2. DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG ANDRE STOFFER. 5. DYREARTER SOM LEGEMIDLET ER BEREGNET TIL (Målarter)

Like dokumenter
VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

Unngå applisering på pelsen. Preparatet skal ikke masseres inn i huden. Det kan ikke utelukkes at enkelte flått vil feste seg.

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

Behandling mot fluemarkangrep på sau

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. AviPro THYMOVAC Lyofilisat til bruk i drikkevann 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

Genestran Vet 75 mikrogram/ml injeksjonsvæske, oppløsning, for storfe, hest og svin

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

- Hver 0,007 ml dose av vaksine inneholder følgende antall sporulerte oocyster derivert fra fem svekkede koksidielinjer med kort utviklingssyklus:

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Regumate Equine 2,2 mg/ml mikstur, oppløsning til hest 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING. Hver ml inneholder:

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

Dette preparatet har markedsføringstillatelse for både human og veterinær bruk. Preparatomtale for veterinær bruk finnes nederst i dokumentet.

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Baycox Bovis Vet. 50 mg/ml mikstur, suspensjon til kalv 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

AQUI-S vet. 540 mg/ml konsentrat til behandlingsoppløsning til atlantisk laks og regnbueørret

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Zoletil Vet pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

Florselect vet. 300 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe og gris. Hver ml inneholder: Virkestoff(er): Florfenikol 300 mg

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Exproline vet 402 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hund 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

PREPARATOMTALE. Gonazon

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Lactovac injeksjonsvæske, suspensjon. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING. 1 dose (5 ml) inneholder:

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

Inaktiverte hele bakterieceller av Haemophilus parasuis serotype 5, stamme 4800: 0,05 mg total nitrogen, induserer 9,1 ELISA enheter *.

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

Overfølsomhet overfor virkestoffene eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

Mot loppe- (Ctenocephalides spp.) og bitende lus angrep(trichodectes canis) hos hund.

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE. Medicinal product no longer authorised

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

Vaksinen skal ikke brukes ved pågående sykdomsutbrudd. Vaksinen skal ikke benyttes til fisk beregnet for reproduksjon (se punkt 4.7).

Behandling av varroamiddinfeksjon (Varroa destructor, parasitt på Apis mellifera).

Dette preparatet har markedsføringstillatelse for både human og veterinær bruk. Preparatomtale for veterinær bruk finnes nederst i dokumentet.

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

Produktet kan forårsake irritasjon i slimhinner og øyne, derfor bør kontakt med øyne og slimhinner unngås.

1 halsbånd 48 cm langt veier 19 g og inneholder deltametrin 0,76 g 1 halsbånd 65 cm langt veier 25 g og inneholder deltametrin 1 g

Dette preparatet kan brukes som del av en behandlingsstrategi for kontroll av loppeallergidermatitt (FAD) når dette er diagnostisert av veterinær.

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Revertor vet 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hund og katt 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

Nobivac Forcat, lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon til katt

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

Sporulerte oocyster fra to svekkede linjer av Eimeria-arter med kort utviklingssyklus:

Skal ikke brukes samtidig med piperazinholdige preparater. Se pkt. 4.7 og 4.8.

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

Til aktiv immunisering av Atlantisk laks for å redusere lesjoner i hjerte, dødelighet, og vekttap forårsaket av pankreas sykdom (PD).

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

Nobivac Pi vet. lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon

Transkript:

Dysect vet 1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN Dysect vet 2. DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG ANDRE STOFFER Alfacypermetrin 12,5 g/l 3. LEGEMIDDELFORM Påhellingsvæske, oppløsning. Klar mørkegrønn væske uten faste partikler. 4. PAKNINGSSTØRRELSE 5 liter 5. DYREARTER SOM LEGEMIDLET ER BEREGNET TIL (Målarter) Sau og lamm. 6. INDIKASJON(ER) Behandling og kontroll av spyflueangrep på sau og lamm. Behandling av lus og flått på sau. Reduserer forekomsten av skogsflueangrep på sau og lamm i inntil 6 uker. Insekticid oppløsning til lokal bruk. Til behandling av maksimalt 124 søyer eller 200 lamm.

7. BRUKSMÅTE OG ADMINISTRASJONSVEI(ER) Les bruksanvisningen nøye før bruk. Inneholder alfacypermetrin, et pyretroid med både repellerende og insekticid effekt for å beskytte søyer og lamm mot spyfluelarver. Produktet er en påhellingsvæske ferdig til bruk. Behandlede dyr identifiseres lett gjennom produktets naturlige grønnfarge som vil blekne etter noen dager uten å misfarge ulla. For best resultat bør det behandles før flåttens vår- eller høsttopp og før første spyflue eller skogsflue viser seg. Mot lus behandles det ved konstatert angrep. For optimalt resultat skal hele flokken behandles. BRUK: Fluelarver: En enkeltdose vil vanligvis gi 8 10 ukers beskyttelse mot angrep av spyfluelarver. Gjentatt behandling kan være nødvendig etter dette. Ved behandling mot fluemarkangrep vil en enkeltdose på det aktuelle området sikre at fluelarvene drepes. Flått: En enkeltdose gir normalt 8 12 ukers beskyttelse mot flått. Skogsflue (hodeflue): En enkeltdose reduserer forekomsten i opp til 6 uker. Lus: En enkeltdose vil normalt drepe alle lus.

DOSE (ml) Parasitt SAU (>25KG) LAMM (<25KG) Spyflue 40 25 Lus 40 Flått 40 Skogsflue 5 5 FORBEREDELSER: Beskyttelsesklær skal brukes. Fjern transporthetten fra flasken og lag et hull i forseglingen. Skru korken med tut på flasken og tre slangen fra dosepistolen på denne. Bruk metallfjæren for å fiksere slangen på korketuten. Kontrollèr at doseringspistolen er påmontert et T-formet endestykke og at den fungerer som den skal. Før bruk må doseringspistolen fylles og korrekt dosevolum innstilles. Rengjør doseringspistolen etter bruk og vedlikehold den, slik at korrekt dosering sikres. PÅFØRING: Doser på 25 og 40 ml påføres som to halve doser. Den første halvparten påføres jevnt langs rygglinjen fra nakke til sadel og den andre halvparten av dosen fra sadel til halerot og rundt bakenden. For å få beskyttelse mot fluelarver er det viktig at produktet påføres i området rundt halen. Det T- formede endestykket må holdes på en slik måte at medikamentet påføres direkte ned i ulla på sauen. For behandling av allerede eksisterende fluelarveangrep skal dosen påføres lokalt på det angrepne området. Vanligvis er en dosering på 5 eller 10 ml nødvendig. For å redusere angrep fra skogsflue (hodeflue) påføres 5 ml mellom ørene på sauen. Pga. at alfacypermetrin trekkes inn i ullfettet er det anbefalt at ulla er minst 1 cm lang ved påføring.

8. TILBAKEHOLDELSESTID(ER) Slakt: 49 dager Melk: Ikke godkjent til sau som produserer melk til konsum. 9. SPESIELL(E) ADVARSEL/ADVARSLER, OM NØDVENDIG KONTRAINDIKASJONER: Unngå behandling av dyr i svært varmt vær. Søyer som produserer melk til konsum skal ikke behandles. Lamm yngre enn 1 uke skal ikke behandles. Misfarging av ull kan observeres hos noen sauer i opptil 6-8 uker etter behandling. ADVARSLER TIL BRUKER: Beskyttelsesklar, som gummistøvler, hansker og vanntett forkle, skal brukes under påføring av produktet og ved håndtering av nylig behandlede dyr. Behandlingen utføres i godt ventilert område. Vask hender og eksponert hud før spising, drikking eller røyking samt etter behandlingen. Vask av søl på hud og øyne umiddelbart. Fjern tilsølte klær umiddelbart og vask før de brukes igjen. INFORMASJON OM UTSTYR: Det er anbefalt å bruke doseringspistolen Simcro Tech 25 ml Pour-On Applicator, da produktet kan ha ugunstig effekt på visse deler av vanlige doseringspistoler.

10. UTLØPSDATO Utløpsdato {måned/år} 11. OPPBEVARINGSBETINGELSER Skal oppbevares stående i tett lukket originalflaske. Oppbevares på et sikkert sted langt fra mat, drikkevarer og dyrefôr. Oppbevares ved høyst 25ºC. Oppbevares tørt. Beskyttes mot direkte sollys. Skal ikke fryses. Dersom innholdet fryser skal det tines og blandes grundig før bruk. 12. SÆRLIGE FORHOLDSREGLER FOR FJERNING AV UBRUKTE PREPARATER OG EVENTUELLE AVFALLSSTOFFER Ubrukt legemiddel, legemiddelrester og emballasje skal destrueres i overensstemmelse med lokale krav. Vann og vassdrag må ikke kontamineres med Dysect vet, da preparatet kan være skadelig for fisk og andre vannlevende organismer. 13. TEKSTEN TIL DYR OG EVENTUELLE VILKÅR ELLER BEGRENSNING MED HENSYN TIL UTLEVERING OG BRUK, HVIS RELEVANT Til dyr. Reseptpliktig.

14. TEKSTEN OPPBEVARES UTILGJENGELIG FOR BARN Oppbevares utilgjengelig for barn. 15. NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE Orion Corporation P.O. Box 65 02101 Espoo Finland 16. MARKEDSFØRINGSTILLATELSESNUMMER(-NUMRE) 17. TILVIRKERENS PRODUKSJONSNUMMER Batch {nummer}