1. LEGEMIDLETS NAVN. Recrea Forte 5 % liniment, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING. En milliliter inneholder 50 mg minoksidil.



Like dokumenter
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Recrea Forte 5 % liniment, oppløsning minoksidil

PREPARATOMTALE. Hjelpestoff(er) med kjent effekt: Cetylalkohol 1,10 % w/w, stearylalkohol 0,50 % w/w and propylenglykol 2,00 % w/w

4.3 Kontraindikasjoner: Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.

Tradisjonelt plantebasert legemiddel for å lindre lokale muskelsmerter hos voksne.

1 ml inneholder: Betametasondipropionat tilsvarende betametason 0,5 mg og salisylsyre 20 mg.

Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor ett eller flere av hjelpestoffene.

Dette preparatet har markedsføringstillatelse for både human og veterinær bruk. Preparatomtale for veterinær bruk finnes nederst i dokumentet.

En mild sjampo kan anvendes mellom behandlingene med ciklopiroksolamin sjampo 1,5 %.

1. LEGEMIDLETS NAVN. Hjelpestoff(er) med kjent effekt: Isomalt 1830,0 mg (E953) og 457,6 mg flytende maltitol (E965).

Voksne og barn over 6 år: Plantebasert legemiddel til bruk som slimløsende middel ved slimhoste.

PREPARATOMTALE. 1 ml oppløsning inneholder: Dekstran 70 (1,0 mg) og hypromellose (3,0 mg)

1 gram inneholder: Betametasondipropionat tilsvarende betametason 0,5 mg og salisylsyre 30 mg.

Preparatomtale (SPC) 2 KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING En dose à 0,5 ml inneholder: Vi polysakkarid fra Salmonella typhi

PREPARATOMTALE. Behandling av inflammatoriske papler, pustler og erytem ved rosacea.

Dosering Skinoren krem påføres to ganger daglig (morgen og kveld) på angrepne hudpartier og gnis forsiktig inn. Ca. 2,5 cm er nok til hele ansiktet.

0,83 g ekstrakt (som nativt ekstrakt) (1 : 12 14) av Althaeae officinalis L., radix (Altearot). Ekstraksjonsmiddel: vann.

PREPARATOMTALE. Aktiv ingrediens Mengde 1 ml rekonstituert Soluvit inneholder: Tiaminmononitrat 3,1 mg 0,31 mg (Tilsvarer Vitamin B1 2,5 mg)

Bør bare brukes på gynekologiske- eller fødeavdelinger med nødvendig utrustning. Minprostin skal

Oppløsnings- og fortynningsvæske til pulvere, konsentrater og oppløsninger til injeksjon.

PREPARATOMTALE. Page 1

Brannskader: Brannsåret skal først renses, og deretter påføres kremen hele det affiserte området i et 3-5 mm tykt lag.

Dette preparatet har markedsføringstillatelse for både human og veterinær bruk. Preparatomtale for veterinær bruk finnes nederst i dokumentet.

Basiron AC 5%: Benzoylperoksid vandig tilsvarende benzoylperoksid 50mg/g Basiron AC 10 % Benzoylperoksid vandig tilsvarende benzoylperoksid 100mg/g

Overfølsomhet overfor virkestoffene eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.

Salven påsmøres 2-3 ganger daglig. Dersom det anlegges beskyttende forbinding, er påsmøring 1 gang daglig som regel tilstrekkelig.

Lyngonia anbefales ikke til bruk hos barn og ungdom under 18 år (se pkt. 4.4 Advarsler og forsiktighetsregler ).

Hjelpestoffer med kjent effekt: sorbitol (256 mg/ml), metylparahydroksybenzoat (1 mg/ml) og etanol (40 mg/ml)

Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml, oppløsningsvæske til parenteral bruk

Påsmøres tynt og gnis godt inn 1-2 ganger daglig i 3-4 uker, selv om symptomfrihet oppnås etter kortere behandlingstid.

