRANTS

Endringer i merverdiavgiftsloven og i forskrifter til merverdiavgiftsloven

(dd.mm.åå) Nytt skjema Oppdatering av skjema tidligere godkjent av departementet (dd.mm.åå):

Utvikling av skolehelsetjenesten i den videregående skole

Med mindre annet er avtalt med Selger eller Selgers representant, faktureres leverte varer fra Selger iht. avtalte betalingsbetingelser.

Veiledning til Prosjektregnskapsrapport

Lønnstilskudd for utdanning i avansert klinisk sykepleie

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2015

Utvikling av habiliterings- og rehabiliteringtjenester i spesialisthelsetjenesten

Kompetansehevende tiltak i tjenestene til personer med utviklingshemning

Transkript:

Metodenotat 1. Innledning Dette metodenotatet oppsummerer metodene Merck har brukt i forbindelse med rapportering i samsvar med EFPIAs retningslinjer for rapportering av verdioverføringer (EFPIA Disclosure Code) for å identifisere alle verdioverføringer som ytes direkte eller indirekte eller som mottakeren drar fordel av. 2. Definisjoner Mottakere Alt helsefaglig personell (HCP) eller helsefaglige organisasjoner (HCO) hvis hovedvirksomhet, hovedadresse (som yrkesutøver) eller forretningsadresse er i Europa 1. Helsefaglige organisasjoner (HCO) Enhver juridisk person (i) som utgjør en helsefaglig, medisinsk eller vitenskapelig organisasjon (uansett juridisk eller organisasjonsform), bl.a. sykehus, klinikker, stiftelser, universiteter eller andre opplæringsinstitusjoner, eller vitenskapelige foreninger (med unntak av pasientorganisasjoner som omfattes av EFPIAs retningslinjer for pasientorganisasjoner) hvis forretningsadresse, forretningssted eller hovedvirksomhet er i Europa, eller (ii) som flere helsepersonell benytter for å yte sine tjenester. Helsepersonell (HCP) Enhver fysisk person som er medlem av lege-, tannlege-, farmasøyt- eller sykepleieprofesjonene eller andre personer som i løpet av hans/hennes yrkesmessige virksomhet har anledning til å skrive ut, kjøpe, selge, anbefale eller gi legemidler og hvis hovedvirksomhet, hovedforretningsadresse eller forretningssted er i Europa. For å unngå tvil spesifiseres det at definisjonen av helsepersonell omfatter: (i) enhver offentlig tjenestemann eller ansatt i statlig etat eller annen organisasjon (det være seg i offentlig eller privat sektor) som har anledning til å skrive ut, kjøpe, selge eller gi legemidler og (ii) enhver ansatt i et medlemsselskap hvis hovedbeskjeftigelse er å drive

som helsepersonell, men ikke (x) alle andre ansatte hos medlemsselskap eller (y) legemiddelgrossister og -forhandlere (iii) enkeltpersonforetak. Type verdioverføringer Direkte og indirekte verdioverføringer, i form av kontanter, naturalier eller i annen form, i markedsførings- eller andre øyemed, i sammenheng med utvikling og salg av reseptpliktige legemidler kun for bruk til mennesker. - Direkte verdioverføringer Verdioverføringer direkte fra Merck til mottakers fordel. - Indirekte verdioverføringer Verdioverføringer på vegne av Merck til mottakers fordel eller verdioverføringer via et mellomledd og der Merck kjenner til eller kan identifisere helsepersonellet/den helsefaglige organisasjonen som vil dra fordel av verdioverføringen. - Aggregerte verdioverføringer For verdioverføringer som ikke kan rapporteres individuelt grunnet rettslige hindre skal beløpene som kan tilskrives slike verdioverføringer fremlegges i aggregert form. Aggregert rapportering identifiserer (i) antall mottakere som omfattes av rapporteringen og (ii) det aggregerte beløpet som kan knyttes til verdioverføringen til slike mottakere. - Verdioverføringer knyttet til Forskning og Utvikling Verdioverføringer til helsepersonell eller helsefaglige organisasjoner i forbindelse med planlegging eller gjennomføring av (i) ikke-kliniske studier (som definert i OECDs Prinsipper for god laboratorieskikk) (ii) kliniske studier (som definert i direktiv 2001/20/EC) (iii) ikke-intervensjonsstudier av prospektiv karakter og som involverer innsamling av pasientopplysninger til denne konkrete studien ved eller på vegne av individuelle, eller alternativt grupper av, helsepersonell (Punkt 15.01 i retningslinjene for helsepersonell). 3. Rapporteringens omfang Produkter som er omfattet Reseptpliktige legemidler Unntak: I tillegg til å innberette verdioverføringer som gjelder reseptpliktige legemidler finnes det i noen land lovgitte bestemmelser eller bransjeregelverk som også pålegger at det innberettes opplysninger om samhandling i forbindelse med reseptfri legemidler.

