PRODUKTBROSJYRE PRODUCT BROCHURE LIFEPAK 20e DEFIBRILLATOR/MONITOR med CodeManagement Module
Til tross for økonomisk press og retningslinjer som stadig endres, har sykehus fortsatt som viktigste fokus å redde liv. Med LIFEPAK 20e defibrillator/monitor har du en livreddende kapasitet og brukervennlighet som er ytterst viktig for rask, vellykket respons på dagens hjertetilfeller. Og ikke minst: Du har muligheten til å administrere gjenopplivning i morgendagens akuttsituasjoner på en bedre måte.
1 LIFEPAK 20e Dagens sykehus har som høyeste prioritet å styrke gjenopplivingsferdighetene. Det har også vi. I det øyeblikket når det eneste som gjelder er å redde et liv, trenger du defibrilleringsutstyr du kan stole på. Og du trenger de rette hjelpemidlene til å overvåke, dokumentere og gjennomgå hvert enkelt tilfelle for å kunne gjøre det enda bedre neste gang. Alle disse komponentene er avgjørende for effektiv administrering av gjenoppliving, og LIFEPAK 20e defibrillator/monitor med CodeManagement Module er utformet for å kunne tilby nettopp dette. Som en del av Physio-Controls system for administrering av gjenoppliving, dekker 20e alle de behovene du måtte ha til en defibrillator/monitor, i en kompakt og rimelig pakke. Siden enheten er spesielt beregnet på akuttraller, er den både enkel og kraftig. Den er klar når du er klar. Med funksjoner som kapnografi, HLR-metronom og mulighet til å sende data til CODE-STAT, vil LIFEPAK 20e med CodeManagement Module bidra til at sykehuset dekker behovet for økte ferdigheter og høyere beredskap også i morgendagens nødsituasjoner. Med CodeManagement Module utvides kapasiteten til 20e med nye funksjoner, noe som kan bedre sykehusets administrering av gjenoppliving.
LIFEPAK 20e med CodeManagement Module Enkel å bruke for akuttpersonell som utfører både grunnleggende og avanserte akuttmedisinske behandlingstiltak 20e har et intuitivt dørsystem og fungerer som en halvautomatisk defibrillator (AED) for akuttpersonell som utfører grunnleggende akuttmedisinsk behandling, og som kan starte defibrillering før HLR-teamet ankommer på stedet Standardisert og lettfattelig brukergrensesnitt, slik at personell som er kjent med LIFEPAK 12 og LIFEPAK 15, straks kjenner seg igjen Større klokke som er lettere å se fra alle kanter av rommet, og en sentral enhet til tidshåndtering og dokumentasjon Kompakt og ergonomisk størrelse sørger for stabilitet og effektivitet når pasienten transporteres Automatisk overføring av pasient- og enhetsdata letter kvalitetsvurderingen i etterkant, og gjør det mulig å spore enheten på sykehuset* Kraftig funksjon bidrar til bedre administrering av gjenopplivingsbehandlingen Kapnografi (anbefalt «Class 1» for bekrefting av intuberingsslange og overvåking i henhold til AHA- og ERC-retningslinjene fra 2010) er til hjelp ved innsetting av trakealtube, og gjør HLR mer effektiv* Andre avanserte overvåkingsparametre omfatter EKG (3 eller 5 ledninger), pacing og pulsoksymetri Metronomen gjør det lettere for livreddere å gi kompresjoner med hastigheten som anbefales i ERC-retningslinjene, nemlig 100/minutt 360 J bifasisk teknologi gjør det mulig å bruke høyest mulig energinivå på pasienter som er vanskelige å defibrillere Trådløs overføring* av pasientdata til programvaren CODE-STAT**, slik at behandlingen kan gjennomgås i etterkant, hendelsesdata kan registreres og gjenopplivingsferdighetene forbedres Fleksibilitet åpner for tilpassing til sykehusets behov Muligheter for kjøp av tilleggstjenester som fungerer problemfritt i et integrert system, og som tilføyer nye funksjoner uten å bryte med standardene: Kjøp nye LIFEPAK 20e defibrillatorer/ monitorer eller oppgrader 20/20e-programvaren for å få metronom og