NOR/309R T OJ L 181/09, p

Like dokumenter
EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende. KOMMISJONSFORORDNING (EF) nr. 616/2009. av 13. juli 2009

VEDTATT DETTE DIREKTIV: RÅDET FOR DEN EUROPEISKE UNION HAR - Artikkel 1 I direktiv 90/539/EØF gjøres følgende endringer:

KOMMISJONSFORORDNING (EF) nr. 1177/2006. av 1. august 2006

KOMMISJONSFORORDNING (EF) nr. 546/2006. av 31. mars 2006

KOMMISJONSFORORDNING (EF) nr. 546/2006. av 31. mars 2006

NOR/308R T OJ L 89/08, p. 3-8

Nr. 49/118 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONSVEDTAK. av 20. november 2008

NOR/308R T OJ L 161/08, p. 4-6

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONSVEDTAK. av 14. november 2006

KOMMISJONSFORORDNING (EF) nr. 1505/2006. av 11. oktober 2006

Nr. 57/52 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONSVEDTAK. av 3. desember 2001

Nr. 10/26 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende. KOMMISJONSFORORDNING (EF) nr. 1915/2003. av 30. oktober 2003

R2007.hza

KOMMISJONSFORORDNING (EF) nr. 2245/2003. av 19. desember 2003

Nr. 67/86 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende. KOMMISJONSFORORDNING (EF) nr. 1168/2006. av 31. juli 2006

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende. KOMMISJONSFORORDNING (EF) nr. 2245/2003. av 19. desember 2003

B Kommisjonsforordning (EF) nr. 197/2006 av 3. februar A1 Kommisjonsforordning (EF) nr. 832/2007 av 16. juli 2007

NOR/309R T OJ L 227/09, p. 3-6

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONSVEDTAK. av 21. august 2007

[KOMMISJONEN FOR DE EUROPEISKE FELLESSKAP HAR. under henvisning til traktaten om opprettelse av Det europeiske fellesskap,

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONSVEDTAK. av 30. april 2008

KOMMISJONSFORORDNING (EF) nr. 1915/2003. av 30. oktober 2003

Nr. 16/80 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONSVEDTAK. av 8. september 2003

Nr. 3/62 EØS-tillegget til De Europeiske Fellesskaps Tidende KOMMISJONSVEDTAK. av 10. september 1999

Nedenfor gjengis til informasjon EØS-avtalen vedlegg I kapittel I del 7.2 (forordning (EF) nr. 79/2005) slik Mattilsynet tolker denne del av

NOR/307R T OJ L 340/07, p

Norsk oversettelse, publisert i EØS-tillegget nr. 12,

Nedenfor gjengis til informasjon EØS-avtalen vedlegg I kapittel I del 7.2 (forordning (EF) nr. 878/2004) slik Mattilsynet tolker denne del av

Nr. 9/236 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONSVEDTAK. av 12. april 2002

Norsk oversettelse, publisert i EØS-tillegget nr. 12,

Nr. 10/40 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende. KOMMISJONSFORORDNING (EF) nr. 1108/2008. av 7. november 2008

Nr. 5/94 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONSVEDTAK. av 19. mars 2007

Nedenfor gjengis til informasjon EØS-avtalen vedlegg I kapittel I del 7.2 (forordning (EF) nr. 811/2003) slik Mattilsynet tolker denne del av

NOR/306R T OJ X 92/06, p. 6-9

NOR/306R T OJ L 84/06, p. 8-13

Nr. 54/8 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende. EØS-KOMITEENS BESLUTNING nr. 60/2011. av 1. juli 2011

Nr. 22/170 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONSVEDTAK. av 15. juli 2004

NOR/306R T OJ L 320/2006, p

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende RÅDSDIREKTIV 2005/94/EF. av 20. desember 2005

Nr. 29/282 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende. KOMMISJONSFORORDNING (EF) nr. 72/2010. av 26. januar 2010

NOR/305R T OJ L 107/05, p

NOR/314R0632.ohfo OJ L 175/14, p. 1-5

COMMISSION REGULATION (EU) No 488/2012 of 8 June 2012 amending Regulation (EC) No 658/2007 concerning financial penalties for infringement of certain

EØS-KOMITEENS BESLUTNING nr. 61/2009. av 29. mai 2009

Nr. 35/648 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) nr. 787/2011. av 5.

2016/EØS/47/14 KOMMISJONEN FOR DE EUROPEISKE FELLESSKAP HAR

NOR/305R T OJ L 182/05, p. 3-4

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende. KOMMISJONSFORORDNING (EF) nr. 437/2008. av 21. mai 2008

COMMISSION REGULATION (EU) 2015/786 of 19 May 2015 defining acceptability criteria for detoxification processes applied to products intended for

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/311R0087.lbjo OJ L 29/11, p. 1-4 COMMISSION REGULATION (EU) No 87/2011 of 2 February 2011 designating the EU reference laboratory for bee health,

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

Nr. 63/90 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende. KOMMISJONSFORORDNING (EF) nr. 1292/2005. av 5. august 2005

Nr. 23/410 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende. KOMMISJONSFORORDNING (EF) nr. 736/2006. av 16. mai 2006

NOR/306R T OJ L 129/år, p

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende EØS-ORGANER EØS-KOMITEEN EUROPAPARLAMENTS- OG RÅDSDIREKTIV 2001/46/EF. av 23.