Verdioverføringer som ikke er omfattet av kravene a. verdioverføringer som kun er knyttet til reseptfrie legemidler (unntatt i noen land der rapporteringskravene også omfatter reseptfrie legemidler), b. materiell og gjenstander som tilbys i informasjons- og opplæringsøyemed, c. måltider (unntatt i noen land der rapporteringskravene omfatter måltider), d. legemiddelprøver, e. avgifter til logistikkfirmaer som arrangerer reiser og møter, f. rabatter, prisavslag og andre salgsordninger som det er vanlig å benytte i salg av legemidler, g. helseordninger tilbudt av private foretak som medlemsforetak har anskaffet for sine ansatte, h. verdioverføringer i forbindelse med anonyme markedsundersøkelser, i. uavhengige forskningsgrupper eller nyhetsmedier som ikke er registrert som helsefaglige organisasjoner. Dato for verdioverføringene a. Datoen for verdioverføringen er datoen mottaker faktisk mottok betaling. b. Dersom betaling gjennomføres på flere ulike datoer (f.eks. dersom oppdragshonoraret betales på et annet tidspunkt enn reisekostnadene for det samme oppdraget) skal datoen det største beløpet ble utbetalt benyttes som verdioverføringens dato. c. Når det gjelder sponsing av helsepersonell/helsefaglige organisasjoner slik at disse kan delta på medisinske/vitenskapelige møter/arrangementer håndtert av tredjepart, herunder at tredjepart dekker kostnadene, benyttes datoen for arrangementet som verdioverføringsdato, dersom faktisk betalingsdato for registreringsavgift til arrangementsansvarlig, kostnader for hotellopphold osv. skiller seg vesentlig fra mottakers verdioverføringsdato (= mottak av kongressakkreditering, overnattingsdato osv.). Direkte verdioverføringer a. Verdioverføringer vises som kostnaden for Merck og ikke som mottakers inntekt. b. Ikke-økonomiske verdioverføringer rapporteres med utgangspunkt i økonomisk verdiberegning av den ikke-

økonomiske kostnaden (kostnad for varer/tid investert i tjenester osv.). Indirekte verdioverføringer a. I forbindelse med verdioverføringer til helsefaglige organisasjoner fra et tredjepartsselskap, eksempelvis via arrangører av medisinskfaglige arrangement, rapporteres den helsefaglige organisasjonen som mottaker. b. I forbindelse med verdioverføringer til individuelle helsepersonell fra et tredjepartsselskap, rapporteres personen det gjelder (helsepersonell) som mottaker. c. Verdioverføringer til individuelle helsepersonell (for eksempel invitasjoner, bekostning av reise eller opphold) fra en helsefaglig organisasjon rapporteres som en verdioverføring til den helsefaglige organisasjonen. Verdioverføringer i forbindelse med delvis deltakelse eller avbestilling a. I tilfelle delvis deltakelse eller avbestilling, eller at tjenester ikke ytes selv om verdien ble overført, for eksempel i forbindelse med avtalemessige bestemmelser, innberettes det overførte beløpet. b. Dersom det ikke er blitt overført verdier rapporteres ingen verdioverføring. Aktiviteter på tvers av landegrenser a. Verdioverføringer til helsepersonell/helsefaglige organisasjoner i andre land og som omfattes av retningslinjene for åpenhet (Transparency Code) innberettes i henhold til nasjonalt regelverk i landet hvor mottakeren utøver sin virksomhet (gjelder helsepersonell) eller er registrert (gjelder helsefaglige organisasjoner). b. Dersom helsepersonell/helsefaglige organisasjoner utøver sin virksomhet eller er registrert i mer enn ett land skal landet der oppdraget fant sted innberette verdioverføringen. Type rapportering a. Rapportering av individuelle opplysninger: - Dersom det er innhentet en uttrykkelig undertegnet samtykkeerklæring i en gitt gyldighetsperiode, skal individuelle opplysninger og verdioverføringer i rapporteringsperioden innberettes i henhold til kravene i EFPIAs rapporteringsmal. - Dersom avtalen som er blitt inngått inneholder uttrykkelig og underskrevet rapporteringssamtykke og

