laris TIV Sprøytepumpe Bruksanvisning no s
Innhold Side Grunnleggende informasjon...2 Om denne bruksanvisningen...2 Enkel startprosedyre...2 Funksjoner og egenskaper for laris TIV Sprøytepumpe...3 Kontrollpanel...4 Symboldefinisjoner...5 Hovedskjerm-funksjoner...6 Forholdsregler...7 Komme i gang...9 Egenskaper...15 larmer og advarsler...18 Konfigurerbare valgmuligheter...19 laris TIV Sprøytepumpe oversikt over konfigurerbare valgmuligheter...21 Medikamentprotokoll...23 laris TIV Sprøytepumpe-oppsett medikamentprotokoll...23 Spesifikasjoner...24 Kompatible sprøyter...25 Tilknyttede produkter...25 Kompatible forlengelsesslanger...26 Vedlikehold...28 Grenser for okklusjonstrykk...30 Spesifikasjoner for IrD, RS232 og sykepleieralarm...31 Trompetkurver og oppstartkurver...32 Reservedeler...33 Servicekontakter...34 1000DF00388 Utg. 4 1/34
Grunnleggende informasjon laris TIV Sprøytepumpe (heretter omtalt som pumpe ) er en avansert sprøytepumpe som er utformet for å administrere legemidler under operasjoner, med dosebaserte beregninger av innledning og vedlikeholdshastigheter. laris Sprøytepumpen er kompatibel med et stort utvalg av standard engangs-sprøyter med Luer lock. Sprøytestørrelser fra 5 ml til 50 ml passer. Se Kompatible sprøyter for en fullstendig liste over kompatible sprøyter. Tiltenkt bruk laris TIV sprøytepumpe er beregnet til bruk av medisinsk personell med formål om å kontrollere infusjonshastighet og -volum. Bruksvilkår laris TIV sprøytepumpe skal bare brukes av en lege som er kompetent i bruken av automatiske sprøytepumper og etterbehandling med intravenøse katetre. CareFusion kan ikke garantere systemets fortsatte nøyaktighet med andre produsenters sprøyter, enn dem som er angitt i tabellen Godkjente sprøytetyper. Produsentene kan uten varsel endre sprøytespesifikasjoner som har betydning for systemets nøyaktighet. Indikasjoner laris TIV sprøytepumpe er ment brukt i infusjonsterapi, inkludert: smertestillende antibiotika blodprodukter kjemoterapi ernæring subkutant Kontraindikasjoner Sprøytepumpene fra laris TIV er kontraindisert for: enterale behandlinger infusjonsbehandlinger med epidural Om denne bruksanvisningen Brukeren må være fortrolig med laris TIV sprøytepumpe som er beskrevet i denne bruksanvisningen, før pumpen tas i bruk. lle illustrasjoner i denne bruksanvisningen viser vanlige innstillinger og verdier som kan benyttes ved innstillinger av pumpefunksjoner. Disse innstillingene er kun veiledende. Hvor dette er angitt, refererer en minimumsinfusjonshastighet til en nominell hastighet på 1,0 ml/t, og middels infusjonshastighet refererer til en nominell hastighet på 5,0 ml/t. En komplett oversikt over mulige infusjonshastigheter er vist under Spesifikasjoner. Det er viktig å sikre at du bare bruker den nyeste utgaven av bruksanvisningen og den tekniske servicehåndboken for CareFusion-produkter. Det refereres til disse dokumentene på www.carefusion.com. Kontakt din lokale CareFusionrepresentant hvis du vil ha disse dokumentene. Enkel startprosedyre 1. Trykk på a-knappen for å slå på pumpen. 2. NYTT MEDIKMENT NEI beholder forrige medikamentdata. J sletter forrige medikamentdata. 3. Velg medikament. 4. Oppgi pasientens vekt. 5. Bekreft protokollen. 6. Legg i sprøyten. 7. Bekreft korrekt sprøytestørrelse og -merke. 8. Kontroller at forlengelsesslangen er koblet til sprøyten, men frakoblet pasienten. Hvis valgmuligheten FYLL SPRØYTE er aktivert, vises ledeteksten til purgeskjermbildet, og slangen kan purges etter behov. 9. INFUSJONSHSTIGHET Juster hastigheten om nødvendig med f-tastene. 10. PURGE Trykk på i-knappen etterfulgt av funksjonstastenpurge. 11. Koble forlengelsesslangen til pasienten. 12. Trykk på b-knappen for å starte infusjonen. 1000DF00388 Utg. 4 2/34
Funksjoner og egenskaper for laris TIV Sprøytepumpe PÅ/V STRT Skjerm Utløserhendel for dreielås Godt synlig alarmindikator PURGE/ BOLUS LYDLRM V TRYKK VLG Hendel Krok til infusjonssett Merkeplate (se Symboldefinisjoner for en forklaring av symbolene) VENTPOS. Felt for piltaster og funksjonstaster Sprøyteklemme Stempelfeste Utløserhendel for dreielås Medical Device Interface (MDI) Bærehåndtak Dreielås for fastlåsing til horisontale rektangulære skinner Infrarød kommunikasjonsport Tilkobling for potensialutjevning Innfellbart stativfeste RS232- kontakt Krok til infusjonssett 1000DF00388 Utg. 4 3/34
Kontrollpanel Kontrollknapper: Symbol Beskrivelse a bh c i d e f PIL-taster g V/PÅ-knapp Trykk én gang for å slå pumpen PÅ. Trykk og hold inne i 3 sekunder for å slå pumpen V. STRT-knapp - Trykk for å starte infusjonen. Det grønne lyset vil blinke under infusjonen. VENTPOSISJON-knapp Trykk for å sette pumpen i ventposisjon. Det oransje lyset vil lyse når pumpen er i ventposisjon. LYDLRM V-knapp Trykk for å stenge av alarmen i 2 minutter (konfigurerbar). Etter tidsoppholdet lyder alarmen. Trykk og hold inne til du hører tre lydsignaler for 60 minutters stillhet. PURGE/BOLUS-knapp Trykk for å få tilgang til PURGE- eller BOLUS-funksjonstaster. Trykk og hold funksjonstasten inne for å starte valgt aktivitet. PURGE brukes for å fylle forlengelsesslangen før oppstart. Pumpen står i ventposisjon Forlengelsesslangen er ikke koblet til pasienten Volum infundert (VI) legges ikke til totalt infundert volum BOLUS rask administrasjon av væske eller medikament. Infusjon pågår Forlengelsesslangen er koblet til pasienten VI legges til totalt infundert volum VLG-knapp Trykk for å få tilgang til valgmulighetene (se egenskaper). TRYKK-knapp Bruk denne knappen for å vise infusjonstrykket og alarmnivået. - Dobbel eller enkel, for å justere verdier raskt/langsomt, eller for å bla i menyer på skjermen. BLNKE FUNKSJONSTSTER ktuell funksjon blir vist som tekst på skjermen. Indikatorer: Symbol j S NETTSPENNINGS-indikator Beskrivelse BTTERI-indikator Lyser når pumpen går på batteri. Blinker når batterikapasiteten er under grensen for 30 minutters drift. - Lyser når pumpen er tilkoblet nettspenning og batteriet lades. 1000DF00388 Utg. 4 4/34
Symboldefinisjoner Symboler: Symbol Beskrivelse wx yl O r s T tu W OBS! (se medfølgende dokumentasjon) Tilkobling for potensialutjevning RS232 / tilkobling for sykepleieralarm (ekstrautstyr) Defibrilleringssikkert utstyr av type CF (grad av beskyttelse mot elektrisk støt) Beskyttet mot væskeinntrenging (vertikalt fallende dråper) Vekselstrøm Enheten samsvarer med kravene i EU-direktiv 93/42/EEC, som endret av 2007/47/ EC. Produksjonsdato Produsent vhendes i henhold til prosedyrer for elektromedisinsk utstyr Sikringsverdi Viktig informasjon EC REP utorisert EU-representant 1000DF00388 Utg. 4 5/34