Nedenfor gjengis til informasjon EØS-avtalen vedlegg I kapittel I del 7.2 (forordning (EF) nr. 181/2006) slik Mattilsynet tolker denne del av

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

nr. 1/2010 av 29. januar 2010 om endring av EØS-avtalens vedlegg I (Veterinære og plantesanitære forhold)

Nr. 20/164 EØS-tillegget til De Europeiske Fellesskaps Tidende KOMMISJONSVEDTAK. av 31. mai 1999

NOR/306R T OJ L 360/2006, p

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONSVEDTAK. av 12. desember 2007

KOMMISJONSFORORDNING (EF) nr. 1234/2003. av 10. juli 2003

KOMMISJONSFORORDNING (EF) nr. 1020/2008. av 17. oktober 2008

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/308R T OJ L 92/08, p

NOR/303R T OJ L 185/03, p. 6-8

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende. EØS-KOMITEENS BESLUTNING nr. 61/2011. av 1. juli 2011

EØS-KOMITEENS BESLUTNING. nr. 74/1999 av 28. mai 1999

KOMMISJONSFORORDNING (EF) nr. 1432/2007. av 5. desember 2007

Publisert i EØS-tillegget nr. 60/2007. EØS-KOMITEENS BESLUTNING nr. 72/2007. av 6. juli 2007

KOMMISJONSFORORDNING (EF) nr. 1486/2003. av 22. august 2003

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende EUROPAPARLAMENTS- OG RÅDSDIREKTIV 2004/24/EF. av 31. mars 2004

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53.

KOMMISJONSFORORDNING (EF) nr. 1168/2006

NOR/304R T OJ L 379/05, p

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende. KOMMISJONSFORORDNING (EF) nr. 1452/2003. av 14. august 2003

NOR/307R T OJ L 320/07, p

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende. KOMMISJONSFORORDNING (EU) nr. 189/2011. av 25. februar 2011

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

Forskrift om endring i forskrift om kontroll med, overvåkning av bluetongue og restriksjoner på forflytning av dyr som er mottakelige for bluetongue

EØS-KOMITEENS BESLUTNING nr. 66/2003. av 20. juni om endring av EØS-avtalens vedlegg I (Veterinære og plantesanitære forhold)

EØS-KOMITEENS BESLUTNING nr. 25/2008. av 14. mars 2008

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/308R T OJ L 92/08, p

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende Nr. 84/69 KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSBESLUTNING. av 21. oktober 2013

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/309R T OJ L 984/09, p.13-14

Nr. 37/20 EØS-tillegget til De Europeiske Fellesskaps Tidende KOMMISJONSVEDTAK. av 8. september 2000

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende Nr. 87/11 KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSBESLUTNING (EU) 2015/1918. av 22.

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende Nr. 26/741 KOMMISJONSBESLUTNING. av 10. februar 2011

Nr. 14/14 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONSVEDTAK. av 6. januar 2004

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53.

Nr. 56/850 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende. RÅDSFORORDNING (EF) nr. 1905/2005. av 14. november 2005

NOR/ 310R T OJ L 23/2010, p. 1-5 COMMISSION REGULATION (EU) No 72/2010 of 26 January 2010 laying down procedures for conducting Commission

KOMMISJONSVEDTAK. av 21. mai 2007

Transkript:

NOR/309R0616.00T OJ L 181/09, p. 16-24 Nedenfor gjengis til informasjon norsk oversettelse av forordning (EF) nr. 616/2009 med de endringer og tillegg som følger av EØS-tilpasningen av rettsakten i samsvar med vedlegg I, protokoll 1 til avtalen og avtalen for øvrig.

KOMMISJONSFORORDNING (EF) nr. 616/2009 av 13. juli 2009 om gjennomføring av rådsdirektiv 2005/94/EF med hensyn til godkjenning av fjørfesegmenter og segmenter av andre fugler i fangenskap med hensyn til aviær influensa, samt utfyllende smitteforebyggende tiltak i slike segmenter KOMMISJONEN FOR DE EUROPEISKE FELLESSKAP HAR 1 under henvisning til traktaten om opprettelse av Det europeiske fellesskap, under henvisning til rådsdirektiv 2005/94/EF av 20. desember 2005 om fellesskapstiltak for bekjempelse av aviær influensa og om oppheving av direktiv 92/40/EØF( 2 ), særlig artikkel 3, artikkel 34 nr. 4 og artikkel 63 nr. 1, og ut fra følgende betraktninger: 1) I 2004 innførte Verdens dyrehelseorganisasjon (OIE) begrepet segmentinndeling i kapittelet om soneinndeling og regioninndeling i sitt helseregelverk for landdyr( 3 ) (heretter kalt «helseregelverket for landdyr»). 2) I kapittel 4.3 i helseregelverket for landdyr beskrives soneinndeling og segmentinndeling som tiltak et land iverksetter i samsvar med samme kapittel for å avgrense delpopulasjoner av dyr med en særskilt helsestatus på sitt territorium, med henblikk på sykdomsbekjempelse og/eller av hensyn til internasjonal handel. Selv om romlige betraktninger og god forvaltning spiller en viktig rolle i bruken av begge begreper, brukes soneinndeling om en delpopulasjon av dyr som avgrenses hovedsakelig ut fra geografiske faktorer (ved bruk av naturlige, kunstige eller juridiske grenser), mens segmentinndeling brukes om en delpopulasjon av dyr som avgrenses hovedsakelig på grunnlag av forvaltnings- og dyreholdspraksis med hensyn til forebyggende smittebeskyttelse. 3) I kapittel 4.4 om anvendelse av segmentinndeling er det dessuten angitt en strukturert ramme for anvendelse og anerkjennelse av segmenter innenfor de enkelte lands grenser. Et segment kan bestå av flere foretak og kan godkjennes for en eller flere bestemte dyresykdommer på grunnlag av en detaljert og dokumentert plan om smittebeskyttelse som er utarbeidet for vedkommende sykdom eller sykdommer. Den første godkjenningen av et segment bør helst skje i et land, på et territorium eller i en sone som er fri/fritt for sykdom, før et utbrudd av vedkommende sykdom eller sykdommer. Dette er særlig viktig når det dreier seg om svært smittsomme sykdommer, for eksempel sterkt sykdomsframkallende aviær influensa. Ved et utbrudd kan segmentinndelingen brukes for å lette handelen. 1 Ordlyden i fortalen til de rettsaktene som EØS-avtalens vedlegg omhandler, er ikke tilpasset til EØS, jf. EØS avtalen protokoll 1 nr. 1. Fortalen er bare relevant i den grad den kan bidra til en korrekt tolkning av bestemmelsene i rettsaktene innenfor rammen av EØS-avtalen. ( 2 ) EUT L 10 av 14.1.2006, s. 16. ( 3 ) http://www.oie.int/eng/normes/mcode/en_sommaire.htm (helseregelverk for landdyr 2008).