samtykke ikke er blitt nektet (samtykkenekt) eller trukket tilbake i minst ett oppdrag (i underskrevet form) skal individuelle opplysninger og verdioverføringer i rapporteringsperioden innberettes i henhold til kravene i EFPIAs rapporteringsmal. Denne praksis anvendes i alle land der loven eller regelverk krever individuelle samtykkeerklæringer. b. Rapportering av aggregerte opplysninger: - Dersom det foreligger undertegnede samtykkeerklæringer med uttrykkelig samtykkenekt for en gitt gyldighetstid skal aggregerte opplysninger om verdioverføringer i rapporteringsperioden innberettes i henhold til kravene i EFPIAs rapporteringsmal. - Verdioverføringer til mottakere hvis samtykkeerklæringer det ikke var mulig å fremskaffe innberettes aggregert. - Dersom det i noen (minimum én) inngåtte avtaler med verdioverføringer i rapporteringsperioden uttrykkelig ikke er gitt samtykke med underskrift skal alle verdioverføringer til mottakeren i rapporteringsperioden innberettes i aggregert form i henhold til kravene i EFPIAs rapporteringsmal. Denne praksis anvendes i alle land der loven eller regelverk krever individuelle samtykkeerklæringer. 4. Særlige hensyn Unik nasjonal identifikator I forbindelse med de faglige retningslinjene i EFPIA-landet anbefales det at de unike nasjonale identifikatorene inneholder: - det fulle navnet - for helsepersonell: byen der hovedvirksomheten utøves - for helseorganisasjoner: byen der organisasjonen er registrert - landet der hovedvirksomheten utøves - gateadressen der hovedvirksomheten utøves og - eventuelt den unike nasjonale identifikatoren (f.eks. autorisasjonsnummer for yrkesutøveren) Hvorvidt det er anledning til å rapportere denne type fullstendige opplysninger er avhengig av gjeldende lov- og regelverk i det aktuelle landet. Helsepersonell som driver som selvstendig næringsdrivende

Helsepersonell som driver som selvstendig næringsdrivende utgjør en helsefaglig organisasjon (se «definisjon av helsefaglig organisasjon», over). Flerårige avtaler og verdioverføringer i ulike kalenderår I forbindelse med flerårige avtaler eller andre avtaler som danner grunnlag for verdioverføringer i ulike kalenderår, innberettes disse opplysningene i forbindelse med rapportering av faktisk utbetalte verdioverføringer til mottakeren i et gitt kalenderår/rapporteringsperiode. Metoden som benyttes for verdioverføringer Verdioverføringer knyttet til Forskning og Utvikling (FoU) rapporteres som aggregerte opplysninger. Omfangsmessig er verdioverføringer til helsepersonell/helsefaglige organisasjoner knyttet til planlegging og gjennomføring av: a. Ikke-kliniske studier (som definert i OECDs prinsipper for god laboratorieskikk) b. Kliniske studier (som definert i direktiv 2001/20/EC) c. Ikke-intervensjonsstudier av prospektiv karakter og som involverer innsamling av pasientopplysninger til denne konkrete studien ved eller på vegne av individuelle helsepersonell eller alternativt grupper av helsepersonell (Punkt 15.02 i EFPIAs retningslinjer for helsepersonell) d. Utprøverinitierte studier (Investigator Sponsored Trials (ISTs)) Ikke-intervensjonsstudier av retrospektiv karakter innberettes under kostnadsposten for den helsefaglige organisasjonen det gjelder. Fastsetting av kostnader til FoU i henhold til EFPIAs regelverk er basert på Mercks planmessige rapportering av interne utgifter og avsetninger basert på statistikk om kliniske aktiviteter. 5. Samtykkehåndtering Innsamling av samtykke a. Rapporteringssamtykke innhentes for 5 år om gangen, og begynner 1. januar i kalenderåret samtykket ble undertegnet. b. Det innhentes erklæringer om samtykke til rapportering i forbindelse med det enkelte oppdrag i samsvar med det lokale lov- eller regelverk i landet der mottakers virksomhet utøves / mottakeren er registrert.

