2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING



Like dokumenter
Unngå applisering på pelsen. Preparatet skal ikke masseres inn i huden. Det kan ikke utelukkes at enkelte flått vil feste seg.

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Flevox 50 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katt 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

Oralpasta Hvit til lysgrå, glatt, smørbar, homogen pasta med eple-kanel smak.

Vær sikker på at dyret har gjenvunnet normale svelgereflekser før det tilbys fôr og drikke.

Panacur AquaSol 200 mg/ml suspensjon til bruk i drikkevann til gris.

1 halsbånd 48 cm langt veier 19 g og inneholder deltametrin 0,76 g 1 halsbånd 65 cm langt veier 25 g og inneholder deltametrin 1 g

Dette preparatet har markedsføringstillatelse for både human og veterinær bruk. Preparatomtale for veterinær bruk finnes nederst i dokumentet.

Inaktiverte hele bakterieceller av Haemophilus parasuis serotype 5, stamme 4800: 0,05 mg total nitrogen, induserer 9,1 ELISA enheter *.

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Receptal vet. 4 mikrog/ml injeksjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

Én ml inneholder 1 mg dokusatnatrium (natriumdioktylsulfosuksinat) og 250 mg sorbitol (E 420).

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Baycox Bovis Vet. 50 mg/ml mikstur, suspensjon til kalv 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

PREPARATOMTALE 1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Nobivac DHP vet. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING. Virkestoff(er):

Skal ikke brukes samtidig med piperazinholdige preparater. Se pkt. 4.7 og 4.8.

Behandling og forebygging av loppeinfestasjoner (Ctenocephalides canis og C. felis) hos hund. Effekten mot nye loppeangrep varer i minimum 4 uker.

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Rheumocam 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe og gris. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Panacur vet. 187,5 mg/g oralpasta til hund og katt 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING.

Produktet har akaricid effekt med drepende virkning mot flått (Ixodes ricinus) innen 48 timer.

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Revertor vet 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hund og katt 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

Mot loppe- (Ctenocephalides spp.) og bitende lus angrep(trichodectes canis) hos hund.

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Exproline vet 402 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hund 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Canidryl 100 mg tabletter til hund 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING. Virkestoff: Karprofen 100 mg/tablett

12 måneder etter første revaksinering

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Perlutex vet. 5 mg til hund og katt 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING. Virkestoff: Medroksyprogesteronacetat

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Zoletil Vet pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. AviPro THYMOVAC Lyofilisat til bruk i drikkevann 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

4.2 Indikasjoner der dyrearter som preparatet er beregnet til, er angitt

Til aktiv immunisering av Atlantisk laks for å redusere lesjoner i hjerte, dødelighet, og vekttap forårsaket av pankreas sykdom (PD).

[Version 8, 10/2012] VEDLEGG I PREPARATOMTALE

Nobivac Pi vet. lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN

Dette preparatet har markedsføringstillatelse for både human og veterinær bruk. Preparatomtale for veterinær bruk finnes nederst i dokumentet.

Genestran Vet 75 mikrogram/ml injeksjonsvæske, oppløsning, for storfe, hest og svin

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

Virkestoff: 1 tablett inneholder enrofloxacin 15 mg, 50 mg, 150 mg eller 250 mg.

Produktet kan forårsake irritasjon i slimhinner og øyne, derfor bør kontakt med øyne og slimhinner unngås.

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

- Hver 0,007 ml dose av vaksine inneholder følgende antall sporulerte oocyster derivert fra fem svekkede koksidielinjer med kort utviklingssyklus:

Skal ikke brukes til katt. Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene eller noen av hjelpestoffene.

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

PREPARATOMTALE. Gonazon

Dette preparatet kan brukes som del av en behandlingsstrategi for kontroll av loppeallergidermatitt (FAD) når dette er diagnostisert av veterinær.

Sedering av hest for transport, undersøkelse og behandling, premedikasjon før induksjon av generell anestesi.

Dolorex vet. 10 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hest, hund og katt.

12 måneder etter første revaksinering

Bredspektret anthelmintikum for behandling av hunder med blandingsinfeksjoner av nematoder og cestoder.

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Receptal vet. 4 mikrog/ml injeksjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING.

