COMMISSION IMPLEMENTING DECISION (EU) 2015/1506 of 8 September 2015 laying down specifications relating to formats of advanced electronic signatures

Like dokumenter
COMMISSION IMPLEMENTING DECISION (EU) 2015/1984 of 3 November 2015 defining the circumstances, formats and procedures of notification pursuant to

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1501 of 8 September 2015 on the interoperability framework pursuant to Article 12(8) of Regulation (EU)

COMMISSION IMPLEMENTING DECISION (EU) 2015/296 of 24 February 2015 establishing procedural arrangements for cooperation between Member States on

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

Nr. 36/188 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2016/672. av 29.

COMMISSION DELEGATED DECISION (EU) 2015/1959 of 1 July 2015 on the applicable systems to assess and verify constancy of performance of wastewater

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1116 of 9 July 2015 approving the basic substance lecithins, in accordance with Regulation (EC) No

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/2426 of 18 December 2015 amending Regulation (EU) 2015/1998 as regards third countries recognised as

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/314R0317.besa OJ L 93/2014, p

NOR/308R T OJ L 92/08 p

UOFFISIELL OVERSETTELSE

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/762 of 12 May 2015 approving the basic substance calcium hydroxide in accordance with Regulation (EC) No

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/314R0632.ohfo OJ L 175/14, p. 1-5

KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSBESLUTNING (EU) 2018/1523. av 11. oktober 2018

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/370 of 15 March 2016 approving the active substance pinoxaden, in accordance with Regulation (EC) No

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/9 of 5 January 2016 on joint submission of data and datasharing in accordance with Regulation (EC) No

UOFFISIELL OVERSETTELSE

KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2019/413. av 14. mars 2019

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/864 of 4 June 2015 amending Regulation (EC) No 340/2008 on the fees and charges payable to the European

COMMISSION REGULATION (EU) 2016/293 of 1 March 2016 amending Regulation (EC) No 850/2004 of the European Parliament and of the Council on persistent

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

UOFFISIELL OVERSETTELSE

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1397 of 14 August 2015 renewing the approval of the active substance florasulam in accordance with

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/239 of 10 February 2017 approving the active substance oxathiapiprolin in accordance with Regulation

KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2018/895. av 22. juni 2018

Nr. 76/184 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2015/1759. av 28.

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende Nr. 36/403 DELEGERT KOMMISJONSFORORDNING (EU) 2016/758. av 4.

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende Nr. 8/101 DELEGERT KOMMISJONSDIREKTIV (EU) 2018/970. av 18. april 2018

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1295 of 27 July 2015 approving the active substance sulfoxaflor, in accordance with Regulation (EC) No

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION REGULATION (EU) 2016/1017 of 23 June 2016 amending Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/177 of 10 February 2016 approving the active substance benzovindiflupyr, as a candidate for

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/1425 of 25 August 2016 approving the active substance isofetamid in accordance with Regulation (EC) No

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/2105 of 20 November 2015 approving the active substance flumetralin, as a candidate for substitution, in

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/806 of 11 May 2017 approving the low-risk active substance Bacillus amyloliquefaciens strain FZB24, in

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/805 of 11 May 2017 renewing the approval of the active substance flazasulfuron in accordance with

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/843 of 17 May 2017 approving the active substance Beauveria bassiana strain NPP111B005, in accordance

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1192 of 20 July 2015 approving the active substance terpenoid blend QRD 460, in accordance with

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/310R T OJ L 126/10, p. 1-5

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING DECISION (EU) 2017/1532 of 7 september 2017 addressing questions regarding the comparative assessment of anticoagulant

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 448/2014 of 2 May 2014 amending Implementing Regulation (EU) No 1035/2011 by updating references to the

NOR/314R0462.OHFO OJ L 134/14, p

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 1316/2014 of 11 December 2014 approving the active substance Bacillus amyloliquefaciens subsp.

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/823 of 25 May 2016 amending Regulation (EC) No 771/2008 laying down the rules of organisation and

NOR/312R0125.tona OJ L 41/2012, p. 1-4 COMMISSION REGULATION (EU) No 125/2012 of 14 February 2012 amending Annex XIV to Regulation (EC) No 1907/2006

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

Nr. 73/480 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONSFORORDNING (EU) 2016/293. av 1. mars 2016

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/951 of 15 June 2016 approving the low-risk active substance Trichoderma atroviride strain SC1, in

COMMISSION REGULATION (EU) 2015/786 of 19 May 2015 defining acceptability criteria for detoxification processes applied to products intended for

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/755 of 28 April 2017 renewing the approval of the active substance mesosulfuron in accordance with

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende Nr. 57/585 KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2017/1113. av 22.