2 4) Kommisjonens melding til Europaparlamentet, Rådet, Den europeiske økonomiske og sosiale komité og Regionkomiteen om en ny dyrehelsestrategi for Den europeiske union (2007-2013) «Det er bedre å forebygge enn å helbrede»( 4 ) (heretter kalt «den nye dyrehelsestrategien») inneholder retningslinjer for utvikling av en dyrehelsepolitikk for tidsrommet fra 2007 til 2013. Den nye dyrehelsestrategien består i å legge større vekt på forebyggende tiltak, sykdomsovervåking, -bekjempelse og -forskning, for å redusere forekomsten av dyresykdommer og i størst mulig grad begrense skadevirkningene av utbrudd som måtte oppstå. 5) Forebyggende smittebeskyttelse spiller en viktig rolle i den nye dyrehelsestrategien. Segmentinndeling vil dessuten oppmuntre oppdretterne i Fellesskapet til å iverksette smitteforebyggende tiltak, da en slik inndeling vil fremme sikker handel og dermed innebærer klare fordeler for oppdretterne samtidig som den forebygger dyresykdommer. 6) Derfor bør det ved denne forordning fastsettes regler for godkjenning av segmenter med hensyn til aviær influensa, og for suspensjon og tilbakekalling av slike godkjenninger. I reglene bør det tas hensyn til helseregelverket for landdyr for å sikre en samordnet framgangsmåte for å bekjempe spredningen av aviær influensa, samtidig som det tas hensyn til helsestatusen for hver enkelt godkjent segment. 7) Ved direktiv 2005/94/EF fastsettes visse forebyggende tiltak med hensyn til overvåking og tidlig påvisning av aviær influensa, samt de minstetiltak for bekjempelse og de forflytningsrestriksjoner som skal anvendes ved utbrudd av nevnte sykdom hos fjørfe og andre fugler i fangenskap. Visse av disse tiltakene skal iverksettes i fjørfesegmenter eller i segmenter for andre fugler i fangenskap, slik det er definert i nevnte direktiv. 8) Direktiv 2005/94/EF inneholder en definisjon av fjørfesegmenter og segmenter for andre fugler i fangenskap, og i henhold til direktivet kan det treffes utfyllende smitteforebyggende tiltak i slike segmenter for å forebygge spredning av aviær influensa. 9) Ved direktiv 2005/94/EF er det fastsatt at medlemsstatene skal gjennomføre overvåkingsprogrammer for å påvise prevalensen av infeksjoner med aviært influensavirus av undertype H5 og H7 hos ulike fjørfearter. For dette formål godkjennes hvert år overvåkingsprogrammer for aviær influensa i medlemsstatene. Godkjenning av segmenter i en medlemsstat bør derfor være avhengig av at medlemsstatens nasjonale overvåkingsprogram er godkjent. 10) Ved kommisjonsvedtak 2006/437/EF av 4. august 2006 om godkjenning av en diagnosehåndbok for aviær influensa som fastsatt i rådsdirektiv 2005/94/EF( 5 ) er det fastsatt diagnostiske metoder, prøvetakingsmetoder og kriterier for vurdering av resultatene av laboratorieundersøkelser for å kunne bekrefte utbrudd av aviær influensa. Av hensyn til sammenhengen i fellesskapsregelverket på dette området bør disse metodene anvendes innenfor segmentene. 11) For å lette bruken av elektroniske framgangsmåter mellom medlemsstatene, og for å sikre åpenhet og klarhet, er det viktig at opplysninger om de godkjente segmentene og ( 4 ) KOM(2007) 539 endelig utgave. ( 5 ) EUT L 237 av 31.8.2006, s. 1.

