(UOFFISIELL OVERSETTELSE)



Like dokumenter
Nr. 6/252 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende. KOMMISJONSFORORDNING (EU) nr. 618/2012. av 10. juli 2012

NOR/314R0317.besa OJ L 93/2014, p

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/312R0125.tona OJ L 41/2012, p. 1-4 COMMISSION REGULATION (EU) No 125/2012 of 14 February 2012 amending Annex XIV to Regulation (EC) No 1907/2006

NOR/312R0848.tona OJ L 253/2012, p. 5-7

COMMISSION REGULATION (EU) No 1357/2014 of 18 December 2014 replacing Annex III to Directive 2008/98/EC of the European Parliament and of the Council

NOR/31R0143.ohfo OJ L 44/11, p. 2-6

COMMISSION REGULATION (EU) No 895/2014 of 14 August 2014 amending Annex XIV to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the

COUNCIL REGULATION (EU) 2017/997 of 8 June 2017 amending Annex III to Directive 2008/98/EC of the European Parliament and of the Council as regards

NOR/313R0126.tona OJ L 43/13, p COMMISSION REGULATION (EU) No 126/2013 of 13 February 2013 amending Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006

NOR/311R0252.ohfo OJ L 69/11, p. 3-6

NOR/314R0474.eltr OJ L 136/14, p

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/864 of 4 June 2015 amending Regulation (EC) No 340/2008 on the fees and charges payable to the European

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1397 of 14 August 2015 renewing the approval of the active substance florasulam in accordance with

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/310R T OJ L 126/10, p. 1-5

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1108 of 8 July 2015 approving the basic substance vinegar in accordance with Regulation (EC) No

COMMISSION REGULATION (EU) 2016/293 of 1 March 2016 amending Regulation (EC) No 850/2004 of the European Parliament and of the Council on persistent

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

Nr. 70/212 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONSFORORDNING (EU) nr. 348/2013. av 17. april 2013

COMMISSION REGULATION (EU) 2017/706 of 19 April 2017 amending Annex VII to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council

COMMISSION REGULATION (EU) 2016/863 of 31 May 2016 amending Annexes VII and VIII to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of

NOR/314R0301.lbjo OJ L 90/14, p. 1-3 COMMISSION REGULATION (EU) No 301/2014 of 25 March 2014 amending Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006 of

Nr. 11/238 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONSFORORDNING (EU) nr. 605/2014. av 5. juni 2014

NOR/312R0847.tona OJ L 253/12, p. 1-4 COMMISSION REGULATION (EU) No 847/2012 of 19 September 2012 amending Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006

NOR/309R T OJ L 347/09, p

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

Nr. 8/244 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende. KOMMISJONSFORORDNING (EU) nr. 143/2011

NOR/307L T OJ L 94/07, p

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

Nr. 54/394 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende EUROPAPARLAMENTS- OG RÅDSDIREKTIV 2008/112/EF. av 16. desember 2008

NOR/311R0026.cfo OJ L 11/12, p Commission Regulation (EU) No 26/2011 of 14 January 2011 concerning the authorisation of vitamin E as a feed

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/310R1103.cfo OJ L 313/10, p. 3-7 Commission Regulation (EU) No 1103/2010 of 29 November 2010 establishing, pursuant to Directive 2006/66/EC of

COMMISSION REGULATION (EU) 2017/1510 of 30 August 2017 amending the Appendices to Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

Nr. 73/480 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONSFORORDNING (EU) 2016/293. av 1. mars 2016

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/314R0632.ohfo OJ L 175/14, p. 1-5

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/311R0253.ohfo OJ L 69/11, p. 7-12

NOR/314R0462.OHFO OJ L 134/14, p

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende Nr. 36/103 KOMMISJONSFORORDNING (EU) 2016/863. av 31. mai 2016

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/310R T OJ L 166/10, p. 6-8

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/314R0496.OHFO OJ L 143/14, p. 1-5

NOR/310R0939.ohfo OJ L 277/10, p. 4-7

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2018/895. av 22. juni 2018

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/2105 of 20 November 2015 approving the active substance flumetralin, as a candidate for substitution, in

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/370 of 15 March 2016 approving the active substance pinoxaden, in accordance with Regulation (EC) No

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1116 of 9 July 2015 approving the basic substance lecithins, in accordance with Regulation (EC) No

NOR/308L T OJ L 198/08, p

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

AROMATERAPI OG REGELVERK

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/177 of 10 February 2016 approving the active substance benzovindiflupyr, as a candidate for