COUNCIL REGULATION (EU) 2017/997 of 8 June 2017 amending Annex III to Directive 2008/98/EC of the European Parliament and of the Council as regards

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/406 of 8 March 2017 approving the low-risk active substance Mild Pepino Mosaic Virus isolate VX1, in

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/1414 of 24 August 2016 approving the active substance cyantraniliprole, in accordance with Regulation

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1176 of 17 July 2015 approving the active substance Pepino mosaic virus strain CH2 isolate 1906, in

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/408 of 8 March 2017 approving the low-risk active substance Mild Pepino Mosaic Virus isolate VC1, in

COMMISSION REGULATION (EU) No 488/2012 of 8 June 2012 amending Regulation (EC) No 658/2007 concerning financial penalties for infringement of certain

KOMMISJONEN FOR DE EUROPEISKE FELLESSKAP. Forslag til KOMMISJONSFORORDNING (EU) NR.../...

Nr. 39/356 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONSFORORDNING (EU) 2015/2256. av 4. desember 2015

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/2033 of 13 November 2015 renewing the approval of the active substance 2,4-D in accordance with

COMMISSION REGULATION (EU) 2016/1005 of 22 June 2016 amending Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the

Nr. 76/378 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONSFORORDNING (EU) nr. 1312/2014. av 10.

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/139 of 2 February 2016 renewing the approval of the active substance metsulfuron-methyl, as a candidate

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

UOFFISIELL OVERSETTELSE

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/1426 of 25 August 2016 renewing the approval of the active substance ethofumesate in accordance with

COMMISSION REGULATION (EU) No 895/2014 of 14 August 2014 amending Annex XIV to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the

NOR/314R0496.OHFO OJ L 143/14, p. 1-5

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION REGULATION (EU) 2017/706 of 19 April 2017 amending Annex VII to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council

COMMISSION REGULATION (EU) 2017/172 of 1 February 2017 amending Regulation (EU) No 142/2011 as regards parameters for the transformation of animal

NOR/310R0573.ioe OJ L 166/10, p. 1-5 COMMISSION REGULATION (EU) No 573/2010 of 30 June 2010 amending Regulation (EU) No 185/2010 laying down detailed

Forslag til KOMMISJONSFORORDNING (EU) NR.../...

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/842 of 17 May 2017 renewing the approval of the lowrisk active substance Coniothyrium minitans strain

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/389 of 17 March 2016 renewing the approval of the active substance acibenzolar-s-methyl in accordance

NOR/310R0939.ohfo OJ L 277/10, p. 4-7

NORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53.

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende Nr. 57/849 DELEGERT KOMMISJONSFORORDNING (EU) 2017/1502. av 2. juni 2017

KOMMISJONEN FOR DE EUROPEISKE FELLESSKAP. Forslag til KOMMISJONSFORORDNING (EF) NR.../2009

Høringsnotat. Innhold. 1. Innledning

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1136 of 13 July 2015 amending Implementing Regulation (EU) No 402/2013 on the common safety method for

NOR/311R1332.hg OJ L 336 /2011, p

Transkript:

COMMISSION IMPLEMENTING DECISION (EU) 2015/1506 of 8 September 2015 laying down specifications relating to formats of advanced electronic signatures and advanced seals to be recognised by public sector bodies pursuant to Articles 27(5) and 37(5) of Regulation (EU) No 910/2014 of the European Parliament and of the Council on electronic identification and trust services for electronic transactions in the internal market 1

