Stein Are Aksnes. Video om sjeldenhet



Like dokumenter
Et år etter etableringen. Stein Are Aksnes

MANDATFORSLAG FRA PROSJEKTGRUPPEN FOR ETABLERING AV NASJONAL KOMPETANSETJENESTE FOR SJELDNE DIAGNOSER (NKSD)

Norsk porfyriregister

Ren tekstversjon. Nasjonal kompetansetjeneste for sjeldne diagnoser. Strategi

Å leve med en sjelden diagnose. Lise Beate Hoxmark, rådgiver/sosionom Frambu, 15. september 2015

Sjeldne sykdommer Sjeldensentre og samlet sjeldenplan. Terje Rootwelt Klinikkleder Kvinne og barneklinikken Oslo universitetssykehus

Prosjektleder Kaja Giltvedt

Sjeldne erfaringer felles kunnskap

Oppsummering av NKSDs strategi/budsjett samling på Gardermoen april 2016.

Nyheter og data fra Norsk porfyriregister. Norsk porfyriregister. Årlige skjema. Norsk porfyriregister: nyheter og data

Sjeldne erfaringer felles kunnskap

Stein Are Aksnes Rebecca Tvedt Skarberg

Et lynkurs om sjeldne diagnoser

Å leve med en sjelden diagnose

Hensikten med kurset. Pedagogisk profil. Ulike tilnærminger. Mentometerknapper

Kunnskap om sjeldne diagnoser (RD) - hva trenger vi, og hvordan kan vi finne/øke den? Lena Lande Wekre Spesialrådgiver medisin, NKSD

Å leve med en sjelden diagnose Å bli eldre med en sjelden diagnose

Å leve med en sjelden diagnose

Prosjektleder Kaja Giltvedt

PROSJEKTRAPPORT: ETABLERING AV NASJONAL (NKSD) KOMPETANSETJENESTE FOR SJELDNE DIAGNOSER

Strategi NKSD Forslag per

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2011

Samorganisering av nasjonale kompetansesentre for sjeldne og lite kjente diagnoser og funksjonshemninger

Samarbeid: habiliteringstjenestene og nasjonale kompetansesentre for sjeldne og lite kjente diagnoser og funksjonshemninger

Virksomhetsplan. Frambu. Utkast til styret i Stiftelsen Frambu Styremøtet 6. desember side 1

Samarbeidsavtale. for NMK-samarbeidet. -en del av. : Nasjonal kompetansetjeneste for SJELDNE DIAGNOSER

Forslag til felles nytt rundskriv om nasjonale tjenester i spesialisthelsetjenesten.

Virksomhetsplan for Frambu kompetansesenter for sjeldne diagnoser

Dialog. Fagdag Norsk forening for CF 21. April Olav-Trond Storrøsten. Norsk senter for cystisk fibrose

Senter for sjeldne diagnoser

Virksomhetsplan. Frambu kompetansesenter for sjeldne diagnoser. (versjon 30. november 2016 orienteringssak til Frambus styre) 2017

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2011

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2011

Årsrapport Rapporteringsområder Kompetansetjenestens besvarelse Vedlegg

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2011

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2011

En Sjelden Dag 28. februar 2013: Grenseløse tjenester sjeldenhet og prioritering

Høringssvar til NKSDs strategi

Nordisk tverrfaglig forum for Dysmeli og armamputasjoner Oslo 13. november 2014 Behandlingsapparat og -muligheter i Norge

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2015

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2011

Tabell 2 Totalt antall personer som er registrert i tabell 1 fordelt på alder og fylke. Fylker 0-18 år år 67 år+ Over 80 år.