en større klokke Utvid funksjonsmulighetene til de 20e-enhetene du allerede har, ved å legge til CodeManagement Module Kjøp nye LIFEPAK 20e defibrillatorer/ monitorer med CodeManagement Module Klar når teamet rykker ut Automatisk kontroll utføres daglig for å sikre at enheten alltid er klar Trådløs overvåking av data fra enheten via LIFENET Asset. Dette gjelder bl.a. strømnivået i batteriet, oppdateringer og egentester, slik at medisinsk teknisk personell selv kan utføre oppgraderinger som tidligere ville ha krevd en servicekonsultasjon Batteri-indikator Får strøm fra et internt litium-ionbatteri,*** kobles til nettstrøm Opplæring internt og i tjeneste av dedikerte sykepleiere, materiell til klinisk opplæring Service på stedet, og tilgang til eksterne biomedisinske opplæringsløsninger * Tilgjengelige ved bruk av valgfri CodeManagement Module. ** Programvaren CODE-STAT er nå tilgjengelig som et abonnement. Forhør deg med salgsrepresentanten hvis du vil vite mer om dette. *** CodeManagement Module går på et separat, men like holdbart litium-ionbatteri. Begge kobles til strømnettet med én enkelt ledning.
3 LIFEPAK 20e AED-modus for akuttpersonell som gir grunnleggende akuttmedisinsk behandling Manuell modus for akuttpersonell som gir avansert akuttmedisinsk behandling
Oppfyll dagens høye krav til administrering av gjenoppliving, og øk sykehusets beredskap for morgendagens nødsituasjoner. Physio-Control leverer ikke bare livreddende teknologi som LIFEPAK 20e defibrillator/monitor. Vi hjelper også med å synkronisere hjertestartere, protokoller, avdelinger og personell i hele sykehusorganisasjonen. Dermed blir det lettere for deg å takle stadig nye retningslinjer og krav, øke yteevnen og effektiviteten og gi akuttpersonell de beste forutsetningene for gode resultater med dagens pasienter. Og enda bedre for morgendagens pasienter.
5 LIFEPAK 20e Physio-Controls administreringssystem for gjenoppliving Beredskap Med administreringssystemet for gjenoppliving får du den oversikten, innsikten og kontrollen som skal til for å sikre at personell og utstyr er i beredskap, og at sykehuset har ressurser til bedre håndtering av akuttbehandling av pasienter med hjertestans, uansett når og hvor behandlingen utføres. Riktig utgangspunkt betyr alt for et positivt utfall. Respons Administreringssystemet for gjenoppliving bygger på vår erfaring over flere tiår med de reelle behovene til sykehus akkurat som ditt. Vi vet at utstyret vårt må være kraftig, men lett å bruke, slik at du kan tilby akutt behandling raskt og effektivt for å sikre best mulig resultat. LIFEPAK 20e defibrillator/monitor med CodeManagement Module er en integrert del av Physio-Controls administreringssystem for gjenoppliving. Den styrker beredskapen ved å overføre enhetsdata trådløst, den gjør det mulig med sofistikert defibrillering ved hjelp av avansert teknologi, den forbedrer HLR-ferdighetene ved å kombinere teknologien med annen Physio-Control-teknologi, og den overfører pasientdata slik at hendelsen kan gjennomgås etterpå. Gjennomgang Med administreringssystemet for gjenoppliving er det lett å hente inn og gå gjennom data i etterkant av en hendelse, slik at kvaliteten stadig kan økes. På den måten får opplært personell nyttig informasjon som bidrar til å redusere risiko, og stimulerer til forbedring av gjenopplivingsferdighetene. Forebygging Med teknologien i administreringssystemet for gjenoppliving kan du styrke sykehusets overvåkingsmuligheter, vurdere pasienttilstander på en bedre måte og gi akuttpersonell de opplysningene de trenger for å kunne gi rask og effektiv behandling. Forestill deg at du gir teamet et avgjørende forsprang i tilfelle tilstanden til pasienten skulle forverres.