3 om godkjenninger som gis, suspenderes og tilbakekalles, gjøres tilgjengelige på en mest mulig effektiv måte i hele Fellesskapet. medlemsstatene bør derfor opprette Internett-baserte informasjonssider som inneholder slike opplysninger, og det bør være lenker til disse sidene på Kommisjonens nettsted. 12) Tiltakene fastsatt i denne forordning er i samsvar med uttalelse fra Den faste komité for næringsmiddelkjeden og dyrehelsen VEDTATT DENNE FORORDNING: KAPITTEL I FORMÅL, VIRKEOMRÅDE OG DEFINISJONER Artikkel 1 Formål og virkeområde Ved denne forordning fastsettes regler for EØS-statenes godkjenning av fjørfesegmenter og segmenter for andre fugler i fangenskap med hensyn til aviær influensa (heretter kalt «segmenter»), samt utfyllende smitteforebyggende tiltak som skal treffes i slike segmenter for å gi dem en særskilt helsestatus med hensyn til aviær influensa. I denne forordning menes med: Artikkel 2 Definisjoner 1. «en plan om smittebeskyttelse» alle smitteforebyggende tiltak som gjennomføres på driftsenhetsnivå, 2. «felles forvaltningssystem for forebyggende smittebeskyttelse» a) de felles regler for et segment, og b) de allmenne smitteforebyggende tiltak som gjennomføres i alle driftsenhetene som tilhører segmenten, i samsvar med driftsenhetenes plan om smittebeskyttelse, 3. «segmentansvarlig» personen som formelt er ansvarlig for segmenten, særlig i forbindelse med artikkel 3-5, og som har ansvar for: a) tilsynet med alle tiltak som treffes i segmenten innenfor rammen av det felles forvaltningssystemet for forebyggende smittebeskyttelse, særlig gjennomføringen og overvåkingen av dette systemet, b) tilsynet med at eierne eller holderne av fjørfeet eller de andre fuglene i fangenskap, gjennomfører driftsenhetenes plan om smittebeskyttelse, og

4 c) kontakten med vedkommende myndighet, 4. «avsenderdriftsenhet» en driftsenhet som fjørfe eller andre fugler i fangenskap eller deres daggamle kyllinger, rugeegg eller egg beregnet på direkte konsum (heretter kalt «varene») sendes ut av segmenten fra, 5. «leverandørdriftsenhet» en driftsenhet som varene sendes fra til en avsenderenhet eller til en annen enhet innenfor et segment, 6. «alle berørte parter» segmentansvarlige, driftsansvarlige, herunder driftsansvarlige for næringsmiddel- og fôrforetak som definert i artikkel 3 nr. 3 og 6 i europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 178/2002( 6 ), dyreeiere og dyreholdere, legemiddelprodusenter eller andre bransjer som leverer varer til eller utfører tjenester for segmenten. KAPITTEL II GODKJENNING AV SEGMENTER Artikkel 3 Søknader om godkjenning av segmenter 1. Frivillige søknader om godkjenning av segmenter (heretter kalt «søknader») skal inngis av segmentansvarlige til vedkommende myndighet. 2. Søknaden skal inneholde følgende opplysninger: a) Segmentansvarliges navn, kvalifikasjoner, stilling og kontaktopplysninger samt segmentens adresse. b) En detaljert beskrivelse av segmenten i henhold til del 1 i vedlegget. c) En beskrivelse av det felles forvaltningssystemet for smittebeskyttelse og plan om smittebeskyttelse for driftsenhetene i segmenten, i henhold til del 2 i vedlegget. d) Nærmere opplysninger om de særskilte tiltak, kriterier og krav med hensyn til sykdomsovervåking, særlig når det gjelder vern mot og overvåking av aviær influensa, i henhold til del 3 i vedlegget. Artikkel 4 Tildeling av godkjenninger for segmenter 1. Den første godkjenningen for et segment kan bare gis av vedkommende myndighet for segmenter som ligger på en EØS-stats territorium eller en del av en EØS-stats territorium der ( 6 ) EFT L 31 av 1.2.2002, s. 1.

5 det etter Fellesskapets regelverk ikke gjelder noen restriksjoner med hensyn til aviær influensa. Den første godkjenningen for et segment kan bare gis i en EØS-stat med et godkjent nasjonalt overvåkingsprogram for å påvise prevalensen av infeksjoner med aviært influensavirus av undertype H5 og H7. 2. Før vedkommende myndighet gir godkjenning for et segment, skal den sikre at: a) det er blitt gjennomført særlig vern mot og overvåking av aviær influensa i et tidsrom på minst seks måneder før søknadsdatoen i samsvar med del 3 i vedlegget (herunder minst én framgangsmåte for undersøkelse som fastsatt i del 3 nr. 4 i vedlegget), og at det ikke er påvist forekomst av aviær influensa i noen av driftsenhetene i segmenten i løpet av dette tidsrommet, b) det, dersom det er relevant, gjennomføres vaksinasjonsplaner i samsvar med Fellesskapets regelverk, c) opplysningene som er framlagt i samsvar med artikkel 3 nr. 2, er fullstendige og riktige, d) et felles forvaltningssystem for smittebeskyttelse i henhold til del 2 nr. 1 i vedlegget er iverksatt og har vist seg å være tilstrekkelig til å sikre en særskilt helsestatus med hensyn til aviær influensa for segmentens fjørfe eller andre fugler i fangenskap, e) det er foretatt en kontroll på stedet med tilfredsstillende resultater med hensyn til bokstav a)-d), 3. Segmenten skal ha bare ett navn og skal tildeles bare ett godkjenningsnummer. 4. Vedkommende myndighet skal sikre at den nye godkjente segmenten snarest føres opp på listen over godkjente segmenter på den Internett-baserte informasjonssiden fastsatt i artikkel 9 nr. 1, med nærmere opplysninger om beliggenheten av driftsenhetene i segmenten, og angivelse av om de er avsenderdriftsenheter eller leverandørdriftsenheter (heretter kalt «liste over godkjente segmenter»). KAPITTEL III VILKÅR FOR FORTSATT GODKJENNING AV SEGMENTER Artikkel 5 Segmentansvarliges plikter Når et segment har fått godkjenning, skal segmentansvarlige: 1. føre tilsyn med segmenten for å sikre at den fortsatt er i samsvar med opplysningene som er framlagt i samsvar med artikkel 3 nr. 2, samt kriteriene og kravene i vedlegget. Særlig må disse opplysningene holdes à jour og på anmodning stilles til rådighet for vedkommende myndighet,