1 ml inneholder: Betametasondipropionat tilsvarende betametason 0,5 mg og salisylsyre 20 mg.

Symptomatisk behandling for å lindre smerte og irritasjon i munn og svelg for voksne og barn over 6 år

PREPARATOMTALE. Poliovirus type 1 (Brunhilde), type 2 (MEF-1) og type 3 (Saukett), dyrket i Vero-celler, renses og inaktiveres.

Hypoglykemiske tilstander, f.eks. insulinkoma. Behov for parenteral karbohydrattilførsel.

Refluksøsofagitt. Symptomatisk behandling ved hiatus insuffisiens og gastroøsofageal reflukssykdom (GERD), som sure oppstøt og halsbrann.

Pediatrisk populasjon Man har ingen erfaring med bruk av Silkis på barn (se 4.4. Spesielle advarsler og forsiktighetsregler for bruken).

PREPARATOMTALE. Hjelpestoffer: Propylparahydroksybenzoat, metylparahydroksybenzoat, cetostearylalkohol, propylenglykol.

Dette preparatet har markedsføringstillatelse for både human og veterinær bruk. Preparatomtale for veterinær bruk finnes nederst i dokumentet.

Eldre Det er ikke nødvendig med dosejustering ved behandling av eldre pasienter.

Eldre Det er ikke nødvendig å justere dosen ved behandling av eldre pasienter.

Hver tablett inneholder natriumalginat 250 mg, natriumhydrogenkarbonat 133,5 mg og kalsiumkarbonat 80 mg.

Behandlingsområdet vaskes med såpe og vann og deretter tørkes med håndkle e.l. før påføringen.

Én ml inneholder 1 mg dokusatnatrium (natriumdioktylsulfosuksinat) og 250 mg sorbitol (E 420).

1. LEGEMIDLETS NAVN. Polaramin, 2 mg tablett 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING. Deksklorfeniraminmaleat 2 mg

Preparatomtale (SPC) Inneholder også cetylalkohol, stearylalkohol og propylenglykolalginat.

2 KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING En sugetablett inneholder 3 mg benzydaminhydroklorid som virkestoff (tilsvarende 2,68 mg benzydamin).

Eldre Det er ikke nødvendig å redusere dosen ved behandling av eldre pasienter.

Orale og intestinale Candida-infeksjoner. Som tilleggsbehandling til andre lokalt appliserte legemidler med nystatin som profylakse mot re-infeksjon.

1. LEGEMIDLETS NAVN. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g krem 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

Dette preparatet har markedsføringstillatelse for både human og veterinær bruk. Preparatomtale for veterinær bruk finnes nederst i dokumentet.

4.1 Indikasjoner Sporelementtilskudd for å dekke basale til moderat økte behov ved parenteral ernæring.

4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 Indikasjoner Urinveisinfeksjoner forårsaket av mecillinamfølsomme mikroorganismer

Vaksine mot difteri og tetanus (adsorbert, redusert innhold av antigen).

PREPARATOMTALE. Tears Naturale uten konserveringsmiddel, 1 mg/ml / 3 mg/ml øyedråper, oppløsning, endosebeholder.

Zovirax krem 5 % 1. LEGEMIDLETS NAVN Zovirax 5% krem. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Aciklovir 5%

1 g rektalsalve inneholder: Prednisolonkaproat 1,9 tilsvarende prednisolon 1,5 mg, cinkokainhydroklorid 5 mg

PREPARATOMTALE (SPC) 1 tablett inneholder: Fenoksymetylpenicillinkalium 400 mg resp. 650 mg. For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.

PREPARATOMTALE. 1 tablett inneholder 750 mg glukosaminhydroklorid tilsvarende 625 mg glukosamin.