SPESIFIKASJONER GENERELT LIFEPAK 20e defibrillator/monitor har hovedsakelig sju driftsmodi: Manuell modus: Tilbyr normale driftsfunksjoner for akuttpersonell som utfører avanserte akuttmedisinske behandlingstiltak. Gir tilgang til energivalg i manuell modus opp til 360 J, synkronisert kardioversjon og pacing. Viser EKG-kurve. AED-modus: Tilbyr normale driftsfunksjoner for akuttpersonell som utfører grunnleggende akuttmedisinske behandlingstiltak. Tilgang til alle brukerfunksjoner, med unntak av manuell defibrillering, synkronisert kardioversjon, pacing og arkiverte pasientjournaler. Standard støtenergi opp til 360 J. Operatøren kan selv velge om EKG-kurver og/ eller visuelle AED-meldinger skal vises. Konfigurasjonsmodus: Gir operatøren tilgang til å konfigurere innstillingene for enheten. Servicemodus: Lar operatøren utføre diagnosetester og kalibreringer, vise modulversjonene av enhetens programvare og maskinvare, og vise og skrive ut loggen med diagnosekoder. Tjenestemodus: Tilgang til simulerte kurveformer til demonstrasjonsformål. Kurveformene består av korte segmenter med realistiske data som gjentas for å danne en uavbrutt kurve. Arkivmodus: Gir operatøren mulighet til å hente fram, se over, overføre, skrive ut, redigere og slette journalene til tidligere pasienter. Autotestmodus: Utfører daglige egentester. STRØMTILFØRSEL Apparatet strømføres med vekselstrøm fra strømnettet, og har et internt batteri i reserve. Strømføres med vekselstrøm: 100 120 VAC 50/60 Hz, 220 240 VAC 50/60 Hz, totalt strømforbruk er mindre enn 120 voltampere (VA). Internt reservebatteri: Et nytt fulladet internt reservebatteri gir nok strøm til følgende før avslåing: Overvåking og SpO 2 : (minutter): Overvåking, pluss pacing (ved 100 ma, 60 ppm), og SpO2 (minutter): Defibrillering (støt på 360 J): TOTALT ETTER VARSEL OM LAVT STRØMNIVÅ 210 5 110 2 140 3 Batteriets ladetid: <4 timer når apparatet er slått av og koblet til strømnettet. Batteri-indikator og -melding om lavt strømnivå: Når apparatet ikke er koblet til strømnettet, slår det over på batteristrøm. Hvis strømnivået i batteriet blir lavt, angis dette med ett gult felt på batteri-indikatoren. I tillegg vises en melding om lavt strømnivå kombinert med et lydsignal. Etter kort tid begynner ett av feltene på statusindikatoren å blinke rødt, meldingen «lavt batterinivå: koble til AC-uttak» vises og et lydsignal utløses. Service-indikator: LED-indikatoren lyser når det er nødvendig med service på apparatet. FYSISKE KARAKTERISTIKA Vekt: Fullt utstyrt defibrillator/monitor (pacing, SpO2 og dør, uten papir og kabler) 5,58 kg QUIK-COMBO -kabel: 0,20 kg Standard defibrilleringselektroder (harde): 0,88 kg Høyde: 21,3 cm Bredde: 26,2 cm Dybde: 26,2 cm SKJERM Størrelse (aktivt visningsområde): 115,18 mm bredt x 86,38 mm høyt Oppløsning: Aktiv LCD i farger med 320 x 240 punkter EKG og alfanumeriske verdier, anvisninger eller meldinger vises i minimum 3,7 sekunder Mulighet for å vise én ekstra kurveform Avbøyningshastighet ved visning av kurver: 25 mm/s for EKG og SpO 2 DATABEHANDLING Det er lett å skrive ut en CODE SUMMARY -rapport som omfatter en innledning med pasientopplysninger og informasjon om kritiske