COMMISSION REGULATION (EU) 2017/1000 of 13 June 2017 amending Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the

Like dokumenter
EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende Nr. 4/161 KOMMISJONSFORORDNING (EU) 2017/1000. av 13. juni 2017

COMMISSION REGULATION (EU) 2017/227 of 9 February 2017 amending Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the

COMMISSION REGULATION (EU) 2016/1017 of 23 June 2016 amending Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the

COMMISSION REGULATION (EU) 2016/1005 of 22 June 2016 amending Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the

NOR/314R0317.besa OJ L 93/2014, p

NOR/312R0125.tona OJ L 41/2012, p. 1-4 COMMISSION REGULATION (EU) No 125/2012 of 14 February 2012 amending Annex XIV to Regulation (EC) No 1907/2006

NOR/314R0474.eltr OJ L 136/14, p

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION REGULATION (EU) No 895/2014 of 14 August 2014 amending Annex XIV to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the

NOR/314R0301.lbjo OJ L 90/14, p. 1-3 COMMISSION REGULATION (EU) No 301/2014 of 25 March 2014 amending Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006 of

NOR/312R0848.tona OJ L 253/2012, p. 5-7

COMMISSION REGULATION (EU) 2016/293 of 1 March 2016 amending Regulation (EC) No 850/2004 of the European Parliament and of the Council on persistent

NOR/31R0143.ohfo OJ L 44/11, p. 2-6

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION REGULATION (EU) 2017/999 of 13 June 2017 amending Annex XIV to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/313R0126.tona OJ L 43/13, p COMMISSION REGULATION (EU) No 126/2013 of 13 February 2013 amending Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006

KOMMISJONSFORORDNING (EU) 2018/2005. av 17. desember 2018

Nr. 73/480 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONSFORORDNING (EU) 2016/293. av 1. mars 2016

COMMISSION REGULATION (EU) 2017/706 of 19 April 2017 amending Annex VII to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council

Nr. 70/212 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONSFORORDNING (EU) nr. 348/2013. av 17. april 2013

NOR/312R0847.tona OJ L 253/12, p. 1-4 COMMISSION REGULATION (EU) No 847/2012 of 19 September 2012 amending Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006

UOFFISIELL OVERSETTELSE

KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2018/895. av 22. juni 2018

COUNCIL REGULATION (EU) 2017/997 of 8 June 2017 amending Annex III to Directive 2008/98/EC of the European Parliament and of the Council as regards

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/9 of 5 January 2016 on joint submission of data and datasharing in accordance with Regulation (EC) No

COMMISSION REGULATION (EU) 2016/863 of 31 May 2016 amending Annexes VII and VIII to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/370 of 15 March 2016 approving the active substance pinoxaden, in accordance with Regulation (EC) No

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/762 of 12 May 2015 approving the basic substance calcium hydroxide in accordance with Regulation (EC) No

COMMISSION REGULATION (EU) 2017/1510 of 30 August 2017 amending the Appendices to Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/311R0252.ohfo OJ L 69/11, p. 3-6

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/864 of 4 June 2015 amending Regulation (EC) No 340/2008 on the fees and charges payable to the European

Nr. 8/244 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende. KOMMISJONSFORORDNING (EU) nr. 143/2011

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/314R0632.ohfo OJ L 175/14, p. 1-5

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende Nr. 29/467. KOMMISJONSFORORDNING (EU) nr. 757/2010. av 24. august 2010

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1116 of 9 July 2015 approving the basic substance lecithins, in accordance with Regulation (EC) No

COMMISSION REGULATION (EU) 2017/172 of 1 February 2017 amending Regulation (EU) No 142/2011 as regards parameters for the transformation of animal

KOMMISJONSFORORDNING (EU) 2018/1513. av 10. oktober 2018

COMMISSION REGULATION (EU) 2015/786 of 19 May 2015 defining acceptability criteria for detoxification processes applied to products intended for

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/842 of 17 May 2017 renewing the approval of the lowrisk active substance Coniothyrium minitans strain

COMMISSION REGULATION (EU) No 488/2012 of 8 June 2012 amending Regulation (EC) No 658/2007 concerning financial penalties for infringement of certain

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1192 of 20 July 2015 approving the active substance terpenoid blend QRD 460, in accordance with

Nr. 36/188 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2016/672. av 29.