2 KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSBESLUTNING (EU) 2015/1506 av 8. september 2015 om fastsettelse av spesifikasjoner for formater for avanserte elektroniske signaturer og avanserte segl som skal anerkjennes av offentlige organer i henhold til artikkel 27 nr. 5 og artikkel 37 nr. 5 i europaparlaments- og rådsforordning (EU) nr. 910/2014 om elektronisk identifikasjon og tillitstjenester for elektroniske transaksjoner i det indre marked EUROPAKOMMISJONEN HAR under henvisning til traktaten om Den europeiske unions virkemåte, under henvisning til europaparlaments- og rådsforordning (EU) nr. 910/2014 av 23. juli 2014 om elektronisk identifikasjon og tillitstjenester for elektroniske transaksjoner i det indre marked og om oppheving av direktiv 1999/93/EF( 1 ), og særlig artikkel 27 nr. 5 og artikkel 37 nr. 5, og ut fra følgende betraktninger: 1) Medlemsstatene må sørge for nødvendige tekniske midler til å behandle de elektronisk signerte dokumenter som kreves ved bruk av en nettbasert tjeneste tilbudt av eller på vegne av et offentlig organ. 2) I henhold til forordning (EU) nr. 910/2014 skal medlemsstater som krever en avansert elektronisk signatur eller et avansert elektronisk segl ved bruk av en nettbasert tjeneste tilbudt av eller på vegne av et offentlig organ, anerkjenne avanserte elektroniske signaturer og segl, avanserte elektroniske signaturer og segl basert på et kvalifisert sertifikat, samt kvalifiserte elektroniske signaturer og segl i bestemte formater eller alternative formater validert i samsvar med bestemte referansemetoder. 3) Ved definisjon av de bestemte formatene og referansemetodene bør det tas hensyn til eksisterende praksis, standarder og unionsrettsakter. 4) I Kommisjonens gjennomføringsbeslutning 2014/148/EU( 2 ) defineres en rekke av de vanligste formatene for avanserte elektroniske signaturer som medlemsstatene støtter teknisk når det kreves avanserte elektroniske signaturer i forbindelse med en nettbasert administrativ prosedyre. Referanseformatene fastsettes for å gjøre det lettere å validere elektroniske signaturer over landegrensene, og å bedre samvirkingsevnen mellom de elektroniske prosedyrene over landegrensene. 5) Standardene i vedlegget til denne beslutning er de gjeldende standardene for formater for avanserte elektroniske signaturer. Ettersom standardiseringsorganene er i ferd med å revidere formene for langtidsarkivering av referanseformatene, inngår standarder for langtidsarkivering ikke i denne beslutnings virkeområde. Når den nye versjonen av referansestandardene foreligger, vil henvisninger til standardene og bestemmelsene om langtidsarkivering bli revidert. 6) Avanserte elektroniske signaturer og avanserte elektroniske segl ligner hverandre rent teknisk. Derfor bør standardene for formater for avanserte elektroniske signaturer få tilsvarende anvendelse på formater for avanserte elektroniske segl. 7) Når det benyttes andre formater for elektroniske signaturer eller segl til signering eller forsegling enn dem som vanligvis støttes teknisk, bør det gis mulighet for validering slik at elektroniske signaturer eller segl kan verifiseres over landegrensene. For at mottakermedlemsstatene skal kunne stole på en annen medlemsstats valideringsverktøy, må informasjon om disse valideringsverktøyene bli lett tilgjengelig ved at informasjonen inntas i de elektroniske dokumentene, i de elektroniske signaturene eller i de elektroniske dokumentcontainerne. 8) Når det i en medlemsstats offentlige tjenester er muligheter for å validere elektroniske signaturer eller segl som er egnet for ( 1 ) EUT L 257 av 28.8.2014, s. 73. ( 2 ) Kommisjonens gjennomføringsbeslutning 2014/148/EU av 17. mars 2014 om endring av beslutning 2011/130/EU om fastsettelse av minstekrav til behandling over landegrensene av dokumenter som signeres elektronisk av vedkommende myndigheter i henhold til europaparlaments- og rådsdirektiv 2006/123/EF om tjenester i det indre marked (EUT L 80 av19.3.2014, s. 7).