Hovedskjerm-funksjoner Pumpestatus Montert sprøytetype / medikamentnavn Trykkinformasjon I VENTPOS. SPRØYTE 56.0ml/h + JUSTER - VOLUM 0.0mg 8.00mg/kg/h 0.00ml 0h 00m 40s VOLUM VTBI Infusjonshastighet Skjermindikator: Volum infundert Valgmulighet for volum infundert Symbol l VISER N C D E F Beskrivelse GJENSTÅENDE TID Indikerer gjenstående tid før sprøyten er tom og må byttes ut. BTTERI -indikator ngir batteriladenivået og viser når batteriet må lades opp igjen. Innledningsdose (vises på protokollbekreftelsesskjermbildet) Varighet på innledningsfase (vises på protokollbekreftelsesskjermbildet) Varighet på Hands Free Bolus (vises på innstillingsskjermen for bolus) Hastighet på vedlikeholdsdose (vises på protokollbekreftelsesskjermen) 1000DF00388 Utg. 4 6/34
Forholdsregler Engangssprøyter og forlengelsesslanger Klem alltid av eller isoler alltid pasientlinjen på annen måte før en sprøyte friggjøres eller fjernes fra pumpen. Hvis dette ikke gjøres, kan det føre til utilsiktet infusjon. Denne laris TIV Sprøytepumpe er kalibrert for bruk sammen med engangssprøyter. For å sikre korrekt og presis funksjon, må du kun bruke Luer lock-sprøyter med de versjonene og merkene som er angitt på pumpen eller beskrevet i denne bruksanvisningen. Brukes sprøyter eller forlengelsesslanger som ikke er spesifisert, kan dette påvirke funksjonen til pumpen og nøyaktigheten av infusjonen. Hvis sprøyten monteres feil i pumpen, eller hvis den fjernes fra pumpen før forlengelsesslangen er skikkelig avstengt eller frakoblet pasienten, kan dette føre til ukontrollert væskestrøm. Slangen kan stenges med en kran eller en klemme. Fest infusjonssettet i kroken på baksiden av pumpen. Dette kan forhindre at sprøyten utilsiktet løsner fra pumpen. Hvis pumpens infusjonssett kombineres med annet utstyr, for eksempel via en 3-veis kran, kan egenskapene til pumpen påvirkes. Det må i slike tilfeller følges nøye med under hele infusjonen. Montering av pumpe H Pumpen må monteres maks. 1,0 m over eller under pasientens hjerte. Den mest nøyaktige overvåkingen av trykket i forlengelsesslangen oppnås når pumpen plasseres i nivå med pasientens hjerte. I Ikke monter pumpen i vertikal posisjon med sprøyten pekende oppover. Det kan føre til at eventuell luft i sprøyten infunderes. For å beskytte pasienten mot luft må brukerne regelmessig overvåke infusjonen, sprøyten, forlengelsesslangen og pasientkoblingene, samt følge klargjøringsprosedyren som er spesifisert i denne bruksanvisningen. Driftsmiljø Det må utvises ekstra forsiktighet ved bruk av infusjonsenheter sammen med andre instrumenter som krever tilgang til blodkar. Utilsiktet eller manglende infundert medikament-/væskemengde kan skyldes den store trykkvariasjonen som skapes av slike pumper i det lokale karsystemet. Eksempler på denne typen pumper er slike som brukes under dialyse, bypassoperasjoner eller hjerteassistanse. Denne pumpen er utviklet for bruk på sykehus og i kliniske miljøer, men ikke privat eller i bygninger knyttet til offentlige enfasede strømnett. Den kan imidlertid brukes privat under oppsyn av medisinsk personell når ekstra, nødvendige tiltak er iverksatt (se i teknisk servicehåndbok, eller kontakt kvalifisert medisinsk personell eller CareFusion for mer informasjon). Denne pumpen skal ikke brukes i nærheten av brennbare anestesigasser blandet med luft eller oksygen eller dinitrogenoksid. rbeidstrykk Denne pumpen er utviklet for svært nøyaktig væskelevering ved hjelp av positivt trykk og kompenserer automatisk for motstand i infusjonssystemet. Pumpetrykkalarmen er ikke utformet slik at den sikrer mot eller registrerer IV-komplikasjoner som kan oppstå. J larmtilstander larmer kan utløses av forskjellige årsaker, og pumpen vil da stoppe infusjonen og en visuell og hørbar alarm vil varsle. Brukerne må regelmessig se til at infusjonen har korrekt progresjon og at ingen alarmer oppstår. 1000DF00388 Utg. 4 7/34
Forholdsregler (forts.) Elektromagnetisk kompatibilitet og interferens M Pumpen er beskyttet mot ekstern interferens som radiobølger med høy energi, magnetiske felt og elektrostatiske utladninger (diatermi, kauteriseringsutstyr, elektromotorer, radioer, mobiltelefoner etc.) og er utviklet for å håndtere unormale interferensnivåer hvis dette skulle forekomme. Utstyr for strålingsterapi: Ikke bruk pumpen i nærheten av utstyr for strålingsterapi. Nivåer av stråling som genereres av utstyr for strålingsterapi, for eksempel en lineær akselerator, kan virke sterkt inn på måten pumpen fungerer på. Se produsentens anbefalinger om trygg avstand og andre forholdsregler. Du får mer informasjon ved å kontakte din lokale representant for CareFusion. MRI (Magnetic Resonance Imaging): Pumpen inneholder ferromagnetisk materiale som er mottakelig for interferens med magnetiske felt som genereres av MRI-utstyr. Derfor regnes ikke pumpen i utgangspunktet som MRI-kompatibel. Hvis bruk av pumpen i MRI-miljøer ikke kan unngås, anbefaler CareFusion sterkt å feste pumpen på trygg avstand til det magnetiske feltet, utenfor området med kontrollert tilgang. Hensikten er å unngå eventuell magnetisk interferens med pumpen eller forvrengning av MRI-bilder. Hva som er trygg avstand, bør fastsettes i overensstemmelse med produsentenes anbefalinger for elektromagnetisk interferens (EMI). Du finner mer informasjon i den tekniske servicehåndboken (TSM) for produktet. Eventuelt kan du be om råd fra din lokale representant for CareFusion. Tilbehør: Ikke bruk tilbehør som ikke er anbefalt, sammen med pumpen. Pumpen er testet og er i samsvar med relevante EMC-krav bare ved bruk sammen med anbefalt tilbehør. Bruk av tilbehør, transducer eller kabel som ikke er spesifisert av kan føre til økte utladninger eller nedsatt pumpeimmunitet. Denne pumpen er en CISPR 11 Group 1 Class -enhet som i den normale produktutgaven bruker RFenergi kun til interne funksjoner. Derfor er RF-utstrålingene svært lave, og det er usannsynlig at de skaper interferens med elektronisk utstyr i nærheten. Pumpen slipper imidlertid ut en viss elektromagnetisk stråling innenfor nivåene angitt i IEC/EN60601-1-2 og IEC/EN60601-2-24. Hvis