Nr. 87/236 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2016/854. av 30.

Like dokumenter
KOMMISJONSFORORDNING (EU) nr. 957/2010. av 22. oktober 2010

NOR/309R T OJ L 283/09, p

NOR/309R T OJ L 984/09, p.13-14

NORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53.

NOR/309R T OJ L 314/år, p

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/311R0440.bjaa OJ L 119/11, p. 4-9

NOR/310R T OJ L 279/10, p

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

Nr. 35/648 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) nr. 787/2011. av 5.

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende Nr. 57/585 KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2017/1113. av 22.

Nr. 36/188 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2016/672. av 29.

UOFFISIELL OVERSETTELSE

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende Nr. 73/495 KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2016/146. av 4.

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/855 of 18 May 2017 amending Implementing Regulation (EU) No 540/2011 as regards the conditions of

Nr. 76/184 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2015/1759. av 28.

NOR/309R T OJ L 283/09, p

Nr. 84/152 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2015/2307. av 10.

Nr. 57/596 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2017/1115. av 22.

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

Nr. 73/480 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONSFORORDNING (EU) 2016/293. av 1. mars 2016

NORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53.

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

Nr. 57/206 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2017/962. av 7.

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/2033 of 13 November 2015 renewing the approval of the active substance 2,4-D in accordance with

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1116 of 9 July 2015 approving the basic substance lecithins, in accordance with Regulation (EC) No

KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2018/895. av 22. juni 2018

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende Nr. 51/61. KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) nr. 489/2012. av 8.

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/239 of 10 February 2017 approving the active substance oxathiapiprolin in accordance with Regulation

KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2018/1264. av 20. september 2018

COMMISSION REGULATION (EU) 2015/786 of 19 May 2015 defining acceptability criteria for detoxification processes applied to products intended for

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/843 of 17 May 2017 approving the active substance Beauveria bassiana strain NPP111B005, in accordance

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1295 of 27 July 2015 approving the active substance sulfoxaflor, in accordance with Regulation (EC) No

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/314R0632.ohfo OJ L 175/14, p. 1-5

NOR/314R0462.OHFO OJ L 134/14, p

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/389 of 17 March 2016 renewing the approval of the active substance acibenzolar-s-methyl in accordance

NOR/311R0665.GGR OJ L 182/11, p. 5-7

NOR/311R1170.ggr OJ L 299/11, p. 1-3

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/1425 of 25 August 2016 approving the active substance isofetamid in accordance with Regulation (EC) No

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/762 of 12 May 2015 approving the basic substance calcium hydroxide in accordance with Regulation (EC) No

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/406 of 8 March 2017 approving the low-risk active substance Mild Pepino Mosaic Virus isolate VX1, in

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2018/784. av 29. mai 2018

UOFFISIELL OVERSETTELSE

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/408 of 8 March 2017 approving the low-risk active substance Mild Pepino Mosaic Virus isolate VC1, in

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1192 of 20 July 2015 approving the active substance terpenoid blend QRD 460, in accordance with

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/311R0026.cfo OJ L 11/12, p Commission Regulation (EU) No 26/2011 of 14 January 2011 concerning the authorisation of vitamin E as a feed

NORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53.

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/139 of 2 February 2016 renewing the approval of the active substance metsulfuron-methyl, as a candidate

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/951 of 15 June 2016 approving the low-risk active substance Trichoderma atroviride strain SC1, in

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/177 of 10 February 2016 approving the active substance benzovindiflupyr, as a candidate for

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/370 of 15 March 2016 approving the active substance pinoxaden, in accordance with Regulation (EC) No

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 921/2014 of 25 August 2014 amending Implementing Regulation (EU) No 540/2011 as regards the conditions of

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/2105 of 20 November 2015 approving the active substance flumetralin, as a candidate for substitution, in

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/1414 of 24 August 2016 approving the active substance cyantraniliprole, in accordance with Regulation

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/805 of 11 May 2017 renewing the approval of the active substance flazasulfuron in accordance with

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1176 of 17 July 2015 approving the active substance Pepino mosaic virus strain CH2 isolate 1906, in

NORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53.

