NOR/314R0301.lbjo OJ L 90/14, p. 1-3 COMMISSION REGULATION (EU) No 301/2014 of 25 March 2014 amending Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006 of



Like dokumenter
(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/312R0848.tona OJ L 253/2012, p. 5-7

NOR/314R0474.eltr OJ L 136/14, p

NOR/314R0317.besa OJ L 93/2014, p

COMMISSION REGULATION (EU) 2016/1017 of 23 June 2016 amending Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the

NOR/312R0847.tona OJ L 253/12, p. 1-4 COMMISSION REGULATION (EU) No 847/2012 of 19 September 2012 amending Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006

COMMISSION REGULATION (EU) 2017/227 of 9 February 2017 amending Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the

COMMISSION REGULATION (EU) 2016/1005 of 22 June 2016 amending Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the

COMMISSION REGULATION (EU) No 895/2014 of 14 August 2014 amending Annex XIV to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the

NOR/312R0125.tona OJ L 41/2012, p. 1-4 COMMISSION REGULATION (EU) No 125/2012 of 14 February 2012 amending Annex XIV to Regulation (EC) No 1907/2006

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION REGULATION (EU) 2016/293 of 1 March 2016 amending Regulation (EC) No 850/2004 of the European Parliament and of the Council on persistent

NOR/313R0126.tona OJ L 43/13, p COMMISSION REGULATION (EU) No 126/2013 of 13 February 2013 amending Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1397 of 14 August 2015 renewing the approval of the active substance florasulam in accordance with

COMMISSION REGULATION (EU) 2017/706 of 19 April 2017 amending Annex VII to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council

NOR/311R0252.ohfo OJ L 69/11, p. 3-6

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/864 of 4 June 2015 amending Regulation (EC) No 340/2008 on the fees and charges payable to the European

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/31R0143.ohfo OJ L 44/11, p. 2-6

COMMISSION REGULATION (EU) 2017/1000 of 13 June 2017 amending Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the

COMMISSION REGULATION (EU) 2016/863 of 31 May 2016 amending Annexes VII and VIII to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/314R0632.ohfo OJ L 175/14, p. 1-5

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/9 of 5 January 2016 on joint submission of data and datasharing in accordance with Regulation (EC) No

UOFFISIELL OVERSETTELSE

NOR/311R0494.ohfo OJ L 134/11, p. 2-5 COMMISSION REGULATION (EU) No 494/2011 of 20 May 2011 amending Regulation (EC) No 1907/2006 of the European

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION REGULATION (EU) No 1003/2014 of 18 September 2014 amending Annex V to Regulation (EC) No 1223/2009 of the European Parliament and of the

NOR/309R T OJ L 347/09, p

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COUNCIL REGULATION (EU) 2017/997 of 8 June 2017 amending Annex III to Directive 2008/98/EC of the European Parliament and of the Council as regards

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION REGULATION (EU) 2017/1510 of 30 August 2017 amending the Appendices to Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 921/2014 of 25 August 2014 amending Implementing Regulation (EU) No 540/2011 as regards the conditions of

Nr. 73/480 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONSFORORDNING (EU) 2016/293. av 1. mars 2016

NOR/310R0939.ohfo OJ L 277/10, p. 4-7

NOR/307L T OJ L 94/07, p

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2018/895. av 22. juni 2018

Nr. 25/336 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONSDIREKTIV 2009/134/EF. av 28. oktober 2009

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/310R T OJ L 105/10, p

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende Nr. 4/161 KOMMISJONSFORORDNING (EU) 2017/1000. av 13. juni 2017

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1176 of 17 July 2015 approving the active substance Pepino mosaic virus strain CH2 isolate 1906, in

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/314R0496.OHFO OJ L 143/14, p. 1-5

NOR/310R T OJ L 77/10, p

KOMMISJONSFORORDNING (EU) 2018/2005. av 17. desember 2018

NOR/314R0462.OHFO OJ L 134/14, p

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/406 of 8 March 2017 approving the low-risk active substance Mild Pepino Mosaic Virus isolate VX1, in

NOR/310R T OJ L 166/10, p. 6-8

NOR/311R0189.grbo OJ L 53/11, p

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/408 of 8 March 2017 approving the low-risk active substance Mild Pepino Mosaic Virus isolate VC1, in

NOR/310R T OJ L 126/10, p. 1-5

NOR/311R1131.grbo OJ L 295 /11, p COMMISSION REGULATION (EU) No 1131/2011 of 11 November 2011 amending Annex II to Regulation (EC) No

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 1090/2014 of 16 October 2014 approving permethrin as an existing active substance for use in biocidal

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1116 of 9 July 2015 approving the basic substance lecithins, in accordance with Regulation (EC) No

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/762 of 12 May 2015 approving the basic substance calcium hydroxide in accordance with Regulation (EC) No

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/2033 of 13 November 2015 renewing the approval of the active substance 2,4-D in accordance with

NOR/311R0026.cfo OJ L 11/12, p Commission Regulation (EU) No 26/2011 of 14 January 2011 concerning the authorisation of vitamin E as a feed

Nr. 36/188 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2016/672. av 29.

