Vcu. ( K"nto ev-e<ne* - fil, H-oS) UNIVERSITETET I OSLO. Det matemati sk-n aturviten skapelige fakultet. Eksamen i MBV 1030 Generell biokjemi



Like dokumenter
UNIVERSITETET I OSLO. Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet

UNIVERSITETET I OSLO

Obligatorisk oppgave 2 MBV1030 Høst 2005

C Ko^1. oc) UNIVERSITBTET I OSI,O. Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet

l-l oco UNIVERSITETET IOSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakuftet fi t

Flervalgsoppgaver: celleånding

Bioenergetikk og Krebs syklus Oksidativ fosforylering

EKSAMEN I EMNE TBT4102 BIOKJEMI I. 2. desember 2011 kl

Universitetet i Oslo

EKSAMEN I EMNE TBT4100 BIOKJEMI GRUNNKURS. 29. november 2007 kl

FLERVALGSOPPGAVER ENERGIOMSETNING

Flervalgsoppgaver: proteinsyntese

BIOS 2 Biologi

EKSAMEN I EMNE TBT4102 BIOKJEMI I. 10. desember 2010 kl

Idrett og energiomsetning

ML-208, generell informasjon

Kapittel 12: FRA DNA TIL PROTEIN:

SENSORVEILEDNING. Dato: Eventuelt:

~ høgskolen i oslo. Emne: Biokjemi. Emnekode: SO 461 K Faglig veileder: Ragnhild Augustson. Pruppe(r): 2K. Dato: Antall oppgaver: 4

Cellular Energetics- Kap. 16

BIOKJEMI MED BIOTEKNOLOGI

Kapittel 7: Cellulære spor for høsting av kjemisk energi

LEHNINGER PRINCIPLES OF BIOCHEMISTRY

ML-208, generell informasjon

Faglig kontaktperson under eksamen: Jens Rohloff (mob )

Institutt for biologi Faglig kontaktperson under eksamen: Berit Johansen ( ) EKSAMEN I: BI1001 Celle- og molekylærbiologi BOKMÅL

Pyruvat dehydrogenase er et multienzymkompleks. Oksydativ nebrytning av pyrodruesyre skjer i mitokondriene

Medisin, stadium 1A, Geir Slupphaug, IKM Sitronsyresyklus

Kjemien stemmer KJEMI 2

... Proteiner og enzymer. kofaktor. polypeptid

Introduksjon til Biokjemi. Ingar Leiros, Institutt for Kjemi, UiT

BIOS 2 Biologi

FASIT TIL BIOKJEMIEKSAMEN 30. MAI 2005

Kjemi 2. Figur s Figurer kapittel 8: Biokjemi. Aktiveringsenergien for en reaksjon med enzym er lavere enn for reaksjonen uten enzym.

Institutt for biologi Faglig kontaktperson under eksamen: Berit Johansen, EKSAMEN I: BI1001 Celle- og molekylærbiologi BOKMÅL

EKSAMEN I EMNE TBT4100 BIOKJEMI GRUNNKURS Tirsdag 14. desember 2006 Tid: kl. 09:00 14:00

FLERVALGSOPPGAVER ENERGIOMSETNING

Krebs syklus og Oksidativ fosforylering. Krebs syklus og oksidativ fosforylering, IA 2016

Aminosyreomsetning og urea-syklus. Medisinstudiet semester 1A Asbjørn Nilsen, IKM

UNIVERSITETET I OSLO

EKSAMENSOPPGAVER uke 3 og 4 fra 2007 til Noen oppgaver kan gå over i pensum fra uke 13 (integrert metabolisme).