1. LEGEMIDLETS NAVN. Soluprick Positiv kontroll, 10 mg/ml, oppløsning til prikktest Soluprick Negativ kontroll, oppløsning til prikktest

1 ml ferdigblandet mikstur inneholder: Fenoksymetylpenicillinkalium 50 mg. For hjelpestoffer se pkt. 6.1.

1 ml mikstur inneholder: Etylmorfinhydroklorid 1,7 mg Cascara Soft Extract tilsvarende Purshianabark 50 mg

1. LEGEMIDLETS NAVN. Hibiscrub oppløsning 40 mg/ml til bruk på hud 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

PREPARATOMTALE. Hjelpestoffer med kjent effekt: 1 g inneholder 1 mg butylhydroksytoluen, 5,30 mg stearylalkohol og 11,60 mg cetylalkohol.

1. LEGEMIDLETS NAVN. Addex - Kaliumklorid 1 mmol/ml, konsentrat til infusjonsvæske 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

Hver filmdrasjerte tablett inneholder 120 mg feksofenadinhydroklorid tilsvarende 112 mg feksofenadin.

Pediatrisk populasjon: Legemidlet bør ikke brukes til barn siden det ikke finnes tilgjengelige sikkerhetsdata.

PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN. Naso 0,5 mg/ml nesespray, oppløsning Naso 1 mg/ml nesespray, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

Milde til moderate lokale smerter i forbindelse med overfladiske bløtdelskader.

1 ml inneholder henholdsvis 0,1 mg, 0,25 mg og 0,5 mg oksymetazolinhydroklorid

Tabletten med styrke på 10 mg egner seg ikke til barn med en kroppsvekt under 30 kg.

Reisesyke, brekninger, svimmelhet, medikamentelt fremkalt kvalme og kvalme ved strålebehandling. Menieres syndrom.

Pasientene bør bruke det kvantum som er nødvendig for å dekke begge føttene etter instruksjonene over. Ubrukt legemiddel skal kastes.

Genestran Vet 75 mikrogram/ml injeksjonsvæske, oppløsning, for storfe, hest og svin

Natriumfluorid 0,55 mg, 1,10 mg, 1,65 mg eller 2, 20 mg tilsvarende fluor 0,25 mg, 0,50 mg, 0,75 mg eller 1 mg.

1 ml inneholder henholdsvis 0,1 mg/ml, resp. 0,25 mg/ml og 0,5 mg/ml oksymetazolinhydroklorid.

Dosering Doseringen justeres individuelt på grunnlag av pasientens alder, kroppsvekt og kliniske tilstand.

Glukosaminhydroklorid-magnesiumsulfat kompleks (2:1), tilsvarende 400 mg glukosamin og tilsvarende 509 mg glukosaminsulfat.

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

1 gram inneholder: Betametasondipropionat tilsvarende betametason 0,5 mg og salisylsyre 30 mg.

PREPARATOMTALE. 1 ml øyedråper inneholder: Levokabastinhydroklorid tilsvarende levokabastin 0,5 mg. Én dråpe inneholder ca. 15 µg levokabastin.

Basiron AC 5%: Benzoylperoksid vandig tilsvarende benzoylperoksid 50mg/g Basiron AC 10 % Benzoylperoksid vandig tilsvarende benzoylperoksid 100mg/g

Pakningsvedlegg. Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet.

Antidot etter høydose metotreksat. I kombinasjon med fluorouracil til behandling av colorektalcancer i avansert stadium.

Klorheksidinglukonat 20 mg/ml (2 %) oppløsning (tilsvarende 500 mg klorheksidinglukonat per pute).

Doseringen bestemmes av retningslinjene for legemidlet som skal løses opp eller fortynnes.

PREPARATOMTALE. Pediatrisk populasjon Sikkerhet og effekt av Differin har ikke blitt studert hos barn under 12 år.

1 dose = 0,5 ml Injiseres intramuskulært i låret under 1 års alderen, ellers i overarmen (dyp subkutan injeksjon kan også benyttes).

