Hund: Til behandling og kontroll av seborreisk dermatitt forbundet med Malassezia pachydermatis og Staphylococcus intermedius.



Like dokumenter
1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Perlutex vet. 5 mg til hund og katt 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING. Virkestoff: Medroksyprogesteronacetat

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

Overfølsomhet overfor virkestoffene eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.

Virkestoffer: Benzylpenicillinprokain 200 mg ( IE) og dihydrostreptomycinsulfat tilsvarende 200 mg dihydrostreptomycin.

Dette preparatet har markedsføringstillatelse for både human og veterinær bruk. Preparatomtale for veterinær bruk finnes nederst i dokumentet.

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Zoletil Vet pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

Dette preparatet har markedsføringstillatelse for både human og veterinær bruk. Preparatomtale for veterinær bruk finnes nederst i dokumentet.

Dette preparatet har markedsføringstillatelse for både human og veterinær bruk. Preparatomtale for veterinær bruk finnes nederst i dokumentet.

Vær sikker på at dyret har gjenvunnet normale svelgereflekser før det tilbys fôr og drikke.

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

Behandling av Otodectes cynotis-infestasjoner hvor det er en samtidig infeksjon med miconazol og polymyksin B-følsomme patogener.

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Revertor vet 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hund og katt 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

Genestran Vet 75 mikrogram/ml injeksjonsvæske, oppløsning, for storfe, hest og svin

Virkestoff: 1 tablett inneholder enrofloxacin 15 mg, 50 mg, 150 mg eller 250 mg.

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Baycox Bovis Vet. 50 mg/ml mikstur, suspensjon til kalv 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

- Hver 0,007 ml dose av vaksine inneholder følgende antall sporulerte oocyster derivert fra fem svekkede koksidielinjer med kort utviklingssyklus:

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

Florselect vet. 300 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe og gris. Hver ml inneholder: Virkestoff(er): Florfenikol 300 mg

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

Skal ikke brukes samtidig med piperazinholdige preparater. Se pkt. 4.7 og 4.8.

Inaktiverte hele bakterieceller av Haemophilus parasuis serotype 5, stamme 4800: 0,05 mg total nitrogen, induserer 9,1 ELISA enheter *.

2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

Én ml inneholder 1 mg dokusatnatrium (natriumdioktylsulfosuksinat) og 250 mg sorbitol (E 420).

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

1 halsbånd 48 cm langt veier 19 g og inneholder deltametrin 0,76 g 1 halsbånd 65 cm langt veier 25 g og inneholder deltametrin 1 g

Dette preparatet har markedsføringstillatelse for både human og veterinær bruk. Preparatomtale for veterinær bruk finnes nederst i dokumentet.

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Exproline vet 402 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hund 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

Oralpasta Hvit til lysgrå, glatt, smørbar, homogen pasta med eple-kanel smak.

Unngå applisering på pelsen. Preparatet skal ikke masseres inn i huden. Det kan ikke utelukkes at enkelte flått vil feste seg.

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Regumate Equine 2,2 mg/ml mikstur, oppløsning til hest 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING. Hver ml inneholder:

AQUI-S vet. 540 mg/ml konsentrat til behandlingsoppløsning til atlantisk laks og regnbueørret

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Recicort vet 1,77 mg/ml + 17,7 mg/ml øredråper, oppløsning til hund og katt 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

12 måneder etter første revaksinering

Vaksinen skal ikke brukes ved pågående sykdomsutbrudd. Vaksinen skal ikke benyttes til fisk beregnet for reproduksjon (se punkt 4.7).

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Lactovac injeksjonsvæske, suspensjon. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING. 1 dose (5 ml) inneholder:

Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor ett eller flere av hjelpestoffene.

Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for benzylpenicillin, prokain eller noen av hjelpestoffene. Skal ikke gis intravenøst.

Nobivac Pi vet. lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon

Til aktiv immunisering av Atlantisk laks for å redusere lesjoner i hjerte, dødelighet, og vekttap forårsaket av pankreas sykdom (PD).

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

Sedering av hest for transport, undersøkelse og behandling, premedikasjon før induksjon av generell anestesi.

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Rheumocam 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe og gris. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

Rycarfa vet 50 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hunder og katter

Tablett Hvit til gråhvit, rund tablett med én bruddlinje og en dekorativ linje. Tabletten kan deles i to like stykker.

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Porcilis PCV injeksjonsvæske, emulsjon til svin 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING. Hver dose à 2 ml inneholder:

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

Mot loppe- (Ctenocephalides spp.) og bitende lus angrep(trichodectes canis) hos hund.

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Receptal vet. 4 mikrog/ml injeksjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN

1,0 mg. Sørg for at dyret har gjenvunnet en normal svelgerefleks før noe mat eller drikke tilbys.

Bredspektret anthelmintikum for behandling av hunder med blandingsinfeksjoner av nematoder og cestoder.

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Posatex øredråper, suspensjon til hund 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING. Virkestoff(er):

Panacur AquaSol 200 mg/ml suspensjon til bruk i drikkevann til gris.

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Flevox 50 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katt 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

[Version 8, 10/2012] VEDLEGG I PREPARATOMTALE

Ytterligere understøttende behandling bør innebære begrensning av vann- og karbohydratinntak og økt mosjon.

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. AviPro THYMOVAC Lyofilisat til bruk i drikkevann 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

Produktet kan forårsake irritasjon i slimhinner og øyne, derfor bør kontakt med øyne og slimhinner unngås.

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Equibactin vet. (333 mg/g + 67 mg/g) oralpasta til hest 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING. 1 gram inneholder:

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Clavaseptin 400 mg/100 mg tablett til hund 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING. 1 tablett inneholder:

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Panacur vet. 187,5 mg/g oralpasta til hund og katt 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING.

Dette preparatet kan brukes som del av en behandlingsstrategi for kontroll av loppeallergidermatitt (FAD) når dette er diagnostisert av veterinær.

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Ectolan 134 mg påflekkingsvæske, oppløsning til mellomstor hund 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

PREPARATOMTALE 1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Nobivac DHP vet. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING. Virkestoff(er):

Virkestoff: Salmon pancreas disease virus (SPDV) stamme F93-125, inaktivert: 80 % RPP 1

Nobivac Forcat, lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon til katt

Duramune Puppy DP + C vet lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon til hund

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Canidryl 100 mg tabletter til hund 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING. Virkestoff: Karprofen 100 mg/tablett

Hjelpestoffer: Metylparahydroksybenzoat (E218) og propylparahydroksybenzoat (E216)

Forebygging og behandling mot infestasjoner av lopper (Ctenocephalides spp.) og flått (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus) hos katt.

12 måneder etter første revaksinering

Tablett Hvit til lys gul, rund, konveks tablett med delestrek til peroral administrasjon til hund. Tabletten kan deles i like store deler.

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

Duramune Pi + L vet, pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon.

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

4.3 Kontraindikasjoner: Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.

PREPARATOMTALE. Gonazon

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Receptal vet. 4 mikrog/ml injeksjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING.

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Norvax Minova 4WD vet. injeksjonsvæske, emulsjon 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING. Per dose 0,1 ml vaksine:

Indisert for bruk til hunder og katter som tilleggsbehandling ved tilstander hvor behandling med anabole steroider anses som nyttig.

Dette preparatet har markedsføringstillatelse for både human og veterinær bruk. Preparatomtale for veterinær bruk finnes nederst i dokumentet.

Canigen CHPPi lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon til hund

PREPARATOMTALE 1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Kelactin vet 50 mikrogram/ml mikstur, oppløsning til hund og katt

Begynnende immunitet: 500 døgngrader etter vaksinasjon for de bakterielle antigenene og SPDV, og 608 døgngrader etter vaksinasjon med IPNV.

Per dose av 0,4 ml rekonstituert vaksine med oppløsningsvæske (vann til injeksjonsvæsker):

Virkestoff: Klenbuterolhydroklorid 25 mikrogram (tilsvarer til 22 mikrogram klenbuterol)

Sporulerte oocyster fra to svekkede linjer av Eimeria-arter med kort utviklingssyklus:

Transkript:

VETERINÆRPREPARATETS NAVN Malaseb Vet. sjampo for hunder og katter 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Virkestoffer: Klorheksidindiglukonat 20 mg/ml Mikonazolnitrat 20 mg/ml Konserveringsmidler: Metylkloroisotiazolinon 0,0075 mg/ml Metylisotiazolinon 0,0025 mg/ml Natriumbenzoat 1,25 mg Hjelpestoffer: Se punkt 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer. 3. LEGEMIDDELFORM Sjampo En klar til lett uklar, lys gul til lys brun væske. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 Dyrearter som preparatet er beregnet til (målarter) Hund og katt. 4.2 Indikasjoner, med angivelse av målarter Hund: Til behandling og kontroll av seborreisk dermatitt forbundet med Malassezia pachydermatis og Staphylococcus intermedius. Katt: Som en del av behandling, i kombinasjon med egnet systemisk fungicid, av ringorm forårsaket av Microsporum canis. 4.3 Kontraindikasjoner Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene, adjuvansene eller noen av hjelpestoffene. 4.4 Spesielle advarsler for hver enkelt målart Hund: Behandlende veterinær bør gjøre en individuell vurdering av pasientene med hensyn på behovet for samtidig systemisk antimikrobiell behandling. 1

Katt: Ved behandling av ringorm skal Malaseb vet. brukes sammen med egnet systemisk fungicid. Sikkerhet og effekt for Malaseb sjampo er kun dokumentert i kombinasjon med systemisk griseofulvinbehandling. Sjamponering av katter kan i starten gi økt funn av Microsporum canis når materiale til dermatofyttdyrkning hentes fra børsteprøver (Brush Culture Techniques). 4.5 Særlige forholdsregler Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr Kun til utvortes bruk. Vis varsomhet når dyrets hode shamponeres, unngå at dyret får produktet i øyne, ører, nese eller munn. Hvis innsiden av ørebladet må shamponeres, plasser egnet materiale (f.eks gassbind) i ytre øre slik at produktet ikke kommer ned i ørekanalen. Produktet kan gi irritasjon i øyne. I tilfelle kontakt med øyne, skyll med rikelige mengder vann. Dersom irritasjonen ikke forsvinner, ta kontakt med veterinær. Ikke la dyret slikke pelsen under vask eller før pelsen er tørr. Dersom en tispe eller hunnkatt er under behandling, bør ikke eventuelle valper/kattunger komme i kontakt med moren før pelsen hennes er tørr. Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til dyr Det bør utvises forsiktighet ved overfølsomhet overfor klorhexidin, mikonazol nitrat eller noen av hjelpestoffene. Personlig beskyttelsesutstyr som egnet bekledning, gummihansker som dekker underarmene og beskyttelsesbriller bør benyttes ved håndtering av preparatet. Produktet kan gi irritasjon i øyne. Unngå kontakt med øyne. I tilfelle kontakt med øyne, skyll med rikelige mengder vann. Dersom irritasjonen ikke forsvinner, ta kontakt med legen. Kommer produktet i kontakt med bar hud, fjern tilsølt bekledning, vask hudområdet med riklige mengder såpe og vann. Ikke skrubb huden med børste. Unngå unødig berøring av dyret umiddelbart etter behandling. 4.6 Bivirkninger (frekvens og alvorlighetsgrad) I sjeldne tilfeller kan hunder med atopi eller katter med allergiske hudlidelser få forbigående kløe og/eller erythematøse reaksjoner etter behandling. I meget sjeldne tilfeller kan hunder og katter utvikle symptomer i form av kløe og/eller erythematøse reaksjoner etter behandling. 4.7 Bruk under drektighet, diegiving eller egglegging Drektighet: Malaseb vet. i kombinasjon med griseofulvin, bør ikke brukes til drektige katter da griseofulvin er kontraindisert ved drektighet. Diegiving Se avnitt 4.5 4.8 Interaksjoner med andre legemidler og andre former for interaksjoner 2

Ved behandling av ringorm hos katt er sikkerhet og effekt for Malaseb vet. kun dokumentert i kombinasjon med systemisk griseofulvin behandling. 4.9 Dosering og tilførselsvei Hund: Vask 2 ganger ukentlig i 6 10 uker til symptomene reduseres og deretter en gang pr. uke eller etter behov for å holde tilstanden under kontroll. Katt: Vask 2 ganger ukentlig i 6 10 uker eller til kultur etter børsting er negative for M.canis. Behandlingstiden bør ikke overskride 16 uker. Behandlende veterinær bør gjøre en individuell vurdering av pasientene med hensyn på behovet for å klippe kattens pels før behandling Fukt pelsen grundig med vann. Fordel Malaseb vet. på flere steder og masser grundig inn i pelsen. Vær spesielt oppmerksom på områdene rundt munnen, under halen og mellom tærne. Bruk rikelig med Malaseb vet. Slik at det skummer. La dyret stå med sjampo i pelsen i 10 minutter og skyll deretter grundig med rent vann. La pelsen tørke i varme omgivelser uten trekk. Avhengig av dyrets pelskvalitet er flaskens innhold nok til 8 16 behandlinger til en 15 kg hund eller 5 10 behandlinger til en 25 kg hund, eller 25 behandlinger til katt. 4.10 Overdosering (symptomer, førstehjelp, antidoter), om nødvendig 4.11 Tilbakeholdelsestid(er) 5. FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER ATCvet-kode: QD01AC52 Farmakoterapeutisk gruppe: Dermatologiske midler 5.1 Farmakodynamiske egenskaper Klorhexidin gluconat Klorhexidin gluconat (ATCvet: QD08ACO2) er et biguanid antiseptikum med effekt mot Grampositive bakterier som for eksempel Staphylococcus intermedius og Gram-negative bakterier. Det kan ha både baktericid og bakteriostatisk effekt, avhengig av hvilken konsentrasjon som benyttes. Veksthemming oppnås ved destabilisering av bakteriens cellevegg med påfølgende lekkasje av det intracellulære materiale. Klorhexidins baktericide effekt er et resultat av koagulasjon av bakteriecellens innhold. Staphylococcus intermedius resistens mot klorhexidin er ikke rapportert. Mikonazol nitrat Mikonazol nitrat (ATCvet: QD01ACO2) er et imidazol-fungicid med aktivitet mot gjærsopp som for eksempel Malassezia pachydermatis og dermatofytter som for eksempel Microsporum canis. Det kan ha både fungicid og fungistatisk effekt, avhengig av den konsentrasjonen man bruker. Mikonazol inhiberer biosyntesen av ergosterol i sopp og endrer sammensetningen av andre lipidkomponenter i membranen. Dette fører til nekrose av soppcellen Malassezia pachydermatis resistens mot mikonazol er ikke rapportert. 3

Klorhexidin og mikonazol i kombinasjon In vitro studier har vist en synergistisk effekt av klorhexidin og mikonazol mot Microsporum canis. 5.2 Farmakokinetiske opplysninger Klorhexidindiglukonat Det oppnås høye konsentrasjoner av klorhexidindiglukonat på pels og hud i løpet av den 10 minutter lange perioden man skal vente etter sjamponering. Disse konsentrasjonene ligger over MIC verdiene for Staphylococcus intermedius. Klorhexidindiglukonat absorberes i liten grad fra mage-/tarmkanalen. Ingen eller svært liten perkutan absorpsjon. Mikonazolnitrat Det oppnås høye konsentrasjoner av mikonazolnitrat på pels og hud i løpet av den 10 minutter lange perioden man skal vente etter sjamponering av hund. Disse konsentrasjonene ligger over MIC verdiene for Malassezia pachydermatis Mikonazolnitrat absorberes i liten grad gjennom hud og i moderat grad fra mage-/tarmkanalen. 6. FARMASØYTISKE OPPLYSNINGER 6.1 Liste over hjelpestoffer Methylkloroisotiazolinon Metylisotiazolinon Makrogollauryleter Cocamidopropylbetain Disodiumcocoamphodiacetate Cetrimoniumklorid, PEG-120 metylglukosedioleat Sitronsyre, monohydrat Saltsyre Renset vann 6.2 Uforlikeligheter Ingen kjente. 6.3 Holdbarhet Holdbarhet for veterinærpreparatet i uåpnet salgspakning: 2 år. Holdbarhet etter anbrudd av indre emballasje: 3 måneder. 6.4 Oppbevaringsbetingelser Oppbevares ved høyst 30 o C. Skal ikke oppbevares i kjøleskap eller fryses. 6.5 Indre emballasje, type og sammensetning Pakningen består av en 250 ml polyetylenflaske med skrukork. 6.6 Særlige forholdsregler for deponering av ubrukt veterinærpreparat eller av avfallsmaterialer fra bruken av slike preparater Ubrukt legemiddel, legemiddelrester og emballasje skal avhendes i overensstemmelse med lokale krav. 4

7. INNEHAVER AV MARKEDFØRINGSTILLATELSE Veterinary Products A/S Mekuvej 9 DK-7171 Uldum Danmark 8. MARKEDSFØRINGSTILLATELSESNUMMER(NUMRE) 09-6691 9. DATO FOR FØRSTE MARKEDSFØRINGSTILLATELSE/SISTE FORNYELSE 01-02-2011 10. OPPDATERINGSDATO 30.11.2015 FORBUD MOT SALG, UTLEVERING OG/ELLER BRUK 5