Fasit til oppgavene. K-skallet L-skallet M-skallet

Sitronsyresyklus (TCA), elektrontransportkjeden og oksidativ fosforylering. Medisin stadium IA, Tonje S. Steigedal

Biokjemiske reaksjonsruter

Sitronsyresyklus (TCA), elektrontransportkjeden og oksidativ fosforylering

NORGES TEKNISK-NATURVITENSKAPELIG UNIVERSITET Side 1 av 5 INSTITUTT FOR FYSIKK. EKSAMEN I FAG CELLEBIOLOGI 1 august 1997 Tid: kl

Sitronsyresyklus (TCA), elektrontransportkjeden og oksidativ fosforylering

Transkripsjon v-02 9 Gjør rede for generelle prinsipper ved transkripsjonsregulering i eukaryote celler.

Velkommen til kjemikurs juni Programfag i studiespesialiserende utdanningsprogram på Vg3

Bioenergetikk og Krebs syklus Oksidativ fosforylering. Bioenergetikk, IA 2015

Oksydasjon av glukose og fettsyrer til karbondioksid Dannelse av acetylcoa og sitronsyresyklusen (forts.)

FYS 3710 Biofysikk og Medisinsk Fysikk, DNA, RNA, Translasjon, Transkripsjon Proteinsyntese, Cellesyklus

Glukoneogenese. kroppens egen syntese av glukose

Oppgave 2b V1979 Hvor i cellen foregår proteinsyntesen, og hvordan virker DNA og RNA i cellen under proteinsyntesen?

Flervalgsoppgaver: fotosyntese

PENSUMLISTE OG LÆRINGSMÅL MBV1030 GENERELL BIOKJEMI

4260 Mikrobiologi. Midtprøveoppgaver. 02. oktober 2013

Viktige opplysninger: Oppgavesettet utgjør totalt 100 vekttall. Antall vekttall er vist i parentes ved hver spørsmålsgruppe.

Glukoneogenese - kroppens egen syntese av glukose

Biokjemiske reaksjonsruter. Glykolyse. Nedbrytning av glukose til cellulær energi

FLERVALGSOPPGAVER ENERGIOMSETNING

Regulering av DNA Transkripsjon i Eukaryote Organismer. ID, Kull 99, Vår 2001 Frank Skorpen IKM, DMF

Proteiner og aminosyrer

Regulering av karbohydratstoffskiftet

Glukoneogenese - kroppens egen syntese av glukose

BI 212- Protein Sorting - Kap. 17 Syntese og mål for mitokondrie- og kloroplast-proteiner (forts.)

UNIVERSITETET I OSLO

EKSAMEN I EMNE TBT4102 BIOKJEMI I. 3. desember 2012 kl

UNIVERSITETET I OSLO

DNA-replikasjon. DNA-replikasjon. Viktige punkt (repetisjon) Replikasjon foregår i replikasjonsfabrikker. Vil bli gjennomgått: I løpet av cellens

MED2200-2_OPPGAVE3_V17_ORD DEL 1

DNA - kroppens byggestener

Glukoneogenese og glykogensyntese

DNA replikasjon. Hovedvekt på prosesser i eukaryote celler. Dannelse av primere og Okazaki-fragment

UNIVERSITETET I OSLO

Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet

Effekter av trening på fettsyre- og glukosemetabolisme i dyrkede humane myotuber

Flervalgsoppgaver: Arvestoffet

EKSAMENSOPPGAVE. Eksamen i: KJE-6002 Organisk kjemi og biokjemi for lærere Dato: Onsdag 6. juni 2012 Tid: Kl 09:00 13:00 Sted: Åsgårdvegen 9

Oppgave 10 V2008 Hvilket av følgende mineraler er en viktig byggestein i kroppens beinbygning?

DNA-replikasjon. DNA-replikasjon. Viktige punkt (repetisjon) Replikasjon foregår i replikasjonsfabrikker. Vil bli gjennomgått: I løpet av cellens

UNIVERSITETET I OSLO

UNIVERSITETET I OSLO

BI Celle- og molekylærbiologi

UNIVERSITETET I OSLO

Glukoneogenese og glykogensyntese

1. En ikke-naturlig forekommende eller konstruert sammensetning omfattende:

Oppgave 2b V1983 Hva er et enzym? Forklar hvordan enzymer virker inn på nedbrytningsprosessene.