hendelser. Sammendraget inkluderer også en logg over hendelsen og vitale tegn, og kurveformer som er knyttet til bestemte hendelser. Det er mulig å skrive ut arkiverte pasientjournaler fra apparatet. KOMMUNIKASJON Dataposter kan overføres fra apparatet via IrDA. MONITOR ECG EKG kan overvåkes med EKG-kabler med 3 eller 5 avledninger. Ved overvåking av avledning fra defibrilleringselektroder brukes standard defibrillerings- eller behandlingselektroder (QUIK-COMBO pacing-/defibrillering-/ekg-elektroder eller FAST-PATCH defibrillering-/ekg-elektroder til engangsbruk). Kompatibel med LIFEPAK 12 EKG- og behandlingselektroder. Avledningsvalg: Avledning I, II og III, (EKG-kabel med 3 avledninger) Avledning I, II, III, AVR, AVL og AVF, V (c) registreres samtidig (EKG-kabel med 5 avledninger) EKG-amplitude: 4, 3, 2,5, 2, 1,5, 1, 0,5, 0,25 cm/mv Visning av pulsfrekvens: Digital visning av 20 300 slag per minutt Indikator for måling utenfor grenseverdier: Skjermsymbolet --- Hjertesymbolet blinker for hver QRS-registrering System for kontinuerlig pasientovervåking (CPSS): Når apparatet er i AED-modus og Shock Advisory System ikke er aktivert, overvåkes pasienten ved hjelp av CPSS via QUIK-COMBO-defibrilleringselektroder eller EKG-avledning II med henblikk på en potensielt støtbar rytme. Talemeldinger: Brukes til utvalgte advarsler og alarmer (kan stilles av/på) Analog EKG-utgang: 1 V/mV x 1,0 forsterkning < 35 ms forsinkelse CMRR («Common Mode Rejection Ratio»): 90 db ved 50/60 Hz SpO 2 Masimo SET Mulighet for ytterligere konfigurering med henblikk på kompatibilitet med utvalgte Nellcor-sensorer Metningsområde: 1 til 100 % Metningsnøyaktighet: (70 100 %) (0 69 % uspesifisert) Voksne/barn: +/- 2 sifre (under forhold uten bevegelse) +/- 3 sifre (under forhold med bevegelse) Neonatale: +/- 3 sifre (under forhold uten bevegelse) +/- 3 sifre (under forhold med bevegelse) Dynamisk søylediagram for signalstyrke Pulstone i starten av Pleth-kurven Gjennomsnittsfrekvens for oppdatering av SpO 2 : Operatøren kan velge mellom 4, 8, 12 eller 16 sekunder SpO 2 -måling: Funksjonelle SpO2-verdier vises og lagres Verdiområde for pulsfrekvens: 25 til 240 pulsslag pr. minutt Nøyaktighetsgrad av pulsfrekvens: (Voksne/barn/ neonatale) +/- 3 sifre (under forhold uten bevegelse) +/- 5 sifre (under forhold med bevegelse) SpO2-kurveform med automatisk forsterkningskontroll ALARMER Hurtigoppsett: Aktiverer alarmer for alle parametere VF/VT-alarm: Aktiverer kontinuerlig CPSS-overvåking i manuell modus SKRIVER Skriver ut kontinuerlige strimler med pasientinformasjonen som står på skjermen Papirformat: 50 mm Utskriftshastighet: Kontinuerlig EKG 25 mm/sec +/- 5 % (målt i samsvar med AAMI EC-11, 4.2.5.2) Forsinkelse: 8 sekunder Automatisk utskrift: Kurvehendelser skrives ut automatisk (kan konfigureres av brukeren) Utskriftshastighet for CODE SUMMARY-rapporter: 25 mm/s FREKVENSRESPONS Diagnostisk: 0,05 til 150 Hz eller 0,05 til 40 Hz (kan konfigureres av brukeren) Skjerm: 0,67 til 40 Hz eller 1 til 30 Hz (kan konfigureres av brukeren) Defibrilleringselektroder: 2,5 til 30 Hz Analog EKG-utgang: 0,67 til 32 Hz (bortsett fra 2,5 til 30 Hz for EKG med defibrilleringselektroder) DEFIBRILLATOR