Håndtering av mottakere som trekker tilbake samtykke a. Dersom samtykke til å rapportere individuelle opplysninger om verdioverføringer trekkes tilbake skal disse individuelle opplysningene fjernes fra rapporteringsskjemaet innen 14 dager etter skriftlig tilbaketrekking av samtykket. b. Samtykke kan ikke trekkes tilbake delvis eller gis kun for utvalgte oppdrag. Dersom rapporteringssamtykke trekkes tilbake for utvalgte oppdrag vil alle individuelle opplysninger som er rapportert i rapporteringsperioden trekkes tilbake. Håndtering av henvendelser fra mottaker Mottakers henvendelser og/eller klager kan registreres hos Mercks lokale juridiske enhet og den kontaktpersonen hos Merck som er oppgitt i kontrakten. Delsamtykke Det gis ikke delsamtykke. Mottaker kan kun gi fullstendig samtykke til alle sider ved rapportering eller kan velge å nekte samtykke fullstendig. 6. Rapporteringsskjema Publiseringsdato Opplysningene innberettes innen seks måneder etter rapporteringsperiodens utgang. Den nøyaktige publiseringsdatoen varierer mellom EFPIA-land og er avhengig av bestemmelser i lovverket. Rapporteringsplattform Innberetningsrapporter publiseres på selskapets egen nettside http://www.merck.no/en/ansvar/transparens/transparens.html. I noen land er det bestemmelser i lovverket som krever at myndighetene eller tilsynsmyndighetene rapporterer opplysningene på en ekstern sentralisert plattform. Dersom dette er tilfelle skal Merck gjøre tilgjengelig en lenke til den eksterne kilden der innberetningsrapporten publiseres. Rapporteringsspråk Rapporter publiseres på engelsk og det lokale språket ved hjelp av en tospråklig mal. 7. Rapportering av økonomiske opplysninger og beregningsregler Valuta (lokal, dersom rapportering ikke er i lokal valuta må valutakurs oppgis) a. Verdioverføringenes samlede verdi innberettes i den lokale valutaen etter omregning fra utenlandsk valuta med den kursen som ble

benyttet den dagen de faktiske utbetalingene ble dokumentert i det elektroniske systemet. b. Referansepunktet for omregning er EUR. c. Omregningsfaktoren beregnes på grunnlag av selskapets interne valutakurstabeller. Disse oppdateres en gang i måneden. Mva - inkludert eller ikke Verdioverføringer innberettes med merverdiavgift (mva). Beregningsregler a. Verdioverføringer som er gjennomført i rapporteringsperioden summeres (individuelt eller aggregert) i henhold til inndelingskravene i EFPIAs rapporteringsmaler. b. Kun beløp som er betalt i det aktuelle kalenderåret (=rapporteringsperiode) skal inkluderes i beregningen (se også punkt om verdioverføringsdato og verdioverføringer i ulike kalenderår). c. Beregningen gjøres med beløp av harmonisert (samme) valuta (se også punkt om valuta). d. Omregningsfaktoren for FoU-kostnader beregnes på grunnlag av den offisielle lokale valutakursen (NOK) per 31.12.2015. Betalingsmåte a. Betaling til helsepersonell gjøres via selskapets lokale system for lønnsutbetaling. b. Betaling til helsefaglige organisasjoner gjøres mot faktura.