EKSAMENSOPPGAVE I BI1001 CELLE- OG MOLEKYLÆRBIOLOGI

Vitaminer og antioksidanter

Oppgave 4: Fermentering av karbohydrater og identifisering av disakkaridhydrolaser i gjær

Flervalgsoppgaver: Enzymer

Kap 12. Det eukaryote kromosom. En organelle for pakking og styring av DNA

Grunnleggende cellebiologi

BI Celle- og molekylærbiologi

UNIVERSITETET I OSLO

REGULERING AV TRANSKRIPSJON I EUKARYOTE ORGANISMER

Transkript:

Vcu UNIVERSITETET I OSLO ( K"nto ev-e<ne* - fil, H-oS) Det matemati sk-n aturviten skapelige fakultet Eksamen i MBV 1030 Generell biokjemi Eksamensdag: 12. ianuar 2006 Tid for eksamen: 09.00-12.00 Oppgavesettet er p6 / sider Tillatte hjelpemidler: kalkulator? Kontroller at oppgavesettet er komplett far du begynner A besvare sparsmdlene. NB: Strukturformler skal brukes i besvarelsen av oppgave ll - Vl. l-1: (2 poeng) N6r en muskel arbeider under aerobe forholdannes det mye mindre laktat enn det som observeres under anaerobe forhold. Dette skyldes: a) at glykolysen ikke er spesielt aktiv under aerobe forhold. b) at muskel er mindre metabolsk aktiv under aerobe forhold sammenliknet med anaerobe forhold. c) at laktat rask omdannes til lipider under aerobe forhold. d) at pentosefosfatveien, som er den viktigste energiproduserende reaksjonsvei i muskel under aerobe forhold, ikke produserer laktat. e) at pyruvat oksideres videre i sitronsyresyklus. l-2: (2 poeng) Hvitket av disse molekyler kan ikke brukes som substrat for glukoneogenesen i pattedyr lever?: a) acetat b) glyserol c) laktat d) oksaloacetat e) alfaketoglutarat

l-3: (2 poeng) Hvilket av de folgende utsagn ang6ende pentosefosfat reaksjonsveien er korrekt? a) det dannes 36 mol ATP for hvert mol glukose som forbrukes. b) det dannes 6 mol COz for hvert mol glukose som forbrukes. c) det er en anabolsk reaksjonsvei hvor NADH leverer elektronene. d) denne reaksjonsveien finnes i planter, men ikke i dyr. e) denne reaksjonsveien produserer molekyler som brukes til syntese av nukleotider. 14: (2 poeng) Hvilke kofaktorer deltar i omdannelsen av pyruvatil acetyl-coa? a) Biotin, FAD og TPP b) Biotin, NAD* og FAD c) NAD', biotin og TPP d) Pyridoxalfosfat, FAD og lipoat e)tpp, lipoat og NAD" l-5: (2 poeng) Hvilken forbindelser istand til 6 passere gjennom indre mitokondriemembran? a) acetyl-coa b) fettsyre-karnitin (fatty acyl-carnitine) c) fettsyre-coa (fatty acyl-coa d) malonyl-coa e) frie fettsyrer l-6: (2 poeng) Hva er den korrekte rekkefolge for enzymene i oksidasjonen av fettsyrer (betaoksidasjonen)?: 1 = beta-hydroksyacyl-coa dehydrogerase; 2 = thiolase; 3 = enoyl-coa hydratase, 4 = acyl-coa dehydrogenase' a) 1,2,3, 4. b) 3, 1,4,2. c) 4, 3, 1,2. d) 1,4,3,2. e) 4,2,3, 1.