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/311R0189.grbo OJ L 53/11, p

COMMISSION REGULATION (EU) No 1003/2014 of 18 September 2014 amending Annex V to Regulation (EC) No 1223/2009 of the European Parliament and of the

NOR/310R T OJ L 105/10, p

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1295 of 27 July 2015 approving the active substance sulfoxaflor, in accordance with Regulation (EC) No

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/307R T OJ L 340/07, p

NOR/307R T OJ L 332/07, p

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/762 of 12 May 2015 approving the basic substance calcium hydroxide in accordance with Regulation (EC) No

NOR/309R T OJ L 164/09, p. 3-6

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 448/2014 of 2 May 2014 amending Implementing Regulation (EU) No 1035/2011 by updating references to the

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2018/1264. av 20. september 2018

NOR/310R T OJ L 186/10, p

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1192 of 20 July 2015 approving the active substance terpenoid blend QRD 460, in accordance with

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/1425 of 25 August 2016 approving the active substance isofetamid in accordance with Regulation (EC) No

Transkript:

NOR/312R0618.tona OJ L 179/2012, p. 3-10 COMMISSION REGULATION (EU) No 618/2012 of 10 July 2012 amending, for the purposes of its adaptation to technical and scientific progress, Regulation (EC) No 1272/2008 of the European Parliament and of the Council on classification, labelling and packaging of substances and mixtures (UOFFISIELL OVERSETTELSE)

KOMMISJONSFORORDNING (EU) nr. 618/2012 av 10. juli 2012 om endring av europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 1272/2008 om klassifisering, merking og emballering av stoffer og stoffblandinger for å tilpasse den til den tekniske og vitenskapelige utvikling EUROPAKOMMISJONEN HAR under henvisning til traktaten om Den europeiske unions virkemåte, under henvisning til europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 1272/2008 av 16. desember 2008 om klassifisering, merking og emballering av stoffer og stoffblandinger, om endring og oppheving av direktiv 67/548/EØF og 1999/45/EF og om endring av forordning (EF) nr. 1907/2006( 1 ), særlig artikkel 37 nr. 5, og ut fra følgende betraktninger: 1) Del 3 i vedlegg VI til forordning (EF) nr. 1272/2008 inneholder to lister over harmonisert klassifisering og merking av farlige stoffer. Tabell 3.1 inneholder den harmoniserte klassifiseringen og merkingen av farlige stoffer på grunnlag av kriteriene i del 2 5 i vedlegg I til forordning (EF) nr. 1272/2008. Tabell 3.2 inneholder den harmoniserte klassifiseringen og merkingen av farlige stoffer på grunnlag av kriteriene i vedlegg VI til rådsdirektiv 67/548/EØF av 27. juni 1967 om tilnærming av lover og forskrifter om klassifisering, emballering og merking av farlige stoffer( 2 ). De to nevnte listene må endres slik at de omfatter ajourførte klassifiseringer av de stoffer som allerede omfattes av harmonisert klassifisering, og for å omfatte nye harmoniserte klassifiseringer. 2) Komiteen for risikovurdering ved Det europeiske kjemikaliebyrå (ECHA) har avgitt uttalelser om forslag til harmonisert klassifisering og merking av stoffer som er framlagt for ECHA i henhold til artikkel 37 i forordning (EF) nr. 1272/2008. På grunnlag av disse uttalelsene samt kommentarer mottatt fra berørte parter bør vedlegg VI til forordning (EF) nr. 1272/2008 endres for å harmonisere klassifiseringen og merkingen av visse stoffer. 3) De harmoniserte klassifiseringene i del 3 i vedlegg VI til forordning (EF) nr. 1272/2008, endret ved denne forordning, bør ikke få anvendelse umiddelbart, ettersom aktørene trenger en viss tid til å tilpasse merkingen og emballeringen av stoffer og stoffblandinger til de nye klassifiseringene, og til å selge eksisterende lagerbeholdninger. Aktørene bør dessuten få tid til å oppfylle de kravene til registrering som følger av de nye harmoniserte klassifiseringene av stoffer som er klassifisert som kreftframkallende, arvestoffskadelige eller reproduksjonstoksiske i kategori 1A og 1B (tabell 3.1) og i kategori 1 og 2 (tabell 3.2), eller som meget giftige for vannorganismer og med langtidsvirkninger for vannmiljøet, særlig dem som er angitt i artikkel 23 i europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 1907/2006 av 18. desember 2006 om registrering, vurdering og godkjenning av samt begrensninger for kjemikalier (REACH), om opprettelse av et europeisk kjemikaliebyrå, om endring av direktiv 1999/45/EF og om oppheving av rådsforordning (EØF) nr. 793/93 og kommisjonsforordning (EF) nr. 1488/94 samt rådsdirektiv 76/769/EØF og kommisjonsdirektiv 91/155/EØF, 93/67/EØF, 93/105/EF og 2000/21/EF( 3 ). 4) I tråd med overgangsbestemmelsene i forordning (EF) nr. 1272/2008, som tillater at de nye bestemmelsene kan anvendes tidligere på frivillig grunnlag, skal leverandørene ha mulighet til å anvende de harmoniserte bestemmelsene i del 3 i vedlegg VI til forordning (EF) nr. 1272/2008, endret ved denne forordning, og å anvende merkingen og emballeringen på frivillig grunnlag før 1. desember 2013. 5) Tiltakene fastsatt i denne forordning er i samsvar med uttalelse fra komiteen nedsatt ved artikkel 133 i forordning (EF) nr. 1907/2006 ( 1 ) EUT L 353 av 31.12.2008, s. 1. ( 2 ) EFT 196 av 16.8.1967, s. 1. ( 3 ) EUT L 136 av 29.5.2007, s. 3.