6 2. sikre at sykdomsovervåkingen, særlig med hensyn til aviær influensa, gjennomføres i samsvar med det felles forvaltningssystemet for smittebeskyttelse og i samsvar med hver enkelt plan om smittebeskyttelse for driftsenhetene i segmenten, og at: a) det er opprettet et system for tidlig varsling i forbindelse med påvisning av aviær influensa, og at prøvetaking og diagnostiske undersøkelser gjennomføres i samsvar med vedtak 2006/437/EF og del 3 i vedlegget til denne forordning, b) overvåkingsplanene i henhold til vedleggets del 3 nr. 4 ajourføres dersom det påvises en økt risiko for innføring av aviær influensa, c) alle diagnostiske undersøkelser for aviær influensa gjennomføres i laboratorier som er offisielt godkjent for formålet av vedkommende myndighet, og at vedkommende myndighet underrettes om overvåkingen og dens resultater, d) eventuelle usikre eller positive resultater av overvåkingen i segmenten umiddelbart rapporteres til vedkommende myndighet, slik at de relevante prøvene kan sendes for bekreftelse til det nasjonale referanselaboratoriet eller Fellesskapets referanselaboratorium for aviær influensa, 3. sikre at all vaksinasjon gjennomføres i samsvar med det felles forvaltningssystemet for smittebeskyttelse og i samsvar med hver enkelt plan om smittebeskyttelse for driftsenhetene i segmenten, og at planene og framgangsmåtene for vaksinasjon på anmodning stilles til rådighet for vedkommende myndighet, 4. organisere regelmessig intern eller ekstern kontroll for å garantere at alle smitteforebyggende tiltakene, overvåkingen og sporbarhetssystemet gjennomføres i segmenten, og oppbevare resultatene av slik kontroll, herunder kontroll som utføres innenfor rammen av et kvalitetssikringssystem, slik at de på anmodning kan stilles til rådighet for vedkommende myndighet, 5. umiddelbart underrette vedkommende myndighet dersom: a) segmenten ikke lenger er i samsvar med opplysningene som er framlagt i samsvar med artikkel 3 nr. 2, eller med kriteriene og kravene i vedlegget, b) det felles forvaltningssystemet for smittebeskyttelse eller en plan om smittebeskyttelse er blitt endret eller tilpasset den epidemiologiske situasjonen, herunder dersom en driftsenhet tilføyes eller tas ut av segmenten. Artikkel 6 Vedkommende myndighets plikter 1. Vedkommende myndighet skal sikre at det foretas offentlig, risikobasert kontroll på stedet i segmentene for å verifisere at de fortsatt er i samsvar med opplysningene som er framlagt i samsvar med artikkel 3 nr. 2, og kriteriene og kravene i vedlegget (heretter kalt «kontroll»). 2. Kontroll skal gjennomføres med jevne mellomrom på grunnlag av:

7 a) den epidemiologiske situasjonen i og utenfor segmenten, særlig med hensyn til aviær influensa, b) opplysninger om eventuelle endringer eller tilpasninger av det felles forvaltningssystemet for smittebeskyttelse eller plan om smittebeskyttelse for driftsenhetene i segmenten, som fastsatt i artikkel 5 nr. 5 bokstav b). 3. Vedkommende myndighet skal være ansvarlig for utstedelse av attester på at varene kommer fra en godkjent segment. KAPITTEL IV SUSPENSJON ELLER TILBAKEKALLING AV ET SEGMENTS GODKJENNING Artikkel 7 Suspensjon av et segments godkjenning 1. Dersom en kontroll eller de epidemiologiske opplysningene om et segment viser at den ikke lenger er i samsvar med opplysningene som er framlagt i samsvar med artikkel 3 nr. 2, eller med kriteriene og kravene i vedlegget, skal vedkommende myndighet umiddelbart suspendere vedkommende segments godkjenning, og segmentansvarlige skal sikre at det umiddelbart treffes tiltak for å utbedre mangelen. 2. Etter suspensjon av et segments godkjenning skal vedkommende myndighet suspendere alle attester på at varene kommer fra en godkjent segment. 3. Når et segments godkjenning er suspendert, skal vedkommende myndighet oppheve suspensjonen først når den har forsikret seg om at det er iverksatt korrigerende tiltak innen 30 dager fra suspensjonsdatoen, og at det deretter er foretatt en kontroll med tilfredsstillende resultater. Artikkel 8 Tilbakekalling av et segments godkjenning 1. Vedkommende myndighet skal tilbakekalle et segments godkjenning dersom det etter suspensjon av segmentens godkjenning i samsvar med artikkel 7 nr. 1, ved den etterfølgende kontrollen i samsvar med artikkel 7 nr. 3, viser seg at: a) segmenten fortsatt ikke er i samsvar med opplysningene som er framlagt i samsvar med artikkel 3 nr. 2, eller med kriteriene og kravene i vedlegget, eller b) det har oppstått et utbrudd av aviær influensa i segmenten. 2. Når et segments godkjenning er tilbakekalt, skal vedkommende myndighet: a) stanse all utstedelse av attester på at varene kommer fra en godkjent segment,

