NOR/308L T OJ L 197/08, p

Like dokumenter
NOR/308L T OJ L 42/08, p

NOR/308L T OJ L 42/08, p

NOR/308L T OJ L 198/08, p

NOR/307L T OJ L 94/07, p

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 1090/2014 of 16 October 2014 approving permethrin as an existing active substance for use in biocidal

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/314R0632.ohfo OJ L 175/14, p. 1-5

Nr. 36/188 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2016/672. av 29.

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/370 of 15 March 2016 approving the active substance pinoxaden, in accordance with Regulation (EC) No

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/314R0496.OHFO OJ L 143/14, p. 1-5

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/314R0571.ohfo OJ L 157/14, p

Nr. 35/648 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) nr. 787/2011. av 5.

Nr. 47/10 EØS-tillegget til De Europeiske Fellesskaps Tidende KOMMISJONSDIREKTIV 2001/21/EF. av 5. mars 2001

NOR/308H T OJ L 295/08, p

Nr. 76/184 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2015/1759. av 28.

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1397 of 14 August 2015 renewing the approval of the active substance florasulam in accordance with

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/805 of 11 May 2017 renewing the approval of the active substance flazasulfuron in accordance with

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 1316/2014 of 11 December 2014 approving the active substance Bacillus amyloliquefaciens subsp.

NOR/314R0504.OHFO OJ L 145/14, p

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/239 of 10 February 2017 approving the active substance oxathiapiprolin in accordance with Regulation

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1295 of 27 July 2015 approving the active substance sulfoxaflor, in accordance with Regulation (EC) No

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

Nr. 67/264 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONSDIREKTIV 2006/39/EF. av 12. april 2006

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/1425 of 25 August 2016 approving the active substance isofetamid in accordance with Regulation (EC) No

COMMISSION REGULATION (EU) 2016/293 of 1 March 2016 amending Regulation (EC) No 850/2004 of the European Parliament and of the Council on persistent

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 921/2014 of 25 August 2014 amending Implementing Regulation (EU) No 540/2011 as regards the conditions of

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/843 of 17 May 2017 approving the active substance Beauveria bassiana strain NPP111B005, in accordance

NOR/312R0125.tona OJ L 41/2012, p. 1-4 COMMISSION REGULATION (EU) No 125/2012 of 14 February 2012 amending Annex XIV to Regulation (EC) No 1907/2006

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/755 of 28 April 2017 renewing the approval of the active substance mesosulfuron in accordance with

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/307R T OJ L 332/07, p

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/2033 of 13 November 2015 renewing the approval of the active substance 2,4-D in accordance with

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/1414 of 24 August 2016 approving the active substance cyantraniliprole, in accordance with Regulation

COMMISSION REGULATION (EU) No 895/2014 of 14 August 2014 amending Annex XIV to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/314R0317.besa OJ L 93/2014, p

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/177 of 10 February 2016 approving the active substance benzovindiflupyr, as a candidate for

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/951 of 15 June 2016 approving the low-risk active substance Trichoderma atroviride strain SC1, in

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende Nr. 57/585 KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2017/1113. av 22.

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/389 of 17 March 2016 renewing the approval of the active substance acibenzolar-s-methyl in accordance

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/314R0462.OHFO OJ L 134/14, p

COUNCIL REGULATION (EU) 2017/997 of 8 June 2017 amending Annex III to Directive 2008/98/EC of the European Parliament and of the Council as regards

NOR/306R T OJ X 92/06, p. 6-9

NOR/303R T OJ L 245/03, p. 4-6

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/406 of 8 March 2017 approving the low-risk active substance Mild Pepino Mosaic Virus isolate VX1, in

Nr. 58/98 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende

NOR/308R T OJ L 161/08, p. 4-6

NOR/314R0474.eltr OJ L 136/14, p

NOR/307R T OJ L 340/07, p

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/139 of 2 February 2016 renewing the approval of the active substance metsulfuron-methyl, as a candidate

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/408 of 8 March 2017 approving the low-risk active substance Mild Pepino Mosaic Virus isolate VC1, in

Nr. 25/336 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONSDIREKTIV 2009/134/EF. av 28. oktober 2009

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/842 of 17 May 2017 renewing the approval of the lowrisk active substance Coniothyrium minitans strain

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/725 of 24 April 2017 renewing the approval of the active substance mesotrione in accordance with

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/304R T OJ L 379/05, p

Nr. 56/94 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONSDIREKTIV 2002/48/EF. av 30. mai 2002

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/806 of 11 May 2017 approving the low-risk active substance Bacillus amyloliquefaciens strain FZB24, in

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1176 of 17 July 2015 approving the active substance Pepino mosaic virus strain CH2 isolate 1906, in

NOR/305R T OJ L 329/05, p. 4-7

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/1531 of 7 September 2017 renewing the approval of the active substance imazamox, as a candidate for

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/2105 of 20 November 2015 approving the active substance flumetralin, as a candidate for substitution, in

COMMISSION REGULATION (EU) 2015/786 of 19 May 2015 defining acceptability criteria for detoxification processes applied to products intended for

Nr. 57/596 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2017/1115. av 22.