2 VEDTATT DENNE FORORDNING: Artikkel 1 I del 3 i vedlegg VI til forordning (EF) nr. 1272/2008 gjøres følgende endringer: 1) I tabell 3.1 gjøres følgende endringer: a) Postene som tilsvarer postene i vedlegg I, erstattes med postene i dette vedlegg. b) Postene i vedlegg II tilføyes i den rekkefølgen som angis i tabell 3.1. 2) I tabell 3.2 gjøres følgende endringer: a) Postene som tilsvarer postene i vedlegg III, erstattes med postene i dette vedlegg. b) Postene i vedlegg IV tilføyes i den rekkefølgen som angis i tabell 3.2. Artikkel 2 Denne forordning trer i kraft den 20. dag etter at den er kunngjort i Den europeiske unions tidende. Artikkel 1 får anvendelse fra 1. desember 2013. De harmoniserte klassifiseringene i del 3 i vedlegg VI til forordning (EF) nr. 1272/2008, endret ved denne forordning, kan få anvendelse før 1. desember 2013. Denne forordning er bindende i alle deler og kommer direkte til anvendelse i alle medlemsstater. Utferdiget i Brussel, 10. juli 2012. For Kommisjonen José Manuel BARROSO President

3 VEDLEGG I Klassifisering Merking Indeksnr. Internasjonal identifikasjon av kjemiske stoffer EF-nr. CAS-nr. fareklasse og farekategori Piktogram, varselordkode(r) Tilleggskode(r) for Spesifikke kons.- grenser, M-faktorer Merknader «009-016-00-2 trinatriumheksafluoraluminat [1] trinatriumheksafluoraluminat 237-410-6 [1] 239-148-8 [2] 13775-53-6 [1] 15096-52-3 [2] STOT RE 1 Acute Tox. 4 Aquatic Chronic 2 (kryolitt) [2] H332 H411 H332 H411 603-012-00-X 2-etoksyetanol; etylenglykolmonoetyleter 203-804-1 110-80-5 Flam. Liq. 3 Repr. 1B Acute Tox. 3 Acute Tox. 4 H226 H360FD H331 GHS02 GHS06 H226 H360FD H331 603-025-00-0 tetrahydrofuran 203-726-8 109-99-9 Flam. Liq. 2 Carc. 2 Eye Irrit. 2 STOT SE 3 H225 H319 H335 GHS02 H225 H319 H335 EUH019 STOT SE 3; H335: C 25 % Eye Irrit.2; H319: C 25 % 613-016-00-3 fuberidazol (ISO); 2-(2-furyl)-1H-benzimidazol 223-404-0 3878-19-1 Carc. 2 Acute Tox. 4 STOT RE 2 Skin Sens. 1 H373 (hjerte) H373 (hjerte) M = 1 617-001-00-2 di-tert-butylperoksid 203-733-6 110-05-4 Org. Perox. E Flam. Liq. 2 Muta. 2 H242 H225 H341 GHS02 H242 H225 H341»