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/239 of 10 February 2017 approving the active substance oxathiapiprolin in accordance with Regulation

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 1316/2014 of 11 December 2014 approving the active substance Bacillus amyloliquefaciens subsp.

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/805 of 11 May 2017 renewing the approval of the active substance flazasulfuron in accordance with

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/843 of 17 May 2017 approving the active substance Beauveria bassiana strain NPP111B005, in accordance

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/951 of 15 June 2016 approving the low-risk active substance Trichoderma atroviride strain SC1, in

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende Nr. 36/103 KOMMISJONSFORORDNING (EU) 2016/863. av 31. mai 2016

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/2033 of 13 November 2015 renewing the approval of the active substance 2,4-D in accordance with

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/806 of 11 May 2017 approving the low-risk active substance Bacillus amyloliquefaciens strain FZB24, in

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/1425 of 25 August 2016 approving the active substance isofetamid in accordance with Regulation (EC) No

NOR/311R0253.ohfo OJ L 69/11, p. 7-12

NOR/314R0462.OHFO OJ L 134/14, p

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION REGULATION (EU) No 1003/2014 of 18 September 2014 amending Annex V to Regulation (EC) No 1223/2009 of the European Parliament and of the

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1295 of 27 July 2015 approving the active substance sulfoxaflor, in accordance with Regulation (EC) No

NOR/314R0496.OHFO OJ L 143/14, p. 1-5

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/139 of 2 February 2016 renewing the approval of the active substance metsulfuron-methyl, as a candidate

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/755 of 28 April 2017 renewing the approval of the active substance mesosulfuron in accordance with

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/2105 of 20 November 2015 approving the active substance flumetralin, as a candidate for substitution, in

NOR/311R0494.ohfo OJ L 134/11, p. 2-5 COMMISSION REGULATION (EU) No 494/2011 of 20 May 2011 amending Regulation (EC) No 1907/2006 of the European

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 921/2014 of 25 August 2014 amending Implementing Regulation (EU) No 540/2011 as regards the conditions of

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/177 of 10 February 2016 approving the active substance benzovindiflupyr, as a candidate for

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1176 of 17 July 2015 approving the active substance Pepino mosaic virus strain CH2 isolate 1906, in

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/1531 of 7 September 2017 renewing the approval of the active substance imazamox, as a candidate for

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/1426 of 25 August 2016 renewing the approval of the active substance ethofumesate in accordance with

Nr. 76/184 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2015/1759. av 28.

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1397 of 14 August 2015 renewing the approval of the active substance florasulam in accordance with

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/406 of 8 March 2017 approving the low-risk active substance Mild Pepino Mosaic Virus isolate VX1, in

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/855 of 18 May 2017 amending Implementing Regulation (EU) No 540/2011 as regards the conditions of

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/408 of 8 March 2017 approving the low-risk active substance Mild Pepino Mosaic Virus isolate VC1, in

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/389 of 17 March 2016 renewing the approval of the active substance acibenzolar-s-methyl in accordance

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2018/1264. av 20. september 2018

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/314R0571.ohfo OJ L 157/14, p

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende Nr. 57/585 KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2017/1113. av 22.

Transkript:

COMMISSION REGULATION (EU) 2017/1000 of 13 June 2017 amending Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council concerning the Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals (REACH) as regards perfluorooctanoic acid (PFOA), its salts and PFOA-related substances 1