Publisert i EØS-tillegget nr. 30,

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2018/755. av 23. mai 2018

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

Nr. 70/212 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONSFORORDNING (EU) nr. 348/2013. av 17. april 2013

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/1426 of 25 August 2016 renewing the approval of the active substance ethofumesate in accordance with

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/146 of 4 February 2016 renewing the approval of the active substance lambda-cyhalothrin, as a candidate

Nr. 70/188 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONSFORORDNING (EU) nr. 25/2013. av 16. januar 2013

UOFFISIELL OVERSETTELSE

KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2018/1075. av 27. juli 2018

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/755 of 28 April 2017 renewing the approval of the active substance mesosulfuron in accordance with

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2018/785. av 29. mai 2018

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende Nr. 36/103 KOMMISJONSFORORDNING (EU) 2016/863. av 31. mai 2016

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

Nr. 39/356 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONSFORORDNING (EU) 2015/2256. av 4. desember 2015

KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2018/1981. av 13. desember 2018

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

EØS-KOMITEENS BESLUTNING nr. 109/2017 av 16. juni 2017 om endring av EØS-avtalens vedlegg XX (Miljø)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/806 of 11 May 2017 approving the low-risk active substance Bacillus amyloliquefaciens strain FZB24, in

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/842 of 17 May 2017 renewing the approval of the lowrisk active substance Coniothyrium minitans strain

NOR/310R0939.ohfo OJ L 277/10, p. 4-7

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONSDIREKTIV 2008/5/EF. av 30. januar 2008

COMMISSION REGULATION (EU) 2016/293 of 1 March 2016 amending Regulation (EC) No 850/2004 of the European Parliament and of the Council on persistent

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

UOFFISIELL OVERSETTELSE

NOR/314R0496.OHFO OJ L 143/14, p. 1-5

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 1316/2014 of 11 December 2014 approving the active substance Bacillus amyloliquefaciens subsp.

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende Nr. 57/549 KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2017/1378. av 25.

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

Transkript:

Nr. 87/236 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende 20.12.2018 KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2016/854 2018/EØS/87/25 av 30. mai 2016 om godkjenning av visse andre helsepåstander om næringsmidler enn dem som viser til redusert sykdomsrisiko og barns utvikling og helse, og om endring av forordning (EU) nr. 432/2012(*) EUROPAKOMMISJONEN HAR under henvisning til traktaten om Den europeiske unions virkemåte, under henvisning til europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 1924/2006 av 20. desember 2006 om ernærings- og helsepåstander om næringsmidler( 1 ), særlig artikkel 18 nr. 4, og ut fra følgende betraktninger: 1) I henhold til forordning (EF) nr. 1924/2006 er helsepåstander om næringsmidler forbudt med mindre de er godkjent av Kommisjonen i samsvar med nevnte forordning og oppført på en liste over tillatte påstander. 2) Kommisjonen har i henhold til artikkel 13 nr. 3 i forordning (EF) nr. 1924/2006 vedtatt forordning (EU) nr. 432/2012( 2 ), der det opprettes en liste over andre tillatte helsepåstander om næringsmidler enn dem som viser til redusert sykdomsrisiko eller barns utvikling og helse. 3) I forordning (EF) nr. 1924/2006 er det også fastsatt at driftsansvarlige for næringsmiddelforetak kan inngi søknader om godkjenning av helsepåstander til vedkommende nasjonale myndighet i en medlemsstat. Vedkommende nasjonale myndighet skal videresende gyldige søknader til Den europeiske myndighet for næringsmiddeltrygghet (EFSA), heretter kalt «Myndigheten», for vitenskapelig vurdering og til Kommisjonen og medlemsstatene til orientering. 4) Kommisjonen skal avgjøre om helsepåstander skal godkjennes, idet det tas hensyn til Myndighetens uttalelse. 5) Med henblikk på å oppmuntre til innovasjon skal de helsepåstandene som bygger på nyutviklede vitenskapelige beviser og/eller inneholder en anmodning om sikring av data underlagt eiendomsrett, gjennomgå en framskyndet framgangsmåte for godkjenning. 6) Etter en søknad fra Roquette Frères inngitt i samsvar med artikkel 13 nr. 5 i forordning (EF) nr. 1924/2006 ble Myndigheten bedt om å avgi uttalelse om en helsepåstand om Nutriose som skal erstatte gjærbare karbohydrater i næringsmidler og drikke for å oppnå den påståtte virkningen, dvs. å opprettholde tannmineralisering ved å redusere tanndemineralisering (spørsmål nr. EFSA-Q-2013-00040)( 3 ). Søkerens foreslåtte påstand hadde følgende ordlyd: «Hyppig inntak av sukker bidrar til tanndemineralisering. Inntak av næringsmidler og drikke som inneholder Nutriose i stedet for sukker, kan bidra til å opprettholde tannmineraliseringen ved å redusere tanndemineralisering.» (*) Denne unionsrettsakten, kunngjort i EUT L 142 av 31.5.2016, s. 5, er omhandlet i EØS-komiteens beslutning nr. 230/2016 av 2. desember 2016 om endring av EØS-avtalens vedlegg II (Tekniske forskrifter, standarder, prøving og sertifisering), se EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende nr. 56 av 23.8.2018, s. 28. ( 1 ) EUT L 404 av 30.12.2006, s. 9. ( 2 ) Kommisjonsforordning (EU) nr. 432/2012 av 16. mai 2012 om fastsettelse av en liste over andre tillatte helsepåstander om næringsmidler enn dem som viser til redusert sykdomsrisiko eller barns utvikling og helse (EUT L 136 av 25.5.2012, s. 1). ( 3 ) EFSA Journal 2013;11(7):3329.

