COMMISSION IMPLEMENTING DECISION (EU) 2015/1984 of 3 November 2015 defining the circumstances, formats and procedures of notification pursuant to

Like dokumenter
COMMISSION IMPLEMENTING DECISION (EU) 2015/296 of 24 February 2015 establishing procedural arrangements for cooperation between Member States on

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1501 of 8 September 2015 on the interoperability framework pursuant to Article 12(8) of Regulation (EU)

COMMISSION IMPLEMENTING DECISION (EU) 2015/1506 of 8 September 2015 laying down specifications relating to formats of advanced electronic signatures

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/314R0632.ohfo OJ L 175/14, p. 1-5

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/308R T OJ L 92/08 p

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/314R0496.OHFO OJ L 143/14, p. 1-5

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1397 of 14 August 2015 renewing the approval of the active substance florasulam in accordance with

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/370 of 15 March 2016 approving the active substance pinoxaden, in accordance with Regulation (EC) No

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/805 of 11 May 2017 renewing the approval of the active substance flazasulfuron in accordance with

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/864 of 4 June 2015 amending Regulation (EC) No 340/2008 on the fees and charges payable to the European

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/2426 of 18 December 2015 amending Regulation (EU) 2015/1998 as regards third countries recognised as

NOR/314R0571.ohfo OJ L 157/14, p

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 1316/2014 of 11 December 2014 approving the active substance Bacillus amyloliquefaciens subsp.

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/755 of 28 April 2017 renewing the approval of the active substance mesosulfuron in accordance with

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSBESLUTNING (EU) 2018/1523. av 11. oktober 2018

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/310R T OJ L 126/10, p. 1-5

NOR/314R0462.OHFO OJ L 134/14, p

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/1426 of 25 August 2016 renewing the approval of the active substance ethofumesate in accordance with

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/9 of 5 January 2016 on joint submission of data and datasharing in accordance with Regulation (EC) No

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 448/2014 of 2 May 2014 amending Implementing Regulation (EU) No 1035/2011 by updating references to the

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/823 of 25 May 2016 amending Regulation (EC) No 771/2008 laying down the rules of organisation and

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION DELEGATED DECISION (EU) 2015/1959 of 1 July 2015 on the applicable systems to assess and verify constancy of performance of wastewater

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

Forslag til KOMMISJONSFORORDNING (EU) NR.../...

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/239 of 10 February 2017 approving the active substance oxathiapiprolin in accordance with Regulation

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/2033 of 13 November 2015 renewing the approval of the active substance 2,4-D in accordance with

NOR/306R T OJ L 84/06, p. 8-13

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/139 of 2 February 2016 renewing the approval of the active substance metsulfuron-methyl, as a candidate

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/725 of 24 April 2017 renewing the approval of the active substance mesotrione in accordance with

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende Nr. 57/585 KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2017/1113. av 22.

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/842 of 17 May 2017 renewing the approval of the lowrisk active substance Coniothyrium minitans strain

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1116 of 9 July 2015 approving the basic substance lecithins, in accordance with Regulation (EC) No

Vedlegg til skjema for melding om kvalifisert tillitstjeneste Kvalifisert sertifikat for elektronisk signatur

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/389 of 17 March 2016 renewing the approval of the active substance acibenzolar-s-methyl in accordance

COMMISSION IMPLEMENTING DECISION (EU) 2017/1532 of 7 september 2017 addressing questions regarding the comparative assessment of anticoagulant

NOR/314R0317.besa OJ L 93/2014, p

KOMMISJONEN FOR DE EUROPEISKE FELLESSKAP. Forslag til KOMMISJONSFORORDNING (EU) NR.../2010

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 636/2014 of 13 June 2014 on a model certificate for the trade of unskinned large wild game

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

Nr. 35/648 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) nr. 787/2011. av 5.