pumpen påvirker annet utstyr, bør en forsøke en annen innbyrdes plassering for å redusere eller unngå dette. K Elektrostatiske utladninger over 15 kv gjennom luft eller radiobølger med feltstyrke over 10 V/m, kan i noen tilfeller påvirke pumpen. Hvis pumpen påvirkes av ekstern interferens, vil pumpen forbli i sikker modus, og pumpen vil stoppe infusjonen og varsle brukeren ved å avgi visuelle alarmer og lydalarmer. Skulle alarmer fortsette selv etter at brukeren har grepet inn, er det anbefalt å bytte ut denne bestemte pumpen og sette pumpen i karantene for oppfølging fra kvalifisert teknisk personell (se i teknisk servicehåndbok for mer informasjon). Farer Det er fare for eksplosjon hvis pumpen benyttes i nærheten av brennbare anestesigasser. Utvis forsiktighet ved å plassere pumpen unna enhver kilde til fare. Farlig spenning: Det er fare for elektrisk støt hvis pumpehuset åpnes eller fjernes. ll service skal overlates til medisinskteknisk avdeling. Strømforsyningen i pumpen skal ha jordforbindelse. Det må kun benyttes nettkabel med jord som tilkobles jordet nettkontakt. Hvis jordforbindelsen ikke er tilfredsstillende, må pumpen ikke tilkobles nettspenning, men drives av det interne batteriet. V Ikke åpne RS232/beskyttelsesdekselet til sykepleieralarmen når det ikke er i bruk. Forholdsregler mot elektrostatiske utladninger må tas ved tilkobling av RS232/sykepleieralarm. Berøring av kontaktstiftene kan forårsake feil i beskyttelsen mot elektrostatiske utladninger. lle handlinger bør utføres av kvalifisert personell. L Hvis pumpen utsettes for støt, høy fuktighet, væskesøl, luftfuktighet, høy temperatur, eller ved mistanke om at den er ødelagt, ta den ut av bruk og kontakt medisinskteknisk avdeling. Originalemballasjen bør brukes ved transport eller lagring. Temperatur, fuktighet og trykk må være innenfor de grenser som er angitt under Spesifikasjoner og på emballasjen. 1000DF00388 Utg. 4 8/34
Komme i gang Førstegangsinstallasjon Les denne bruksanvisningen nøye før pumpen tas i bruk. 1. Kontroller at pumpen er komplett, uten synlige skader og at angitt nettspenning er 230 V. 2. Enheter som følger med: laris TIV Sprøytepumpe brukerstøtte-cd (bruksanvisning) nettkabel beskyttende emballasje 3. Koble pumpen til nettspenningen i minst 2 ½ time for å sikre at batteriet er ladet (kontroller at S lyser). Velg språk 1. Når pumpen startes første gang, vises Language på skjermen. 2. Velg aktuelt språk fra listen ved hjelp av f-tastene. 3. Trykk på OK for å bekrefte valget. Pumpen vil automatisk gå på batteri hvis pumpen er slått på uten at den er tilkoblet nettspenning. Ved feil på pumpen kontaktes medisinskteknisk avdeling. 1000DF00388 Utg. 4 9/34
Komme i gang (forts.) Pumpen må ikke monteres med strømtilkobling eller sprøyten pekende oppover. Eventuelt væskesøl kan da trenge inn i nettilkoblingen og påvirke den elektriske sikkerheten, eller eventuell luft i sprøyten kan komme inn i slangen og føre til at det infunderes luft. Montering med stativfeste Med festeklemmen på baksiden kan pumpen monteres på et standard infusjonsstativ med diameter mellom 15 og 40 mm. Fordypning 1. Dra det nedfellbare stativfestet mot deg og skru utover slik at det blir plass til stangen. 2. Sett pumpen rundt stangen og stram skruen til klemmen sitter godt fast på stangen. * * Kontroller at stativfestet felles inn i fordypningen på baksiden av pumpen før pumpen kobles til en dokkingstasjon/arbeidsstasjon* eller når den ikke er i bruk. Pumpen må aldri plasseres slik at infusjonsstativet blir ustabilt eller topptungt. Før hver bruk av stativfestet må følgende kontrolleres: at det ikke viser tegn til stor slitasje. at det ikke viser tegn til for mye bevegelse i festet når det står i utfelt, monterbar posisjon. Dersom disse tegnene oppdages, skal pumpene tas ut av bruk og undersøkes av kvalifisert servicepersonell. Montering på dokkingstasjon/arbeidsstasjon* eller utstyrsskinne Rektangulær skinne Utløserhendel (trykk for å løsne) Dreielås Dreielåsen kan monteres på 10 x 25 mm. den rektangulære skinnen på dokkingstasjon/arbeidsstasjonen* eller på utstyrsskinnen som måler 1. Hold dreielåsen på baksiden av pumpen parallelt med den rektangulære skinnen i dokkingstasjon/arbeidsstasjon* eller på utstyrsskinne. 2. Hold pumpen horisontalt, og skyv pumpen godt på plass på den rektangulære skinnen eller utstyrsskinnen. Kontroller at pumpen klikker på plass på skinnen. 3. For å løsne, press på utløserhendelen og dra pumpen forover (mot deg). *laris DS Dokkingstasjon og laris Gateway arbeidsstasjon. 1000DF00388 Utg. 4 10/34
Komme i gang (forts.) Sette inn og bekrefte en sprøyte dvarsel: Følg trinnene nedenfor for å sikre at sprøyten settes inn og bekreftes på riktig måte. Feil isetting av sprøyten kan føre til feilidentifisering av sprøytetype og -størrelse. Hvis sprøyten da bekreftes, kan det føre til betydelig feil på infusjonshastigheten og at pumpens ytelse reduseres. Bruk bare sprøyter som er angitt på pumpen eller i denne håndboken. Bruk av feil type sprøyte kan påvirke nøyaktigheten av infusjonshastigheten og kan påvirke pumpens ytelse. Når det trekkes væske inn i sprøyten, må det trekkes inn nok til å kompensere for eventuelt dødvolum i forlengelsesslangen og sprøyten på slutten av infusjonen, siden dette ikke kan bli helt infundert. Hendeler Gripearmer Stempelflense Stempel Stempelholder Sprøytesylinger Sprøyteflens Sprøyteklemme Sprøyteflensklemme Plasser pumpen på et stabilt og horisontalt underlag, eller fest den som beskrevet ovenfor. Sett inn og klargjør engangssprøyten og forlengelsesslangen ved hjelp av standard steril teknikk. 1. Klem ned hendelen på stempelholderen, og skyv mekanismen til høyre. 2. Trekk sprøyteklemmen fremover og ned. 1000DF00388 Utg. 4 11/34