Kurveform: Bifasisk, trunkert eksponentiell. Følgende spesifikasjoner gjelder fra 25 til 200 Ω, med mindre noe annet er gitt. Energinøyaktighet: Den høyeste av ±1 joule eller 10 % av innstilt verdi til 50 Ω, det høyeste av ±2 joule eller 15 % av innstilt verdi til enhver impedans fra 25 100 Ω Spenningskompensasjon: Aktiv ved tilkobling av behandlingselektroder til engangsbruk. Energieffekt innenfor det høyeste av ± 5 % eller ± 1 joule av 50 Ω, begrenset oppad til tilgjengelig energi for levering av 360 joule til 50 Ω. PASIENTIMPEDANS FASE 1 VARIGHET (MS) FASE 2 VARIGHET (MS) MIN. MAKS. MIN. MAKS. 25 5,1 6,0 3,4 4,0 50 6,8 7,9 4,5 5,3 100 8,7 10,6 5,8 7,1 125 9,5 11,2 6,3 7,4 Elektrodevalg: QUIK-COMBO pacing-/defibrillerings-/ekg-elektroder (standard) Standard defibrilleringselektroder for voksne, med innebygde pediatriske elektroder (tilleggsutstyr) Innvendige håndtak med utladningskontroll (tilleggsutstyr) Eksterne, steriliserbare håndtak (tilbehør) Kabellengde: 2,4 meter lang QUIK-COMBO-kabel (ikke medregnet elektrodeenheten)
MANUELL Energivalg: 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 30, 50, 70, 100, 125, 150, 175, 200, 225, 250, 275, 300,325 og 360 joule, og brukerkonfigurerbare sekvenser på 100 360, 100 360, 100 360 joule Ladetid: Ladetid til 200 J er mindre enn 5 sekunder med fullt oppladet batteri Ladetid til 360 J er mindre enn 7 sekunder med fullt oppladet batteri Ladetid til 360 J er mindre enn 10 sekunder så lenge batteriet ikke har nådd lavt strømnivå Synkronisert kardioversjon: Energioverføring starter i løpet av 60 ms fra QRS-topp Energioverføring starter i løpet av 25 ms fra QRS-topp Ekstern synkroniseringspuls; 0 5 V (TTL-nivå) puls, stilt til høy, varer > 5 ms, ikke nærmere enn 200 ms fra hverandre, og ikke lenger enn 1 sekund fra hverandre AED-modus Shock Advisory System er et system for EKGanalyse som melder i fra til brukeren hvis algoritmen registrerer en støtbar eller ikke-støtbar EKG-rytme. SAS kan bare registrere EKG via behandlingselektroder. Klargjøringstid før støt: Med fulladet batteri og ved vanlig romtemperatur vil apparatet være klart til å gi støtbehandling i løpet av 16 sekunder etter at apparatet ble slått på, såfremt resultatet av den første registrerte rytmen er «Støt anbefalt». AED-modus på LIFEPAK 20e defibrillator/monitor er ikke beregnet på barn under 8 år. Alternativer for oppsett av cprmax -teknologi (standardinnstillingene er angitt med *) Påfølgende støt: av*, på Første HLR: av*, analyser først, HLR først HLR før støt: av*, 15, 30 sekunder Sjekk puls: aldri*, etter støt ikke anb., alltid etter støt ikke anb., alltid HRL 1 og 2: 15, 30, 45, 60, 90, 120*, 180 sekunder, 30 minutter Brukere må referere til bruksanvisningene for LIFEPAK 20e defibrillator/monitor med hensyn til hvordan deres apparater kan konfigureres i henhold til sykehusprotokoll. PACER Pacing-modus: Behovsstyrt eller ikke behovsstyrt, og gjeldende standarder (kan konfigureres av brukeren) Pacing-frekvens: 40 til 170 ppm Frekvensnøyaktighet: +/- 1,5 % over hele frekvensområdet. Utgangskurve: Monofasisk, amplitude stabil til +/- 5 % i forhold til utgangsamplituden for strømstyrker på 40 ma eller mer, varighet 20 +/- 1 ms, tid for stigning/fall <= 1 ms [10 90 %-nivåer] Utgangsstrøm: 0 til 200 ma Pause: Ved aktivering reduseres frekvensen for pacingpuls med en faktor på 4 Refraktær periode: 200 til 300 ms +/- 3 % (funksjon av frekvens) MILJØFAKTORER Temperatur ved bruk: 5 40 C Temperatur under oppbevaring: -20 til +60 C, unntatt behandlingselektroder Relativ luftfuktighet ved bruk: 5 95 %, ikkekondenserende Atmosfærisk trykk ved bruk: Omgivelsestrykk til 522 mmhg (0 3048 meter) Vannbestandighet ved bruk (uten annet tilbehør enn EKG-kabel og harde defibrilleringselektroder): IPX1 (sprut) i henhold til IEC 60601-1 paragraf 44.6 Vibrasjon: MIL-STD-810E metode 514.4, kategori 1 Støt (fall): 1 fall på hver side fra en høyde på 45,7 cm og ned mot stålflate EMC IEC 60601-1-2: 2001/EN 60601-1-2:2001, Medical Equipment-General Requirements for Safety-Collateral Standard: Electromagnetic Compatibility-Requirements and Tests IEC 60601-2-4:2002; Clause 36/EN 60601-2-4:2003; Clause 36, Particular Requirements for the Safety of Cardiac Defibrillators and Cardiac Defibrillator Monitors Med mindre noe annet er gitt gjelder alle spesifikasjoner ved 20 C. 3 7 LIFEPAK 20e 20e Defibrillator/Monitor CodeManagement Module FYSISKE KARAKTERISTIKA PHYSICAL CHARACTERISTICS OVERVÅKING AV CO 2 BEHANDLING OG OVERFØRING AV DATA Med CodeManagement Module veier LIFEPAK 20/20e defibrillator/monitor 1,63 kg mer. LIFEPAK 20/20e-apparatets mål (maks.) med CodeManagement Module Høyde: 25,4 cm Bredde: 26,2 cm Dybde: 29,7 cm SKJERM Med CodeManagement Module viser LIFEPAK 20e defibrillator/monitor EKG og alfanumeriske verdier for anvisninger og meldinger i minst 3,7 sekunder Avbøyningshastighet for visning av kurveform: 12,5 mm/s for C0 2 STRØMTILFØRSEL LIFEPAK 20/20e defibrillator/monitor med CodeManagement Module Strømføres med vekselstrøm: 100 120 VAC 50/60 Hz, 220 240 VAC 50/60 Hz, totalt strømforbruk er mindre enn 150 voltampere (VA). Internt reservebatteri: Litium-ion Batterier lades mens apparatet får strøm fra strømnettet. Batteri-indikator og melding om lavt strømnivå: Når apparatet ikke er koblet til strømnettet, slår det over på batteristrøm. Når strømnivået blir lavt i batteriet i CodeManagement Module, vises en melding i statusområdet på defibrillatoren om at apparatet må kobles til strømnettet. I tillegg utløses et lydsignal. Batteriets ladetid: <4 timer når apparatet er slått av og koblet til strømnettet Driftstid: Et nytt fulladet internt reservebatteri gir nok strøm til minst 210 minutter med overvåking før apparatet slås av. Avbøyning i målingsnøyaktiget: Ingen avbøyning i målingsnøyaktigheten på minst 6 timer Nøyaktighet av respirasjonsfrekvens: 0 70 slag per minutt ±1 slag per minutt 71 99 slag per minutt: ±2 slag per minutt Grenseverdier for respirasjonsfrekvens: 0-99 åndedrett/ minutt Grenseverdier for C02: 0 99 mmhg (0 13,2 kpa) Måleenhet: mmhg, % eller kpa Flytfrekvens: 42,5 til 65 ml/min (målt i volum) Stigningstid: 190 msek Responstid: Maksimum 4,5 sekunder (iberegnet forsinkelsestid og stigningstid) Klargjøringstid: 30 sekunder (vanlig), 10 180 sekunder Omgivelsestrykk: Automatisk kompensasjon internt Faktorer for kurveskala: Autoskala, 0 20 mmhg (0 4 volum%), 