3 automatisert behandling, bør disse valideringsmulighetene bli tilgjengelige for mottakermedlemsstaten. Denne beslutning bør likevel ikke være til hinder for anvendelse av artikkel 27 nr. 1 og 2 og artikkel 37 nr. 1 og 2 i forordning (EU) nr. 910/2014 når automatisert behandling av valideringsmulighetene for alternative metoder ikke er mulig. 9) For å oppnå sammenlignbare krav til validering, og for å øke tilliten til de valideringsmuligheter som medlemsstatene tilbyr for andre formater for elektroniske signaturer eller segl enn dem som vanligvis støttes, skal kravene til valideringsverktøy i denne beslutning baseres på kravene til validering av kvalifiserte elektroniske signaturer og segl som nevnt i artikkel 32 og 40 i forordning (EU) nr. 910/2014. 10) Tiltakene fastsatt i denne beslutning er i samsvar med uttalelse fra komiteen nedsatt ved artikkel 48 i forordning (EU) nr. 910/2014 TRUFFET DENNE BESLUTNING: Artikkel 1 Medlemsstater som krever en avansert elektronisk signatur, eller en avansert elektronisk signatur basert på et kvalifisert sertifikat, som omhandlet i artikkel 27 nr. 1 og 2 i forordning (EU) nr. 910/2014, skal anerkjenne avansert elektronisk XML-, CMS- eller PDF-signatur på samsvarsnivå B, T eller LT, eller ved å benytte en tilhørende signaturcontainer, når disse signaturene er i samsvar med de tekniske spesifikasjonene i vedlegget. Artikkel 2 1. Medlemsstater som krever en avansert elektronisk signatur eller en avansert elektronisk signatur basert på et kvalifisert sertifikat som omhandlet i artikkel 27 nr. 1 og 2 i forordning (EU) nr. 910/2014, skal anerkjenne andre formater for elektroniske signaturer enn dem som er nevnt i artikkel 1 i denne beslutning, forutsatt at etableringsstaten til den tilbyder av tillitstjenester som benyttes av underskriveren, tilbyr andre medlemsstater muligheter for validering av signaturer, som om mulig er egnet for automatisert behandling. 2. Mulighetene for signaturvalidering skal: a) tillate andre medlemsstater å validere mottatte elektroniske signaturer på nettet, kostnadsfritt og på en måte som er forståelig for personer med et annet morsmål. b) være angitt i det signerte dokumentet, i den elektroniske signaturen eller i den elektroniske dokumentcontaineren, og c) bekrefte gyldigheten av en avansert elektronisk signatur, forutsatt at: 1) sertifikatet som støtter den avanserte elektroniske signaturen var gyldig på signeringstidspunktet og, når den avanserte elektroniske signaturen støttes av et kvalifisert sertifikat, at det kvalifiserte sertifikatet som støtter den avanserte elektroniske signaturen var på signeringstidspunktet et kvalifisert sertifikat for elektronisk signatur i samsvar med vedlegg I til forordning (EU) nr. 910/2014, og at det ble utstedt av en kvalifisert tilbyder av tillitstjenester, 2) valideringsdataene for signaturen stemmer overens med dataene som leveres til tjenestebrukeren, 3) det entydige datasettet som representerer underskriveren, leveres til tjenestebrukeren på riktig måte, 4) eventuell bruk av pseudonym framgår tydelig for tjenestebrukeren dersom det ble brukt et pseudonym på signeringstidspunktet, 5) når den avanserte elektroniske signaturen er framstilt av et kvalifisert elektronisk signaturframstillingssystem, framgår bruken av et slikt system tydelig for tjenestebrukeren, 6) de signerte dataenes integritet er intakt,