3. Sett inn sprøyten, og se til at sprøyteflensen sitter i sporene på sprøyteflensklemmen. For å sikre at sprøyten fylles riktig plasseres flensen i åpningen mellom sprøyteklemmen og sprøyteflensklemmen. Dette er riktig hvis sprøyten forblir i stillingen før sprøyteklemmen lukkes. 4. Løft sprøyteklemmen inntil den låses mot sprøyten. 5. Klem ned hendelen på stempelholderen, og skyv mekanismen mot venstre til den når stempelenden. 6. Slipp hendelen. Se til at gripearmene låser stempelet på plass og at hendelen går tilbake til sin opprinnelige stilling. 7. Kontroller at sprøytetypen og -størrelsen stemmer med det som vises på pumpen, og trykk på BEKREFT. Du kan om nødvendig endre sprøytemerke ved å trykke på funksjonstasten TYPE. I VENTPOS. IVC 50 + JUSTER - BEKREFT TYPE CareFusion Merk: Hvis alternativet FYLL SPRØYTE er aktivert, vises skjermen med anmodningen om purging, og forlengelsesslangen kan purges etter behov. Men husk å forsikre deg om at forlengelsesslangen ikke er koblet til pasienten under denne prosessen. anbefaler å begrense antall konfigurerte sprøytetyper og -størrelser som kan velges i pumpen. Fest forlengelsesslangen ved hjelp av tilhørende krok på baksiden av pumpen. Dette sikrer at sprøyten ikke løsner fra pumpen ved et uhell. Se til at begge gripearmene er fullstendig låst i stempelflensen og at den øvre hendelen har gått tilbake til sin opprinnelige stilling. 1000DF00388 Utg. 4 12/34
Det Driftstrinn Komme i gang (forts.) finnes ingen funksjoner for volum som skal infunderes (maks. volum) i laris TIV Sprøytepumpe i vedlikeholdsmodus eller hvis ingen medikamenter er valgt. Dermed vil infusjonen fortsette til brukeren har grepet inn eller til infusjonen er over. Vær forsiktig ved innlegging og justering av nye innstillinger. Dette er for å sikre at data og enheter som legges inn, er korrekte. Oppstart av pumpe TIV-modus for TIV-modus er INNLEDNING*, PUSE* og VEDLIKEHOLD. ktiv pumpemodus vises med store bokstaver oppe til venstre på skjermen. *Modiene er valgfrie og kan aktiveres i dialogboksen for medikamentoppsett. Konfigurering gjør det mulig for brukeren å definere medikamentnavn og typiske standarder for informasjon som legges inn i startsekvensen nedenfor. Disse trinnene vil ikke vises hvis ingen medikamenter er konfigurert, og pumpen vil da kjøre i normal modus. Se Oppstart av pumpe NORML modus. 1. Koble pumpen til nettspenning med nettkabelen. Trykk på a-knappen. 2. NYTT MEDIKMENT Trykk på J hvis du ønsker å tilbakestille medikamentinformasjonen. Trykk på NEI hvis du ønsker å beholde og bruke den forrige medikamentinformasjonen. Gå til trinn 4. Medikamentkonfigurasjon ved oppstart: 3. VELG MEDIKMENT Velg et medikament fra listen som vises på skjermen. Gå til de konfigurerbare valgmulighetene for å stille inn medikamentprotokollene hvis ingen medikamenter er programmert. 4. VEKT (om nødvendig for doseringen) ngi pasientens vekt ved hjelp av f -tastene. Trykk på OK for å bekrefte. 5. Trykk på OK for å bekrefte at innlednings- og vedlikeholdshastigheter er riktig innstilt. Gå til trinn 12. Legg i sprøyte, eller trykk på MODIFISER for å endre. 6. VEKT (om nødvendig for doseringen) ngi pasientens vekt ved hjelp av f -tastene. Trykk på OK for å bekrefte. 7. KONS. ngi medikamentkonsentrasjon, for eksempel i mg/ml, innenfor de begrensningene som er innstilt i medikamentprotokollen. Trykk på OK for å bekrefte. Hvis forhåndsinnstilt medikamentkonsentrasjon, min. konsentrasjon og maks. konsentrasjon er like, vil dette trinnet bli utelatt. 8. INNLEDNING Trykk på f-tastene og oppgi innledningsdose per kilo pasientvekt (hvis det er informasjon som er nødvendig for doseringen). Trykk på OK for å bekrefte. Innledningsfunksjonen kan deaktiveres. Se Medikamentoppsett for å aktivere/deaktivere innledningsfunksjonen. 9. TID ngi innledningstiden i antall sekunder innledningsdosen leveres over. Trykk på OK for å bekrefte. 10. VEDLIKEHOLD Still inn hastigheten for vedlikeholdsdose i protokollen. Trykk på OK for å bekrefte. 11. Trykk på OK for å bekrefte at innlednings- og vedlikeholdshastigheter er riktig innstilt. Legg i sprøyten, eller trykk på MODIFISER for å endre. 12. Legg i sprøyten slik det er beskrevet i Montering av sprøyte. 13. BEKREFT SPRØYTE Sjekk at sprøytemerke og størrelse stemmer med det skjermen viser. Om nødvendig kan sprøytemerket endres ved å trykke på TYPE-knappen. Trykk på BEKREFT når riktig merke og størrelse vises. Purge forlengelsesslangen om nødvendig. Hvis valgmuligheten FYLL SPRØYTE er aktivert, vises ledeteksten til purgeskjermbildet, og slangen kan purges etter behov. 14. PURGE (om nødvendig) Se instrukser under Purge. 15. KOBLE TIL PSIENT Koble forlengelsesslangen til pasienten. 16. STRT Trykk på b for å sette i gang. INNLEDNING vil vises. Det ORNSJE STOPP-lyset vil erstattes med blinkende GRØNT STRT-lys for å indikere at pumpen er i bruk. 1000DF00388 Utg. 4 13/34
Komme i gang (forts.) Oppstart av pumpe NORML modus Når et medikament velges, går pumpen inn i TIV-modus se Oppstart av pumpe TIV-modus. 1. Koble pumpen til nettspenning med nettkabelen. Trykk på a-knappen. 2. NYTT MEDIKMENT Trykk på J for å tilbakestille medikamentinformasjonen. Trykk på NEI hvis du ønsker å beholde og bruke den forrige medikamentinformasjonen, for å forsette i TIV-modus som ovenfor. 3. Velg alternativet INTET MED. fra listen som vises. 4. Legg i sprøyten slik det er beskrevet i Montering av sprøyte. 5. BEKREFT SPRØYTE Sjekk at sprøytemerke og størrelse stemmer med det skjermen viser. Om nødvendig kan du endre sprøytemerket ved å trykke på TYPE-funksjonstasten. Trykk på BEKREFT når riktig merke og størrelse vises. Purge forlengelsesslangen om nødvendig. Hvis valgmuligheten FYLL SPRØYTE er aktivert, vises ledeteksten til purgeskjermbildet, og slangen kan purges etter behov. 6. INNSTILL INFUSJONSHSTIGHET Still inn ønsket infusjonshastighet i ml/t ved hjelp av f-tastene. 7. PURGE (om nødvendig) Se instrukser under Purge. 8. KOBLE TIL PSIENT Koble forlengelsesslangen til pasienten. 9. STRT Trykk på b-knappen for å sette i gang. INFUNDERER vises. Det ORNSJE STOPP-lyset vil erstattes med blinkende GRØNT STRTlys for å indikere at pumpen er i bruk. 1000DF00388 Utg. 4 14/34