Hvit eller nesten hvite, 8 mm runde flate tabletter med bokstaven L på den ene siden og med delestrek på den andre siden av tabletten.

Den anbefalte dosen skal ikke overskrides, særlig hos barn og eldre (se pkt. 4.4).

PREPARATOMTALE. Sterilt vann Baxter Viaflo, oppløsningsvæske til parenteral bruk. Hver pose inneholder 100 % w/v vann til injeksjonsvæsker.

Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.

1 g rektalsalve inneholder: Prednisolonkaproat 1,9 tilsvarende prednisolon 1,5 mg, cinkokainhydroklorid 5 mg

Oppløsnings- eller fortynningsmiddel ved tilberedning av injeksjonsvæsker.

PREPARATOMTALE. Hver dose på 0,5 ml inneholder: Renset Vi kapsel-polysakkarid fra Salmonella typhi (Ty 2 stamme) - 25 mikrogram.

PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN. Airapy 100 % medisinsk gass, komprimert. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

Virkestoff: 1 ml liniment inneholder 30 mg lidokain. For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.

Vær sikker på at dyret har gjenvunnet normale svelgereflekser før det tilbys fôr og drikke.

Gravide kvinner bør vaske hendene grundig før innføring av vagitorier (se pkt. 4.6 Fertilitet, graviditet og amming for ytterligere anbefalinger).

Calcipotriol Sandoz er indisert for topisk behandling av mild til moderat psoriasis (psoriasis vulgaris) i hodebunnen.

PREPARATOMTALE. 154 mmol/l 154 mmol/l

Til lindring av mild til moderate papulopustuløs akne i ansiktsregionen.

Transkript:

1. LEGEMIDLETS NAVN Recrea Forte 5 % liniment, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING En milliliter inneholder 50 mg minoksidil. For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Liniment, oppløsning Beskrivelse av oppløsningen: Klar væske. Oppløsningen skifter fra å være fargeløs til svakt gul. Den gule fargen har ingen innflytelse på produktets virkning. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 Indikasjoner Alopecia androgenetica (arvelig håravfall) hos menn og kvinner. Recrea Forte hindrer håravfall og stimulerer hårvekst hos personer med alopecia androgenetica. 4.2 Dosering og administrasjonsmåte Recrea Forte kan brukes av voksne fra 18 år og oppover. 1 ml Recrea Forte skal påføres to ganger daglig (morgen og kveld) på og rundt hudområder med tynn hårvekst. Hår og hodebunn skal være tørre eller tørket med håndkle før påføring av Recrea Forte. 1 ml Recrea Forte skal påføres to ganger daglig på og rundt hudområder med tynt hår. Den totale dosen skal ikke overstige 2 ml (1 ml morgen og kveld). Det finnes to påføringsmetoder avhengig av applikatorene som følger med i pakningen. Valget av applikator avhenger av området håravfallet forekommer. Påføringen skal starte på midten av området. Oppløsningen skal påføres med lett massasje i hodebunnen. Bruksanvisning for applikatorer: A. Spraypumpe -Denne applikatoren fungerer best når Recrea Forte skal påføres store områder av hodebunnen. 1. Spraypumpen er klar til bruk. Fjern den ytre korken på flasken. 2. Sikt med pumpen på midten av området med håravfall, trykk én gang på pumpen og smør Recrea Forte utover med fingertuppene. 3. Trykk seks ganger til på pumpen for å påføre 1 ml oppløsning (det trengs totalt sju pumpetrykk for å få riktig dose). 4. Unngå inhalering av sprayen. 5. Sett korken på flasken når den ikke er i bruk.