8 b) stryke segmentens navn fra listen over godkjente segmenter. 3. Når et segments navn er strøket fra listen over godkjente segmenter, kan den bare føres opp på listen igjen etter ny søknad i samsvar med kapittel II. KAPITTEL V INTERNETT-BASERT INFORMASJONSSIDE OG SLUTTBESTEMMELSER 1. EØS-statene skal Artikkel 9 Internett-basert informasjonsside a) utarbeide en liste over godkjente segmenter med de opplysninger som kreves etter artikkel 4 nr. 3 og 4, b) opprette en Internett-basert informasjonsside for å gjøre listen over godkjente segmenter elektronisk tilgjengelig, c) underrette Kommisjonen om Internett-adressene til de Internett-baserte informasjonssidene, d) holde den Internett-baserte informasjonssiden à jour for snarest å ta hensyn til nye godkjente segmenter og segmenter som har fått godkjenningen tilbakekalt, 2. Kommisjonen skal bistå EØS-statene i å gjøre disse opplysningene allment tilgjengelige ved å oppgi Internett-adressen til sitt nettsted, som skal inneholde lenker til de nasjonale Internett-baserte informasjonssidene. Artikkel 10 Ikrafttredelse Denne forordning trer i kraft den 20. dag etter at den er kunngjort i Den europeiske unions tidende. Det får anvendelse fra 1. oktober 2009. Denne forordning er bindende i alle deler og kommer direkte til anvendelse i alle EØS-stater. Utferdiget i Brussel, 13. juli 2009. For Kommisjonen Androulla VASSILIOU Medlem av Kommisjonen

9 VEDLEGG KRITERIER OG KRAV MED HENSYN TIL SEGMENTER DEL 1 Beskrivelse av segment, som nevnt i artikkel 3 nr. 2 bokstav b) Beskrivelsen av segmenten som nevnt i artikkel 3 nr. 2 bokstav b) skal være basert på ett eller flere kart over segmenten som viser dens avgrensning og den nøyaktige beliggenheten av alle dens bestanddeler, herunder driftsenhetene og deres anlegg samt alle tilhørende funksjonelle enheter, for eksempel anlegg for bearbeiding og lagring av fôrvarer og andre anlegg for oppbevaring av materialer. Søknaden må inneholde tilstrekkelige opplysninger til at det kan gis en detaljert beskrivelse av segmenten, særlig følgende: 1. Opplysninger om infrastrukturforholdene og hvordan de medvirker til at fjørfe og andre fugler i fangenskap i segmenten, holdes epidemiologisk atskilt fra dyrepopulasjoner med en annen helsestatus, herunder: a) en beskrivelse av typen av virksomhet som drives og de varene som produseres i segmenten, herunder anleggenes samlede kapasitet og antallet fjørfe eller andre fugler i fangenskap, b) et flytskjema med tydelig og detaljert angivelse av all virksomhet som utøves i segmenten, samt ansvarsområdene og rollene til alle berørte parter og de innbyrdes forbindelsene mellom dem, c) en beskrivelse av de funksjonelle interaksjonene mellom driftsenhetene i segmenten, herunder et diagram over alle anleggene med angivelse av forbindelsene mellom dem, d) en beskrivelse av transportmidlene som brukes til transport av dyr og animalske produkter, samt deres vanlige ruter og stedene der de rengjøres og parkeres. 2. Opplysninger om den epidemiologiske statusen med hensyn til aviær influensa og om risikofaktorene, herunder: a) epidemilogisk bakgrunn for driftsenhetene i segmenten, særlig deres helsestatus og alle opplysninger om aviær influensa, b) forflytninger til, fra og innenfor segmenten (heretter kalt «innkommende forflytninger» og «utgående forflytninger»), for eksempel forflytninger av personer, varer, andre dyr, produkter av animalsk opprinnelse eller andre produkter som kommer i kontakt med dyr, transportkjøretøyer, utstyr, fôr, drikkevann og avløpsvann, c) forekomst av andre driftsenheter for annet fjørfe og andre fugler i fangenskap som ligger i nærheten av segmenten, herunder deres tetthet (for eksempel avls- eller