Egenskaper Bolusfunksjonen er aktivert i pause- og vedlikeholdsmodus. Bolusfunksjonen er deaktivert i ventposisjon. Purge Purgefunksjonen er tilgjengelig før infusjonen har startet, og når sprøytetypen er endret, må du bekrefte typen på nytt for å aktivere purgefunksjonen. Ingen alarmer er deaktivert under bruk av purgefunksjonen. i-knappen gjør det mulig å levere et begrenset væskevolum for å fylle og/eller få ut luft i forlengelsesslangen før den kobles til pasienten, eller etter bytte av sprøyte. 1. Trykk på i-knappen når pumpen ikke infunderer. Kontroller at forlengelsesslangen ikke er koblet til pasienten 2. Trykk og hold inne funksjonstasten PURGE til væsken begynner å dryppe og fyllingen av slangen er komplett. Volumet som blir brukt under purging vil bli vist på skjermen, men blir ikke lagt til infundert volum. 3. Når fyllingen er ferdig, slippes PURGE-tasten. Trykk på VSLUTT for å gå tilbake til hovedskjermbildet. Under PURGE er trykkgrensen for alarmer midlertidig økt til maksimumsnivå. Bolusinfusjon Håndfri bolus avbrytes ved ethvert avbrudd i levering, selv om bolusleveringen er ufullstendig. Under BOLUS er grensen for trykkalarm midlertidig økt til maksimumsnivå. BOLUS-infusjon Bolus-funksjonen aktiveres i medikamentoppsettet, se Medikamentoppsett. Det er ikke mulig å levere bolus under en innledning eller hvis bolus er deaktivert. Kontroller at Hands Free bolus er deaktivert når denne funksjonen brukes. Se Medikamentoppsett. 1. Trykk på i-knappen én gang under vedlikeholdsinfusjonen. Da vil skjermbildet for bolus vises. 2. Bolushastigheten kan justeres ved hjelp av funksjonstasten HSTIGHET. 3. Trykk på funksjonstasten BOLUS for å levere bolusdosen. Pumpen viser volumet som blir levert. 4. Slipp BOLUS-tasten når ønsket bolus er levert. Bolusvolumet blir lagt til totalt infundert volum. For å avslutte bolusfunksjonen trykker du på funksjonstasten VSLUTT. BOLUS-infusjon Hands Free Det er ikke mulig å levere en bolusdose under innledning. Dette alternativet aktiveres/deaktiveres i medikamentoppsettet. 1. Trykk på i-knappen under vedlikeholdsinfusjonen. Da vil skjermbildet for bolus vises. 2. Bruk f for å stille inn ønsket bolusdose. Bruk funksjonstasten HSTIGHET om nødvendig for å velge bolushastighet. 3. Trykk på BOLUS-tasten én gang for å starte levering av bolusdose. Skjermbildet vil gå tilbake til hovedskjermbildet og vise nedtelling av levert bolus på høyre del av skjermen. Når bolusen er ferdig, vil pumpen automatisk gå tilbake til vedlikeholdshastigheten. Pumpen viser: BOLUS nn.nmg nn.nml 4 Trykk på funksjonstasten VSLUTT for å avslutte bolusfunksjonen. 5. For å stoppe en bolus som blir levert, trykker du enten på h-knappen og starter infusjonen på nytt, eller du kan trykke på i-knappen og deretter funksjonstasten STOPP. Da stanser bolusen, og infusjonen fortsetter med vedlikeholdshastighet. 1000DF00388 Utg. 4 15/34
Egenskaper (forts.) Trykknivå 1. For å kontrollere og justere trykknivået trykker du på e-knappen. Et søylediagram viser trykkalarmnivået og gjeldende trykknivå. 2. Trykk på f-tastene for å øke eller redusere alarmnivået. Det nye nivået vises på skjermen. 3. Trykk på OK for å gå ut av skjermbildet. Tolkningen av trykktrender og okklusjonsalarmer er klinikers ansvar og avhenger av bruksområdet. Trykknivået settes til maks. under en bolus- eller innledningsfase. Nivået holder seg på maks. i 10 sekunder etter at fasen er avsluttet. Hastighetstitrering Hvis hastighets- titrering er aktivert, kan hastigheten justeres under infusjonen: 1. Velg den nye hastigheten ved hjelp av f-tastene. Meldingen < STRT FOR BEKREFTELSE > blinker på skjermen, og pumpen fortsetter å infundere med opprinnelig hastighet. 2. Trykk på b-knappen for å bekrefte den nye infusjonshastigheten og for å fortsette infusjonen med den nye hastigheten. Hvis hastighetstitreringen er deaktivert, kan hastigheten kun justeres i ventposisjon: 1. Trykk på h-knappen for å sette pumpen i ventposisjon. 2. Velg den nye hastigheten ved hjelp av f-tastene. 3. Trykk på b-knappen for å starte infusjonen med den nye hastigheten. Slett volum Dette valget gjør det mulig å slette infundert volum. 1. Trykk på VOLUM-tasten for å vise valget for SLETT VOLUM 2. Trykk på J-tasten for å slette verdien. Trykk på NEI for å beholde verdien. Velges J, blir infundert volum nullstilt i 24 t LOGG. Nullstill innledning (kun TIV-modus) 1. Trykk på h-knappen for å nullstille innledningen. 2. Varslingen NULLSTILL INNLEDNING vises. Trykk på J for å nullstille innledningen. Hvis du svarer NEI til varselet om NULLSTILL INNLEDNING, står pumpen I VENTPOS. Fortsett innledningen ved å trykke på b- knappen.? Instill i dosehastighet / Innstill i ml/t (kun TIV-modus) For å stille inn dosehastigheten eller infusjonshastigheten i nøyaktige trinn kan det være nødvendig å veksle mellom alternativene for hastighetsjustering: INNSTILL I DOSEHSTIGHET og INNSTILL I ml/t. En pil til venstre for valgt hastighet viser endret verdi når f- tastene brukes til å øke/redusere infusjonshastigheten. For nøyaktig innstilling i dosehastighet må pilen peke mot dosehastigheten (mg/kg/t). Infusjonshastigheten beregnes ut fra dosehastigheten. Infusjonshastigheten beregnes da automatisk ut fra dosehastigheten (i ml/t). Dosehastigheten beregnes ut fra infusjonshastigheten. Velge alternativet Innstill i ml/t 1. Trykk på d-knappen mens pumpen infunderer for å få tilgang til menyvalgene. 2. Velg alternativet INNSTILL I ml/t ved hjelp av f-tastene og trykk på OK-tasten på skjermen. Dette vil velge alternativet Innstill i ml/t, og pilen på skjermen vil automatisk velge infusjonshastigheten. Infusjonshastigheten kan justeres ved behov. Velge alternativet Innstill i dosehastighet 1. Trykk på d-knappen mens pumpen infunderer for å få tilgang til menyvalgene. 2. Velg alternativet INNSTILL I DOSEHSTIGHET ved hjelp av f-tastene og trykk på OK-tasten på skjermen. Dette vil velge alternativet Innstill i dosehastighet, og pilen på skjermen vil automatisk velge dosehastigheten. Dosehastigheten kan justeres ved behov. 1000DF00388 Utg. 4 16/34
Egenskaper (forts.)? Gjenta prosedyre Når GJENT PROSEDYRE er aktivert, brukes protokollen som ble brukt for den foregående handlingen. Dette omfatter eventuelle endringer som ble gjort i konsentrasjon, innledningshastighet, innledningstid og vedlikeholdshastighet før bekreftelse. Dette alternativet vises kun i menyen for alternativer når infusjonen er stanset. 1. Trykk på d-knappen for å få tilgang til menyvalg. 2. Velg GJENT PROSEDYRE ved hjelp av f-tastene. 3. Trykk på funksjonstasten OK som er indikert på skjermen. Dette gjør at pumpen går tilbake til opprinnelig programmering av VEKT (hvis medikamentprotokollen er vektavhengig), uten at pumpen først må slås av.? Operasjon slutt Dette alternativet vises kun i menyen for alternativer når infusjonen er stanset. 1. Trykk på d-knappen for å få tilgang til menyvalg. 2. Velg OPERSJON SLUTT ved hjelp av f-tastene. 3. Trykk på OK-funksjonstasten som er indikert på skjermen. Pumpen vil vise varslingen NYTT MEDIKMENT og slår seg ikke av. Trykk på J hvis du ønsker å tilbakestille informasjonen. Trykk på NEI hvis du ønsker å beholde og bruke den forrige medikamentinformasjonen.? 