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1192 of 20 July 2015 approving the active substance terpenoid blend QRD 460, in accordance with

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/1426 of 25 August 2016 renewing the approval of the active substance ethofumesate in accordance with

NOR/308R T OJ L 92/08 p

NOR/303R T OJ L 245/03, p

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/232 of 13 February 2015 amending and correcting Implementing Regulation (EU) No 540/2011 as regards the

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/855 of 18 May 2017 amending Implementing Regulation (EU) No 540/2011 as regards the conditions of

NOR/307R T OJ L 333/07, p. 4-5

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1116 of 9 July 2015 approving the basic substance lecithins, in accordance with Regulation (EC) No

NOR/304L T OJ L 195/04, p

Transkript:

NOR/308L0075.00T OJ L 197/08, p. 54-56 COMMISSION DIRECTIVE 2008/75/EC of 24 July 2008 amending Directive 98/8/EC of the European Parliament and of the Council to include carbon dioxide as an active substance in Annex I thereto

KOMMISJONSDIREKTIV 2008/75/EF av 24. juli 2008 om endring av europaparlaments- og rådsdirektiv 98/8/EF med hensyn til oppføring av karbondioksid som et aktivt stoff i vedlegg I KOMMISJONEN FOR DE EUROPEISKE FELLESSKAP HAR under henvisning til traktaten om opprettelse av Det europeiske fellesskap, under henvisning til europaparlaments- og rådsdirektiv 98/8/EF av 16. februar 1998 om markedsføring av biocidprodukter( 1 ), særlig artikkel 16 nr. 2 andre ledd, og ut fra følgende betraktninger: 1) I kommisjonsforordning (EF) nr. 1451/2007 av 4. desember 2007 om annen fase av det tiårige arbeidsprogrammet omhandlet i artikkel 16 nr. 2 i europaparlaments- og rådsdirektiv 98/8/EF om markedsføring av biocidprodukter( 2 ) ble det fastsatt en liste over aktive stoffer som skal vurderes med henblikk på en mulig oppføring i vedlegg I, IA eller IB til direktiv 98/8/EF. Nevnte liste omfatter karbondioksid. 2) I henhold til forordning (EF) nr. 1451/2007 har karbondioksid blitt vurdert i samsvar med artikkel 11 nr. 2 i direktiv 98/8/EF for bruk i produkttype 14, rottegift, som fastsatt i vedlegg V i direktiv 98/8/EF. 3) Frankrike ble utpekt til rapporterende medlemsstat og framla 15. mai 2006 for Kommisjonen rapporten fra vedkommende myndighet sammen med en anbefaling i samsvar med artikkel 14 nr. 4 og 6 i forordning (EF) nr. 1451/2007. 4) Rapporten fra vedkommende myndighet er behandlet av medlemsstatene og Kommisjonen. Resultatet av revisjonen ble i samsvar med artikkel 15 nr. 4 i forordning (EF) nr. 1451/2007 innarbeidet i en vurderingsrapport innenfor Den faste komité for biocidprodukter 21. juni 2007 med forslag om å oppføre karbondioksid i vedlegg IA til direktiv 98/8/EF, bare til bruk i bruksklare gassbeholdere som fungerer sammen med en felle. 5) Et aktivt stoff som er oppført i vedlegg IA, bør vanligvis også være oppført i vedlegg I. Oppføring i vedlegg I ville omfatte alle anvendelser der produktene kan forventes å oppfylle kravene i artikkel 5 i direktiv 98/8/EF, men ikke anvendelser av lavrisikoprodukter. Dette er tilfellet for visse biocidprodukter som brukes som rottegift og som inneholder karbondioksid. Karbondioksid bør derfor oppføres i vedlegg I for produkttype 14, for å sikre at det i samsvar med artikkel 16 nr. 3 i direktiv 98/8/EF i alle medlemsstater kan innvilges, endres eller tilbakekalles godkjenninger for biocidprodukter som brukes som rottegift og som inneholder karbondioksid. ( 1 ) EFT L 123 av 24.4.1998, s. 1. Direktivet sist endret ved direktiv 2008/31/EF (EUT L 81 av 20.3.2008, s. 57). ( 2 ) EUT L 325 av 11.12.2007, s. 3.