B. Applikator med forlenget sprayhode -Denne applikatoren fungerer best når Recrea Forte skal påføres små områder på hodebunnen eller under håret. 1. Fjern korken og den lille hylsen øverst på spraypumpen. Ta vare på hylsen, du kan få bruk for den siden. 2. Plasser det forlengede sprayhodet på sprayskaftet, og trykk hardt nedover. 3. Sikt med det forlengede sprayhodet på midten av området med håravfall, trykk én gang på pumpen og smør Recrea Forte utover med fingertuppene. 4. Trykk seks ganger til på pumpen for å påføre 1 ml oppløsning (det trengs totalt sju pumpetrykk for å få riktig dose). 5. Sett korken på flasken når den ikke er i bruk. 4.3 Kontraindikasjoner Overfølsomhet overfor minoksidil eller overfor ett eller flere av hjelpestoffene. 4.4 Advarsler og forsiktighetsregler Hodebunnens tilstand må være normal og sunn før topisk påføring av minoksidil. Må ikke brukes dersom hodebunnen er rød, betent, infisert, irritert eller smertefull eller dersom andre legemidler brukes på hodebunnen. Omfattende lokal påføring av minoksidil har ikke vist noen systemisk virkning (se pkt. 4.8 Bivirkninger og pkt. 5.1 Farmakodynamiske egenskaper). Minoxidil er ikke indikert når det ikke er en familiehistorikk med hårtap, når hårtapet er plutselig og/eller flekkvis, hårtapet skyldes fødsel, eller årsaken til hårtapet er ukjent. Pasienter med kjent kardiovaskulær sykdom eller hjertearytmi bør kontakte lege før minoksidil påføres. Pasienten skal avbryte Recrea Forte-behandlingen og oppsøke lege dersom han/hun opplever hypotensjon, brystsmerter, økt hjerterytme, besvimelse eller svimmelhet, plutselig og uventet vektøkning eller opphovnede hender eller føtter. Behandlingen bør avbrytes dersom pasienten opplever vedvarende rødhet eller andre symptomer på irritasjon i hodebunnen. Recrea Forte inneholder alkohol, noe som kan forårsake svie og irritasjon i øynene. Dersom løsningen kommer i kontakt med sensitive områder (øyne, skadet hud eller slimhinner), må området renses med store mengder kaldt vann fra springen. Recrea Forte inneholder propylenglykol som kan forårsake hudirritasjon. Unngå inhalering av sprayen. Utilsiktet svelging kan medføre alvorlige bivirkninger på hjertet. Legemidlet skal derfor oppbevares utilgjengelig for barn. Enkelte pasienter opplever endret hårfarge og/eller hårstruktur etter bruk av topisk minoksidil. 4.5 Interaksjon med andre legemidler og andre former for interaksjon