0 50 mmhg (0 7 volum%), 0 100 mmhg (0 14 volum%) CO2-nøyaktighet CO2-DELTRYKK VED HAVFLATEN: (0 80 slag per minutt)* (>80 slag per minutt)* 0-38 mmhg (0 to 5,1 kpa) 39 99 mmhg (5,2 13 kpa) 0-18 mmhg (0-2,4 kpa) 19 99 mmhg (2,55 13,3 kpa) NØYAKTIGHET: ±2 mmhg (0,27 kpa) ±5 % av måling + 0,8 % for hver 1 mmhg (0,13 kpa) over 38 mmhg (5,2 13 kpa) ±2 mmhg (0,27 kpa) ±4 mmhg (0,54 kpa) eller ±12 % av målingen, alt etter hvilken verdi som er høyest *Ved RR > 60 slag per minutt er det nødvendig å bruke Microstream Filterline H-settet for spedbarn for å oppnå angitt spesifisert C02 nøyaktighet. LIFEPAK 20/20e-apparatet registrerer og lagrer pasientdata, hendelser (blant annet kurveformer og kommentarer), samt kontinuerlig registrerte EKG- og C02- kurver i internminnet. Trådløs dataoverføring via LIFENET-nettverket TRÅDLØSE NETTVERK Med LIFEPAK 20/20e med CodeManagement Module får du støtte for følgende: Trådløse nettverksstandard 802.11a, b, g og n Sikkerhetstyper: - Åpen - WPA-personlig - WPA2-personlig - WPA-organisasjon - WPA2-organisasjon Godkjenningsprotokoller for organisasjon: - EAP-TLS - EAP-TTLS - PEAP/MSCHAPv2 TCP/IP-støtte - Internettprotokoll-versjon 4 (IPv4) - IP-adressering: henter inn IP-adresse automatisk. Statisk adresse kan eventuelt tilordnes. - DNS-servere: henter inn DNS-serveradresser automatisk. Statiske adresser til primær eller sekundær DNS-server kan eventuelt tilordnes.
Produktserier fra Physio-Control Defibrillatorer/monitorer LIFEPAK CR Plus automatisk ekstern defibrillator Den helautomatiske LIFEPAK CR Plus AED har samme avanserte teknologi som medisinsk nødpersonell stoler på, og er likevel enkel i bruk. Den er spesielt designet til bruk av den første personen som når fram til en pasient med akutt hjertestans. LIFEPAK 1000 Defibrillator LIFEPAK 1000 er en effektiv og kraftig defibrillator som brukes til behandling av pasienter med hjertestans, og har funksjoner for kontinuerlig hjerteovervåking. Innebygd fleksibilitet gjør det mulig å programmere LIFEPAK 1000 slik at den kan brukes både av lekpersoner og medisinsk fagpersonell, og protokollene kan endres etter hvert som behandlingsstandardene endres. LIFEPAK 15 monitor/defibrillator Defibrillatoren LIFEPAK 15 er standarden for AHLR-personell som ønsker å bruke det mest klinisk innovative og driftseffektive produktet med LIFEPAK TOUGH -standard som er tilgjengelig på markedet. LIFEPAK 15 tilbyr sofistikert, klinisk teknologi med et rikt utvalg funksjoner, som for eksempel den kraftigste, stigende energien som kan skaffes (opptil 360 J), avanserte overvåkingsparametere og en plattform som er fullstendig oppgraderbar. LIFEPAK 20e Defibrillator/Monitor med CodeManagement Module Defibrillatoren/monitoren LIFEPAK 20e er klinisk avansert og fullpakket med energi, og den er svært intuitiv for de første personene som tar hånd om pasienten. I tillegg har den både en AED-modus og en manuell modus, og dermed kan profesjonelle livreddere raskt og enkelt utføre avansert behandling. CodeManagement Module gir i tillegg bølgeformkapnografi og trådløs tilkobling slik at sykehusets evne til å håndtere gjenoppliving på en effektiv måte forbedres, fra forberedelse til gjennomgang.