Et langt liv med en sjelden diagnose

Fagkurs på Frambu. Trisomi 13 og trisomi 18 - muligheter for godt liv og utvikling

Kompetansesentrenes tilbud til personer med minoritetsbakgrunn og sjeldne og lite kjente diagnoser. Erfaringer fra et prosjekt

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2016

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2013

Strategi for forskning og innovasjon Vedtatt av styret i Stiftelsen Frambu 13. september 2016.

strategiske områdene og strategiske mål

Vedlegg til Årsrapport 2015

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2011

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2011

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2013

Vil du være med i en undersøkelse?

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2011

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2011

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2013

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2011

NYHETSBREV fra AU barn og AU voksne

Søknad om prosjektmidler til et undervisningsprogram om sjeldne diagnoser innen høyere utdanning

Hvordan finne ut av sine rettigheter? Frambu Simen Stokke

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2011

Munnhelse og-funksjon hos barn med alvorlige og kroniske diagnoser - hvordan jobber TAKO-senteret

Forfall: Rebecca Tvedt Skarberg (Norsk Forening for Osteogenesis Imperfecta - FFOs hovedstyre - FFOrepresentant)

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2011

Referansegruppens tilbakemelding for nasjonale kompetansetjenester

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2011

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2011

Forskningsstrategi for Frambu

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2011

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2011

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2011

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2011

Ernæring og helse for utviklingshemmede Innspill: Far og fagperson. Svein Olav Kolset Avdeling for ernæringsvitenskap Universitetet i Oslo

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2011

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2011

Storskala kursvirksomhet om sjeldne diagnoser Frambus erfaringer fra opplæring, videokonferanse, strømming og video tilgjengelig i opptak.

Styring av høyspesialiserte tjenester - Høring - Nasjonal styring av landsfunksjoner og nasjonale medisinske kompetansesentre

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2011

tildeling av prosjektmidler

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2011

Arealutvikling i Helse Bergen. Adm.direktør Stener Kvinnsland

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2011

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2015

Utviklingsprosjekt: Etablering av Regional kompetansetjeneste Rehabilitering

Innkalling og saksliste ble godkjent uten kommentarer.

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2011

VIRKSOMHETSPLAN Regional Kompetansetjeneste for epilepsi og autisme i Helse Sør Øst januar 2016 desember 2017

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2013

FAGNETTVERK HUNTINGTON

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2011

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2014

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2011

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2014

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2011

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2011

Virksomhetsplan. Frambu kompetansesenter for sjeldne diagnoser. (Utkast lagt fram for styret i Stiftelsen Frambu 6. desember 2018)

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2015

Transkript:

Stein Are Aksnes Video om sjeldenhet

Hvem er vi nå igjen? Nevromuskulært kompetansesenter Universitetssykehuset Nord NorgeNorge NKSD F (NKSDs fellesenhet) Oslo universitetssykehus NevSom Nasjonalt kompetansesenter for nevroutviklingsforstyrrelser og hypersomnier Oslo universitetssykehus NK SE Nasjonalt kompetansesenter for sjeldne epilepsirelaterte diagnoser Oslo universitetssykehus SSD Senter for sjeldne diagnoser Oslo universitetssykehus NSCF Norsk senter for cystisk fibrose Oslo universitetssykehus Nasjonalt kompetansesenter for porfyrisykdommer Haukeland universitetssykehus Frambu senter for sjeldne diagnoser Stiftelse, Siggerud TRS kompetansesenter for sjeldne diagnoser Sunnaas sykehus TAKO senteret Lovisenberg Diakonale sykehus

Ni nasjonale kompetansesentre + en fellesenhet (5 ansatte) Ca 200 ansatte Bevilgning: ca 200 mill kr/ år Tilbud til flere eehundre eulike esjeldne e diagnoser dag http://www.sjeldne-diagnoser.no/ di /

Hvorfor NKSD? Formål: Bedre kvalitet på tjenestene gjennom styrket brukermedvirkning synliggjøring av sjeldenfeltet enklere tilgjengelighet ivareta grupper som ikke har et kompetansesenter i dag mer effektiv utnyttelse av ressursene styrket t faglig samarbeid