4 VEDLEGG II Klassifisering Merking Indeksnr. Internasjonal identifikasjon av kjemiske stoffer EF-nr. CAS-nr. fareklasse og farekategori Piktogram, varselordkode(r) Tilleggskode(r) for Spesifikke kons.- grenser, M-faktorer Merknader «015-199-00-X tris[2-klor-1-klormetyl)etyl]fosfat 237-159-2 13674-87-8 Carc. 2 GSH08 015-200-00-3 indiumfosfid 244-959-5 22398-80-7 Carc. 1B Repr. 2 STOT RE 1 H350 H361f (lunger) H350 H361f (lunger) STOT RE 1; : C 0,1 % Carc 1B; H350: C 0,01 % STOT RE 2; H373: 0,01 % C < 0,1 % 015-201-00-9 trixylylfosfat 246-677-8 25155-23-1 Repr. 1B H360F H360F 015-202-00-4 tris(nonylfenyl)fosfitt 247-759-6 26523-78-4 Skin Sens. 1 015-203-00-X difenyl(2,4,6- trimetylbenzoyl)fosfinoksid 278-355-8 75980-60-8 Repr. 2 H361f (forårsaker testikkelatrofi) H361f (forårsaker testikkelatrofi) 602-109-00-4 heksabromsyklododekan [1] 247-148-4 [1] 25637-99-4[1] Repr. 2 Lact. H361 H362 H361 H362 1,2,5,6,9,10-heksabromsyklododekan [2] 221-695-9 [2] 3194-55-6[2]

5 Klassifisering Merking Indeksnr. Internasjonal identifikasjon av kjemiske stoffer EF-nr. CAS-nr. fareklasse og farekategori Piktogram, varselordkode(r) Tilleggskode(r) for Spesifikke kons.- grenser, M-faktorer Merknader 606-143-00-0 abamektin (kombinasjon av avermektin B1a og avermektin B1b) (ISO) [1] _ [1] 71751-41-2 [1] Repr. 2 Acute Tox. 2 Acute Tox. 1 STOT RE 1 avermektin B1a (renhet 80 %); [2] 265-610-3 [2] 65195-55-3 [2] H361d H300 H330 (nervesystem) GHS06 H361d H300 H330 (nervesystem) STOT RE 1; : C 5 % STOT RE 2; H373: 0,5 % C<5 % M = 10000 606-144-00-6 acequinocyl (ISO); 3-dodekyl-1,4-diokso-1,4- dihydronaftalen-2-yl acetat 57960-19-7 Skin Sens. 1 STOT SE 1 STOT RE 2 H370 (lunger) (innånding) H373 (blodsystem) H370 (lunger) (innånding) H373 (blodsystem) M = 1000 607-698-00-1 4-tert-butylbenzosyre 202-696-3 98-73-7 Repr. 1B STOT RE 1 Acute Tox. 4 H360F H360F 612-281-00-2 leukomalakittgrønn; N,N,N,N -tetrametyl-4,4 - benzylidendianilin 204-961-9 129-73-7 Carc. 2 Muta. 2 H341 H341 616-205-00-9 Metazaklor (ISO); 2-klor-N-(2,6-dimetylfenyl)-N-(1Hpyrazol-1-ylmetyl)acetamid 266-583-0 67129-08-2 Skin Sens. 1B Carc. 2 M = 100 M = 100»

VEDLEGG III 6 Indeksnr. Internasjonal identifikasjon av kjemiske stoffer EF-nr. CAS-nr. Klassifisering Merking Konsentrasjonsgrenser Merknad er «009-016-00-2 trinatriumheksafluoraluminat [1] 237-410-6 [1] 13775-53-6 [1] Xn; R20 T; R48/23/25 trinatriumheksafluoraluminat (kryolitt) [2] 239-148-8 [2] 15096-52-3 [2] N; R51-53 T; N R: 20-48/23/25-51/53 S: (1/2-)22-37-45-61 603-012-00-X 2-etoksyetanol; etylenglykolmonoetyleter 203-804-1 110-80-5 R10 Repr. Cat. 2; R60-61 Xn; R20/22 T R: 60-61-10-20/22 S: 53-45 E 603-025-00-0 tetrahydrofuran 203-726-8 109-99-9 F; R11-19 Carc. Cat. 3; R40 Xi; R36/37 F; Xn R: 11-19-40-36/37 S: (2-)(13-)16-29-33-36-37(-46) Xi; R36/37: C 25 % 613-016-00-3 fuberidazol (ISO); 2-(2-furyl)-1H-benzimidazol 223-404-0 3878-19-1 Carc. Cat. 3; R40 Xn; R48/22 Xn; R22 Xi; R43 Xn; N R: 40-48/22-22-43-50/53 S: (2)-22-36/37-60-61 : C 25 % N; R51-53: 2,5 % C < 25 % R52-53: 0,25 % C < 2,5 % 617-001-00-2 di-tert-butylperoksid 203-733-6 110-05-4 O; R7 F; R11 Muta. Cat. 3, R68 O; F; Xn R: 7-11-68 S: (2-)3/7-14-16-23-36/37/39»

