Pachyonychia congenita

Like dokumenter
Currarino syndrom. SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER

Kjerubisme. Kjerubisme er en sjelden, arvelig diagnose som rammer underkjeven, i alvorlige tilfeller også overkjeven.

Mikroti og anoti. Mikroti er en medfødt, mangelfull utvikling av det ytre øret med forskjellig alvorlighetsgrad.

Medfødte blodplatedefekter (Trombocyttdefekter)

Kjerubisme. Kjerubisme er en sjelden, arvelig diagnose som rammer under kjeven, i alvorlige tilfeller også overkjeven.

Aarskog syndrom. SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER

Freeman-Sheldon syndrom

Anorektale misdannelser Analatresi (ARM)

Freeman-Sheldon syndrom

Muenke syndrom. SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER

Sæthre-Chotzen syndrom

Pierre Robin sekvens

Muenke syndrom. SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER

Aarskog syndrom. Aarskog syndrom er en arvelig sykdom. Den forekommer som regel bare hos gutter og er forbundet med lite sykelighet.

Anorektale misdannelser Analatresi

LCAT-mangel. Lecitin-kolesterol acyltransferasemangel

Medfødt binyrebarksvikt Om CAH for barnehage og skole

Sæthre-Chotzen syndrom

Ektodermale dysplasier (ED)

Hemofili A og B mild grad

Kraniosynostoser. SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER

Kraniosynostoser. SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER

Koagulasjonsfaktor V-mangel (Owrens sykdom)

Netherton syndrom. SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER

Kraniosynostoser. SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER

Gallegangsatresi. Gallegangsatresi er en medfødt misdannelse av gallegangene mellom lever og tarm.

PKU (Fenylketonuri) SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER.

Galaktosemi. Galaktosemi er en arvelig stoffskifte sykdom som skyldes en medfødt enzymsvikt. SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER

Blæreekstrofi/epispadi

von Willebrand-lignende tilstander

Pierre Robin sekvens. SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER

Aagenæs syndrom. SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER

Crouzon syndrom. SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER

Gorlin syndrom. svulster, ofte i kjevene. SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER

Muenke syndrom. SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER

Mastocytose i hud (kutan mastocytose)

Mastocytose i hud (kutan mastocytose)

Metopicasynostose. SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER

Sæthre-Chotzen syndrom

MEDFØDT BINYREBARKSVIKT Congenital Adrenal Hyperplasi, CAH

Epidermolysis bullosa (EB) Mild/moderat form

Alport syndrom. Et sjeldent, arvelig syndrom som karakteriseres av nyresykdom og hørselstap. Noen ganger påvirkes også synet.

Crouzon syndrom. SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER

Apert syndrom. SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER

Koagulasjonsfaktor VII-mangel (Proconvertin-mangel)

Alagille syndrom. Alagille syndrom er en medfødt sykdom som i hovedsak påvirker lever, hjerte, øyne, ansikt og skjelett.

Gorlin syndrom. svulster, ofte i kjevene. SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER

Koagulasjonsfaktor I-mangel / Afibrinogenemi

Blæreekstrofi/epispadi

Gorlin syndrom. svulster, ofte i kjevene. SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER

/Goldenhar syndrom /Hemifacial mikrosomi

OAVS / Goldenhar syndrom / Hemifacial mikrosomi

Iktyose. Medfødt iktyose er en samlebetegnelse. former for arvelige hudtilstander som kjennetegnes av tørr, fortykket og skjellende/flassende hud.

Pfeiffer syndrom. Pfeiffer syndrom er en medfødt, arvelig tilstand som kan gi store variasjoner i omfang og alvorlighetsgrad.

Aniridi. Medfødt aniridi er en sjelden og alvorlig øyesykdom hvor hele eller deler av regnbuehinnen (iris) mangler. SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER

Pierre Robin sekvens

Crouzon syndrom. SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER

variasjoner Store Annerledes utseende Muenke syndrom SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER

Fabry sykdom. SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER

Mastocytose i hud. kløe. utslett i huden SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER.

Medfødt binyrebarksvikt Congenital adrenal hyperplasi, CAH

Maple Syrup Urine Disease (MSUD)

Propionsyreemi. Propionsyreemi er en arvelig stoffskiftesykdom. En enzymsvikt gir opphopning av skadelige syrer i kroppen.