Hund: Til behandling og kontroll av seborreisk dermatitt forbundet med Malassezia pachydermatis og Staphylococcus intermedius.

Virkestoff: Salmon pancreas disease virus (SPDV) stamme F93-125, inaktivert: 80 % RPP 1

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Ectolan 134 mg påflekkingsvæske, oppløsning til mellomstor hund 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

Overfølsomhet overfor virkestoffene eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Regumate Equine 2,2 mg/ml mikstur, oppløsning til hest 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING. Hver ml inneholder:

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN

1,0 mg. Sørg for at dyret har gjenvunnet en normal svelgerefleks før noe mat eller drikke tilbys.

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

Dette preparatet har markedsføringstillatelse for både human og veterinær bruk. Preparatomtale for veterinær bruk finnes nederst i dokumentet.

Sedering og analgesi for undersøkelse, behandling og mindre kirurgiske inngrep hos hest og storfe.

Virkestoffer: Benzylpenicillinprokain 200 mg ( IE) og dihydrostreptomycinsulfat tilsvarende 200 mg dihydrostreptomycin.

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Porcilis PCV injeksjonsvæske, emulsjon til svin 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING. Hver dose à 2 ml inneholder:

Dette preparatet har markedsføringstillatelse for både human og veterinær bruk. Preparatomtale for veterinær bruk finnes nederst i dokumentet.

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Norvax Minova 4WD vet. injeksjonsvæske, emulsjon 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING. Per dose 0,1 ml vaksine:

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

AQUI-S vet. 540 mg/ml konsentrat til behandlingsoppløsning til atlantisk laks og regnbueørret

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

ALPHA JECT 6-2 injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks. RPS1 90 (Ph. Eur.) RPS1 75 (Ph. Eur.)

Panacur AquaSol 200 mg/ml mikstur, suspensjon til bruk i drikkevann til gris og høns

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

Skal ikke brukes til fisk som har infeksjonssykdommer da avlusing kan forverre sykdomsbildet og øke dødeligheten.

Nobivac Forcat, lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon til katt

Forebygging og behandling mot infestasjoner av lopper (Ctenocephalides spp.) og flått (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus) hos katt.

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

Duramune Puppy DP + C vet lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon til hund

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Onsior 20 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til katt og hund 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

Til forebyggelse og behandling av loppeinfestasjoner (Ctenocephalides felis, Ctenocephalides canis) hos hunder.

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

RPS1 90 (Ph. Eur.) RPS1 75 (Ph. Eur.)

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

Hjelpestoffer med kjent effekt: sorbitol (256 mg/ml), metylparahydroksybenzoat (1 mg/ml) og etanol (40 mg/ml)

Florselect vet. 300 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe og gris. Hver ml inneholder: Virkestoff(er): Florfenikol 300 mg

Ytterligere understøttende behandling bør innebære begrensning av vann- og karbohydratinntak og økt mosjon.

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Lactovac injeksjonsvæske, suspensjon. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING. 1 dose (5 ml) inneholder:

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Xeden 15 mg, tabletter til katt. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING. 1 tablett inneholder: Virkestoff:

1. LEGEMIDLETS NAVN. Addex - Kaliumklorid 1 mmol/ml, konsentrat til infusjonsvæske 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

Vaksinen skal ikke brukes ved pågående sykdomsutbrudd. Vaksinen skal ikke benyttes til fisk beregnet for reproduksjon (se punkt 4.7).

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

Indisert for bruk til hunder og katter som tilleggsbehandling ved tilstander hvor behandling med anabole steroider anses som nyttig.