2 KOMMISJONSFORORDNING (EU) 2017/1000 av 13. juni 2017 om endring av vedlegg XVII til europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 1907/2006 om registrering, vurdering og godkjenning av samt begrensninger for kjemikalier (REACH) med hensyn til perfluoroktansyre (PFOA), dens salter og PFOA-beslektede stoffer EUROPAKOMMISJONEN HAR under henvisning til traktaten om Den europeiske unions virkemåte, under henvisning til europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 1907/2006 av 18. desember 2006 om registrering, vurdering og godkjenning av samt begrensninger for kjemikalier (REACH), om opprettelse av et europeisk kjemikaliebyrå, om endring av direktiv 1999/45/EF og om oppheving av rådsforordning (EØF) nr. 793/93 og kommisjonsforordning (EF) nr. 1488/94 samt rådsdirektiv 76/769/EØF og kommisjonsdirektiv 91/155/EØF, 93/67/EØF, 93/105/EF og 2000/21/EF( 1 ), særlig artikkel 68 nr. 1, og ut fra følgende betraktninger: 1) Perfluoroktansyre (PFOA), dens salter og PFOA-beslektede stoffer( 2 ) har noen bestemte egenskaper, for eksempel høy friksjonsmotstand, dielektrisk evne, bestandighet mot varme og kjemiske agenser og lav overflateenergi. De inngår i en rekke bruksmåter, for eksempel ved framstilling av fluorpolymerer og fluorelastomerer, som overflateaktive stoffer i brannslokkingsskum og i tekstil- og papirproduksjonen for å gi vann-, fett-, olje og/eller smussavvisende egenskaper. 2) Den 14. juni 2013 identifiserte medlemsstatskomiteen nevnt i artikkel 76 nr. 1 bokstav e) i forordning (EF) nr. 1907/2006 PFOA som et persistent, bioakkumulerende og giftig stoff («PBT») i samsvar med artikkel 57 bokstav d) i nevnte forordning. Den 20. juni 2013 ble PFOA oppført på kandidatlisten over stoffer som gir grunn til svært alvorlig bekymring, for eventuell oppføring i vedlegg XIV til forordning (EF) nr. 1907/2006. 3) Den 17. oktober 2014 framla Tyskland og Norge dokumentasjon( 3 ) for det Det europeiske kjemikaliebyrå («Byrået») i henhold til artikkel 69 nr. 4 i forordning (EF) nr. 1907/2006 («vedlegg XV-dokumentasjonen»), der det foreslås å begrense produksjon, omsetning og bruk av PFOA, dens salter og PFOA-beslektede stoffer for å håndtere risikoene for menneskers helse og miljøet. Tyskland og Norge foreslo en konsentrasjonsgrense på 2 ppb for forekomst av disse stoffene i andre stoffer, stoffblandinger eller produkter, og foreslo ingen andre unntak enn for brukte varer hvis sluttbruk i Unionen kan dokumenteres før datoen for anvendelsen av begrensningen. 4) Den 8. september 2015 vedtok Byråets komité for risikovurdering (RAC) en uttalelse der det konkluderes med at, med forbehold for endring av virkeområdet og vilkårene som foreslås i vedlegg XV-dokumentasjonen, en generell begrensning av produksjon, bruk og omsetning av PFOA, dets salter og PFOA-beslektede stoffer er det best egnede tiltaket på unionsplan for å håndtere de påviste risikoene og det mest effektive når det gjelder å redusere disse risikoene. RAC foreslo to forskjellige konsentrasjonsgrenser, det vil si 25 ppb for PFOA og dets salter og 1 000 ppb for ett eller en kombinasjon av PFOA-beslektede stoffer, i andre stoffer, stoffblandinger eller produkter, og som gjenspeiler en eventuell forekomst av uunngåelige urenheter og utilsiktet forurensende stoffer, idet det tas hensyn til analysemetodenes påvisningsevne. RAC foreslo å gi unntak fra begrensningen for fotografiske belegg til film, papir eller trykkplate, implanterbart medisinsk utstyr og stoffer eller stoffblandinger som brukes i halvledere og fotolitografiske prosesser, ettersom miljøpåvirkningen her er forholdsvis liten og erstatningstiden er lang. RAC foreslo dessuten å unnta bruken av stoffer som isolerte mellomprodukter som transporteres for å muliggjøre framstilling av alternativer, samt omsetning av brukte varer. ( 1 ) EUT L 396 av 30.12.2006, s. 1. ( 2 ) PFOA-beslektede stoffer er stoffer som på grunnlag av sin molekylstruktur anses å ha potensial til å brytes ned eller omdannes til PFOA. ( 3 ) http://echa.europa.eu/documents/10162/e9cddee6-3164-473d-b590-8fcf9caa50e7

