Nr. 47/4 EØS-tillegget til De Europeiske Fellesskaps Tidende. KOMMISJONSFORORDNING (EF) nr. 807/2001. av 25. april 2001

Transkript

1 Nr. 47/4 EØS-tillegget til De Europeiske Fellesskaps Tidende NORSK utgave KOMMISJONEN FOR DEI EUROPEISKE FELLESSKAPA HAR med tilvising til traktaten om skipinga av Det europeiske fellesskapet, med tilvising til rådsforordning (EØF) nr. 2377/90 av 26. juni 1990 om en framgangsmåte i Fellesskapet for fastsettelse av maksimumsgrenser for restmengder av veterinærpreparater i næringsmidler av animalsk opprinnelse( 1 ), sist endra ved kommisjonsforordning (EF) nr. 750/2001( 2 ), særlig artikkel 6, 7 og 8, og KOMMISJONSFORORDNING (EF) nr. 807/2001 av 25. april 2001 om endring av vedlegg I, II og III til rådsforordning (EØF) nr. 2377/90 om en framgangsmåte i Fellesskapet for fastsettelse av maksimumsgrenser for restmengder av veterinærpreparater i næringsmidler av animalsk opprinnelse (*) 2002/EØS/47/02 5) Dersom veterinærpreparat skal tilførast eggleggjande fjørfe, dyr i laktasjon eller honningbier, må det òg fastsetjast grenseverdiar for egg, mjølk eller honning. 6) Nafcillin, cefoperazon, tiamulin, linkomycin, netobimin, cyhalotrin, foksim og cyflutrin bør førast opp i vedlegg I til forordning (EØF) nr. 2377/90. 7) Lineære alkylbenzensulfonsyrer med alkylkjedelengder mellom C 9 og C 11, som inneheld mindre enn 2,5 % med alkylkjeder som er lengre enn C 13, bør førast opp i vedlegg II til forordning (EØF) nr. 2377/90. ut frå desse synsmåtane: 1) I samsvar med forordning (EØF) nr. 2377/90 må det gradvis fastsetjast maksimumsgrenser for restmengder av alle farmakologisk verksame stoff som vert nytta i Fellesskapet i veterinærpreparat som skal tilførast dyr som er meinte for næringsmiddelproduksjon. 2) Maksimumsgrenser for restmengder kan først fastsetjast etter at Utvalet for veterinærpreparat har granska alle relevante opplysningar med omsyn til om restmengder av det aktuelle stoffet er skadelege for forbrukarane av næringsmiddel av animalsk opphav, og med omsyn til kva innverknad restmengdene har på den industrielle foredlinga av næringsmiddel. 3) Når det skal fastsetjast maksimumsgrenser for restmengder av veterinærpreparat i næringsmiddel av animalsk opphav, må det gjerast greie for kva dyreartar slike restmengder kan finnast i, kor store restmengder som kan tillatast i kvart av dei aktuelle kjøtveva frå dyret som er handsama (målvev), og kva type restmengd som skal kontrollerast (restmarkør). 4) Når det gjeld kontrollen av restmengder i medhald av regelverket til Felleskapet på dette området, bør maksimumsgrensene for restmengder vanlegvis fastsetjast for målvev i levra eller nyrene. Levra og nyrene vert ofte fjerna frå skrottar i internasjonal handel, og difor bør det òg fastsetjast grenseverdiar for muskel- eller feittvev. (*) Denne fellesskapsrettsakten, kunngjort i EFT L 118 av , s. 6, er omhandlet i EØS-komiteens beslutning nr. 1/2002 av 1. februar 2002 om endring av EØS-avtalens vedlegg II (Tekniske forskrifter, standarder, prøving og sertifisering), se EØS-tillegget til De Europeiske Fellesskaps Tidende nr. 18 av , s. 1. ( 1 ) TEF L 224 av , s. 1. ( 2 ) TEF L 109 av , s ) For å gjere det mogleg å fullføre vitskaplege granskingar bør det tidsrommet som det i vedlegg III til forordning (EØF) nr. 2377/90 tidlegare er fastsett at dei mellombels maksimumsgrensene for restmengder er gyldige for, lengjast for cefacetril, oksolinsyre og permetrin. 9) Det bør fastsetjast ein tilstrekkeleg lang frist før denne forordninga tek til å gjelde, slik at medlemsstatane, for å ta omsyn til føresegnene i denne forordninga, får høve til å gjere naudsynte tilpassingar i løyva til å marknadsføre dei aktuelle veterinærpreparata som er gjevne i medhald av rådsdirektiv 81/851/EØF( 3 ), sist endra ved kommisjonsdirektiv 2000/37/EF( 4 ). 10) Dei tiltaka som er fastsette i denne forordninga, er i samsvar med fråsegna frå Det faste utvalet for veterinærpreparat VEDTEKE DENNE FORORDNINGA: Artikkel 1 Vedlegg I, II og III til forordning (EØF) nr. 2377/90 vert endra i samsvar med vedlegget til denne forordninga. Artikkel 2 Denne forordninga tek til å gjelde tredje dagen etter at ho er kunngjord i Tidend for Dei europeiske fellesskapa. Ho skal nyttast frå den 60. dagen etter at ho er kunngjord. ( 3 ) TEF L 317 av , s. 1. ( 4 ) TEF L 139 av , s. 25.