l-7: (2 poeng) Hvilken kofaktor deltar i transamineringsreaksjoner? a) biotin b) lipoat c) NADP' d) Pyridoksal fosfat (PLP) e) Thiamin pyrofosfat (TPP) l-8: (2 poeng) Avkopling av mitokondrienes oksidative fosforylering forer til at: a) oksygen forbruket stopper opp, mens ATP syntesen fortsetter. b) alle biokjemiske reaksjoner i mitokondriet stopper. c) ATP syntesen stopper, mens oksygen forbruket fortsetter. d) sitronsyre syklus gar saktere. e) omdannelsen av glucose til pyruvat via glykolysen gir saktere. l-9: (2 poeng) Forestill Oeg bt malonyl-coa syntetiseres med 'oc}rog umerket acetyl-coa' Denne malonyl-coa brukes deretter i syntesen av fettsyrer. Hvor kan du gjenfinne toc i de produserte fettsyrene?: a) alle karbonatomer merket 114C;. biannet hvert karbonatom er merket (toc)... c) bare karboksylkarbonatomet er merket ('"C). O) oet finnes ingjen t'c i den nydannete fettsyre.. e) bare fettsyrens omegakarbonatom er merket ('"C)' l-1o:. (2 poeng) Hvilken av disse forbindelser forekommer ikke i Calvin syklus? a) erytrose-4-fosfat b) glyseraldehyd-3-fosfat c) mannose-6-fosfat d) ribulose-s-fosfat e) sedoheptulose-7-fosfat l-1'l:. (2 poeng) Hvilken av disse forbindelser deltar ikke direkte i fettsyresyntesen? a) acetyl-coa b) biotin c) HCOs- (COz) d) malonyl-coa e) NADH

l-12: (2 poeng) Det hastighetsbegrensende reaksjonstrinn i fettsyresyntesen er: a) kondensering av acetyl-coa og malonyl-coa b) dannelse av acetyl-coa fra acetat c) dannelse av malonyl-coa fra malonat og koenzym A d) reaksjonen katalysert av acetyl-coa karboksylase e) reduksjonen av acetoacetylgruppen til en beta-hydroksybutyrylgruppe. l-13: (2 poeng) Hva er produktet av den forste reaksjonen i syntesen av ketonlegemer? a) acetone b) acetoacetat c) D-B-hydroksybutyrat d)acetyl-coa e) acetoacetyl-coa l-14= (2 poeng) Et Okazakifragment er: a) et DNA-fragment som oppst6r etter endonuklease fordoying. b) et RNA-fragment som utgjor en del av ribosomets 30S subenhet' c) et stykke DNA som er syntetisert i 3'->5' retning. d) DNA-segmentet som forst dannes ved syntese av "lagging strand" under replikasjonen. e) et RNA-segment syntetisert av RNA-polymerase. l-15- (2 poeng) Du har folgende sekvens p6 et gens templattr6d: 5'-ATCGTACCGTTA-3'. Hvilken sekvens har det mrna som transkriberes herfra? a) 5'-UAAQGGUACGAU-3' b) 5'-UAGCAUGGCAAU-3' c) 5'-AUCGUACCGUUA-3' d) s'-auugccaugcua-3' e) 3'-TAGACTCGCAAT-5' l-16= (2 poeng) Hvilken egenskap har E. coli RNA-polymerasens sigma-subenhet?: a) den bindes til et gens promoter for resten av RNA-polymerasen bindes. b) den assosierer med polymerasen og definerer hvilke promotere holoenzymet bindes til. c) den kan ikke atskilles fra resten av enzymet. d) den er nodvendig n6r enzymet skal avslutte transkripsjonen' e) den farer til syntese av RNA med begge DNA tr6dene som templat.