3 5) Den 4. desember 2015 vedtok Byråets komité for sosioøkonomisk analyse («SEAC») en uttalelse om at den foreslåtte begrensningen i vedlegg XV-dokumentasjonen, som endret av RAC og SEAC, er det best egnede tiltaket på unionsplan for å håndtere de påviste risikoene med hensyn til sosioøkonomiske fordeler og sosioøkonomiske kostnader. 6) SEAC var enig i de unntakene som RAC foreslo. Videre foreslo SEAC å utsette anvendelsen av begrensningen med tre måneder i stedet for med 18 måneder slik det foreslås i vedlegg XV-dokumentasjonen, slik at berørte parter kan treffe nødvendige tiltak for å overholde sine forpliktelser. På grunnlag av sosioøkonomiske faktorer, for eksempel høye kostnader, betydelig økonomisk byrde, mangelen på alternativer, forholdsvis lave utslipp til miljøet og viktige bruksområder med stor samfunnsmessig nytte, foreslo SEAC en lengre utsettelse av anvendelsen av begrensningen for trykkfarger som inneholder lateks, tekstiler til vern av arbeidstakere, membraner beregnet på medisinske tekstiler, filtrering i vannbehandling, produksjonsprosesser og rensing av avløpsvann, visse plasmananobelegg og ikkeimplanterbart medisinsk utstyr. 7) SEAC foreslo dessuten at brannslokkingsskum som allerede er brakt i omsetning før anvendelsesdatoen for nevnte begrensning, og utstyr til produksjon av halvledere, unntas fra den foreslåtte begrensningen. 8) Byråets forum for utveksling av opplysninger om gjennomføring, nevnt i artikkel 76 nr. 1 bokstav f) i forordning (EF) nr. 1907/2006, ble rådspurt under framgangsmåten for begrensning, og det ble tatt hensyn til dets uttalelse. 9) Den 12. januar 2016 framla Byrået uttalelsene fra RAC og SEAC( 1 ) for Kommisjonen. 10) På grunnlag av disse uttalelsene fastslo Kommisjonen at framstilling, bruk eller omsetning av PFOA, dets salter og PFOA-beslektede stoffer alene, som en bestanddel i andre stoffer, i stoffblandinger og i produkter medfører en uakseptabel risiko for menneskers helse og miljøet. Kommisjonen mener at disse risikoene må reduseres på unionsplan. 11) Perfluoroktansulfonsyre (PFOS) og dens derivater bør unntas fra den foreslåtte begrensningen, ettersom disse stoffene allerede omfattes av europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 850/2004( 2 ). Uunngåelig produksjon av PFOA under framstilling av fluorkjemikalier med en karbonkjede lik eller kortere enn seks atomer bør også unntas fra den foreslåtte begrensningen. 12) Som anbefalt av SEAC bør anvendelsen av begrensningen generelt utsettes i en periode på tre år, og i lengre perioder for bestemte sektorer, slik at berørte parter får mulighet til å etterkomme den foreslåtte begrensningen. Det finnes en analysemetode for bestemmelse av ekstraherbar PFOS i belagte og impregnerte faste produkter, væsker og brannslokkingsskum (CEN/TS 15968:2010), som mest sannsynlig kan justeres for også å omfatte PFOA og PFOAbeslektede stoffer med en relevant påvisningsgrense, men det finnes for tiden ingen slik metode for ekstraksjon og kjemisk analyse av disse stoffene. Utsettelsesperioden for begrensningen bør gjøre det mulig å videreutvikle egnede analysemetoder som kan anvendes på alle matriser. 13) Forordning (EF) nr. 1907/2006 bør derfor endres. 14) Tiltakene fastsatt i denne forordning er i samsvar med uttalelse fra komiteen nedsatt ved artikkel 133 i forordning (EF) nr. 1907/2006 VEDTATT DENNE FORORDNING: Artikkel 1 Vedlegg XVII til forordning (EF) nr. 1907/2006 endres i samsvar med vedlegget til denne forordning. ( 1 ) https://echa.europa.eu/documents/10162/2f0dfce0-3dcf-4398-8d6b-2e59c86446be ( 2 ) Europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 850/2004 av 29. april 2004 om persistente organiske forurensende stoffer og om endring av direktiv 79/117/EØF (EUT L 158 av 30.4.2004, s. 7).