Bardet-Biedl syndrom (BBS)

Pfeiffer syndrom. SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER

Bardet-Biedl syndrom (BBS)

OAVS. / Goldenhar syndrom / Hemifacial mikrosomi. SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER

Huntingtons sjukdom SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER.

Treacher Collins syndrom

Apert syndrom. SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER

Cleidocranial dysplasi

Muenke syndrom. SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER

Aniridi. Redusert syn. Arvelig øyesykdom SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER.

Metylmalonsyreemi. Metylmalonsyreemi er en arvelig stoffskiftesykdom. En enzymsvikt gir opphopning av skadelige syrer i kroppen.

Gorlin syndrom - barn

Incontinentia pigmenti (IP)

Å være voksen med NF1

Primære immunsviktsykdommer

Pfeiffer syndrom. Pfeiffer syndrom er en medfødt, arvelig tilstand som gir ulik grad av et annerledes utseende.

von Willebrands sykdom

variasjoner Store Annerledes utseende Crouzon syndrom SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER

Hemofili A og B moderat grad

Treacher Collins syndrom

Sæthre-Chotzen syndrom

Alport syndrom. Medfødt syndrom. Nedsatt hørsel SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER.

Senter for sjeldne diagnoser

Epidermolysis bullosa (EB) Alvorlig form

Annerledes utseende. Tverrfaglig behandling og oppfølging. Metopicasynostose/ trigonocephali SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER.

Systemisk mastocytose

Øsofagusatresi. SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER

Metopicasynostose. SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER

Anorektale misdannelser Blæreekstrofi/epispadi. Foreldrekurs februar SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER

Crouzon syndrom. SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER

Androgent insensitivitetssyndrom

Gorlin syndrom - voksne

Hemofili A og B - alvorlig grad


Blau Syndrom/ Juvenil Sarkoidose


Primære immunsviktsykdommer

Transkript:

Pachyonychia congenita Pachyonychia congenita er en meget sjelden, genetisk betinget, hudtilstand som først og fremst affiserer hud, negler, hår og slimhinner. SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER www.sjeldnediagnoser.no

PACHYONYCHIA CONGENITA Pachyonychia congenita (PC) er en meget sjelden, genetisk betinget, hudtilstand som først og fremst affiserer hud, negler, hår og slimhinner. Behandlingen består i å lindre symptomer og plager, samt legge til rette for en mest mulig normal hverdag. Alvorlighetsgraden varierer fra person til person, også innen samme familie. Tilstanden er ikke smittsom. Forekomst PC ansees som svært sjelden. Internasjonale data fra 2011 viser en forekomst på ca. 1000 pasienter i hele verden. Tall fra Sverige fra 2014 viser til ca. 50 personer med tilstanden. Tegn og symptomer PC opptrer med et bredt spekter av symptomer. Tegnene på tilstanden er som oftest synlig tidlig etter fødsel. Barnet kan ha en spesiell heshet allerede i spedbarnsperioden, med karakteristisk gråt og hoste. Negledystrofi er karakteristisk: Ofte er neglene tykke, misfarget og bøyd oppover på sidene, eller de kan være tynne med lite eller ingen for tykkelse. Neglene kan også bli fortykket ved negleroten slik at neglen peker oppover i skarp vinkel. Etter hvert kan smertefulle soppinfek sjoner oppstå. Noen barn blir født med tenner. Om denne brosjyren Beskrivelsen gjelder ikke alle med denne diagnosen. Det kan være store forskjeller innen én og samme diagnose. Vi forsøker her å beskrive det som er mest typisk; det som er utfordrende eller annerledes. Det som fungerer greit, blir ikke beskrevet like omfattende.