NOR/311R0495.ggr OJ L 134/11, p. 6-8 COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 495/2011 of 20 May 2011 amending Regulation (EC) No 109/2007 as

NOR/310R T OJ L 279/10, p

NOR/308R T OJ L 338/08, p

Nr. 70/212 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONSFORORDNING (EU) nr. 348/2013. av 17. april 2013

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/843 of 17 May 2017 approving the active substance Beauveria bassiana strain NPP111B005, in accordance

NOR/311R0253.ohfo OJ L 69/11, p. 7-12

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/308L T OJ L 42/08, p

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/1425 of 25 August 2016 approving the active substance isofetamid in accordance with Regulation (EC) No

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/370 of 15 March 2016 approving the active substance pinoxaden, in accordance with Regulation (EC) No

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/239 of 10 February 2017 approving the active substance oxathiapiprolin in accordance with Regulation

NOR/314R0504.OHFO OJ L 145/14, p

NOR/308R T OJ L nr./2008, p

Transkript:

NOR/314R0301.lbjo OJ L 90/14, p. 1-3 COMMISSION REGULATION (EU) No 301/2014 of 25 March 2014 amending Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council on the Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals (REACH) as regards chromium VI compounds

KOMMISJONSFORORDNING (EU) nr. 301/2014 av 25. mars 2014 om endring av vedlegg XVII til europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 1907/2006 om registrering, vurdering og godkjenning av samt begrensninger for kjemikalier (REACH) med hensyn til seksverdige kromforbindelser EUROPAKOMMISJONEN HAR under henvisning til traktaten om Den europeiske unions virkemåte, under henvisning til europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 1907/2006 av 18. desember 2006 om registrering, vurdering og godkjenning av samt begrensninger for kjemikalier (REACH), om opprettelse av et europeisk kjemikaliebyrå, om endring av direktiv 1999/45/EF og om oppheving av rådsforordning (EØF) nr. 793/93 og kommisjonsforordning (EF) nr. 1488/94 samt rådsdirektiv 76/769/EØF og kommisjonsdirektiv 91/155/EØF, 93/67/EØF, 93/105/EF og 2000/21/EF( 1 ), særlig artikkel 68 nr. 1, og ut fra følgende betraktninger: 1) Den 19. januar 2012 framla Danmark dokumentasjon for Det europeiske kjemikaliebyrå (heretter kalt «Byrået») i henhold til artikkel 69 nr. 4 i forordning (EF) nr. 1907/2006 for å innlede framgangsmåten for begrensning i samsvar med forordningens artikkel 69 73 (heretter kalt «vedlegg XV-dokumentasjon»). Dokumentasjonen viste at eksponering for seksverdig krom, når det forekommer i lærvarer eller lærdeler av varer som kommer i kontakt med huden, utgjør en risiko for menneskers helse. Seksverdige kromforbindelser kan medføre nye tilfeller av sensibilisering og utløse allergiske reaksjoner. Dokumentasjonen viser at det er nødvendig med tiltak på unionsplan. 2) Seksverdige kromforbindelser kan dannes i lær gjennom oksidasjon av treverdige kromforbindelser, som tilføres i visse garvingsprosesser for å kryssbinde kollagenstrukturen og dermed øke lærets dimensjonsstabilitet samt dets motstandsdyktighet mot mekaniske handlinger og varme. I henhold til vedlegg XV-dokumentasjonen er det kjent gjennom hvilke mekanismer og under hvilke forhold seksverdig krom dannes, og de fleste garverier i Unionen har allerede utviklet og i stor utstrekning gjennomført tiltak for å kontrollere og begrense dannelsen. 3) Den 28. november 2012 vedtok komiteen for risikovurdering (heretter kalt «RAC») ved enighet en uttalelse om den begrensning som er foreslått i vedlegg XV-dokumentasjonen. Ifølge uttalelsen fra RAC er begrensningen det best egnede tiltaket på unionsplan for å bekjempe den påviste risikoen som seksverdige kromforbindelser utgjør, både med hensyn til effektivitet og praktisk gjennomføring. RAC foreslo imidlertid i sin uttalelse å endre begrensningen ved å utelate formuleringen om direkte og langvarig kontakt med huden, som opprinnelig inngikk i vedlegg XV-dokumentasjonen. 4) Den foreslåtte begrensningen fokuserer på risikoen for hudsensibilisering som følge av direkte eller indirekte hudkontakt med ( 1 ) EUT L 396 av 30.12.2006, s. 1.