24 timers logg Dette valget viser 24 timers logg for infundert volum. 1. Trykk på d-knappen for å få tilgang til menyen for valgmuligheter. 2. Velg 24 t LOGG med f-tastene, og trykk på OK. Skjermen viser infundert volum per time. Infundert volum i parenteser er det totale volumet som er infundert siden sist volumet ble slettet. Se eksempelet nedenfor: 07:48 08:00 4,34 ml (4,34 ml) 08:00 09:00 2,10 ml (6,44 ml) 09:00 10:00 2,10 ml (8,54 ml) VOLUM SLETTET 3. Trykk på funksjonstasten VSLUTT for å gå ut av loggen.? Hendelseslogg Dette alternativet viser loggen over alle hendelser. Den kan aktiveres/deaktiveres. 1. Trykk på d-knappen for å få tilgang til menyen for valgmuligheter. 2. Velg HENDELSESLOGG med f-tastene og trykk på OK. 3. Bla i loggen med f-tastene. Trykk på VSLUTT-tasten for å gå ut av loggen.? Oppsummering protokoll (kun TIV-modus) 1. Trykk på d-knappen for å få tilgang til menyen for valgmuligheter. 2. Velg OPPSUMMERING PROTOKOLL med f-tastene og trykk på OK. 3. Trykk på funksjonstasten VSLUTT for å gå ut av menyen. 1000DF00388 Utg. 4 17/34
larmer og advarsler larmer indikeres med en kombinasjon av lydsignal, blinkende alarmindikator og melding på skjermen. 1. Trykk først på c-knappen for å slå av alarmlyden i maksimum 2 minutter*, sjekk deretter alarmmelding på skjermen. Trykk KNSELLER for å slette alarmmeldingen. 2. Hvis infusjonen har stoppet, fjern årsaken til alarmen og trykk så på b-knappen for å fortsette infusjonen. Hvis pumpen starter en alarmtilstand for sikkerhetsprosessor (en hørbar, kontinuerlig tone samt en rød alarmindikator) og det ikke vises en feilmelding på pumpen, skal pumpen tas ut av drift og undersøkes av en kvalifisert servicetekniker. Skjerm STEMPELHOLDER FRKOBLET OKKLUSJON KONTROLLER SPRØYTE LV BTTERISPENNING TOMT BTTERI INF. NESTEN SLUTT INFUSJON SLUTT HST.ENDR. IKKE BEKREFTET C STRØMFEIL Feilkode og melding OBS! (med 3 lydsignaler) Beskrivelse og feilsøking Stempelholderen er blitt frakoblet under bruk. Sjekk hendlene og posisjonen til sprøyten. Trykket som måles ved sprøytestempelet er over alarmgrensen. Finn og fjern årsaken til blokkeringen i stempelholderen, sprøyten eller infusjonssettet før infusjonen startes på nytt. Feil størrelse på sprøyten som er montert, sprøyten er ikke montert riktig eller den er flyttet på under bruk. Sjekk sprøytens plassering og posisjon. Batteriets kapasitet er under grensen for 30 minutters bruk. Batteriindikatoren vil blinke, og etter 30 minutter høres en kontinuerlig lydalarm som indikerer at batteriet er utladet. Koble pumpen til nettspenningen for å fortsette bruken og for å lade det interne batteriet. Batteriet er tomt. Slå pumpen på igjen når den er tilkoblet strømnettet. Pumpen nærmer seg slutten av infusjonen. Denne verdien kan konfigureres. Pumpen har nådd slutten av infusjonen. Et forhåndsinnstilt volum vil være igjen i sprøyten for å minimalisere risikoen for infusjon av luft. Denne verdien kan konfigureres. Infusjonshastigheten er endret, men den har ikke blitt bekreftet og det har gått to minutter* uten aktivitet. Trykk på c-knappen for å slå av alarmen. Deretter trykker du på KNSELLER-tasten for å slette denne meldingen og slå av alarmen. Kontroller infusjonshastigheten og bekreft ved å trykke på b-knappen eller trykk på h-knappen for å gå tilbake til den tidligere hastigheten. Trykk på b-knappen for å starte infusjonen. (Denne alarmen utløses bare hvis hastighetstitrering er aktivert.) Nettspenningen er koblet fra og pumpen drives på batteri. Hvis dette skjer når pumpen infunderer, vises meldingen INFUSJON FORTSETTER. Koble pumpen til nettspenningen eller trykk på c-knappen for å slå av alarmen og fortsette på batteridrift. larmen vil automatisk nullstilles hvis pumpen tilkobles nettet. larmsystemet har registrert en intern feil. Se etter feilkode. Ta pumpen ut av bruk og kontakt medisinskteknisk avdeling. Du hører tre lydsignaler hvis pumpen har stått på i over 2 minutter* (kalles TID UTE i loggen) uten at den er satt i drift. Trykk på c-knappen for å slå av alarmen i enda 2 minutter*. Du kan også trykke og holde inne c-knappen og vente på 3 påfølgende lydsignaler. Dette vil sette alarmen på standby i 60 minutter. Fargene på alarmindikatorene Type alarm ORNSJE C STRØMFEIL, INF. NESTEN SLUTT, OBS, HST.ENDRING IKKE BEKREFTET, LV BTTERISPENNING. RØD lle andre *Konfigurerbare valgmuligheter 1000DF00388 Utg. 4 18/34
Konfigurerbare valgmuligheter Denne menyen inneholder en liste over de valgene som brukeren kan konfigurere. 1. Slå pumpen V. 2. Mens b-knappen holdes inne, slås pumpen PÅ. 3. Skjermen vil vise 000. Legg inn adgangskoden for konfigurerbare valg med f-tastene, og trykk NESTE for å komme til neste siffer. En komplett liste over adgangskoder finnes i teknisk servicehåndbok. 4. Når riktig kode vises på skjermen, trykker du på OK for å bekrefte. Menyen for konfigurerbare valg vil bli vist. Generelle valg 1. Velg GENERELLE VLG fra menyen ved hjelp av f-tastene og trykk på OK. 2. Velg alternativet du vil aktivere/deaktivere eller justere, og trykk på funksjonstasten MODIFISER. 3. Når alle endringene er utført, trykker du på funksjonstasten VSLUTT. 4. Velg på nytt fra menyen, eller slå pumpen V, slik at den blir klar for bruk til neste gang. SPL.LRM MONTERT ktiverer sykepleieralarm (tilleggsfunksjon). SYKEPLEIERLRM Inverterer utgangen for sykepleieralarm. INVERTERT RS232 VLGT Gjør at pumpens datakommunikasjon benytter RS232 (tilleggsfunksjon). NESTEN TOM SPRØYTE Innstilling av tidspunktet for advarselen NESTEN TOM SPRØYTE som prosent av gjenværende tid til INFUSJON SLUTT. INFUSJON SLUTT ngir sluttpunktet for infusjonen. KVO VED INF. SLUTT Pumpen går over til KVO-hastighet når INFUSJON SLUTT er nådd. KVO-HSTIGHET Innstilling av KVO-hastighet hvis KVO ved INFUSJON SLUTT er aktivert. REVERSERING Reverserer drivmekanismen for å fjerne trykket i slangen når en okklusjon oppstår. C-FEIL Når denne funksjonen er aktivert, vil alarmen gå ved frakobling av nettspenning. TRYKK-DISPLY Viser/skjuler symbolet for trykk på skjermen. FORHÅNDSINNST. TRYKK Forhåndsinnstilling av nivået for okklusjonsalarm. VEKT Stiller inn standard pasientvekt, kun for TIV-modus. PURGE-HSTIGHET Innstilling av purgehastigheten. PURGEVOLUMGRENSE Stiller inn maks. purgevolum. FYLL SPRØYTE utomatisk anmodning om å purge sprøyten etter bekreftelse. HNDS FREE BOLUS ktiverer/deaktiverer Hands Free bolusfunksjon. FORH.INNST. BOLUSVOL. Stiller inn forhåndsinnstilt Hands Free bolusvolum, kun for Intet med.-modus. FORH.INNST. BOLUSHST. Stiller inn forhåndsinnstilt bolushastighet. MNUELL BOLUS Infundert volum vil øke hvis stempelet skyves inn manuelt og sprøyten fremdeles står i (som bekreftet). TILBKEKLLINGSTID Justerer tiden for når pumpen skal utløse tid ute-alarmen. VIS HENDELSESLOGG ktiverer/deaktiverer hendelsesloggen BTTERIINDIKTOR ktiverer/deaktiverer symbolet for batteri på skjermen. LRMVOLUM Stiller inn pumpens alarmvolum. Høyt, middels eller lavt. UTOMTISK NTTMODUS Bakgrunnsbelysningen på skjermen dempes mellom kl. 21:00 og 06:00. 1000DF00388 Utg. 4 19/34