Når barnet begynner å gå, eller i tidlig barnealder, får de fleste palmo plantar keratoderma; kraftig fortykket hud som sprekker og gir sår på fotsåler og håndflater. Smertefulle blemmer oppstår under hudområd ene med fortykket hud. Det vanlige er at dette opptrer før 12 års alder. De fleste med PC rapporterer intens smerte under føttene. Hvitt belegg i munnslimhinnen ses allerede fra tidlig barnealder. Etterhvert oppstår cyster, gjerne under/etter pubertet, som viser seg som myke «kuler» i huden, spesielt i armhule og lyske. Disse kan være smertefulle. Fortykket, nuppete hud (follikulær hyperkeratose), også beskrevet som «gåsehud», rundt håret er rapportert, samt økt svettemengde på hender og føtter. Årsaker Pachyonychia congenita oppstår som følge av genfeil (mutasjoner) i noen bestemte gen kalt keratin-gener. De deles inn i fem undergrupper (KRT6A, KRT6B, KRT6C, KRT16 og KRT17), basert på aktuell genfeil. Keratin-genene danner grunnlaget for viktige byggesteiner i de øverste lagene av hud og slimhinner, såkalte keratin-proteiner. Genfeilen fører til at disse byggesteinene ikke fungerer som normalt, og sykdomstegn vil kunne oppstå. Arv Pachyonychia congenita følger autosomal dominant arvegang. Dette innebærer at hvis den ene av foreldrene har sykdommen, det vil si at vedkommende har et normalt gen og et forandret gen (mutasjon), er risikoen for å arve sykdommen 50 % for hvert barn. De barna som ikke arver genfeilen vil ikke få sykdommen, og kan heller ikke bringe den videre. Hos en del av pasientene har ingen av foreldrene sykdommen, og da har det skjedd en nyoppstått genfeil (nymutasjon) hos pasienten.

Hvordan stilles diagnosen Det er vanligvis negleforandringene som sees allerede i nyfødtperioden, som gjør at diagnosen stilles. Fordi tilstanden har flere likhetstegn med Clouston syndrom (en form for iktyose), kan det være vanskelig å sette riktig diagnose, men diagnosen kan bekreftes ved gentest. Behandling og oppfølging Selv om PC ikke kan helbredes, vil forebygging og behandling til en viss grad lindre symptomer og plager. Ofte er det blemmer, sårhet og de fortykkede hudområdene på fotsåler og i hender som er mest plagsom me og smertefulle. Det er viktig å prioritere gode sårbehandlingsrutiner ved skånsomt å fjerne fortykket hud på affiserte områder. Mange foretrekker å bløte opp huden før de fjerner den med en skalpell eller lignende. Avlastende skotøy og såler vil kunne redusere trykket på fotsålene og oppleves behagelig. Kontakt med ortopediingeniør for tilpasninger anbefales. Tiltak for å redusere fotsvette, som for eksempel absorberende såler, kan være gunstig for å forebygge sårdannelser. For de fleste med PC vil tilrettelegging i sammenheng med fysisk aktivitet være nødvendig. Noen ganger kan for stor aktivitet føre til økt smerteopplevelse, andre ganger er det vanskelig å finne noen sammenheng. Det er store variasjoner fra dag til dag, men mange barn opplever det problematisk å delta i aktiviteter på lik linje med andre. Å få et barn med en sjelden diagnose Når et barn får diagnosen PC kan det for fleste foreldre oppleves som krevende og utfordrende, men fordi tilstanden er såpass sjelden kan mange ha ventet lenge med å få fastsatt den, og dermed heller oppleve det som en lettelse å endelig få en diagnose å støtte seg til. I den første fasen er det viktig at begge foreldrene får kontakt med helsepersonell som har erfaring og kunnskap om diagnosen og dens behandling. Informasjon om hvordan diagnosen kan påvirke barnets

utvikling og familiens hverdag er sentralt for at foreldre skal oppleve å mestre sin rolle som barnets støttepersoner. Vi anbefaler foreldrene å være åpne om diagnosen slik at det skapes muligheter for å dele tanker, spørsmål eller reaksjoner med familie og venner. Det anbefales også å snakke med helsesøster og barnets fastlege, og foreldre er også velkomne til å ta kontakt med Senter for sjeldne diagnoser. Jo mer foreldre har fått bearbeidet sine egne opplevelser rundt det å få et barn med PC, jo bedre rustet er de til å hjelpe barnet sitt. Behovet for tiltak og hjelp må ses i forhold til den enkeltes behov. Spesielt sårbare perioder kan være overgang fra barnehage til skole, overganger i skoleløpet og fra skole til studier og arbeidsliv. Barn trenger alderstilpasset informasjon om sin egen diagnose, som gjerne kan gis av foreldre eller sammen med helsepersonell. Foreldre bekymrer seg derfor ofte mer enn barnet og barn er gode på å tilpasse seg egen livssituasjon. Barn som har en diagnose som er synlig for andre, vil kunne oppleve at andre spør eller ser på dem. Spesielt negle forandrin gene kan føre til at andre blir usikre på om sykdommen er smittsom. Barn som er informert om egen diagnose og dens behandling vil framstå som tryggere når andre har spørsmål, noe som kan beskytte barnet mot negative sosiale erfaringer. Barnet bør derfor lære seg et enkelt svar på hva det skal svare på spørsmål om diagnosen eller utseendet. For eksempel Jeg er født med en diagnose som gjør at neglene mine er litt rare. Det er ikke smittsomt og ellers er jeg akkurat som deg. Tenårene er en spesielt sårbar fase i menneskers liv. For mange kan det oppleves tungt og vanskelig å ha en medisinsk diagnose i denne perioden og mange ungdommer er bekymret for å skille seg ut. Da kan det oppleves som en god støtte å ha kontakt med andre med samme diagnose eller som er i samme situasjon. Etter hvert som ungdommen blir eldre, er kunnskap om diagnosen viktig for å kunne ta ansvar for egen behandling i voksen alder og for å finne gode mestringsstrategier som bidrar til god livskvalitet på tross av utfordringene tilstanden medfører.