4 7) kravene i artikkel 26 i forordning (EU) nr. 910/2014 var oppfylt på signeringstidspunktet, 8) systemet som brukes til å validere den avanserte elektroniske signaturen, gir tjenestebrukeren det riktige resultatet av valideringsprosessen og gjør det mulig for tjenestebrukeren å oppdage eventuelle problemer knyttet til sikkerheten. Artikkel 3 Medlemsstater som krever et avansert elektronisk segl eller et avansert elektronisk segl basert på et kvalifisert sertifikat som omhandlet i artikkel 37 nr. 1 og 2 i forordning (EU) nr. 910/2014, skal anerkjenne avansert elektronisk XML-, CMS- ELLER PDF-segl på samsvarsnivå B, T eller LT eller ved å benytte en tilhørende seglcontainer, når disse er i samsvar med de tekniske spesifikasjonene i vedlegget. Artikkel 4 1. Medlemsstater som krever et avansert elektronisk segl eller et avansert elektronisk segl basert på et kvalifisert sertifikat som omhandlet i artikkel 37 nr. 1 og 2 i forordning (EU) nr. 910/2014, skal anerkjenne andre formater for elektroniske segl enn dem som er nevnt i artikkel 3 i denne beslutning, forutsatt at etableringsstaten til den tilbyder av tillitstjenester som benyttes av seglframstilleren, tilbyr andre medlemsstater muligheter for validering av segl, som om mulig er egnet for automatisert behandling. 2. Mulighetene for seglvalidering skal: a) tillate andre medlemsstater å validere mottatte elektroniske segl på nettet, kostnadsfritt og på en måte som er forståelig for personer med et annet morsmål, b) være angitt i det forseglede dokumentet, i det elektroniske seglet eller i den elektroniske dokumentcontaineren, c) bekrefte gyldigheten av et avansert elektronisk segl, forutsatt at: 1) sertifikatet som støtter det avanserte elektroniske seglet var gyldig på forseglingstidspunktet og, når det avanserte elektroniske seglet støttes av et kvalifisert sertifikat, at det kvalifiserte sertifikatet som støtter det avanserte elektroniske seglet, var på forseglingstidspunktet et kvalifisert sertifikat for elektroniske segl i samsvar med vedlegg III til forordning (EU) nr. 910/2014, og at det ble utstedt av en kvalifisert tilbyder av tillitstjenester, 2) valideringsdataene for seglet stemmer overens med dataene som leveres til tjenestebrukeren, 3) det entydige datasettet som representerer seglframstilleren, leveres til tjenestebrukeren på riktig måte, 4) eventuell bruk av pseudonym framgår tydelig for tjenestebrukeren dersom det ble brukt et pseudonym på forseglingstidspunktet, 5) når det avanserte elektroniske seglet framstilles av et kvalifisert elektronisk seglframstillingssystem, framgår bruken av et slikt system tydelig for tjenestebrukeren, 6) de signerte dataenes integritet er intakt, 7) kravene i artikkel 36 i forordning (EU) nr. 910/2014 var oppfylt på forseglingstidspunktet, 8) systemet som brukes til å validere det avanserte elektroniske seglet, gir tjenestebrukeren det riktige resultatet av valideringsprosessen og gjør det mulig for tjenestebrukeren å oppdage eventuelle problemer knyttet til sikkerheten. Artikkel 5 Denne beslutning trer i kraft den 20. dag etter at den er kunngjort i Den europeiske unions tidende. Denne beslutning er bindende i alle deler og kommer direkte til anvendelse i alle medlemsstater.

5 Utferdiget i Brussel 8. september 2015. For Kommisjonen Jean-Claude JUNCKER President

6 VEDLEGG Liste over tekniske spesifikasjoner for avanserte elektroniske XML-, CMS- eller PDF-signaturer og den tilhørende signaturcontaineren De avanserte elektroniske signaturene som er nevnt i artikkel 1 i beslutningen, skal være i samsvar med én av følgende tekniske spesifikasjoner fra ETSI, med unntak av nr. 9: XAdES standardprofil ETSI TS 103171 v.2.1.1.( 1 ) CAdES standardprofil ETSI TS 103173 v.2.2.1.( 2 ) PAdES standardprofil ETSI TS 103172 v.2.2.2.( 3 ) ( 1) http://www.etsi.org/deliver/etsi_ts/103100_103199/103171/02.01.01_60/ts_103171v020101p.pdf ( 2) http://www.etsi.org/deliver/etsi_ts/103100_103199/103173/02.02.01_60/ts_103173v020201p.pdf ( 3) http://www.etsi.org/deliver/etsi_ts/103100_103199/103172/02.02.02_60/ts_103172v020202p.pdf Den tilhørende signaturcontaineren som er nevnt i artikkel 1 i beslutningen, skal være i samsvar med følgende tekniske spesifikasjoner fra ETSI: Den tilhørende signaturcontainerens standardprofil ETSI TS 103174 v.2.2.1( 1 ) ( 1 ) http://www.etsi.org/deliver/etsi_ts/103100_103199/103174/02.02.01_60/ts_103174v020201p.pdf Liste over tekniske spesifikasjoner for avanserte elektroniske XML-, CMS- eller PDF-segl og den tilhørende seglcontaineren De avanserte elektroniske seglene som er nevnt i artikkel 3 i beslutningen, skal være i samsvar med én av følgende tekniske spesifikasjoner fra ETSI, med unntak av nr. 9: XAdES standardprofil ETSI TS 103171 v.2.1.1 CAdES standardprofil ETSI TS 103173 v.2.2.1 PAdES standardprofil ETSI TS 103172 v.2.2.2 Den tilhørende seglcontaineren som er nevnt i artikkel 3 i beslutningen, skal være i samsvar med følgende tekniske spesifikasjoner fra ETSI: Den tilhørende seglcontainerens standardprofil ETSI TS 103174 v.2.2.1