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

Rycarfa vet 50 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hunder og katter

Transkript:

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN Exspot vet. påflekkingsvæske, oppløsning 744 mg/ml 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 ml inneholder: Virkestoff(er): Permetrin (cis:trans 40:60) 744 mg Hjelpestoff(er): Se punkt 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer. 3. LEGEMIDDELFORM Påflekkingsvæske, oppløsning Klar, gul oppløsning. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 Dyrearter som preparatet er beregnet til (målarter) Hund. 4.2 Indikasjoner, med angivelse av målarter Hund: mot flått, lopper, lus, pelsmidd og sandflue (Phlebotomus perniciosus). 4.3 Kontraindikasjoner Skal ikke gis til drektige tisper. Skal ikke brukes til katt. Skal ikke brukes ved kjent pyretroidoverfølsomhet. Skal ikke brukes på valper yngre enn 2 uker. 4.4 Spesielle advarsler Unngå applisering på pelsen. Preparatet skal ikke masseres inn i huden. Det kan ikke utelukkes at enkelte flått vil feste seg. 4.5 Særlige forholdsregler Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr Kun for eksternt bruk. Permetrin er ekstremt giftig for katter. For å forhindre at katter blir eksponert for preparatet ved et uhell bør katter holdes unna behandlede hunder inntil applikasjonsstedet er tørt. Sørg for at katter ikke steller applikasjonsområdet på behandlede hunder. Oppsøk råd hos veterinær umiddelbart dersom denne situasjonen oppstår..

Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til dyr Ved søl på human hud, vask med såpe og vann. Unngå direkte kontakt med det behandlede området på hunden i 3-6 timer etter behandling. Brukere som utfører mange behandlinger, f.eks. på kennel, bør bruke beskyttelseshansker. Andre forholdsregler Permetrin er giftig for akvatiske dyr, behandlede hunder derfor bør ikke komme i kontakt med noen form for overflatevann i minst 24 timer etter behandling. 4.6 Bivirkninger (frekvens og alvorlighetsgrad) Lokale hudreaksjoner i form av erytem, pruritus eller håravfall er vanlig. Generelle reaksjoner som appetittløshet, oppkast, slapphet, redsel, muskelsitring, kramper, pareser og/eller ataksi er rapportert i sjeldne tilfeller. Om bivirkninger observeres, skal behandlingen avbrytes og hunden bades og sjamponeres. I alvorlige tilfeller bør hunden undersøkes av veterinær. 4.7 Bruk under drektighet, diegiving eller egglegging Fullstendig dokumentasjon over bruk under drektighet er ikke tilgjengelig. Skal derfor ikke gis til drektige tisper. Kan gis til diegivende tisper. 4.8 Interaksjoner med andre legemidler og andre former for interaksjon Ingen kjente. Skal ikke brukes samtidig som andre insekticider, slik som pyretroider eller organofosfatforbindelser. 4.9 Dosering og tilførselsvei Doseringsskjema: Hunder under 15 kg: 1 ml (1 pipette) mellom skulderbladene. Hunder fra 15 til 29 kg: 2 ml (2 pipetter), 1 ml mellom skulderbladene og 1 ml ved haleroten. Hunder på 30 kilo og over: 3 ml (3 pipetter), 1 ml mellom skulderbladene, i ml ved haleroten og 1 ml langs midtlinjen på ryggen. Vekt (kg) Volum Applikasjonssted Permetrin (mg/kg kroppsvekt (kv)) < 15 kg 1 ml 1 ml mellom skulderbladene Mellom 292 mg/kg kv og 48,7 mg/kg kv for hunder fra 2,5 kg til 15 kg. 15 < 30 kg 2 ml 1 ml mellom skulderbladene og 1 Mellom 97 mg/kg kv og 50,4 mg/kg ml ved haleroten. 30 kg 3 ml 1 ml mellom skulderbladene, 1 ml ved haleroten og 1 ml langs midtlinjen på ryggen. Administrasjonsmetode: For påflekking Åpne doseposen(e) og ta ut pipetten(e). kv for hunder fra 15 til < 30 kg. Start på 73 mg/kg kv for hunder som er 30 kg og avtagende ettersom vekten øker. Steg 1: For enkel administrering bør hunden stå oppreist. Hold pipetten i en oppreist posisjon og bort fra ansiktet og knekk tuppen åpen ved å bøye den og brette den bakover på seg selv.