COMMISSION REGULATION (EU) No 488/2012 of 8 June 2012 amending Regulation (EC) No 658/2007 concerning financial penalties for infringement of certain

COMMISSION REGULATION (EU) No 895/2014 of 14 August 2014 amending Annex XIV to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1295 of 27 July 2015 approving the active substance sulfoxaflor, in accordance with Regulation (EC) No

UOFFISIELL OVERSETTELSE

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/2105 of 20 November 2015 approving the active substance flumetralin, as a candidate for substitution, in

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/1425 of 25 August 2016 approving the active substance isofetamid in accordance with Regulation (EC) No

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/407 of 8 March 2017 renewing the approval of the active substance iodosulfuron in accordance with

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/762 of 12 May 2015 approving the basic substance calcium hydroxide in accordance with Regulation (EC) No

NOR/308R T OJ L 92/08, p

NOR/307R T OJ L 340/07, p

COMMISSION REGULATION (EU) 2016/1017 of 23 June 2016 amending Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the

COMMISSION DELEGATED REGULATION (EU) No 447/2012 of 21 March 2012 supplementing Regulation (EC) No 1060/2009 of the European Parliament and of the

UOFFISIELL OVERSETTELSE

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/806 of 11 May 2017 approving the low-risk active substance Bacillus amyloliquefaciens strain FZB24, in

NOR/304R T OJ L 379/05, p

COUNCIL REGULATION (EU) 2017/997 of 8 June 2017 amending Annex III to Directive 2008/98/EC of the European Parliament and of the Council as regards

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONSVEDTAK. av 14. november 2006

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/843 of 17 May 2017 approving the active substance Beauveria bassiana strain NPP111B005, in accordance

KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2018/895. av 22. juni 2018

NOR/312R0125.tona OJ L 41/2012, p. 1-4 COMMISSION REGULATION (EU) No 125/2012 of 14 February 2012 amending Annex XIV to Regulation (EC) No 1907/2006

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1136 of 13 July 2015 amending Implementing Regulation (EU) No 402/2013 on the common safety method for

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/177 of 10 February 2016 approving the active substance benzovindiflupyr, as a candidate for

COMMISSION DELEGATED REGULATION (EU) No 272/2012 of 7 February 2012 supplementing Regulation (EC) No 1060/2009 of the European Parliament and of the

NOR/308R T OJ L 92/08, p

KOMMISJONEN FOR DE EUROPEISKE FELLESSKAP. Forslag til KOMMISJONSFORORDNING (EF) NR.../2009

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/1414 of 24 August 2016 approving the active substance cyantraniliprole, in accordance with Regulation

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende Nr. 57/733 KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSBESLUTNING (EU) 2017/1013. av 30.

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

Nr. 26/768 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) nr. 670/2011

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/951 of 15 June 2016 approving the low-risk active substance Trichoderma atroviride strain SC1, in

Transkript:

COMMISSION IMPLEMENTING DECISION (EU) 2015/1984 of 3 November 2015 defining the circumstances, formats and procedures of notification pursuant to Article 9(5) of Regulation (EU) No 910/2014 of the European Parliament and of the Council on electronic identification and trust services for electronic transactions in the internal market 1