20.12.2018 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende Nr. 87/237 7) Kommisjonen og medlemsstatene mottok 26. juli 2013 den vitenskapelige uttalelsen fra Myndigheten, som konkluderte med at den egenskapen som er mest relevant for den påståtte virkningen (dvs. at plakk-ph ikke senkes til under 5,7 under og opptil 30 minutter etter inntak), ikke er enestående for det næringsmiddelet som påstanden gjelder( 1 ), men også gjelder for andre ikke-gjærbare karbohydrater (f.eks. polyoler, D-tagatose, isomaltulose og polydekstrose). Myndigheten tilføyde at en påstand om sukkererstatningene xylitol, sorbitol, mannitol, maltitol, laktitol, isomalt, erytritol, D-tagatose, isomaltulose, sukralose og polydekstrose og opprettholdelse av tannmineralisering ved å redusere tanndemineralisering allerede var blitt vurdert med et positivt resultat( 2 ). Myndigheten konkluderte med at det var blitt påvist en årsakssammenheng mellom inntak av næringsmidler eller drikker som inneholder gjærbare karbohydrater, og økt tanndemineralisering ved eksponering minst fire ganger daglig, og at inntak av næringsmidler eller drikker som inneholder ikke-gjærbare karbohydrater i stedet for gjærbare karbohydrater, kan opprettholde tannmineraliseringen ved å redusere tanndemineralisering, forutsatt at slike næringsmidler eller drikker ikke fører til tannerosjon. En helsepåstand som gjenspeiler denne konklusjonen, bør følgelig anses å oppfylle kravene i forordning (EF) nr. 1924/2006 og bør oppføres på EU-listen over tillatte påstander fastsatt ved forordning (EU) nr. 432/2012. 8) Etter en søknad fra Beneo-Orafti SA, Sensus BV og Cosucra-Groupe Warcoing SA inngitt i samsvar med artikkel 13 nr. 5 i forordning (EF) nr. 1924/2006 ble Myndigheten bedt om å avgi uttalelse om en helsepåstand om virkningene av fruktooligosakkarider (FOS) fra inulin og redusert glykemisk respons etter måltider (spørsmål nr. EFSA-Q-2013-00615)( 3 ). Søkerens foreslåtte påstand hadde blant annet følgende ordlyd: «Inntak av næringsmidler eller drikker som inneholder oligofruktose fra sikori i stedet for sukker, fører til lavere blodsukkerøkning.» 9) Kommisjonen og medlemsstatene mottok 10. januar 2014 den vitenskapelige uttalelsen fra Myndigheten, der det ble måltider ved at sukker i næringsmidler og drikker erstattes), ikke er enestående for fruktooligosakkarider, men også gjelder for andre ufordøyelige karbohydrater (f.eks. andre polysakkarider enn stivelse, resistente oligosakkarider og resistent stivelse), ettersom ufordøyelige karbohydrater i likhet med fruktooligosakkarider er resistente mot hydrolyse og absorpsjon i tynntarmen og derfor ikke påvirker blodsukkernivået etter måltider. Myndigheten bemerket også at en påstand om sukkererstatninger og redusert glykemisk respons etter måltider allerede var blitt vurdert med et positivt resultat( 4 ). Myndigheten konkluderte med at det på grunnlag av de framlagte opplysningene er påvist en årsakssammenheng mellom inntak av næringsmidler eller drikker som inneholder ufordøyelige karbohydrater i stedet for sukker, og redusert glykemisk respons etter måltider sammenlignet med sukkerholdige næringsmidler eller drikker. En helsepåstand som gjenspeiler denne konklusjonen, bør følgelig anses å oppfylle kravene i forordning (EF) nr. 1924/2006 og bør oppføres på EU-listen over tillatte påstander fastsatt ved forordning (EU) nr. 432/2012. 10) Etter en søknad fra Olygose inngitt i samsvar med artikkel 13 nr. 5 i forordning (EF) nr. 1924/2006 ble Myndigheten bedt om å avgi uttalelse om en helsepåstand om AlphaGOS og redusert glykemisk respons etter måltider (spørsmål nr. EFSA-Q-2014-00044)( 5 )). Søkerens foreslåtte påstand hadde følgende ordlyd: «Inntak av næringsmidler eller drikker som inneholder AlphaGOS i stedet for sukker, fører til lavere blodsukkerøkning etter inntaket sammenlignet med sukkerholdige næringsmidler eller drikker.» 11) Kommisjonen og medlemsstatene mottok 8. oktober 2014 den vitenskapelige uttalelsen fra Myndigheten, der det ble måltider ved at sukker i næringsmidler og drikker erstattes), ikke er enestående for α-galaktooligosakkarider (α-gos), men også gjelder for andre ufordøyelige karbohydrater (f.eks. andre polysakkarider enn stivelse og resistent stivelse), ettersom ufordøyelige karbohydrater i likhet med α-gos er resistente mot hydrolyse og absorpsjon i tynntarmen og derfor ikke påvirker blodsukkernivået etter måltider. I nevnte uttalelse bemerket Myndigheten også at en påstand om ufordøyelige karbohydrater og redusert glykemisk respons etter måltider allerede var blitt vurdert med et positivt resultat( 6 ), og konkluderte med at det var påvist en årsakssammenheng mellom inntak av næringsmidler eller drikker ( 1 ) Det vil si 85 % resistent dekstrin med en gjennomsnittlig polymeriseringsgrad på 12 25 og mindre enn 0,5 % mono- og disakkarider, noe som er relevant for den påståtte virkningen (dvs. at plakk-ph ikke senkes til under 5,7 under og opptil 30 minutter etter inntak. ( 2 ) EFSA Journal 2011;9(4):2076. ( 3 ) EFSA Journal 2014;12(1):3513. ( 4 ) EFSA Journal 2011;9(4):2076. ( 5 ) EFSA Journal 2014;12(10):3838. ( 6 ) EFSA Journal 2014;12(1):3513.