Visjon NKSD skal gjøre det sjeldne mer kjent gjennom økt kunnskap og samarbeid

Noen utdrag fra rapportering for 2014 http://forskningsprosjekter.ihelse.net/senter/rapport/s NKSD/2014 Det er sjeldenhetens iboende egenskaper som medfører behov for en nasjonal tjeneste som skal bygge opp og spre kunnskap til brukere, pårørende, hjelpeapparat og samfunn. I tjenesten gis det tilbud til flere hundre sjeldne diagnoser. Behovet for kompetansespredning varierer fra diagnose til diagnose. Sentrene i NKSD har dermed også ulike metoder og satsningsområder for sin kompetansespredning Kompetansesentrene gir informasjon og veiledning til både brukere, pårørende og fagfolk. Det er registrert rundt 15000 telefonhenvendelser til sentrene i 2014 Totalt T t for sentrene i NKSD: Antall kurs for pasienter/ pårørende: 71. Totalt antall deltagere: 2287. Totalt for sentrene i NKSD: Antall kurs til fagfolk/- miljø: 28. Totalt antall deltagere: 3094 Telefonhenvendelser: Ca 15 000 henvendelser totalt (fra brukere/pårørende og fagfolk) Totalt 420 utreiser fra sentrene. Da dette er en svært ressurskrevende aktivitet, prøver en nå i økende grad å tilby veiledning via videokonferanser. Oppgradering g av utstyr og igangsetting g g av et eget opplæringsprogram p g høsten 2014, vil en først få forventet effekt av i 2015 Totalt antall veiledninger og konsultasjoner gitt på sentrene: 2133 Nærmere 40 vitenskaplige publikasjoner og en rekke andre FoU-prosjekter Ved hjelp av videokonferanser og e-læringsverktøy erktø nådde man i 2014 ut til langt flere enn tidligere Mange ansatte i NKSD har bidratt med undervisning om sjeldne diagnoser på høyskoler og universitet (i grunn- og videreutdanning) samt på kurs som er relevante for ulike spesialiseringer (ulike faggrupper), til sammen nærmere 700 timer i 2014

Eksempler på hovedoppgaver Diagnoseprosjektet - Utarbeide forslag til kriterier for inklusjon/eksklusjon av diagnoser som skal ha tilbud i NKSD, og evt hvor de skal ha et tilbud Gi tilbud til grupper som ikke har et kompetansesentertilbud i dag Etablert tilbud til ca 30 nye diagnoser/ grupper i 2014 Servicetelefonen: ca 300 henvendelser om ca 150 ulike diagnoser Kurs for personer uten sentertilbud Utarbeide et nasjonalt register for sjeldne diagnoser Administrere tilskuddsordning og følge opp igangsatte g prosjekt

Internasjonalt arbeid Sentrenes mangfoldige kontakt mot ulike sjeldenmiljøer j i utlandet Representant i Joint Action JA on Rare Disorders arbeid bidover 3 år 2 representanter fra Norge (NKSD, Hdir) Jobbe med utvikling og implementering av Orphanet/ OrphaCode

Samarbeid er helt nødvendig! Vi er bare kompetansetjeneste! Personer med sjeldne diagnoser får i stor grad tjenester fra andre aktører: Når er det behov for tjenester fra NKSD? Vi skal gi tjenester som ikke kan forventes dekket i de ordinære tjenestene Hvordan få til gode samarbeid? HabSam- Et prosjekt med fokus på å videreutvikle samarbeidsformer mellom kompetansetjenesten og habiliteringstjenesten i Norge Kvaliteten på sluttproduktet til enkeltbrukerne det viktigste!

PowerPoint forhindret automatisk nedlasting av dette eksterne bildet av sikkerhetshensyn. Du kan laste ned og vise dette bildet ved å klikke Alternativer på meldingslinjen og deretter klikke Aktiver eksternt innhold.