l-17: (2 poeng) Anta at hver aminosyre bidrar med 110 Da. i gjennomsnitt til molekylvekten av et protein med molekylvekt 50000 Da. Hva er da den minste, mulige storrelse pa det mrna som koder for dette protein? a) 133 nukleotider b) 460 nukleotider c) 1400 nukleotider d) 5000 nukleotider e) Det er ikke mulig 6 angi en minimumstsrrelse for mrna med utgangspunkt i disse opplysninger. l-18: (2 poeng) Den gentetiske koden sies A vere degenerert. Hva betyr det? a) at alle kodon som gjenkjennes av en gitt IRNA koder for forskjellige aminosyrer. b) at koden er fullstendig lik i alle levende organismer. c) at flere forskjellige kodon kan kode for samme aminosyre. d) at basen i posisjon 2 i trnas antikodo noen ganger tillater wobble baseparing med to eller tre forskjellige kodon. e) at den forste posisjon i trnas antikodon alltid er adenosin. l-19: (2 poeng) For aminoacyl-trna syntetaser gjelder at: a) de gjenkjenner spesifikke IRNA molekyler og spesifikke aminosyrer b) de kopler aminosyren til IRNA i samarbeid med et annet enzym. c) de interagerer med frie ribosomer. d) det finnes flere forskjellige for hver aminosyre. e) de trenger GTP for 5 aktivere en aminosyre. l-20: (2 poeng) Hvilket av de falgende utsagn gjelder for "Wobble" hypotesen?: a) Det finnes et naturlig trna i gjer som kan lese kodon for sivel arginin som lysin. b) En IRNA kan bare gjenkjennen kodon. c) Noen IRNA kan gjenkjenne kodoner som definerer to forskjellige aminosyrer, dersom de er upolare. d) "Wobble" fenomenet opptrer bare ved antikodons fsrste posisjon. e) Den tredje basen i en kodon danner alltid helt normale hydrogenbindinger med antikodon.

ll (16 poeng) Cellen bruker to mekanismer til A danne ATP fra ADP. a) Hvilke er det? b) Forklar hvordan disse fungerer (maks 1 side). Bruk figur eller reaksjoner som eksempler. c) Under anaerobe forhold blir en av disse mekanismene uvirksom. Hvilken er det? Hvorfor skjer det?,ll(12 poeng) Glyoksylat syklus og sitronsyresyklus har en del felles reaksjoner og noen som bare finnes i den enkelte syklus. a) Vis de sitronsyrereaksjonene som ikke finnes i glyoksylat syklus. lv (8 poeng) Vis de to dehydrogenasereaksjonene i fettsyre nedbrytningen. V (10 poeng) Fyll inn riktig svar pa de 6pne plassene. DNA replikasjon i E. coli starter ved et definert punkt som heter (a). Ved replikasjonsgaflen syntetiseres (b)strand kontinuerris,mensffi f H[?l3rii:r""tl'"T; j:l-"'*:'"tlji'l* RNA-primerḌenne primeren erstatte senere med DNA av enzymet (f). Dette enzymes (g) aktivitet er ansvarlig for denne prosess. Tilsist koples fragmentene sammen av enzymet _(h). Vl (14 poeng) Kofaktorer er ofte barere av elektroner eller funksjonelle grupper i den katalytiske reaksjon. Vedlegg 1 viser strukturene for fire kofaktorer. a) Angi navn for hver av strukturene. b) For hver kofaktor, vis hvilken del av molekylet som er involvert i den katalytiske reaksjonen. c) For hver kofaktor, vis et eksempel pa en reaksjon hvor kofaktoren deltar og angi hva den er berer av. 6

Vedlegg 1 A 0 rii 5- C *CllL ch, I {th., iih c:o!'t tin" TII NEr :l u'r u..,\.-ni tntl\\ Ho (:-l{ ll / o,r-,1*.,,, "'' 'i o o \'^-n' il il rli. -o-p-o-f-o-9& -l' n I ' a- & K;N i\j4j 00H I -o-p-0" il 0 B D o- I -o-?:o o I H t{' o:l-flfi" )< oh chr C *tttnh o ll "b*cn t\ H"C.,^rQH t,chr-chr-chz-chz-coo.h I T*' -.. trfr,e,'l o o *Art"-on(,i li il ll -)+GHz_cHz_o_1_o_1_ocHr.f"/ o- 0- r