Nr. 87/238 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende 20.12.2018 som inneholder ufordøyelige karbohydrater, og redusert glykemisk respons etter måltider sammenlignet med sukkerholdige næringsmidler eller drikker. En helsepåstand som gjenspeiler denne konklusjonen, bør følgelig anses å oppfylle kravene i forordning (EF) nr. 1924/2006 og bør oppføres på EU-listen over tillatte påstander fastsatt ved forordning (EU) nr. 432/2012. 12) Etter en søknad fra Roquette Italia SpA inngitt i samsvar med artikkel 13 nr. 5 i forordning (EF) nr. 1924/2006 ble Myndigheten bedt om å avgi uttalelse om en helsepåstand om Nutriose 06 og redusert glykemisk respons etter måltider (spørsmål nr. EFSA-Q-2014-00073)( 1 )). Søkerens foreslåtte påstand hadde følgende ordlyd: «Inntak av næringsmidler eller drikker som inneholder Nutriose 06 i stedet for høyglykemiske karbohydrater, fører til lavere blodsukkerøkning etter inntaket sammenlignet med næringsmidler eller drikker som inneholder høyglykemiske karbohydrater.» 13) Kommisjonen og medlemsstatene mottok 8. oktober 2014 den vitenskapelige uttalelsen fra Myndigheten, der det ble måltider ved at glykemiske karbohydrater i næringsmidler og drikker erstattes), er at det resistente dekstrinet i det næringsmiddelet påstanden gjelder, er ufordøyelig( 2 ). Myndigheten påpekte også at denne egenskapen som er relevant for den påståtte virkningen, ikke er enestående for resistent dekstrin, men også gjelder for andre ufordøyelige karbohydrater (f.eks. andre polysakkarider enn stivelse og resistente oligosakkarider), ettersom ufordøyelige karbohydrater på samme måte som resistent dekstrin er resistente mot hydrolyse og absorpsjon i tynntarmen og derfor ikke påvirker blodsukkernivået etter måltider. I nevnte uttalelse bemerket Myndigheten at en påstand om ufordøyelige karbohydrater og redusert glykemisk respons etter måltider allerede var blitt vurdert med et positivt resultat( 3 ), og konkluderte med at det var påvist en årsakssammenheng mellom inntak av næringsmidler eller drikker som inneholder ufordøyelige karbohydrater, og redusert glykemisk respons etter måltider sammenlignet med næringsmidler eller drikker som inneholder glykemiske karbohydrater. En helsepåstand som gjenspeiler denne konklusjonen, bør følgelig anses å oppfylle kravene i forordning (EF) nr. 1924/2006 og bør oppføres på EU-listen over tillatte påstander fastsatt ved forordning (EU) nr. 432/2012. 14) Forordning (EF) nr. 1924/2006 har blant annet til formål å sikre at helsepåstander er sannferdige, tydelige, pålitelige og nyttige for forbrukeren, og at det i den forbindelse tas hensyn til formuleringen og presentasjonen av dem. Dersom ordlyden i påstander som søkeren bruker, har samme betydning for forbrukerne som ordlyden i en godkjent helsepåstand, fordi de viser til samme forhold mellom en næringsmiddelkategori, et næringsmiddel eller en av dets bestanddeler og helse, bør de derfor omfattes av samme bruksvilkår som de som er angitt i vedlegget til denne forordning. 15) Registeret over ernærings- og helsepåstander som inneholder alle tillatte helsepåstander, bør i samsvar med artikkel 20 i forordning (EF) nr. 1924/2006 oppdateres for å ta hensyn til denne forordning. 16) De kommentarene som Kommisjonen har mottatt fra en av søkerne i henhold til artikkel 16 nr. 6 i forordning (EF) nr. 1924/2006, er tatt i betraktning ved fastsettelsen av tiltakene i denne forordning. 17) Forordning (EU) nr. 432/2012 bør derfor endres. 18) Medlemsstatene er blitt rådspurt VEDTATT DENNE FORORDNING: Artikkel 1 Helsepåstandene angitt i vedlegget til denne forordning skal oppføres på EU-listen over tillatte påstander omhandlet i artikkel 13 nr. 3 i forordning (EF) nr. 1924/2006. ( 1 ) EFSA Journal 2014;12(10):3839. ( 2 ) Det vil si 85 % resistent dekstrin med en gjennomsnittlig polymeriseringsgrad på 12 25 og mindre enn 0,5 % mono- og disakkarider. ( 3 ) EFSA Journal 2014;12(1):3513.