2 KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSBESLUTNING (EU) 2015/1984 av 3. november 2015 om fastsettelse av vilkår, formater og framgangsmåter for melding i henhold til artikkel 9 nr. 5 i europaparlaments- og rådsforordning (EU) nr. 910/2014 om elektronisk identifikasjon og tillitstjenester for elektroniske transaksjoner i det indre marked [meddelt under dokument K(2015) 7369] EUROPAKOMMISJONEN HAR under henvisning til traktaten om Den europeiske unions virkemåte, under henvisning til europaparlaments- og rådsforordning (EU) nr. 910/2014 av 23. juli 2014 om elektronisk identifikasjon og tillitstjenester for elektroniske transaksjoner i det indre marked og om oppheving av direktiv 1999/93/EF( 1 ), og særlig artikkel 9 nr. 5, og ut fra følgende betraktninger: 1) Det er en forutsetning for gjensidig anerkjennelse av elektroniske identifikasjonsmidler at medlemsstatene melder ordninger for elektronisk identifikasjon. 2) Samarbeidet om samvirkingsevne og sikkerhet i ordningene for elektronisk identifikasjon krever enklere framgangsmåter. Ettersom det samarbeid mellom medlemsstatene som er nevnt i artikkel 12 nr. 6 i forordning (EU) nr. 910/2014, og reguleres i detalj i Kommisjonens gjennomføringsbeslutning (EU) 2015/296( 2 ), allerede krever bruk av engelsk, bør den samme løsningen for melding av ordninger for elektronisk identifikasjon gjøre det lettere å oppnå samvirkingsevne og sikkerhet i ordningene. Oversettelse av eksisterende dokumentasjon bør imidlertid ikke medføre en urimelig byrde. 3) Ordningene kan involvere flere parter som utsteder elektroniske identifikasjonsmidler, og/eller omfatte flere sikkerhetsnivåer. Av hensyn til klarheten og rettssikkerheten bør imidlertid melding om slike ordninger utføres i én prosess, med egne meldingsskjemaer for hver part som utsteder elektroniske identifikasjonsmidler, og/eller for hvert sikkerhetsnivå. 4) Organiseringen av ordninger for elektronisk identifikasjon varierer mellom medlemsstatene og involverer enheter i offentlig og privat sektor. Selv om formålet med meldingsskjemaet bør være å gi så presise opplysninger som mulig, blant annet om de forskjellige myndighetene eller enhetene som er involvert i prosessen med elektronisk identifikasjon, bør det for eksempel ikke tas sikte på å angi alle kommuner som er involvert. I så fall skal myndighetens eller enhetens nivå angis i det aktuelle feltet i meldingsskjemaet. 5) En beskrivelse av ordninger for elektronisk identifikasjon før melding til andre medlemsstater som fastsatt i artikkel 7 bokstav g) i forordning (EU) nr. 910/2014 er en forutsetning for gjensidig anerkjennelse av elektroniske identifikasjonsmidler. Meldingsskjemaet i denne gjennomføringsrettsakten bør benyttes når ordningen skal beskrives for andre medlemsstater, slik at det kan gjennomføres en fagfellevurdering som omhandlet i artikkel 10 nr. 2 i gjennomføringsbeslutning (EU) 2015/296. 6) Kommisjonens frist for å offentliggjøre en melding, som fastsatt i artikkel 9 nr. 3 i forordning (EU) nr. 910/2014, bør regnes fra den dag det ferdig utfylte skjemaet er innsendt. Meldingsskjemaet bør ikke anses som fullstendig dersom Kommisjonen må be ( 1 ) EUT L 257 av 28.8.2014, s. 73. ( 2 ) Kommisjonens gjennomføringsbeslutning (EU) 2015/296 av 24. februar 2015 om fastsettelse av saksbehandlingsregler for samarbeid mellom medlemsstatene om elektronisk identifikasjon i henhold til artikkel 12 nr. 7 i europaparlaments- og rådsforordning (EU) nr. 910/2014 om elektronisk identifikasjon og tillitstjenester for elektroniske transaksjoner i det indre marked (EUT L 53 av 25.2.2015, s. 14).

3 om ytterligere opplysninger eller klargjøring. 7) For å sikre ensartet bruk av meldingsskjemaet bør Kommisjonen gi medlemsstatene veiledning, særlig med hensyn til hvorvidt endringer i meldingsskjemaet kan gi opphav til en ny melding. 8) Tiltakene fastsatt i denne beslutning er i samsvar med uttalelse fra komiteen nevnt i artikkel 48 i forordning (EU) nr. 910/2014 TRUFFET DENNE BESLUTNING: Artikkel 1 Formål I denne beslutning fastsettes vilkår, formater og framgangsmåter for melding til Kommisjonen om ordninger for elektronisk identifikasjon i henhold til artikkel 9 nr. 5 i forordning (EU) nr. 910/2014. Artikkel 2 Språket i meldingen 1. Språket i meldingen skal være engelsk. Meldingsskjemaet nevnt i artikkel 3 nr. 1 skal fylles ut på engelsk. 2. Med forbehold for nr. 1 skal medlemsstatene ikke ha plikt til å oversette underlagsdokumentene nevnt i nr. 4.4 i vedlegget, når dette vil medføre en urimelig byrde. Artikkel 3 Meldingsprosedyre og formater 1. Meldingen skal gis elektronisk i et format som samsvarer med skjemaet i vedlegget. 2. Dersom en ordning involverer flere ansvarlige parter som utsteder elektroniske identifikasjonsmidler, og/eller omfatter flere sikkerhetsnivåer, skal nr. 3.2 og/eller eventuelt nr. 4.2 i meldingsskjemaet i vedlegget fylles ut separat for hver part som utsteder elektroniske identifikasjonsmidler, og/eller for hvert sikkerhetsnivå. 3. Dersom de myndigheter, parter, enheter eller organer som skal meldes i skjemaet i vedlegget, særlig parter som tar hånd om registreringen av de entydige personidentifikasjonsdataene eller parter som utsteder elektroniske identifikasjonmidler, er underlagt det samme regelverket og følger nøyaktig de samme framgangsmåtene, ikke minst når de er regionale eller lokale myndigheter, skal følgende særlige regler gjelde: a) meldingsskjemaet kan fylles ut én gang for alle slike parter, b) meldingsskjemaet kan fylles ut med de opplysninger som er nødvendige for å kunne identifisere det aktuelle funksjonelle eller territoriale organisasjonsnivået. 4. Kommisjonen skal bekrefte mottak av meldingen elektronisk. 5. Kommisjonen kan be om ytterligere opplysninger eller klargjøring under følgende omstendigheter:

4 a) meldingen er ikke riktig utfylt, b) det er en åpenbar feil i skjemaet eller i underlagsdokumentene, c) andre medlemsstater har ikke fått en beskrivelse av ordningen for elektronisk identifikasjon før melding i henhold til artikkel 7 bokstav g) i forordning (EU) nr. 910/2014. 6. Når det bes om ytterligere opplysninger eller klargjøring som nevnt i nr. 5, skal meldingen anses som fullstendig først når de ytterligere opplysningene eller klargjøringen er lagt fram for Kommisjonen. Denne beslutning er rettet til medlemsstatene. Artikkel 4 Adressater Utferdiget i Brussel 3. november 2015. For Kommisjonen Günther OETTINGER Medlem av Kommisjonen

5 VEDLEGG SKJEMA FOR MELDING OM ORDNING FOR ELEKTRONISK IDENTIFIKASJON I HENHOLD TIL ARTIKKEL 9 NR. 5 I FORORDNING (EU) NR. 910/2014 (Sett inn medlemsstatens navn) gir med dette Europakommisjonen melding om en ordning for elektronisk identifikasjon som skal offentliggjøres i listen nevnt i artikkel 9 nr. 3 i forordning (EU) nr. 910/2014, og bekrefter følgende: opplysningene i denne meldingen er i samsvar med opplysningene som er oversendt til samarbeidsnettverket i samsvar med artikkel 7 bokstav g) i forordning (EU) nr. 910/2014, og ordningen for elektronisk identifikasjon kan benyttes til å få tilgang til minst én tjeneste som ytes av et offentlig organ i (sett inn medlemsstatens navn). Dato [elektronisk signert] 1. Generell informasjon Ordningens navn (eventuelt) Sikkerhetsnivå(er) (lavt, betydelig eller høyt) 2. Myndighet(er) med ansvar for ordningen Myndighetens eller myndighetenes navn Postadresse(r) E-postadresse(r) Telefonnummer 3. Opplysninger om berørte parter, enheter og organer (når det er flere parter, enheter eller organer, angis alle i samsvar med artikkel 3 nr. 2 og 3) 3.1. Enhet som tar hånd om registreringen av de entydige personidentifikasjonsdataene Navn på den enhet som tar hånd om registreringen av de entydige personidentifikasjonsdataene 3.2. Part som utsteder det elektroniske identifikasjonsmiddelet Navn på den part som utsteder det elektroniske identifikasjonsmiddelet, og opplysning om hvorvidt det er vist til parten i artikkel 7 bokstav a) i), ii) eller iii) i forordning (EU) nr. 910/2014

6 Artikkel 7 bokstav a) i) Artikkel 7 bokstav a) ii) Artikkel 7 bokstav a) iii) 3.3. Part som utfører autentiseringen Navn på den part som utfører autentiseringen 3.4. Tilsynsorgan Tilsynsorganets navn (angi eventuelt navn) 4. Beskrivelse av ordningen for elektronisk identifikasjon Det kan vedlegges dokumentasjon for hver av beskrivelsene nedenfor. a) gi en kort beskrivelse av ordningen, i hvilken sammenheng den benyttes, og i hvilket omfang b) angi eventuelle tilleggsattributter som kan utferdiges for fysiske personer i henhold til ordningen dersom en tjenestebruker ber om det c) dersom det er relevant, angi tilleggsattributter som kan utferdiges for juridiske personer i henhold til ordningen dersom en tjenestebruker ber om det. 4.1. Gjeldende ordning for tilsyn, erstatningsansvar og forvaltning 4.1.1. Gjeldende tilsynsordning Beskriv tilsynsordningen med hensyn til følgende: (Dersom det er relevant, skal opplysningene omfatte oppgaver, ansvar og myndighet for tilsynsorganet nevnt i nr. 3.4, og enheten det rapporterer til. Dersom tilsynsorganet ikke rapporterer til myndigheten som har ansvar for ordningen, skal det gis fullstendige opplysninger om enheten det rapporterer til)