Interaksjoner ved systemisk inntak av andre legemidler er ikke kjent. Absorpsjon av lokalt påført minoksidil reguleres av stratum corneum. Topiske legemidler som har innvirkning på gjennomtrengeligheten av stratum corneum, f.eks. tretinoin og antralin, kan være med på å øke absorpsjonen av minoksidil hvis de påføres samtidig med Recrea Forte. Betametason dipropionat øker konsentrasjonen av minoksidil i lokalt vev og reduserer den systemiske absorbsjonen av minoksidil. 4.6 Fertilitet, graviditet og amming Recrea Forte må ikke brukes under graviditet og amming. Det er ikke gjennomført pålitelige og godt kontrollerte studier av behandling med Recrea Forte hos gravide. Dyreforsøk har vist risiko for fosterskader ved svært høye doser sammenlignet med doser gitt til mennesker. En liten, riktignok ekstern risiko for fosterskader er mulig hos mennesker (se punkt 5.3 prekliniske sikkerhetsdata). Topisk påført minoksidin bør bare brukes under graviditet eller amming dersom tilsiktet fordel for moren er større enn risikoen for fosteret eller det ammende barnet. Systemisk absorbert minoksidin utskilles i brystmelk. 4.7 Påvirkning av evnen til å kjøre bil og bruke maskiner Recrea Forte har ingen innvirkning på evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner. 4.8 Bivirkninger De fleste tolererer Recrea Forte godt. Flere tusen pasienter har brukt topisk minoksidil i placebo-kontrollerte, kliniske forsøk. Med unntak av hudreaksjoner, som var mest vanlig i minoksidil-gruppen, økte ikke forekomsten av individuelle tilfeller av bivirkninger i ulike kroppssystemer hos minoksidil-gruppen. De vanligste rapporterte bivirkningene ved 2 og 5 % minoksidil er hudreaksjoner som lokal rødhet, kløe og tørrhet eller flassing på hud/hodebunn. I enkelte tilfeller øker håravfallet midlertidig. Dette har trolig sammenheng med at minoksidil forårsaker utskifting av hår fra den hvilende telogene fasen til den voksende anagene fasen (gammelt hår faller av og erstattes av nytt). Den midlertidige økningen av håravfall skjer vanligvis to til seks uker etter at behandlingen påbegynnes, og forsvinner igjen etter noen få uker (dette er det første tegnet på virkningen av minoksidil). Dersom håravfallet vedvarer, bør pasienten avbryte behandlingen av Recrea Forte og oppsøke lege. Sjeldne tilfeller av hypertrikose (uønsket hårvekst på andre steder enn hodebunnen, f.eks. i ansiktet hos kvinner) er også rapportert. Det var ingen forskjeller på hudreaksjonenes karakter og alvorlighet mellom gruppene som brukte 2 % og 5 % minoksidil, men det ble påvist flere reaksjoner hos gruppen som brukte 5 %. Forekomsten av bivirkninger er definert som: svært vanlige (>1/10), vanlige (>1/100 til <1/10), mindre vanlige (>1/1000 til <1/100), sjeldne (>1/10000 til <1/1000), svært sjeldne (<1/10000). Følgende bivirkninger har blitt assosiert til topisk minoksidil oppløsning i ettermarkedsstudier.

Nevrologiske sykdommer Sjeldne: Hodepine Hjertesykdommer Sjeldne: Hjertebank, økt hjerterytme, brystsmerte. Svært sjeldne: Hypotensjon Hud- og underhudssykdommer Mindre vanlige: Tørr hud, flassing på hud, utslett, midlertidig håravfall, hypertrikose, endring i hårstruktur, endring i hårfarge. Sjeldne: Kontaktdermatitt Generelle lidelser og reaksjoner på administrasjonsstedet Mindre vanlige: kløe på påføringsstedet, irritasjon på påføringsstedet Sjeldne: Erytem på påføringsstedet 4.9 Overdosering Tegn og symptomer Det er ikke påvist at topisk påført minoksidil blir absorbert i tilstrekkelig grad til å gi systemiske effekter. Brukt som angitt er overdose ikke sannsynlig. Dersom legemidlet blir påført et hudområde med nedsatt epidermal barriere på grunn av traume, betennelse eller en sykdomsprosess i huden, kan det forekomme en mulig systemisk overdose effekt. Følgende svært sjeldne bivirkninger kan forekomme på grunn av den systemiske effekten av minoksidil: Svært sjeldne: <0.01 % (<1/10000) Hjertesykdommer: økt hjerterytme, hypotensjon Generelle lidelser: væskeretensjon som fører til vektøkning Nevrologiske sykdommer: svimmelhet Behandling Minoksidil overdose skal behandles symptomatisk og støttende 5. FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER 5.1 Farmakodynamiske egenskaper Farmakoterapeutisk gruppe: Diverse dermatologiske midler ATC-kode: D11AX01 Recrea Forte hindrer håravfall og stimulerer hårvekst hos personer med alopecia androgenetica. Alopecia androgenetica gjenkjennes vanligvis ved skallet bakhode hos menn og tynnere hårvekst i hodebunnen hos kvinner. Man kjenner ikke fullt ut mekanismen som gjør at minoksidil hindrer håravfall og stimulerer hårvekst. Håravfallet forventes å opphøre tidligst etter omkring tre måneders behandling. Gjenvekst av hår vil vanligvis skje etter to måneders bruk av oppløsningen. Responsen på behandlingen er individuell. Det