20.12.2018 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende Nr. 87/239 Artikkel 2 Vedlegget til forordning (EU) nr. 432/2012 endres i samsvar med vedlegget til denne forordning. Artikkel 3 Denne forordning trer i kraft den 20. dag etter at den er kunngjort i Den europeiske unions tidende. Denne forordning er bindende i alle deler og kommer direkte til anvendelse i alle medlemsstater. Utferdiget i Brussel 30. mai 2016. For Kommisjonen Jean-Claude JUNCKER President

Nr. 87/240 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende 20.12.2018 VEDLEGG I vedlegget til forordning (EU) nr. 432/2012 innsettes følgende poster i alfabetisk rekkefølge: Næringsstoff, stoff, næringsmiddel eller næringsmiddelkategori Påstand Vilkår for bruk av påstanden Vilkår for og/eller begrensninger på bruk av næringsmiddelet og/eller en tilleggserklæring eller advarsel EFSA Journal-nummer Registreringsnummer på den konsoliderte listen innsendt til EFSA for vurdering «Ikke-gjærbare karbohydrater «Ufordøyelige karbohydrater Inntak av næringsmidler eller drikker som inneholder <navn på alle ikke-gjærbare karbohydrater som brukes> i stedet for gjærbare karbohydrater, bidrar til å opprettholde tannmineralisering. Inntak av næringsmidler eller drikker som inneholder <navn på alle ufordøyelige karbohydrater som brukes> i stedet for sukker, fører til lavere blodsukkerøkning etter inntaket sammenlignet med sukkerholdige eller drikker. næringsmidler For at påstanden skal kunne brukes, bør gjærbare karbohydrater( 1 **) erstattes i næringsmidler eller drikker med ikke-gjærbare karbohydrater( 2 ***) i slike mengder at inntak av disse næringsmidlene eller drikkene ikke senker plakk-ph til under 5,7 under eller opptil 30 minutter etter inntak. ( 1 **) Gjærbare karbohydrater defineres som karbohydrater eller karbohydratblandinger i næringsmidler eller drikker som senker plakkph til under 5,7 ved bakteriell gjæring under og opptil 30 minutter etter inntak, som fastsatt in vivo eller in situ ved plakk-ph-telemetri. ( 2 ***) Ikke-gjærbare karbohydrater defineres som karbohydrater eller karbohydratblandinger i næringsmidler eller drikker som ikke senker plakk-ph til under en konservativ ph-verdi på 5,7 ved bakteriell gjæring under og opptil 30 minutter etter inntak, som fastsatt in vivo eller in situ ved plakk-ph-telemetri. For at påstanden skal kunne brukes, bør sukker i næringsmidler eller drikker erstattes med ufordøyelige karbohydrater, som er karbohydrater som verken fordøyes eller absorberes i tynntarmen, slik at sukkerinnholdet i næringsmidlene eller drikkene reduseres med minst den mengden som angis i påstanden REDUSERT INNHOLD AV [NAVN PÅ NÆRINGSSTOFF] i vedlegget til forordning (EF) nr. 1924/2006. 2013;11(7):3329» 2014;12(1):3513 2014;12(10):3838 2014;12(10):3839»