Steg 2: Skill hundens pels slik at huden blir tilgjengelig og plasser pipettetuppen mot huden mellom skulderbladene. Steg 3: (små hunder) Klem pipetten bestemt og appliser hele innholdet direkte mot huden. Steg 3 (store hunder): Appliser hele inholdet av 2 eller 3 pipetter, avhengig av hundens vekt (se skjema), Appliser 1 pipette mellom skulderbladene og 1 pipette ved haleroten. For ekstra store hunder fordeles i tillegg innholdet av en tredje pipette jevnt langs midtlinjen fra skulderbladene til haleroten. Appliser preparatet direkte på huden og ikke på pelsen. Appliseres kun på uskadet hud. Langvarig eller intensiv eksponering for vann bør unngås. I tilfeller med jevnlig vanneksponering, eller om hunden vaskes (sjamponeres), kan den vedvarende effekten bli redusert. I slike tilfeller kan behandlingen gjentas, men tidligst 7 dager etter forrige behandling. En behandling gir repellerende (frastøtende) effekt i minst to uker og insekticid (drepende) effekt i minst en uke mot sandfluer, Phlebotomus perniciosus. 4.10 Overdosering (symptomer, førstehjelp, antidoter), om nødvendig Hunder som i forsøk er behandlet med 4 ganger anbefalt dose viste ingen symptomer på overdosering. 4.11 Tilbakeholdelsestid(er) Ikke relevant. 5. FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER Farmakoterapeutisk gruppe: ektoparasittmiddel, ATCvet-kode: QP53A C04 5.1 Farmakodynamiske egenskaper Den aktive substansen i Exspot vet. er det syntetiske pyretroidet permetrin. Permetrin har både en repellerende og kontaktvirkende insekticid og acaricid effekt. Kontakt med permetrin fører til en selektiv blokkering av parasittenes nervetransmisjon ved endring i nervemembranens permeabilitet for

natrium og kalium. Parasittene, både immature og mature stadier, paralyseres og dør. Toksisiteten av permetrin for varmblodige dyr er lav. 5.2 Farmakokinetiske opplysninger Etter lokal administrasjon fordeles permetrin sammen med vehikkelen over hele huden innen et døgn. Permetrin absorberes kun i liten grad gjennom intakt hud. Eventuelt absorbert virkestoff hydrolyseres raskt og skilles ut som inaktive metabolitter. Exspot vet. har en ikke-systemisk effekt. Den lokalvirkende effekten fra huden varer i ca. 4 uker. Full effekt mot parasittene oppnås innen 2-3 døgn etter applikasjon av preparatet. 5.3 Miljøegenskaper Substansen brytes ned i mikrobielt nærvær av organisk materiale, og akkumuleres ikke i miljøet. Pyretroider er svært giftige for fisk og kontaminering av akvarier og vassdrag må unngås. 6 FARMASØYTISKE OPPLYSNINGER 6.1 Liste over hjelpestoffer Dowanol PM (propylenglykol- monometyleter) 6.2 Uforlikeligheter Ingen kjente 6.3 Holdbarhet Holdbarhet for veterinærpreparatet i uåpnet salgspakning: 4 år. 6.4 Oppbevaringsbetingelser Oppbevares ved høyst 25 C. Beskyttes mot lys. Må ikke fryses. 6.5 Indre emballasje (type og sammensetning) Pappeske som inneholder påflekkingsapplikatorer som består av 1 ml pipetter. Pipettene består av et blisterovertrekk (polypropylen/syklisk-olefin-kopolymer/polypropylen) og en folieforsegling (aluminium/polypropylen sammenpresset) forseglet i en liten aluminiumsdosepose. 1x 1 ml, 2x 1 ml, 3x 1 ml, 4x 1 ml, 6x 1 ml. Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført. 6.6 Særlige forholdsregler for deponering av ubrukt veterinærpreparat eller av avfallsmaterialer fra bruken av slike preparater Ubrukt legemiddel, legemiddelrester og emballasje skal avhendes i overensstemmelse med lokale krav. Vann og vassdrag må ikke kontamineres med permetrin da preparatet kan være skadelig for fisk og andre vannlevende organismer. 7. INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE

Intervet International B.V. Wim de Körverstraat 35 5831 AN Boxmeer Nederland 8. MARKEDSFØRINGSTILLATELSESNUMMER: 8116 9. DATO FØRSTE MARKEDSFØRINGSTILLATELSE/SISTE FORNYELSE 28.06.1995/28.06.2005 10. OPPDATERINGSDATO 04.05.2012 FORBUD MOT SALG, UTLEVERING OG/ELLER BRUK Ikke relevant.