Konfigurerbare valgmuligheter (forts.) Innstill klokke Velg INNSTILL KLOKKE fra menyen for konfigurerbare valg ved hjelp av f-tastene og trykk på OK. 2. Bruk f-tastene for å justere vist dato. Trykk på NESTE for å få tilgang til neste felt. 3. Når riktig tid og dato er stilt inn, trykker du på OK for å gå tilbake til menyen. Sykehusets navn Dette valget gjør det mulig for brukeren å programmere inn navnet på sykehuset eller avdelingen. Navnet vil komme til syne på skjermen rett etter at apparatet er slått på. Velg SYKEHUSETS NVN fra menyen for konfigurerbare valg ved hjelp av f-tastene og trykk på OK. 2. Bruk tastene for å finne riktig bokstav, og trykk på NESTE for å gå til neste posisjon. 3. Når navnet er riktig, trykker du på OK for å gå tilbake til menyen. ktiver sprøyter Denne valgmuligheten brukes til å forhåndsinnstille merke og størrelse på de sprøytene som er godkjent for bruk i pumpen. Velg alle sprøytetypene som skal kunne benyttes. Velg bort alle som ikke skal kunne benyttes. 1. Velg TILLT SPRØYTER fra menyen for konfigurerbare valg ved hjelp av f-tastene og trykk på OK. 2. Bruk f-tastene for å bla i listen over sprøyter, trykk på VELG for å aktivere/deaktivere et sprøytemerke og enkelte modeller innenfor merket. 3. Når du er ferdig med å endre, trykker du på VSLUTT for å gå tilbake til menyen for konfigurerbare valg. Språk Bruk dette valget for å stille inn hvilket språk som skal vises på skjermen. Velg SPRÅK fra menyen for konfigurerbare valg ved hjelp av f-tastene og trykk på OK. 2. Bruk f-tastene for å velge språk. 3. Når ønsket språk er valgt, trykker du på funksjonstasten VELG for å gå tilbake til menyen for konfigurerbare valg. Kontrast Denne valgmuligheten brukes til å justere kontrasten på pumpens skjerm. 1. Velg KONTRST fra menyen for konfigurerbare valg ved hjelp av f-tastene og trykk på OK. 2. Bruk f-tastene for å justere kontrasten på skjermen. Ved å bla gjennom tallene endres kontrasten på skjermen. 3. Når ønsket kontrast er innstilt, trykker du på OK for å gå tilbake til menyen for konfigurerbare valg. 1000DF00388 Utg. 4 20/34
laris TIV Sprøytepumpe oversikt over konfigurerbare valgmuligheter Generelle valg Ta en kopi av denne siden og skriv inn informasjon som gjelder for din pumpe. Valgmulighet Standard Område Innstilling Programvareversjon 1.6.2 og 2.1.0 1.9.x og 2.3.x og nyere SPL.LRM MONTERT Deaktivert Deaktivert ktivert/deaktivert SYKEPLEIERLRM INVERTERT Deaktivert Deaktivert ktivert/deaktivert RS232 VLGT Deaktivert Deaktivert ktivert/deaktivert NESTEN TOM SPRØYTE 1 min 5 min 1 min 15 min INFUSJON SLUTT 1,0 % 1,0 % 0,1 % 5 % av sprøytevolum KVO VED INF. SLUTT ktivert ktivert ktivert/deaktivert KVO-HSTIGHET 1,0 ml/t 1,0 ml/t 0,1 ml/t 2,5 ml/t REVERSERING Deaktivert ktivert ktivert/deaktivert C-FEIL ktivert ktivert ktivert/deaktivert TRYKK-DISPLY Deaktivert ktivert ktivert/deaktivert FORHÅNDSINNST. TRYKK L-5 L-3 L0 L10 (50 mm Hg 1000 mm Hg) VEKT 70,0 kg 70,0 kg 0,01 kg 250 kg PURGE-HSTIGHET 200 ml/t 200 ml/t 100 ml/t 500 ml/t PURGEVOLUMGRENSE 2,0 ml 2,0 ml 0,5 ml 5,0 ml FYLL SPRØYTE ktivert Deaktivert ktivert/deaktivert HNDS FREE BOLUS ktivert ktivert ktivert/deaktivert FORH.INNST. BOLUSVOLUM 5,0 ml 5,0 ml 0,1 ml 100 ml FORH.INNST. BOLUSHST. 1200 ml/t 1200 ml/t 150 ml/t 1200 ml/t MNUELL BOLUS Deaktivert ktivert/deaktivert TILBKEKLLINGSTID 2,0 min 0,1 min 15,0 min VIS HENDELSESLOGG Deaktivert ktivert ktivert/deaktivert BTTERIINDIKTOR ktivert ktivert/deaktivert LRMVOLUM Middels Middels Lav, middels, høy UTOMTISK NTTMODUS ktivert ktivert ktivert/deaktivert Sprøyter aktivert Merke Størrelse(r) Merke Størrelse(r) Sykehusets navn Serienummer Programvareversjon Godkjent av Dato Konfigurert av Dato 1000DF00388 Utg. 4 21/34
Konfigurerbare valgmuligheter (forts.) Medikamentoppsett 1. Velg alternativet MED. REGISTER ved hjelp av f-tastene og trykk på OK-tasten på skjermen. 2. For å legge til et MEDIKMENTNVN trykker du på funksjonstasten NYTT som vises på skjermen, programmerer ønskede endringer. 3. Velg ønsket medikament, og trykk på funksjonstasten MODIFISER. 4. Medikamenter må være aktivert for at de skal kunne brukes. 5. For å endre medikamentnavn trykker du på funksjonstasten PROGRMMER mens du bruker f-tastene for å gå gjennom alfabetet. Velg en bokstav ved å trykke på NESTE. Når du er ferdig, trykker du på OK-tasten som vises på skjermen. 6. Velg KONS.ENHETER ved hjelp av f-tastene, og trykk på OK for å velge konsentrasjonsenheter. 7. Velg MIN. KONS av valgt medikament. Bruk f-tastene for å øke/redusere minste konsentrasjon som vises på skjermen. Trykk på OK når minste konsentrasjon er valgt. 8. Velg FORHÅNDSINNST. KONSENTRSJON for det valgte medikamentet, og bruk f-tastene for å øke/redusere den forhåndsinnstilte konsentrasjonen som vises på skjermen. Trykk på OK når forhåndsinnstilt konsentrasjon er valgt. 9. Velg MKS. KONSENTRSJON for valgt medikament. Bruk f-tastene for å øke/redusere maks. konsentrasjon som vises på skjermen. Trykk på OK når maks. konsentrasjon er valgt. Hvis forhåndsinnstilt medikamentkonsentrasjon, minste konsentrasjon og maks. konsentrasjon er den samme, vil dette trinnet bli hoppet over. 10. Velg DOSEHSTIGHET ENHETER som er nødvendig for vedlikeholdsdoser, og bruk f-tastene til å velge ønsket doseenhet. Trykk på OK når ønsket doseenhet er valgt. 11. Velg ønsket INNLEDNINGSDOSE (i doseenheter). Bruk f-tastene for å øke/redusere induksjonen som vises på skjermen. Trykk på OK når innledningen er valgt. Hvis innstillingen er mindre enn 0,01 blir innledningsinnstillingen slått av. Dette vil deaktivere innledningsoppsettet i TIV-modus. 