10 oppfôringsenheter, hobbybesetninger, markeder, oppsamlingssentraler, slakterier og zoologiske hager), d) miljømessige risikofaktorer, for eksempel vannveier, hvile- og samlingsplasser for ville dyr (herunder ville fuglers trekkruter), forekomst av gnagere og tidligere forekomst i miljøet av smittestoffet som forårsaker aviær influensa, e) risikofaktorer og mulige veier til innførsel og spredning av aviær influensa i segmenten, i samsvar med Fellesskapets regelverk og/eller standarder og retningslinjer fra Verdens dyrehelseorganisasjon (OIE), f) det systemet for tidlig varsling som er opprettet for å underrette vedkommende myndighet om eventuelle påviste risikofaktorer og mulige smitteveier som nevnt i bokstav e). DEL 2 Beskrivelse av felles forvaltningssystem for smittebeskyttelse og plan om smittebeskyttelse, som nevnt i artikkel 3 nr. 2 bokstav c) 1. Det felles forvaltningssystemet for smittebeskyttelse skal minst omfatte: a) god praksis for dyrehygiene, b) et sporbarhetssystem for alle forflytninger mellom driftsenhetene i segmenten og for alle innkommende og utgående forflytninger. Sporbarhetssystemet må dokumenteres fortløpende og være tilgjengelig for vedkommende myndighet til enhver tid, c) en felles plan for fareanalyse og kritiske kontrollpunkter (HACCP-plan), d) plan om smittebeskyttelse for driftsenhetene i segmenten og en vurdering av deres effektivitet sett i forhold til et bestemt risikonivå. 2. Driftsenhetenes plan om smittebeskyttelse innenfor rammen av det felles forvaltningssystemet for smittebeskyttelse skal minst omfatte: a) et dokumentert system for gjennomføring av en plan for personalhygiene, herunder allmenn og særskilt hygienepraksis, allmenn og særskilt opplæring for fast og midlertidig ansatt personale, og framgangsmåten for kontroll av denne hygieneplanen, herunder regler som forbyr at personalet i) selv holder fjørfe eller andre fugler og ii) har nær kontakt med fjørfe eller andre fugler utenom fjørfeet eller fuglene i segmenten, i et tidsrom på minst 72 timer før de går inn i driftsenheten. Dette tidsrommet kan reduseres ved akutt behov for personale, men skal ikke i noe tilfelle være kortere enn 24 timer, og framgangsmåten for reduksjon av risikoen må være beskrevet i planen om smittebeskyttelse, b) forflytninger av produkter og personale, beskrevet i et diagram som viser alle driftsenhetens anlegg, med fargekoder som angir smittebeskyttelsessnivå. Alle innganger til anleggene skal være utstyrt med en hygienebarriere som innbefatter et omkledningsområde og eventuelt dusjer, med atskilte rene og urene områder,

11 c) en plan som regulerer forflytningene av alle personer som kommer inn i eller forlater driftsenheten, der det skilles mellom personer eller besøkende med og uten adgangstillatelse, herunder en beskrivelse av fysiske hindre (for eksempel hekker, gjerder eller andre hindre som tydelig viser avgrensningen av driftsenhetens anlegg), skilt, låste porter og innganger til bygninger. Besøkende utenfra (herunder kontrollører eller inspektører) skal ikke ha vært i kontakt med fjørfe eller andre fugler på minst 72 timer før de kommer inn i driftsenheten. Dette tidsrommet kan forlenges på bakgrunn av risikofaktorer (for eksempel for besøkende som kommer fra en vernesone eller overvåkingssone). Tidsrommet kan forkortes for offentlige veterinærer eller i tilfeller der det er akutt behov for særskilt inngripen av en utenforstående (for eksempel en rådgiver eller veterinær), men skal ikke i noe tilfelle være kortere enn 24 timer, og framgangsmåten for reduksjon av risikoen må være beskrevet i planen for smittebeskyttelse, d) en plan for regulering og registrering av forflytninger av kjøretøyer til, fra og mellom driftsenhetene, herunder private kjøretøyer og leverandørkjøretøyer (for eksempel for levering av fôr, dyr eller andre forsyninger). Det skal foreligge et register over alle kjøretøyforflytninger, e) et sporbarhetssystem for dyr og produkter som gjør det mulig å spore alle forflytninger til, fra eller mellom driftsenhetene (innkommende og utgående forflytninger), f) en protokoll for forebygging av forurensning, herunder forurensning gjennom forsyning, transport, lagring, levering og disponering av: i) emballeringsmaterialer (for eksempel bruk av nye eller desinfiserte emballeringsmaterialer), ii) iii) iv) strø (for eksempel en passende karanteneperiode eller desinfisering av strømaterialet), fôr (for eksempel bruk av lukkede fôrsystemer), vann (for eksempel et internt vannrenseanlegg), v) animalske biprodukter som skrotter, gjødsel, skitne/knekte egg eller embryoer som har dødd i egget, g) en plan for rengjøring og desinfisering av driftsenheten og utstyr og materialer som brukes. Det skal foreligge en særskilt protokoll for rengjøring og desinfisering av kjøretøyer, h) en plan for bekjempelse av skadedyr, herunder rotter og andre ville dyr, som omfatter fysiske hindre og tiltak som skal treffes dersom det påvises forekomst av skadedyr, i) en HACCP-plan for aviær influensa som er utarbeidet i samsvar med de sju trinnene (fareanalyse, liste over kritiske kontrollpunkter (CCP), kritiske grenser, framgangsmåter for overvåking, korrigerende tiltak, verifisering og føring av registre), og som inneholder minst følgende opplysninger:

12 i) data om produksjonen av fjørfe eller andre fugler i fangenskap, og andre data som gjelder bestemte tidsrom (sykelighets- og dødelighetstall, benyttede legemidler, antall utklekkede kyllinger, fôr- og vannforbruk), ii) iii) iv) opplysninger om kliniske kontroller og prøvetakingsplaner med henblikk på aktiv og passiv overvåking og masseundersøkelser (frekvenser, metoder, resultater), et register over besøkende til driftsenheten som er tilstrekkelig detaljert til at alle besøkende kan oppspores, opplysninger om eventuelle benyttede vaksinasjonsprogrammer, herunder typen av vaksine som er brukt, vaksinasjonsfrekvens og vaksinasjonsdatoer, v) en fullstendig oversikt over korrigerende tiltak som er truffet med hensyn til kritiske kontrollpunkter der det er konstatert manglende samsvar. Alle berørte parter skal ha full kjennskap til og skal følge reglene i HACCP-planen, som er segmentens styringsverktøy som garanterer smitteforebyggende tiltak og forvaltningspraksis. I HACCP-planen skal det tas hensyn til listen over farer og smitteveier som skal være identifisert på forhånd. Den skal kunne tilpasses risikonivået og skal inneholde en detaljert beskrivelse av de tiltak som skal treffes i tilfelle økt risiko, for eksempel økt prøvetakingsfrekvens. 3. Korrigerende tiltak og ajourføring I det felles forvaltningssystemet for smittebeskyttelse og i plan om smittebeskyttelse skal det angis under hvilke forhold en mangel skal anses som mindre alvorlig og alvorlig, og hvilke korrigerende tiltak som skal treffes. Planen om smittebeskyttelse skal ajourføres på grunnlag av risikonivå, særlig når det foreligger offisiell mistanke om eller bekreftelse på et utbrudd av aviær influensa i EØS-staten eller i den regionen eller sonen der segmenten ligger (for eksempel forflytningsrestriksjoner for kjøretøyer, materialer, dyr og/eller personale, eller iverksetting av ytterligere desinfiseringstiltak). DEL 3 Særlig vern mot og overvåking av aviær influensa 1. Det skal finnes et fysisk sikringssystem som hindrer kontakt med viltlevende fugler og hindrer forurensning av fôr, vann og strø. Driftsenhetenes umiddelbare omgivelser skal ikke være slik at de virker tiltrekkende på viltlevende fugler. 2. Kontroll av innkommende og utgående forflytninger a) Dokumentet nevnt i del 1 nr. 1 bokstav a) skal vise plasseringen av alle typer fjørfe eller andre fugler i fangenskap, herunder renrasede avlsfugler, oldeforeldre, besteforeldre, foreldre og produksjonsfugler, samt flokker, rugerier,

13 oppdrettssteder, verpesteder, forsøkssteder, egglagre og alle steder der det oppbevares egg eller holdes fugler. Det skal vise vareforflytningene mellom disse stedene. b) Det skal foreligge en detaljert protokoll med regler for flytting av fjørfe eller andre fugler i fangenskap samt egg og andre produkter fra disse. Fjørfe eller andre fugler i fangenskap samt egg og andre produkter fra disse som kommer inn i en driftsenhet i segmenten, skal komme fra en driftsenhet med samme helsestatus med hensyn til aviær influensa og/eller skal kontrolleres for å sikre at de ikke utgjør noen risiko for innføring av aviær influensa. c) Fjørfe eller andre fugler i fangenskap og rugeegg som flyttes til eller innenfor segmenten, skal identifiseres på en slik måte at deres bakgrunn kan spores. Flokker og/eller egg skal være utstyrt med egnet, tydelig identifikasjonsmerking. d) Steder med fugler i flere aldersgrupper skal ha en skriftlig protokoll med regler for tilføying og uttak av fjørfe eller andre fugler i fangenskap, herunder rengjøring og desinfisering av transportbur. 3. Samme segment kan ikke omfatte både driftsenheter for fjørfe og driftsenheter for andre fugler i fangenskap. Samme driftsenhet kan ikke omfatte flere forskjellige fjørfearter, med unntak for rugerier. 4. Segmentens overvåkingsplan, som segmentansvarlige har ansvar for, skal omfatte løpende aktiv overvåking av 20 blodprøver tilfeldig tatt fra fjørfe eller andre fugler i fangenskap fra samme produksjonsenhet, med sikte på serologisk undersøkelse for aviær influensa: a) minst hver sjette måned under produksjonsperioden dersom det ikke er bekreftet noen utbrudd av sterkt sykdomsframkallende aviær influensa hos fjørfe eller andre fugler i fangenskap i løpet av de foregående seks månedene på EØS-statens territorium, b) minst hver tredje måned dersom det er bekreftet utbrudd av sterkt sykdomsframkallende aviær influensa hos fjørfe eller andre fugler i fangenskap i løpet av de foregående seks månedene på EØS-statens territorium, c) dersom segmenten ligger i et område som i henhold til Fellesskapets regelverk er underlagt forflytningsrestriksjoner på grunn av et utbrudd av aviær influensa, innen en uke etter datoen for utbruddet og deretter minst hver 21. dag. Dessuten, og uten at det berører eventuelle særlige bestemmelser i Fellesskapets regelverk, skal overvåkingsplanen ajourføres og omfatte forsterket klinisk overvåking som skal utføres innen en uke etter datoen for utbruddet og deretter minst hver 21. dag, på: i) en prøve bestående av 20 svaberprøver fra luftrør/svelg og 20 kloakksvaberprøver tilfeldig tatt fra fjørfe eller andre fugler i fangenskap fra samme produksjonsenhet, og ii) prøver tatt fra fem syke eller døde fugler dersom slike finnes.

14 5. Systemet for tidlig varsling nevnt i artikkel 5 nr. 2 bokstav a) må være basert på en skriftlig protokoll med angivelse av framgangsmåtene for rapportering. Det skal særlig tilpasses de forskjellige artene av fjørfe eller andre fugler i fangenskap og deres respektive mottakelighet for aviær influensa, og det skal omfatte: a) anbefalte tiltaksgrenser, for eksempel dødelighetstall lik eller høyere enn en fastsatt grense, en markant nedgang i fôr- eller vannforbruket og/eller i eggproduksjonen, atferdsendringer eller andre relevante indikatorer, b) en beskrivelse av hvilke tiltak som skal treffes, c) en liste over ansvarlig personale som skal underrettes.