kan ta opptil åtte måneder for kvinner og 12 måneder for menn å oppnå best mulig resultat. Håravfall har vist seg å opphøre hos fire av fem pasienter. Større eller mindre grad av ny hårvekst er påvist hos gjennomsnittlig seks av ti pasienter. For å opprettholde virkningen av Recrea Forte og hindre håravfall samt stimulere ny hårvekst, må legemidlet påføres to ganger daglig over en lengre periode. Hvis behandling lokalt med minoksidil avbrytes, vil man være tilbake til den opprinnelige tilstanden etter tre fire måneder, og håravfallet vil fortsette som før behandling. 5.2 Farmakokinetiske egenskaper Minoksidil absorberes i ubetydelig grad når den påføres normal, uskadd hud. Bruk av Recrea Forte har derfor ikke vist systemiske bivirkninger. Gjennomsnittlig når 1,4 % (0,3 4,5 %) av den totale dosen det systemiske kretsløpet etter påføring på normal, uskadd hodebunn. Kliniske studier har vist en absorpsjon på omkring 2 % ved påføring på barbert hodebunn hos hypertensive pasienter. Resultater fra farmakokinetiske studier viser at både økning av påført dose, økning av dosefrekvens og reduksjon av barrierefunksjonene til stratum corneum vil øke absorpsjonen av topisk påført minoksidil. Bruk av lukket bandasje (plastfilm) på solforbrenning eller utvidelse av behandlet hudområde har ingen eller minimal effekt på absorpsjon av topisk påført minoksidil hos forsøkspersoner. Minoksidil-serumnivået og systemiske virkninger styres av minoksidils absorpsjonsrate gjennom huden. Når behandling med topisk Recrea Forte-oppløsning avsluttes, vil omkring 95 % av det systemisk absorberte legemidlet være utskilt innen fire dager. Minoksidil og tilhørende metabolitter utsondres hovedsakelig i urin. 5.3 Prekliniske sikkerhetsdata I prekliniske studier hvor gravide rotter fikk minoksidil i doser som var 1575 2100 ganger høyere enn terapeutisk dose, ble fostervekten redusert, antallet levendefødte rotter ble redusert, og misdannelser i mykvev og skjelett økte. Ved slike doser er minoksidil også dødelig for rottemoren. Fosterskadene som er blitt observert i dyreforsøk er imidlertid trolig ikke signifikante for mennesker. Faktorer som kan påvirke sikkerheten hos mennesker er ikke kjent. 6. FARMASØYTISKE OPPLYSNINGER 6.1 Fortegnelse over hjelpestoffer Propylenglykol Etanol (96 % w/w) Renset vann 6.2 Uforlikeligheter Ikke relevant. 6.3 Holdbarhet 3 år. 6.4 Oppbevaringsbetingelser

Dette legemidlet krever ingen spesielle oppbevaringsbetingelser. Oppløsningen er brennbar. 6.5 Emballasje (type og innhold) Polyetylenflaske (+ 2 applikatorer) 60 ml, 3 x 60 ml. Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført. 6.6 Spesielle forholdsregler for destruksjon og annen håndtering Vask hendene etter påføring. Unngå inhalasjon av forstøvet oppløsning. Ikke anvendt legemiddel samt avfall bør destrueres i overensstemmelse med lokale krav. 7. INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSEN Meda OTC AB Box 906 SE-170 09 Solna Sverige 8. MARKEDSFØRINGSTILLATELSESNUMMER (NUMRE) 04-2880 9. DATO FOR FØRSTE MARKEDSFØRINGSTILLATELSE / SISTE FORNYELSE 29.04.2005/28.05.2009 10. OPPDATERINGSDATO 29.10.2013