2 6) Vurderingsrapporten ble endret i henhold til dette og gjennomgått av Den faste komité for biocidprodukter 29. november 2007. 7) Ved behandlingen av karbondioksid ble det ikke avdekket noen uavklarte spørsmål eller problemer som Vitenskapskomiteen for helse- og miljørisiko burde se på. 8) Vurderingen på fellesskapsplan ble gjennomført for én særskilt anvendelse. Enkelte opplysninger ble i samsvar med artikkel 8 nr. 5 i dette direktiv ikke framlagt og dermed ikke vurdert. Medlemsstatene bør derfor vurdere disse risikoene for områder og populasjoner som ikke er omfattet av risikovurderingen på fellesskapsplan på en representativ måte, og ved tildeling av produktgodkjenninger sikre at det treffes hensiktsmessige tiltak eller at det innføres særlige vilkår for å redusere risikoen til et akseptabelt nivå. 9) Det er viktig at bestemmelsene i dette direktiv får anvendelse samtidig i alle medlemsstater for å sikre lik behandling av markedsførte biocidprodukter som inneholder det aktive stoffet karbondioksid, og for at markedet for biocidprodukter i alminnelighet skal fungere som det skal. 10) Før et aktivt stoff blir oppført i vedlegg I, bør medlemsstatene og de berørte parter få en rimelig frist slik at de kan forberede seg på å oppfylle de nye kravene som oppføringen medfører, og for å sikre at søkere som har utarbeidet saksmapper, fullt ut kan utnytte den tiårige beskyttelsesperioden for opplysninger, som i samsvar med artikkel 12 bokstav c) ii) i direktiv 98/8/EF starter på datoen for oppføringen av stoffet. 11) Etter oppføringen bør medlemsstatene få en rimelig frist til å gjennomføre artikkel 16 nr. 3 i direktiv 98/8/EF, og særlig til å innvilge, endre eller tilbakekalle godkjenninger av biocidprodukter i produkttype 14 som inneholder karbondioksid, for å sikre at de etterkommer direktiv 98/8/EF. 12) Direktiv 98/8/EF bør derfor endres. 13) Tiltakene fastsatt i dette direktiv er i samsvar med uttalelse fra Den faste komité for biocidprodukter VEDTATT DETTE DIREKTIV: Artikkel 1 Vedlegg I til direktiv 98/8/EF endres i samsvar med vedlegget til dette direktiv. Artikkel 2 Innarbeiding 1. Medlemsstatene skal innen 31. mars 2009 vedta og offentliggjøre de lover og forskrifter som er nødvendige for å etterkomme dette direktiv. De skal umiddelbart oversende Kommisjonen teksten til disse bestemmelsene og en sammenligningstabell som viser sammenhengen mellom disse bestemmelsene og bestemmelsene i dette direktiv.

3 De skal anvende disse bestemmelsene fra 1. november 2009. Disse bestemmelsene skal, når de vedtas av medlemsstatene, inneholde en henvisning til dette direktiv, eller det skal vises til direktivet når de kunngjøres. Nærmere regler for henvisningen fastsettes av medlemsstatene. 2. Medlemsstatene skal oversende Kommisjonen teksten til de viktigste internrettslige bestemmelser som de vedtar på det området dette direktiv omhandler. Artikkel 3 Dette direktiv trer i kraft den 20. dag etter at det er kunngjort i Den europeiske unions tidende. Dette direktiv er rettet til medlemsstatene. Artikkel 4 Utferdiget i Brussel, 24. juli 2008. For Kommisjonen Stavros DIMAS Medlem av Kommisjonen

4 Følgende oppføring «nr. 7» tilføyes i vedlegg I til direktiv 98/8/EF: VEDLEGG Frist for samsvar med artikkel 16 nr. 3 Nr. Vanlig navn IUPAC-navn Identifikasjonsnumre Minste renhet av det aktive stoffet i biocidproduktet slik det markedsføres Oppføringsdato (unntatt produkter som inneholder mer enn ett aktivt stoff, her skal fristen for samsvar med artikkel 16 nr. 3 være fristen som er fastsatt i det siste vedtaket om oppføring av produktets aktive stoffer) Oppføringen utløper Produktt ype Særlige bestemmelser(*) «7 karbondiok sid karbondioksid EF-nr. 204-696-9 CAS-nr. 124-38-9 990 ml/l 1. november 2009 31. oktober 2011 31. oktober 2019 14 Når medlemsstatene i samsvar med artikkel 5 og vedlegg VI vurderer søknaden om godkjenning av et produkt, skal de vurdere bruks- /eksponeringsscenarioene og/eller populasjonen som ikke er omfattet av risikovurderingen på fellesskapsplan på en representativ måte og som kan ha vært eksponert for produktet. Når medlemsstatene godkjenner et produkt, skal de vurdere risikoene og deretter sørge for at det

5 Frist for samsvar med artikkel 16 nr. 3 Nr. Vanlig navn IUPAC-navn Identifikasjonsnumre Minste renhet av det aktive stoffet i biocidproduktet slik det markedsføres Oppføringsdato (unntatt produkter som inneholder mer enn ett aktivt stoff, her skal fristen for samsvar med artikkel 16 nr. 3 være fristen som er fastsatt i det siste vedtaket om oppføring av produktets aktive stoffer) Oppføringen utløper Produktt ype Særlige bestemmelser(*) treffes hensiktsmessige tiltak eller innføres særlige vilkår for å redusere de påviste risikoene. Produktgodkjenninger kan bare gis dersom søknaden viser at risikoene kan reduseres til et akseptabelt nivå.» (*) Når det gjelder gjennomføringen av fellesprinsippene i vedlegg VI, er innholdet og konklusjonene i vurderingsrapportene tilgjengelige på Kommisjonens nettsted: http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm.