(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

Like dokumenter
(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/314R0504.OHFO OJ L 145/14, p

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 921/2014 of 25 August 2014 amending Implementing Regulation (EU) No 540/2011 as regards the conditions of

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

Nr. 35/648 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) nr. 787/2011. av 5.

NOR/314R0496.OHFO OJ L 143/14, p. 1-5

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/314R0571.ohfo OJ L 157/14, p

NOR/314R0632.ohfo OJ L 175/14, p. 1-5

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/855 of 18 May 2017 amending Implementing Regulation (EU) No 540/2011 as regards the conditions of

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/232 of 13 February 2015 amending and correcting Implementing Regulation (EU) No 540/2011 as regards the

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/370 of 15 March 2016 approving the active substance pinoxaden, in accordance with Regulation (EC) No

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/314R0462.OHFO OJ L 134/14, p

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende Nr. 57/585 KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2017/1113. av 22.

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/2033 of 13 November 2015 renewing the approval of the active substance 2,4-D in accordance with

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/755 of 28 April 2017 renewing the approval of the active substance mesosulfuron in accordance with

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/239 of 10 February 2017 approving the active substance oxathiapiprolin in accordance with Regulation

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/725 of 24 April 2017 renewing the approval of the active substance mesotrione in accordance with

Nr. 57/596 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2017/1115. av 22.

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/1425 of 25 August 2016 approving the active substance isofetamid in accordance with Regulation (EC) No

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1295 of 27 July 2015 approving the active substance sulfoxaflor, in accordance with Regulation (EC) No

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/806 of 11 May 2017 approving the low-risk active substance Bacillus amyloliquefaciens strain FZB24, in

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/389 of 17 March 2016 renewing the approval of the active substance acibenzolar-s-methyl in accordance

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1397 of 14 August 2015 renewing the approval of the active substance florasulam in accordance with

KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2018/755. av 23. mai 2018

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/406 of 8 March 2017 approving the low-risk active substance Mild Pepino Mosaic Virus isolate VX1, in

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/762 of 12 May 2015 approving the basic substance calcium hydroxide in accordance with Regulation (EC) No

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/1414 of 24 August 2016 approving the active substance cyantraniliprole, in accordance with Regulation

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/408 of 8 March 2017 approving the low-risk active substance Mild Pepino Mosaic Virus isolate VC1, in

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/177 of 10 February 2016 approving the active substance benzovindiflupyr, as a candidate for

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1116 of 9 July 2015 approving the basic substance lecithins, in accordance with Regulation (EC) No

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/2105 of 20 November 2015 approving the active substance flumetralin, as a candidate for substitution, in

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/1426 of 25 August 2016 renewing the approval of the active substance ethofumesate in accordance with

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/407 of 8 March 2017 renewing the approval of the active substance iodosulfuron in accordance with

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/805 of 11 May 2017 renewing the approval of the active substance flazasulfuron in accordance with

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1192 of 20 July 2015 approving the active substance terpenoid blend QRD 460, in accordance with

KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2018/784. av 29. mai 2018

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/139 of 2 February 2016 renewing the approval of the active substance metsulfuron-methyl, as a candidate

KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2018/1981. av 13. desember 2018

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1176 of 17 July 2015 approving the active substance Pepino mosaic virus strain CH2 isolate 1906, in

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 1316/2014 of 11 December 2014 approving the active substance Bacillus amyloliquefaciens subsp.

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/951 of 15 June 2016 approving the low-risk active substance Trichoderma atroviride strain SC1, in

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/146 of 4 February 2016 renewing the approval of the active substance lambda-cyhalothrin, as a candidate

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/843 of 17 May 2017 approving the active substance Beauveria bassiana strain NPP111B005, in accordance

COMMISSION REGULATION (EU) 2015/896 of 11 June 2015 amending Annex IV to Regulation (EC) No 396/2005 of the European Parliament and of the Council as

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/555 of 24 March 2017 amending Implementing Regulation (EU) No 540/2011 as regards the extension of the

KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2018/785. av 29. mai 2018

KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2018/1264. av 20. september 2018

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/842 of 17 May 2017 renewing the approval of the lowrisk active substance Coniothyrium minitans strain

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende Nr. 73/495 KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2016/146. av 4.

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/311R0026.cfo OJ L 11/12, p Commission Regulation (EU) No 26/2011 of 14 January 2011 concerning the authorisation of vitamin E as a feed

Nr. 57/590 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2017/1114. av 22.

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/1114 of 22 June 2017 renewing the approval of the active substance pendimethalin, as a candidate for

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/314R0317.besa OJ L 93/2014, p

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/1531 of 7 September 2017 renewing the approval of the active substance imazamox, as a candidate for

KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2017/2324. av 12. desember 2017

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende Nr. 60/21 KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2017/2324. av 12.

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2018/1075. av 27. juli 2018

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 448/2014 of 2 May 2014 amending Implementing Regulation (EU) No 1035/2011 by updating references to the

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 1090/2014 of 16 October 2014 approving permethrin as an existing active substance for use in biocidal

Nr. 67/264 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONSDIREKTIV 2006/39/EF. av 12. april 2006

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/311R0495.ggr OJ L 134/11, p. 6-8 COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 495/2011 of 20 May 2011 amending Regulation (EC) No 109/2007 as

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

Transkript:

NOR/312R0369.fral COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 369/2012 of 27 April 2012 amending Implementing Regulation (EU) No 540/2011 as regards the conditions of approval of the active substances blood meal, calcium carbide, calcium carbonate, limestone, pepper and quartz sand (UOFFISIELL OVERSETTELSE)

KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) nr. 369/2012 av 27. april 2012 om endring av gjennomføringsforordning (EU) nr. 540/2011 med hensyn til vilkårene for av de aktive stoffene blodmel, kalsiumkarbid, kalsiumkarbonat, kalkstein, pepper og kvartssand EUROPAKOMMISJONEN HAR under henvisning til traktaten om Den europeiske unions virkemåte, under henvisning til europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 1107/2009 av 21. oktober 2009 om omsetning av plantefarmasøytiske produkter og om oppheving av rådsdirektiv 79/117/EØF og 91/414/EØF( 1 ), særlig artikkel 13 nr. 2, og ut fra følgende betraktninger: 1) De aktive stoffene blodmel, kalsiumkarbid, kalsiumkarbonat, kalkstein, pepper og kvartssand ble oppført i vedlegg I til rådsdirektiv 91/414/EØF( 2 ) ved kommisjonsdirektiv 2008/127/EF( 3 ) etter framgangsmåten fastsatt i artikkel 24b i kommisjonsforordning (EF) nr. 2229/2004( 4 ) av 3. desember 2004 om fastsettelse av ytterligere nærmere regler for gjennomføringen av fjerde trinn i arbeidsprogrammet omhandlet i artikkel 8 nr. 2 i rådsdirektiv 91/414/EØF. Etter at direktiv 91/414/EØF ble erstattet med forordning (EF) nr. 1107/2009, anses disse stoffene å ha blitt godkjent i henhold til nevnte forordning og er oppført i del A i vedlegget til Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) nr. 540/2011 av 25. mai 2011 om gjennomføring av europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 1107/2009 med hensyn til listen over godkjente aktive stoffer( 5 ). 2) I samsvar med artikkel 25a i forordning (EF) nr. 2229/2004 har Den europeiske myndighet for næringsmiddeltrygghet, heretter kalt «Myndigheten», framlagt for Kommisjonen konklusjonene om fagfellevurderingen av blodmel( 6 ) den 26. september 2011, av kalsiumkarbid ( 7 ) den 17. oktober 2011, av kalsiumkarbonat( 8 ) og kalkstein( 9 ) den 6. juli 2011, av ekstraksjonsrester av pepperstøv( 10 ) den 4. juli 2011 og av kvartssand( 11 ) den 6. juli 2011. Utkastene til vurderingsrapporter og Myndighetens konklusjoner ble gjennomgått av medlemsstatene og Kommisjonen i Den faste komité for næringsmiddelkjeden og dyrehelsen og sluttbehandlet 9. mars 2012 i form av Kommisjonens sammenfattende rapporter om blodmel, kalsiumkarbid, kalsiumkarbonat, kalkstein, ekstraksjonsrester av pepperstøv og kvartssand. ( 1 ) EUT L 309 av 24.11.2009, s. 1. ( 2 ) EFT L 230 av 19.8.1991, s. 1. ( 3 ) EUT L 344 av 20.12.2008, s. 89. ( 4 ) EUT L. 379 av 24.12.2004, s. 13. ( 5 ) EUT L 153 av 11.6.2011, s. 1. ( 6 ) Den europeiske myndighet for næringsmiddeltrygghet, «Conclusion on the peer review of the pesticide risk assessment of the active substance blood meal». EFSA Journal 2011; 9(10):2394. [36 s.]. doi:10.2903/j.efsa.2011.2396. Tilgjengelig på Internett: www.efsa.europa.eu/efsajournal.htm. ( 7 ) Den europeiske myndighet for næringsmiddeltrygghet, «Conclusion on the peer review of the pesticide risk assessment of the active substance calcium carbide». EFSA Journal 2011; 9(10):2419. [48 s.]. doi:10.2903/j.efsa.2011.2419. Tilgjengelig på Internett: www.efsa.europa.eu/efsajournal.htm. ( 8 ) Den europeiske myndighet for næringsmiddeltrygghet, «Conclusion on the peer review of the pesticide risk assessment of the active substance calcium carbonate». EFSA Journal 2011; 9(7):2298. [28 s.] doi:10.2903/j.efsa.2011.2298. Tilgjengelig på Internett: www.efsa.europa.eu/efsajournal.htm. ( 9 ) Den europeiske myndighet for næringsmiddeltrygghet, «Conclusion on the peer review of the pesticide risk assessment of the active substance limestone». EFSA Journal 2011; 9(7):2299. [33 s.]. doi:10.2903/j.efsa.2011.2299. Tilgjengelig på Internett: www.efsa.europa.eu/efsajournal.htm. ( 10 ) Den europeiske myndighet for næringsmiddeltrygghet, «Conclusion on the peer review of the pesticide risk assessment of the active substance pepper dust extraction residue». EFSA Journal 2011; 9(7):2285. [37 s.]. doi:10.2903/j.efsa.2011.2285. Tilgjengelig på Internett: www.efsa.europa.eu/efsajournal.htm. ( 11 ) Den europeiske myndighet for næringsmiddeltrygghet, «Conclusion on the peer review of the pesticide risk assessment of the active substance quartz sand». EFSA Journal 2011; 9(7):2300. [40 s.]. doi:10.2903/j.efsa.2011.2300. Tilgjengelig på Internett: www.efsa.europa.eu/efsajournal.htm.

2 3) Kommisjonen har i samsvar med artikkel 12 nr. 2 i forordning (EF) nr. 1107/2009 oppfordret melderne til å framlegge kommentarer til Myndighetens konklusjoner. Videre har Kommisjonen i samsvar med artikkel 13 nr. 1 i nevnte forordning oppfordret melderne til å framlegge kommentarer til utkastene til sammenfattende rapporter om blodmel, kalsiumkarbid, kalsiumkarbonat, kalkstein, ekstraksjonsrester av pepperstøv og kvartssand. Melderne har framlagt sine kommentarer, som er blitt grundig gjennomgått. 4) Det bekreftes at de aktive stoffene blodmel, kalsiumkarbid, kalsiumkarbonat, kalkstein, pepper og kvartssand skal anses å ha blitt godkjent i henhold til forordning (EF) nr. 1107/2009. 5) I samsvar med artikkel 13 nr. 2 i forordning (EF) nr. 1107/2009 sammenholdt med samme forordnings artikkel 6 og på bakgrunn av den tekniske og vitenskapelige utvikling er det nødvendig å endre vilkårene for av blodmel, kalsiumkarbid, kalsiumkarbonat, kalkstein, pepper og kvartssand. Særlig bør det kreves ytterligere bekreftende opplysninger om blodmel, kalsiumkarbonat og pepper. Samtidig bør visse tekniske tilpasninger gjøres, særlig bør navnet til det aktive stoffet «pepper» erstattes med navnet «ekstraksjonsrester av pepperstøv». 6) Vedlegget til forordning (EU) nr. 540/2011 bør derfor endres. 7) Det bør gis en rimelig frist før denne forordning får anvendelse, slik at medlemsstatene, melderne og innehaverne av er for plantefarmasøytiske produkter kan oppfylle kravene som følger av endringen av svilkårene. 8) Tiltakene fastsatt i denne forordning er i samsvar med uttalelse fra Den faste komité for næringsmiddelkjeden og dyrehelsen VEDTATT DENNE FORORDNING: Artikkel 1 Del A i vedlegget til gjennomføringsforordning (EU) nr. 540/2011 endres i samsvar med vedlegget til denne forordning. Artikkel 2 Denne forordning trer i kraft den 20. dag etter at den er kunngjort i Den europeiske unions tidende. Den får anvendelse fra 1. september 2012. Denne forordning er bindende i alle deler og kommer direkte til anvendelse i alle medlemsstater. Utferdiget i Brussel, 27. april 2012. For Kommisjonen José Manuel BARROSO President

3 VEDLEGG I del A i vedlegget til gjennomføringsforordning (EU) nr. 540/2011 gjøres følgende endringer: 1) Rad 222 om det aktive stoffet blodmel skal lyde: «Blodmel CAS-nr.: 90989-74-5 CIPAC-nr.: 909 Ikke tilgjengelig 990 g/kg 1. september 2009 31. august 2019 DEL A Blodmel skal oppfylle kravene i forordning (EF) nr. 1069/2009 (*) og forordning (EU) nr. 142/2011(**). Når medlemsstatene vurderer søknader om av plantefarmasøytiske produkter som inneholder blodmel for annen bruk enn direkte anvendelse på enkeltplanter, skal de rette særlig oppmerksomhet mot kriteriene i artikkel 4 nr. 3 i forordning (EF) nr. 1107/2009, og de skal sikre at alle nødvendige data og opplysninger foreligger før slik gis. rapporten om blodmel (SANCO/2604/2008), særlig tillegg I og II til denne, som sluttbehandlet av Den faste komité for næringsmiddelkjeden og dyrehelsen 9. mars 2012. Bruksvilkårene skal om nødvendig omfatte risikoreduserende tiltak. Melderen skal framlegge bekreftende opplysninger om spesifikasjonen til det tekniske materialet for medlemsstatene, Kommisjonen og Myndigheten innen 1. mars 2013.» (*) EUT L 300 av 14.11.2009, s. 1. (**) EUT L 54 av 26.2.2011, s. 1. 2) Rad 223 om det aktive stoffet kalsiumkarbid skal lyde:

4 «Kalsiumkarbid kalsiumacetylid 765 g/kg 1. september 2009 31. august 2019 DEL A CAS-nr.: 75-20-7 CIPAC-nr.: 910 Inneholder 0,08-0,9 g/kg kalsiumfosfid rapporten om kalsiumkarbid (SANCO/2605/2008), særlig tillegg I og II til denne, som sluttbehandlet av Den faste komité for næringsmiddelkjeden og dyrehelsen 9. mars 2012. Bruksvilkårene skal om nødvendig omfatte risikoreduserende tiltak.» 3) Rad 224 om det aktive stoffet kalsiumkarbonat skal lyde: «Kalsiumkarbonat CAS-nr.: 471-34-1 CIPAC-nr.: 843 Kalsiumkarbonat 995 g/kg 1. september 2009 31. august 2019 DEL A rapporten om kalsiumkarbonat (SANCO/2606/2008), særlig tillegg I og II til denne, som sluttbehandlet av Den faste komité for næringsmiddelkjeden og dyrehelsen 9. mars 2012. Bruksvilkårene skal om nødvendig omfatte risikoreduserende tiltak. Melderen skal framlegge bekreftende opplysninger om ytterligere opplysninger om spesifikasjonen til det tekniske materialet, analysemetoder for bestemmelse av kalsiumkarbonat i den representative utformingen og av

5 urenhetene i det tekniske materialet. Disse opplysningene skal framlegges for medlemsstatene, Kommisjonen og Myndigheten innen 1. mars 2013.» 4) Rad 237 om det aktive stoffet kalkstein skal lyde: «Kalkstein CAS-nr.: 1317-65-3 CIPAC-nr.: 852 Kalsiumkarbon at 980 g/kg 1. september 2009 31. august 2019 DEL A rapporten om kalkstein (SANCO/2618/2008), særlig tillegg I og II til denne, som sluttbehandlet av Den faste komité for næringsmiddelkjeden og dyrehelsen 9. mars 2012. Bruksvilkårene skal om nødvendig omfatte risikoreduserende tiltak.» 5) Rad 239 om det aktive stoffet pepper skal lyde: «Ekstraksjonsrester av pepperstøv CAS-nr. ikke tildelt CIPAC-nr. ikke tildelt Dampdestille rt og løsemiddelek strahert svart pepper Piper nigrum Det er en kompleks blanding av kjemiske stoffer, bestanddelen piperin som markør bør være minst 4 % 1. september 2009 31. august 2019 DEL A Når medlemsstatene vurderer søknader om av plantefarmasøytiske produkter som inneholder ekstraksjonsrester av pepperstøv for annen bruk enn i private hager, skal de rette særlig oppmerksomhet mot kriteriene i artikkel 4 nr. 3 i forordning (EF) nr. 1107/2009, og de skal sikre at alle nødvendige data og opplysninger foreligger før slik gis.

6 rapporten om pepper (SANCO/2620/2008), særlig tillegg I og II til denne, som sluttbehandlet av Den faste komité for næringsmiddelkjeden og dyrehelsen 9. mars 2012. Bruksvilkårene skal om nødvendig omfatte risikoreduserende tiltak. Melderen skal framlegge bekreftende opplysninger om spesifikasjonen til det tekniske materialet for medlemsstatene, Kommisjonen og Myndigheten innen 1. mars 2013.» 6) Rad 247 om det aktive stoffet kvartssand skal lyde: «Kvartssand CAS-nr.: 14808-60-7, 7637-86-9 CIPAC-nr.: 855 Kvarts, silisiumdioks id 915 g/kg Høyst 0,1 % partikler av krystallinsk silisiumoksid (med diameter under 50 μm) 1. september 2009 31. august 2019 DEL A Når medlemsstatene vurderer søknader om av plantefarmasøytiske produkter som inneholder kvartssand for annen bruk enn på trær i skogbruk, skal de rette særlig oppmerksomhet mot kriteriene i artikkel 4 nr. 3 i forordning (EF) nr. 1107/2009, og de skal sikre at alle nødvendige data og opplysninger foreligger før slik gis. Ved gjennomføringen av de ensartede prinsippene i vedlegg VI skal det tas hensyn til konklusjonene i den sammenfattende rapporten om kvartssand (SANCO/2628/2008), særlig tillegg I og II til denne, som sluttbehandlet av Den faste komité for næringsmiddelkjeden og dyrehelsen. Bruksvilkårene skal om nødvendig omfatte risikoreduserende tiltak.»