2 lærvarer eller lærdeler av varer som inneholder seksverdig krom. Hos allerede sensibiliserte personer kan slik kontakt også utløse allergiske reaksjoner ved lavere konsentrasjoner enn dem som kreves for å framkalle sensibilisering. 5) Den foreslåtte begrensningen bør omfatte lærvarer og varer som inneholder lærdeler som brukes av forbrukere og arbeidstakere, og som, under normale eller rimelig forutsigbare bruksvilkår, kommer i kontakt med huden. 6) Standardmetoden EN ISO 17075 er den eneste internasjonalt anerkjente analysemetoden som for tiden er tilgjengelig for å påvise forekomsten av seksverdig krom i lær, herunder lær i varer. Bestemmelsesgrensen for standardmetoden EN ISO 17075 er 3 mg/kg (0,0003 vektprosent) seksverdig krom i den samlede tørrvekten av læret. Fastsettelse av en slik terskel for å begrense at lærvarer eller varer som inneholder lærdeler, bringes i omsetning, er derfor berettiget av overvåkings- og håndhevingshensyn. 7) Ifølge uttalelsen fra RAC tilsvarer terskelen på 3 mg/kg (0,0003 vektprosent) seksverdig krom i den samlede tørrvekten av læret eksponering som er høyere enn laveste dose med observert skadevirkning for utløsning. Ifølge uttalelsen fra RAC forventes denne terskelen å være 80 % effektiv med hensyn til å redusere forekomsten av nye tilfeller av seksverdig krom-relatert allergisk dermatitt som følge av seksverdig krom i lærvarer. 8) Effekten begrensningen har på antallet tilfeller av kromallergi kan bestemmes ved å overvåke tilfeller av seksverdig krom-relatert allergisk dermatitt. Dersom forekomsten av allergien ikke reduseres, eller dersom en analysemetode for å oppdage lavere innhold av seksverdig krom blir tilgjengelig og anses som pålitelig, bør denne begrensningen vurderes på nytt. 9) Den 6. mars 2013 vedtok Komiteen for sosioøkonomisk analyse (heretter kalt «SEAC») ved enighet en uttalelse om den begrensning som er foreslått i vedlegg XV-dokumentasjonen. I henhold til uttalelsen fra SEAC ble begrensningen, som endret av RAC, ansett som det mest hensiktsmessige tiltaket på unionsplan for å bekjempe den påviste risikoen med tanke på forholdsmessigheten mellom sosioøkonomiske fordeler og sosioøkonomiske kostnader. 10) Forumet for utveksling av opplysninger om gjennomføring ble konsultert under framgangsmåten for begrensninger. 11) Den 8. april 2013 oversendte Byrået uttalelsene fra RAC og SEAC til Kommisjonen, og på dette grunnlag konkluderte Kommisjonen med at det oppstår en uakseptabel risiko for menneskers helse når det forekommer seksverdige kromforbindelser i lærvarer og varer som inneholder lærdeler og som kommer i kontakt med huden, noe som må behandles på unionsplan. Den sosioøkonomiske konsekvensen av begrensingen, herunder tilgjengeligheten av alternativer, er tatt i betraktning. 12) Begrensningen på omsetning av brukte varer ville påføre en uforholdsmessig stor byrde på forbrukere som videreselger disse varene. En slik begrensning ville dessuten være vanskelig å håndheve for denne typen transaksjoner. Begrensningen bør derfor ikke omfatte lærvarer eller varer som inneholder lærdeler, som var i sluttbruk i Unionen før denne forordning får anvendelse. 13) De berørte parter bør gis 12 måneder etter ikrafttredelsen av denne forordning til å treffe de tiltak som er nødvendige for å etterkomme denne forordning, som omfatter varer som allerede befinner seg i forsyningskjeden, herunder på lager. 14) Forordning (EF) nr. 1907/2006 bør derfor endres. 15) Tiltakene fastsatt i denne forordning er i samsvar med uttalelse fra komiteen nedsatt ved artikkel 133 i forordning (EF) nr. 1907/2006 VEDTATT DENNE FORORDNING: Artikkel 1 Vedlegg XVII til forordning (EF) nr. 1907/2006 endres i samsvar med vedlegget til denne forordning. Artikkel 2 Denne forordning trer i kraft den 20. dag etter at den er kunngjort i Den europeiske unions tidende. Den får anvendelse fra 1. mai 2015.

3 Denne forordning er bindende i alle deler og kommer direkte til anvendelse i alle medlemsstater. Utferdiget i Brussel, 25. mars 2014. For Kommisjonen José Manuel BARROSO President

4 VEDLEGG I vedlegg XVII til forordning (EF) nr. 1907/2006 tilføyes nr. 5, 6 og 7 til kolonne 2 i post 47: «5. Lærvarer som kommer i kontakt med huden, skal ikke bringes i omsetning dersom de inneholder seksverdig krom i konsentrasjoner på 3 mg/kg eller høyere (0,0003 % vektprosent) i den samlede tørrvekten av læret. 6. Varer som inneholder lærdeler og som kommer i kontakt med huden, skal ikke bringes i omsetning dersom noen av lærdelene inneholder seksverdig krom i konsentrasjoner på 3 mg/kg eller høyere (0,0003 % vektprosent) i den samlede tørrvekten av lærdelen. 7. Nr. 5 og 6 får ikke anvendelse på omsetning av brukte varer som var i sluttbruk i Unionen før 1. mai 2015.»