2 EØS-tillegget til De Europeiske Fellesskaps Tidende Nr. 47/5 Denne forordninga er bindande i alle delar og gjeld direkte i alle medlemsstatane. Utferda i Brussel, 25. april For Kommisjonen Erkki LIIKANEN Medlem av Kommisjonen

3 Nr. 47/6 EØS-tillegget til De Europeiske Fellesskaps Tidende NORSK utgave VEDLEGG A. I vedlegg I til forordning (EØF) nr. 2377/90 vert det gjort følgjande endringar: 1. Anti-infektiva 1.2. Antibiotika Penicilliner «Nafcillin Nafcillin Storfe 300 μg/kg Muskler Bare til innføring i juret» 300 μg/kg Fett 300 μg/kg Lever 300 μg/kg Nyrer 30 μg/kg Melk Cefalosporiner «Cefoperazon Cefoperazon Storfe 50 μg/kg Melk» Plevromutiliner «Tiamulin Summen av metabolitter som kan hydrolyseres til 8-α-hydroksymutilin Kalkun 100 μg/kg Muskler 100 μg/kg Hud og fett 300 μg/kg Lever» Linkosamider «Linkomycin Linkomycin Sau 100 μg/kg Muskler 50 μg/kg Fett 500 μg/kg Lever μg/kg Nyrer 150 μg/kg Melk

4 EØS-tillegget til De Europeiske Fellesskaps Tidende Nr. 47/7 Svin 100 μg/kg Muskler 500 μg/kg Lever μg/kg Nyrer Kylling 100 μg/kg Muskler 500 μg/kg Lever μg/kg Nyrer 50 μg/kg Egg» 2. Parasittmidler 2.1. Midler mot endoparasitter Benzimidazoler og pro-benzimidazoler «Netobimin Summen av albendazoloksid, albendazolsulfon og albendazol 2-aminosulfon, uttrykt som albendazol Kalkun 100 μg/kg Muskler Bare for inntak gjennom munnen» 100 μg/kg Fett μg/kg Lever 500 μg/kg Nyrer 100 μg/kg Melk 2.2. Midler mot ektoparasitter Organiske fosfatforbindelser «Foksim Foksim Sau 50 μg/kg Muskler Skal ikke brukes til dyr som gir melk beregnet 400 μg/kg Fett på konsum» Svin 20 μg/kg Muskler 700 μg/kg Hud og fett 20 μg/kg Lever 20 μg/kg Nyrer

5 Nr. 47/8 EØS-tillegget til De Europeiske Fellesskaps Tidende NORSK utgave Pyretrin og pyretroider «Cyhalotrin Cyhalotrin (summen av isomerer) Storfe 500 μg/kg Fett Øvrige bestemmelser i rådsdirektiv 94/29/EF skal overholdes» 50 μg/kg Melk 10 μg/kg Muskler Cyflutrin Cyflutrin (summen av isomerer) Storfe 50 μg/kg Fett 10 μg/kg Lever 10 μg/kg Nyrer 20 μg/kg Melk B. I vedlegg II til forordning (EØF) nr. 2377/90 vert det gjort følgjande endringar: 2. Organiske forbindelser Farmakologisk virksomme stoffer Dyreart Andre bestemmelser «Lineære alkylbenzensulfonsyrer med alkylkjedelengder mellom C9 og C11, som inneholder mindre enn 2,5 % med alkylkjeder som er lengre enn C13 Storfe Bare til lokal bruk» C. I vedlegg III til forordning (EØF) nr. 2377/90 vert det gjort følgjande endringar: 1. Anti-infektiva 1.2. Antibiotika Cefalosporiner «Cefacetril Cefacetril Storfe 125 μg/kg Melk Midlertidige MRL utløper Bare til innføring i juret» Kinoloner «Oksolinsyre Oksolinsyre Storfe 100 μg/kg Muskler Midlertidige MRL utløper μg/kg Fett 150 μg/kg Lever 1 Skal ikke brukes til dyr som gir melk beregnet på konsum»

6 EØS-tillegget til De Europeiske Fellesskaps Tidende Nr. 47/9 Svin 100 μg/kg Muskler 150 μg/kg Lever 1 Kylling 100 μg/kg Muskler 150 μg/kg Lever 1 50 μg/kg Egg Fisk 300 μg/kg Muskler og hud i naturlig forhold 2. Parasittmidler 2.2. Midler mot endoparasitter Pyretrin og pyretroider «Permetrin Permetrin (summen av isomerer) Kylling, svin 50 μg/kg Muskler Midlertidige MRL utløper μg/kg Hud og fett 50 μg/kg Lever Storfe, geit 50 μg/kg Muskler Midlertidige MRL utløper μg/kg Fett 50 μg/kg Lever 50 μg/kg Melk Øvrige bestemmelser i kommisjonsdirektiv 98/82/EF (EFT L 290 av , s. 25) skal overholdes Kylling 50 μg/kg Egg Midlertidige MRL utløper »