4 Artikkel 2 Denne forordning trer i kraft den 20. dagen etter at den er kunngjort i Den europeiske unions tidende. Denne forordning er bindende i alle deler og kommer direkte til anvendelse i alle medlemsstater. Utferdiget i Brussel 13. juni 2017. For Kommisjonen Jean-Claude JUNCKER President

5 VEDLEGG I vedlegg XVII til forordning (EF) nr. 1907/2006 tilføyes følgende post: «68. Perfluoroktansyre (PFOA) CAS-nr. 335-67-1 EF-nr. 206-397-9 og dens salter. Alle beslektede stoffer (herunder deres salter og polymerer) med en lineær eller forgrenet perfluorheptylgruppe med formelen C7F15- direkte festet til et annet karbonatom som en bestanddel. Alle beslektede stoffer (herunder deres salter og polymerer) med en lineær eller forgrenet perfluoroktylgruppe med formelen C8F17- som en bestanddel. Følgende stoffer er unntatt fra denne betegnelsen: C8F17-X, der X = F, Cl, Br. C8F17-C(=O)OH, C8F17-C(=O)O-X eller C8F17- CF2-X (der X = alle grupper, også salter). 1. Skal ikke framstilles eller bringes i omsetning som stoffer alene fra 4. juli 2020. 2. Skal fra 4. juli 2020 ikke brukes i framstillingen av eller bringes i omsetning i a) et annet stoff, som en bestanddel, b) en stoffblanding, c) et produkt, i en konsentrasjon lik eller høyere enn 25 ppb av PFOA, herunder dens salter, eller 1 000 ppb i ett eller en kombinasjon av flere PFOA-beslektede stoffer. 3. Nr. 1 og 2 får anvendelse fra a) 4. juli 2022 på i) utstyr som brukes til framstilling av halvledere, ii) trykkfarger som inneholder lateks, b) 4. juli 2023 på i) tekstiler for vern av arbeidstakere mot risikoer for deres helse og sikkerhet, ii) membraner som er beregnet på bruk i medisinske tekstiler, filtrering i vannbehandling, produksjonsprosesser og behandling av avløpsvann, iii) plasmananobelegg. c) 4. juli 2032 på annet medisinsk utstyr enn implanterbart medisinsk utstyr som omfattes av direktiv 93/42/EØF. 4. Nr. 1 og 2 får ikke anvendelse på følgende: a) Perfluoroktansulfonsyre og dens derivater som er oppført i del A i vedlegg I til forordning (EF) nr. 850/2004. b) Framstilling av et stoff dersom dette skjer som et uunngåelig biprodukt fra framstilling av fluorkjemikalier med en karbonkjede lik eller kortere enn seks atomer. c) Et stoff som skal brukes eller som brukes som et transportert isolert mellomprodukt, forutsatt at vilkårene i bokstav a) f) i artikkel 18 nr. 4 i denne forordning oppfylles. d) Et stoff, en bestanddel i et annet stoff eller stoffblanding som skal brukes eller som brukes i) i framstillingen av implanterbart medisinsk utstyr

som omfattes av direktiv 93/42/EØF, 6

7 ii) i fotografisk belegg til film, papir eller trykkplate, iii) i fotolitografiprosesser for halvledere eller i etseprosesser for sammensatte halvledere. e) Konsentrerte brannslokkingsskumblandinger som ble brakt i omsetning før 4. juli 2020, og som skal brukes eller brukes i framstillingen av andre brannslokkingsskumblandinger. 5. Nr. 2 bokstav b) får ikke anvendelse på brannslokkingsskumblandinger som ble a) brakt i omsetning før 4. juli 2020, eller b) produsert i samsvar med nr. 4 bokstav e), forutsatt at, dersom de brukes for opplæringsformål, utslipp til miljøet minimeres og oppsamlet spillvann sluttbehandles på en sikker måte. 6. Nr. 2 bokstav c) får ikke anvendelse på a) produkter som er brakt i omsetning før 4. juli 2020, b) implanterbart medisinsk utstyr framstilt i samsvar med nr. 4 bokstav d) i), c) produkter med fotografisk belegg som nevnt i nr. 4 bokstav d) ii), d) halvledere eller sammensatte halvledere som nevnt i nr. 4 bokstav d) iii).»