12. Velg ønsket INNLEDNINGSTID. Bruk f-tastene for å øke/redusere tiden innledningsdosen leveres over. Trykk på OK når tid er valgt. 13. PUSE ETTER INNLEDNING. Velger du KTIVERT, vil infusjonen stoppe når innledningsperioden er ferdig og vente på at operatøren skal trykke på b-knappen for å fortsette med valgt vedlikeholdshastighet. Velger du DEKTIVERT, vil infusjonen fortsette med den valgte vedlikeholdsdosen etter innledningen. 14. Velg ønsket VEDLIKEHOLDSDOSE. Bruk f-tastene for å øke/redusere vedlikeholdsdosen. Trykk på OK når hastigheten er valgt. 15. Velg ønsket BOLUSDOSE (valgt i doseenheter). Bruk f-tastene for å øke/redusere bolusdosen. Trykk på OK når dosen er valgt. Hvis funksjonstasten V trykkes ned, slås Bolus-innstillingen av. Dette vil deaktivere bolusfunksjonen i TIV-modus. 16. Velg ønsket forhåndsinnstilt BOLUSHSTIGHET. Bruk f-tastene for å velge mellom 150 ml/t, 300 ml/t, 600 ml/t, 900 ml/t og 1200 ml/t. Trykk på OK når hastigheten er valgt. 17. Velg HNDS FREE BOLUS ved å bruke f-tastene for å velge KTIVERT/DEKTIVERT. Trykk på OK for å bekrefte valget. 18. SE GJENNOM DT FOR MEDIKMENTOPPSETT, og trykk på OK for å bekrefte dataene som vises. Da vil pumpen gå tilbake til menyen for medikamentoppsett. 1000DF00388 Utg. 4 22/34
Medikamentprotokoll laris TIV Sprøytepumpe-oppsett medikamentprotokoll Sykehus vdeling/enhet Nr. (1-50*) Medikamentnavn (maks. 12 tegn*) Enheter ( /ml) Min. Konsentrasjon Forhåndsinnstilt Maks. Dosehastighetsenheter Innledning (dose) ( /kg) tid (sek) Pause etter innledning (( / ) Serienummer Programvareversjon Godkjent av Konfigurert av Dato Dato Vedlikehold Bolus Dose ( /kg) Hastighet (ml/t) Hands Free ( / ) * - 100 medikamentnavn med maksimalt 17 tegn er tilgjengelig for programvaren V2.2.x og nyere programvare. 1000DF00388 Utg. 4 23/34
Spesifikasjoner Infusjonsspesifikasjoner Maks. infusjonshastighet kan innstilles som en del av konfigureringen. 0,1 ml/t 150 ml/t 5 ml sprøyter 0,1 ml/t 300 ml/t 10 ml sprøyter 0,1 ml/t 600 ml/t 20 ml sprøyter 0,1 ml/t 900 ml/t 30 ml sprøyter 0,1 ml/t 1200 ml/t 50 ml sprøyter Område for infundert volum er 0,0 ml 9990 ml. Bolusspesifikasjoner Valgte maksimumshastigheter vises nedenfor 150 ml/t 5 ml sprøyter 300 ml/t 10 ml sprøyter 600 ml/t 20 ml sprøyter 900 ml/t 30 ml sprøyter 1200 ml/t 50 ml sprøyter Forhåndsinnstilt bolusvolum kan stilles inn som en del av konfigureringen. Min.: 0,1 ml Maks.: 100,0 ml Trinn på 0,1 ml; forhåndsinnstilling 5,0 ml. Under BOLUS er trykkgrensen for alarmer midlertidig økt til maksimumsnivå. Kritisk volum Bolusen som kan oppstå som følge av en enkelt intern feil med en 50 ml sprøyte er: Maks. overinfusjon 0,5 ml Purgespesifikasjoner Purgehastighet er begrenset til maksimumshastighet for sprøyten og kan stilles inn som en del av konfigureringen. 100 ml/t 500 ml/t. Område for purgevolum er 0,5 ml 5 ml. Under PURGE er trykkgrensen for alarmer midlertidig økt til maksimumsnivå. KVO-hastighet (Keep Vein Open) 0,1 ml/t 2,5 ml/t. Hastighet når sprøyten er tom Stopp, KVO (0,1 ml/t til 2,5 ml/t) eller innstilt hastighet hvis denne er lavere enn KVO. larm for infusjon nesten slutt 1 min 15 min til infusjonsslutt, eller 10 % av sprøytens volum. Det første som oppnås er gjeldende. larm for infusjonsslutt 0,1 % 5 % av volumet i sprøyten. Elektrisk klassifikasjon Klasse I-produkt. Kontinuerlig bruk, transportabel. Maks. grense for pumpetrykk Høyeste alarmnivå 1000 mm Hg (nominelt ved L-10) Nøyaktighet for okklusjonsalarm (% av full skala)* Trykk mm Hg L-0 L-3 L-5 L-10 ca. ca. ca. ca. 50 mm Hg 300 mm Hg 500 mm Hg 1000 mm Hg Temp. 23 C ±18 % ±21 % ±23 % ±28 % * Ved bruk av de mest vanlige 50 ml-sprøytene under normale forhold (95 % sikkerhet / 95 % av pumpene). Batteriets spesifikasjoner Oppladbart forseglet NiMH. Lades automatisk når pumpen er tilkoblet nettspenning. Gjennomsnittlig utladningstid for batteri som er fulladet ved 5ml/t og 20 C under vanlige forhold, er 6 timer*. *95 % lavere konfidensintervall ved 5 timer og 50 minutter. Ladingstiden er 2½ time fra utladet til 90 % oppladet. Bevaring av minne Det elektroniske minnet i pumpen vil bli opprettholdt i mer enn 6 måneder når pumpen ikke er tilkoblet nettspenning. Systemets nøyaktighet Volumetrisk middelverdi +/-2 % (nominell). Reduserende faktorer - Temperatur +/- 0,5 % (5 40 ºC) Høye hastigheter +/-2,0 % (hastighet> sprøytevolum/t f.eks. >50 ml/t med en 50 ml sprøyte.) Viktig: Systemets nøyaktighet er typisk +/-2 % målt med testmetoden (trompetkurve) som er definert i IEC/EN60601-2-24 ved hastigheter på 1,0 ml/t (23 ºC) og oppover når anbefalte sprøyter benyttes. Forsiktig: Den volumetriske nøyaktigheten kan bli redusert ved hastigheter under 1,0 ml/t. Forskjellige faktorer som størrelse og nødvendig skyvekraft i kompatible sprøyter, kan forårsake variasjoner i nøyaktighet og trompetkurver. Se også avsnittet om trompetkurver i denne bruksanvisningen. Sikringstype 2 x T 1,25, treg. Nettspenning 115 230 VC, 50 60 Hz, 20 V (nominelt). Dimensjoner 310 mm (b) x 121 mm (h) x 200 mm (d). Vekt: 2,7 kg (ekskl. nettkabel) larmtilstander Stempelholder frakoblet Okklusjon Kontroller sprøyte Lav batterispenning / Tomt batteri Inf. nesten slutt Infusjon slutt Nettspenningsfeil Intern feil OBS! (sykepleieralarm) Titrering ikke bekreftet Miljøspesifikasjoner Driftstemperatur +5 C +40 C Relativ luftfuktighet ved bruk 20 % - 90 % tmosfærisk trykk ved bruk 700 hpa 1060 hpa Transport- og lagertemperatur -30 C +50 C Relativ luftfuktighet ved 10 % - 95 % transport og lagring tmosfærisk trykk ved transport- 500 hpa 1060 hpa og lagring Elektrisk/mekanisk sikkerhet I henhold til IEC/EN60601-1 og IEC/EN60601-2-24. Beskyttelse mot væskeinntrengning IPX1 Beskyttet mot væskeinntregning (vertikalt fallende dråper) EMC I henhold til IEC/EN60601-1-2 og IEC/EN60601-2-24. Omregningsfaktor Doseomregning: 1,0 µg = 1000 ng 1,0 mg/t = 24,0 mg/24 t 1,0 mg/min = 60,0 mg/t 1,0 mg = 1000 µg Volum/enhetstid = dosehastighet/konsentrasjon 1,0 ml/t = 1,0 mg/t / 1,0 mg/ml Formelen er: Volum/hastighet = (...µg/kg/min) x (...kg) x (60 min/t) = µg/t = ml/t kons. i mg/ml x 1000 µg/mg µg/ml Tilgjengelige medikamentenheter: ml/t, ng/min, ng/kg/min µg/min, µg/kg/min, µg/t, µg/kg/t, µg/24 t, µg/kg/24 t mg/min, mg/kg/min, mg/t, mg/kg/t, mg/24 t, mg/kg/24 t, g/t, g/24 t, U/min, U/kg/min, U/t, U/kg/t, U/24 t, U/kg/24 t, ku/24 t, mmol/t 1000DF00388 Utg. 4 24/34