7 VEDLEGG IV Indeksnr. Internasjonal identifikasjon av kjemiske stoffer EF-nr. CAS-nr. Klassifisering Merking Konsentrasjonsgrenser Merknader «015-199-00-X tris[2-klor-1-klormetyl)etyl]fosfat 237-159-2 13674-87-8 Carc. Cat. 3; R40 Xn R: 40 S: (2-)36/37 015-200-00-3 indiumfosfid 244-959-5 22398-80-7 Carc. Cat. 2; R45 Repr. Cat. 3; R62 T; R48/23 T R: 45 48/23 62 S: 45 53 T; R48/23: C 0,1 % Carc Cat 2; R45: C 0,01% Xn; R48/20: 0,01 % C < 0,1 % E 015-201-00-9 trixylylfosfat 246-677-8 25155-23-1 Repr. Cat. 2; R60 T R: 60 S: 53-45 015-202-00-4 tris(nonylfenyl)fosfitt 247-759-6 26523-78-4 Xi; R43 Xi; N R: 43-50/53 S: 24-37-60-61 015-203-00-X difenyl(2,4,6-trimetylbenzoyl)fosfinoksid 278-355-8 75980-60-8 Repr. Cat. 3; R62 Xn R: 62 S: (2)-22-36/37. 602-109-00-4 heksabromsyklododekan [1] 247-148-4 [1] 25637-99-4[1] Repr. Cat. 3; R63 R64 Xn R: 63-64 S: 36/37-53 1,2,5,6,9,10-heksabromsyklododekan [2] 221-695-9[2] 3194-55-6[2] 606-143-00-0 abamektin (kombinasjon av avermektin B1a og avermektin B1b) (ISO) [1] _ [1] 71751-41-2 [1] Repr. Cat. 3; R63 T+; R26/28 T; R48/23/25 avermektin B1a (renhet 80%); [2] 265-610-3 [2] 65195-55-3 [2] T+; N R: 63-26/28-48/23/25-50/53 S: 28-36/37-45-60-61 T; R48/23: C 5 % Xn; R48/20: 0,5 % C <5 % : C 0,0025 % N; R51-53: 0,00025 % C <0,0025 % R52-53: 0,000025 % C < 0,00025 %

8 Indeksnr. Internasjonal identifikasjon av kjemiske stoffer EF-nr. CAS-nr. Klassifisering Merking Konsentrasjonsgrenser Merknader 606-144-00-6 acequinocyl (ISO); 3-dodekyl-1,4-diokso-1,4-dihydronaftalen-2-ylacetat 57960-19-7 T; R39/23 Xi; R43 T; N R: 39/23-43-50/53, S: (2-)24-37-38-60-61 : C 0,025 % N; R51-53: 0,0025 % C < 0,025 % R52-53: 0,00025 % C < 0,0025 % 607-698-00-1 4-tert-butylbenzosyre 202-696-3 98-73-7 Repr. Cat. 2; R60 T; R48/23/24/25 Xn; R22 T R: 60-22-48/23/24/25 S: 53-45 E 612-281-00-2 leukomalakittgrønn N,N,N,N -tetrametyl-4,4 -benzylidendianilin 204-961-9 129-73-7 Carc. Cat. 3; R40 Muta. Cat. 3; R68 Xn R: 40-68 S: (2-)36/37 616-205-00-9 Metazaklor (ISO); 2-klor-N-(2,6-dimetylfenyl)-N-(1H-pyrazol-1- ylmetyl)acetamid 266-583-0 67129-08-2 R43 Carc. Cat. 3; R40 Xn; N R: 40-43-50/53 S: (2-)36-37-60-61 : C 0,25% N; R51-53: 0,025% C < 0,25% R52-53 0,0025 % C < 0,025 %»