Det å mestre eget liv og takle hverdagen er vesentlig for alle mennesker. Senter for sjeldne diagnoser bidrar gjerne med informasjon og veiledning. Vi kan også overføre kompetanse om diagnosen og om det å leve med en sjelden hudtilstand til lokalt hjelpeapparat, barnehage og skole, slik at det skapes en større forståelse for de utfordringene personen med PC og familien møter i hverdagen. Målet er at den som har PC skal lære seg å møte utfordringer og etter hvert ha følelsen av kontroll og mestring av eget liv. Identifikator Q84 Nyttige lenker Den svenske Socialstyrelsen (tilsvarende Helsedirektoratet): www.socialstyrelsen.se/ovanligadiagnoser/pachyonychiacongenita Pachyonychia Congenita Project er et amerikansk nettsted med informasjon om diagnosen. Det inneholder også en del bilder. www.pachyonychia.org August 2017

SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER Vi er et tverrfaglig, landsdekkende kompetanse senter, som tilbyr råd giv ning, informasjon og kurs til helsepersonell, pasienter, pårørende og andre bidragsytere rundt pasienten. Informasjon Senteret innhenter og samordner fagkunnskap om og erfaringer med de sjeldne diagnosene, og formidler informasjonen gjennom rådgiv ning, kurs, trykksaker, videoer og på nett. Rådgivning Vi gir råd og veiledning til brukere, pårør ende og fagpersoner: ved henvendelser per telefon og e-post, i møter på senteret eller ved behandlende syke hus i brukerens lokalmiljø. Kurs Vi arrangerer kurs for brukere, pårør en de og fagpersoner. Kursene varer i 1 til 5 dager og holdes på ulike steder i landet. De inneholder medisinsk infor masjon om diag nos er eller mer generelle temaer som hverdag i barnehage/skole/arbeidsliv, kosthold, fysisk aktivitet, trygder og rettigheter. Erfaringsdeling er en viktig del av kursene. Besøksadresse: Forskningsveien 3B, Oslo Telefon: 23 07 53 40 E-post: sjeldnediagnoser@ous-hf.no Internett: www.sjeldnediagnoser.no Facebook: Sjeldendiagnose Kunnskapsbase og brobygger Kompe tanseoverføring og informas jons møter er en sentral del av vårt tilbud. Det er viktig at over ganger mellom livsfaser planlegges i god tid, slik at aktuelle tiltak og tjenester kan iverksettes. Brukermedvirkning Vi samar beider med enkeltbrukere, pårørende og brukerorganisasjoner. Forskning og utvikling (FoU) FoU-virksomheten ved senteret drives i samarbeid med brukerorganisasjoner og fagmiljøer i inn- og utland. Nye internasjonale forskningsresultater og resultater av senterets egne prosjekter formidles til brukere og aktuelle fagmiljøer. Senteret arbeider på oppdrag fra Helseog omsorgsdepartementet og er en del av Oslo universitetssykehus og av Nasjonal kompetansetjeneste for sjeldne diagnoser. Alle kan ta direkte kontakt uten henvisning eller spesielle avtaler. Informasjon om sjeldne diagnoser får du også på servicetelefonen til Nasjonal kompetansetjeneste for sjeldne diagnoser: 800 41 710 (gratis).