9 LIFEPAK 20e HLR-assistanse LUCAS 2 brystkompresjonssystem LUCAS skal sørge for effektive, konsistente og uavbrutte kompresjoner i samsvar med ERC-retningslinjene, og systemet brukes på voksne pasienter både i og utenfor sykehus. TrueCPR hjelpeapparat Med TrueCPR kan teamet ditt optimalisere den manuelle hjerte-/lungeredningen med enkel tilbakemelding i sanntid og i etterkant, om de viktigste gjenopplivingsparameterne. Det gir en nøyaktig måling av kompresjonsdybden gjennom den proprietære Triaxial Field Induction-teknologien. Informasjonshåndtering LIFENET -system LIFENET-systemet gir utrykningspersonell og sykehuspersonell pålitelig og lett tilgang til klinisk informasjon via en sikker, nettbasert plattform, slik at det blir bedre flyt i pasientbehandlingen og større effektivitet. CODE-STAT programvare for datagjennomgang Programvaren CODE-STAT for datagjennomgang er et retrospektivt analyseverktøy som gir enkel tilgang til data og rapporter og til vurdering av hendelser i etterkant. PulsePoint PulsePoint Respond varsler HLR-opplærte tilstedeværende om nærliggende hjertestanstilfeller på et offentlig område. Appen leder nødpersonellet til det offentlige hendelsesstedet ved hjelp av et kart som samtidig identifiserer nærliggende AED-er. Fordi PulsePoint-løsningen er integrert i det lokale utrykkingssenteret, sendes varslingene kun etter at 112 er underrettet. PulsePoint AED er en app designet for oppbygging av et omfattende register med tilgjengelige AED-er som kan benyttes under akutte hjerteproblemer. AED-sendingene verifiseres av det lokale organet og blir deretter tilgjengelig i nødrespons-appen.
Finn ut hvordan LIFEPAK 20e defibrillator/monitor med CodeManagement Module kan bidra til at gjenopplivingsferdighetene ved sykehuset løftes til kommer opp på nye høyder. Besøk websiden vår på www.physio-control.com/20e eller ring 1.800.442.1142 i dag. All informasjon er gyldig per mai 2015. Hvis du ønsker mer informasjon, kan du kontakte Physio-Control eller besøke nettstedet vårt www.physio-control.no Physio-Control Headquarters 11811 Willows Road NE Redmond, WA 98052 USA Tel 425 867 4000 Fax 425 867 4121 www.physio-control.com Physio-Control Operations Netherlands B.V. HQ Europe, Middle East & Africa UP Office Building Piet Heinkade 55, 1019 GM Amsterdam NL Tel +31 (0)20 7070560 Fax +31 (0)20 3391194 www.physio-control.com Physio-Control Norway Sales AS info.nordic@physio-control.com Tel 22 83 88 00 www.physio-control.no Physio-Control, Inc., 11811 Willows Road NE, Redmond, WA 98052 USA 2015 Physio-Control, Inc. Alle navn her er varemerker eller registrerte varemerker som tilhører de respektive eierne. Spesifikasjoner kan endres uten forvarsel. Noen av produktene er ikke tilgjengelige enkelte steder i verden. Fabrikantens samsvarserklæringer oppgir produkter og tilbehør som tilgjengelige i Den europeiske union. GDR 3307584_E