7 a) gjeldende tilsynsordning for den part som utsteder det elektroniske identifikasjonsmiddelet b) gjeldende tilsynsordning for den part som utfører autentiseringen 4.1.2. Gjeldende ordning for erstatningsansvar Gi en kort beskrivelse av den gjeldende nasjonale ordningen for erstatningsansvar, ved følgende scenarier: a) medlemsstatens erstatningsansvar i henhold til artikkel 11 nr. 1 i forordning (EU) nr. 910/2014 b) erstatningsansvar for parten som utsteder det elektroniske identifikasjonsmiddelet i henhold til artikkel 11 nr. 2 i forordning (EU) nr. 910/2014 c) erstatningsansvar for parten som utfører autentiseringen i henhold til artikkel 11 nr. 3 i forordning (EU) nr. 910/2014 4.1.3. Gjeldende forvaltningsordning Beskriv bestemmelsene om midlertidig oppheving eller tilbakekalling av hele identifikasjonsordningen, av autentiseringen, eller av enkelte elementer 4.2. Beskrivelse av elementene i ordningen Beskriv hvordan følgende elementer i Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2015/1502( 1 ) er oppfylt

8 med sikte på å nå et sikkerhetsnivå for et elektronisk identifikasjonsmiddel innenfor den ordning som er meldt til Kommisjonen: (angi eventuelle vedtatte standarder) 4.2.1. Registrering a) søknad og registrering b) bekreftelse og kontroll av identitet (fysisk person) c) bekreftelse og kontroll av identitet (juridisk person) d) knytning mellom elektroniske identifikasjonsmidler for fysiske og juridiske personer 4.2.2. Håndtering av elektroniske identifikasjonsmidler a) De elektroniske identifikasjonsmidlenes karakteristika og utforming (herunder eventuelt opplysninger om sikkerhetssertifisering) ( 1 ) Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2015/1502 av 8. september 2015 om fastsettelse av tekniske minstespesifikasjoner og minstekrav til framgangsmåter for sikkerhetsnivåene for elektroniske identifikasjonsmidler i henhold til artikkel 8 nr. 3 i europaparlaments- og rådsforordning (EU) nr. 910/2014 om elektronisk identifikasjon og tillitstjenester for elektroniske transaksjoner i det indre marked (EUT L 235 av 9.9.2015, s. 7). b) utstedelse, levering og aktivering

9 c) midlertidig oppheving, tilbakekalling og reaktivering d) fornyelse og erstatning 4.2.3. Autentisering Beskriv autentiseringsordningen, herunder vilkår for tilgang til autentiseringen for tjenestebrukere som ikke er offentlige organer 4.2.4. Forvaltning og organisering Beskriv forvaltningen og organiseringen av følgende: a) generelle bestemmelser om forvaltning og organisering b) offentliggjorte meldinger og brukerinformasjon c) forvaltning av informasjonssikkerhet d) registrering e) lokaler og personale f) tekniske kontroller g) overholdelse og revisjon 4.3. Krav til samvirkingsevne Beskriv hvordan kravene til samvirkingsevne og minstekravene til teknisk og operativ sikkerhet i henhold til

10 Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2015/1501( 1 ) er oppfylt. Angi og vedlegg alle dokumenter som kan gi ytterligere informasjon om overholdelse, for eksempel uttalelse fra samarbeidsnettverket, eksterne revisjoner, osv. ( 1 ) Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2015/1501 av 8. september 2015 om rammen for samvirkingsevne i henhold til artikkel 12 nr. 8 i europaparlaments- og rådsforordning (EU) nr. 910/2014 om elektronisk identifikasjon og tillitstjenester for elektroniske transaksjoner i det indre marked (EUT L 235 av 9.9.2015, s. 1). 4.4. Underlagsdokumentasjon Angi alle vedlagte underlagsdokumenter, og hvilket av elementene ovenfor de er knyttet til. Angi eventuell intern lovgivning om å framskaffe elektronisk identifikasjon, relevant for denne meldingen. Vedlegg en engelsk versjon eller en engelsk oversettelse dersom det foreligger.