BRUKSANVISNING PLEXUS AIR EXPRESS APM

Transkript

1 BRUKSANVISNING FOR MADRASSYSTEM PLEXUS AIR EXPRESS APM Medema Norge AS Tlf

2 Innholdsfortegnelse 1. Bruksområde/produktbeskrivelse 3 2. Sikkerhetsforskrifter 3 3. Systembeskrivelse 4 4. Egenskaper 5 5. Kontrollpanel 6 6. Innstilling av systemet 7 7. Oppstart og drift av systemet 8 8. Forflytning av pasient ut og inn i seng 8 9. CPR / Hjerte- lungeredning Systemrengjøring, vedlikehold og oppbevaring Feilsøking Tekniske spesifikasjoner Garantibetingelser og leverandøropplysninger 12! Viktig informasjon Les nøye gjennom denne bruksanvisning og eventuell annen medfølgende dokumentasjon før produktet tas i bruk. Air Express er kun beregnet til det bruk som angitt i denne bruksanvisning, og bruk eller håndtering i strid med dette medfører bortfall av garanti- og produktansvar. Air Express er testet og samsvarsvurdert etter gjeldene forskrifter, og medfører ingen risiko ved korrekt bruk. Reparasjon/service av madrass eller kontrollenhet skal kun utføres av godkjent teknisk personell i samråd med produsent. Produktet inneholder ikke Latex, og det er ingen kjente allergiske reaksjoner ved bruk. Av hensyn til pasientens komfort og hygiene anbefales det benyttet et pustende overtrekkslaken på madrassen. 2

3 1. Bruksområde/ Produktbeskrivelse Air Express er en unik alternerende madrass med lavtrykkteknologi*. Madrassen er utstyrt med aktive sensorer som overvåker og regulerer trykket kontinuerlig. Air Express kan utstyres med forhøyet celle (ZIP-celle) som forkorter madrassen, eller som frilegger foten ved behov. For frilegging av hæl eller andre kroppsdeler kan celler tas bort og erstattes med plugg, eller celler med forsenking kan monteres. Madrassen leveres komplett med kontrollenhet og topplaken. *) Under 32 mmhg trykk mot pasientens hud. Anbefalt bruksområde: Air Express er beregnet for å forebygge og behandle liggesår opp til sårgrad 4 ved hjelp av lavtrykk alternerende luftstøtte. Air Express er en dynamisk fullmadrass, og skal alltid benyttes som sengens eneste madrass. Kontra indikasjoner: Luftstøttebehandling anbefales ikke nå pasienten har problemer med spinalstabilitet. 2. Sikkerhetsforskrifter Les nøye igjennom følgende Sikkerhetsforskrifter før produktet tas i bruk: FARE Risiko for elektrisk støt ved defekt/skader på kontrollenhet. Overlat all service og reparasjon til godkjent servicepersonell. ADVARSEL Desinfiser alltid Air Express systemet mellom hver pasientinstallasjon for å forhindre kryssmitte og infeksjoner. Etterse pasienten minimum hver 8. time, eller en gang pr. skift, for å forsikre om at pasienten ligger korrekt og at systemet har riktig luftmengde og er i drift. Om pasienten ikke er sentrert korrekt kan behandlingseffekten reduseres eller skader oppstå. Tøm madrassen fullstendig for luft som beskrevet i eget avsnitt før igangsetting av CPR (Hjerte- lungeredning). 3

4 SIKKERHETSANVISNING Enkelte medisinske tilstander reagerer ikke på denne type behandling, og andre behandlingsformer må vurderes. Undersøk jevnlig pasientens hud, konsulter lege om rødlighet eller sår oppstår. Systemet skal kun tilkobles godkjent jordet strømuttak. For å forhindre at madrassen sklir og forårsaker skader på pasient, skal Air Express madrassen kun benyttes med festestropper fastspent i sengerammen som beskrevet i denne bruksanvisning. Systemet skal kun benyttes med sengegrinder i oppfelt posisjon for å forhindre at pasienten faller ut av sengen. Det skal benyttes minimalt med laken og inkontinensbeskyttelse for å oppnå maksimal trykkavlastning mot pasientens hud. Laken/madrasstrekk skal ikke strammes hardt over madrassen da dette vil redusere ønsket behandlingseffekt. Benytt gjerne et løst stretch-laken. Luftinntaket på kontrollenheten må ikke blokkeres. 3. Systembeskrivelse Air Express er et dynamisk madrassystem med alternerende trykk utformet for å gi terapeutisk behandling for pasienter som lider av, eller er i faresonen for å utvikle trykksår. Systemet består av en kontrollenhet/pumpe type C1000DFE og en dynamisk madrass type M1000D inklusive lavfriksjons madrasstrekk. Madrassen er utformet for å gi god trykkavlastning og liggekomfort for pasienten. Kontrollenheten pumper opp og vedlikeholder trykket i madrassen i henhold til de innstillinger som er valgt, og gir en alternerende lavtrykkbehandling for pasienten. Madrassen er utstyrt med 20 celler, hvorav alle cellene kan tas bort eller erstattes med spesialformede celler etter behov. Se videre i denne bruksanvisning for nærmere beskrivelse av dette punkt. 4

5 4. Egenskaper 4.1 Kontrollenhet/pumpe, C1000DFE: Maksimaltrykkfunksjon for enkel forflytning av pasient Justerbar komfortkontroll for tilpasset behandling Alternerende lavtrykkbehandling CPR hurtigkobling for rask tømming ved hjerte- lungeredning Solid kapsling i slagfast ABS-plast Monteringsbøyle for enkelt feste over sengegavl Opplyst kontrollpanel med lysdioder for enkel betjening Låsbart kontrollpanel for å forhindre utilsiktet endring av innstillinger Avstenging av akustisk alarmsignal for minimal forstyrrelse ved feil 4.2 Madrass M1000D: Horisontal tubulær cellekonstruksjon for optimal komfort og behandling Separate luftceller for maksimal støtte og trykkfordeling Skumbase med høy tetthet for maksimal beskyttelse Mykt madrasstrekk med minimal friksjon for å forhindre glidetrykk Mulighet for spesialformede celler eller demontering av celler for bruk ved frilegging av sensitive kroppsdeler 5

6 5. Kontrollpanel 1 AV/PÅ knapp med belysning. Veksler mellom innstilling PÅ og RESERVE 2 Funksjonsvelger. Valg av alternerende eller statisk funksjon: 2.1 Vekseltrykk: Nærliggende celler tømmes og fylles vekselvis 2.2 Statisk trykk: Samtlige celler fylles jevnt 3 Komfortregulering. Justerer trykket i madrassen for tilpassing til pasientens vekt og komfortkrav. 6

7 6. Innstilling av systemet 6.1 Madrass 1 Plasser madrassen på sengebunnen med slagepakke i fotende. 2 Hvis sengen har regulerbar bunn; hev fot og hodedel før madrassen fastspennes. Hev sengens sidegrinder hvis dette finnes. Fest madrassen løst i sengebunnen ved å føre nylonbåndene gjennom sengebunnen og tilbake gjennom D-ringene på madrasskrybben. Forsikre at sengegrinder kan heves og senkes uten å komme i konflikt med madrassen. 3 Senk sengebunnen til horisontal posisjon og stram til festebåndene 4 Dekk madrassen med det medfølgende originale madrasstrekket og sett dette fast ved å føre trekkets velcro-bånd gjennom D-ringer på madrasskrybben. Påse at trekket ikke strammes for å sikre at pasienten kommer i kontakt med madrassen. 6.2 Kontrollenhet, sengetøy, pasient: 1 Heng opp kontrollenheten C1000DFE på sengens fotgavl ved hjelp av påmonterte opphengbøyler. 2 Koble til madrassens slangepakke på siden av kontrollenhet. 3 Kontrollere at slanger sitter korrekt fast ved å dra forsiktig. Påse at slagepakke ikke er bøyd eller plasser under madrassen. 4 Sett medfølgende nettkabel inn i kontrollenhetens apparatinntak, og så i egnet jordet stikkontaktuttak. Påse at nettkabel ikke kommer i konflikt med sengens bevegelige deler, eller ligger i veien for personale eller flyttbart utstyr og møblement. 5 Trykk inn AV/PÅ bryter slik at maksimal luftfylling starter. I løpet av ca. 30 minutter vil madrassen fylles opp og være klar til bruk. 6 Legg på pustende laken/inkontinenslaken som ikke vil forhindre madrassens ventileringssystem. Laken/trekk skal ligge løst over madrasstrekket for å sikre at madrassens terapeutiske funksjoner ikke reduseres. 7 Plasser pasienten midt på madrassen og hev sidegrinder. 7

8 7. Oppstart og drift av systemet 7.1 Vekseltrykk: I vekseltrykkfunksjon økes og minskes trykket i annenhver celle automatisk med 5 minutters intervaller for maksimal trykkavlastning. 7.2 Statisk funksjon: 1 Sett programvelgeren i statisk funksjon. 2 Juster trykket slik at maksimal pasientkomfort oppnås. 3 Kontroller med hånden at madrassen er tilstrekkelig luftfylt. Løsne madrasstrekket på midten av madrassen og løft opp slik at cellene blir tilgjengelige. Før hånden inn vertikalt mellom cellene under pasientens korsrygg, og kontroller om det er plass til fire fingre mellom madrassbunn og pasienten. Hvis ikke skal luftnivået justeres til neste høyere innstilling. Vent 10 minutter og gjør ny kontroll. VIKTIG Kontroller pasienten minimum hver 8. time, eller en gang pr skift for å sikre korrekt luftstøtte. 8. Forflytning av pasient inn og ut av seng 1 Juster luftnivået til maksimal lufttrykk. 2 Husk å stille nivået tilbake til utgangspunktet når forflytningen er fullført. 9. CPR / Hjerte- lungeredning. Tøm madrassen for luft før igangsetting av CPR: 1 Koble fra slager fra kontrollenheten ved hjelp av hurtigkobling. Madrassen tømmes nå på ca. 30 sekunder. 2 Start opp CPR prosedyrer. 8

9 10. Systemrengjøring, vedlikehold og oppbevaring 10.1 Rengjøring: ADVARSEL Koble alltid fra nettkabel før rengjøring av kontrollenheten. Ingen komponenter ska autoklaveres eller varmebehandles 1 Rengjør komponentene med fuktig klut og mildt såpevann og tørk med tørr klut for å fjerne all fuktighet. Det må ikke benyttes slipende rengjøringsmidler på madrass og madrasstrekk. OBS! Blod og andre kroppsvæsker må rengjøres nøye før desinfeksjonsmiddel påføres. 2 Påfør ett desinfeksjonsmiddel som for eksempel 10 % klorinert blekemiddel (klorinert blekemiddel med 5,25 % natriumhypoklorid) på kontrollenhetens, slangenes og madrassens utvendige flater iht. produsentens og institusjonens rutiner. La utstyret tørke fullstendig, da kontakttiden er avgjørende for desinfeksjonsmiddelets effektivitet. Tørk av utstyret med en ren og tørr klut slik at overflødig desinfeksjonsmiddel forsvinner. OBS! Madrassen må være helt tørr før den lagres eller tildekkes med laken/trekk. 3 Madrasstrekk kan også vaskes i vaskemaskin i 60 C med ordinære vaskemaskinmidler. La trekket lufttørke, og påse at trekket er fullstendig tørt før det legges på madrassen eller lagres. 4 Om madrassens luftceller blir tilgriset skal disse rengjøres som beskrevet i punkt 1 og 2, eller skiftes ut. Skifte av luftceller kan gjøres uten at pasienten forflyttes. 9

10 10.3 Oppbevaring: Kontrollenhet 1. Kontroller nettkabel for skader eller slitasje, bytt om nødvendig. 2. Rull sammen nettkabel og oppbevar kontrollenhet og kabel i en solid pose. Madrass og madrasstrekk 1. Kontroller madrassens luftslanger for sprekker eller brudd, bytt om nødvendig. 2. Rull sammen slagepakken løst og rull sammen den tomme madrassen med trekk fra hodeenden. Benytt festebåndene til å holde madrassen sammenrullet. Oppbevares i egnet bag eller pose. OBS! Madrass og kontrollenhet skal oppbevares tørt og i romtemperatur. 11. Feilsøking Indikasjon: Madrass kan ikke fylles eller er for myk Strømbruddindikator blinker og akustisk alarm lyder. Tiltak: 1. Sjekk at luftslager ikke er bøyd eller skadet. 2. Sjekk at nettindikator er tent. 3. Sjekk at slangetilkobling er korrekt tilsluttet. 4. Sjekk at alle 20 luftceller er tilkoblet fordelingsslagene i bunn av madrassen. Nettspenningen har blitt brutt under drift. Tilslutt nettspenning, skru av enheten og frakoble nettspenning igjen. Enheten må alltid slås av før nettspenning frakobles for å unngå alarm. Dersom de angitte tiltak ikke avhjelper feilen, kontakt autorisert serviceverksted for reparasjon av produktet. OBS! Reparasjonsforsøk av uautorisert personell kan medføre brann og berøringsfare. Produktgarantien bortfaller ved forsøk på slike reparasjoner. 10

11 12. Tekniske spesifikasjoner Utvendige mål kontrollenhet: Utvendige mål madrass: Vekt kontrollenhet: Vekt madrass: Maksimal brukervekt: 25 x 30 x 11 cm 25 x 203 x 86 cm 2,9 kg 6,8 kg 260 kg Nettspenning: Strømforbruk: Strømbegrensning primært: 230 VAC, 50 Hz 0,5 A 0,15 A Omgivelsestemperatur: 16 til 29 C Klassifisering: Kapsling: Intermittens: EMC: Klasse 1 jordet utstyr. Ikke beregnet for bruk i nærheten av lettantennelige anestesigasser. IPX0 Kontinuerlig drift Oppfyller krav i EN :

12 13. Garantibetingelser og leverandøropplysninger Kontrollenheten garanteres mot produksjonsfeil og materialfeil i 2 år. Madrass og madrasstrekk garanteres mot produksjons- og materialfeil i 1 år. Garantien omfatter ikke ordinær slitasje ved bruk og oppbevaring. Ethvert inngrep i produktet medfører bortfall av produsentens og leverandørens garantiansvar. Garanti og reklamasjonsbetingelser følger nasjonal lovgivning. Leverandør og service: Medema Norge AS Postboks 133 N-1483 Skytta NORGE Telefon: Telefaks: firmapost@medema.no Produsent: Gaymar Industries Inc. 10 Centre Drive Orchard Park NY USA Telefon: Telefaks: Produsent, importør og forhandler er ikke ansvarlig for feil bruk av produktet, og de skader dette måtte medføre på personer og eiendom. 12

13 Notater: 13

14 Notater: 14

15 Notater: 15

16 16